1、一級復床除鹽設備運行規程第一章總則1. 操作目的：將原水經物理、化學處理達到鍋爐用水標準。2. 質量要求2.1陽床出口鈉離子含量v100 卩 g/L :硬度v 0.02mmol/L2.2陰床出口硅酸根含量v100 卩 g/L:電導率v 10卩s/cm2.3中和水PH6-92.4酸噴射器出口酸度35%2.5堿噴射器出口酸度5%2.6給水硬度（umol/L ）< 202.7給水氧 （ug/L ）v 152.8 給水 Si02 ( ug/L)< 1002.9給水pH8.59.22.10給水電導率（us/cm)v 102.11爐水磷酸根（mg /L）5152.12爐水PH911.22.13

2、爐水堿度（mmol/L)< 122.14 蒸汽 SiO2(ug/L)v 252.15 蒸汽鈉(ug/L )v 203.工藝簡介來自外管網的原水進原水箱，再經水泵加壓至約0.4MPa通過機械過濾器后，進入逆流 再生陽離子交換器與強酸陽離子交換樹脂進行離子交換，除去K+、N/、Mg+等陽離子，然后進入脫碳塔與空氣逆流接觸脫除其中 CO,制得氫型軟化水，經該塔底部進入中間水箱， 含有CO的空氣由該塔頂部排入大氣。脫去 CO的酸性軟化水經中間水泵輸送至逆流再生標記 處數更改文件號簽字 日期 標記 處數更改文件號簽字日期陰離子交換器，與強堿型陰離子交換樹脂進行離子交換，除去其中的陰離子，制得符合要

3、 求的脫鹽水，貯于脫鹽水箱，最后利用脫鹽水泵送至除氧器，進行熱力除氧后由給水泵送 入鍋爐第二章、單臺設備操作一、原水泵、反洗水泵、中間水泵、脫鹽水泵的操作1、啟動前的準備用手盤車，葉輪應無卡磨現象，轉動靈活。打開進口閥門；打開排氣閥使液體充滿整個泵腔，然后關閉排氣閥。用手盤動泵以使潤滑液進入機械密封端面。點動電機，確定轉向是否正確。2、啟動與運行全開進口閥門，關閉出口管路閥門。按啟動按鈕，當泵達到正常轉速后，再逐漸打開出口閥門，并調節到所需工況。注意觀察儀表讀數，正常時機械密封無泄露或泄漏量V 3滴/分。檢查電機軸承溫度w 75C 如發現異常情況，應及時停機處理。3、停車逐漸關閉出口管路上的閥

4、門，按下停止按鈕。關閉進口閥門。如果環境溫度低于冰點，應排盡泵內液體，以防凍裂。二、再生水泵的操作1、運轉前的準備工作必須檢查電機軸承腔的潤滑油是否失效，如果失效，必須更換新的相應牌號的適量油脂。 啟動前，水泵和吸入管路必須排氣，并用輸送介質灌泵。吸入管路上的閥門必須完全打開。 用手盤動泵軸，泵應能輕快的轉動。泵的旋轉方向必須和泵上的標示轉向箭頭一致， 也就是說從泵的進口方向看葉輪逆時針旋 轉。可通過迅速打開、停泵來進行檢查。用手盤動泵軸，轉動數圈，以使潤滑介質充分進入機械密封摩擦副斷面。2、啟動標記處數更改文件號簽字日期標記處數更改文件號簽字日期當泵啟動時，應保證泵出口管路上的閥門是關閉的。

5、當泵全速運轉后，逐漸打開出口閥門，調節到所需工況點。注意觀察儀表讀數，正常時機械密封無泄露或泄漏量v 3滴/分。檢查電機軸承溫度W 75C 如發現異常情況，應及時停機處理。3、停車逐漸關閉出口管路上的閥門，切斷電源。關閉進口閥門。如果環境溫度低于冰點，應排盡泵內液體，以防凍裂。4、注意事項吸入管路和泵腔中必須充滿液體，泵決不可在沒有介質的情況下運轉。泵運行時，應始終保持平穩，沒有異常振動。泵不可以長期在出口閥關閉的情況下運轉。軸承最高溫升不超過40°C，且最高溫度不超過80°C。定時檢查電機的電流值，不得超過電機的額定電流值。泵長期運行后，由于機械磨損、腐蝕等原因，會使機組

6、噪音及振動增大，出現泄露，性能 下降，此時應停車檢查。定期更換軸承室的油脂。三、卸酸、卸堿泵的操作1、啟動檢查電動機運轉方向，觀察泵體的 旋轉標記。泵啟動前檢查支架油室的油位是否在規定范圍內。向水泵內注足液體。關閉出口閥門及壓力表旋塞。上述步驟完成后，啟動電機，并打開壓力表旋塞，看壓力表旋針是否指在正確位置。打開真空表旋塞，慢慢打開出口閥門，屆時壓力表的位置將隨出水閥門打開的大小程度變 化。當壓力表指針指到需要的位置時，停止出水閥門大小的調整。當需要停車時，首先關閉出水閥門。切斷電源。四、給水泵的操作1.開車前的準備和檢查檢查電源、電氣設備是否良好，降壓啟動器是否打入自動位:置。檢查自控盤（信

7、號盤）電源、信號、音響、儀表是否正常。檢查機泵全部螺絲是否緊固。檢查接地線是否完好。檢查對輪是否完好，保護罩是否牢靠適用。檢查潤滑油脂的質量與數量是否適用，必要時要增加或更換。檢查盤根，壓蓋有無偏斜過緊過松現象。檢查水泵、電機、閥門、儀表等是否有正常用手轉動靠背輪，應輕便自如，無異常聲音。檢查相關管路閥開啟情況。與分廠調度聯系，準備運行。2.啟動先少許開進口閥，向泵充水，同時打開排氣閥，待水泵充滿水，關閉放氣閥，全部打開進 口閥。打開水泵平衡管放水閥預熱水泵，大約五分鐘后關閉。打開水泵軸承冷卻水。打開再循環閥。按下啟動按鈕（綠燈亮表示正常），緩慢順時針方向擰動旋鈕，泵達到正常轉速后，打開 出口

8、閥，調至所需壓力。關小再循環管閥。檢查聲音、溫升、壓力、電流、振動等情況是否正常，填寫開車記錄。3停機：緩慢關閉出水閥，同時緩慢逆時針方向擰動旋鈕，當電機停止轉動時，按下停止按鈕。4. 運行中的檢查及注意事項檢查水泵、電機的聲音、振動是否正常。檢查壓力表、電流表指示是否正常。盤根的漏水情況（一般每分鐘10-20滴為宜）。檢查水泵、電機溫升，一般不超過 60C。檢查自控盤檢測儀表運行是否正常。水泵嚴禁帶負荷啟動，嚴禁倒轉。嚴禁一人開、停水泵。根據各泵情況注意出口水壓和進口水溫是否與規定值符合。根據壓力表指示和運行的需要，適當調整出口閥開度和增加（減少）運行泵臺數。以上檢查項目在正常情況下每小時檢

9、查一次，必要時縮短檢查時間間隔。若需要倒換泵時，應先啟動備用泵，備用泵啟動正常后方可停止運行泵，以免壓力出現波 動影響鍋爐運行。五、機械過濾器的操作機械過濾器采用隔板帶排水帽排水裝置，上層濾料為石英砂與無煙煤，為雙層過濾填料， 運行壓差控制不超過0.15MP&1、反洗反洗時，先檢查進水閥門與出水閥門應關閉。將過濾器內水排放到濾料上邊緣為止（可由過濾器上的監督管中流水情況來判斷），然后緩慢打開壓縮空氣閥門，吹洗3-5分鐘后，在繼續供空氣的情況下，啟動反洗水泵。啟動反洗水泵后，開啟反洗排水閥門與反洗進水閥門。以大流量沖洗（以不跑濾料為限），反洗2-3分鐘后，關閉壓空閥閥，繼續反洗1-2分鐘

10、, 直至反洗水澄清為止。關閉反洗進水閥門及反排閥門，反洗結束轉入正洗。2、正洗反洗完后，必須正洗；先開啟正排閥門，再開啟進水閥門，進行正洗，正洗到出水濁度小于5mg/1時為止，一般3-5分鐘。3、運行1、正洗完后，開啟出水閥門，關閉正排閥門，用進水閥門控制適當流量，一般要求不超過 40T/h.2、運行過程中每四小時測定一次水中的渾濁度（或透明度）記錄一次進出口壓力，當濁度大于5毫克/升，或進出口壓差大于0.15MPa時，停止13、停運時：先關閉進水閥門，再關閉出水閥門4、注意事項1、反洗時，應緩慢開啟反洗進水閥門，防止損壞排水帽。2、反洗過程不斷檢查出水中是否帶有大量無煙煤。3、運行過程中，檢

11、查是否出水中有砂子帶出。4、正洗過程中檢查出水是否有砂子和無煙煤帶出。六、陽床的操作1、陽床投運投運前正洗，先后開啟正排閥門、進水閥門，待空氣閥門出水后關閉空氣閥門，用進水閥 門調節正洗流量45t/h。當出水無色和Na+v 100ug/L后，先將脫碳器投運，然后開啟出水閥門，關閉正排閥門， 陽床投入運行。運行中一般出口閥門開大，用進口閥調整運行流量，運行流量一般不超過80t/h.2、陽床運行流量應維持中間水箱在中高水位穩定運行。3、陽床運行過程中壓差一般不超過 0.15MPa4、陽床運行中應按規定取樣分析和抄表，填寫運行記錄，水質異常情況時應縮短取樣分 析時間，并及時處理，詳細記錄。5、當出水

12、Naf接近100微克/升時，陽床失效，停止運行，應立即進行再生。6陽床的停用操作：關閉取樣閥門，先后關閉進水閥門，出水閥門，然后開啟空氣閥門， 如系統中無其它陽床運行，則兩分鐘后，停止脫碳塔運行。七、陰床的操作1、陰床的投運：投運前正洗：先后開啟正排閥門，進水閥門，待空氣閥門溢水，關閉空氣閥門，用正排閥 門調節流量45t/h。當出水無色SGv 100微克/升，電導率v 10us/cm后，開啟出水閥門，關閉正排閥門陰床 投入運行。運行中出口閥門應開大，用進口閥門調節流量，運行流量一般不超過80t/h。2、陰床的運行流量應維持在脫鹽水箱水位穩定運行，一般以維持水位中高水位為宜。3、陰床運行中應按規

13、定時間取樣分析和抄表，填寫運行報表必須整潔、無誤，水質異常時，應縮短取樣分析周期及時處理、詳細記錄。4、陰床運行中應嚴格控制出水水質，當出水SiO2接近100ug/L或出水電導率接近10us/cm 陰床失效，停止運行。5、 陰床停運操作，關閉取樣閥門，先后關閉出水閥門，然后開啟空氣閥門。八、陽、陰床的再生一、再生前的準備：1、檢查正在運行的交換器的進再生液閥門是否關閉；2、中間水箱、除鹽水箱水位應保持中、高水位運行；3、再生液位計量箱，再生液位在應有的高度。二、計量箱進再生酸1、酸計量箱進酸先開啟鹽酸高位槽出口閥門，再開啟酸計量箱進口閥門，當酸達到要求的液位后，關閉計 量箱進酸閥門，關閉高位槽

14、出口閥門。2、堿計量箱進堿先開啟堿高位槽出口閥門，再開啟堿計量箱進口閥門，當堿達到要求的液位后，關閉計量 箱進堿閥門，關閉高位槽出口閥門。3、以上工序一般在小反洗的同時進行。三、逆流再生步驟1、小反洗：1）開啟小反洗排水閥門。2）開啟小反洗進水閥門，開始小反洗。3）用小反洗進水閥門調節流量，以不跑樹脂為限的最大流量進行小反洗，小反洗流量一般控制在40T/h左右。4）小反洗過程中，不斷檢查反洗出水是否跑樹脂，以及出水的澄清程度。5）當反洗出水澄清時，結束小反洗，先后關閉反洗排水閥門和小反洗進水閥門，小反洗時間一般為1015分鐘。2、進再生液1）開啟進再生液閥門。2）啟動再生水泵正常后。3）開啟噴

15、射器進水閥門，并調節流量在 15T/h左右。4）開啟中間排水閥門。5）檢查樹脂有無托高現象，開啟陽床噴射器的進再生液閥門，用進再生液閥門控制再生 酸濃度在3-5%,使再生堿濃度控制在3流右。5）進酸量一般為（30%勺工業酸）時間約為45分鐘，堿時間為60分鐘， 大反洗第一次再生時，進再生液量比上述量增加50-100%=3、置換：1）當規定的再生液量進完后，關閉噴射器進再生液閥門，其它閥門狀態同上，以保持噴 射器原流量，進行再生液置換。2）若陽床中排閥門的排水酸度小于 2.8mmol/L時，置換結束，先后關閉陽床進再生液閥 門、噴射器進出口閥門、停再生泵。3）若陰床中排閥門的排水堿度小于1.25

16、 mmol/L 時，置換結束，先后關閉陰床進再生 液閥門、噴射器進出口閥門、停再生泵。4、小正洗：1）中排閥門保持上述狀態。3）開啟進水閥門，并調節流量為 30T/H。5）若陽床，當中排閥門出水，使甲基橙指示劑呈黃色時，停止小正洗，開啟正排閥門， 關閉中排閥門，轉入正洗。6）若陰床，小中排閥門出水，使酚酞指示劑無色時停止小正洗，開啟正排閥門，關閉中排閥門，轉入正洗操作，一般小正洗需10分鐘。&正洗1）調節正排閥門開度，使正洗流量為 45T/h。3）若陽床，當正洗出水Na+v 100ug/L,正洗結束，先后關閉進水閥門、正排閥門。4）若陰床，當正洗出水SiO2< 100ug/L,正

17、洗結束，先后關閉進水閥門、正排閥門。8、大反洗：大反洗是打亂整個樹脂層，用水沖洗掉樹脂層中污物及碎樹脂，整個操作步驟如下：1）中排放水：開啟排空閥門，中排閥門至中排閥門無出水，關閉以上兩個閥門。2） 第一次反沖：開啟反排閥門，緩慢開啟大反洗進水閥門，陽床流量一般不超過40噸/ 小時，陰床流量一般不超過45噸/小時，不斷觀察反沖塔樹脂層高度，應維持在上窺視孔 1/2處，并不斷檢查是否出水跑樹脂，至出水澄清后，停止反沖，關閉大反洗進水閥門3）正排放水：為了加快以后反沖速度，可用正排放水，使床內存水幾乎放空，開啟正排 閥門Ya,放水完后，關閉該閥門。4） 第二次反沖，緩慢開啟大反洗進水閥門，陽床流量

18、一般不超過40噸/小時，陰床流量一般不超過45噸/小時，不斷觀察反沖塔樹脂層高度，應維持在上窺視孔1/2處, 并不斷檢查是否出水跑樹脂，至出水澄清后，停止反沖，關閉反洗排水閥門、大反洗進水 閥門。九、脫碳塔的操作1、脫碳塔的投運打開上塔閥門。依次打開陽床出口閥、進口閥進行正常制水，同時啟動脫碳塔風機。2、脫碳塔的停運依次關閉陽床進口閥、出口閥，同時停運脫碳塔風機。上塔閥門一般處于常開狀態。十、中和水泵的操作1、再生后的廢酸、廢堿進入中和池后，除必要的情況外一般不要急于排放。2、當中和池的液位達到中水位后，啟動中和水泵。3、 啟動中和水泵后，打開自循環閥，自循環 15min后，取樣測試混合后的廢

19、液 PH值，當 PH值達到6-9范圍時，即可開啟中和水泵出口閥，向外排放，同時關閉自循環閥。十一、除氧器的操作1、啟動前的檢查：檢查各閥門開關是否靈活，零部件有無缺損，開關位置是否合適。DCS調節系統是否正常。檢查水位計、壓力表，各部件完好無損，壓力表指示零位2、投運打開除氧頭主蒸汽閥、脫氧管閥。打開自用蒸汽疏水閥。緩慢打開沸騰閥暖管（0.15t/H），疏水排空。暖管疏水控制1 2分鐘后，依次打開自用蒸汽閥，關閉疏水閥、沸騰閥，打開上水總閥、除氧頭上水閥、水封管進口閥，待水封管上滿水后，關閉進口閥。適量調節蒸汽閥與上水閥，保證水位溫度緩慢上升。當溫度上升至90C時，分析含氧量。當含氧量w 50

20、卩g/L時，調節脫氧管閥、自用蒸汽閥、上水閥，使P=0.0120.020Mpa,水位 140 175cm通知鍋爐上水，鍋爐運行。手動投運正常后，切換為自動調節運行。3、除氧器DCS操作將除氧器操作投入DCS運行后，除氧器液位與除氧器溫度可通過 DCS對蒸汽進口調節閥與 進水調節閥的遠程程手動控制與自動控制實現調節目的。調節閥的操作有手動及自動兩種操作方式。手動：是指控制回路的手動操作狀態下，操作員直接在DCS±手動調整各調節閥的開度自動：是指DCS系統自動根據測量值和給定值的偏差計算調節閥的開度自動調節調節閥 的，使測量值保持在允許的范圍內手/自動切換：用鼠標左鍵單擊流程圖畫面上的動

21、態數據，屏幕彈出儀表框圖，鼠標 左鍵單擊儀表框圖中的“手動”圖標按鈕，調節回路切換到手動操作; 鼠標左鍵單擊二位開關式圖標中的“自動”圖標按鈕，調節回路切換 到自動控制，調節回路調用回路的設定值進行自動控制。用鼠標左鍵 雙擊控制儀表框圖的閥位數字框"：n'nn !|使數字框底色變藍，或 左鍵單擊閥位數字框，用操作員鍵盤的上升與下降鍵，調到要達到的閥位值，即完成閥位的調節。自動控制下的設定值調節：在調節回路切到自動時，控制回路的被調參數設定值可根據實 際要求進行調節。調節方法為：用鼠標左鍵雙擊設定值圖標，再點擊數字框，使數字框底色變藍，或左鍵單 擊設定值數字框，用操作員鍵盤的上

22、升與下降鍵，調到要達到的控制設定值，即完成設定 值的調節。調節閥調節的另一方法是：在控制分組回路控制畫面中進行手動/自動切換、手動調節和控制回路參數修改，并可在控制分組畫面（回路控制）中單擊調節儀表棒圖頭部直接進入 調整畫面，在工程師權限下對調節回路的參數進行修改。在控制分組畫面下的操作方法同前述操作方法。從控制分組畫面進入調整畫面的方法：鼠標左鍵單擊控制分組畫面某棒狀圖上部位號框，畫面切換到該回路的調整畫面，在調整畫面下，可對諸如P、I、D參數、閥位上下限幅值等參數進行修改。在計算機手動切換到計算機自動時， 控制回路必須處于較平穩工作狀態， 用計算機手動將 測量值調到希望控制的設定值附近，并

23、較穩定的運行。這時才能切到計算機自動控制狀態。 這時須密切注意測量值的變化，如測量值變化劇烈，須由計算機自動切到計算機手動狀態。計算機串級控制手動調節時只能調節內環的 MV值，自動時只能調節外環的 SV值。閥位 值和設定值等參數修改可通過操作員鍵盤來進行操作，操作員鍵盤上有增鍵、減鍵、快增 鍵、快減鍵，使用此類鍵進行修改數據無須按“ ENTER確認。十二、加藥裝置的操作1、容藥箱內加入NaPQ,打開容藥閥，緩慢注水，當水位到中高水位時，關閉容藥閥。2、啟動容藥攪拌器5min后，停止容藥攪拌器。3、 打開計量泵進口閥，稍開循環閥，啟動計量泵，當壓力升至4.5Mpa時，開啟出口閥， 關閉循環閥。4

24、、10min后，取爐水樣進行P（O'分析，根據PQ3-含量適量調節進藥量。第十三酸堿再生系統的操作1、從槽車向貯槽御酸1）從酸槽車御酸時，操作人員應帶好護目鏡，防酸手套。2）連接好酸車出口管與卸酸泵進口管3）打開酸車出口管閥門與卸酸泵進口閥門。4）鹽酸泵的啟動5）現打開進口閥，再按啟動按鈕，泵運轉正常后，開啟出口閥門。6）檢查電機軸承溫升，不能超過 60 C。在運轉時如發現振動和其它一切不正常現象，應立即停車，排除故障再開車。7）鹽酸泵的停運8）當高位槽液位到總高2/3處時，依次關閉貯槽進口閥門，泵出口管路閥門，防止液體 倒灌。9）按停止按鈕、關閉泵進口閥門。10）短期停車，冬天若采暖

25、設備有故障，泵內鹽酸應放空。2、從槽車向貯槽御堿1）從酸槽車御堿時，操作人員應帶好護目鏡，防護手套。2）連接好堿車出口管與卸酸泵進口管3）打開堿車出口管閥門與卸酸泵進口閥門。4）液堿泵的啟動5）先打開進口閥，再按啟動按鈕，泵運轉正常后，開啟出口閥門。6）檢查電機軸承溫升，不能超過 60 C。7）液堿泵的停運8）當高位槽液位到總高2/3處時，依次關閉貯槽進口閥門，泵出口管路閥門，防止液體 倒灌。9）按停止按鈕、關閉泵進口閥門。10）短期停車，冬天若采暖設備有故障，泵內液堿應放空。第三章系統工藝操作的運行（一）啟動前的準備工作：水處理室電源正常；檢查原水箱水量充足； 檢查酸堿儲罐再生液量充足； 壓

26、縮空氣儲罐空氣壓力正常；各水泵進口閥門常開，并排除空氣，潤滑油適量；經電氣檢查，各電動機絕緣良好；控制室表盤，表計指示燈，現場表計裝接完整測試儀表的一次表均在投入狀態，二次表計 指示正常。（二）啟動1、啟動程序：機械過濾器、陽床系統、脫碳塔、陰床系統、脫鹽水泵、除氧器、給水泵2、機械過濾器啟動：1）啟動原水加壓泵，開啟出口閥門；2）依次開啟機械過濾器出口閥門、排空閥門、進口閥門，3）待空氣完全排出，關閉排氣閥，啟動陽床3、陽床啟動1）依次開啟陽床正排閥門，排空閥門，進水閥門；2）待空氣完全排出，關閉排氣閥門進行投運前的正洗；3）用正排閥門調節正洗流量為 40t/h左右；4）待出水Na+ <

27、;100ug/L時正洗結束，先啟動脫碳塔風機，然后打開陽床出口閥門，關閉 正排閥門，陽床投入運行；注：陽床如再生后初次投運，應如上先進行正洗，沖洗合格后在投運，如中間停運后投運, 不必正洗。5） 根據中間水箱水位，用出水閥門調節運行流量不大于80t/h。4、脫碳塔的投運1）打開上塔閥門。2）依次打開陽床出口閥、進口閥進行正常制水，同時啟動脫碳塔風機。5、陰床的啟動：1）待中間水箱水位上升到二分之一以上時，開始啟動陰床；2）啟動中間水泵、開啟中間水泵出口閥門；3）依次開啟陰床正排閥門，排空閥門，進水閥門，并開大；4）待空氣閥門空氣完全排完后，關閉空氣閥門，進行投運前正洗；5）用正排閥門調節正洗流

28、量為45t/h;6）待出水電導率<10us/cm,Si02<100ug/L時正洗結束,開啟陰床出水閥門,關閉正排閥門， 陰床投入運行；注：陰床如再生后初次投運，應先進行正洗，正洗合格后再投運，如中間停運后投運，不 必正洗。用進水閥門調節流量，不大于 80t/h，向除鹽水箱進水。&脫鹽水泵的啟動1）當脫鹽水箱水位到中水位時，打開水泵進口閥，按水泵啟動按鈕，水泵運轉正常后， 打開水泵出口閥。7、除氧器的投運1）緩慢打開沸騰閥進行預熱疏水，預熱 10分鐘后關閉沸騰閥。2）啟動脫鹽水泵3）脫鹽水泵啟動正常后，緩慢打開主上水閥，同時緩慢打開主蒸汽閥，4）當水位在140CM 170CM

29、壓力0.018 0.020MR時啟動給水泵。8、給水泵的啟動1）打開水泵進口閥預熱2） 按啟動按鈕，啟動指示燈亮后，緩慢順時針擰動調節旋鈕，當壓力達到4.0MPA時緩慢 打開水泵出口閥。（三）停運：水處理設備在整套停運的順序依次為先停給水泵、除氧器、脫鹽水泵、中間水泵、陰床、原水泵、脫碳塔、陽床、機械過濾器、。1、給水泵的停運1）緩慢關閉水泵出口閥，同時緩慢逆時針擰動調節旋鈕，電機停止運轉時，關閉進口閥。2）關閉冷卻水閥。標記 處數更改文件號簽字 日期 標記 處數更改文件號簽字日期2、除氧器的停運1）由自動狀態轉換為手動狀態。2）依次關閉主蒸汽閥及沸騰閥。3）關閉主上水閥，同時停運脫鹽水泵。3

30、、脫鹽水泵的停運1）緩慢關閉出口閥。2）按停止按鈕。3）關閉進口閥。4、中間水泵停運1）緩慢關閉出口閥。2）按停止按鈕。3）關閉進口閥。5、陰床系統的停運1）依次關閉陰床進水閥門，出水閥門。2）開啟陰床排空氣閥門。6原水泵停運1）緩慢關閉出口閥。2）按停止按鈕。3）關閉進口閥。7、脫碳塔的停運1）按下脫碳塔風機停止按鈕。2）上塔閥一般處于常開狀態。8、陽床系統的停運1）依次關閉陽床進水閥門，出水閥門。2）開啟陽床排空氣閥門。9、機械過濾器的停運1）依次關閉機械過濾器進水閥門，出水閥門。2）開啟機械過濾器排空氣閥門。標記處數更改文件號簽字日期標記處數更改文件號簽字日期（四）切換：1、離子交換器切

31、換時，先投運備用床，再停止運行床；2、陽（陰）床失效倒換時，因備用陽（陰）床投運前必須正洗，而此時陽（陰）床仍在 運行，因此要避免陽（陰）床集中失效，集中倒換而造成脫鹽水箱水位過低（一般不應低 于二分之一水位）3、泵切換時，先投備用泵，待備用泵運行正常后，停止運行泵。第四章注意事項及維護保養一、水泵的維護1、運行中的維護進口管道必須充滿液體，禁止泵在汽蝕狀態下運行 定時檢查電機電流值，不得超過電機額定電流泵進行長期運行后，由于機械磨損，可能使機組的噪音及振動增大、出現泄露，性能下降, 這時應停車檢查。2、機械密封維護機械密封潤滑應清潔無固定顆粒。嚴禁密封在干磨情況下工作。啟動前應先盤動泵（電機

32、）幾圈，以免突然啟動造成石墨環斷裂損壞。密封泄露允差3滴/分，否則應檢修。在檢修裝配機械密圭寸時，應避免接觸油類物質。3、注意事項不可將管路重量加在泵上，以免造成泵體變形損壞。泵運行前必須將泵灌滿液體，同時用手盤動泵使液體進入機械密封端面， 防止機封端面燒 損。必須控制出口閥門，避免泵在超大流量下運行，損壞電機造成汽蝕。、水質劣化的原因及處理方法序號異常情況原因分析處理方法1原水濁度高水廠出水濁度咼1、匯報調度及車間主任，恢復供水的 質量2、同時注意陽床運行壓差上升趨勢， 當壓差超過規定應停止運行，及時進 行大反洗2陽床 再生 后，正 洗Na 一直 達不 到要 求1、再生工藝上的冋題：（1）需

33、要 大反洗而未進行或反洗的不徹 底。（2）再生劑質量差（3）再生 液量不夠，尤其是大反洗后，進 酸量不足（4）再生液濃度控制不 當（5）置換濃度太大2、設備缺陷：（1）反進門未關緊 或泄露（2）進水、排水裝置損壞、 堵塞，中排裝置堵塞，彎曲而引 起偏流（3）取樣或分系方法有誤1、按規程要求，進行再生，如無法改 善出水水質時，重新再生一次，如系 再生劑品質不純，應聯系更換。2、停止運行，安排檢修3、以正確的方法重新取樣分析3陽床 出水 有硬 度1、反洗進水門ya5未關閉或閥門泄露2、再生操作不當3、樹脂污染1、關閉閥門或消除閥門泄露2、另行再生操作3、停運，報告運行組長標記處數更改文件號簽字日期

34、標記處數更改文件號簽字日期4陽床 再生 時運 行床 出酸 水1、再生床出水門Ya2未關嚴或閥 門損壞2、運行床進酸門Ya10未關嚴， 造成再生床的酸液竄床1、再生時應將Ya2關嚴，2、關嚴運行床的Ya10門。轉入正洗合格后，在投運5陰床 再生 有硬 度1、再生的廢液含Cef、Mg量大2、陽床出水后中間水箱有硬度1、加大正洗水量、延長正洗時間、檢 查堿液質量2、如陽床失效，應停運再生，如中間 水箱水不合格應放掉6運行 陰床 電導 率大陽床漏Na1、確定漏N6的陽床停運再生2、分析中間水箱水質，根據含 ”6的 量和供水情況決定中間水箱是否排放3、檢查堿液質量7某臺 運行 陰床 再生 后電 導率S&

35、#169;一直 達不 到要 求與陽床相同與陽床相同8陰床 出水 呈酸 性1、反進門未關嚴或泄露2、陰床失效1、如泄露關閉，通知檢修2、如失效，停運再生9陰床 再生 時運 行床 出堿 性水運行床進堿門未關嚴造成再生床的堿液竄床2、再生床出水門Yi2未關嚴1、立即關嚴Yi7關出水門Yi2暫停運 行轉入正洗至出水水質完全合格2、再生前應將再生床Yi2關嚴標記處數更改文件號簽字日期標記處數更改文件號簽字日期10陰運周縮 你床行期短1、再生時，酸（堿）液的濃度偏 低2、酸（堿）裝置損壞造成局部再 生3、樹脂污染或體積不夠4、再生時亂層，大反洗后再生時 酸堿計量不夠5、酸堿溫度偏低，再生效果差1、調整酸（

36、堿）液濃度反洗時樹脂層 表面應平穩2、停運消缺3、報告運行組長4、嚴格安照再生操作過程5、嚴格控制再生溫度三、設備故障處理序號故障情況原因分析處理方法1陽、陰床 出水跑 樹脂1、反洗流量過大2、樹脂內有空氣降低反洗流量，排除樹脂內空氣， 泄露樹脂回收2交換器 正洗或 運行時 跑樹脂 且有石 英沙帶 出1、交換器底部排水裝置損壞2、交換器底咅E填料墊層亂層停止運行，安排檢修3陽、陰床 中排跑 樹脂1、中間排水裝置斷裂2、中排管繞絲損壞停止運行，安排檢修4交換器再生進 不了酸（堿）或 進酸（堿）量 達不到 要求1、酸（堿）到噴射器的管道連 接部位漏氣2、酸（堿）到噴射器的閥門損 壞3、噴射器水人口

37、壓力不足4、噴射器的噴嘴損壞或被雜物 堵塞1、更換管道，緊固連接部位。2、檢修或更換3、開大進水門4、反沖洗拆下清洗或更換噴射器5交換器 出力不 足1、出水壓力不足2、交換劑本身壓差大3、樹脂交換容量降低1、如不是水泵故障引起的則增加 水泵運行臺數，提咼給水壓力2、再生時大反洗或增強反洗強度3、樹脂污染或中毒，應查明原因， 迅速處理第五章 水質項目分析一、硬度的測定1硬度測定的方法：特里隆一B法2儀器儀器：250ml三角錐瓶、100ml燒杯、25ml滴定管、10ml量杯3試劑的配制氨緩沖溶液的配制（PH-10：稱取AR的氯化銨20克溶于水中，再取80毫升25%勺氨水（AR 一同注入容量瓶中，用

38、蒸餾水稀釋至 1000毫升刻度（如有沉淀進行過濾）。0.5%鉻黑T指示劑配制：稱取0.5克鉻黑T加入10毫升PH=10的氨緩沖溶液，再用96% 的乙醇稀至刻度100毫升過濾。0.5%酸性鉻蘭K溶液配制：稱取0.5克酸性鉻蘭K放入燒杯中，加入10毫升PH-10的氨標記處數更改文件號簽字日期標記處數更改文件號簽字日期緩沖溶液再用蒸餾水稀至100毫升O.1mol/L 的EDTA容液配制：稱取18.6克EDTA放入燒杯中，加入蒸餾水稀釋至 1000 毫升。0.01mol/L 的EDTA溶液配制：取 0. 1mol/L 的EDTA溶液 100毫升加入燒杯中,加入蒸 餾水稀釋至1000毫升。EDTA濃度的

39、標定：用移液管吸取CeT Mg+混合液10毫升于250ml錐瓶中，加入35ml蒸餾 水、5ml氨緩沖溶液、5 7滴鉻黑T指示劑，以0.01mol/L的EDTA滴定至紫紅色變為蘭色 為止。M特x V標M標=V標式中：M特一EDTA勺物質的量濃度。M標一car+Mg+混合標準液的濃度。v標一所取ca*+Mg+混合標準液的體積。V特一EDTA溶液的消耗體積。4硬度分析取水樣100ml置于250ml的三角錐瓶中，加入10ml氨緩沖溶液、5 7滴鉻黑T指示劑， 在不斷搖動下，以0.1mol/L EDTA滴定至溶液由紫紅色變成蘭色為止。計算：MX VX 2H 硬二x 1000 卩 mol/LV水式中：M

40、EDTA物質的量濃度V EDTA溶液的消耗體積V水一所取水樣體積注意事項當水中硬度大于500卩mol/L時，用0.1mol/L的EDTA滴定,當硬度在10卩mol/L時,用反滴定法,即在水中加入5 10ml 0.01mol/L 的EDTA用0.01mol/L的 鎂標準液滴定至蘭色為紫紅色。若有Zn參與反應消耗EDTA應設法除去。方法可用在水中加1ml1.5 2.0%的NqS,生成 ZnS,沉淀過濾后再進行測定。Fe3+、AL3地可以和指示劑互相作用，它可以用稀釋的方法消除。鉻黑T主要和Mg+形成的化合物顯紫紅色，和生成的紫色很微弱，故當水樣中無鎂或鎂很少時，終點不好分辨，應先加入一定量的鎂標準

41、液，計算時減去此加入量。若水中鎂含量很小時，終點不容易看，可改用紫脲酸銨作指示劑，在PH=12 (用硼砂緩沖液)時，以EDTA滴定至溶液由灑紅色變為紫紅色，用此法測定CaT含量。二、堿度的分析1儀器：250ml三角錐瓶、100ml燒杯、25ml滴定管、10ml量杯2試劑的配制0.1mol/L H 2SQ溶液：取2.8ml比重1.84的濃H2SQ加入蒸餾水中,配成1000ml,以酚酞作 指示劑,用0.1mol/L的NaOH標準液標定,或用0.1mol/L的標準NaCQ以甲基橙為指示劑 進行標定。1%的酚酞指示劑：稱取1克酚酞溶于100ml 96%的乙醇中。0.1%的甲基橙指示劑：稱取0.1克甲基

42、橙溶于100ml蒸餾水中過濾。混合指示劑：稱取0.125克甲基紅,溶于50ml 96%的乙醇中，另取0.085克次甲基蘭溶于 50ml 96%的乙醇中,混合此兩溶液。3堿度測定取水樣100ml置于250ml的錐瓶中，加入3滴酚酞指示劑，用0.1mol/L HSO滴定到粉紅 色消失,記下所用酸的消耗量。加入2滴甲基橙指示劑，用0.1mol/L H 2SQ滴定至溶液由黃色變成橙紅色為止。計算：以P表示酚酞堿度，M表示甲基橙堿度+ +C ( H ) V1 ( H )3(JD)酚=' X10 mmol/LVS式中：C ( H)硫酸標準溶液的濃度，mol/LV (H+)滴定酚酞堿度所消耗硫酸標準

43、溶液的體積，mlV2 (H+)滴定甲基橙堿度所消耗硫酸標準溶液的體積，mlVS所取水樣體積，ml總堿度=P+M mmol/L_2 _OH、CO、HCO堿度的計算：當P> M時，有OH，則無HCO即OH=P- M CQ2- =2M HCQ- =0當Pv M時，有HCQ，則無OH即OH - =0 CO32- =2P HCOa- =M- P當P=M時，沒有OH及HCO即OH=0 CO 32- =2P=2M HCO=0當P=0時，沒有OH及C即卩OH=0 CO32 -=0 HCO 3- =M=S、堿度2 _當M=0時，沒有CO及HCO即OH=P=總堿度 CO 3 =0 HCO3 =0注意事項：分

44、析水樣時， 加入酚酞指示劑不顯紅色，則表示沒有OH及CO2 _的存在，可直接加入甲基橙指示劑用酸滴定，測出的結果為HC0堿度，等于甲基橙堿度，也等于總堿度。堿度很小時，可用甲基紅一一次甲基蘭混合指示劑，以酸滴定至溶液由綠色變為紫色。 測定蒸汽冷卻水堿度時，因溶解的游離氨、游離二氧化碳較多，使結果不清，故采用濃縮 法，使水樣體積減少到原來的三分之一，再用混合指示劑以 HSO滴定。四、磷酸根測定1儀器：比色管、移液管、50ml燒杯、25ml滴定管、5ml滴定管2試劑的配制鉬酸銨一硫酸混合溶液：稱取鉬酸銨 50克，溶于200毫升的蒸餾水中，另取580毫升蒸 餾水，在不斷攪拌下，徐徐加入 220毫升濃

45、硫酸，冷卻后將兩溶液合并，搖勻即可(溶解鉬酸銨須加熱溶解）（此溶液是5%®酸銨和8mol/L硫酸白1%氯化亞錫酸性溶液：稱取10克純的結晶氯化亞錫，溶于 100ml 1 : 9的鹽酸中，存于 棕色瓶中，用時稀釋10倍。標準的磷酸鹽溶液（每毫升含有 PQ3+ 0 5mg :稱取0.7158克磷酸氫二鉀（在105C下烘 干3小時），溶于蒸餾水中，加10mol/L硫酸10ml，然后移入1000ml容量瓶中，稀釋到刻 度。3磷酸根測定吸取水樣5ml置于50ml磨口比色管中，另取二只同樣比色管，分別加入滴定度PQ3-= 0.5mg/ml磷酸氫二鉀標準溶液1.5ml、2ml。各加5ml酸性鉬酸銨

46、，搖勻，再加氯化亞錫溶液 5滴，用蒸餾水稀釋到刻度，搖勻放置三 分鐘后比色。計算：TPQX VPQPQ3- = x 1000mg/LV水式中：TPQ-標準磷酸鹽的滴定度VPG標準磷酸鹽的加入體積V水一所取水樣體積注意事項：比色是在酸性溶液中進行的，因為SiQ和鉬酸銨能生成硅鉬酸絡合物，也顯蘭色影響測定， 在酸性溶液中SiQ2和HSQ可生成硅酸不在和鉬酸銨作用。但溶液的堿度大于600mol/L時，用在測定PQ3-結果不準，要用酚酞作指示劑以硫酸中和。五、氯根的測定1儀器：250ml三角錐瓶、50ml燒杯、25ml滴定管。2試劑的配制硝酸銀標準溶液：0.2mol/L標記 處數更改文件號簽字 日期

47、標記 處數更改文件號簽字日期稱取AR的AgNOB3.98克溶于蒸餾水中，稀釋至1000ml，以標準的NaCI溶液標定ml,加入1ml的標定：吸取15ml 0.1mol/L NaCl標準溶液于白瓷蒸發皿中加蒸餾水至 50KCrC4指示劑，以AgNO滴定至穩定的紅褐色沉淀出現，同時吸取50ml蒸餾水做空白試驗。(VAg- V 空 Ag)MgNO3 =MaCI X VNaCIMAgNo所求AgNO的物質的量濃度MNaC標準NaCI溶液的物質的量濃度VNac標準NaCI液的體積VA所消耗AgNO容液的體積V空Ag空白試驗消耗AgNO容液的體積標準溶液的配制0 . 1moI/L標準NaCLL容液：稱取5

48、00-600 C下烘干恒重的 ARNaCI5.3845克溶于蒸餾水 中，稀釋至1000ml。10%的鉻酸鉀指示劑：稱取10克K2CrO4指示劑溶于100ml蒸餾水中，加入AgNO至出現 紅褐色沉淀（除去CI ）放置1 2天，進行過濾。T=1mg/mlC的AgNO稱取AR AgNO5克，溶解于蒸餾水中稀釋至1000毫升。4氯根測定吸取水樣100ml于250ml錐瓶中，（若水樣呈酸性或堿性時，則應以 NaOH或HSO中和） 加入鉻酸鉀指示劑1ml，在劇烈搖動下，以T=1mg/mlC的AgNO滴定至穩定的磚紅色出現 為止。計算：TAgX VAgCl_ =x 1000 mg/LV水式中：Ta9 AgN

49、O溶液的滴定度標記處數更改文件號簽字日期標記處數更改文件號簽字日期VAg AgNO容液所用體積V水一所取水樣體積注意事項：如果溶液呈堿性要用酸中和，溶液呈酸性要用堿中和，因為水中堿度大，AgNO容易生成氫氧化銀沉淀，AgOH繼而分解成AgCI，故造成AgNO過量消耗，使結果偏高，如果水中 酸性大，鉻酸鉀溶解度大，易生成酸式鉻酸銀降低指示劑生成鉻酸銀的靈敏度。所以測定 氯根必須在中性進行。測定氯根一定要劇烈搖動，否則生成 AgCI 。如果水樣帶色影響測定，應先加入 1ml Al （OH 3,使其沉淀，過濾后再進行。 在精度要求高的情況下，用蒸餾水另作空白試驗較正結果。六、溶解氧分析：1儀器：50

50、ml滴定管、磨口瓶10個、250ml三角錐瓶、瓷皿、燒杯2試劑的配制酸性靛胭脂溶液：稱取0.5克靛胭脂于500ml的燒杯中，加入5ml濃硫酸，置于水浴鍋上 加熱并攪拌，溶解后小心移入盛有 300ml蒸餾水的500ml容量瓶中，稀釋至刻度。酸性靛胭脂稀溶液：取上液50ml用蒸餾水稀釋至100ml。滴定度的確定：于錐瓶中取稀液 10ml，加50ml蒸餾水，10ml 25%的硫酸，用0.01mol/L KMnO滴定黃色為止。MkMn0朕 VKmnO旅 82T 靛二mg/ml OV靛式中：T靛一酸性靛胭脂稀溶液的滴定度MKmnO KMnO容液的物質的量濃度V<MnO KM nO容液的消耗體積V靛

51、一所取的酸性靛胭脂稀溶液的體積8氧的物質的量氨性靛胭脂溶液：取酸性靛胭脂溶液 50ml，準確加入10% （比重0.96 ）第11頁 共計40頁的氨水7.7ml，用水稀釋至 100ml （氨的濃度為 0.1 0.3mol/L,用甲基橙作指示劑，用0.1mol/L HCl滴定,5ml溶液消耗10 12mlHCI為宜，顏色由蘭綠色變為紫色）。酒石酸鉀鈉一氨靛胭脂溶液：（由于避免水中Cf、Mg+生成沉淀的影響）取 50ml酸性靛 胭脂濃溶液準確加入7.7ml氨水（比重0.96 ）和10%勺酒石酸鉀鈉透明溶液7.7ml，用蒸 餾水稀釋至1000ml （必要時進行過濾）。靛胭脂溶液的還原：先用氨性靛胭脂溶

52、液洗滌還原管中的鋅粒，然后再充滿還原管，35分鐘后溶液由蘭色變為淺黃色，此溶液用完后應存放在暗處（因在亮光時色基會分解為色 度較差的色素，即所謂燒損）。苦味酸溶液：稱取苦味酸0.3700克，溶于1000ml水中，使所配溶液的黃色色度與0.02mg/L 的靛胭脂淺色基化合物的色度相當。鋅汞劑的制法：取60克純汞與40克鋅粒在瓷皿中混合，加少量 5%勺HCl微熱至鋅表面 形成汞劑，將此混合物用飽和 CaCb溶液洗滌，然后置于砂浴上加熱至150 200C，維持 3分鐘，至鋅粒全部溶解，冷卻后粉碎至 1目即可。3溶解氧測定取一只與配標準色相同容積的磨口細口瓶，放入2升的采樣桶中，在取樣器口接一橡皮管，

53、將導管插入采樣瓶底，使水注滿后，再溢流5分鐘，拔出導管立即加入按計算量通過 瓊式還原管的氨性靛胭脂淺色基化合物，塞上塞子，上下翻轉（若瓶中有氣泡重新采樣） 混勻后，置于水封下三分鐘，取出與標準色比色。所需淺色基化合物用量按下式計算：T靛X1000V 淺=+AC最大X W第12頁 共計40頁式中：C最大一與標準色最后一個色度相當的氧含量mg/LT 靛一酸性靛胭脂液滴定度 mg/mLW 配成溶液體積mlA 加入剩余量（一般為0.3ml 0.5ml）標準色配制：取六只250 300ml的磨口瓶，各加所需體積的水，按計算量加入酸性靛胭脂和苦味酸，然后塞緊塞子，搖混均勻，用石臘封口 配制標準色所需靛胭脂及苦味酸的量按下式計算：