藥物基本常識(shí),在用藥時(shí)因人們?nèi)狈τ盟幊ＷR(shí)常導(dǎo)致藥害事故的發(fā)生，因此普及用藥知識(shí)現(xiàn)得尤為重要。作為常識(shí)，人們應(yīng)掌握如下基本用藥知識(shí)。,處方基本知識(shí),（一）處方的概念,處方：是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。,（二）處方的顔色,根據(jù)衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局2004年8月頒布的處方管理辦法(試行)，為了方便參加職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)患者報(bào)銷醫(yī)療費(fèi)用，對(duì)處方又作了新規(guī)定：,普通處方白色急診處方淡黃色兒科處方淡綠色麻醉藥品處方淡紅色,并在處方右上角以文字注明。,普通處方,急診處方,麻醉藥品處方,兒科處方,醫(yī)囑單,處方基本結(jié)構(gòu),處方前項(xiàng),處方頭,藥品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量,處方正文,Sig.（用法）,用法,醫(yī)師簽名,完整的處方可分作4部分： 處方前記 處方頭 處方正文 處方后記,（三）處方的結(jié)構(gòu),1.處方前記,2.處方正文,3.處方后記,四、處方的結(jié)構(gòu),1、處方前項(xiàng) 包括病人姓名、性別、年齡、科別、處方日期等。2、處方頭 以Rp或R起頭，有“取” 的意思即“取下列的藥品”,四、處方的結(jié)構(gòu),3、處方正文 包括藥物名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量等。,4、用法 包括一次用量、給藥次數(shù)、給藥部位(外用藥)等、以Sig或S標(biāo)志。5、簽名(或蓋章)包括醫(yī)師和藥師的簽名,二、藥品說(shuō)明書,二、藥品說(shuō)明書,藥品說(shuō)明書是載明藥品的重要信息的法定文件，是指藥品生產(chǎn)企業(yè)印制并提供的，用以指導(dǎo)臨床正確使用藥品的技術(shù)性資料。,什么是藥品標(biāo)簽,藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽上的部分標(biāo)示,1、藥品批準(zhǔn)文號(hào)2、藥品的生產(chǎn)日期3、有效期4、藥品的批號(hào)5、藥品專有標(biāo)識(shí),1、批準(zhǔn)文號(hào),是SFDA授予生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)、銷售藥品的法律文件的序號(hào)。,批準(zhǔn)文號(hào)的表達(dá)形式：,基本格式： 國(guó)藥準(zhǔn)字 + 1個(gè)字母 + 8位數(shù)字字母及含義： H 化學(xué)藥品 Z 中藥 S 生物制品 B 保健藥品 F 藥用輔料 J進(jìn)口再分裝藥品,舉例：批準(zhǔn)文號(hào)的判斷,通宣理肺丸 國(guó)藥準(zhǔn)字Z11020023史克腸蟲(chóng)清 國(guó)藥準(zhǔn)字H12020496西瓜霜清咽含片 國(guó)藥準(zhǔn)字B20021030凍干人凝血因子 國(guó)藥準(zhǔn)字S20000010立愉（香港九龍） 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)XC1999001維仙優(yōu)（日本滋賀縣） 中國(guó)注冊(cè)證：X19990177,2.生產(chǎn)日期,3、有效期,（1）概念：指藥品在規(guī)定儲(chǔ)存條件下，能夠保證藥品質(zhì)量的期限。 （2）具體表述形式為： 我國(guó)： 有效期至*年*月（*日） 國(guó)際： 失效期至*年*月（*日） （3）意義：有效期表示用至前一個(gè)月的最后一天失效期表示該藥從該月的第一天起失效,例：某藥品A：有效期至2009年10月； 某藥品B：失效期至2009年10月 前者表示：A藥可用至2009年9月30日。 后者表示：B藥從2009年10月1日起失效。 思考： 某藥品：有效期至2008年3月，請(qǐng)問(wèn)該藥可用至哪天？,思考： 某藥品：有效期至2017年3月，請(qǐng)問(wèn)該藥可用至哪天？,4、藥品的批號(hào),在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量，并在同一連續(xù)生產(chǎn)周期生產(chǎn)出來(lái)的一定數(shù)量的藥為一批。每批藥品均應(yīng)指定生產(chǎn)批號(hào)。 藥品生產(chǎn)批號(hào)的意義： 可以追溯和審查該藥品的