1、5.0可潴料可修改2018年全國職業院校技能大賽賽項申報書賽項名稱：工業分析與檢驗賽項類別：常規賽項"行業特色賽項口賽項組別：中職組口高職組”涉及的專業大類/類：生物和化工大類/化工技術類方案設計專家組組長：手機號碼：方案申報單位（蓋章）：全國石油和化工職業教育教學指導委員會方案申報負責人：方案申報單位聯絡人：聯絡人手機號碼：電子郵箱：通訊地址：郵政編碼：申報日期：2017年8月15日E.0可編輯可修改2018年全國職業院校技能大賽賽項申報方案一、賽項名稱（一） 賽項名稱工業分析與檢驗（二）壓題彩照（三）賽項歸屬產業類型 石油和化工（四） 賽項歸屬專業大類/類生物與化工大類/化工技術

2、類/工業分析技術570207 二、賽項申報專家組 二、賽項目的工業分析檢驗賽項是依據高職教育工業分析技術相關專業教學改革與發展的需要，培養學生職業能力，提升學生分析崗位實際操作能力而設置的。通過技能競賽可以促進學生的學習與企業崗位對接。通 控的意識及現場分析與處理樣品的能力;過理論與仿真考核、化學與儀器分析操作考核,考查學生產品質量監查學生工作效率、文明生產、安全生產的職業素養；考查學生執行國家質量標準規范的能力。通過競賽實現專業與產業對接、課E.0可編輯可修改程內容與職業標準對接，展示教學“緊跟市場、貼近行業、依托企業、對接崗位”的教學成果。增強職業教育在社會的影響力，培養適 應產業發展需要

3、的技術技能專門人才，提高畢業學生滿意率和優秀率。四、賽項設計原則工業分析檢驗技能競賽自2006年開辦，一直秉承公開、公平、公 正、科學的辦賽原則。該賽項關聯的職業崗位涉及石油、化工、醫藥、生物、農業、林 業、衛生和防疫等領域，是目前涉及行業最多的賽項。賽項培養的人 才能夠廣泛服務于現代服務業發展。工業分析檢驗人才需求很大，目 前全國開辦工業分析檢驗專業的高職和中職學校達500余家。本賽項在進行競賽內容設計中緊密圍繞工業分析技術專業人才培 養目標，設置了理論及仿真、化學分析、儀器分析三個競賽單元，從 化學分析、儀器分析、實驗室管理等方面進行知識考核；從化學分析 實踐測試、儀器分析實踐測試考核學生

4、分析檢測的技能、產品分析的 技能；從大型分析儀器的仿真操作考核學生大型分析儀器使用及微量 物質的檢測能力，全面體現了專業人才培養目標要求。工業分析檢驗（高職組）賽項使用紫外分光光度計、電子天平等 均為通用檢測設備，具有一定的先進性；仿真軟件能夠定性定量進行 虛擬樣品測定，為目前高校通用的虛擬測試系統。工業分析檢驗的競賽經過十幾年的磨礪，經過專家和同仁的 努力，從方案設計到競賽實施，已經非常成熟。五、賽項方案的特色與創新點（一）團隊合作意識。項目設定的考核內容，既考核選手個人 能力，也考核選手的團隊協作能力和團體整體實力。（二）核心技能與專項技能相結合。在競賽內容側重點的設 計上，賽項以職業核心

5、技能考核為主。在專項比賽內容設計上，通過 化學分析和儀器分析，既考核化學分析即常規物質的常量分析能力， 又考核儀器分析即未知物微量組分的含量測定能力。（3） 競賽內容上部分環節需要選手的創新發揮。在實踐操作中選手需要根據給定樣品及濃度范圍自行設計稀釋方案。（4） 過程性評判與結果性評判相結合。賽項實踐環節評判由過程性標準操作評判與結果性樣品的精密度、準確度評判相結E.0可編輯可修改合，并以結果性評判為主。（5） 賽項資源轉化。經過賽項多年的辦賽實施，已形成了競賽公開出版題庫、實踐操作標準化視頻、實踐操作指 導書，并獲得五項仿真軟件著作權。賽項資源已經廣泛地應用于教學、競賽、培訓等各個領域，有效

6、地推進了專業人才培養水平。六、競賽內容簡介（須附英文對照簡介）本賽項按照企業崗位和職 業標準要求，設定與生產緊密結合的賽題。理論考核依據公開出版的 競賽試題進行自動組卷；仿真考核題目：液相色譜與質譜聯用仿真考核一一虛擬樣品的定性和定量 測定；化學分析考核題目：高鎰酸鉀標準滴定溶液的標定和過氧化氫 含量的測定；儀器分析考核題目：紫外-可見分光光度法測定未知物。競賽考核范圍依據高職工業分析技術專業人才培養目 標能力要求確定。本賽項實踐考核緊密圍繞人才培養能力要求，突出考核化學 分析和儀器分析能力，在化學分析方面考核學生的樣品稱量技能、標 準溶液的配制能力、樣品移取及滴定分析能力；在儀器分析方面考核

7、 學生的儀器操作能力、標準曲線配制能力、未知物的定量能力。理論考核側重基礎理論、基礎知識。仿真考核從大型分析 儀器的仿真操作方面檢驗學生大型分析儀器使用及微量物質的檢測能 力。理論、仿真考核與實踐考核互為補充，全面體現了專業人才培養 目標要求。工業分析檢驗賽項始建于2006年，每年舉辦一次。2012年起該賽 項納入到教育部舉辦的全國職業院校技能競賽。2017年參賽院校達到57個單位，參賽選手114名。The con test projects are set in accorda nee with re leva nt occupati onalsta ndards for simulati

8、ng actualworkplace con diti on. Three eve nts are in eluded in this con test. The first is simulati ngman ipulatio n exam in ati on,which requires con testa nts to operate a virtual liquid chromatographymass spectrometry (LC-MS) for qualitative and quantitative analysis.The second is chemical analys

9、isexam in ati on for calibratio n of potassium perma ngan ate (KMnO) sta ndardsoluti on and detect! on of hydroge nperoxide content. Thirdly, con sta nts will compete in anE.O可，一可修改in strume ntal an a lysis exam in ati on. They are judged on their accuracy, proficiency with UV-Vis spectrophotometry

10、for analyzing a unknown sample. The scope of the competition is defined by the requirement for the objective skills of In dustiral An alysis specialty.The competition places emphaisis on the skills of chemical an alysis and In strume ntalan alysis. The exam in ati on ofchemical an alysis in eludes a

11、ccurately weight! ng of samples, preparation of standard solutions,sampling and titration. Theexam in ati on of in strume ntal an alysis in eludes operati on of various in strume nts, preparati on of sta ndard soluti on, quantifying of a unkown sample. Foundamental knowledge is emphasized in the the

12、ory exam in ati on sect! on. The skills of instrument operationand analysisof trace matters areexa mnin ated in the secti on of simulat ing man ipulati on.Skills Competiti onof In dustrialAn alysis and Testi ng wasInitially built in 2006, from then on, was held yearly. In 2012, it was brought into t

13、he SkillsCompetitions of NationalOccupational Colleges, which is held by the MinistryofEducation. The number of participants reached 57 and there were 114 con testa nts in this Skills Competition in 2017.七、競賽方式(一)競賽以團隊方式進行：參賽選手必須是高等職業學校在 籍學生，每個參賽隊由2名選手組成，男女不限。每隊選手由同一所 學校組成，不能跨校組隊。(二)競賽采取分場次進行：技能競賽方面

14、，參賽隊每名選 手均進行儀器分析與化學分析項目考核，選手參賽場次按參賽隊報名 順序確定。（三）參賽選手賽位：技能操作考核：參賽選手技能操作比 賽前45分鐘到指定地點檢錄，經過二次抽簽加密確定賽位號。理論與 仿真考核：參賽選手比賽前20分鐘憑參賽證、身份證抽簽經二次加密確定賽位號。（四） 本賽項2018年不邀請國際團隊參賽，歡迎國際團隊到 場觀摩比賽。5.0可編輯可修改八、競賽時間安排與流程競賽時間安排：報到時間1天，比賽時間為3天。理論與仿真考核安排在上午進行；技能操作安排每天上午、下午 各進行一場考核。（一）競賽流程每位選手分別完成理論與仿真考核、化學分析考核、儀器分析 考核3個項目。首先完

15、成理論與仿真考核，技能考核的先后次序由院 校報名順序抽簽決定。（二）具體時間安排具體時間安排見下表:口期時間工作內容第一天全天參賽隊報到，安排住佰、發放參賽證全天，部分裁判提前一天裁判員報到，熟悉比賽評分細則15:00 -16:30領隊會議18:30 -21:30裁判員培訓會議第二天8:00 9:00選手熟悉比賽賽場9:00 10:00開賽式10:00 -10:15仿真與理論考核檢錄10:20 -12:00仿真與理論考核12:45檢錄13:30 77:00化學分析操作考核（單號學院單號選手）13:30 77:00儀器分析操作考核5VII.0可編輯可修改（雙號學院單號選手）19:30 -21:3

16、0裁判員閱卷第三天7:45檢錄8:30 -12:00化學分析操作考核（雙號學院單號選手）8:30 -12:00儀器分析操作考核（單號學院單號選手）12:45檢錄13:30 -17:00化學分析操作考核（雙號學院雙號選手）13:30 -17:00儀器分析操作考核（單號學院雙號選手）19:30 21:30裁判員閱卷第四天7:45檢錄8:30 -12:00化學分析操作考核（單號學校雙號選手）8:30 -12:00儀器分析操作考核（雙號學校雙號選手）13:00 -15:00裁判員閱卷15:00 -17:00成須AK入17:30 -19:00閉賽式九、競賽試題（一）化學分析操作考題氧化還原法測定過氧化氫

17、試樣中過氧化氫的含量高鋅酸鉀標準滴定溶液的標定1 .操作步驟用減量法準確稱取，精確至，于 105sli0C烘至恒重的基E.0可筑輯可修改準草酸鈉(不得用去皮的方法，否則稱量為零分)于100mL小燒杯中， 用50mL硫酸溶液(1+9)溶解，定量轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋 至刻度，搖勻。用移液管準確量取上述溶液放入錐形瓶中，加乃mL硫酸溶液(1+9),用配制好的高鋅酸鉀滴定，近終點時加熱至65C,繼續滴定到溶液呈粉紅色保持30so平行測定4次，同時作空白試驗。2 .計算公式25.001m(Na2c2。4)1000c(1 KM nO 4)25005V(KMnO4) Vo M (- Na2c2

18、O4)2式中：C ( AKMnCU)(KMnCH標準滴定溶液的濃度，mol/L ;55V (KMnO滴定時消耗KMnC標準滴定溶液的體積，mL V。空白試 驗滴定時消耗KMnC標準滴定溶液的體積，mL m(NaCC)4)-基準物 NaCCh的質量,g ;1 1_M ( §Na2c2O4) ?Na2c2O2摩爾質量，moL過氧化氫含量的測定1.操作步驟用減量法準確稱取xg雙氧水試樣，精確至，置于已加有100 mL硫酸溶液(1+15)的錐形瓶中，用KMnO標準滴定溶液1 、C( ;KMnO 4)= L滴定至溶液呈淺粉色，保持30s不褪即為終點。 5平行測定3次，同時作空白試驗。2 .計算

19、公式11c(-KMnO4)V(KMnO4)-VJ M(H2O2) 1000w (H2O2)52m(樣品)1000式中：w (HbQ)-過氧化氫的質量分數，g/kg ;5.0可編輯可修改11C (U KMnO4)-L KMnO4標準滴定溶液的濃度，mol/L ; 55V (KMnO滴定時消耗KMn味準滴定溶液的體積，mL V。空白試驗 滴定時消耗KMn味準滴定溶液的體積，mL m(樣品)一 Hzq試樣的 質量，g；1 1 一M( 2出。2)一中2。2的摩爾質量，mole注：1.所有原始數據必須請裁判復查確認后才有效，否則考核成績為 零分。2 .所有容量瓶稀釋至刻度后必須請裁判復查確認后才可進行搖

20、 勻。3 .記錄原始數據時，不允許在報告單上計算，待所有的操作完畢 后才允許計算。4滴定消耗溶液體積若50mL以50ml計算。(二)儀器分析考核試題紫外可見分光光度法測定未知物1 .儀器(1)紫外可見分光光度計：配1cm石英比色皿2個(比色皿可以 自帶)；(2)容量瓶：100mL 15個；(3)吸量管：10mL 5支；(4)燒杯： 100mL 5 個2 .試劑(1) 標準溶液：任選四種標準試劑溶液(水楊酸、菲啰琳、磺基水楊酸、苯甲酸、維生素 C山梨酸、硝酸鹽氮、糖精鈉)(2)未知液：四種標準溶液中的任何一種。3 .操作步驟(1)吸收池配套性檢查石英吸收池在220nm裝蒸儲水，以一個吸收池為參比

21、，調節T為100%測定其余吸收池的透射比，其偏差應小于可配成一套使用，記 錄其余比色皿的吸光度值作為校正值。(2)未知物的定性分析v1.0可編輯可修改將四種標準試劑溶液和未知液配制成約為一定濃度的溶液。以蒸 鐳水為參比，于波長200s350nm范圍內測定溶液吸光度，并作吸收曲 線。根據吸收曲線的形狀確定未知物，并從曲線上確定最大吸收波長作為定量測定時的測量波長。190s210nm處的波長不能選擇為最大吸收波長。(3)標準工作曲線繪制分別準確移取一定體積的標準溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸鐳水稀釋至刻線，搖勻(繪制標準曲線必須是七個點，七個 點分布要合理)。根據未知液吸收曲線上最大吸收波

22、長，以蒸儲水為參 比，測定吸光度。然后以濃度為橫坐標，以相應的吸光度為縱坐標繪 制標準工作曲線。(4)未知物的定量分析確定未知液的稀釋倍數，并配制待測溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸儲水稀釋至刻線，搖勻。根據未知液吸收曲線上最大 吸收波長，以蒸儲水為參比，測定吸光度。根據待測溶液的吸光度， 確定未知樣品的濃度。未知樣品平行測定3次。4 .結果處理根據未知樣品溶液的稀釋倍數，求出未知物的含量。計算公式：cac° -原始未知溶液濃度，P g/mL；ex 查出的未知溶液濃度,P g/mL；n未知溶液的稀釋倍數。(三)理論試題：樣題1 .單選題(1) 欲配制pH=10的緩沖溶液選用的物

23、質組成是()0A. NH-NHCI B . HAc-NaAc C. NH-NaAc D . HAc-NH(2)閉口杯閃點測定儀的杯內所盛的試油量太多，測得的結果比正常值( )oA.低B .高C.相同D.有可能高也有可能低(3 )用艾氏卡法測煤中全硫含量時，艾氏卡試劑的組成為()。A. MgO+NCO(1+2) B . MgO+NCO(2+1) C . MgO+NCO(3+1)D . MgO+NCO (1+3)(4)催化氧化法測有機物中的碳和氫的含量時，C02和H20W.0可編輯可修改所采用的吸收劑為()oA.都是堿石棉B .都是局氯酸鎂C. CQ是堿石棉，40是局氯酸鎂D. CO是圖氯酸鎂，H

24、bO是堿石棉(5)在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是()oA提高柱溫B .降低板高C.降低流動相流速D .減小填料粒度(6) 熱導池檢測器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此，在實際操作時橋電流應該()oA.越大越好B .越小越好C .選用最圖允許電流D.在靈敏度滿足需要時盡量用小橋流(7)固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而( )oA.基本不變B .變大C.減小D.先減小后增大(8)原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線，通過樣品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的()所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測元素含量。A.分子 B .離子C.激發態原子D.基

25、態原子(9)在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因為()。A. KBr晶體在4000400cm-1范圍內不會散射紅外光B. KBr在4000-400cm-1范圍內有良好的紅外光吸收特性C. KBr在4000-400cm-1范圍內無紅外光吸收D.在4000400cm-1范圍內,KBr對紅外無反射(10)有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測定時若比色皿厚度，入射光強度及溶液濃度皆相等，以下說法正確的是()。A.透過光強度相等B .吸光度相等C.吸光系數相等D .以上說法都不對2.判斷題(1)由于 Ksp( AgCrQ) =x 10-12 小于 Ksp (AgCl) =x 10-10

26、,因此在CrQ2-和Q-濃度相等時，滴加硝酸鹽，銘酸銀首先沉淀下來。()(2)換算為毫克的正確寫法是11480m® ()105.0可編輯可修改(3)實驗中，應根據分析任務、分析方法對分析結果準確度的要 求等選用不同等級的試劑。()(4) Q檢驗法適用于測定次數為3W nW 10時的測試。()(5 )腐蝕性中毒是通過皮膚進入皮下組織，不一定立即引起表面 的灼傷。()(6) 伯器皿可以用還原焰，特別是有煙的火焰加熱。()(7)不同的氣體鋼瓶應配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時裝錯 發生爆炸，可燃氣體鋼瓶的螺紋是正扣(右旋)的，非可燃氣體則為反扣 (左旋)。()(8)兩根銀絲分別插入盛有L和

27、1mol/LAgNQ溶液的燒杯中，且 用鹽橋將兩只燒杯中的溶液連接起來，便可組成一個原電池。()(9)電極反應ClT+2»Cu和Fe3+»Fe2+中的離子濃度減小一半時，©( Cf/Cu )和©( Fe3+/Fe )的值都不變。()(10) 從高溫高壓的管道中采集水樣時，必須按照減壓裝置和冷卻器。()3.多選題(1) 下列反應中，氧化劑與還原劑物質的量的關系為1:2的是()oA. Q+2KI+H2O=2KOH+QB. 2CHCOOH+Ca(CIO=2HCIO+Ca(CfeCOO2)C. l2+2NaCIO=2NalQ+CLD. 4HCl+MnO=MnC2

28、+Cl2T +2140(2)下列說法正確的有()oA.無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進行沉淀，加入沉淀劑速度適 當快。B.沉淀稱量法測定中，要求沉淀式和稱量式相同。C,由于混晶而帶入沉淀中的雜質通過洗滌是不能除掉的。D.可以將AgNO溶液放入在堿式滴定管進行滴定操作。(3)我國的法定計量單位由以下幾部分組成()oA. SI基本單位和SI輔助單位B.具有專門名稱的SI導出單位C.國家選定的非國際制單位和組合形式單位D.十進倍數和分數單位（4）用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是（）A. 6mol/LHCI 水溶液B. 5%-10%NaO 水溶液C.水D.HAc-NaAc 溶液（5）下列說法TF確的

29、杲）0A.無限多次測量的偶然誤差服從正態分布B.有限次測量的偶然誤差服從t分布C. t分布曲線隨自由度f的不同而改變D. t分布就是正態分布（6）用重量法測定SQ2-含量，BaSO沉淀中有少量Fez （SQ） 3, 則對結果的影響為（）。A.正誤差B .負誤差C .對準確度有影響D.對精密度有影響（7）下列有關毒物特性的描述正確的是（）。A.越易溶于水的毒物其危害性也就越大B.毒物顆粒越小、危害性越大C.揮發性越小、危害性越大D .沸點越低、危害性越大（8） 洗滌下列儀器時，不能使用去污粉洗刷的是（）A.移液管B .錐形瓶C.容量瓶D.滴定管（9） 有關容量瓶的使用錯誤的是（）。A.通常可以用

30、容量瓶代替試劑瓶使用B.先將固體藥品轉入容量瓶后加水溶解配制標準溶液C.用后洗凈用烘箱烘干D.定容時，無色溶液彎月面下緣和標線相切即可（10）下列天平不能較快顯示重量數字的是（）。A.全自動機械加碼電光天平B.半自動電光天平C.阻尼天平D.電子天平十、評分標準制定原則、評分方法、評分細則（一） 評分標準制定原則依據工業分析檢驗專業人才培養目標能力要求設定評分和評分細則。（二）評分方法1 .理論與仿真競賽試卷由計算機自動閱卷評分，經評審裁判審核后生效。2 .技能操作競賽成績分兩步得出，現場部分由裁判員根據選12手現場實際操作規范程度、操作質量、文明操作情況和現場分析結果，依據評分細則對每個單元單

31、獨評分后得出；分析結果準確性部分則等所有分析結果數據匯總并經專人按規范進行真值、差異性等取舍處理后得出。3. 理論知識（含仿真）考核、化學分析技能操作考核和儀器 分析技能操作考核均以滿分100分計，最后按理論與仿真占30% （理論占85%仿真占15%,化學分析和儀器分析技能操作考核分別占 35%勺比例計算參賽總分。4 .競賽名次按照得分高低排序。當總分相同時，再分別按照完成 的時間排序。5 .成績的計算個人得分：AX 30%+ BX 35 % + C X 35%A-理論與仿真考核得分B-化學分析考核得分C-儀器分析考核得分團體得分：A均值X 30%+ B均值X 35 % + C均值X 35 %

32、A均值一理論與仿真考核平均得分B均值一化學分析考核平均得分C均值一儀器分析考核平均得分 （三）評分細則1.化學分析評分細則 （1）現場評分部分序號作業項目考核內容配分操作要求考核記錄扣分說明扣分得分基準1.檢查天平水平敲樣動作正確指稱量瓶物的稱量2.清掃天平瓶口在接收器上方，且 （分）稱量操作13 .敲樣動作正確有回敲動作。母錯項扣分，扣完為止13E.0可痂料可修改基準物稱量范圍61 .稱量范圍不超過± 5%在規定量土 5%人± 10%八每錯一個扣1分，扣完為止2.稱量范圍最多不超過土 10%每錯一個扣2分，扣完為止結束工作1.復原天平母錯項扣分，扣完為止2.放回凳子3,填

33、寫儀器使用記錄試液配制（3分）容量瓶洗滌洗滌干凈未洗凈，扣分容量瓶試漏正確試漏不止確試漏，扣分定量轉移轉移動作規范轉移時應使用玻璃棒引流，每項錯誤扣分，扣完為止定容1 .三分之二處水平搖動每錯一項扣1分，扣完為止2 .準確稀釋至刻線3 .搖勻動作正確-移取溶液（5分）移液管洗滌洗滌干凈未洗凈，扣分移液管潤洗1潤洗方法正確從容量瓶或原瓶中直接移取溶液扣1分吸溶液1不吸空每錯一次扣1分,扣完為止調刻線11 .調刻線前擦干外壁母錯項扣分，扣完為止2.調節液面操作熟練放溶液1 .移液管豎直母錯項扣分，扣兀為止2 .移液管尖靠壁3.放液后停留約15秒四滴定操作（分）滴定管的洗滌洗滌干凈未洗凈，扣分滴定管

34、的試漏正確試漏不止確試漏，扣分滴定管的潤洗潤洗量不超過1/3不正確扣分滴定操作21.滴定速度適當每錯一項扣1分，扣完為止2 .終點有半滴操作近終點體積確定2近終點體積w 3mL每錯一個扣分，扣完為止五滴定終占八、（4分）標終占八、淺粉色4終點判斷正確每錯一個扣1分，扣完為止測終占 八、淺粉色終點判斷正確六讀數讀數2讀數正確以讀數差在為正確，17，1.0可編輯可修改物品擺放儀器洗滌“三廢”處理基準物的稱量重大失試液配制誤倒扣項（本項最多移取溶液扣10分）滴定操作損壞儀器原始數據記錄七原始數據（2記錄分）文明操作結束八工作（1分）1 .原始數據記錄不用其他紙張記錄2 .原始數據及時記錄2 3.正確

35、進行滴定管體積校正（現場裁判應核對校正體積校正值）1 .儀器擺放整齊2 .廢紙/廢液不亂1扔亂倒每錯一個扣1分，扣完為止3.結束后清洗儀器讀取數據后，未記錄而進行下一步操作視為不及時記錄每錯一個扣1分，扣完為止允許先計算后清洗儀器每錯一項扣分，扣完為止稱量失敗，每重稱一次倒扣2分。溶液配制失誤，重新配制的，每次倒扣5分移取溶液后出現失誤，重新移取，每次倒扣3分重新滴定，每次倒扣5分每次倒扣2分#vl.O可編輯可修改篡改（如偽造、拼湊數據等）測量數據的，總分以零分計十總時間（0分）21 Omi n0按時收卷，不得延時。現場裁判長簽名:一 s十項總得分：（2）結果性評分部分現場裁判簽名:序號作業項

36、目考核內容酉己分操作要求考核記錄扣分說明扣分得分記錄11.規范改正數據每錯一個扣2 .不缺項分，扣完為止數據記錄計算過程及結果正確。（由每錯個扣十及處理計算3于第一次錯誤影響到其他不分，扣完為止（5分）再扣分）。有效數字保留1有效數字位數保留正確或修約正確每錯一個扣分，扣完為止相對極差W%扣。分標定結果%相對極差W%扣4分精密20%相對極差W%扣8分十(35度%相對極差W%扣12分分）%相對極差W%扣16分相對極差%扣20分準確151相對誤差IW%扣。分19vl.O可編輯可修改度% < 1相對誤差IW%扣3分% < 1相對誤差iw%扣6分% < 1相對誤差iw%扣9分% &l

37、t; 1相對誤差iw%扣12分1相對誤差1 >%扣15分相對極差W%扣。分%相對極差W%扣3分精密15%相對極差W%扣6分度%相對極差W%扣9分測定%相對極差W%扣12分十結果相對極差>%扣15分*(301相對誤差iw%扣。分分）% < i相對誤差iw%扣3分準確15% < i相對誤差iw%扣6分度% < i相對誤差iw%扣9分% < i相對誤差iw%扣12分i相對誤差i >%扣15分閱卷和選手計算的精密度和準確度如不相符，按數值相差大的扣分。一十項總得分：十十三項總得分：總得分：閱卷裁判簽字： 復核裁判簽字： 裁判長簽字：2.儀器分析評分細則現場評分

38、部分序號作業項目考核內容配分考核記錄扣分說明扣分得分儀器的玻璃儀器1洗凈未洗凈，扣1分，最多扣1分21V1.0可編輯可修改準備（2分）的洗滌未洗凈儀器連接與檢查1進行未進行未進行，扣1分，最多扣1分（儀器與計算機聯機檢查）溶液的制備（5分）吸量管潤洗1進行未進行吸量管未潤洗或用量明顯較多扣1分（潤洗量在1/37/2之間）容量瓶試漏1正確試漏不正確試漏不正確試漏，扣1分，最多扣1分容量瓶稀釋至刻度3準確不準確稀釋體積不準確，且未重新配制溶液，扣1分/個，最多扣3分比色皿的使用（3分）比色皿操作1正確不正確手觸及比色皿透光面扣分，測定時，溶液過少或過多，扣分（2/3 -4/5 ）比色皿配套性檢驗1

39、進行未進行未進行，扣1分；檢驗但操作不正確，扣1分，最多扣1分測定后，比色皿洗凈1進行未進行比色皿未清洗，扣1分，最多扣1分四儀器的使用（3分）參比溶液的正確使用1正確不正確參比溶液選擇錯誤，扣1分，最多扣1分測量數據保存和打印2進行未進行不保存每次扣1分，最多扣2分五原始數據記錄原始記錄2完整規范原始數據不及時記錄每次扣分；項目不齊全、空項扣分/項；最多25（5分）欠完整不規范扣2分，更改數值經裁判員認可，擅 自轉抄、譽寫、涂改、拼湊數據取消 比賽資格（在未進行下一操作前記錄 視為及時記錄）是否使用法定計量單位1是沒有使用法定計量單位，扣1分，最多扣1分否報告單2完整、清晰不完整、不清晰，扣

40、2分，最多扣2分；無報告、虛假報告者取消比賽資格六文明操作結束工作（2分）關閉電源、填寫儀器使用記錄1進行未進行，每一項扣分，最多扣 1分（關閉所有儀器設備的電源）未進行臺面整理、廢物和廢液處理1進行未進行，每一項扣分，最多扣 1分未進行七重大失誤（最多扣20分）玻璃儀器0損壞每次倒扣2分UV1800 光度計0損壞每次倒扣20分并賠償相關損失試液重配制0試液每重配制一次倒扣3分，開始吸光度測量后不允許重配制溶液。重新測定0由于儀器本身的原因造成數據丟失，重新測定不扣分。其他情況vl.O可編輯可修改每重新測定一次倒扣3分。（測定工 作曲線和未知液吸光度值時，只有在 下一個數據測定前，此數據能重新

41、測 定，每重新測定一次倒扣3分）八總時間（0分）210分鐘完成0比賽不延時，到規定時間終止比賽。注：1、選手不配制0號容量瓶溶液的，在第十大項定量測定配制標準系列溶液中扣 分。2、未知溶液稀釋出現假平行，在第A一大項精密度中扣10分。一八項總得分： 現場裁判簽名：姓名 ，編號 裁判長簽名：姓名 編號（2）結果評分部分序號作業項目考核內容配分考核記錄扣分說明扣分得分九定性測aE（9分）掃描波長范圍選擇1正確未在規定的范圍內扣1分，最多扣1分不正確光譜比對方法及結果3正確結果不正確扣3分，最多扣3分不正確光譜掃描、繪制吸收曲線5正確吸收曲線一個不正確扣1分，最多扣5分（所選取的最大波長處的吸光度值

42、小于1）不正確十定量測定（37分）測量波長的選擇1正確最大波長選擇不止確扣1分，最多扣1分不正確正確配制3正確標準系列溶液個數不足7個，27標準系列溶液（7個點）不正確扣3分（7個點包括0號試液）vl.O可編“可修改七個點均勻分布且合理3均勻合理不均勻或不合理，均扣3分（均勻合理：移取的體積為、）不均勻合理標準系列溶液的吸光度3正確大部分的吸光度在之間（4個點），否則扣3分。不正確未知溶液的稀釋方法4正確不正確，扣4分（出現假平行，扣4分；并且在第十一大項精密度中扣10分。）不正確試液吸光度處于工作曲線范圍內3正確吸光度超出工作曲線范圍，扣3分，不允許重做。不正確工作曲線線性20r >扣

43、0分> r >扣4分> r >扣8分> r >扣12分> r >扣16分r v扣20分十測定結果（34分）圖上標注項目齊全1全齊全（包括圖名，縱、橫軸的名稱、數值，制作日期）每缺1項，扣分，最多扣1分；在 圖上標注考生相關信息的，取不全消比賽資格（圖名需手寫）vl.O可編“可修改計算公式正確1正確公式不正確扣1分,最多扣1分。不正確計算正確1正確計算不正確扣1分，最多扣1分不正確有效數字及單位1正確有效數字保留不正確扣分，沒有 單位扣分，最多扣1分（與試劑 瓶標簽有效數字位數一致）（除 了貯備液其它濃度用P g/mL）不正確精密度10未知液吸光度

44、值的極差=扣0分未知液吸光度值的極差=扣2分未知液吸光度值的極差=扣4分未知液吸光度值的極差=扣6分未知液吸光度值的極差=扣8分未知液吸光度值的極差扣10分準確度20I RE| <%扣0分%I RE| W 1%扣5分1%<扣10分31vl.O可編輯可修改I RE| <%I RE| W2%扣15分I RE| > 2%扣20分注：閱卷和選手計算的準確度如不相同，按數值相差大的扣分。O 一八項總得分： 十一項總得分： 總分：閱卷裁判簽名:姓名 編號復核裁判簽名：姓名 編號裁判長簽字：2018年 月 日十一、獎項設置（一）賽項設參賽選手團體獎，一等獎占比10%二等獎占比20%三

45、等獎占比30%（二）獲得一等獎的參賽隊指導教師由組委會頒發優秀指導教 師證書。十二、技術規范競賽項目依據下列行業、職業技術標準：GB/T 10705-2008 ,二水合5磺基水楊酸；GB 12931989 , 1,10菲啰琳；HG/T4018-2008,化學試劑1,10-菲啰琳；GB/T,糖精鈉的檢測；GB1905- 2000,食品添加齊IJ-山梨酸；HG/T 3398-2003 （2009）鄰羥基苯甲酸 （水楊酸）;GB12597-2008,工作基準試劑苯甲酸;GB/T601 -2016, 標準滴定溶液的制備；GB/T603-2002,試驗方法中所用制劑及制品的 制備；GB/T 1616-2

46、014工業過氧化氫。十三、建議使用的比賽器材、技術平臺和場地要求（一）技術平臺序號技術平臺項目1液相色譜與質譜聯用仿真軟件2紫外見分光光度計3分析天平，精度24vLO可編輯可修改4玻璃量器（容量瓶100mL 250mL5玻璃量器（滴定管50mL聚四氟，棕色）6玻璃量器（吸量管10mL單標線吸量管25mL7燒杯（100mL8錐形瓶（300mL9電爐10實驗室常見其他玻璃儀器（二）競賽賽場情況1 .賽場設理論與仿真賽場、實踐考核賽場。2 .理論與仿真賽場共計12間，機位數600臺。3 .實踐考核賽場面積共計1600吊，共設賽場16間，每間容納賽 位6個（5用+1備），每個賽位16m：每個賽位按照比

47、賽要求準備相應的 設備，全程監控。4 .檢錄設置隔離區，全程監控。5 .賽場設醫療服務站，比賽時安排空軍部隊救護車和救護人員現場 服務。6 .賽位配有安全警示標語、安全操作規程、防燙手套等安全保護用 品；賽場設有實訓室安全管理規定、應急處理規定、化學藥品使用規 定，洗眼器、消防沙、消防毯、醫護用品等消防和個人防護用品；校園 內實訓樓設有緊急疏散指示、安排專職疏散人員。學院設有安全領導小 組和工作小組。十四、安全保障（一）安全操作1 .參賽人員必須按規定穿戴好勞動防護服裝。2 .參賽選手在比賽過程中，要注意安全用電，不要用濕手、濕物 接觸電源，比賽結束后應關閉電源。3 .要熟悉掌握實驗中的注意事

48、項和化學試劑特性，嚴禁進行 具有安全風險的操作。4 .比賽期間，若突遇停電、停水等突發狀況，應及時通知裁判，冷靜處置。5 .參賽人員不得將承辦單位提供的儀器、工具、材料等物25V1.0可編輯可修改品帶出賽場。6.比賽過程中，參賽人員未經批準，不得進入賽場以外的區域， 不準翻閱與比賽無關的資料，不準操作、使用與比賽無關的設備、儀 器和試劑。（二）賽場安全保障1 .領隊、裁判、指導教師及參賽選手等所有人員佩戴標志分別進 入指定區域，并主動向安保管理人員出示。2 .領隊、裁判、指導教師及參賽選手等所有人員不準攜帶液體飲 料、管制器械及易燃易爆等危險物品進入指定區域。3 .領隊、裁判、指導教師及參賽選

49、手等所有人員不準在指定區域 和禁煙區吸煙。4 .聽從指揮，在規定區域內活動，不得擅自離開。5 .參賽人員要妥善保管個人財物。6 .比賽期間如發生火情等特殊情況，要保持鎮靜，在第一時間向 現場工作人員報告，并按照現場工作人員的統一指揮，參與撲救或有 序撤離。7 .比賽期間一旦發生人員意外傷害或緊急突發病情，要服從現場 救護人員指揮，醫護人員要立即進入緊急施救狀態，采取積極有效的 醫療救治措施，對癥處理快速解決；遇有病情嚴重情況時，要盡快指 派專人護送病人到醫院進行救治。（三） 安保工作要求1 .在發生突發事件時安保工作負責人要掌握信息，統一布置 工作，其他人員不得干擾。2 .發生突發事件時，全體安全保衛人員必須服從命令、聽眾指 揮，以大局為重，不得頂撞、拖