1、藥劑學(xué)一一第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑注意：藍(lán)的是答案，紅的是改正的 三、分析題1 通過比較散劑、顆粒劑及膠囊劑的制備，分析它們的作用特點(diǎn)？2舉例分析在散劑處方配制過程中，混合時(shí)可能遇到的問題及應(yīng)采取的相應(yīng)措施。同步測(cè)試參考答案一、單項(xiàng)選擇題1 D 2. C 3. B 4. B 5. B 6. A 7. C 8. D 9. C 10. A二、多項(xiàng)選擇題1. AC 2. BC 3. ABCD 4. AC 5. ABC 6. ABCD 7. ABC 8. BC三、分析題1 .答：制備過程作用特點(diǎn)散劑粉碎過篩混合分劑量質(zhì)量檢查包裝優(yōu)點(diǎn)：粉末狀，制法簡單、劑量可隨意增減、易分散、 奏效快。缺點(diǎn)：穩(wěn)定性較

2、差、分劑量較為麻煩。顆粒劑藥物制軟材制?？菰镎０沦|(zhì)量檢查分 劑量包裝優(yōu)點(diǎn)：顆粒狀，體積小、重量輕，易于運(yùn)輸和攜帶， 服用方便。缺點(diǎn)：包裝不嚴(yán)密、易潮解膠囊劑硬膠囊空膠囊的選擇藥物的填充優(yōu)點(diǎn)：膠囊，外表整潔、美觀、較散劑易吞服；可掩 蓋藥味、提高藥物穩(wěn)定性、可定時(shí)定位釋放。缺點(diǎn)： 軟膠囊所需儀器設(shè)備較昂貴軟膠囊1 .滴制法2.壓制法關(guān)鍵字：粉末狀，顆粒狀，膠囊，起效快，穩(wěn)定性較差，腸溶，緩釋，控釋，應(yīng)用廣泛，穩(wěn)定性較好，服 用方便2. 答：混合時(shí)可能遇到問題有固體物料的密度差異較大時(shí)，先加密度小的再加密度大的，顏色差異較 大時(shí)先加色深再加色淺的，混合比例懸殊時(shí)按等量遞加法混合，混合中的液化或

3、潤濕時(shí)，應(yīng)針對(duì)不同的情 況解決，假設(shè)是吸濕性很強(qiáng)藥物如胃蛋白酶等在配制時(shí)吸潮，應(yīng)在低于其臨界相對(duì)濕度以下的環(huán)境下配 制，迅速混合，密封防潮；假設(shè)混合后引起吸濕性增強(qiáng)，那么可分別包裝。關(guān)鍵字：固體物料，密度差異，密度小，密度大，顏色差異，色深，色淺，混合比例，等量遞加法，潤濕，液化，吸濕性很強(qiáng)，臨界相對(duì)濕度，密封防潮，分另甩裝。藥劑學(xué)一一第二章片劑同步測(cè)試答案一、單項(xiàng)選擇題1 . B 2 . B 4 . B 5 . C 6 . A 7 . D 8 . B 9 . C 10 . B二、多項(xiàng)選擇題1 . ABC 2 . ABCD 3 . BCD 4 . ABD 5 . ABCD 6 . ABCD 7

4、 . BD 8 . BCD 9 . BD 10 . AB三、處方分析題1. 硝酸甘油主藥，17%淀粉漿黏合，硬脂酸鎂潤滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 紅霉素主藥，淀粉填充、崩解，10%淀粉漿黏合藥劑學(xué)一一第三章液體制劑四、計(jì)算題用45%司盤60 HLB=和55%吐溫60 HLB=組成的混合外表活性劑的HLB值是多少？同步測(cè)試答案一、單項(xiàng)選擇題1 . D 2 . D 3 . B 4 . A 5 . C 6 . B 7 . B 8 . A 9 . B 10 . B 11 . C 12 . C 13 . A 14 . C 15 . C、多項(xiàng)選擇題1ACD 2AD 3AD 4BD5ABCD 6

5、ACD 7 ACD 8 AD三、分析題1簡述外表活性劑的根本特性以及在藥劑學(xué)中如何應(yīng)用，并舉例說明:1形成膠束 ：外表活性劑溶于水時(shí)，其在溶液外表的正吸附到達(dá)飽和后，繼續(xù)參加外表活性劑，即 轉(zhuǎn)入溶液內(nèi)部。2親水親油平衡值：HLB值越小親油性越強(qiáng)，而 HLB值越大那么親水性越強(qiáng)。3外表 活性劑的生物學(xué)性質(zhì) ：外表活性劑可能增進(jìn)藥物的吸收也可能降低藥物的吸收，但應(yīng)注意長期類脂質(zhì)損失 可能造成的腸粘膜損害。同時(shí)，外表活性劑可與蛋白質(zhì)發(fā)生相互作用。離子型外表活性劑 還可能 使蛋白質(zhì)變性失活 。外表活性劑還具有一定的 毒性和刺激性 。利用外表活性劑的上述特性，可用其作 增溶劑 使用， 以增大水不溶性或微

6、溶性物質(zhì)的溶解度，如 甲酚皂溶液中肥皂的作用 ；可作 潤濕劑 使用，如 復(fù)方硫洗劑制 備中的甘油 ；可作 乳化劑 使用，以降低外表張力形成乳化膜，如 魚肝油制備中的甘油 ；可以做 起泡劑 和消 泡劑；去污劑 或洗滌劑 ，如油酸鈉；消毒劑或殺菌劑，如苯扎溴銨 等。關(guān)鍵字：外表活性劑、膠束、親水親油平衡值、生物學(xué)性質(zhì)、增溶劑、潤濕劑、乳化劑起泡劑和消泡 劑、去污劑或洗滌劑、消毒劑或殺菌劑。2哪類外表活性劑具有曇點(diǎn)？為什么？ 聚氧乙烯類非離子外表活性劑具有曇點(diǎn) 。當(dāng) 溫度升高到一定程度 時(shí)，對(duì)一些聚氧乙烯類非離子外表活 性劑而言， 因其 聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂 ，使其在水中的溶解度急劇下降并析

7、出 ，致溶液由清變濁， 發(fā)生起曇， 此溫度即曇點(diǎn)。 應(yīng)注意某些聚氧乙烯類非離子外表活性劑如泊洛沙姆188、108 等在常壓下觀察不到曇點(diǎn)。關(guān)鍵字：聚氧乙烯類、非離子外表活性劑、曇點(diǎn)、聚氧乙烯鏈、氫鍵斷裂、溶解度、急劇下降3增加難溶性藥物溶解度的常用方法有哪幾種？舉例說明 1制成可溶性鹽類如苯甲酸與堿氫氧化鈉成鹽；普魯卡因與酸鹽酸成鹽。2 引入親水基團(tuán)如維生素B2結(jié)構(gòu)中引入-P03HNa形成維生素B2磷酸酯鈉，溶解度可增大約 300 倍。3 使用混合溶劑 潛溶劑 如氯霉素在水中的溶解度僅為 %，采用水中含有 25%乙醇與 55%甘油 的復(fù)合溶劑可制成 %的氯霉素溶液。4 參加 助溶劑如茶堿在水中

8、的溶解度為 1:20 ，用乙二胺助溶形成氨茶堿復(fù)合物，溶解度提高 為 1:5 。 5 參加 增溶劑% 吐溫可使非洛地平的溶解度增加 10 倍。關(guān)鍵字：制成可溶性鹽類、引入親水基團(tuán)、使用混合溶劑、參加助溶劑、參加增溶劑4試討論分析乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象產(chǎn)生的原因？如何克服: 1 分層 creaming 乳析 分層的主要原因是由于 分散相和分散介質(zhì)之間的密度差 造成。 減小液滴 半徑 ，將液滴分散得更細(xì)； 減少分散相與分散介質(zhì)之間的密度差 ；增加分散介質(zhì)的黏度 ，均可減少乳劑分 層的速率。 2絮凝 flocculation乳劑中的 電解質(zhì)和離子型乳化劑的存在 是產(chǎn)生絮凝的主要原因，同時(shí)與乳劑的黏度、相比等

9、因素有關(guān)。 3轉(zhuǎn)相 phase inversion 主要是由于 乳化劑的性質(zhì)改變 而引起。向乳劑中添加反類型的乳化劑也可 引起乳劑轉(zhuǎn)相。故應(yīng)注意防止上述情況。此外，乳劑的轉(zhuǎn)相還受相比的影響，應(yīng)注意適宜的相比。 4 合并與破裂 coalescence and breaking 乳劑穩(wěn)定性與乳化劑的理化性質(zhì)及液滴大小密切相關(guān)。 乳化劑形成的乳化膜愈牢固，液滴愈小，乳劑愈穩(wěn)定。故制備乳劑時(shí)盡可能使液滴大小均勻一致。此外， 增加分散介質(zhì)的黏度， 也可使液滴合并速度減慢。 多種外界因素如溫度的過高過低、 參加相反類型乳化劑、 添加電解質(zhì)、離心力的作用、微生物的增殖、油的酸敗等均可導(dǎo)致乳劑的合并和破裂。應(yīng)

10、注意防止。 5酸敗 acidification指乳劑受外界因素及微生物的影響發(fā)生水解、氧化等，導(dǎo)致酸敗、發(fā)霉、變質(zhì)的現(xiàn)象。添加抗氧劑、防腐劑等，可防止乳劑的酸敗。5舉例說明干膠法和濕膠法制備乳劑的操作要點(diǎn)以液狀石蠟乳的制備為例【處方】液狀石蠟 12ml阿拉伯膠 4g純化水 共制成 30ml干膠法制備步驟：將阿拉伯膠粉 4g置枯燥乳缽中，參加液狀石蠟 12ml，稍加研磨，使膠粉分散后， 加純化水 8 ml ，不斷研磨至發(fā)生噼啪聲，形成稠厚的乳狀液，即成初乳。再加純化水適量研勻，即得。濕膠法制備步驟：取純化水約 8 毫升置乳缽中，參加 4克阿拉伯膠粉研勻成膠漿后，分次參加液狀石 蠟，迅速研磨至稠厚

11、的初乳形成。再參加適量水，使成30ml，攪勻，即得。兩法均先制備初乳。干膠法系先將膠粉與油混合，應(yīng)注意容器的枯燥。濕膠法那么是膠粉先與水進(jìn)行混 合。但兩法初乳中油、水、膠三者均應(yīng)有一定比例，即：假設(shè)用植物油，其比例為4:2:1 ，假設(shè)用揮發(fā)油其比例為 2:2:1 ，液狀石蠟比例為 3:2:1 。關(guān)鍵字：干膠法、濕膠法、初乳、油水膠三者比例6試說明混懸劑的幾種穩(wěn)定劑的作用機(jī)制答： 助懸劑 :1增加分散介質(zhì)的黏度 以降卑微粒的沉降速度。 2吸附在微粒外表， 增加微粒親水 性，形成保護(hù)膜 ，阻礙微粒合并和絮凝，并能防止結(jié)晶轉(zhuǎn)型。 3觸變膠具有觸變性 ，可維持膠粒均勻分 散。潤濕劑降低藥物微粒與分散介

12、質(zhì)之間的界面張力， 增加疏水性藥物的親水性，促使疏水微粒被水潤濕。絮凝與絮凝劑 : 是混懸劑處于絮凝狀態(tài)，以增加混懸劑的穩(wěn)定性。 反絮凝與反絮凝劑 : 可增加混懸劑流動(dòng)性，使之易于傾倒，方便使用。藥劑學(xué)第四章 浸出制劑同步測(cè)試答案一、單項(xiàng)選擇題1C 2B 3A 4B 5B 6B 7C 8C 9B 10A二、多項(xiàng)選擇題1 ABCD 2ABCD 3ABCD 4 ABC 5ABD三、分析題1取板藍(lán)根適度粉碎不宜過細(xì)，用 8倍量的水煮沸浸出 3次，合并煎出液，靜置，取上清液，濃 縮，枯燥，粉碎。2粗粉先用溶媒潤濕膨脹，浸漬一定時(shí)間：使藥材中的有效成分轉(zhuǎn)移至溶劑中。先收集藥材量85%的初漉液另器保存：初

13、漉液濃度較大，濃縮過程中省時(shí)省力。低溫去溶媒：防止藥物中的某些有效成分在高溫下被破壞；流浸膏中的溶媒乙醇沸點(diǎn)低，低溫蒸發(fā)易于控制濃度。 藥劑學(xué)第五章 注射劑和眼用制劑 三、分析題1分析葡萄糖注射液有時(shí)產(chǎn)生云霧狀沉淀的原因。2枸櫞酸鈉注射液25 g【處方】枸櫞酸鈉氯化鈉加至 1 000 ml注射用水【制法】 將枸櫞酸鈉與氯化鈉溶于注射用水配成較濃溶液，加活性炭%并煮沸半小時(shí)，過濾，加注射用水至所需之量，過濾，分裝，滅菌即得討論： 1 加活性炭的主要目的是什么 ? 2 可采用哪些滅菌方法 ?3制備的注射液中如果含有小白點(diǎn)，可用哪些方法處理?四、計(jì)算題1青霉素鉀的氯化鈉等滲當(dāng)量為，試求該藥的1%水溶

14、液的冰點(diǎn)降低度是多少 ?2分析以下處方中需加葡萄糖多少克可調(diào)節(jié)成等滲?【處方】 鹽酸麻黃堿g三氯叔丁醇g葡萄糖適量注射用水加至 250 mI鹽酸麻黃堿、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量分別為、3 試計(jì)算20%甘露醇注射液是否等滲？甘露醇冰點(diǎn)降低度為C同步測(cè)試答案一、單項(xiàng)選擇1A 2A 3D 4A 5C 6D 7B 8C 9B10C11C12A 13D 14B 15B 16A 17A 18D 19D 20C 21A 22D23B24D25 A二、多項(xiàng)選擇1 ABCD 2 ABCD 3BCD4AD5 ABCD6ACD 7ABD 8ABCD 9 ACD10ABC11ABCD 12ABC 13ABD

15、14BD15BCD 16ACD 17 ABC 18 ABCD 19ABCD20BD21 BC 22 AD 23 ABD 24. AC三、分析題1 原因： 1原料不純； 2濾過時(shí)漏炭等。解決方法： 1采用濃配法配液； 2采用微孔濾膜濾過； 3參加適量鹽酸，中和膠粒上的電荷； 4加熱煮沸使原料中的糊精水解、蛋白質(zhì)凝聚，參加活性炭吸附濾除。2 1答：吸附、濾除熱原和雜質(zhì)。 2答：熱壓滅菌法。 3答：微孔濾膜過濾及采用帶終端過濾器的輸液器。四、計(jì)算題1 解：該藥 1%水溶液與氯化鈉 %水溶液等滲故：1% : %= :xx =青霉素鉀的冰點(diǎn)降低度為。2 .解：假設(shè)用NaCI調(diào)節(jié)等滲，那么需 NaCI的量

16、X為：X =- EW=X = 250 + X =那么需葡萄糖量=3 解：設(shè)甘露醇注射液的等滲濃度為 X%1%:= X%：X滄%20%甘露醇注射液的濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于 %，故 20%甘露醇注射液為高滲溶液。 藥劑學(xué)第六章 軟膏劑、眼膏劑、凝膠劑三、分析題1軟膏劑基質(zhì)、乳膏劑的乳化劑各具備什么特點(diǎn)?2地塞米松軟膏【處方】地塞米松 g 硬脂酸120 g白凡士林50 g液狀石蠟150 g月桂醇硫酸鈉1 g甘油100 g三乙醇胺3 g羥苯乙酯 g 純化水適量共制 1000 g 試分析上述處方中各成分作用。3含水軟膏基質(zhì)【處方】白蜂蠟 g石蠟 g硼砂 g 液狀石蠟g純化水適量共制 1000 g 分析討論： 1本

17、品為何類型的軟膏基質(zhì) ?為什么 ? 2本品制備操作的要點(diǎn)是什么 ?同步測(cè)試答案一、單項(xiàng)選擇題1A 2D 3 C 4D 5B 6D 7D 8C 9D 10C 11A 12B 13A 14A 15B 16D 17D二、多項(xiàng)選擇題1BC 2AC 3AB 4CD 5 BD三、分析題1答：軟膏劑主要用于皮膚及黏膜，具有滋潤皮膚，防止枯燥，皸裂，防止細(xì)菌侵入，對(duì)創(chuàng)傷及病變皮膚起防腐、殺菌、消炎、收斂及促進(jìn)肉芽生長和傷口愈合的局部作用。某些軟膏劑中藥物可透皮吸收而 產(chǎn)生全身作用，特別含有毒性較大的藥物的軟膏劑或軟膏用于受損皮膚時(shí)，應(yīng)注意防止出現(xiàn)局部或全身毒W(wǎng)/0型乳膏基質(zhì)較不含水的油性基0/W形乳膏基質(zhì)又能

18、吸水，易洗除，為0/W型乳化劑，另一局部丐增稠、性。乳膏劑基質(zhì)的油相為半固體或固體，故乳膏劑基質(zhì)呈半固體狀態(tài)。質(zhì)易涂布，油膩性小，且水分從皮膚外表蒸發(fā)時(shí)有緩和的冷卻作用。 對(duì)某些藥物的釋放性能強(qiáng)，但易枯燥，發(fā)霉，故需參加保濕劑和防腐劑。2答：地塞米松為主藥， 硬脂酸中一局部與三乙醇胺形成一價(jià)皂，穩(wěn)定作用。液狀石臘起調(diào)稠、潤滑等作用，月桂醇硫酸鈉為0/W型乳化劑，羥苯乙酯為防腐劑，白凡士林為油相，甘油為保濕劑，純化水為水相。3答：(1)本品為W/0型乳劑基質(zhì)。因本入方有兩類乳化劑。一是蜂蠟中的少量高級(jí)脂肪醇為弱的W/0型乳化劑；另一是蜂蠟中少量游離高級(jí)脂肪酸與硼砂水解生成的氫氧化鈉形成鈉皂，為0

19、/W型乳化劑。由于處方中油相占80%水相僅占20%即油相遠(yuǎn)大于水相，故最后形成的是 W/0型乳劑基質(zhì)。(2)油相、水相分別在水浴上加熱至 70C左右，在同溫下將水相緩緩注入油相中，不斷向一個(gè)方向 攪拌至冷凝。藥劑學(xué)第七章 栓劑同步測(cè)試答案一、單項(xiàng)選擇題1 B 2. B 3 C 4. C 5. A 6 C 7. B 8 A 9. D二、多項(xiàng)選擇題1 BC 2 AD 3 AD 4 ACD 5 CD 6 AB藥劑學(xué)第八章 丸劑同步測(cè)試參考答案一、單項(xiàng)選擇題1D 2B 3D 4C 5A 6A 7D 8C 9B 10A 11D 12D二、多項(xiàng)選擇題1 ABCD 2 ABCD 3 ABC 4ABC 5CD

20、三、分析題(1) 答：PEG6000為水溶性基質(zhì)；含43%液體石蠟的植物油與主藥和基質(zhì)不相互溶，具有適宜的外表 張力及相對(duì)密度，以便滴丸能在其中有足夠的時(shí)間冷凝、收縮，保證成形完好，應(yīng)選其作冷凝液。(2) 灰黃霉素系口服抗真菌藥，極微溶于水，對(duì)熱穩(wěn)定(熔點(diǎn)為218224C)，與PEG6000(熔點(diǎn)為 60C)在135C時(shí)可成為固態(tài)溶液，使 95%勺灰黃霉素為2微米以下的微晶分散?；尹S霉素制成滴丸，有較 高的生物利用度，其劑量僅為微粉的 1/2，從而減弱不良反響，提高療效。藥劑學(xué)第九章 膜劑、涂膜劑用均漿流延成膜法制備硝酸甘油口含膜劑時(shí)，分析處方中加PVA17-88和聚山梨酯的原因。同步測(cè)試答案

21、一、單項(xiàng)選擇題1C 2C 3D 4A 5D二、多項(xiàng)選擇題1 BC 2BD 3AC 4 ABD 5 AD三、分析題PVA17:是成膜材料；聚山梨酯：是外表活性劑藥劑學(xué)第十章 氣霧劑、粉(噴)霧劑三、分析題鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑【處方】鹽酸異丙腎上腺素 g維生素 C g乙醇 gF12 適量共制 1 000 g【制法】將鹽酸異丙腎上腺素與維生素 C加乙醇制成溶液，分裝于氣霧劑容器，安裝閥門，軋緊封帽， 充填 F12。分析：( 1 ) F12 和乙醇分別起什么作用 ?2該氣霧劑質(zhì)量檢查有哪些工程 ?同步測(cè)試答案一、單項(xiàng)選擇題1A 2B 3C 4D 5A6 D 7C 8A 9D 10D 11A 12D

22、13D二、多項(xiàng)選擇題1 CD 2ABCD 3ABD 4 AC三、分析題1答: F 12為拋射劑，乙醇為潛溶劑答：按?中國藥典? 2005 年版規(guī)定，氣霧劑除了進(jìn)行泄漏率、每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴粒 分布、噴射速率和噴出總量檢查外，還要進(jìn)行無菌檢查、微生物限度檢查。藥劑學(xué)第十一章 包合物和固體分散劑同步測(cè)試答案一、單項(xiàng)選擇題1D 2B 3C 4A 5D6 A 7D 8C 9B 10A二、多項(xiàng)選擇題1 ABCD 2 ABCD 3ACD 4ACD 5 ABCD 6ABCD 藥劑學(xué)第十二章 其他劑型三、分析題1制備緩控釋制劑的藥物應(yīng)符合什么條件？設(shè)計(jì)原理是什么？2什么是經(jīng)皮吸收制劑？應(yīng)用特點(diǎn)有哪

23、些？由哪幾局部組成？同步測(cè)試答案一、單項(xiàng)選擇題1A 2B 3C 4A 5 D 6D 7B 8B 9B二、多項(xiàng)選擇題1 ABCD 2ACD 3ABC 4 ABD 5ACD 6ABC 7ABC 8ABCD 9AC三、分析題1. 對(duì)于口服制劑，一般要求在整個(gè)消化道都有藥物的吸收；劑量很大1g、半衰期很短v 1h、半衰期很長 24h、不能在小腸下端有效吸收的藥物不宜制成此類制劑。緩釋、控釋制劑釋藥設(shè)計(jì)原理；溶出原理；擴(kuò)散原理；溶蝕與擴(kuò)散、溶出結(jié)合；滲透壓原理；離子交換作用。2. 經(jīng)皮吸收制劑，又稱經(jīng)皮給藥系統(tǒng)或經(jīng)皮治療制劑，是指經(jīng)皮膚敷貼方式用藥，藥物透過皮膚由毛 細(xì)血管吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并到達(dá)有效血藥濃度，實(shí)現(xiàn)治病或預(yù)防的一類