1、1、 名詞解釋1. 種子檢驗：是利用規定的程序對種子樣品的質量指標進行分析、鑒定，判斷和評價種子批利用價值的活動2.品種真實性：是指一批種子所屬品種與文件(品種證書、標簽等)是否相同，是否符合其實。3.品種純度：是品種在特征、特性方面典型一致的程度，用本品種種子數占供檢本作物種子數的百分率表示。4.扦樣：是指利用專用的扦樣器具，從袋裝或散裝的種子批中扦取適量有代表性、供分析檢驗用的樣品的過程。5.種子批：指同一品種、同一來源、同一年度、同一時期收獲、質量基本一致，在規定數量之內的種子群體。6.初次樣品：又稱小樣，是指從一批種子的某個扦樣點扦取到的一小部分種子。7.混合樣品：又稱原始樣品，指由同

2、一種子批中所扦出的全部初次樣品混合而成的樣品。8.送驗樣品：又稱平均樣品，指從混合樣品中分取、送到種子檢驗機構進行檢驗，數量符合要求的樣品。9.試驗樣品：簡稱試樣，是由送驗樣品分出，供檢驗種子品質具體項目用的樣品。10.半試樣：將試驗樣品分減成一半重量的樣品。12.種子凈度：就是種子的清潔度，是指供檢樣品中除去雜質和其他植物種子后，剩下的凈種子重量占樣品總重量的百分率。13.種子凈度分析：是指供檢樣品中除去雜質和其他植物種子后，剩下的凈種子重量占樣品總重量的百分率。14.凈種子：指送驗者所敘述的種或者在檢驗中發現的主要種，符合國家或國際種子檢驗規程要求的種子單位或構造。15.其他作物種子：指除

3、凈種子以外的任何植物種類的種子單位，包括雜草種子和異作物種子。16.雜質：指除凈種子和其他作物種子以外的種子單位和其它物質及構造。17.重型混雜物：顆粒大小或者重量明顯大于供檢種子的混雜物。18.生活力：種子發芽的潛在能力或種胚所具有的生命力，通常是指一批種子中具有生命力種子數占種子總數的百分率。19.種子活力：通常指田間條件下的出苗能力及與此有關的生產性能和指標。20.包衣種子：指采用一定的方法將其他材料包裹在種子表面的種子單位。21.丸化種子：為適應精量播種，將種子做成大小形狀無明顯差異的單粒球狀種子單位。22.包膜種子：在種子外包被一層膜狀物，形狀類似于原種子的種子單位。23.種子簽證：

4、指由接受委托的種子檢驗機構，對檢驗的種子批或種子樣品簽發檢驗報告（檢驗證書）的過程。24.ISTA是指國際種子檢驗協會。 25.AOSA是指北美洲官方種子分析者協會。26.ESTA是指歐洲種子檢驗協會27.散粉株率：種田間散粉的母本植株所占的比率。28.完全檢驗：是從整個試樣中找出所有其他作物種子的測定方法。29.有限檢驗：是從整個試驗樣品中找出指定某種作物的種子的測定方法。30.簡化檢驗：僅用規定試驗樣品的一部分（最少為1/5）對該種進行鑒定。31.發芽：在實驗室內幼苗出現和生長達到一定階段，其主要構造的狀態，表明在田間適宜條件下能否進一步生長成為正常的植株。32.正常幼苗：指生長在良好的土

5、壤、適宜的水分、溫度和光照條件下，具有繼續生長成為正常植株潛力的幼苗。33.不正常幼苗：指生長在良好的土壤、適宜的水分、溫度和光照條件下，無繼續生長成為正常植株的潛力的幼苗。2、 簡答1. 種子檢驗的作用？把關作用、預防作用、為行政監督提供依據、報告作用、調解種子糾紛的重要依據、其他作用（提供信息，反饋和輔助決策等作用）。2. 種子檢驗的內容？種子檢驗的內容包括種子真實性、品種純度、凈度、發芽率、活力、千粒重、種子水分和健康狀況等。其中，純度、凈度、發芽率和水分四項指標為種子質量分級的主要標準，是種子收購、種子經營分級定價的依據。3. 田間檢驗的原則？（1） .綜合判斷（2） 在品種典型性狀表

6、現明顯的時期進行檢驗（3） 注意環境對性狀的影響4. 簡述田間檢驗的程序。（1）取樣 1）了解情況:<1>了解種子田基本情況<2>檢查隔離情況<3>檢查種子田總體狀況;2）劃分檢驗區 ;3）設點（2）檢驗：邊設點邊檢驗，（根據品種特征特性）逐株觀察（3）結果與報告5. 田間檢驗的取樣。1. 確定取樣點數2. 每點株數3. 樣區分布6. 檢驗項目及計算。1.常規品種1).雜株率=樣區內雜株數/樣區內供檢本作物數x100%2）.品種純度=100%雜株率7. 袋裝種子批與散裝種子批扦樣的異同。袋裝：1、確定扦樣袋數；2、扦樣點的設置；3、扦取初次樣品。散裝：1、扦

7、樣點數的確定；2、扦樣點的設置；3、按堆高分層（小于2米。分上下兩層；23米，上中下三層；大于3米，再加一層）；4、扦取初次樣品（上中下一次扦取）。初次樣品：從種子批的一個扦樣點上所扦取的一小部分種子。8. 如何扦樣具有代表性？1） 要對種子批的基本情況進行全面了解；（2）劃分種子批（3）種子批各部分對種子類型和品質要基本均勻一致，否則應拒絕扦樣（4）扦樣點應均勻分布在種子堆的各個部位，既要有水平分布，又要有垂直分布，各扦樣點扦取樣品數量要基本相等（5）扦樣員必須經過專門訓練、技術熟練（6）種子批應便于扦樣9. 扦樣和分樣方法步驟。袋裝種子扦樣：程序為：1、確信扦樣器與盛樣器清潔干凈；2、確信

8、種子袋不要超過兩貨盤高；3、扦樣時，用扦樣器尖端拔開袋一角的線孔，扦樣器凹槽向下，自袋角處尖端與水平成30°向上傾斜地慢慢插入袋內，直至到達袋的中心；4、手柄旋轉180°，使凹槽旋轉向上，稍稍振動，使種子落入孔內，使扦樣器全部裝滿種子；5、抽出扦樣器，即可打開孔口，將種子倒入盛樣器中；6、用扦樣器尖端在扦孔處畫一十字，撥好扦孔。也可以用紙粘好扦孔；7、確保混合樣品在混合和分樣時不會發生混雜 。1)計算扦樣袋數：根據種子批袋數確定應扦樣袋數 ；2)設置扦樣點 A. 貯藏期間，均勻分布在種子堆上、中、下各部位。B. 收購、調運、加工、裝卸過程中，根據總袋數和應扦袋數間隔一定袋數

9、設一點。3) 扦取初次樣品 ;根據種子的大小、形狀，選用不同的袋裝種子扦樣器。中、小粒種子，用單管扦樣器； 大粒種子可拆開袋口，用雙管扦樣器扦樣； 特大粒（棉花、花生）種子，徒手扦樣或倒包扦樣。散裝種子扦樣（>100kg）:程序1)確定扦樣點數：根據種子數量確定扦樣點數;(2)設置扦樣點：水平、垂直分布均有點設置水平扦樣點：按種子堆水平面積分區設點（每區面積不得超過25）。設置垂直扦樣點：按種子堆高分層種子堆高不足2m時，分上、下2層； 種子堆高2-3m時，分上、中、下3層；種子堆高3m以上再加一層； 上層在距頂部以下10-20cm處，中層在種子堆中心，下層距底部5-10cm處。(3)扦

10、取初次樣品:根據扦樣點位置，按一定扦樣次序扦樣，先扦上層，后扦中層，最后扦下層，以免攪亂層次而失去代表性。異質性測定是將從種子批不同容器中抽出規定數量的若干樣品所得的實際方差與隨機分部的理論方差相比較，通過統計計算對這個差異的顯著性進行判斷。異質性需要檢測的數據：1、凈度任一成分的重量分數2、其他植物種子粒數3、發芽試驗及在任一項目的百分率 初次樣品扦取方法：袋裝種子扦樣、散裝種子扦樣、輸送種子流扦樣、玉米果穗扦樣和薯類扦樣中、小粒種子扦樣使用的扦樣器是單管扦樣器,蠶豆種子扦樣器用雙管扦樣器，棉花種子扦樣的方法是倒包徒手 送檢樣品分樣的方法有機械分樣和徒手分樣兩類。機械分樣使用的分樣器常用的有

11、鐘鼎式分樣器（1：1）、橫格式分樣器（1：1）、電動分樣器（5：3：2）。 徒手分樣：四分法、徒手減半法、隨機杯法、改良對分法10. 種子凈度分析目的和意義。（1）通過凈度分析，將供檢種子試樣分為凈種子、其他植物種子和雜質三種成分，并測定其他植物種子的種類和含量，以此推斷該樣品所代表的種子批的組成情況，從而可為計算種子利用價值即種子用價提供依據（2）通過對雜質及其他植物種子種類和含量的分析，可以為種子加工與貯藏提供依據，雜質還會影響種子的安全貯藏，造成種子堆發熱，降低種子生活力（3）通過測定其他植物種子的種類和含量，可決定種子批的舍取和危害程度，避免有害、有毒、檢疫性雜草危害農業生產安全（4）

12、通過凈度分析分離出的凈種子可用作種子其他質量指標的檢驗11. 如何進行凈度分析？重型混雜物的檢查：將重量和大小明顯大于供檢種子的混雜物挑出，以免造成分樣不均，嚴重影響種子凈度分析結果試驗樣品的分取：從試驗樣品中用分樣的方法從試驗樣品中分取一份試樣，或者半試樣，然后稱重記錄試驗樣品的分離：試驗樣品稱重后按照劃分標準分為凈種子、其他植物種子和雜質，對于各個不同種子明顯特征對樣品進行仔細檢查分析后，分別稱重記錄結果計算與表示：檢查分析過程中重量損失，增加或減少超過原始重量5%重做。各成分計算百分率時，必須以分析后各種成分重量之和為基數計算，而不是用原始重量計算兩份半試樣的誤差不能超過規定誤差 結果報

13、告：分析結果應保留一位小數12. 試以水稻為例敘述標準發芽試驗的步驟。1. 數取試驗樣品2. 選用和準備發芽床3. 種子置床4. 破除休眠處理5. 發芽培養6. 檢查管理（1） 水分檢查（2） 溫度檢查（3） 發霉情況檢查7. 試驗持續時間和記錄觀察8. 重新試驗13. 發芽率計算，第一次，76、65、68、57；第二次72、70、77、58；第三次74、76、78、70.14. 在發芽試驗中，出現哪幾種情況應重新試驗？1. 發現有較多的新鮮不發芽種子，懷疑種子有休眠，種子發芽潛力還未全部發揮出來，則應破除休眠重新試驗，將得到的最佳結果填報，應注明所用的方法。2. 由于真菌或細菌的蔓延而使試驗

14、結果不一定可靠時，可采用砂床或土壤進行試驗。如有必要，應增加種子之間的距離。3. 當正確鑒定幼苗數有困難時，可采用表3-1中規定的一種或幾種方法在砂床或土壤上進行重新試驗4. 當發現試驗條件、幼苗鑒定或計數有差錯時，應采用同樣方法進行重新試驗。5. 當發現不正常幼苗因化學處理中化學試劑或其它毒素危害所致，采用砂床或土壤重新試驗，將得到的最佳結果填報。6. 重復間的差距超過表3-6中最大容許差距時，應采用同樣的方法進行重新試驗。15. 正常幼苗與不正常幼苗。正常幼苗：指在良好土壤及適宜的水分、溫度和光照條件下，具有繼續生長稱為正常植株潛力的幼苗。（1）完整正常幼苗（2）帶有輕微缺陷的正常幼苗（3

15、）次生感染的正常幼苗非正常幼苗：指在良好土壤及適宜的水分、溫度和光照條件下，不能生長稱為正常植株的幼苗。（1）受損傷的幼苗 （2）畸形或不勻稱的幼苗 （3）腐爛幼苗16. 品種真實性與純度鑒定意義。品種真實性和品種純度是保證良種優良遺傳特性得意充分發揮的前提，是正確評定種子等級的重要指標，隱刺品種真實性和品種純度檢驗在種子生產、加工、貯藏及經營貿易中具有重要意義和應用價值。在品種登記管理、品種產權保護、品種親緣關系研究以及遺傳多樣性研究中都有很高的應用價值。17. 真實性和純度鑒定方法（優缺點，適用范圍，準確性，時間長短）鑒定基本原則和依據。（1）根據其所依據的原理不同主要可分為：形態鑒定：籽

16、粒、種苗、植株形態測定；物理化學法鑒定：熒光鑒定法、煮沸法苯酚染色法、碘化鉀染色法；生理生化法鑒定：愈創木酚染色法、電泳法、色譜法、免疫技術；分子生物學方法鑒定：分子標記技術；細胞學鑒定：染色體數目（2）依據檢驗的對象分：種子純度測定幼苗純度測定植株純度測定（3）根據檢驗的場所分：田間純度檢驗室內純度檢驗田間校區種植檢驗 種子形態測定：樣品純度=供檢種子數-異品種種子數 供檢種子數´100%種子純度快速測定：（1）苯酚（石炭酸）染色法（2）愈創木酚法苯酚（石炭酸）染色法：染色原理：由于每個品種皮殼內酚酶活性不同，將苯酚氧化呈現深淺不同的褐色。 適用范圍：小麥、水稻和燕麥、大麥、黑麥草

17、、早熟禾等牧草種子。愈創木酚法：原理：大豆種皮內具有過氧化物酶，能使過氧化氫分解而放出氧，使愈創木酚氧化而產生紅棕色的4-鄰甲氧基醌。適用范圍：專門為大豆品種鑒別。（4）電泳測定：應用電泳鑒定品種的理論基礎：電泳基礎帶電顆粒在電場作用下向與其電性相反方向的電極移動的現象稱電泳。蛋白質帶有電荷，因此在電場中能泳動。品種鑒定中，個體或群體間酶及蛋白質成分的差異，反映基因表達的差異。電泳技術可非常準確地分析種子蛋白質或同工酶的差異，進而區分不同品種。種子純度電泳檢測的一般程序：（1）樣品的提取（2）凝膠的制備（3）加樣電泳（4）染色（5）譜帶分析 18. 電泳法鑒定種子純度的一般程序是什么？1） 樣

18、品的提取；（2）凝膠的制備（3）加樣電泳（4）染色（5）譜帶分析19. 電泳法易出現的問題。電泳中易出現的問題：凝膠不聚合、分離膠面不平或凝膠內產生氣泡。20. 水分測定的重要性是哪些？(1)保證種子安全貯藏 (2)種子水分是種子分級的主要（四大）指標之一(3)節約貯運費用（體積、重量）21. 主要水分測定的方法有哪些？優缺點？（適應范圍，差異條件）（1）標準測定方法：烘干減重法：樣品烘干后失去水分的重量計算種子水分百分率。（2）其他方法：種子水分快速測定：1）電阻式水分測定儀2）電容式水分測定儀3）紅外水分測定儀；（卡爾費休）滴定法：適用于微量水份的測定；（甲苯）蒸餾法：適用于含揮發性物質的

19、樣品；快速法（電容式、電阻式和紅外線水分測定儀）標準測定法：（1）低恒溫烘干法（標準：103、8h，一次烘干）：適用種類：所有農業、園藝和牧草種子。特別是油料作物種子（油分易于氧化而揮發而降低樣品重量）必須采用此法。蔥屬、花生、蕓苔屬、辣椒、大豆、棉屬、向日葵、蘿卜、蓖麻、芝麻、茄子、所有林木種類等。（2）高恒溫烘干法（標準：130、1h）：適用種類：除油料作物以外的種子。禾谷類、豆類、禾本科牧草、豆科牧草、芹菜、胡蘿卜、茼蘺、石刁梢、甜菜、西瓜、黃瓜、萵苣、番茄、菠菜、大麻、煙草等。 （3）高水分種子預先（二次）烘干法：適用種類：需要磨碎的高水分種子。禾谷類種子水分超過18%，豆類和油料作物

20、水分超過16%時，必須采用預先烘干法。先在（103±2）烘箱中預烘30min（油料種子70預烘60min），取出冷卻稱重，然后處理后，再用103烘干法或者130烘干法烘干。甲苯蒸餾法測定原理：甲苯為有機溶劑，不溶于水，沸點為110.5，相對密度為0.867，當其與樣品共沸時，水分首先蒸發，同時也伴有甲苯蒸發，經冷凝滴入測量管中。由于甲苯不溶于水，且相對密度較水小，二者共存時有明顯的界面，蒸餾完畢，可測出水的體積。根據水分體積和樣品重量，計算樣品的含水量。22. 種子水分標準測定方法的基本程序是什么？注意的問題。（1）低恒溫烘干法(標準：103、8h，一次烘干)：適用種類所有農業、園藝

21、和牧草種子。特別是油料作物種子（油分易于氧化而揮發而降低樣品重量）必須采用此法。蔥屬、花生、蕓苔屬、辣椒、大豆、棉屬、向日葵、蘿卜、蓖麻、芝麻、茄子、所有林木種類等。（2）高恒溫烘干法(標準：130、1h)：適用種類：除油料作物以外的種子。禾谷類、豆類、禾本科牧草、豆科牧草、芹菜、胡蘿卜、茼蘺、石刁梢、甜菜、西瓜、黃瓜、萵苣、番茄、菠菜、大麻、煙草等。（3）（高水分種子）預先（二次）烘干法:適用種類需要磨碎的高水分種子。禾谷類種子水分超過18%，豆類和油料作物水分超過16%時，必須采用預先烘干法。23. 生活力概念和測定意義。種子生活力：指種子發芽的潛在能力或種胚所具有的生命力。(通常用一批種

22、子中具有生命力的種子占種子總數的百分率來表示。)種子生活力測定的意義：測定休眠種子的生活力，進行生活力測定能了解種子的發芽潛力，以便合理利用種子，快速預測種子的發芽力，休眠的種子要打破休眠，處理的時間長，在種子貿易中，時間緊迫，無法等待，所以可以使用生物化學速測法測定種子生活力作為參考。24. 生活力的測定方法有哪幾類？種子生活力測定根據測定原理可分為4類：(1)生物化學法：四唑測定法、溴麝香草酚藍法、甲烯藍法、中性紅法和二硝基苯法等。(2)組織化學法：如靛藍染色法、紅墨水染色法和軟x射線造影法等。(3)離體胚測定法：(4)熒光分析法：25. 四唑染色法測定種子生活力的原理和步驟。（1）原理有

23、生活力的種子活細胞在呼吸過程中都會發生氧化還原反應。四唑溶液（無色）被種子活組織吸收后，參與活細胞的還原反應，從脫氫酶接受氫離子，被還原成紅色、穩定、不擴散、不溶于水的三苯基甲臜(2)測定方法<1>試驗樣品 從凈度分析后并經充分混合的凈種子中，隨機數取100粒種子，4次重復。如果是測定發芽試驗末期休眠種子的生活力，則單用發芽試驗末期所發現的休眠種子。<2>染色前的種子準備（預濕、預措）:1)種子預濕(方法：快速水浸預濕：適用于直接浸入水中不會造成組織破裂損傷，不會影響鑒定正確性的種子；緩慢紙床預濕：適用于直接浸在水中容易破裂和損傷的種子，以及衰弱的種子或過分干燥的種子；

24、H2O2溶液浸種：為加快種子吸脹、促進酶的活化，縮短預濕時間。 )2)染色前的種子處理(預措):(方法：刺穿：對經過預濕的種子或硬實種子，可利用解剖針或解剖刀，刺穿種子的非主要部位，適用于小粒牧草等種子。縱切：通過胚中軸和胚乳，縱向切開，使胚的主要構造暴露出來，適用于具有直立胚的大粒禾本科等種子。橫切：用解剖刀、刀片、彎曲剪子或其他適當的方法，沿種子非主要組織橫向切斷。)3)染色程序：將準備好的100×4種子放入適宜大小的培養皿或燒杯中。加入適宜濃度的四唑溶液，以淹沒種子為度，移置到一定溫度的（黑暗或弱光）恒溫箱內進行染色反應。26. 四唑染色法測定的原則是什么？一般鑒定原則:<

25、;1>凡是胚的主要構造及有關活營養組織染成有光澤的鮮紅色，且組織狀態正常的，為有生活力種子。<2>凡是胚的主要構造局部不染色或染成異常的顏色和光澤，并且活營養組織不染色部分已超過1/2，或超過允許范圍以及組織軟化的，為不正常種子。<3> 凡是完全不染色或染成無光澤的淡紅色或灰白色，且組織已軟腐或異常、蟲蛀、損傷、腐爛的為死種子。27. 種子活力測定的意義。種子活力測定的意義：播種前進行種子活力測定，一遍選用高活力的種子，確保田間苗全苗齊苗壯，防止采用發芽率高而活力低的種子給生產帶來損失；在種子干燥、清選、貯藏和處理等過程中，不適宜的條件可能使種子遭受機械損傷和生理

26、劣變，降低種子活力，及時進行活力測定可以及時改善種子加工貯藏和處理條件，保證和提高種子質量；活力測定還有助于育種工作者選育抗寒、抗病、抗逆、早熟、豐產的植物新品種。28. 種子活力測定的必要性。1）提高田間出苗率：高活力種子出苗迅速整齊，保證全苗壯苗和作物的田間密度，為增產打下良好的基礎（2）抵御不良環境條件：高活力種子對不良土壤條件、溫度條件等田間逆境具有較強的抵抗能力（3）增強對病蟲雜草的競爭能力：高活力種子由于發芽迅速、出苗整齊，可以逃避和抵抗病蟲危害（4）抗寒力強，適于旱播：通常高活力種子對早春低溫條件具有較強的抵抗能力，可適時早播。可適當提早收獲，避開種子發育成熟期間不良環境條件的影

27、響，從而達到穩產、高產（5）節約播種費用：高活力種子田間出苗率高，可減少播種量，保證全苗，省工省時，節約成本（6）增加作物產量：高活力種子可提早和增加分蘗及分枝，增加有效穗數和果枝，因而可以明顯增產29. 種子活力測定的方法幾類種子活力測定：（1）發芽測定法（2）逆境試驗測定（3）生理生化測定發芽測定法：3類：(1)標準發芽試驗（發芽速率測定）法(最古老和最為簡單的方法，適用于各種作物。)(2)幼苗生長量測定法：適用于具有直立胚芽或胚根的禾谷類和蔬菜種子，采用紙卷直立發芽法。(3)幼苗評定試驗：對大粒豆類種子，細弱苗也可達到相當的長度，不能用幼苗長度表示活力，采用標準發芽試驗方法，幼苗評定時分

28、成不同等級。逆境試驗測定：（1）冷試驗（2）低溫發芽試驗（3）加速老化試驗（4）希爾特納試驗（5）冷浸試驗（6）復合逆境試驗生理生化測定：（1）電導率測定(2)四唑定量測定法（3）ATP含量測定電導率測定:30. 發芽速率測定中表示種子活力的指標有哪些？標準發芽試驗指標：、初次計數發芽率（%） 、發芽指數（GI）、活力指數（VI）、簡化活力指數（SVI）、平均發芽日數（MLIT）（平均發芽日數也少發芽速度越快）、其他發芽指標：高峰值（PV） 日平均發芽率（MDG） 發芽值（GV）31. 大豆老化試驗的原理及測定程序。原理：種子貯存在高溫（4550），高濕條件下，加速老化，其劣化程度在幾天內相當

29、于幾月或數年之久。高活力種子能忍受逆境條件下處理，劣變速度慢，在老化處理后仍能正常發芽，而低活力種子劣變速度快，經老化處理后，產生不正常幼苗或全部死亡，以此來鑒別種子的活力高低。程序：1.凈種子200粒2.高溫高濕條件下老化處理48-72h3.進行標準發芽試驗32. 種子浸泡電導率測定的原理是什么？答：種子在早期吸水中進行再水合作用，其細胞膜重新形成和修復。任何在老化劣變中發生的生化變化所引起的細胞膜完整性的變化，將影響種子電解質和可溶性物質的滲出程度。高活力種子能夠快速地重新形成細胞膜，且最大限度的修復任何損害，因而細胞膜完整性好，浸入水中后滲出的可溶性物質和電解質少，浸泡液的電導率低；反之

30、，低活力種子的細胞膜完整性差，浸泡時細胞內的可溶性物質就會大量外滲，浸泡液的電導率高33. 種子浸泡液電導率測定程序。取50粒種子稱重（精確至2位小數）2個重復。 取燒杯3個，用熱水和去離子水洗凈。將種子放入燒杯中，加入250ml去離子水，另一燒杯內加去離子水作對照。所有燒杯于20條件下放置24h，用電導儀測定浸泡液和對照的電導率。34. 千粒重的測定意義。方法有哪些？1. 是作物種子多項品質指標的綜合反映2. 是種子活力的重要指標之一3. 是計算播種量的重要依據之一方法有百粒法、千粒法和全量法3種35. 包衣種子與非包衣種子檢驗有什么差異？1. 種子質量評價的四個主要指標是 純度 、 凈度

31、、 發芽率 、 含水量 。2. 種子檢驗的主要內容是 品種品質 ， 播種品質 。3. 種子檢驗的內容包括種子的品種品質和播種品質，品種品質包括_真實性_和_純度_。品種品質可用 凈 、 飽 、 壯 、 健 、 干 五個字概括。種子必檢的項目有_凈度_、_純度_、_發芽率_、_水分_。4. 田間檢驗品種純度的基本原則是 綜合判斷 ，在品種典型性性狀表現明顯的時期進行檢驗 ，注意環境條件對性狀的影響 。5. 檢驗時要保證取樣點在檢驗區內 均勻，隨機 分布，確保取樣有代表性。6. 種子凈度分析的關鍵是區分樣品中 凈種子 、 其他植物種子 和雜質 。7. 標準發芽試驗測定玉米種子的溫度是 20-30度 ，發芽率在 7 天測定。8. 田間小區種植鑒定應作好_樣品的準備_、_田塊的選擇與管理_、_群體大小_、_鑒定_4個環節的工作。9. 種子水分測定結果