分子生物學模擬習題（含答案解析）一、單選題（共30題，每題1分，共30分）1.DNA測序中的Sanger方法利用了:A、引物延伸終止B、核酸雜交C、蛋白質切割D、熒光標記正確答案：B2.翻譯過程中起延長蛋白鏈作用的分子是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、釋放因子正確答案：C答案解析：在翻譯過程中，tRNA攜帶氨基酸進入核糖體，按照mRNA上的密碼子順序將氨基酸依次連接起來，從而延長蛋白鏈。mRNA是翻譯的模板，rRNA是核糖體的組成成分，釋放因子則是在肽鏈合成終止時起作用。3.Southern印跡技術可以檢測:A、DNA序列B、DNA甲基化狀態C、RNA水平D、蛋白表達正確答案：B4.單克隆抗體技術利用的真核細胞是:A、桿狀病毒感染的淋巴細胞B、轉化的腫瘤細胞C、融合瘤細胞D、誘導的多能干細胞正確答案：C答案解析：單克隆抗體技術利用的是將骨髓瘤細胞與免疫的B淋巴細胞融合形成的融合瘤細胞。融合瘤細胞既能無限增殖又能產生特異性抗體。桿狀病毒感染的淋巴細胞不是單克隆抗體技術利用的細胞；轉化的腫瘤細胞不能很好地體現單克隆抗體技術的關鍵特性；誘導的多能干細胞主要用于細胞分化等研究，并非單克隆抗體技術直接利用的細胞。5.下列不屬于核酸雜交的技術是:A、Southern印跡B、Northern印跡C、Western印跡D、Insitu雜交正確答案：C答案解析：Western印跡是蛋白質免疫印跡技術，用于檢測蛋白質，不屬于核酸雜交技術。Southern印跡用于檢測DNA，Northern印跡用于檢測RNA，Insitu雜交用于在細胞或組織水平上對核酸進行定位和檢測，均屬于核酸雜交技術。6.在Southern雜交中起探針作用的是:A、DNAB、RNAC、載體D、引物正確答案：A答案解析：Southern雜交是一種用于檢測DNA的技術，其中起探針作用的是DNA。探針是一段已知序列的核酸片段，它能夠與目標DNA特異性結合，通過雜交反應來檢測目標DNA的存在及其大小等信息。RNA、載體、引物通常不作為Southern雜交的探針。7.在PCR反應中DNA聚合酶的最適反應溫度是:A、37°CB、55°CC、72°CD、95°C正確答案：C答案解析：PCR反應中DNA聚合酶的最適反應溫度是72°C左右，在這個溫度下DNA聚合酶具有較高的活性，能以模板為指導高效合成DNA。8.制備cDNA文庫常用的反轉錄酶來源于:A、大腸桿菌B、反芻動物C、艾滋病毒D、枯草桿菌正確答案：C答案解析：制備cDNA文庫常用的反轉錄酶來源于莫洛尼氏鼠白血病病毒（Mo-MLV）或禽成髓細胞瘤病毒（AMV）等逆轉錄病毒，艾滋病毒也是逆轉錄病毒，所以該題選C。大腸桿菌、反芻動物、枯草桿菌一般不產生用于制備cDNA文庫常用的反轉錄酶。9.啟動子序列通常位于:A、編碼區B、轉錄起始點上游C、終止子上游D、基因內含子正確答案：B答案解析：啟動子是基因的一個組成部分，它位于轉錄起始點上游，能夠啟動基因的轉錄過程。編碼區是基因中編碼蛋白質的區域；終止子是位于基因末端，負責終止轉錄的序列；內含子是基因中不編碼蛋白質的間隔序列，它們都不符合啟動子序列的位置特點。10.提高外源基因在植物中的表達水平的方法是:A、改良啟動子B、植物病毒載體C、增強子融合D、以上所有正確答案：D答案解析：改良啟動子可增強基因轉錄起始的效率，從而提高外源基因表達水平；植物病毒載體具有高效感染和復制能力，能幫助外源基因高效表達；增強子融合可增強基因轉錄活性，進而提高表達水平，所以以上方法都能在一定程度上提高外源基因在植物中的表達水平。11.對蛋白表達的后翻譯調控方式是:A、剪接體B、RNA編輯C、蛋白質水解D、磷酸化正確答案：C答案解析：蛋白水解是對蛋白表達的后翻譯調控方式之一，通過蛋白酶切割蛋白質，可以改變蛋白質的大小、活性或功能，從而實現對蛋白表達的調控。剪接體主要參與RNA的剪接過程，不是對蛋白表達的后翻譯調控；RNA編輯是對RNA的修飾，并非直接針對蛋白表達的后翻譯調控；磷酸化是對蛋白質進行修飾的一種方式，但題干強調的是后翻譯調控方式，磷酸化只是其中一種修飾調控，相比之下蛋白質水解更符合后翻譯調控這一寬泛概念下直接對蛋白質進行處理以調控表達的方式。12.參與DNA復制的關鍵酶是:A、RNA聚合酶B、連接酶C、DNA聚合酶D、選擇酶正確答案：C答案解析：DNA聚合酶是參與DNA復制的關鍵酶，它以脫氧核苷酸為底物，按照堿基互補配對原則，在引物的引導下合成新的DNA鏈，使遺傳信息得以準確傳遞。RNA聚合酶參與轉錄過程；連接酶主要用于連接DNA片段；并不存在選擇酶這種在DNA復制中起關鍵作用的酶。13.DNA的組成單位是:A、氨基酸B、核苷酸C、核糖D、脫氧核糖正確答案：B答案解析：DNA的基本組成單位是核苷酸，每個核苷酸由一分子磷酸、一分子五碳糖（DNA中是脫氧核糖）和一分子含氮堿基組成。氨基酸是蛋白質的組成單位，核糖是RNA的組成成分之一，脫氧核糖是構成DNA的五碳糖，但不是DNA的組成單位。14.原核生物中的多肽鏈釋放因子是:A、RF-3B、RF-1C、RF-2D、eRF正確答案：C15.檢測目的蛋白表達的方法不是:A、WesternblottingB、SouthernblottingC、EasternblottingD、Northernblotting正確答案：B16.可以直接導入植物細胞的方法是:A、農桿菌法B、電穿孔法C、微粒射擊法D、陽離子脂質體法正確答案：A17.原核生物基因組中不含有的序列是:A、啟動子B、外顯子C、編碼區D、終止子正確答案：B答案解析：原核生物基因組中沒有外顯子和內含子的結構，外顯子是真核生物基因的編碼序列。啟動子、編碼區、終止子在原核生物基因組中都存在。18.可以改變染色體DNA序列的技術是:A、基因敲除B、基因轉染C、基因沉默D、基因編輯正確答案：D答案解析：基因編輯是指對基因組進行定點修飾的技術，可以在DNA水平上對特定基因進行敲除、插入、替換等操作，從而改變染色體DNA序列。基因敲除是有目的地去除或破壞特定基因，基因轉染是將外源基因導入細胞，基因沉默是抑制基因的表達，這幾種技術一般不會直接改變染色體DNA序列。19.可以直接將外源基因導入植物細胞的是:A、電穿孔法B、生物炮法C、農桿菌法D、微注射法正確答案：C20.在制備重組DNA時,使用瓊脂糖的目的是:A、提供營養B、連接DNA段C、物理分離片段D、催化連接反應正確答案：C答案解析：瓊脂糖凝膠電泳是分離、鑒定和純化DNA片段的常用方法，在制備重組DNA時，瓊脂糖可用于物理分離片段，通過電泳使不同大小的DNA片段在凝膠中遷移并分開，從而便于后續的分析和操作。選項A提供營養不是瓊脂糖在制備重組DNA時的作用；選項B連接DNA段的是連接酶，不是瓊脂糖；選項D催化連接反應的也是連接酶，而非瓊脂糖。21.可以識別啟動子序列的轉錄因子是:A、Rho因子B、σ因子C、α因子D、β因子正確答案：B答案解析：σ因子能識別啟動子序列，引導RNA聚合酶結合到啟動子上，從而啟動轉錄過程。Rho因子是原核生物轉錄終止因子；α因子和β因子在轉錄過程中發揮其他作用，并非識別啟動子序列。22.下列DNA酶類能切斷磷酸二酯鍵的是:A、連接酶B、DNA聚合酶C、替代酶D、制限酶正確答案：D答案解析：制限酶即限制性核酸內切酶，能夠識別特定的核苷酸序列，并在特定的位點切斷磷酸二酯鍵。DNA連接酶是催化DNA片段之間形成磷酸二酯鍵進行連接；DNA聚合酶是催化脫氧核苷酸連接到已有的核酸片段上形成磷酸二酯鍵，參與DNA復制等過程；替代酶并不是常見的能切斷磷酸二酯鍵的DNA酶類。23.在聚合酶鏈式反應中,用于檢測產物的化學物質是:A、引物B、載體C、熒光染料D、等量標記物正確答案：C答案解析：聚合酶鏈式反應（PCR）中常用熒光染料來檢測產物。熒光染料可以與雙鏈DNA結合，在特定波長的光激發下發出熒光，通過檢測熒光強度來確定PCR產物的量。引物是用于引導DNA合成的起始片段；載體是用于攜帶目的基因等的工具；等量標記物不是用于檢測PCR產物的常規化學物質。24.用于連接DNA片段的酶是:A、裂解酶B、聚合酶C、連接酶D、內切酶正確答案：C答案解析：連接酶是專門用于連接DNA片段的酶。裂解酶主要作用是催化底物分解；聚合酶用于催化核酸聚合反應；內切酶則是切割DNA分子。25.實時定量PCR的檢測系統依賴于:A、引物延伸B、熒光探針C、內切酶切割D、比較Ct值正確答案：B26.可以用于快速擴增DNA序列的技術是:A、克隆B、PCRC、測序D、印跡雜交正確答案：B答案解析：PCR技術是一種用于快速擴增特定DNA序列的技術，它通過模擬體內DNA復制的過程，在體外快速大量擴增目的DNA片段。克隆是對特定DNA片段進行復制等操作；測序是確定DNA序列；印跡雜交主要用于檢測特定核酸序列等，均不符合快速擴增DNA序列這一描述。27.組成核糖體的RNA類別包括:A、mRNAB、tRNAC、rRNAD、以上所有RNA正確答案：D28.沉默基因表達的技術是:A、基因編輯B、基因敲除C、RNA干擾D、基因激活正確答案：C答案解析：RNA干擾（RNAi）是一種由雙鏈RNA（dsRNA）介導的基因沉默現象，可通過降解特定mRNA或抑制其翻譯來實現對基因表達的沉默。基因編輯技術可對基因進行精確修飾等操作，基因敲除是去除或破壞特定基因，基因激活則是使基因表達增強，均不符合沉默基因表達這一描述。29.在DNA測序中標記ddNTP的方法是:A、磷酸化B、放射性標記C、生物素標記D、熒光標記正確答案：D30.可以將質粒DNA轉入宿主細胞的是:A、限制性內切酶B、DNA連接酶C、顯微注射器D、電穿孔儀正確答案：C二、多選題（共10題，每題1分，共10分）1.PolymeraseChainReaction(PCR)的關鍵原料包括:A、DNA聚合酶B、引物C、四種脫氧核苷三磷酸D、模板DNAE、連接酶F、載體G、上述ABCD正確答案：G答案解析：PCR的關鍵原料包括模板DNA、引物、四種脫氧核苷三磷酸和DNA聚合酶。模板DNA是擴增的起始序列；引物引導DNA聚合酶對特定區域進行擴增；四種脫氧核苷三磷酸是合成新DNA鏈的原料；DNA聚合酶催化DNA的合成。連接酶主要用于DNA片段的連接，載體用于基因克隆等，不是PCR的關鍵原料。所以關鍵原料包括ABCD，答案選G。分割PCR的關鍵原料中，模板DNA提供了擴增的起始序列，引物決定了擴增的特定區域，四種脫氧核苷三磷酸是合成新DNA鏈的物質基礎，DNA聚合酶則催化DNA的合成過程，這些共同構成了PCR反應得以進行的關鍵要素。2.可以實現定向誘變的基因編輯技術包括:A、ZFNsB、TALENsC、CRISPR/Cas9D、Cre-Lox重組E、FLP重組酶F、比較基因組雜交G、全基因組隨機突變正確答案：ABC答案解析：ZFNs、TALENs和CRISPR/Cas9都可以實現定向誘變。ZFNs（鋅指核酸酶）和TALENs（轉錄激活樣效應因子核酸酶）是人工設計的核酸酶，能夠特異性識別并切割特定的DNA序列，從而實現對基因組的定向編輯。CRISPR/Cas9系統也是一種強大的基因編輯工具，通過sgRNA引導Cas9蛋白靶向特定的DNA序列進行切割，進而實現定向誘變。而Cre-Lox重組和FLP重組酶主要用于基因的定點整合或刪除等其他類型的遺傳操作，并非主要用于定向誘變。比較基因組雜交主要用于檢測基因組DNA拷貝數的變化等，全基因組隨機突變不屬于定向誘變技術。3.基因敲入的方法可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9系統F、Cre-Lox重組系統G、反義核酸正確答案：CDEF4.用于連接DNA片段的酶是:A、脫氧核酸酶B、DNA聚合酶C、連接酶D、制限性內切酶E、核酸酶F、脂肪酶G、RNA聚合酶正確答案：C答案解析：連接酶能夠催化DNA片段之間形成磷酸二酯鍵，從而將DNA片段連接起來。脫氧核酸酶是水解DNA的酶；DNA聚合酶主要用于DNA復制過程中合成新的DNA鏈；制限性內切酶用于切割特定序列的DNA；核酸酶是一類可以降解核酸的酶；脂肪酶作用于脂肪；RNA聚合酶用于轉錄合成RNA。5.制備重組質粒需要下列步驟:A、載體選擇B、消化載體和插入DNAC、連接反應D、感受態細胞制備E、轉化宿主細胞F、克隆篩選G、以上全部正確答案：G答案解析：制備重組質粒需要依次進行載體選擇、消化載體和插入DNA、連接反應，之后還需要進行感受態細胞制備、轉化宿主細胞、克隆篩選等一系列操作，所以是以上全部步驟，答案選G。分割制備重組質粒是一個系統的過程，各個步驟緊密相連，缺一不可，只有完成所有這些步驟才能成功獲得重組質粒并進行后續的研究等工作。6.基因敲入的方法可以是:A、siRNAB、CRISPR/Cas9C、Cre-Lox重組D、Southern印跡E、DNA聚合酶mutantsF、ZFNs技術G、啟動子激活正確答案：BCF答案解析：基因敲入是將外源基因定點整合到宿主基因組上的技術。CRISPR/Cas9系統可通過設計特定的sgRNA引導Cas9核酸酶對基因組進行切割，然后利用同源重組實現基因敲入；Cre-Lox重組系統可用于在特定條件下將外源基因整合到基因組特定位置實現基因敲入；ZFNs技術是通過鋅指核酸酶對基因組進行靶向切割，再借助同源重組進行基因敲入。siRNA主要用于RNA干擾，抑制基因表達；Southern印跡用于檢測DNA；DNA聚合酶mutants主要影響DNA聚合酶功能，與基因敲入無關；啟動子激活是激活基因表達，并非基因敲入方法。7.制備重組質粒的主要步驟是:A、載體線性化B、消化插入片段C、連接反應D、感受態細胞制備E、轉化宿主細胞F、克隆鑒定G、所有以上步驟正確答案：G答案解析：制備重組質粒需要依次進行載體線性化、消化插入片段，然后進行連接反應得到重組質粒；接著制備感受態細胞，再將重組質粒轉化宿主細胞；之后進行克隆鑒定以確定重組質粒是否成功構建。所以是所有以上步驟，答案選G。整個過程是一個連貫的流程，每個步驟都對最終獲得正確的重組質粒及后續研究至關重要。載體線性化和消化插入片段是為連接反應做準備，連接反應形成重組質粒，感受態細胞制備和轉化宿主細胞是將重組質粒導入細胞，克隆鑒定則用于驗證重組質粒的正確性和有效性。8.對腫瘤基因組的檢測可以應用:A、Southern印跡B、Northern印跡C、Western印跡D、Eastern印跡E、基因檢測F、測序G、芯片技術正確答案：AEFG答案解析：腫瘤基因組檢測可通過多種方法實現