1、皮膚色素性疾病,表皮色素障礙性疾病 真皮色素障礙性疾病,表皮色素障礙性皮膚病,常見病種,Simplex Lentigo 雀斑樣痣 Peutz-Jeghers Syndrome 色素沉著-息肉綜合征 Nevus spilus 斑痣 Solar lentigo 日光性雀斑樣痣 Freckles 雀斑 Cafe au lait Spots 咖啡斑 Beckers Nevus 色素性毛表皮痣,一、Lentigo (黑子),又名：雀斑樣痣（Legtiginous nevus） 直徑12mm色素均勻的黑褐色斑，色素較雀斑深。 可發生于皮膚任何部位。 幼年發病，逐漸增多。 日曬后顏色及數目無變化。 單個皮疹

2、與交界痣不能區別。 性質穩定，一般不活動。 可為其它綜合征的皮膚表現。,黑子,泛發性黑子,泛發性黑子,二、Peutz-Jeghers Syndrome（色素沉著-息肉綜合征）,又稱口周黑子病。 常染色體顯性遺傳。 口周、唇（特別是下唇）、口腔粘膜褐黑色斑點（黑子）。 胃腸息肉，小腸息肉常見，表現為腹痛、腹瀉等癥狀。,Peutz-Jeghers Syndrome,Peutz-Jeghers Syndrome,Peutz-Jeghers Syndrome,三、Nevus spilus 斑痣,又名斑點狀雀斑樣痣Speckled lentiginous nevus。是一種特殊類型的黑子。 出生即有。

3、淡棕色斑片上出現星羅棋布之暗棕色小斑疹。,Nevus spilus,日光性雀斑樣痣Solar lentigo,又名：老年性雀斑痣(senile lentigo)。 發生于50歲以上的老人。 曝光部位發病。 皮疹：不規則暗褐色斑。可分為（1）小斑型；（2）大斑型；（3）白斑黑皮病型。,Senile lentigo,五、Freckles 雀斑,常染色體顯性遺傳。 5歲左右發病，漸增多。 曝光部部位。 散在分布，棕色斑點。 日曬后加生。,Freckles,Cafe-au-lait spots咖啡斑,又名：牛奶咖啡斑。 幼年發病，漸長大。 皮疹：淡褐色斑，形狀不一，邊緣規則，表面光滑。 可分布于任何部

4、位。 數目6個以上的直徑大于1.5cm的咖啡斑，提示有神經纖維瘤存在。,Cafe-au-lait spots,四、Beckers nevus,又名：色素性毛表皮痣(pigmented hairy epidermal nevus) 兒童期發病，漸增大。 肩、前胸或肩胛骨區常見。 大片不規則的淡棕褐色斑，中央皮膚稍粗厚，表面有粗毛。,真皮色素障礙性疾病,太田痣 伊滕痣 顴部褐青色斑 蒙古斑 藍痣,太田痣 (Ota痣,Naevus of Ota),又名：眼上腭部褐青色痣(naevus fusco-caeruleus ophthalmo-maxillaris) 多先天發病(50%)，也可出生后不久或青

5、春期發病。 分布于單側眶周、額、顴、顳及鼻翼（三叉神經一、二支分布的區域）。 2/3患者患側鞏膜有色素斑。 10%患者可雙側發病。 基本疹型是斑疹，偶有結節。,Naevus of Ota,Naevus of Ota,伊滕痣(Ito 痣，Naevus of Ito),又名：肩峰三角肌藍褐痣(naeuvs fusco-caeruleus acromiodeltoideus) 皮損類似于Ota痣，但分布于肩部。 藍褐色斑片較Ota痣彌漫。 主要單側分布。 發病率低于Ota痣。,Naevus of Ito,顴部褐青色痣(Naevus fusco-caeruleus zygomaticus),又名：后天性太田樣斑痣(acquired naevus of like macules) 1987年臺灣首先報道。 見于女性，10歲后發病，可有家族史。 分布于雙側顴部13mm灰褐或灰蘭色斑，不累及眼及上腭。 發病率太田痣高。,Naevus fusco-caeruleus zygomaticus,蒙古斑 (Mongolian spot),先天發病。 主要分布于腰骶部，也可位于臀部等。 皮損為藍色斑。 幾年后可自然消退。,Mongolian spot,藍痣(Blue naeuvs),普