1、August ArticleActa Phys. 鄄Chim. Sin ., 2007, 23(8：1157-1162物理化學(xué)學(xué)報(bào)(Wuli Huaxue Xuebao 1157Fe 修飾多壁碳納米管電極高效產(chǎn)H 2O 2傅堅(jiān)亮張興旺雷樂(lè)成(浙江大學(xué)環(huán)境污染控制技術(shù)研究所, 杭州310028摘要：為提高電芬頓(Electro Fenton 體系H 2O 2的產(chǎn)率, 制備了多壁碳納米管(MWNT電極, 并與石墨/氣體擴(kuò)散(GDC電極進(jìn)行了比較. 結(jié)果表明, MWNT 電極H 2O 2產(chǎn)率高于GDC 電極. 采用電沉積方法, 制備了Fe 修飾MWNT(Fe MWNT 電極, 發(fā)現(xiàn)Fe 對(duì)MWNT

2、電極的修飾不僅可以提高體系的H 2O 2產(chǎn)率, 而且電流效率可以提高8%左右, 與GDC 電極的電流效率接近. Fe MWNT 電極有望成為一種新型的陰極材料應(yīng)用于Electro Fenton 體系中.關(guān)鍵詞：多壁碳納米管; 中圖分類號(hào)：O646H 2O 2;Fe 修飾;電芬頓體系Fe modified Multi walled Carbon Nanotube Electrode for Production of Hydrogen Peroxide(Institute of Environmental Pollution Control Technologies, Zhejiang Univ

3、ersity, HangzhouFU Jian Liang ZHANG Xing Wang LEI Le Cheng 310028, P. R. China Abstract ：To improve the production efficiency of hydrogen peroxide in Electron Fenton system, multi walled carbon nanotube (MWNTelectrode was prepared. Compared with graphite/gasdiffusion cathode (GDCelectrode, the MWNT

4、electrode showed higher hydrogen peroxide production efficiency. The Fe modified MWNT (Fe MWNT electrode was prepared using the electro chemical deposition method. The as prepared Fe MWNT electrode showed higher hydrogen peroxide production efficiency, and the average current efficiency increased by

5、 8%after Fe modification in comparison with the unmodified MWNT. The average current efficiency of the Fe MWNT electrode was close to that of the GDC electrode. The Fe MWNT electrode is a novel promising cathode material for application in the Electron Fenton system.Key Words ：Multi walled carbon na

6、notubes; Hydrogen peroxide;Fe modification; Electro Fenton system近年來(lái), 電芬頓(Electro Fenton 體系去除水中污染物成為研究熱點(diǎn)1,2. 其中O 2在陰極還原生成H 2O 2是Electro Fenton 有效去除污染物的原因所在3-5. 研究表明, 陰極材料制備是高效產(chǎn)H 2O 2的關(guān)鍵. 在多種陰極材料如網(wǎng)狀多孔碳電極6、石墨電極7、碳/氣體擴(kuò)散電極8,9制備和評(píng)價(jià)過(guò)程中, 發(fā)現(xiàn)石墨電極存在強(qiáng)度差、電流效率低、GDC 電極電阻大等問(wèn)題.碳納米管具有良好的導(dǎo)電性、化學(xué)穩(wěn)定性以及很高的機(jī)械強(qiáng)度, 被認(rèn)為是一種理想的

7、電極材料10. 碳納米管既可以作為電極材料應(yīng)用于電化學(xué)氧化降解染料等有機(jī)廢水11,12, 也可以通過(guò)Pt 等貴金屬對(duì)其進(jìn)行修飾以增加電極催化活性13,14. 已有大量研究表明, 碳納米管對(duì)于在燃料電池中氧還原反應(yīng)有良好的催化活性15,16, 但是針對(duì)于Electro Fenton 體系適用條件下的氧還原研究報(bào)道較少17. 此外, 有研究表明Fe 可以作為電極修飾材料催化燃料電池中的氧還Received:March 21, 2007; Revised:April 16, 2007; Published on Web:May 31, 2007. English edition available

8、online at Corresponding author. Email:lclei;Tel:+86571 88273090. Editorial office of Acta Physico Chimica Sinica國(guó)家自然科學(xué)基金(20306027資助項(xiàng)目1158Acta Phys. 鄄Chim. Sin., 2007Vol.23原過(guò)程18,19. 因此, 經(jīng)Fe 修飾后的MWNT 電極是應(yīng)用于Electro Fenton 體系潛在的優(yōu)良陰極材料, 但是這方面的研究卻鮮見(jiàn)報(bào)道.本文采用多壁碳納米管制備MWNT 電極, 并用Fe 對(duì)MWNT 電極進(jìn)行修飾得到Fe MWNT 電極, 并與

9、目前常規(guī)使用的GDC 電極進(jìn)行比較. 通過(guò)考察電極的表面形貌, 以及對(duì)電極的H 2O 2產(chǎn)率和電流效率的研究, 為Electro Fenton 體系開(kāi)發(fā)新型的陰極材料提供理論指導(dǎo)和基礎(chǔ)數(shù)據(jù).1實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)試劑多壁碳納米管(管徑20-40nm, 長(zhǎng)度5-15 m, 深圳納米港有限公司; 石墨(光譜純; 60%聚四氟乙烯乳液(PTFE,FR 301, 上海三愛(ài)富新材料公司; H 2SO 4、NaOH 、Na 2SO 4、乙醇、丙酮、FeSO 4·7H 2O 等試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純.1.2實(shí)驗(yàn)方法和裝置實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示:采用三電極體系, 陰極采用自制的電極作為工作電極(有效電極表觀面

10、積為2.2cm × 5.2cm, 飽和甘汞電極(SCE作為參比電極, 陽(yáng)極采用碳棒作為對(duì)電極. 配制250mL 的0.05mol ·L -1的Na 2SO 4溶液, 并用H 2SO 4調(diào)節(jié)pH 值為3, 整個(gè)反應(yīng)裝置置于恒溫水浴中, 控制水浴溫度為25 , 陰極底部曝O 2流量為400mL ·min -1, 每次反應(yīng)前預(yù)曝O 210min, 開(kāi)啟CHI600B 電化學(xué)工作站控制陰極電位, 定時(shí)取樣分析H 2O 2濃度, 并記錄電流強(qiáng)度. 1.3電極制備采用本課題組優(yōu)化工藝制備GDC 電極20:將石墨和PTFE 乳液按質(zhì)量比2 1混合, 超聲攪拌10圖1實(shí)驗(yàn)裝置Fi

11、g.1Schematic equipmentdiagram of the experimental1 CHI600B, 2 water bath, 3 reactor, 4 O 2tank, 5 anode, 6 SCE, 7 gas valve, 8 cathode, 9 O 2pipe diffuser, 10 gas flow metermin, 然后加入少量無(wú)水乙醇再次超聲攪拌, 使PTFE 和石墨分散均勻, 在恒溫水浴(60-80 中不斷攪拌, 直至混合物形成凝聚狀膏體. 將膏體用壓膜機(jī)碾壓形成約為0.2mm 的膜, 再將壓好的膜附著在不銹鋼網(wǎng)上, 用油壓機(jī)在15MPa 壓力下使膜和

12、不銹鋼網(wǎng)復(fù)合. 將制備好的電極放在丙酮中浸泡24h, 以去除電極表面殘留的乙醇和PTFE 中的表面活性物質(zhì), 最后用去離子水反復(fù)沖洗晾干.MWNT 電極的制備過(guò)程同GDC 電極. 采用電沉積方法制備Fe MWNT 電極:以制備的MWNT 電極作為工作電極, 控制陰極電位為-0.85V(vs SCE, 以下均簡(jiǎn)寫(xiě)成-0.85V, 然后在反應(yīng)體系中加入2mmol ·L -1的FeSO 4, 其它條件與1.2節(jié)的實(shí)驗(yàn)方法一致. 反應(yīng)持續(xù)90min, 取出電極, 用去離子水反復(fù)沖洗后晾干. 1.4電流效率H 2O 2的法拉第電流效率(CE公式定義為,CE=×100 %(11000N

13、 I d t式中, n 是氧發(fā)生還原產(chǎn)生H 2O 2的轉(zhuǎn)移電子數(shù), 本實(shí)驗(yàn)中n =2;F 是法拉第常數(shù)(96486C ·mol -1, c (H2O 2 表示反應(yīng)生成的H 2O 2濃度(mol·L -1, N 為H 2O 2的分子質(zhì)量(g·mol -1, V 表示溶液的體積(L,I 表示電流強(qiáng)度(A,t 表示時(shí)間(s.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中, 用草酸鈦鉀紫外分光光度法在姿= 400nm 下測(cè)定c (H2O 2, 用CHI 600B 電化學(xué)工作站的計(jì)時(shí)庫(kù)侖法可直接得到實(shí)驗(yàn)t過(guò)程中的I d t .2結(jié)果與討論2.1Fe 鄄MWNT 電極的表征與分析Fe MWNT 電極表面的能譜圖

14、如圖2所示. 其中含量最高的為C 元素, 主要來(lái)源于多壁碳納米管、PTFE 及少量乙醇, 共占52.48%;其次為F 元素, 主要來(lái)源于PTFE, 占33.77%;然后為O 元素, 來(lái)源于乙醇和Fe 的氧化物, 占10.05%;Fe 元素含量占到2.34%;其他元素含量均不到1%,為一些雜質(zhì).電極表面沉積的Fe 的化合物主要為類似鐵銹的黃褐色顆粒, 可能為Fe 2O 3或Fe(OH3. 已有研究21表明, 在堿性條件下通過(guò)犧牲陽(yáng)極Cu 的方法在多壁碳納米管表面沉積得到的為Cu 2O, 認(rèn)為Cu 首先No.8傅堅(jiān)亮等：Fe 修飾多壁碳納米管電極高效產(chǎn)H 2O 21159圖2Fe MWNT 電極的

15、EDS 譜圖Fig.2EDS spectrum of the Fe MWNT electrode-, 生在陽(yáng)極被氧化成Cu +, 然后與OH -形成Cu(OH2-失去水形成Cu 2O 并沉積在多壁碳納成的Cu(OH2圖4三個(gè)電極的線性掃描圖Fig.4Linear sweep voltammetries of the threeelectrodes(aGDC, (bMWNT, (cFe MWNT;0.05mol ·L -1Na 2SO 4, pH=3,O 2:400mL ·min -1, T =25 米管表面, 其反應(yīng)過(guò)程與本實(shí)驗(yàn)基本一致. 在本實(shí)驗(yàn)反應(yīng)過(guò)程中溶液的pH 值沒(méi)

16、有隨著反應(yīng)進(jìn)行而增加, 并一直維持在pH=3左右, Fe(OH3在低pH 條件下不穩(wěn)定, 因此表面的顆粒可能為Fe 2O 3.本實(shí)驗(yàn)溶液中的Fe 2+首先被陰極生成的H 2O 2氧化生成Fe 3+, 然后形成Fe 3+的氫氧化水合物, 在陰極曝氣的作用下到達(dá)多壁碳納米管表面, 脫去水分子生成Fe 2O 3顆粒, 并沉積在多壁碳納米管表面, 形成Fe MWNT 電極. 2.2電極的形貌分析圖3顯示了GDC 電極, MWNT 電極, Fe MWNT 電極的表面形貌. 由圖可見(jiàn), GDC 電極(圖3a 表面比較平整, 主要由纖維化的PTFE 粘結(jié)片狀石墨顆粒組成, 電極的孔隙主要由石墨顆粒不規(guī)則堆積

17、形成; MWNT 電極(圖3b 表面比較雜亂, 主要是由纖維化的PTFE 粘結(jié)無(wú)序的納米碳管組成, 而且其內(nèi)部有大量納米尺度的堆積孔. Fe MWNT 電極(圖3c 表面附著大量的Fe 2O 3顆粒, 通過(guò)一些晶體的縫隙可以看到里面的碳納米管. 2.3電極的線性掃描曲線圖4為O 2在GDC 電極、MWNT 電極及Fe MWNT 電極的線性掃描曲線, 碳棒為對(duì)電極, SCE 為參比電極. 由圖4可以看到, 三個(gè)電極在陰極電位(| E | 小于0.5V 時(shí), 曲線都比較平緩; 當(dāng)陰極電位(| E | 大于0.5V 時(shí), 電流開(kāi)始按一定斜率迅速增加. 此外, 在相同陰極電位下, MWNT 電極的電流

18、是三個(gè)電極中最大的, 依次是Fe MWNT 電極和GDC 電極. 表明三個(gè)電極的電阻大小依次為MWNT < Fe MWNT < GDC.2.4電極產(chǎn)H 2O 2的比較在Electro Fenton 體系中, H 2O 2產(chǎn)率是降解污染物的決定因素; 在反應(yīng)過(guò)程中的電流密度則反應(yīng)了電極的電阻等方面的性質(zhì); 電流效率則反映了整個(gè)反應(yīng)中電流的利用率. 因此, 下面將從H 2O 2產(chǎn)率、電流密度、電流效率等三個(gè)指標(biāo)來(lái)綜合比較這三個(gè)電極 .圖3(aGDC, (bMWNT, (cFe MWNT 電極表面SEM 圖Fig.3SEM images of (aGDC, (bMWNT, and (cF

19、e MWNT electrodes1160Acta Phys. 鄄Chim. Sin., 2007Vol.23圖5三個(gè)電極反應(yīng)90min 時(shí)H 2The O 2產(chǎn)率(Y 的比較Fig.5electrodes yields of H 2reacting O 2product for 90(Y minof the three0.05mol ·L -1Na 2SO 4, pH=3,O 2:400mL ·min -1, T =25 2.4.1H 2O 2產(chǎn)率圖5顯示了GDC 電極, MWNT 電極及Fe MWNT 電極在不同陰極電位(-0.55-0.95V 下反應(yīng)90min 的H

20、2O 2產(chǎn)率. 由圖5可見(jiàn), 對(duì)于MWNT 電極, 當(dāng)陰極電位為-0.75V 時(shí)H 2O 2產(chǎn)率就接近最大值, 達(dá)到105mg ·L -1左右, -0.85V 的H 2O 2產(chǎn)率與-0.75V 的H 2O 2產(chǎn)率非常接近, 而當(dāng)電位為-0.95V 時(shí)H 2O 2產(chǎn)率開(kāi)始下降, 為99mg ·L -1. 對(duì)于Fe MWNT 電極, 在陰極電位為-0.85V 時(shí)H 2O 2產(chǎn)率達(dá)到最大值為110mg ·L -1左右, 在-0.95V 時(shí), H 2O 2產(chǎn)率已不再增加. 對(duì)于GDC 電極, 也是在-0.85V 時(shí)H 2O 2產(chǎn)率達(dá)到最大值也只為95mg ·L

21、-1左右, 而在-0.95V 時(shí), H 2O 2產(chǎn)率迅速下降, 僅為30mg ·L -1. 三個(gè)電極的H 2O 2產(chǎn)率都是先隨著陰極電位(| E | 的不斷升高, 而達(dá)到一定電位時(shí)開(kāi)始不再增加, 甚至出現(xiàn)了下降. 已有研究表明, GDC 電極和MWNT 電極的循環(huán)伏安曲線中均存在兩個(gè)氧還原峰16. 對(duì)應(yīng)的氧還原的主要方程式如下:O 2+2H+2e-O 2+4H+4e- 2H H 2O 2(22O (3其中反應(yīng)(2的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)為E 02=0.695V(vs NHE, 標(biāo)準(zhǔn)氫電極, 下同, 是O 2發(fā)生兩電子還原生成H 2O 2; 反應(yīng)(3的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)為E 03=1.290V(vs

22、NHE, 是O 2四電子還原生成H 2O, 使得電極表面的氧濃度的利用率降低.H 2O 2+2H+2e-(4的標(biāo)準(zhǔn) 電極電2H 2O反應(yīng)(4勢(shì)E 04=1.766V(vs NHE,使得生成的H 2O 2繼續(xù)發(fā)生兩電子還原生成H 2O, 降低H 2O 2的產(chǎn)率, 因?yàn)槌跏紬l件下H 2O 2的濃度為0, 所以此反應(yīng)的峰沒(méi)有出現(xiàn)在循環(huán)伏安曲線中16. 由圖6三個(gè)電極電流密度(i 的比較Fig.6Average three current electrodesdensities (i of the0.05mol ·L -1Na 2SO 4, pH=3,O 2:400mL ·min

23、-1, T =25這些反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)數(shù)據(jù)可以知道, 隨著陰極電位(| E | 的升高會(huì)使得反應(yīng)(3和反應(yīng)(4加劇, 致使H 2O 2的產(chǎn)率降低. 這也與Qiang 等7的研究結(jié)果一致.當(dāng)陰極電位(| E | 大于0.75V 時(shí), Fe MWNT 電極的H 2O 2的產(chǎn)率是最高的, 其次是MWNT 電極, GDC 電極是最低的. 而在陰極電位(| E | 小于等于0.75V 時(shí), H 2O 2在Fe MWNT 電極上的產(chǎn)率略低于MWNT 電極, 高于GDC 電極. 2.4.2電流密度圖6顯示了GDC 電極、MWNT 電極、Fe MWNT 電極在不同陰極電位下反應(yīng)90min 的平均電流密度.

24、由圖6可見(jiàn), 三個(gè)電極的電流密度都隨著陰極電位(| E | 的不斷升高而增加. 在相同的陰極電位時(shí), MWNT 電極的電流密度是三個(gè)電極中最高的, 下面依次是Fe MWNT 電極和GDC 電極. 這與圖4的三個(gè)電極線性掃描的結(jié)果基本一致. 一方面碳納米管的電阻率(0.34-1.0 ·m 小于石墨的電阻率(8-13 ·m; 另一方面由圖3可見(jiàn)GDC 電極的PTFE 是對(duì)片狀石墨顆粒粘合的, 導(dǎo)致電極電阻變大, 而PTFE 對(duì)碳納米管是無(wú)序粘合的, 使得MWNT 電極的碳納米管彎曲、交錯(cuò)、疊加, 因此MWNT 電極比GDC 電極具有更好的導(dǎo)電性, 這與黃輝等15使用交流阻抗法測(cè)

25、試MWNT 電極和GDC 電極導(dǎo)電性的結(jié)果一致. Fe MWNT 電極的電流密度比MWNT 電極小, 這主要是因?yàn)镕e 2O 3顆粒覆蓋在碳納米管表面, 使得電極表面的碳納米管數(shù)量減少, 致使導(dǎo)電性也有所下降, 所以電流密度產(chǎn)生了下降. 另一方面, 由于生成H 2O 2速率控制步驟是O 2由液相主體向陰極表面?zhèn)髻|(zhì)過(guò)程7. 在反應(yīng)開(kāi)始后, 陰極表面的O 2濃度迅速降為零, 然后體系處于一個(gè)穩(wěn)定狀態(tài), 此時(shí) 電No.8傅堅(jiān)亮等：Fe 修飾多壁碳納米管電極高效產(chǎn)H 2O 21161流密度可以表示為,i =k m nFc 0(5式中i (A·m -2 為電流密度, k m (m·s

26、 -1 是傳質(zhì)系數(shù), F 是法拉第常數(shù), c 0(mol·L -1 是液相本體的溶解氧濃度. 當(dāng)O 2流量相同時(shí), 溶液中的溶解氧濃度近似相等, 此時(shí)電流密度的大小反映了O 2向電極表面的傳遞速率. 對(duì)比電極表面(圖3 可以發(fā)現(xiàn), 表面孔道最多的MWNT 電極的電流密度最大, 其次是Fe MWNT 電極, 表面最平整的GDC 電極的電流密度最小. 說(shuō)明Fe MWNT 電極相比GDC 電極更有利于O 2向電極表面?zhèn)鬟f, 進(jìn)而增加了H 2O 2產(chǎn)率. 2.4.3電流效率圖7顯示了GDC 電極, MWNT 電極, Fe MWNT 電極在不同陰極電位下反應(yīng)90min 的平均電流效率. 由圖7

27、可以看到GDC 電極在陰極電位為-0.55-0.85V 時(shí), 電流效率比較穩(wěn)定, 可以達(dá)到60%以上, 是三個(gè)電極中最高的. 而MWNT 雖然有最高的H 2O 2產(chǎn)率, 但是電流效率卻是最低的, 僅有50%左右. Fe MWNT 電極電流效率位于兩者之間, 最高電流效率可達(dá)58%.而隨著陰極電位(| E | 的不斷升高, 特別是當(dāng)陰極電位(| E | 大于0.85V 時(shí), 三個(gè)電極的電流效率都出現(xiàn)了較大幅度下降. 這些都是因?yàn)殡S著陰極電位(| E | 的升高會(huì)使反應(yīng)(3和反應(yīng)(4加劇, H 2O 2的產(chǎn)率下降, 所以電流效率也隨之降低.值得注意的是, Fe MWNT 電極最高的電流效率達(dá)到58

28、%,略低于GDC 電極(60%,而MWNT 電極的電流效率不到50%,Fe MWNT 電極的平均電流效率比MWNT 電極要高8%左右. 可見(jiàn)Fe MWNT 電極表面沉積的Fe 2O 3顆粒對(duì)O 2在陰極的圖7三個(gè)電極電流效率(CE的比較Fig.7Average the three current electrodesefficiencies (CEof0.05mol ·L -1Na 2SO 4, pH=3,O 2:400mL ·min -1, T =25兩電子還原反應(yīng)有催化作用, 提高了反應(yīng)電流效率,所以在較高的陰極電位(| E | 下, Fe MWNT 電極的H 2O 2

29、產(chǎn)率要高于MWNT 電極.綜合比較三個(gè)電極的H 2O 2產(chǎn)率、電流密度、電流效率等指標(biāo), 發(fā)現(xiàn)MWNT 電極相比GDC 電極具有較大的電化學(xué)表面積, 有利于O 2的傳質(zhì), 增加單位時(shí)間的O 2反應(yīng)量, 進(jìn)而提高了電流密度, 所以MWNT 電極具有更高的H 2O 2產(chǎn)率, 但是MWNT 電極的電流效率卻低于GDC 電極. Fe MWNT 電極因表面沉積的Fe 2O 3顆粒使得電流密度降低, 但是Fe 2O 3顆粒可以很好地促進(jìn)O 2兩電子還原反應(yīng)的進(jìn)行, 提高了電流效率, 增加了H 2O 2的產(chǎn)率. 因此, Fe MWNT 電極性能是三個(gè)電極中最優(yōu)的, 具有最高的H 2O 2產(chǎn)率, 較高的電流密

30、度和電流效率. 2.5Fe 鄄MWNT 電極的穩(wěn)定性圖5、6、7中使用的電極均為同一個(gè)Fe MWNT 電極, 可以發(fā)現(xiàn)電極在Electro Fenton 體系中長(zhǎng)期使用后, 仍保持其催化活性. 此外, 圖3c 為長(zhǎng)期使用后的Fe MWNT 電極形貌, 表面的Fe 2O 3顆粒并沒(méi)有發(fā)生脫落減少等現(xiàn)象. 說(shuō)明Fe 2O 3顆粒與MWNT 電極表面結(jié)合較好, Fe MWNT 電極可在Electro Fenton 體系中穩(wěn)定地長(zhǎng)期使用.3結(jié)論為了提高電芬頓(Electro Fenton 體系H 2O 2的產(chǎn)率, 本文制備了MWNT 電極, 并采用電沉積方法用Fe 修飾MWNT 電極得到Fe MWNT

31、 電極, 并與GDC 電極進(jìn)行了比較. MWNT 電極具有最佳的導(dǎo)電性, Fe MWNT 電極因沉積了Fe 2O 3顆粒減少了表面積, 導(dǎo)電性有所下降, 而GDC 電極的導(dǎo)電性最小. 在0.05mol ·L -1Na 2SO 4, pH=3,O 2流量為400mL ·min -1, T =25 , E =-0.85V 條件下, MWNT 電極反應(yīng)90min 的H 2O 2產(chǎn)率可以達(dá)到105mg ·L -1, 而GDC 電極僅為95mg ·L -1, 但MWNT 電極的電流效率小于50%,而GDC 電極在60%以上. Fe MWNT 電極H 2O 2產(chǎn)率可

32、以達(dá)到110mg ·L -1, 高于MWNT 電極, 而且電流效率達(dá)到58%,僅略低于GDC 電極. Fe MWNT 電極在Electro Fenton 體系中多次使用后仍可保持其催化活性, 表面的顆粒并未發(fā)生減少、脫落等現(xiàn)象, Fe MWNT 電極具有良好的穩(wěn)定性.Fe MWNT 電極相比目前Electro Fenton 體系中常用的GDC 電極大大提高了H 2O 2產(chǎn)率, 并且電1162 Acta Phys. -Chim. Sin., 2007 12 13 Vol.23 流效率 也 接近 GDC 電極 , 有望成為一 種新型 的 陰 極材料用于 Electro-Fenton 體系

33、中. References 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Brillas, E.; Casado, J. Chemosphere, 2002, 47: 241 Harrington, T.; Pletcher, D. J. Electrochem. Soc., 1999, 146: 2983 Alcaide, F.; Brillas, E.; Cabot, P. Electroanalytical Chemistry, 2003, 547: 61 Alcaide, F.; Brillas, E.; Cabot, P. Electrochemistry Communications,

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