1、生物變異 過關(guān)訓(xùn)練青城山高級中學(xué)1.某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是 A該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的 B基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同 C基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼 D基因B1和B2可同時存在于同一個體細(xì)胞中或同一個配子中2.在誘導(dǎo)離體菊花莖段形成幼苗的過程中，下列生命活動不會同時發(fā)生的是：A.細(xì)胞的增殖與分化 B.光能的吸收與轉(zhuǎn)化 C.ATP 的合成與分解 D.基因的突變與重組3.某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14 號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異

2、常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是A.圖甲所示的變異屬于基因重組B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C.如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有 8 種D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代4.大豆植株的體細(xì)胞含 40 條染色體。用放射性 60Co 處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉病的植株 X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占 50%。下列敘述正確的是A.用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細(xì)胞仍具有全能性B.單倍體植株的細(xì)胞在有絲分裂后期，共含有 20 條染色體C.植

3、株 X 連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低D.放射性 60Co 誘發(fā)的基因突變，可以決定大豆的進(jìn)化方向5.圖4為細(xì)胞內(nèi)染色體狀態(tài)示意圖。這種染色體狀態(tài)表示已發(fā)生A染色體易位 B基因重組 C染色體倒位 D姐妹染色單體之間的交換6.下圖為人 WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼帷Ｔ摶虬l(fā)生的突變是甘氨酸：GGG賴氨酸：AAA AAG谷氨酰胺：CAG CAA谷氨酸：GAA GAG絲氨酸：AGC丙氨酸：GCA天冬氨酸：AAUA處插入堿基對G-C B處堿基對A-T替換為G-C C處缺失堿基對A-T D處堿基對G

4、-C替換為A-T7.在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測是否正確，應(yīng)檢測和比較紅花植株與白花植株中 A花色基因的堿基組成 B花色基因的序列 C細(xì)胞的含量 D細(xì)胞的含量8. 有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍”的實(shí)驗(yàn)，正確的敘述是A.可能出現(xiàn)三倍體細(xì)胞 B.多倍體細(xì)胞形成的比例常達(dá)100%C.多倍體細(xì)胞形成過程無完整的細(xì)胞周期 D.多倍體形成過程增加了非同源染色體重組機(jī)會9.以下有關(guān)基因重組的敘述，錯誤的是A.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B.非姊妹染色體的交換可引起基因重組C.純合體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀

5、分離D.同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)10.一雜合體植株（二倍體）的下列部分，經(jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后可獲得純合體的是A.根 B.莖 C.葉 D.花粉11.太空育種是指利用太空綜合因素如強(qiáng)輻射、微重力等，誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異，然后進(jìn)行培育的一種育種方法。下列說法正確的是A.太空育種產(chǎn)生的突變總是有益的B.太空育種產(chǎn)生的性狀是定向的C.太空育種培育的植物是地球上原本不存在的D.太空育種與其他誘變方法在本質(zhì)上是一樣的12.關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是A.染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加B.染色體組非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C.染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致

6、基因種類的變化D.染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化13.如圖是甲、乙、丙三種生物體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖，則對應(yīng)的基因型可依次表示為( )A.AaBb，AAaBbb，AaaaB.AaaaBBbb，Aaa，AABBC.AAaaBbbb，AaaBBb，AaBbD.AaaaBbbb，AAabbb，ABCD14.（8分）無子西瓜是由二倍體(2n=22)與同源四倍體雜交后形成的三倍體。回答下列問題： (1)雜交時選用四倍體植株作母本，用二倍體植株作父本，取其花粉涂在四倍體植株的_上，授粉后套袋。四倍體植株上產(chǎn)生的雌配子含有_條染色體，該雌配子與二倍體植株上產(chǎn)生的雄配子結(jié)合，形成含有_條染

7、色體的合子。 (2)上述雜交獲得的種子可發(fā)育為三倍體植株。該植株會產(chǎn)生無子果實(shí)，該果實(shí)無子的原因是三倍體的細(xì)胞不能進(jìn)行正常的 分裂。 (3)為了在短期內(nèi)大量繁殖三倍體植株，理論上可以采用_的方法。15.造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題： (1) 21三體綜合征一般是由于第21號染色體_異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其_ _的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。 (2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因

8、型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于_（填“父親”或“母親”）。 (3)原發(fā)性高血壓屬于_基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。 (4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能_ _ _，不可能患_。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因_ _遺傳。16.請分析下列與遺傳和變異有關(guān)的問題：(1)水稻(2N=24)正常植株(E)對矮生植株(e)為顯性，抗病(F)對不抗病(f)為顯性。兩對基因獨(dú)立遺傳。在EE×ee雜交中，若E基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂

9、時不分離，產(chǎn)生的雌配子中染色體數(shù)目為_。假設(shè)兩種純合突變體X和Y都是由控制株高的E基因突變產(chǎn)生的，檢測突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，發(fā)現(xiàn)X第二個密碼子中的第二個堿基由U變?yōu)镃，Y在第二個密碼子的第二個堿基前多了一個C。與正常植株相比，_突變體的株高變化可能更大，試從蛋白質(zhì)水平分析原因 _。現(xiàn)有正常不抗病和矮生抗病兩種純種水稻，希望快速得到正常抗病純種植株，應(yīng)采取的育種方法是_ _，理想的基因型以及該基因型所占比例依次是_ _ 。(2)狗的皮毛顏色是由位于兩對常染色體上的兩對基因(A，a和B，b)控制的，共有四種表現(xiàn)型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。若圖示為一

10、只紅色狗(Aabb)產(chǎn)生的一個初級精母細(xì)胞，1位點(diǎn)為A，2位點(diǎn)為a，造成這一現(xiàn)象的可能原因是_。兩只黑色狗交配產(chǎn)下一只黃色雄性小狗，則它們再產(chǎn)下一只純合褐色雌性小狗的概率是_。選擇題12345678910111213141516171819202122姓名_ （1)數(shù)目（1分，其他合理答案也給分）  母親（1分）  (2)父親（2分）    (3)多（1分）(4)鐮刀型細(xì)胞貧血癥 血友病   隱性   （每空1分，共3分）親代是正常不抗病 EEff×矮生抗病eeFFF1EeFf正常抗病，希望快速得到正常抗病純種植株，應(yīng)采取的育種方法是單倍體育種，這樣可以縮短育種年限，理想的基因型為EEFF，比例是1/4；(2)由圖示知該細(xì)胞是處于減數(shù)第一次分裂四