1、芳香烴練習題一、選擇題（本題共20道小題）1.已知甲醛分子中的4個原子在同一平面上，下列分子中的所有原子不可能同時存在于同一平面上的是（）A B C D2.已知在苯分子中，不存在單、雙鍵交替的結構下列可以作為證據的實驗事實是：苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 苯中6個碳碳鍵完全相同 苯能在一定條件下與氫氣加成生成環己烷 實驗室測得鄰二甲苯只有一種結構 苯不能使溴水因反應而褪色（）A B C D3. PX是紡織工業的基礎原料，其結構簡式為 ，下列關于PX的說法正確的是( )A屬于飽和烴 B其一氯代物有四種C可用于生產對苯二甲酸 D分子中所有原子都處于同一平面4.有關分子結構的下列敘述中，正確的(

2、)A除苯環外的其余碳原子有可能都在一條直線上 B所有的原子都在同一平面上C12個碳原子不可能都在同一平面上 D12個碳原子有可能都在同一平而上5.在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質的沸點、熔點如下：對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點點/13-25-476下列說法不正確的是A該反應屬于取代反應 B甲苯的沸點高于144 C用蒸餾的方法可將苯從反應所得產物中首先分離出來D從二甲苯混合物中，用冷卻結晶的方法可將對二甲苯分離出來6.已知異丙苯的結構簡式如右圖，下列說法錯誤的是（ ）A異丙苯的分子式為C9H12 B異丙苯的沸點比苯高C異丙苯中碳原子可能都處于同一平面

3、D異丙苯的和苯為同系物7.青蒿素是抗瘧特效藥，屬于萜類化合物，如圖所示有機物也屬于萜類化合物，該有機物的一氯取代物有（不考慮立體異構）（） A6種 B7種 C8種 D9種8.萘的結構簡式可表示為，其二氯取代產物異構體數目為（）A6種 B8種 C10種 D12種9.工業上可由乙苯生產苯乙烯：，下列說法正確的是A可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙烯 B苯乙烯能使溴水褪色，原因是兩者發生了氧化反應C該反應的反應類型為消去反應D乙苯和苯乙烯分子內共平面的碳原子數最多均為710.下列有關物質的性質或應用的說法正確的是（）A在甲苯中加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后褪色，正確的解釋是由于側鏈與苯環的相互影響

4、，使側鏈和苯環均易被氧化B用核磁共振氫譜鑒別1丙醇和2丙醇C間二溴苯僅有一種空間結構可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結構D甲烷、乙烯和苯在工業上都可通過石油分餾得到11.某烴的結構簡式為，分子中處于四面體結構中心的碳原子（即飽和碳原子）數為a，可能在同一平面內的碳原子數最多為b，一定在同一直線上的碳原子數最多為c，則a、b、c依次為（）A3、12、8 B4、13、4 C3、12、4 D4、13、812.用式量為57的烷基取代甲苯苯環上的一個氫原子，所得芳香烴產物的數目為（）A16 B8 C10 D1213.分子式為C7H8的某有機物，它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能與溴水反應在一定條件下與H

5、2完全加成，加成產物一氯代物的同分異構體數目與該有機物一氯代物的同分異構體數目相比（）A前者多B后者多C一樣多D無法確定14.三聯苯 的一氯代物有A、2種 B、3種 C、4種 D、5種15.對于苯乙烯的下列敘述中，正確的是（）能使酸性KMnO4溶液褪色； 可發生加成反應； 可溶于水； 可溶于苯中；能與濃硝酸在濃H2SO4作用下發生取代反應； 所有的原子可能共平面ABCD全部16.下列事實能說明苯環對側鏈造成影響的是（）A甲苯能使溴水水層褪色B甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液在100下生產三硝基甲苯C甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D甲苯與氯氣混合在光照下甲基上發生取代反應17.下列說法不正確的是（ ）

6、A分子式CF2Cl2、C3H8、C2H4、C2H2均只對應一種化合物B1mol C4HmO完全燃燒，最多消耗O26molC甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2氯甲苯或4氯甲苯D分子式為C10H14，能使酸性KMnO4溶液褪色的一元取代苯共有3種18.能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別的一組物質是（）A乙烯、乙炔 B苯、己烷 C己烷、環己烷 D苯、甲苯19.相同條件下，等質量的下列烴完全燃燒生成CO2和H2O，所消耗的O2最多的是（）AC3H4 BC2H4 CCH4 D苯20.已知化合物B3N3H6（硼氮苯）與苯的分子結構相似，如圖所示，則硼氮苯的四氯取代物（B3N3H2Cl4）的同分異構體的數目為（）A2

7、B3 C4 D5二、填空題（本題共3道小題，每小題0分，共0分）21.同學們已經學習了幾種典型的有機化學反應類型，如取代反應、加成反應，請寫出下列反應的化學反應方程式，并判斷其反應類型（1）乙烯與溴的反應： ，屬于 反應；（2）由乙烯制聚乙烯： ，屬于 反應；（3）由苯制取溴苯： ，屬于 反應；（4）由苯制取環己烷： ，屬于 反應22.烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH，但若烷基R中直接與苯環連接的碳原子上沒有C一H鍵，則不容易被氧化得到COOH現有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成為COOH的異構體共有7種，其中的3種是CH2CH2CH2CH2CH3，

8、請寫出其他4種的結構簡式： 、 、 、 23.人們對苯及芳香烴的認識是一個不斷深化的過程請回答下列：（1）1866年凱庫勒根據苯的分子式C6H6提出了苯的單鍵，雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但有一些問題仍未能解決凱庫勒結構不能解釋的事實是 （填序號）A苯能與氫氣發生加成反應B苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色C溴苯沒有同分異構體D鄰二溴苯只有一種結構現已發現C6H6還能以如圖所示的結構形式存在（各邊和棱均代表碳碳單鍵）該結構的二氯代物有 種（2）苯和甲苯不容易與溴水發生加成反應，而易與溴單質發生取代反應寫出下列反應的化學方程式：苯與溴單質發生取代反應 甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混酸發生

9、取代反應 （3）苯乙烯在常溫下用鎳做催化劑與氫氣加成得到乙苯，很難得到乙苯環乙烷，這說明： 三、實驗題（本題共2道小題,）24.（12分）為探究苯與溴的取代反應，甲用如圖裝置進行如下實驗：將一定量的苯和溴放在燒瓶中，同時加入少量鐵屑，35min后發現滴有AgNO3的錐形瓶中有淺黃色的沉淀生成，即證明苯與溴發生了取代反應（1）裝置I中的化學方程式為 ， 中離子方程式為 （2）中長導管的作用是 （3）燒瓶中生成的紅褐色油狀液滴的成分是 ，要想得到純凈的產物，可用 試劑洗滌洗滌后分離粗產品應使用的儀器是 （4）乙同學設計如圖所示裝置，并用下列某些試劑完成該實驗可選用的試劑是：苯；液溴；濃硫酸；氫氧化

10、鈉溶液；硝酸銀溶液；四氯化碳a的作用是 b中的試劑是 比較兩套裝置，裝置的主要優點是 25.用A、B、C三種裝置都可制取溴苯請仔細分析三套裝置，然后完成下列問題：（1）寫出三個裝置中都發生的化學反應方程式： ； （2）裝置A、C中長導管的作用是 （3）B中采用了雙球吸收管，其作用是 ；反應后雙球管中可能出現的現象是 （4）B裝置也存在兩個明顯的缺點，使實驗的效果不好或不能正常進行這兩個缺點是： 、 芳香烴練習題答案1.D 2.D 3.C 4.D試題分析：A、乙烯是平面結構，不是直線結構，除苯環外的其余碳原子不可能都在一條直線上，A錯誤；B、分子中，甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉

11、碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環平面內，苯環平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線型結構，所以最多有12個C原子（苯環上6個、甲基中2個、碳碳雙鍵上2個、碳碳三鍵上2個）共面。在甲基上可能還有1個氫原子（或一個氟原子）共平面，則兩個甲基有2個氫原子（或一個氟原子）可能共平面，苯環上4個氫原子共平面，雙鍵上2個氫原子共平面，總計得到可能共平面的原子有20個，B錯誤；根據以上分析可知C錯誤，D正確。5.B 6.C7.B解：該分子不對稱， 分子中7種氫原子，一氯代物有7種8.C【解答】萘分子中兩個苯環是等同的，除并在一起的兩個碳原子外，只存在兩種不同的碳原子，即a位的和b

12、位的碳原子定一個a位的碳原子，再連接其余的a位的和b位的碳原子，這樣形成的二溴代物就有7種；定一個b位的碳原子，再連接其余的b位的碳原子，這樣形成的二溴代物就有3種如圖所示因此，總共有10種，故選C9.C 10.B 11.B 12.D解：烷基組成通式為CnH2n+1，烷基式量為57，所以14n+1=57，解得n=4，所以烷基為C4H9， 丁基共有4種結構，甲苯苯環上的H原子種類有3種，故丁基取代甲苯苯環上的一個氫原子，所得芳香烴產物的數目為4×3=12，13.A 14.C 15.C 16.C 17.C 18.D 19.C 20.B21.（1）CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br

13、；加成； （2 nCH2=CH2；加聚；（3）在C6H6+Br2C6H5Br+HBr；取代； （4）C6H6+3H2C6H12；加成22.、23.（1）BD； 3；（2）；（3）苯環中的碳碳鍵比碳碳雙鍵穩定的多；解：（1）A苯能在一定條件下跟H2加成生成環己烷，發生加成反應是雙鍵具有的性質，能證明苯環結構中存在CC單鍵與C=C雙鍵的交替結構，凱庫勒提出的苯的結構能解B苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯中不含雙鍵，可證明苯環結構中不存在CC單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故B正確；C苯中無論是否是單雙鍵交替，溴苯都沒有同分異構體，所以不能證明苯環結構中是否存在CC單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故C錯

14、誤；D若苯環結構中存在CC單鍵與C=C雙鍵的交替結構是鄰二溴苯有二種結構，事實鄰二溴代物有一種，可以說明苯環結構中不存在CC單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故D正確； 根據等效氫，該結構有1種氫原子，先進行一氯代物，產物有一種，再在一氯代物的基礎用一個氯原子代替一個氫原子可得二氯代物，兩個氯原子的位置只有三種情況：一是都位于正方形面的邊上（連接兩個三角形面的邊），二是正方形面的對角線上，三是三角形面的邊上，所以二氯代物有3種同分異構體（3）苯乙烯在常溫下用鎳做催化劑與氫氣加成得到乙苯，很難得到乙苯環乙烷說明苯環中的碳碳鍵比碳碳雙鍵穩定的多；24.（1）2Fe+3Br22FeBr3，；Br+Ag+A

15、gBr；（2）導氣，冷凝回流；（3）與Br2；NaOH溶液（或水）；分液漏斗；（4）防止倒吸；CCl4或；可以控制反應進行；避免雜質干擾；防止污染空氣解：（2）反應為放熱反應，長導管讓揮發出來的溴單質冷凝，防止對產物的干擾，即長導管的作用為導氣，冷凝回流（3）反應生成的硝基苯和溴互溶呈紅褐色油狀液滴，可用NaOH溶液試劑洗滌，讓反應生成溶于水的物質，再進行分液，（4）從圖上信息可知，支管是短進短出a的作用是防止倒吸安全裝置；B中要除去Br2，試劑為苯或四氯化碳，該裝置的優點是：可以控制反應進行；避免雜質干擾；防止污染25.（1）2Fe+3Br2=2FeBr3；（2）導氣兼冷凝、回流反應物；（3）吸收反應中隨HBr氣體逸出的Br2和苯蒸氣；CCl4