1、專題3細(xì)胞的生命歷程微專題05細(xì)胞的生命歷程知識(shí)整合一、細(xì)胞的分裂i.細(xì)胞分裂中相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化規(guī)律及成因分析一忐木祖州升臾我布彼數(shù)分矍2 .圖解DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂中染色體標(biāo)記情況（1）有絲分裂與DNA復(fù)制：過程圖解（一般只研究一條染色體）:a.DNA復(fù)制一次（母鏈標(biāo)記，培養(yǎng)液中不含同位素標(biāo)記 ）:條座色怵上的I條晶色林上的閭同條被標(biāo)記的雙髭1爪4分子條姐蛛染色單體染色像b.轉(zhuǎn)至不含放射性的培養(yǎng)液中再培養(yǎng)一個(gè)細(xì)胞周期只有1條單后裱 只有1條單鞋被 標(biāo)記的染色體上標(biāo)id的兩條的DNA分子蛆蛛型色體規(guī)律總結(jié)：若DNA只復(fù)制一次，產(chǎn)生的子染色體都帶有標(biāo)記有標(biāo)記。|&*次伊用宜點(diǎn)分餐兩條染

2、色體中只有殺卷標(biāo)記;若DNA復(fù)制兩次，產(chǎn)生的子染色體只有一半帶，如圖:甲(2)減數(shù)分裂與DNA復(fù)制：過程圖解：減數(shù)分裂一般選取一對(duì)同源染色體作為研究對(duì)象,DNA只復(fù)制一次，因此產(chǎn)生的子染色體都帶有標(biāo)記。規(guī)律總結(jié)：由于減數(shù)分裂沒有細(xì)胞周期3 .判定細(xì)胞分裂圖像中變異類型的方法(1)細(xì)胞圖像中基因突變的判定方法若圖甲和圖乙為減數(shù)分裂圖像 ，則染色體上出現(xiàn) B、b不同的原因可能是基因突變或交叉互換。若要確定 變異類型還需要結(jié)合其他信息，如體細(xì)胞基因型、其他染色體上的基因情況等。若圖甲為有絲分裂圖像，則B、b不同的原因只能是基因突變 ，這是因?yàn)橛薪z分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)同源染 色體的聯(lián)會(huì)、四分體、交叉互換

3、等現(xiàn)象。細(xì)胞圖像中基因重組的判定方法：若細(xì)胞圖像中的四分體時(shí)期出現(xiàn)交叉互換現(xiàn)象若為減數(shù)分裂圖像，同一染色體上出現(xiàn)諸如若為有絲分裂圖像，同一染色體上出現(xiàn)諸如，則一定發(fā)生了基因重組。B、b的不同，則可能是基因突變或交叉互換導(dǎo)致的。B、b的不同，則不必考慮基因重組。(3)細(xì)胞圖像中染色體變異的判定方法：圖像中染色體形態(tài)(包括長度)發(fā)生了變化或染色體上標(biāo)記的基因數(shù)目、位置發(fā)生了改變 異。，可判定為結(jié)構(gòu)變圖像中染色體出現(xiàn)個(gè)別增減(也可能是成彳§地增減，則判定為染色體數(shù)目變異。4.判斷異常細(xì)胞和配子來源的兩大角度(1)明確異常細(xì)胞產(chǎn)生的三大原因。紡錘體形成受阻同源染色體不分離姐妹染色單體不分離低

4、溫誘導(dǎo)或用秋水仙素處理，使有絲分裂過程中紡錘體的形成受阻，導(dǎo)致體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，形成多倍體 細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體不分離導(dǎo)致產(chǎn)生的次級(jí)性母細(xì)胞異常，進(jìn)而使產(chǎn)生的配子全部異常在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體不分離，導(dǎo)致由該次級(jí)性母細(xì)胞產(chǎn)生的配子異常(另一次級(jí)性母細(xì)胞產(chǎn)生 的配子可能正常)(2)根據(jù)配子類型判斷變異原因(假設(shè)親代基因型為 AaX BY)。若配子中出現(xiàn) XBY,則一定是MI分裂異常。若配子中A與a、XB與丫分開，但出現(xiàn)了兩個(gè) AA/aa或兩個(gè)XBXB/YY的配子，則一定是 Mn分裂異常。若出現(xiàn)AAa或Aaa或XBXBY或XBYY的配子時(shí)，則一定是MI分裂和Mn分

5、裂均異常。若配子中無A和a或無XB和丫時(shí)，則可能是MI分裂或Mn分裂異常。若配子中出現(xiàn) Aa,則可能是 MI分裂異常，Mn分裂正常；也可能是MI分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換 ，Mn分裂異常。 二、掌握細(xì)胞分化與全能性的兩大判斷標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞分 化的判 斷標(biāo)準(zhǔn)關(guān) 鍵應(yīng)看是否與 眾不同” 細(xì)胞的細(xì)胞水平分子水平全能性判斷的標(biāo)準(zhǔn)同一來源的細(xì)胞是否形成形態(tài)、功能 不同的組織細(xì)胞（且細(xì)胞器種類、數(shù) 量也有差異）是否有特殊基因（奢侈基因）的表達(dá); 是否含有特殊（或特有）化學(xué)成分，如 血紅蛋白、抗體、胰島素等起點(diǎn)一一是否為 離體”的器官、組織或細(xì)胞終點(diǎn)一一是否為完整個(gè)體考能探究事 考能1?考查細(xì)胞周期1 .（2019年北

6、京一模）某生物細(xì)胞周期中的三個(gè)階段（用表示）示意圖如下，每個(gè)階段內(nèi)繪有相應(yīng)的流式細(xì)胞儀分析圖譜，據(jù)圖判斷下列錯(cuò)誤.的是（）。注；橙坐標(biāo)裹示DNA量 板坐標(biāo)我示修施數(shù)立 隊(duì)制衣示處于慎防段潮典A. 一個(gè)細(xì)胞周期可表示為-過程B.DNA分子的復(fù)制發(fā)生在 階段且易發(fā)生基因突變C.著絲點(diǎn)分裂和染色體加倍發(fā)生在階段D.階段的細(xì)胞可能是剛剛完成分裂的細(xì)胞解析？ 階段細(xì)胞內(nèi)DNA含量由2NTN,為DNA分子復(fù)制時(shí)期即 S期,階段細(xì)胞內(nèi)DNA含量為4N,為DNA分子復(fù)制后期和分裂期即G2期+M期;階段細(xì)胞內(nèi)DNA含量為2N,為DNA合成前期即Gi期,一個(gè)完整的細(xì)胞周期為 -,A錯(cuò)誤；DNA分子復(fù)制發(fā)生在 階段

7、且易發(fā)生基因突變，B正確;著絲點(diǎn)分裂和染色體 加倍發(fā)生在 M期即階段,C正確；階段為DNA合成前期，該細(xì)胞可能剛剛完成細(xì)胞分裂,D正確。答案？ A2 .（2019年吉安一模）細(xì)胞周期的有序調(diào)控如同自動(dòng)洗衣機(jī)的設(shè)定程序。在細(xì)胞周期中有一系列檢驗(yàn)點(diǎn)對(duì)細(xì)胞增殖進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)控，確保細(xì)胞增殖嚴(yán)格有序進(jìn)行。在細(xì)胞質(zhì)中細(xì)胞周期蛋白濃度呈周期性變化，周期蛋白濃度越高激酶活T越高，細(xì)胞周期蛋白及激酶結(jié)合形成復(fù)合物后 ，激酶被激活幫助細(xì)胞通過這些檢驗(yàn)點(diǎn)。如周期蛋白1與激酶1結(jié)合形成復(fù)合物 MPF后，激酶1促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期，周期蛋白2與激酶2結(jié)合形成復(fù)合物 SPF后,激酶2促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期。下圖顯示了

8、上述調(diào)控過程中MPF和周期蛋白的活性濃度變化規(guī)律。注M表示分裂期,Gi表示DNA合成前期，S表示DNA合成期,G2表示DNA合成后期（1）周期蛋白1的增加除了能夠促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)發(fā)生染色質(zhì)螺旋化”的變化外，還能促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的變化、 、 。（2）圖中的周期蛋白為 （填周期蛋白1”或周期蛋白2）若使更多細(xì)胞阻滯在 G2/M檢驗(yàn)點(diǎn)，根據(jù)題干信息 可采取什么措施？。（3）若將G2和M期細(xì)胞融合，則G2細(xì)胞進(jìn)入M期的時(shí)間 （填 提前“延后"或 不變）,為什 么？。解析？ 根據(jù)題意 周期蛋白1與激酶1結(jié)合形成復(fù)合物 MPF后，激酶1促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期,周期蛋 白2與激酶2結(jié)合形成復(fù)合物 SPF

9、后，激酶2促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期'可知，激酶2的作用是促進(jìn) DNA復(fù)制 過程的完成，而激酶1的作用是促進(jìn)完成復(fù)制的細(xì)胞進(jìn)入分裂期。（1）由題意可知，周期蛋白1與激酶1結(jié)合形成復(fù)合物MPF后，激酶1促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期,M期中的前期，細(xì)胞發(fā)生的主要變化是染色質(zhì)高度螺旋化縮 短變粗形成染色體、核膜消失、核仁解體和紡錘體形成。（2）分析題圖可知，周期蛋白活性增加時(shí)，細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期，可推知圖中周期蛋白為周期蛋白1。若要使更多細(xì)胞阻滯在G2/M檢驗(yàn)點(diǎn)，可抑制周期蛋白1的表達(dá)或抑制激酶1的活性，最終才制MPF形成，從而阻止細(xì)胞由 G2期進(jìn)入M期。（3）由于M期細(xì)胞內(nèi)存在周期蛋白 1與激

10、酶1結(jié)合的復(fù)合物 MPF ,所以若將G2期和M期的細(xì)胞進(jìn)行融合，復(fù)合物MPF將進(jìn)入融合細(xì)胞，促進(jìn)融合 細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期，所以若將G2期和M期細(xì)胞融合，則細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期的時(shí)間將提前。答案？ （1）核膜消失 紡錘體形成核仁解體（2）周期蛋白1降低細(xì)胞內(nèi)周期蛋白1的表達(dá)或抑制激酶 1活性（3）提前 M期細(xì)胞內(nèi)存在周期蛋白1與激酶1結(jié)合的復(fù)合物 MPF復(fù)合物MPF進(jìn)入融合細(xì)胞促進(jìn)融合細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期m.加 謹(jǐn)記細(xì)胞周期的 4個(gè)易錯(cuò)提醒（1）高度分化的細(xì)胞不分裂，沒有細(xì)胞周期，如洋蔥表皮細(xì)胞、漿細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)胞等。（2）進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞沒有細(xì)胞周期，但若精原細(xì)胞通過有絲分裂增殖，則有細(xì)胞

11、周期。（3）秋水彳01素（或低溫）作用于細(xì)胞分裂前期，抑制紡錘體的形成 抗癌藥物一般抑制癌細(xì)胞的DNA復(fù)制，即作用于細(xì)胞分裂的間期。（4）在受到抗原刺激后，B細(xì)胞和記憶細(xì)胞迅速增殖，細(xì)胞周期變短?？寄? ?考查減數(shù)分裂與有絲分裂過程中圖像的判斷3 .（2019年安慶期末）下圖為某動(dòng)物體內(nèi)的幾個(gè)處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖，若不考慮基因突變，下列敘述不正破的是（）。A.甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞中所含染色體組的數(shù)目相等B.該個(gè)體為雌性，處于減數(shù)分裂過程的細(xì)胞有兩個(gè)C.甲細(xì)胞與乙細(xì)胞中所含的染色單體數(shù)相等D.M、N兩條染色體上的 DNA （基因）完全相同解析？ 甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞中所含染色體組的數(shù)目相等，

12、都是4條染色體、2個(gè)染色體組，A正確乙細(xì)胞、丙細(xì)胞均為不均等分裂，故該動(dòng)物為雌性，甲細(xì)胞為有絲分裂中期，乙細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂后期，丙細(xì)胞為減數(shù)第 二次分裂后期，B正確；甲細(xì)胞與乙細(xì)胞中均含有4條染色體、8條染色單體，C正確;形成乙細(xì)胞前，同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)可能發(fā)生了交叉互換 ，所以乙細(xì)胞N染色體上的 DNA（基因）可能發(fā)生改變，與M染色體上的DNA （基因）不一 定相同，D錯(cuò)誤。答案？ D4 .（2019年臨沂質(zhì)檢）下圖為某哺乳動(dòng)物處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖。下列敘述正確的是（）。A.細(xì)胞中有兩個(gè)四分體，發(fā)生過交叉互換B.細(xì)胞有四個(gè)染色體組，可來自細(xì)胞 C.細(xì)胞中有同源染色體，也有等位基因分

13、離D.細(xì)胞可以來自同一個(gè)卵原細(xì)胞解析？細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，一條染色體的姐妹染色單體上有A、a基因，而其同源染色體上只有a基因，可見細(xì)胞中同源染色體沒有發(fā)生交叉互換，而是發(fā)生了基因突變，A錯(cuò)誤；細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，細(xì)胞處于有絲分裂后期，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞不可能來自細(xì)胞 ,B錯(cuò)誤；細(xì)胞中沒有同源染色體，但有等位基因 A、a的分離,C錯(cuò)誤；細(xì)胞中含有姐妹染色 單體,細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，而細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，因此細(xì)胞 可以來自同一個(gè)卵原細(xì)胞,D正確。答案？ D抓住關(guān)鍵點(diǎn)，快速判斷細(xì)胞分裂方式染色體相對(duì)散（1）亂排列在紡

14、前期錘體中央染色體（2）排列在是否玄網(wǎng)海鼻邑修元油n習(xí)建舉色體料列在1杳1前及分裂* *通杭鬲僮赤道板上移體3)向兩極是否有短工 否工有線分裂染色單體考能3 ?借助柱形圖和曲線圖綜合考查細(xì)胞分裂，以下分析正確的5.（2019年合肥一模）下圖表示某雄性二倍體動(dòng)物不同分裂時(shí)期細(xì)胞中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化 是（）。0/以士 /巴金 ab c ab 已時(shí)期A.甲只能表示處于分裂間期的細(xì)胞B.乙一定是初級(jí)精母細(xì)胞，b表示的是染色單體C.丙只能表示減數(shù)第二次分裂后期之前的次級(jí)精母細(xì)胞D. 丁可以表示精細(xì)胞表示的是核DNA解析？ 分析題圖，可判斷a表示核DNA分子數(shù)，b表示染色單體數(shù)，c表示染色體數(shù)。甲中沒有

15、染色單體，核DNA分子數(shù) 染色體數(shù)=1 ： L且甲中染色體數(shù)與體細(xì)胞中染色體數(shù)相同，甲可能是有絲分裂已完成或處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，A錯(cuò)誤；乙中核DNA分子數(shù) 染色單體數(shù)：染色體數(shù)=2 : 2,且乙染色體數(shù)與體細(xì)胞中染色 體數(shù)相同，乙可能是處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂前期、中期、后期的細(xì)胞,B錯(cuò)誤;丙中核DNA分子數(shù)染色單體數(shù)染色體數(shù)=2 : 2,且1丙中染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半，丙可能是處于減數(shù)第一次分裂末期、減數(shù)第二次分裂前期和中期的細(xì)胞，即減數(shù)第二次分裂后期之前的次級(jí)精母細(xì)胞，C正確；丁中沒有染色單體，核DNA分子數(shù)染色體數(shù)=1 ：,但丁中染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的

16、一半，丁可能是減數(shù)第二次分裂已完成的細(xì)胞，丁可以表示精細(xì)胞或精子,D錯(cuò)誤。答案？ C，下列有關(guān)敘述不6.（2019年龍巖質(zhì)檢）下圖表示某二倍體動(dòng)物卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中某結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化曲線 正確的是（）。A.圖中曲線表示同源染色體的數(shù)量變化B.AB段時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)與DNA數(shù)之比為1 ： 2C.BC段時(shí)期細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)存在不均等分裂D.AB段時(shí)期細(xì)胞中的染色體數(shù)均為BC段時(shí)期的2倍解析？ 題圖表示某二倍體動(dòng)物卵原細(xì)胞的減數(shù)分裂過程，AB段為減數(shù)第一次分裂,BC段為減數(shù)第二次分裂。同源染色體在 AB段（減數(shù)第一次分裂）后期分離，此后過程細(xì)胞中不含同源染色體，A正確;AB段為減數(shù)第一次分裂，每條染

17、色體上含有 2條染色單體,2個(gè)DNA分子,B正確;BC段為減數(shù)第二次分裂，在此時(shí)段中的次級(jí)卵 母細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)是不均等分裂的，C正確;細(xì)胞處于BC段（減數(shù)第二次分裂）后期時(shí)，其內(nèi)染色體數(shù)目加倍，此時(shí)染色體數(shù)目等于 AB段細(xì)胞中染色體數(shù)目,D錯(cuò)誤。答案？ D7 .圖1為某一果蠅（2n=8）體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中染色體組數(shù)目變化示意圖，圖2所示為該果蠅體內(nèi)某一細(xì)胞分裂圖像中部分染色體的情況。下列敘述不正例.的是（）。j J: 染笆體al數(shù)目A.正常情況下，AB段發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)、分離 ,BC、FG和LM段染色體組數(shù)目減半的原因相同8 .圖2代表的細(xì)胞為極體，出現(xiàn)在圖1的EF段，產(chǎn)生的子細(xì)胞全部異常

18、C.觀察100個(gè)圖2細(xì)胞所示時(shí)期的細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)5個(gè)出現(xiàn)了圖2所示情況，則異常細(xì)胞比例為 5%D.圖1中AB、EF和IJ段細(xì)胞含DNA分子數(shù)目相同解析？圖1中AB段代表減數(shù)第一次分裂間期、前期、中期和后期，該階段可發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離，細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)目減半的原因一定是細(xì)胞一分為二，A正確；圖1是某一果蠅體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中染色體組數(shù)目變化曲線圖，只有雌性果蠅體內(nèi)會(huì)同時(shí)出現(xiàn)減數(shù)分裂和受精作用，所以該果蠅只能代表雌性果蠅，圖2所示細(xì)胞無同源染色體，加之細(xì)胞均等分裂，所以只能是極體，出現(xiàn)在圖1的EF段，產(chǎn)生的子細(xì)胞全部異常，B正確；100個(gè) 極體正常分裂后會(huì)產(chǎn)生200個(gè)正常的子細(xì)胞，5個(gè)細(xì)胞異常分

19、裂后會(huì)產(chǎn)生10個(gè)異常的子細(xì)胞，所以異常細(xì)胞的比例為（10/200 ） X 100%=5%,C正確;AB段細(xì)胞中含有 8或16個(gè)核DNA分子,EF段細(xì)胞中含有 8個(gè)核DNA分 子,IJ段細(xì)胞中含有8或16個(gè)核DNA分子,D錯(cuò)誤。答案？D匚方法，快速區(qū)分DNA和染色體，并判斷分裂方式“ 時(shí)（鼻）原金的堂前押W4V* T '、'時(shí)卓寺世分發(fā) 成酰分吸 « 春理分扎 年用通過曲線關(guān)鍵變化點(diǎn)（1）DNA、染色體的判斷方法斜線”存在一一染色體曲線。;最大彳t為2n,則為減數(shù)分裂。曲線中有 斜線”存在一一DNA曲線；曲線中沒有（2）細(xì)胞分裂方式判斷方法 一一三看法”一看染色體峰值”

20、:最大彳t為4n,則為有絲分裂二看 核DNA復(fù)制和分裂次數(shù)”:斜線”出現(xiàn)一次，垂直下降”出現(xiàn)兩次，則為減數(shù)分裂；斜線”出現(xiàn)一次，垂直 下降”出現(xiàn)一次，則為有絲分裂。三看結(jié)果”:染色體和DNA數(shù)目與分裂前相等，則為有絲分裂；若減半，則為減數(shù)分裂?？寄? ?細(xì)胞分裂與遺傳、變異的綜合性考查8.（2019年沈陽模擬）果蠅是XY型性別決定的二倍體生物。在基因型為AaX BY的果蠅產(chǎn)生的精子中，發(fā)現(xiàn)有基因組成為AaXBXB、AaXB、aXBXB的異常精子。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤.的是（）。A.細(xì)胞分裂與精子的形成過程均受基因控制8 .基因組成為AaX BXB的精子的形成過程體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性C.基因組成為A

21、aX B的精子的產(chǎn)生是基因突變或染色體變異的結(jié)果D.基因組成為aXBXB的精子的形成是減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的解析？細(xì)胞中正常生命活動(dòng)都受基因的控制 ,A正確；精子的形成有細(xì)胞一分為二的過程 ，體現(xiàn)了生物膜的流 動(dòng)性，B正確;基因組成為 AaX B的精子的產(chǎn)生是由于 Aa在減數(shù)第一次分裂時(shí)沒有分開 ，而不是基因突變,C錯(cuò)誤; 基因組成為aX BXB的精子的形成是由于姐妹染色單體在減數(shù)第二次分裂時(shí)沒有分開，D正確。答案？ C9 .某二倍體高等動(dòng)物（2n=6）雄性個(gè)體的基因型為AaBb,右圖為其體內(nèi)某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖。下列敘述正確的是（）。A.該細(xì)胞形成過程中發(fā)生了基因突變和染色體變

22、異B.該細(xì)胞含有3個(gè)四分體，6條染色體，12個(gè)DNA分子C.該細(xì)胞每條染色體的著絲點(diǎn)都連著兩極發(fā)出的紡錘絲D.該細(xì)胞分裂形成的配子的基因型為aBX、aBXA、AbY、bY解析？據(jù)圖分析，圖中含有3對(duì)同源染色體，其中一條染色體含有A基因的片段移到了非同源染色體（X染色體）上，屬于染色體變異，沒有發(fā)生基因突變,A錯(cuò)誤；此時(shí)細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，而四分體出現(xiàn)于減數(shù)第一次分裂前期和中期,B錯(cuò)誤；該細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞，每條染色體上的著絲點(diǎn)都連著中心體發(fā)出的星射線,C錯(cuò)誤;據(jù)圖分析可知，該細(xì)胞分裂形成的配子的基因型為aBX、aBX AbY、bY,D正確。答案？ D考能5 ?考查細(xì)胞分化和細(xì)胞的全能性10

23、 .（2019年蘇州二模）科學(xué)家通過體外誘導(dǎo)技術(shù)，將多能干細(xì)胞誘導(dǎo)分化成白色和褐色脂肪細(xì)胞，兩種脂肪細(xì)胞都是胰島素的靶細(xì)胞。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤.的是（）。A.與受精卵相比，多能干細(xì)胞的全能性受到限制B.與脂肪細(xì)胞相比，多能干細(xì)胞中某些基因不表達(dá)C.白色和褐色脂肪細(xì)胞功能不同，是細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)的結(jié)果D.胰島素與脂肪細(xì)胞質(zhì)中的特異性受體結(jié)合后，促進(jìn)糖類轉(zhuǎn)化為脂肪解析？多能干細(xì)胞是通過受精卵有絲分裂得到的，多能干細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生了細(xì)胞分化，與受精卵相比，多能干細(xì)胞的全能性受到限制,A正確；與脂肪細(xì)胞相比，多能干細(xì)胞中某些基因不表達(dá)，因?yàn)橹炯?xì)胞中的基因進(jìn)行了選擇性表達(dá),B正確白色和褐色脂肪細(xì)胞的功能

24、不同是細(xì)胞分化導(dǎo)致的，而細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是細(xì)胞中基因選擇性表達(dá),C正確；胰島素與脂肪細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合后，能促進(jìn)糖類轉(zhuǎn)化為脂肪,D錯(cuò)誤。答案？ D11 .（2019年深圳月考）下圖表示的是成纖維細(xì)胞在調(diào)控過程中的定向轉(zhuǎn)化，關(guān)于過程中細(xì)胞發(fā)生的變化，下列描述正確的是（）。A.過程中可發(fā)生的變異類型有基因突變、基因重組、染色體變異B.由圖可知細(xì)胞分化是可逆的C.在過程中，細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變D.成纖維細(xì)胞中的蛋白質(zhì)與神經(jīng)細(xì)胞中的完全不同解析？為有絲分裂過程，可發(fā)生的變異類型有基因突變、染色體變異,A錯(cuò)誤;題圖顯示在人工調(diào)控過程中成纖維細(xì)胞經(jīng)處理，變成了干細(xì)胞，最終又被定向誘導(dǎo)成神經(jīng)細(xì)胞，實(shí)

25、現(xiàn)了細(xì)胞分化的逆轉(zhuǎn)，B正確;為細(xì)胞分化過程，遺傳物質(zhì)并未發(fā)生改變,C錯(cuò)誤;成纖維細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞有相同的蛋白質(zhì)，如呼吸酶等,D錯(cuò)誤。答案？ BED方洋J細(xì)胞分化過程中的變"與不變”（1）不變DNA、基因。生物體內(nèi)的細(xì)胞來自受精卵的有絲分裂，體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)相同，細(xì)胞分化不會(huì)改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)。（2）變:mRNA、蛋白質(zhì)。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，其導(dǎo)致同一生物個(gè)體不同種類的細(xì)胞中的mRNA存在差異，進(jìn)而導(dǎo)致蛋白質(zhì)存在差異，從而使細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上出現(xiàn)差異?？寄? ?考查癌細(xì)胞的特點(diǎn)及癌癥的防治12 .（2019年濟(jì)寧期末）下圖中的Bcl-2基因可阻止細(xì)胞凋亡，促進(jìn)惡

26、性腫瘤的發(fā)生。科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，p53基因是重要的腫瘤才制基因，能夠抑制抗凋亡因子Bcl-2蛋白的合成。下列關(guān)于p53、Bcl-2兩種基因?qū)?xì)胞凋亡和癌變調(diào)控的敘述，箱誤的是（）。A. Bcl-2基因具有抑制細(xì)胞凋亡的作用B.P53基因年敷活Bcl-2基因的表達(dá)C.檢測Bcl-2蛋白的含量，可以進(jìn)行腫瘤的早期預(yù)警D.p53基因的表達(dá)對(duì)抑制癌細(xì)胞的增殖起重要作用解析？ 據(jù)信息Bcl-2基因可阻止細(xì)胞凋亡 ”知,Bcl-2基因具有抑制細(xì)胞凋亡的作用，A正確;據(jù)信息p53基因是重要的腫瘤抑制基因，能夠抑制抗凋亡因子Bcl-2蛋白的合成”知,p53基因表達(dá)后會(huì)抑制 Bcl-2蛋白的合成，即抑制Bcl-2基

27、因的表達(dá),B錯(cuò)誤;腫瘤抑制基因p53基因能夠抑制抗凋亡因子Bcl-2蛋白的合成，最終抑制癌細(xì)胞的增殖，因此檢測Bcl-2蛋白的含量，可以進(jìn)行腫瘤的早期預(yù)警，C正確；p53基因的表達(dá)能夠抑制抗凋亡因子Bcl-2蛋白的合成，從而抑制癌細(xì)胞的增殖，D正確。答案？ B13 .（2019年石家莊月考）科技日?qǐng)?bào)2018年7月10日電，維生素C可以防治癌癥?？茖W(xué)家們?cè)谌梭w正常維生素 C水平下，將低劑量維生素 C及其衍生物磷酸酯鎂作用于腎癌細(xì)胞系，發(fā)現(xiàn)可有效提升細(xì)胞內(nèi)5-羥甲基胞喀咤（5hmC，能特異性地富集在基因體上和轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)）的水平，并在一定程度上抑制腫瘤細(xì)胞的生長與遷移。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤.的是（）。

28、A.腎細(xì)胞可能發(fā)生多個(gè)基因突變后才轉(zhuǎn)化為腎癌細(xì)胞B.腎癌細(xì)胞膜上的糖蛋白大量減少，導(dǎo)致細(xì)胞易分散和轉(zhuǎn)移C.維生素C通過促進(jìn)抑癌基因的表達(dá)來提高5 hmC的水平D.5 hmC可能通過促進(jìn)或維持基因表達(dá)來抑制癌變細(xì)胞的生長與遷移解析？細(xì)胞癌變是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果，A正確；癌細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，導(dǎo)致癌細(xì)胞易分散和轉(zhuǎn)移,B正確;據(jù)題意無法得出維生素C是通過促進(jìn)抑癌基因的表達(dá)來提高5 hmC的水平的,C錯(cuò)誤;5 hmC能特異性地富集在基因體上和轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)從而影響基因表達(dá)，可推測5 hmC可能通過促進(jìn)、維持或抑制基因表達(dá)來抑制癌變細(xì)胞的生長與遷移,D正確。答案？ C考能7 ?細(xì)胞生命歷程的綜合考查

29、14 .（2019年周口調(diào)研）下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述律集的是（）。A.細(xì)胞中的自由基會(huì)攻擊細(xì)胞中的DNA和蛋白質(zhì)，導(dǎo)致細(xì)胞衰老B.衰老細(xì)胞中多種酶的活性降低，細(xì)胞體積變小，細(xì)胞核體積增大C.某細(xì)胞的原癌基因中有一個(gè)基因發(fā)生突變，該細(xì)胞就變成癌細(xì)胞D.細(xì)胞衰老和凋亡是正常的生理現(xiàn)象，兩過程中均存在基因的選擇性表達(dá)解析？細(xì)胞衰老的假說之一是自由基學(xué)說。在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的各種氧化反應(yīng)中會(huì)產(chǎn)生自由基，自由基會(huì)攻擊DNA,可能會(huì)引起基因突變；攻擊蛋白質(zhì)，使蛋白質(zhì)活性下降，致使細(xì)胞衰老，A正確。衰老細(xì)胞中多種酶的活性降 低,細(xì)胞膜的通透性改變，細(xì)胞的體積變小，但細(xì)胞核體積增大，B正確。細(xì)胞中原癌基因和抑癌

30、基因發(fā)生突變，可導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控而變成癌細(xì)胞，癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，在一個(gè)細(xì)胞中至少發(fā)生56個(gè)基因突變，才會(huì)形成癌細(xì)胞,C錯(cuò)誤。細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡是正常的生理現(xiàn)象，是由基因決定的，因此細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡的過程中，也存在基因的選擇性表達(dá) ，D正確。答案？ C15 .(2019年龍巖質(zhì)檢)下圖為人體細(xì)胞的分裂、分化、衰老和凋亡過程的示意圖，圖中為各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞,ac表示細(xì)胞所進(jìn)行的生理過程，下列有關(guān)敘述正確的是 ()。A.時(shí)期細(xì)胞體積增大，提高了物質(zhì)運(yùn)輸效率B.上皮細(xì)胞不能合成肌動(dòng)蛋白，意味著該細(xì)胞發(fā)生了突變C.當(dāng)骨骼肌細(xì)胞衰老時(shí)，細(xì)胞內(nèi)肌動(dòng)蛋白基因的數(shù)量減少D.用肌動(dòng)蛋

31、白基因作探針檢測上述各細(xì)胞的DNA，均會(huì)出現(xiàn)雜交帶解析？ a表示細(xì)胞生長，b表示細(xì)胞有絲分裂 £表示細(xì)胞分化。 時(shí)期細(xì)胞體積增大，故細(xì)胞的相對(duì)表面積 變小，與外界進(jìn)行物質(zhì)交換的能力減弱，物質(zhì)運(yùn)輸效率降低，A錯(cuò)誤；上皮細(xì)胞不能合成肌動(dòng)蛋白是細(xì)胞分化的結(jié)果，細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，肌動(dòng)蛋白一般在肌肉細(xì)胞中合成,B錯(cuò)誤；當(dāng)細(xì)胞衰老時(shí)，細(xì)胞中基因數(shù)量不會(huì)減少，但細(xì)胞衰老時(shí)與衰老相關(guān)的基因選擇性表達(dá),C錯(cuò)誤；某個(gè)體的所有體細(xì)胞都來自同一受精卵的有絲分裂，有絲分裂形成的親子代細(xì)胞中核DNA是完全相同的，所有細(xì)胞中都含有肌動(dòng)蛋白基因，用肌動(dòng)蛋白基因作探針檢測上述各細(xì)胞的 DNA，均會(huì)出現(xiàn)

32、雜交帶,D正確。答案？ Dm題與細(xì)胞衰老、凋亡、癌變有關(guān)的5個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)個(gè)體衰老與細(xì)胞衰老并不總是同步的，在幼年個(gè)體中有衰老的細(xì)胞，老年個(gè)體中有新生的細(xì)胞，但細(xì)胞總體衰老會(huì)導(dǎo)致個(gè)體的衰老。(2)細(xì)胞凋亡與基因選擇性表達(dá)有關(guān)，但不屬于細(xì)胞分化過程。(3)只有 癌變"與壞死”是不利的，其余歷程(含衰老、凋亡)均是有 積極意義”的。(4)原癌基因和抑癌基因普遍存在于所有體細(xì)胞中，并非只存在于癌細(xì)胞中，只不過在癌細(xì)胞中兩類基因已發(fā)生突變。(5)單獨(dú)一個(gè)基因突變尚不足以引發(fā)細(xì)胞癌變，至少在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生56個(gè)基因突變，才能出現(xiàn)細(xì)胞癌變所具有的特征。I不對(duì)點(diǎn)集訓(xùn)A組基礎(chǔ)過關(guān)1 .(2019年雙

33、鴨山月考)抑素是細(xì)胞釋放的、能抑制細(xì)胞分裂的物質(zhì)，主要作用于細(xì)胞周期的G2期。研究發(fā)現(xiàn)，皮膚破損后，抑素釋放量減少，細(xì)胞分裂加快。傷口愈合時(shí)，抑素釋放量增加，細(xì)胞分裂又受抑制。由此推斷()。A.抑素對(duì)細(xì)胞分裂的抑制作用是可逆的B.培養(yǎng)皮膚細(xì)胞時(shí)，加入一定量的抑素有利于細(xì)胞分裂C.抑素能抑制皮膚細(xì)胞 G2期的活動(dòng)，使其細(xì)胞周期縮短D.抑素抑制DNA復(fù)制所需蛋白質(zhì)的合成，阻斷細(xì)胞分裂解析？抑素能抑制細(xì)胞分裂，抑素釋放量少，細(xì)胞分裂就快，抑素釋放量增加，細(xì)胞分裂就受抑制，A正確;培養(yǎng) 皮膚細(xì)胞時(shí)，加入一定量的抑素將抑制細(xì)胞分裂,B錯(cuò)誤;抑素能抑制皮膚細(xì)胞 G2期的活動(dòng)，使細(xì)胞停滯在分裂間期,不能完成

34、細(xì)胞周期,C錯(cuò)誤;DNA復(fù)制所需蛋白質(zhì)的合成發(fā)生在Gi期，與抑素作用無關(guān),D錯(cuò)誤。答案？ A2 .（2019年常德檢測）下圖是某二倍體高等動(dòng)物細(xì)胞處于不同分裂時(shí)期的圖像。下列敘述錯(cuò)誤.的是（）甲乙內(nèi)TA.甲細(xì)胞不可能代表胰島B細(xì)胞B.乙細(xì)胞含有的兩條 X染色體不屬于同源染色體C.丙細(xì)胞的子細(xì)胞為卵細(xì)胞、極體或者精細(xì)胞D.丁細(xì)胞不會(huì)發(fā)生 A和a、B和b這兩對(duì)等位基因的自由組合解析？ 胰島B細(xì)胞已高度分化，不再進(jìn)行細(xì)胞分裂，A正確；乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，含有的兩條X染色體是姐妹染色單體分開后形成的，不屬于同源染色體,B正確;根據(jù)乙細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂可判斷該生物為雌性，丙細(xì)胞的子細(xì)胞為卵

35、細(xì)胞、極體，不可能是精細(xì)胞,C錯(cuò)誤；丁細(xì)胞中有同源染色體 ，但沒有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，著絲點(diǎn)排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，不會(huì)發(fā)生非等位基因的自由組合，D正確。答案？ C3 .下圖是基因型為 AaBb （兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的某種二倍體動(dòng)物的兩個(gè)正處在分裂狀態(tài)的細(xì)胞。下列說法正確的是（）甲乙A.兩個(gè)細(xì)胞的分裂方式相同B.兩個(gè)細(xì)胞中染色體組數(shù)和同源染色體對(duì)數(shù)相同C.兩個(gè)細(xì)胞中A、a基因的位置異常，其原因相同D.兩個(gè)細(xì)胞發(fā)生了相同類型的可遺傳變異解析？圖甲細(xì)胞中含有同源染色體，且著絲點(diǎn)排列在赤道板上，則該細(xì)胞處于有絲分裂中期，細(xì)胞中含有4條染色體、2個(gè)染色體組，圖乙細(xì)胞中不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，則該

36、細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中含有4條染色體，2個(gè)染色體組，A、B錯(cuò)誤；圖甲細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，則A、a基因的位置異常的原因是基因突變，圖乙細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，結(jié)合該細(xì)胞基因型可知，A、a基因的位置異常的原因是基因突變或交叉互換,C錯(cuò)誤；由題干信息 兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳可知，A、a和B、b兩對(duì)基因位于非同源染色體上，兩圖中出現(xiàn)了 A和b、a和b位于一條染色體上的現(xiàn)象，由此推測兩細(xì)胞均發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）,D正確。答案？D4 .（2019年岳陽一模）下列關(guān)于細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞分化、衰老和癌變都會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化B.細(xì)胞衰老過程中酪氨酸酶的活

37、性降低，最后會(huì)導(dǎo)致白化病的發(fā)生C.細(xì)胞凋亡是特定基因表達(dá)出相關(guān)蛋白質(zhì)，細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程D.細(xì)胞發(fā)生癌變的過程中，可能產(chǎn)生甲胎蛋白、癌胚抗原等物質(zhì)解析？細(xì)胞分化、衰老和癌變都會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化，A正確；在衰老過程中，由于細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶的活性降低，導(dǎo)致酪氨酸向黑色素轉(zhuǎn)化速率降低，因而出現(xiàn)白發(fā)，但不會(huì)導(dǎo)致白化病的發(fā)生，B錯(cuò)誤;細(xì)胞凋亡是細(xì)胞程序性死亡，是特定基因表達(dá)出相關(guān)蛋白質(zhì)，細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程，C正確；細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果，癌變過程中可能產(chǎn)生甲胎蛋白、癌胚抗原等物質(zhì)，D正確。答案？ B5 .（2019年長沙模擬）某二倍體生物（2n）的一個(gè)細(xì)胞在分裂

38、過程中，其染色體數(shù)、同源染色體對(duì)數(shù)以及染色單體數(shù)目的變化如表所示，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤.的是（）。物質(zhì)名稱數(shù)目變化染色體數(shù)2 n-4 nf2n同源染色體對(duì)數(shù)nf2 nf染色單體數(shù)0、n-0A.根據(jù)以上各種物質(zhì)數(shù)目的變化判斷該細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂B.該細(xì)胞同源染色體對(duì)數(shù)由2n-n,是因?yàn)橥慈旧w分離C.當(dāng)染色單體由0變?yōu)?n時(shí)，光鏡下還看不見染色單體D.該細(xì)胞分裂過程中的核DNA數(shù)目變化與染色體數(shù)目變化一樣，但兩者加倍時(shí)期不同解析？由于分裂前后細(xì)胞中染色體數(shù)目不變 ，所以該細(xì)胞進(jìn)行的分裂為有絲分裂 ，A正確;該細(xì)胞進(jìn)行有絲分 裂,該過程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分離 ，細(xì)胞中同源染色體對(duì)數(shù)由 2n-n是因?yàn)?/p>

39、細(xì)胞分裂成兩個(gè)子細(xì)胞 ,B錯(cuò)誤;當(dāng) 染色單體由0變?yōu)?n時(shí),細(xì)胞處于間期，細(xì)胞中還未出現(xiàn)棒狀染色體 ，故光鏡下還看不見染色單體 ，C正確;該細(xì)胞 分裂過程中的核 DNA數(shù)目變化與染色體數(shù)目變化一樣 ，但兩者加倍時(shí)期不同，分別為間期和后期，D正確。答案？ B6 .（2019年武漢模擬）2018年的諾貝爾獎(jiǎng)獲得者詹姆斯 艾利森發(fā)現(xiàn)在 T細(xì)胞表面有一種名為 CTLA-4的蛋白質(zhì) 可以發(fā)揮分子剎車”的作用，當(dāng)CTLA-4被激7S后，免疫反應(yīng)就會(huì)終止，如果使它處于抑制狀態(tài)，則能使T細(xì)胞大量 增殖，集中攻擊腫瘤細(xì)胞，從而有望治愈某些癌癥。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）。A.CTLA-4是一種糖蛋白，癌細(xì)胞表面

40、因?yàn)槿狈?CTLA-4而易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移B.腫瘤細(xì)胞被T細(xì)胞攻擊后的裂解屬于細(xì)胞壞死，體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的防衛(wèi)功能C.T細(xì)胞在骨髓中成熟，它能特異性識(shí)別抗原，受抗原刺激后產(chǎn)生淋巴因子D.癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因突變逐漸累積的結(jié)果，同時(shí)也與人體免疫功能下降有關(guān)解析？ 從題干中我們只能得出CTLA-4是一種蛋白質(zhì)，但不能確定CTLA-4是一種糖蛋白，A錯(cuò)誤;腫瘤細(xì)胞被T細(xì)胞攻擊后的裂解過程屬于細(xì)胞正常的死亡，即細(xì)胞凋亡,B錯(cuò)誤；T細(xì)胞在胸腺中成熟，它能特異性識(shí)別抗原受抗原刺激后產(chǎn)生淋巴因子,C錯(cuò)誤。答案？ D7 .甲圖是某一雄性動(dòng)物體內(nèi)4個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞的示意圖；乙圖表示某高等哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過程簡圖，其中AG

41、 表示細(xì)胞，表示過程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題甲靶層細(xì)思0乙（1）甲圖中含同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有 （填字母）。（2）人的皮膚生發(fā)層細(xì)胞，可能會(huì)發(fā)生類似于甲圖中 所示的分裂現(xiàn)象，其中DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為2 ： 1的是。（均填字母）（3）甲圖中d細(xì)胞的名稱是 o（4）乙圖中導(dǎo)致 過程染色體數(shù)目減半的原因是 o（5）若卵原細(xì)胞的基因組成為Aa,D細(xì)胞的基因組成為a,則B細(xì)胞的基因組成為 。（6）若一次分裂產(chǎn)生的 D細(xì)胞性染色體組成為XX,則其可能的原因是乙圖中 （填序號(hào)）過程發(fā)生異常。（7）基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在圖乙中的 （填序號(hào)）過程。解析？據(jù)圖分析可知，甲圖中，a細(xì)胞處在有絲分裂后

42、期，b細(xì)胞處在減數(shù)第一次分裂后期，c細(xì)胞處在有絲分裂中期,d細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂后期。乙圖中，為減數(shù)第一次分裂，為減數(shù)第二次分裂。乙圖中 A是初級(jí)卵母細(xì)胞,B是次級(jí)卵母細(xì)胞（或第一極體）,C是第一極體（或次級(jí)卵母細(xì)胞）,D、E、F、G中有一個(gè)是卵細(xì)胞， 其余是第二極體。（1）甲圖中只有d沒有同源染色體，含同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有a、b、co （2）由于人的皮膚生發(fā)層細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，所以只會(huì)發(fā)生a、c所示的分裂現(xiàn)象；a細(xì)胞中著絲點(diǎn)已分裂，每條染色體中含一 個(gè)DNA分子;c細(xì)胞中的染色體含染色單體，每條染色體中含 2個(gè)DNA分子，所以DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為2 ： 1的細(xì)胞為c細(xì)胞。（3

43、）甲圖中d細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，因此雄性動(dòng)物體內(nèi)的d細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞。（4）在減數(shù)第一次分裂后期，由于同源染色體分離，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半。（5）若卵原細(xì)胞的基因組成為Aa,D細(xì)胞的基因組成為a,則B細(xì)胞的基因組成為 aa。（6）若一次分裂產(chǎn)生的D細(xì)胞性染色體組成為XX,則其可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體X和X未分離移向同一極所致，或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后移向同一極所致，即乙圖中 或過程發(fā)生異常。（7）基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中乙圖中的屬于減數(shù)第一次分裂過程。答案？ （1）a、b、c （2）a、c c （3）

44、次級(jí)精母細(xì)胞（4）同源染色體分離（5）aa （6）或（7）B組能力提升8 .下圖為某哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過程簡圖，其中AG表示相關(guān)細(xì)胞，表示過程。若圖中精原細(xì)胞的基因型是AaXbY,且在減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生過一次異常（無基因突變）。下列說法錯(cuò)誤 的是（）。他照婦典JA.過程發(fā)生DNA的復(fù)制B.若產(chǎn)生的某配子基因組成為aaX b,則是減數(shù)第一次分裂異常造成的C.若產(chǎn)生的G細(xì)胞基因組成為 aaXb,W E> F細(xì)胞的基因組成依次為AY、XbD.減數(shù)分裂某時(shí)期的一個(gè)細(xì)胞中可能存在兩個(gè)Y染色體解析？ 表示從精原細(xì)胞到初級(jí)精母細(xì)胞的過程，在此過程中發(fā)生了DNA分子的復(fù)制，A正確;若產(chǎn)生的配子的基因組成

45、為 aaX b,由于已知減數(shù)分裂過程中只發(fā)生過一次異常，則配子中aa存在的原因是次級(jí)精母細(xì)胞中的姐妹染色單體分開后進(jìn)入同一極，即減數(shù)第二次分裂異常,B錯(cuò)誤;若G細(xì)胞的基因組成為 aaX b,則是由減數(shù)第一次分裂正常，而減數(shù)第二次分裂時(shí)兩個(gè)含a的染色體移向同一極進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中所致，因此F的基因組成為Xb,另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)配子的基因組成都為AY,C正確含有Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期可以含有兩個(gè)Y染色體。答案？ B9 .下表中人體不同細(xì)胞的壽命和分裂能力不同，以下說法錯(cuò)隹.的是（）。壽命12天不死性能否分裂能能細(xì)胞種類小腸上皮細(xì)胞癌細(xì)胞紅細(xì)胞白細(xì)胞120 天57 天不能

46、大多數(shù)不能A. 白細(xì)胞的凋亡比紅細(xì)胞快,這與白細(xì)胞吞噬病原體有關(guān)B. 癌細(xì)胞的無限增殖是由正常基因突變?yōu)樵┗蛞鸬腃.通常情況下，細(xì)胞的分化程度越高，細(xì)胞分裂能力越弱D.小腸上皮細(xì)胞壽命最短，這與基因控制的衰老和凋亡有關(guān)解析 ? 細(xì)胞凋亡的速率與它們的功能有關(guān)系,白細(xì)胞能吞噬進(jìn)入人體的細(xì)菌和病毒以及代謝產(chǎn)生的對(duì)人體有害的 “異物”, 白細(xì)胞吞噬這些物質(zhì)后就會(huì)死亡,所以其凋亡的速率很快,A 正確;癌細(xì)胞的無限增殖是由原癌基因及抑癌基因突變引起的,B 錯(cuò)誤 ;通常情況下,細(xì)胞的分化程度越高,其全能性就越低,細(xì)胞分裂能力就越弱,C 正確 ;人體不同組織的細(xì)胞壽命不同,是由遺傳物質(zhì)決定的,與基因控

47、制的衰老和凋亡有關(guān),D 正確。答案 ? B10. 研究發(fā)現(xiàn),VPS4B （一種蛋白質(zhì)）能夠調(diào)控腫瘤細(xì)胞的增殖過程。在癌細(xì)胞培養(yǎng)過程中,下調(diào) VPS4B 的含量 ,細(xì)胞分裂間期各時(shí)期數(shù)目比例變化如下表所示。下列分析中合理的是（）。細(xì)胞數(shù)目比例對(duì)照組(%)G1 期 51.54S期33.13G2期15.33下調(diào)VPS4B組67.2419.7812.98A. 核糖體中合成的VPS4B 不需加工即可發(fā)揮調(diào)控作用B.VPS4B 的缺失或功能被抑制可導(dǎo)致細(xì)胞周期縮短C.VPS4B 可能在 S 期與 G 2期的轉(zhuǎn)換過程中起重要作用D.下調(diào)VPS4B的含量可能成為治療癌癥的新思路解析 ? 核糖體上合成的多肽,需

48、要經(jīng)加工修飾形成空間結(jié)構(gòu)后才能發(fā)揮作用,A 錯(cuò)誤;分析表格信息可知,下調(diào)VPS4B含量，處于Gi期的細(xì)胞增多，S期和G2期細(xì)胞減少，則下調(diào)VPS4B含量會(huì)抑制DNA的復(fù)制，進(jìn)而可導(dǎo)致細(xì)胞周期延長,B 錯(cuò)誤 ;根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,VPS4B 可能在 G1 期與 S 期的轉(zhuǎn)換過程中起作用,C 錯(cuò)誤;治療癌癥時(shí)應(yīng)阻止癌細(xì)胞無限增殖, 由題中信息可知,下調(diào) VPS4B 含量可抑制DNA 的復(fù)制 ,進(jìn)而可抑制癌細(xì)胞無限增殖,達(dá)到治療癌癥的目的,D 正確。答案 ? D11. （2019 年菏澤一模）研究表明某些腫瘤細(xì)胞中的MDR 基因高度表達(dá)后,會(huì)使這些癌細(xì)胞對(duì)化療藥物的抗性增強(qiáng)。MDR （多耐藥基因1）表

49、達(dá)產(chǎn)物是P-糖蛋白（P-gp ）,該蛋白有ATP依賴性跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)活性，可將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外 , 使細(xì)胞獲得耐藥性。而P-gp 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白低水平表達(dá)的癌細(xì)胞內(nèi),某些化療藥物的濃度明顯升高。結(jié)合上述信息下列敘述正確的是（）。A.P-gp 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的方式屬于協(xié)助擴(kuò)散B.P-gp 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可將各種化療藥物轉(zhuǎn)運(yùn)出癌細(xì)胞C.化療藥物可提高P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因高度表達(dá)的癌細(xì)胞比例D.提高癌細(xì)胞P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的活性為癌癥治療開辟了新途徑解析 ? 由于 P-gp 有 ATP 依賴性載體蛋白活性,說明將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外,使細(xì)胞獲得耐藥性,該過程需要載體協(xié)助,且消耗能量,所以轉(zhuǎn)運(yùn)方式為主動(dòng)運(yùn)輸,A 錯(cuò)誤 ;P

50、-gp 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白主要影響某些化療藥物的濃度,B 錯(cuò)誤;化療藥物會(huì)對(duì)癌細(xì)胞起到選擇作用,P-gp 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白高度表達(dá)的癌細(xì)胞的抗藥性強(qiáng),生存下來的比例高,C 正確 ;提高癌細(xì)胞 P-gp 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的活性即提高了癌細(xì)胞的抗藥性,不利于癌癥的治療,D 錯(cuò)誤。答案 ? C12. 近些年,研究人員在雌性哺乳動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂研究中有一些新發(fā)現(xiàn),具體過程如圖1 所示（部分染色體未標(biāo)出，。“代表著絲點(diǎn)）。據(jù)圖回答下列問題：注【表不減數(shù)第次分Mjin表正濃數(shù)電一次分強(qiáng).（1）圖1中細(xì)胞的名稱為 ，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)同源染色體經(jīng)常發(fā) 生。（2）與常規(guī)”減數(shù)分裂相比，逆反”減數(shù)分裂中染色體行為的主要特征（3）經(jīng)過對(duì)大量樣本的

51、統(tǒng)計(jì)研究，發(fā)現(xiàn)了染色體的分配規(guī)律如圖2所示，染色體的這種分配規(guī)律及其生物學(xué)意義解析？ （1）圖1為雌性哺乳動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過程，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂過程，因此細(xì)胞 的名稱為初級(jí)卵母細(xì)胞。在減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞內(nèi)的同源染色體經(jīng)常發(fā)生非姐妹染色單體間的交叉互換。（2）由圖1可知，常規(guī)”減數(shù)分裂中染色體行為的主要特征是Ml同源染色體分離,Mn姐妹染色單體分開，但 逆反”減數(shù)分裂中染色體行為的主要特征是M如妹染色單體分開，Mn同源染色體分離。（3）由圖2可知，雌性哺乳動(dòng)物細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，卵細(xì)胞獲得重組染色體的概率高，獲得非重組染色體的概率低，通過受精作用，使得后代具有更多的 變異性，能為進(jìn)

52、化提供更豐富的原材料。答案？ （1）初級(jí)卵母細(xì)胞 非姐妹染色單體間的交叉互換（2）M如妹染色單體分開，Mn同源染色體分離（3）卵細(xì)胞獲得重組染色體的概率高，后代具有更多的變異性（具有更大的基因多樣性），為進(jìn)化提供了豐富的原材 料（子代群體對(duì)環(huán)境有更大的適應(yīng)性，有利于進(jìn)化）C組沖刺一流13. （2019年蕪湖質(zhì)檢）物質(zhì)B與堿基T的結(jié)構(gòu)相似，可替代堿基T參與DNA的復(fù)制。兩條單鏈均含有物質(zhì) B的DNA （記為BB）可被染成淺色，一條單鏈含物質(zhì) B的DNA （記為BT）能被染成深色，而不含物質(zhì)B的DNA （記為TT）不能被染色。下圖是用物質(zhì)B處理蠶豆根尖細(xì)胞后，在不同細(xì)胞周期觀察到的某條染色體的三種

53、圖像。下列分析正確的是（）。因A.物質(zhì)B摻入DNA的過程主要發(fā)生在根尖細(xì)胞的分裂中期B.甲圖的染色單體均為BT型,兩條染色單體的物質(zhì)B含量一般相同C.甲圖的染色單體復(fù)制成乙的事實(shí)支持DNA的半保留復(fù)制學(xué)說D.乙、丙圖染色體最早出現(xiàn)在蠶豆根尖細(xì)胞的第二個(gè)細(xì)胞周期中解析？物質(zhì)B與堿基T的結(jié)構(gòu)相似，可替代堿基T參與DNA的復(fù)制，而DNA的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期 故物質(zhì)B摻入DNA的過程主要發(fā)生在根尖細(xì)胞的細(xì)胞分裂間期,A錯(cuò)誤;由題意 乙條單鏈含物質(zhì) B的DNA （記為BT）能被染成深色可知，甲圖染色單體均為 BT型，但兩條染色單體的物質(zhì) B含量不一定相同,B錯(cuò)誤；甲圖染色 單體含有的DNA為一條單鏈

54、含物質(zhì) B的DNA,依據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制，該DNA復(fù)制后形成的兩個(gè)子代 DNA，一個(gè)DNA為一條單鏈含物質(zhì) B的DNA （BT型）,另一個(gè)DNA為兩條單鏈均含有物質(zhì)B的DNA（BB型），前者所在的染色單體被染成深色，后者所在的染色單體被染成淺色，因此甲圖的染色單體復(fù)制成乙的事實(shí)支持DNA的半保留復(fù)制學(xué)說,C正確；依據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制可推知乙圖染色體最早出現(xiàn)在蠶豆根尖細(xì)胞的第二個(gè)細(xì)胞周期中，丙圖染色體最早出現(xiàn)在蠶豆根尖細(xì)胞的第三個(gè)細(xì)胞周期中,D錯(cuò)誤。答案？ C14.（2019年龍巖質(zhì)檢）某基因型為AaBb的一個(gè)精原細(xì)胞，產(chǎn)生了如下圖所示的甲、乙兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。下列 說法正確的是（）。A.該精原細(xì)胞能產(chǎn)生 4個(gè)