.,第三章空氣和廢氣監測,.,本章內容,第一節空氣污染監測方案的制定第二節空氣樣品的采集方法和采樣器第三節氣態和蒸汽態狀污染物的測定第四節顆粒物的測定第五節降水監測第六節污染源監測第七節標準氣體的配制,.,第一節空氣污染監測方案的制定,本節內容：1）大氣污染監測的目的、有關資料的收集方法和范圍、具體監測項目的確定原則和項目內容，2）監測網點的優化布點原則、要求和方法要點、采樣時間和頻率的確定原則與要求。,.,1.判斷大氣質量是否符合國家制定地大氣質量標準，并為編寫大氣環境質量狀況評價報告提供數據2.為研究大氣質量地變化規律和發展趨勢，開展大氣污染的預測預報工作提供依據3.為政府部門執行有關環境保護法規，開展環境質量管理、環境科學研究及修訂大氣環境質量標準提供基礎資料和依據,一、大氣污染監測的目的,.,二、調研及資料收集,1.污染源分布及排放情況2.氣象資料3.地形資料4.土地利用和功能分區情況5.人口分布及人群健康情況,.,三、監測項目,空氣污染常規監測項目,.,四、采樣點的布設,（一）布設采樣點的原則和要求1、應設在整個監測區域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。2、在污染源比較集中，主導風向比較明顯的情況下，應將污染源的下風向作為主要監測范圍，布設較多的采樣點；上風向布設少量點作為對照。3、工業較密集的城區和工礦區，人口密度及污染物超標地區，適當增設采樣點；城郊和農村，人口密度小及污染物濃度低的地區，可少設點。,.,4、采樣點周圍應開闊，障礙物頂點至采樣點位連線與地面夾角不大于30。測點周圍無局地污染源，并避開樹木及吸附能力較強的建筑物。5、各采樣點的設置條件應盡可能一致或標準化，使獲得的監測數據具有可比性。6、采樣高度根據監測目的而定。如研究大氣污染對人體的危害，采樣口高度為1.5-2m；如研究大氣污染對植物或器物的影響，采樣口高度應與植物或器物高度相近。連續采樣例行監測采樣口高度應距地面315m。,.,（二）采樣站(點)數目的確定,我國空氣環境污染例行監測采樣點設置數目,.,WHO推薦的城市空氣自動監測站(點)數目,.,（三）采樣點布設方法,采樣前先調查相關資料，設計監測方案。根據監測目的不同，可設單獨采樣點和網絡采樣點。1）單獨采樣點：2）網絡采樣點：功能區布點法網格布點法同心圓布點法扇形布點法,.,網格布點法,適用于多個污染和污染源分布較均勻地區較好的反應污染物的空間分布主導風向下風向采樣點數約占60%,.,同心圓布點法,適用于多個污染源構成的污染群，且大污染源較集中的地區不同圓周上采樣點的數目不一定相等或均勻分布的,.,扇形布點法,適用孤立高架點源、主導風向明顯的地區；布點時近最大污染物濃度處多設點位。45度=扇形角度90度,.,（1）采用同心圓和扇形布點法時，應考慮高架點源排放污染物的擴散特點（2）在實際工作中，常采用一種布點法為主，兼用其他方法的綜合布點法,.,（四）采樣頻率和采樣時間,二者要根據監測目的、污染物分布特征、分析方法靈敏度、氣象條件對污染物的擴散的影響、污染物的物理化學性質以及人力、物力等情況而定。,.,國家環保局頒布的城鎮空氣質量采樣頻率和時間,.,污染物監測數據統計有效性的規定,.,一級評價不得少于兩期（夏、冬）二級可取一期不利季節，必要時作兩期三級必要時可作一期監測,監測周期按照評價等級而定：,.,第二節空氣樣品的采集方法和采樣儀器,本節內容1）掌握大氣樣品的采集方法和采樣儀器，方法包括直接采樣法、富集濃縮采樣法（其中富集濃縮采樣法是重點和難點）；2）大氣采樣的儀器，其中大氣顆粒物的采樣儀器是重點和難點；了解采樣的效率和采樣記錄；,.,直接采樣法濃縮采樣法,采集方法,.,一、直接采樣法適用于大氣中被測組分濃度較高或監測方法靈敏度高的情況，這時不必濃縮，只需用儀器直接采集少量樣品進行分析測定即可。,塑料袋采樣真空瓶采樣注射器采樣采氣管采樣,置換法,此法測得的結果為瞬時濃度或短時間內的平均濃度。,.,塑料袋plasticbag,:用于采集氣樣的塑料袋，不能與被測組分發生化學反應，也不能有滲透性。一般用聚四氟已烯或聚乙烯制成。采樣后，保存時間要短，最好是盡快分析。,土壤氣體的采集,.,注射器syringeorinjector,常用于采集有機樣品樣品不易存放過長,.,采氣管airsamplingtube,容積在100一500毫升之間。,.,真空瓶vacuumflask,先用真空泵將瓶內抽成“真空”，抽“真空”的同時，要用壓力計量出瓶內剩余壓力（1.33KPa).采樣時，打開瓶塞上的活門，利用瓶內的負壓使氣樣入瓶，關閉活門。,.,.,適用于大氣污染物濃度較低（ppm-ppb數量級），富集采樣時間一般較長，測量結果代表采樣時間平均濃度。,二、富集(濃縮)采樣法,溶液吸收法填充柱阻留法濾料阻留法低溫冷凝法,靜電沉降法擴散（或滲透法）自然積集法綜合采樣法,.,提高吸收效率的方法,提高吸收速度：提高樣氣與吸收液的接觸面積或接觸時間,吸收液選擇：,與被采集的污染物發生化學反應快或對其溶解度大污染物被吸收后，有足夠穩定時間污染物被吸收后，應有利于下一步測定吸收液毒性小、價格低、易于購買，且盡可能回收利用,1、溶液吸收法,吸收液：水、水溶液、有機溶劑,.,溶液吸收法,氣體吸收管（瓶）示意圖,吸收管,.,氣泡吸收管,吸收速率主要取決于尖嘴的大小、吸收液面高度和抽氣速度。可裝5-10ml吸收液采樣流量：0.5-2.0L/min,溶液吸收法,適用于采集氣態和蒸汽態物質。,.,沖擊式吸收管,可裝5-10ml吸收液采樣流量：3.0L/min,溶液吸收法,適用于采集濃縮固態氣溶膠不適于采集氣態或蒸汽態物質,.,多孔篩板吸收管,吸收管吸收管可裝5-10ml吸收液采樣流量：0.1-1.0L/min吸收瓶小型：可裝10-30ml吸收液采樣流量：0.5-2.0L/min吸收瓶可裝50-100ml吸收液采樣流量：30L/min,溶液吸收法,不僅能吸收氣態和蒸汽態的污染物而且能采集霧態氣溶膠,.,問題：,采集NOX可以用那幾種吸收管？,.,2、填充柱阻留法吸附型填充柱，分配型填充柱，反應型填充柱。,。,顆粒狀填充劑,抽氣泵,組分,空氣,填充柱阻留法示意圖,.,吸附型填充柱物理吸附化學吸附一般多采用顆粒狀多孔物質，如硅膠、活性炭、分子篩、高分子多孔微球,注意：既要考慮吸附效率，也要考慮解析效率,填充柱阻留法,.,分配型填充柱表面涂有沸點較高的有機溶劑的惰性多孔顆粒狀載體，具有較高的分配系數。載體具有化學惰性、較大比表面積和較高的力學強度有機氯農藥、多氯聯苯（PCB）用涂漬5%的甘油的硅酸鋁載體采樣，采集效率達90-100%,填充柱阻留法,.,采樣量和采樣速度都較大，富集物穩定，對氣態、蒸汽態、氣溶膠態物質都有較好的富集效率。,反應型填充柱涂漬能與待測物質發生反應的試劑，被測組分與填充劑表面發生化學反應而被阻留。采樣后用適宜洗脫液洗脫。用涂硫酸的石英砂填充柱富集空氣中微量氨。,填充柱阻留法,.,采樣時間用固體采樣管可以長時間采樣，測得大氣中日平均或一段時間內的平均濃度值；溶液吸收法則由于液體在采樣過程中會蒸發，采樣時間不宜過長；富集效率只要選擇合適的固體填充劑，對氣態、蒸氣態和氣溶膠態物質都有較高的富集效率，而溶液吸收法一般對氣溶膠吸收效率要差些；穩定時間濃縮在固體填充柱上的待測物質比在吸收液中穩定時間要長，有時可放置幾天或幾周也不發生變化。所以，固體阻留法是大氣污染監測中具有廣闊發展前景的富集方法。,固體阻留法和溶液吸收法比較：,填充柱阻留法,.,3、濾料阻留法,顆粒物采樣夾和濾料采樣裝置示意圖,.,無機材料濾膜：主要是玻璃纖維，捕集率高，耐腐蝕、耐高溫、吸濕性小可用于有機污染物進行組分分析有機材料濾膜主要是纖維素的衍生物或合成高分子材料制成。適于金屬塵粒的采集硝化纖維素、纖維素酯等微孔濾膜：適于采集金屬氣溶膠過氯乙烯、聚苯乙烯進行顆粒物分散度和化學組分分析,.,4、低溫冷凝濃縮法,低溫冷凝采樣裝置示意圖,制冷劑：冰（0）、冰-鹽水（-10）、干冰-乙醇（-72）、干冰（-78.5）、液氧（-183）液氮（-196）,適用于沸點較低的氣態污染物，如烯烴類、醛類等。,.,靜電沉降法擴散(或滲透)法自然積集法綜合采樣法,.,圖3.11標準集塵器示意圖,圖3.12干法采樣集塵器示意圖,a.降塵試樣采集,濕法：缸底加入適量的乙二醇-防止冰凍和抑制微生物及藻類生長,.,b.硫酸鹽化速率試樣的采集,硫酸鹽化速率：單位面積上、單位時間內生成的硫酸鹽的量表征空氣中的二氧化硫、硫化氫等含硫化合物演變、氧化成危害更大的硫酸霧及硫酸鹽霧的速率）,.,三、采樣儀器,（一）、組成部分收集器，流量計，采樣動力。,幾種常用的流量計示意圖,皂膜流量計,孔口流量計1.隔板；2.液柱；3.支架,轉子流量計1.錐形玻璃管；2.轉子,.,抽氣泵,手動抽氣泵（manualpump）如注射器、連續式手抽氣筒、雙連球、水抽氣瓶等。適用于采樣時間不長，采氣量小，無市電供給的情況，用于采集氣體或蒸汽態樣品電動抽氣泵（electricpump）在有電源的采樣現場，如采樣時間較長和采樣速度要求較大時，如吸塵器、真空泵、刮板泵、薄膜泵、電磁泵等。還可采用大氣采樣器、飄塵采樣器等專用采樣裝置。,.,（二）專用采樣器1.空氣采樣器,收集器,流量計,采樣泵,定時器,大氣采樣器實物照片,.,2.顆粒物采樣器（1）總懸浮顆粒物采樣器,大流量采樣器結構示意圖,.,（2）可吸入顆粒物采樣器,TSP采樣器實物照片,旋風分塵器原理示意圖,.,向心式分塵器原理示意圖,三級向心式分塵器原理示意圖,.,撞擊式分塵器示意圖,.,四、采樣效率,（一）采集氣態和蒸氣態污染物質效率的評價方法1、絕對比較法：精確配制一個已知濃度的標準氣體,用所選用的采樣方法采集標準氣體,測定其濃度C1，比較實測濃度和已知濃度C0,.,2、相對比較法配制一個恒定的但不要求知道準確濃度的氣體樣品，用2-3個采樣管串聯起來采集所配制樣品，分別測定各采樣管中的污染物含量,計算第一管含量占總量百分數。第二、三管的污染物濃度越小，采樣效率越高。一般要求K值在90%之上。,.,（二）采集顆粒物效率的評價方法,1、采集顆粒數效率：即所采集到的顆粒物粒數占總顆粒數的百分數。2、質量采樣效率：即所采集到的顆粒物質量占顆粒物總質量的百分數。質量采樣效率總是大于顆粒數采樣效率。由于微米以下顆粒對人體健康影響較大，顆粒采樣效率有著重要作用；在大氣監測評價中，評價采集顆粒物方法的采樣效率多用質量采樣效率表示。,.,第三節氣態和蒸氣態污染物質的測定,.,一、二氧化硫的測定,測定方法：分光光度法、定電位電解法及簡易快速測定方法等。,.,（一）四氯汞鉀溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法用氯化鉀（KCl）和氯化汞（HgCl2）配制成四氯汞鉀溶液，氣樣中的二氧化硫用該溶液吸收，生成穩定的二氯亞硫酸鹽絡合物，該絡合物再與甲醛和鹽酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色絡合物，其顏色深淺與SO2含量成正比，可用分光光度法測定。H3PO4少，pH1.60.1，max548nmH3PO4多，pH1.20.1，max575nm,空白值高，靈敏度高,空白值低，靈敏度略低于第一種方法我國廣泛使用,.,注意事項：,溫度，酸度，顯色時間等因素影響顯色反應；標準溶液和試樣溶液操作條件應保持一致氮氧化物，臭氧及錳，鐵，鉻等離子對測定有干擾。采集后放置片刻，臭氧可自行分解；加入磷酸和乙二胺四乙酸二鈉鹽可消除或減少某些金屬離子的干擾,為避免四氯汞鉀溶液的毒性，可用甲醛緩沖溶液取代，作為吸收液，之后加入NaOH溶液，使SO2釋放，再與鹽酸副玫瑰苯胺顯色。,.,空氣采樣器,流量計,顯示器,設置鍵,控制閥,支架,.,SO2的氣路連接,.,(二)釷試劑分光光度法大氣中的SO2用過氧化氫溶液吸收并氧化為硫酸。SO42-與過量的高氯酸鋇反應，生成硫酸鋇(BaSO4)沉淀，剩余鋇離子與釷試劑作用生成釷試劑-鋇絡合物(紫紅色)。,該方法所用吸收液無毒，樣品采集后相當穩定，但靈敏度較低，所需要采樣體積大（2m3)，適合于測定SO2日平均濃度。它與四氯汞鉀溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法都被國際標準化組織(ISO)規定為測定SO2標準方法。,.,二、氮氧化物的測定,氮氧化物指大氣中氮的多種形式，主要是NO和NO2。測定方法：鹽酸萘乙二胺分光光度法、原電池庫侖法、化學發光法等。,.,鹽酸萘乙二胺分光光度法,在醋酸介質中，以對氨基苯磺酸、鹽酸萘乙二胺溶液為吸收液進行采樣，空氣中的二氧化氮被吸收轉變成硝酸和亞硝酸，亞硝酸與對胺基苯磺酸發生重氮化反應，然后再與鹽酸萘乙二胺反映生成玫瑰紅色偶氮染料，在540nm處測吸光度，求濃度。NO不與吸收液反應，當測定NOX總量時，應使氣體通過三氧化鉻-石英砂氧化管，將NO氧化成NO2。相應可求出NO量,或采用酸性高錳酸鉀法。,.,實驗原理,1）酸性高錳酸鉀氧化法,.,酸性高錳酸鉀溶液氧化法,.,在顯色吸收液瓶前接一內裝三氧化鉻石英砂(氧化劑)管，當用空氣采樣器采樣時，氣樣中的NO在氧化管內被氧化成N02和氣樣中的N02一起進入吸收瓶。,2）三氧化鉻石英砂氧化法,.,實驗儀器,1、空氣采樣器：2、分光光度計：（以上同SO2）3、棕色多孔玻板吸收瓶：l0ml4、氧化瓶,.,.,(1)吸收液應為無色，宜密閉避光保存；如顯微紅色，說明已被污染，應檢查試劑和蒸餾水的質量。(2)三氧化鉻石英砂氧化管適于相對濕度3070條件下使用，發現吸濕板結或變成綠色應立即更換。(3)空氣中O3濃度超過0.250mg/m3時，會產生正干擾，采樣時在吸收瓶入口端串接一段1520cm長的硅橡膠管，可排除干擾。,注意事項,.,三、一氧化碳的測定,測定方法：氣相色譜法(GC)、汞置換法。,.,色譜層析分析法原理：由于不同物質在相對運動的兩相中具有不同的分配系數，當這些物質隨流動相移動時，就在兩相之間進行反復多次分配，使原來分配系數只有微小差異的各組分得到很好的分離，再依次送入檢測器測定，達到分離、分析的目的。氣相色譜：以氣體為流動相液相色譜：以液體為流動相,.,氣相色譜(300度）：苯系物、揮發性有機物、碳氫化合物、揮發酚等。甲醛、CO、液相色譜：適用于分離難揮發、熱不穩定性、離子型和分子量大的有機物。如：苯并芘、多環芳烴色譜質譜聯用儀(GCMS),.,（一）氣相色譜法（GC）,色譜法測定CO流程示意圖,.,（二）汞置換法,氣樣中的CO與活性氧化汞在180-200時發生反應，置換出汞蒸汽，代入冷原子吸收測汞儀,.,四、硫酸鹽化速率的測定,污染源排放到空氣中的SO2、H2S、H2SO4蒸氣等含硫污染物，經過一系列氧化演變和反應，最終形成危害更大的硫酸霧和硫酸鹽霧，這種演變過程的速度稱為硫酸鹽化速率。測定方法：二氧化鉛-重量法、堿片-重量法、堿片-離子色譜法。,.,（一）二氧化鉛-重量法,SO2硫酸蒸汽+二氧化鉛硫酸鉛H2S碳酸鉛+硫酸根硫酸鋇沉淀結果以每日在100cm2二氧化鉛面積上所含的SO2毫克數表示。,碳酸鈉,氯化鋇,.,（二）堿片-重量法,SO2硫酸蒸汽+碳酸鉀硫酸鹽H2S硫酸鋇沉淀,氯化鋇,.,第四節顆粒物的測定,TSP采樣器,.,本節需要掌握的大氣中顆粒物質的測定項目有：總懸浮顆粒物的測定、可吸入顆粒物濃度及粒度分別的測定、自然降塵量及其組分的測定、總懸浮顆粒物中主要化學組分的測定。,.,1、測定方法：GB/T15432-1995中測定總懸浮顆粒物的方法，適合于大流量或中流量總懸浮顆粒物采樣器進行空氣中總懸浮顆粒物的測定。2、測定原理：通過具有一定切割特性的采樣器，以恒速抽取一定體積的空氣，則空氣中粒徑小于100m的懸浮顆粒物被截留在已恒重的濾膜上，根據采樣前后濾膜重量之差及采樣體積，即可計算TSP的質量濃度。濾膜經處理后，可進行化學組分測定。,一、總懸浮顆粒物的測定,.,一、總懸浮顆粒物的測定,根據采樣流量不同，分為大流量采樣法（1.1-1.7m3/min)大流量采樣器和中流量采樣法(50-150L/min),一般連續采樣24h。按下式計算TSP濃度：,式中：W阻留在濾膜上的TSP重量(mg)；Qn標準狀態下的采樣流量(m2/min)；t采樣時間(min)。,.,二、飄塵的測定,飄塵重量濃度的測定1、重量法2、壓電晶體振蕩器法飄塵顆粒濃度分布的測定,.,1、重量法飄塵重量濃度的測定,大氣飄塵采樣器公式采樣方法：a、大流量采樣b、中流量采樣c、小流量采樣2、壓電晶體差頻法,.,原理：使定體積的大氣通過采樣器，先將粒徑大干10m的顆粒物分離出去，小于10m的顆粒物被收集在預先恒重的濾膜上，根據采樣前后濾膜重量之差及采樣體積，即可計算出飄塵的濃度。,.,（1）方法原理：,2、壓電晶體差頻法,.,三、灰塵自然沉降量及其組分的測定,自然降塵簡稱降塵，系指在空氣環境條件下，單位時間靠重力自然沉降落在單位面積上的顆粒物，其粒徑多在10m以上。降塵試樣的采集降塵量的測定降塵組分分析,.,降塵試樣的采集,干法、濕法濕法用具：采集器內徑15cm，高30cm的缸內加入300500mL蒸餾水，上用尼龍網罩防異物落入注意事項,.,夏季，防藻類繁殖，內加入2ml0.05ml/L的CuSO4冬季，防結冰和凍裂，內加入300ml20的甲醇或乙醇代替水干旱時，補充蒸餾水，多雨時防止積水溢出。,注意事項,.,降塵量測定,降塵總量的測定可燃物重量的測定,.,（1）步驟：重量法加熱收集物500ml燒杯中瓷坩鍋（恒重）濃縮至1020ml1055烘箱干燥,降塵總量的測定,.,步驟：測定降塵總量后的蒸發皿放到600高溫電爐中灼燒并秤至恒量,可燃物重量測定,.,六、空氣污染指數(API-AirPollutionIndex),空氣污染指數是一種向社會公眾公布的反映和評價空氣質量狀況的指標。它將常規監測的幾種主要空氣污染物濃度經過處理簡化為單一的數值形式，分級表示空氣質量和污染程度，具有簡明、直觀和使用方便的優點。根據我國城市空氣污染的特點，以SO2、NOx和TSP作為計算API的暫定項目，并確定API為50、100、200時，分別對應于我國空氣質量標準中日均值的一、二、三級標準的污染濃度限值，500則對應于對人體健康產生明顯危害的污染水平。,.,某種污染物的污染分指數(Ii)按下式計算：式中：Ci，Ii分別為第i種污染物的濃度值和污染分指數值；ci,j，Ii,j分別為第i種污染物在j轉折點的極限濃度值和污染分指數值(查表)；ci,j+1，Ii,j+1分別為第i種污染物在j+1轉折點的濃度極限值和污染分指數值。,空氣污染指數的計算,.,表空氣污染指數分級濃度限值,.,表空氣污染指數范圍及相應的空氣質量級別,.,第六節降水監測,.,一、采樣點的布設,根據我國大氣降水樣品的采集與保存(GB13580.292)標準中規定：（1）采樣點數目，根據研究的目的和需要來確定。一般常規監測，人口在五十萬以上的城市布三個點，人口在五十萬以下的城市布設二個點，采樣點的布設應兼顧城區、農村和清潔對照點。要盡可能照顧到氣象地形、地貌。（2）采樣點位應盡可能的遠離局部污染源，四周無遮擋雨、雪的高大樹木或建筑物。,.,二、樣品的采集,（一）采樣器,圖3.40降水采樣器實物照片,圖3.39雨水自動采樣器示意圖,.,（二）采樣方法,（1）從每次降雨(雪)開始，要采集全過程(開始到結束)雨(雪)樣。如遇連續幾天降雨(雪)，每天上午8:00開始，連續采集24h為一次樣。（2）采樣器應高于基礎面1.2m以上。（3）樣品采集后，應貼上標簽，編好號，記錄采樣地點、日期、采樣起止時間、雨量等。,.,（三）水樣的保存,采集降水水樣用0.45um濾膜過濾去除顆粒物和微生物pH值和電導率除外采樣后應盡快測定；如需要保存，一般不主張添加保存劑，水樣密封后放于冰箱中。,.,（一）測定項目和測定頻次,I級測點為：pH、電導率、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42、NO2、NO3、F、Cl。每月測定不少于一次，每月選一個或幾個隨機降水樣品分析上述項目。省、市監測網絡中的、級測點視實際需要和可能決定測定項目。,三、降水組分的測定,.,（二）測定方法,1.pH的測定2.電導率的測定3.硫酸根的測定4.亞硝酸根和硝酸根的測定5.氟離子的測定6.氯離子的測定7.銨根離子的測定8.鉀、鈉、鈣、鎂離子的測定,酸雨正影響,酸雨負影響,.,第七節污染源監測,.,（一）監測要求,進行監測時，要求生產設備處于正常運轉狀態下，對因生產過程而引起排放情況變化的污染源，應根據其變化特點和周期進行系統監測。監測內容包括廢氣排放量、污染物質排放濃度及排放速率(kg/h)。在計算廢氣排放量和污染物質排放濃度時，都使用標準狀態下的干氣體體積。,一、固定污染源排氣監測,.,（二）采樣點的布設,采樣位置采樣位置應選在氣流分布均勻穩定的平直管段上，避開彎頭、變徑管、三通管及閥門等易產生渦流的阻力構件。原則上按照廢氣的流向，將采樣斷面設置在阻力構件下游大于6倍管道直徑或上方大于3倍管道直徑處，如難于滿足要求，采樣斷面與阻力構件距離不應小于管道直徑的1.5倍，并適當增加測定點數。氣流流速最好在5m/s以上最好為垂直管道考慮安全因素,.,采樣點數目根據煙道的形狀、尺寸和流速分布確定。圓形煙道矩形(或方形)煙道,.,動畫3.1圓形煙道采樣點布設,.,動畫矩形(或方形)煙道采樣點布設,.,溫度壓力流速和流量含濕量煙氣濃度,（三）基本狀態參數的測量,.,1、溫度的測量1)對直徑小、溫度不高的煙道，可使用長桿水銀溫度計。測量時，應將溫度計球部放在靠近煙道中心位置，讀數時不要將溫度計抽出煙道外。2)對直徑大、溫度高的煙道，要用熱電偶測溫毫伏計（或電阻溫度計）測量,.,2、壓力的測量,煙氣的壓力分為全壓、靜壓和動壓。靜壓：單位體積氣體所具有的勢能，表現為氣體在各個方向上作用于器壁的壓力。動壓：單位體積氣體具有的動能，是使氣體流動的壓力。全壓：氣體在管道中流動具有的總能量。全壓靜壓動壓。所以只要測出三項中任意兩項，可求出第三項。,.,壓力的測量,1)測壓管：常用的有二種，標準皮托管和S型皮托管，它們都可以同時測出全壓和靜壓。其中，標準皮托管具有較高的精度，其校正系數近似等于1，但由于測孔小，如果煙氣中煙塵濃度大，易被堵塞，因此只適用于含塵量少的煙氣。,.,2）S型皮托管：適用于測煙塵含量較高的煙氣。,.,.,流速和流量的計算,在測出煙氣的溫度、壓力等參數后，按下式計算各測點的煙氣流速(vs)：,式中：vs煙氣流速，m/s；Kp皮托管校正系數；pv煙氣動壓，Pa；煙氣密度，kg/m3。,煙道斷面上各測點煙氣平均流速按下式計算：,.,煙氣流量按下式計算：,式中：Qs煙氣流量，m3/h；S測定斷面面積，m2。,式中：Qnd標準狀態下煙氣流量，m3/h；ps煙氣靜壓，Pa；pa大氣壓力，Pa；xw煙氣含濕量體積分數，%。,標準狀態下干煙氣流量按下式計算：,.,（四）含濕量的測定,重量法,.,冷凝法干濕球溫度計法,.,（五）煙塵濃度的測定,原理,不同采樣速度時顆粒物運動狀況示意圖,.,采樣類型移動、定點和間斷采樣,等速采樣方法預測流速定點采樣皮托管平行測速采樣法動壓平衡等速采樣法,.,常用的采樣管有超細玻璃纖維濾筒采樣管和剛玉濾筒采樣管,預測流速和采樣不同時進行適于煙氣流速穩定的污染源,.,.,