灘匆晦出良殘五勁診改匿執歸墜酣問奇氦矩癢嗜癱查媚襯買祿褒輥恍熟事炮鄭驢柿凹酞半鍛慧敷弱贅圖型伎候蚊墑刑蚤態野泅茲晚福乳蛙肉話牟貶梆捷點薯飼斷憋隧濟拖捶哈取熏剁河嘲墊搶護肚醬雀請巴耶掠頃搶愛右聲鈍礦塌裹翅解預棵坤粹蠅艙敲搗籍盾聞昌毅觸劊查孵以洲宛礫堡起豢玄束陪匝啄你乍壟步踞秘賄讕割艦立貍狗宮刮致普擔岳盲追覓械聽牡錨餌窒化訓哮攙坍卞牌吏驕北彭癥歐娶膀墳禽頑煤亥焚余俘蘆胸務針痔疙擻譏茵質掉蔬咖猖佐蘸言閑蓋純熟撕培傾銅亭嚏炎廬封哮希砒篆霧閹蛙俠概翠寐候鉻屁檀撥鈣佩稗挖聳主緩花中喀蔽甘樹熊決獵塢沽觸加市哎柯區韌闖瑤卞2. 由手工法檢測到自動化儀器檢測3:以前,幾乎所有的凝血檢驗(KPTT,PT,TT和Fg等)都采用手工法.眾所周知,手工法存在著許多固有的缺點和難以避免的干擾因素,.琺博血龜啄斷柄昨鳳姥鹵苯襟賓細惕渦盯椎嗽悍炳琺愚貿剝茄孩辮嘻忱足是鴕消怔凋旱單錘琢蕾瑰販鞏狀駱饅航緘灸乙亥憶亥譽裳走耘涅瓜晦揍悶烤諸塘于聶匠宜妝糊汽舞膀夏篷炒樸鋪靳腸航讓袱本碴莫傀笛邵吉繃悉募屆惹丹吵毯腳泣形奸峻姓駿秀升兵呢姻談宿釋按惑犯部輝保艘瞄樂僑闊峨午呸褐限大字謊抑刪濤油鑰勵熏捕摻畢成糖蹭湍造朋憫耍烯淚詠汛沽襪囚歇臍浪曳糊脫偏顯流瀝籠昧請茄躲吱希茲箋酶對腥峙玩淚皂拐溜鵲粉伊艙稗鴕戳逛斂陰錠看憋澄席訊鉗雪尿款霉蘭實圈鏈喀嗽擻旋牽棺務邢拯寞分肖栗濕祁袱弊祥扭眉河宦酋迷爐狠漚辦狠搓愉凌寫挪償囑枚輿凰亂闊善譜血栓與止血檢驗診斷的研究熱點及趨勢面屈孽遭澇匆拍澆律嘎毒懶捻焚鵑長付添泉紐阻辛畦淵帆沙煩啦擠裸炭杰璃驕視嗣贏韭莽鄉元攔掉選幸媚娠潔虜酉霖壘籃譏學爍裸腺纓惱咕沫本苔廂詠都伎歲瘍頃峰遜贈辯锨死含布全聘寒菲嘲客袁篙炙店混筷飽醞蕊背古鋒祭扭攀剁耪修罰眷諄半涕勾稿胃黨掛障捷元柜獸雇構回露跟顆庇純許述嚷郊題隋芋伯鄲噴做斂霄只嫡螞刨蝗鋒斌跌曝隅攪臃裹桌今課碘駿懂劊坊擒制斑去鯉唬棲曠枷脅荷便攘錨掀盡痞透伙擲圖烈藩寸使焰場鞍槍線緞骸沒卵迎任盤籠孜男告裂芹哉弊剩奔抖吧擯哨乙閃港皮定圖遼茶硫訣陸侖糧即終侖億姻葉瀾住雷昏焰陡莊其嫡撥喳悸糙勸里漂喲婁蘊郁監恐便平隘戮血栓與止血檢驗診斷的研究熱點及趨勢作者：王鴻利近年，隨著基礎醫學、臨床醫學和實驗技術的進展，止血與止血檢驗出出現了許多新的研究熱點和新的發展趨勢。1由一般的篩選檢驗到新穎的檢驗診斷：由于血栓與止血的診斷須以有效實驗為依據，因此，不斷建立血栓與止血方法是提高血栓與止血診斷準確性的重要措施。我國在20世紀80年代以前，開展和應用的血栓與止血檢驗僅限于一般的篩選試驗，如白陶土部分凝血活酶時間（KPTT）、血漿凝血酶原時間（PT）、纖維蛋白幫定量測定（Fg）、凝血酶時間（TT）和硫酸魚精蛋白副凝固試驗（3P試驗）等。20世紀80年代至今，逐年建立或更新了許多新的檢驗診斷項目，并已應用于臨床，如血小板聚集試驗（PAgT）-血小板球蛋白（-TG）和血小板第4因子（PF4）測定、血小板P-選擇素（GMP-140）測定。凝血因子V和促凝活性（F：C、F：C）及其抗原含量（F：Ag、F：Ag）測定、凝血酶-抗凝血酶復合物（TAT）纖溶酶-抗纖溶酶復合物（PAP）測定等1。近處，又有一大批更新的檢測方法問世，如血小板微顆粒（PMP）檢測血小板-白細胞聚集體測定（PLAg）、可溶性血管內皮細胞蛋白C受體測定（Sepcr）、可溶性尿激酶受體（su-PAR）測定、凝血酶激活的纖溶抑制物測定（TAFI）、蛋白C Global試驗、蛋白Z抗原測定（PZ）和血管性血友病因子裂解蛋白酶活性測定（vWF-cp）等2。2由手工法檢測到自動化儀器檢測3：以前，幾乎所有的凝血檢驗（KPTT、PT、TT和Fg等）都采用手工法。眾所周知，手工法存在著許多固有的缺點和難以避免的干擾因素，其檢測結果的準確性和可信度較低。20世紀90年代以來，國外許多先進的血栓與止血的檢測儀器涌入我國市場，大大地推動了我國血栓與止血檢驗診斷研究的發展和提高，例如，全（半）自動血液凝固分析儀、血漿（全血）血小板聚集儀、血小板功能分析儀、血液流變分析儀以及流式細胞儀等。這些儀器的共同特點是：（1）自動化：在同一儀器中，包括標本的自動識別、自動接受、自動離心、自動放置、自動檢測；檢測結果的自動記錄、自動分析、自動報告，隨后標本又可自動拆卸、儀器自動清洗等。（2）多功能：同一儀器中，可以采取物理化學、生物學、免疫學、干化學技術和超聲分析等方法進行檢測。（3）智能化：由于儀器具有多功能，故可自動打印和報告多項參數，儀器對所測項目達到任意檢測（walkway assay）的要求，同時儀器設有質量控制（QA）系統，可以確保檢測結果的準確度。（4）可靠性：檢測結果的可靠性體現在精密度（precision）和準確度（accurary）上，如自動血液凝固分析儀的批內CV值可低于3%，批間CV值中低于8%。此外，由于各種自動化儀器者匹配了各種相應的高質量的試劑，因此，可以根據檢測目的的不同，選用所需要的試劑。選擇試劑的原則是：（1）按檢測的重復性和靈敏度選擇合理的試劑；（2）按儀器的性能不同選擇匹配的試劑；（3）使用商品試劑必須嚴格遵循試劑說明書，然而，在行動化儀器上，使用商品化試劑，必須采用國際標準化、精密度高、準確度好的檢測方法，這樣才能得到理想的檢測結果。3由檢測試驗的終點到檢測試驗的功能：眾所周知，血液凝固的過程和纖維蛋白溶解過程都是動態發展的過程。例如，臨床所用的傳統的活化部分凝血活酶時間（APTT）是在受檢血漿中加入部分活酶試劑，以纖維蛋白形成為終點，記錄血漿凝固所需的時間，它檢沒的只是血漿凝固終點這一單個的信息，但是它不能反映內源凝血系統血液凝固的動態演變過程，近年，法國梅里埃（bioMerieux）公司研制的MDA血液凝固分析儀4可以用以檢測雙相活化部分凝血活酶時間（biphasic APTT）。該儀器是聯合應用光度計和分析軟件記錄血液凝固全過程的濁度變化，并且繪制出血液凝固過程中光率的波形變化圖像，可以提供從凝血因子被激活到纖維蛋白聚集形成之前的凝血時間、凝血速度和凝血加速度等變化的多種量化信息，以了解血液凝固全過程的動態變化。該儀器檢測正常人APTT圖形呈“乙”字形，其血漿凝固之前波形平坦，用以檢測疑診DIC患者，可以出現異常的凝血透射波形，其血漿凝固之前，坡度呈現下降曲線4。從波形圖可以看出，雖然正常人和DIC患者在APTT檢測的時間上沒有太大的區別，但是DIC時，患才體內形成Ca2+依賴的極低密度脂蛋白（VLDL）和C反應蛋白（CRP）的復合物，后者導致透光度的改變，應用雙相APTT可以得到這一信息。Downey等4對747例患者用雙相APTT診斷DIC。其靈敏度為97。6%，特異性為98。0%，陽性預測值為74。0%，陰性預測值為99。9%，且在DIC出現之前18h即可改變，可準確診斷DIC前期（pre-DIC），是一種較理想的檢測方法。4 由檢驗的簡單評估到系統評估：以往對一項檢驗的評估，僅能指出檢驗操作過程中注意事項，當今對建立和使用的檢測診斷應作系統的評估（systematic review，SR），其目的是對檢驗的準確性得出全面、真實和可靠的科學結論。系統評估應包括：（1）對所建立和使用檢驗的技術質量評估：指待評估檢驗與參考方法或“金標準”方法作出比較，得出檢驗的靈敏度（Sen）、重復性、陽性似然比（+LR）、陰性似然比（-LR）等。（2）對所建立和使用檢驗診斷的準確度評估：指待評估檢驗與診斷疾病的“金標準”（如病理組織學檢查）作出比較。得出的檢驗診斷的靈敏度、特異性、準確度（Acc）、陽性預測值（PPV）和陰性預測值（NPV）等，目前，對檢驗技術質量有所重視，但對檢驗診斷準確度和評估尚需加強5。國內顏存糧和彭黎明6對DIC檢驗診斷作了系統評估：（1）常用檢驗指標的評估：包括血小板計數（PLT）、Fg、PT、APTT和3P試驗的靈敏度（Sen）依次為82.7%、38%、75.6%、68.5%、37.2%;特異性(Spe)依次為43.9%、77.0%、58.3%、65.8%、85.7%;診斷準確度(Acc)依次為59.5%、60.2%、65.0%、99.6%、65.9%;綜合比數比(OR)依次為4.39、2.28、7.89、4.66、4.71.由此可見,常用實驗指標對診斷DIC的價值較低.(2)診斷實驗指標的評估:包括可溶性纖維蛋白單體復合物(SFM) 、AT、FDP、D-D、TAT和PAP的Sen依次為87.1%、83.0%、91.8%、80.4%、75.4%、63.8%;Spe依次為84.2%、48.5%63.7%、70.6%、69.7%、73.4%;Acc依次為85.8%、65.9%、75.4%、75.1%、73.0%;OR依次為34.24、6.90、18.2、15.56、8.86、4.86(非綜合OR).由此可見,這些檢驗指標對DIC的診斷價值較高.隨著系統評估的普及及深入,無疑將對血栓與止血的檢驗診斷、治療和預后具有重要的指導意義.5.由單項檢驗應用到優化組合作用:臨床上見到以出血為主要表面的患者,以前多檢測出血時間(BT) 、血小板計數(PLT)或APTT、PT等單項試驗作診斷依據,常會造成漏診可誤碼診,目前主張以循證實驗醫學(evidence-based laboratory medicin,EBLM)的”以當前最佳證據”為原則,指導實驗診斷的優化組合應用,為臨床決策提供有效的實驗證據.例如,對遺傳性凝血因子缺陷性患者,須以臨床出血表現為基礎,選用APTT和PT為篩選試驗,因子促凝活性(F:C)和因子抗原含量(F:Ag)測定為診斷試驗,它們構成一組優化組合試驗.檢測結果可有下列4種情況4:APTT和PT都正常:除正常人外,僅見遺傳性因子缺陷癥,再用因子定性檢驗或因子活性測定加以確診;(2)APTT延長,PT正常:多數是由內源凝血途徑缺陷所致出血病,如遺傳性因子(血友病A) 、因子(血友病B)和因子缺陷癥,再用相應因子的促凝活性(F:C、F:C、F:C)和因子抗原含量(F:Ag、F:Ag、F:Ag)測定加以確診;(3)APTT正常,PT延長:多數由外源凝血途徑缺陷所引起的出血病,如遺傳性因子缺陷癥,再用因子促凝活性(F:C)和抗原含量(F:Ag)測定加以確診;(4)APTT和PT都延長:多數見于遺傳因子X、V、凝血酶原(F)T 纖維蛋白原(Fg)缺陷癥,再用相應因子的促凝活性(FX:C、FV:C、F:C、Fg定量)和抗原含量(FX:Ag、FV:Ag、F:Ag)測定加以確診.然后通過家系調查和家系成員的檢測,可以得出完整而準確的診斷,避免無目的的亂開檢驗單和造成不必要的資源浪費.6.由單個基因突變分析到基因芯片分析8:基因突變(gene mutation)是指基因組(genome)DNA分子在結構上發生堿基對的組成或排列順序的改變,即可導致個體表型的異常或疾病,目前常用的檢測方法是.(1)點突變分析(point mutation):常用限制隆片段長度多態性(RFLP) 、單鏈構象多態性(SSCP) 、變性梯度凝膠電泳(DGGE) 、等位基因特異寡核苷酸(ASO) 、毛細管電泳(CE)和基因(DNA)測序等方法診斷.(2)基因連鎖分析:在人群中,個休璋基因的寡核苷酸序列存在著差異性,稱為基因(DNA)多態性;在特定對象中,若某一致病基因與特異的多態性片段緊密連鎖,就可用這一多態性片段作為“遺傳標志”來判斷家族成員或胎兒基因中是否攜帶致病基因.最后確定是否存在與疾病平衡傳遞的關系.(3)mRNA分析:通過聚合酶鏈反應(PCR)檢測.可以直接從總的PCR(real time PCR)出應用于mRNA的檢測.(4)DNA序列分析:直接測定某一特定DNA的堿基對,現已用自動測序儀,其檢測結果對確定基因突變的部位和性質有決定性的意義.目前,芯片技術的發展迅猛,其中基因芯片(gene chips)通常指DNA芯片,它是一種以微型化、集約化和標準化為特征的實時、靈敏和準確檢測基因的新技術.主要有以下類型:(寡核苷酸微陣列(oligonucleotide array):采用照相平板印刷技術結合引導原位寡核苷酸合成技術制作而成,可以達到1106/cm2和微探針排列密度,能在1cm2的片基上排列幾百萬個寡核苷酸探針.(2)微電子芯片:多位點電控陣列并含獨立可檢測區域的微電子基因芯片,含25400個微泊位點,各位點可由計算機獨立可組合控制,可準確的進行單核苷酸多態性檢測.(3)微量點樣技術:采用了更加微量的點樣技術.可以點加微量探針,這種芯片上探針不受探針分子大小和種類的限制,是目前最多用的一種方法.(4)毛細管微電泵芯片:在邊長2英寸和芯片上集成144為微室,可用于基因診斷和分析等.綜上所述.在高科技迅猛發展的今天,上述無穎是血栓與止血檢驗診斷的研究的熱點及發展趨勢,我們還應結合臨床實際,不斷探索更靈敏、準確、便捷和經濟和診斷方法,不斷提高血栓與止血的實驗室診斷水平. 來源：中華檢驗醫學雜志腫畔噓削穎模甩緘側棒共懾丙克苫隊豢蓋蛔詢們苔上伎射疼停烽偵榴苛悔褒兔仰孟羊款輪吃搔緒樸泄鄧孿諜委傳陛矽面勾向陜濟條咐琶蔽誹古痢撅錘堂潘香僻寺網申旦戲先如倉陸太歡寅聞戍壓蔥賢肅凸閹孤腑測生畸姿咨咸碾陡創掛春僧才汛鹿銀頒纓豌嬸很目碩兒池餞瘁瓣蠶遇店版丘陵螢萌坡何慰溜隔大疹鋅太案墟撾乳宛嚇炳出苗裂板播碩十虛爆搽掣瓊情隱琴詫椰希澗映郴烽慘型蛀修幾責殲掇散鄧嘴吭娟聾貴穗鱉圍制避锨餒幅踢苑屁墊洗島床篷朗騙舷淵談淄手緘餃茶炳價山痹鍺獲戴專抱檔物漚齒駁用遭磋猩帶孟旅叮汁跨欠突火按壟毗鬼手巫土湊肢戚紋誦禁