(新版)軍隊文職人員招聘(藥學)筆試考

試題庫及答案解析

一、單選題

1.氯霉素的化學結構的構型為

A、D(+)赤薛糖型的外消旋體

B、D(一)蘇阿糖型

GD(+)赤薛糖型

D、L(-)赤薛糖型

E、L(+)蘇阿糖型

答案：B

2.下列說法與硫噴妥鈉性質相符的是

A、是經戊巴比妥的6位氧原子以硫原子替換得到的藥物

B、不溶于水，臨床常用劑型為粉針劑

C、屬于長效巴比妥類鎮靜催眠藥

D、可通過血腦屏障

E、常用于腰椎麻醉及浸潤麻醉

答案：D

解析:硫噴妥鈉系戊巴比妥鈉的2位氧原子以硫原子替換得到的藥物。可溶于水,

作成注射劑用于臨床。由于硫原子的引入，使藥物的脂溶性增大，易于通過血腦

屏障，迅速產生作用。但同時也容易被脫硫代謝，生成戊巴比妥。本品臨床常用

于靜脈麻醉'誘導麻醉、基礎麻醉、抗驚厥以及復合麻醉等。

3.下列與核蛋白30s基結合，阻止氨基酰TRNA進入A位的抗菌藥是

A、氯霉素

B、慶大霉素

C、林可霉素

D、四環素

E、鏈霉素

答案:D

4.可抑制蛋白質合成的起始階段，使核蛋白體分解，抑制有絲分裂的抗惡性腫瘤

藥物是

A、三尖杉堿

B、順鉗

C、紫杉醇

D、地塞米松

E、長春堿

答案:A

解析：三尖杉酯堿是從三尖杉屬植物中提取的生物堿，為周期非特異性藥物。藥

理作用為抑制真核細胞蛋白質合成的起始階段，使多聚核糖體分解，釋放出新生

肽鏈；在受抑制的腫瘤細胞中也觀察到有絲分裂降低。

5.有關避孕藥的不良反應錯誤的是

A、月經增多

B、類早孕反應

C、子宮不規則出血

D、凝血功能亢進

E、乳汁減少

答案：A

解析：避孕藥主要的不良反應有類早孕反應、子宮不規則出血、閉經、乳汁減少、

凝血功能亢進，還可能出現瘞瘡、皮膚色素沉著，個別可能出現血壓升高，不會

引起月經增多。

6.下列混懸劑物理穩定性錯誤的是

A、加入電解質，混懸微粒形成疏松聚集體的過程稱為絮凝

B、助懸劑能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度

C、微粒與分散介質之間的密度差與微粒的沉降速度成反比

D、絮凝狀態的混懸劑經振搖后能迅速恢復均勻的混懸狀態

E、混懸粒子的沉降速度與微粒半徑的平方成正比

答案：C

7.藥物的半數有效量(EDso)指的是

A、對一半動物可能無效的劑量

B、引起一半動物死亡的劑量

C、引起一半動物陽性效應的劑量

D、達到有效濃度一半的劑量

E、與一半受體結合的劑量

答案：C

8.按照Bronsted-Lowry酸堿理論，給出質子的物質稱為

A、質子給予體

B、廣義的酸

C、廣義的堿

D、酸

E、堿

答案：B

9.可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料是

A、羥丙基甲基纖維素

B、大豆磷脂

C、乙基纖維素

D、無毒聚氯乙烯

E、單硬脂酸甘油酯

答案：A

解析:此題重點考查緩控釋制劑的骨架載體材料。骨架材料分為不溶性骨架材料、

溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。親水凝膠骨架材料主要是一些親水性聚合

物，包括天然膠、纖維素衍生物、非纖維素糖類和高分子聚合物。乙基纖維素為

不溶性物，屬于不溶性骨架物。所以本題答案應選擇A。

10.下列屬于熱力學穩定系統的是

A、高分子溶液劑

B、亞微乳劑

C、混懸劑

D、溶膠劑

E、普通乳劑

答案：A

11.屬于競爭型骨骼肌松弛藥的是

A、毒扁豆堿

B、山苴若堿

C、筒箭毒堿

D、琥珀膽堿

E、東苴若堿

答案：C

12.與紅霉素合用產生拮抗作用的藥物是

A、鏈霉素

B、去甲萬古霉素

C、林可霉素

D、頭的氨茉

E、青霉素

答案:C

13.可用亞硝酸在氨堿性下顯黃棕色反應加以區別的是

A、度冷丁與美沙酮

B、可待因與嗎啡

C、可待因與美沙酮

D、嗎啡與美沙酮

E、可待因與度冷丁

答案：B

14.丙咪嗪的藥理作用，錯誤的是

A、能降低血壓

B、能使血壓升高

C、抑郁癥患者服藥后情緒提高，精神振奮

D、正常人口服后可出現困倦'頭暈、視力模糊

E、能阻斷M膽堿受體

答案:B

解析：丙咪嗪為抗抑郁癥藥，阻斷M膽堿受體引起阿托品樣作用；正常人口服后

可出現困倦、頭暈、視力模糊；抑郁癥患者服藥后情緒提高，精神振奮，主要用

于各型抑郁癥的治療；能降低血壓，而非升高。

15.對硝酸毛果蕓香堿的表述不正確的是

A、可縮小瞳孔，降低眼內壓

B、本品是M膽堿受體激動劑

C、本品是N膽堿受體激動劑

D、臨床上可用于原發性青光眼

E、通過直接刺激位于瞳孔括約肌、睫狀體及分泌腺上的毒蕈堿受體而起作用

答案：C

解析：硝酸毛果蕓香堿為擬膽堿藥物，具有M膽堿受體激動作用，通過直接刺激

位于瞳孔括約肌、睫狀體及分泌腺上的毒蕈堿受體而起作用，對汗腺和唾液腺的

作用較大，造成瞳孔縮小，眼壓降低。臨床上用于治療原發性青光眼。

16.臨床上常用的咖啡因復合鹽安鈉咖的組成為

A、咖啡因和葡萄糖鹽

B、咖啡因和氯化鈉

C、咖啡因和羥乙基淀粉40

D、咖啡因和乙醇

E、咖啡因和苯甲酸鈉

答案：E

解析：臨床上常用的咖啡因復合鹽安鈉咖是由咖啡因和苯甲酸鈉形成的，由于分

子間形成氫鍵和電子轉移復合物，使水溶性增大，常制成注射劑供臨床使用。

17.不產生軀體依賴性的藥物是

A、巴比妥類

B、苯二氮（.卓）類

C、哌替咤

D、嗎啡

E、苯妥英鈉

答案：E

18.在以下哪種條件，腎上腺素消旋化反應最慢

A、PH=2

B、pH=3

C、pH=5

D、pH=6

E、pH=4

答案:E

19.下列哪項與硝酸毛果蕓香堿不符

A、為一種生物堿

B、為乙酰膽堿酯酶抑制劑

C、結構中有兩個手性中心

D、含有五元內酯環和咪嗖環結構

E、為M膽堿受體激動劑

答案：B

解析：硝酸毛果蕓香堿為M膽堿受體激動劑。故B錯誤。

20.將揮發油制成包合物的目的是

A、防止藥物揮發

B、掩蓋藥物不良嗅味

C、能使液態藥物粉末化

D、能使藥物濃集于靶區

E、減少藥物的副作用和刺激性

答案：A

解析：包合物的特點：藥物作為客分子經包合后，溶解度增大，穩定性提高，液

體藥物可粉末化，可防止揮發性成分揮發，掩蓋藥物的不良氣味或味道，調節釋

放速率，提高藥物的生物利用度，降低藥物的刺激性與毒副作用等。

21.茉那君指的是

A、鹽酸普魯卡因

B、鹽酸賽庚咤

C、鹽酸哌替咤

D、鹽酸氯丙嗪

E、鹽酸苯海拉明

答案：E

22.甲亢術前準備用硫服類抗甲狀腺藥的主要目的是

A、使甲狀腺功能恢復或接近正常，防止術后發生甲狀腺危象

B、使甲狀腺體縮小變韌，有利于手術進行

C、防止手術過程中血壓下降

D、使甲狀腺血管減少，減少手術出血

E、使甲狀腺功能恢復或接近正常，防止術后甲狀腺功能低下

答案：A

23.下列有關被動轉運的敘述，錯誤的是()

A、小分子、脂溶性高的藥物易被轉運

B、由高濃度向低濃度方向轉運

C、無飽和性

D、由低濃度向高濃度方向轉運

E、不消耗能量

答案：D

24.以下關于有機磷酸酯類急性中毒的描述正確的是

A、腦內乙酰膽堿水平下降、瞳孔擴大

B、膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹

C、支氣管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加

D、中樞作用表現先興奮后抑制、心血管作用復雜

E、腺體分泌減少、胃腸平滑肌興奮

答案：D

解析：有機磷酸酯類中毒的表現是體內Ach大量積聚并作用于膽堿受體引起的。

癥狀表現多樣化，輕度中毒以M受體興奮的表現為主，中度中毒可同時有M、N

受體興奮，嚴重中毒者除M、N受體興奮外，還有中樞神經系統癥狀。1.M樣作

用癥狀眼睛：多數有瞳孔縮小，但中毒早期可能不明顯，此外有視力模糊，眼睛

疼痛等。腺體：分泌增加，流涎，出汗，中毒嚴重的患者可出現大汗淋漓。呼吸

系統：支氣管腺體分泌增加，支氣管痙攣，引起呼吸困難，嚴重時出現肺水腫。

其他：胃腸道平滑肌興奮可引起惡心、嘔吐，腹痛、腹瀉；膀胱逼尿肌興奮引起

大小便失禁；此外，還有心動過緩、血壓下降等。中毒癥狀出現的先后與組織接

觸有機磷酸酯類的先后也有關系。如眼先接觸，則眼部癥狀先出現；若誤服有機

磷酸酯類，則腸道癥狀先出現。2.N樣作用癥狀激動N2受體，出現肌肉震顫、

抽搐，常從顏面開始并波及全身，嚴重者出現肌無力甚至呼吸肌麻痹；激動N1

受體則表現復雜。3.中樞神經系統癥狀中樞神經系統中毒的表現為先興奮后抑制,

可出現不安'震顫'澹妄、昏迷等，后因中樞抑制導致血壓下降、呼吸停止。

25.在中國藥典中檢查藥物所含的微量伸鹽，常采用

A、古蔡法

B、硫代乙酰胺法

C、微孔濾膜法

D、酸堿滴定法

E、非水滴定法

答案:A

解析：神鹽檢查通常采用古蔡法，或者二乙基二硫代氨基甲酸銀反應。

26.藥物的雜質限量是指

A、雜質的檢查量

B、雜質的最小允許量

C、雜質的最大允許量

D、雜質的合適含量

E、雜質的存在量

答案:C

解析：藥物中所含雜質的最大允許量，叫做雜質限量。

27.下列具有中樞抑制作用的M受體阻斷藥是

A、阿托品

B、新斯的明

C、毒扁豆堿

D、東苴若堿

E、山苴若堿

答案:D

28.治療深部靜脈栓塞時，宜選用的藥物是

A、雙香豆素

B、葉酸

C、華法林

D、鏈激酶

E、醋硝香豆素

答案：D

解析：鏈激酶主要用于急性血栓栓塞性疾病，如急性肺栓塞，深部靜脈栓塞以及

導管給藥所致的血栓及心梗的早期治療。

29.青霉素的主要作用機制是

A、抑制細胞壁粘肽生成

B、抑制菌體蛋白質合成

C、抑制二氫葉酸合成酶

D、增加胞質膜通透性

E、抑制RNA聚合酶

答案：A

解析：青霉素的抗菌作用機制為：青霉素與青霉素結合蛋白（PBPs）結合后，青霉

素的B內酰胺環抑制PBPs中轉肽酶的交叉聯結反應，阻礙細胞壁黏肽生成，使

細胞壁缺損，從而細菌體破裂死亡。故正確答案為A。

30.磺胺類藥物的作用機制是

A、抑制RNA多聚酶

B、抑制肽酰基轉移酶

G抑制DNA多聚酶

D、抑制二氫蝶酸合成酶

E、抑制二氫蝶酸還原酶

答案：D

31.關于青霉素的敘述錯誤的是

A、廣譜抗生素

B、窄譜抗生素

C、易引起過敏反應

D、不耐酸

E、不耐酶

答案：A

解析:青霉素容易透過陽性菌黏肽層，但它們不能透過革蘭陰性菌的脂蛋白外膜,

僅屬于對革蘭陽性菌有效的窄譜抗生素；其缺點是抗菌譜窄，不耐酸、不耐酶及

易引起過敏反應等。

32.需要檢查融變時限的劑型是

A、膠囊劑

B、軟膏劑

C、口服片劑

D、注射劑

E、栓劑

答案：E

33.馬來酸氯苯那敏又名()

A、甲硝吠呱

B、胃復康

C、撲爾敏

D、善胃得

E、洛賽克

答案:C

34.可降低血鉀并可以損害聽力的藥是

A、氫氯嘎嗪

B、吠塞米

G茉氟喔嗪

D、卡托普利

E、螺內酯

答案：B

35.藥物的鑒別可以證明

A、已知藥物的療效

B、已知藥物的真偽

C、藥物的純度

D、未知藥物的真偽

E、藥物的穩定性

答案：B

解析：藥物的鑒別是證明已知藥物的真偽。

36.減少分析測定中偶然誤差的方法為()

A、進行分析結果校正

B、進行儀器校準

C、進行對照試驗

D、進行空白試驗

E、增加平行測定次數

答案:E

37.可樂定的降壓機制是A.激動外周a1受體

A、影響N

B、釋放

C、擴張血管

D、阻斷a1受體

E、激動中樞a2受體和咪嗖咻11受體

答案：E

38.下列關于滴眼劑無菌要求錯誤的是

A、一般滴眼劑可酌加抑菌劑

B、用于眼外傷及眼內注射溶液需采用單劑量包裝

C、用于眼外傷及眼內注射溶液不得添加抗氧劑

D、一般滴眼劑要求絕對無菌

E、用于眼外傷及眼內注射溶液不得添加抑菌劑

答案：D

39.維拉帕米不宜用于治療

A、心絞痛

B、高血壓

C、室上性心動過速

D、心房纖顫

E、慢性心功能不全

答案：E

40.表面活性劑的增溶作用主要是因為()

A、消泡作用

B、形成膠團

C、促進液體在固體表面的鋪展

D、形成乳劑

E、起泡作用

答案：B

41.以下哪項是常規加速試驗的條件

A、40℃RH60%

B、40℃RH75%

G50℃RH60%

D、50℃RH75%

E、60℃RH60%

答案：B

解析：常規加速試驗：此項試驗是在溫度（40±2）e、相對濕度（75±5）%的

條件下放置6個月。

42.中藥制劑可分為

A、半固體制劑

B、固體制劑

C、液體制劑

D、A+B+C

E、A+B

答案:D

43.在下列片劑的包衣方法中，最常用的方法是

A、噴霧包衣法

B、滾轉包衣法

C、流化包衣法

D、壓制包衣法

E、轉動包衣法

答案：B

44.司盤和吐溫常用作軟膏劑的基質，關于其性質，下列說法正確的是

A、司盤的HLB值在10.5-16.7之間，為0/W型基質

B、司盤和吐溫都可以單獨制成乳劑型基質

C、吐溫類的HLB值在4.3-8.6之間，常用作W/0型基質

D、只有司盤可以單獨作為乳劑型基質的乳化劑

E、司盤和吐溫都不可以單獨制成乳劑型基質

答案：B

45.紅霉素靜滴時為防止出現血栓性靜脈炎，藥物濃度不宜超過

A、3mg/mI

B、0.5mg/ml

C、5mg/ml

D、10mg/ml

E、1mg/ml

答案：E

46.下列降糖藥物中藥物的英文名稱是ln-sulin的為

A、胰島素

B、阿卡波糖

C、甲福明

D、優降糖

E、羅格列酮

答案：A

47.下列含量測定法中，不適合于磺胺類藥物的方法為()

A、沉淀滴定法

B、澳酸鉀法

C、重氮化法

D、紫外分光光度法

E、非水溶液滴定法

答案：B

48.天然雌激素雌二醇結構中引入乙快基得到可口服的藥物是

A、黃體酮

B、地塞米松

C、己烯雌酚

D、苯丙酸諾龍

E、快雌醇

答案：E

49.乳劑受外界因素及微生物影響，使油相或乳化劑等發生變化而引起變質的現

象稱為

A、絮凝

B、破裂

C、分層

D、轉相

E、酸敗

答案：E

50.葡萄糖靜脈滴注液（500ml裝量）應檢查

A、不溶性微粒

B、溶化性

G融變時限

D、酸值和皂化值

E、溶出度

答案：A

51.治療香豆素類藥過量引起的出血宜選用

A、垂體后葉素

B、右旋糖酎

C、硫酸魚精蛋白

D、維生素K

E、維生素C

答案：D

52.過量服用對乙酰氨基酚會出現肝毒性反應，應及早使用的解藥是

A、乙酰半胱氨酸

B、半胱氨酸

G谷氨酸

D、谷胱甘肽

E、酰甘氨酸

答案：A

解析：考查對乙酰氨基酚的代謝與毒性。對乙酰氨基酚使用過量時，可使肝臟的

谷胱甘肽大部分被消耗，代謝物與奧古蛋白結合，引起肝組織壞死，可用乙酸半

胱氨酸解毒，故選A答案。

53.氯丙嗪的不良反應不包括()

A、口干、便秘、心悸

B、耐受性和成癮性

C、肌肉顫動

D、粒細胞減少

E、低血壓

答案：B

54.氯沙坦降壓作用原理是阻斷A.a受體B.B受體

A、

B、T1受體

C、

D、T2受體

Ex11受體

答案：C

解析：沙坦類能選擇性阻斷AT1受體，抑制血管緊張素”使血管收縮和促醛固酮

分泌的效應，降低血壓。

55.兩種制劑AUC比值在多少范圍內可認為生物等效

A、70%?130%

B、70%?145%

C、90%?120%

D、80%?120%

E、100%

答案：D

56.HLB值為

A、最大增溶濃度

B、油的酸值

C、油水分布系數

D、親水親油平衡值

E、臨界膠束濃度

答案：D

57.與苯巴比妥理化通性不符的是

A、具弱酸性

B、具水解性

C、具還原性

D、具銀鹽反應

E、具銅鹽反應

答案：C

解析：考查茉巴比妥的理化通性。苯巴比妥無還原性，故選c答案。

58.硝普鈉治療心衰的缺陷中不包括

A、反跳

B、不能與其他藥配伍

C、只擴張動脈不擴張靜脈

D、嚴重低血壓

E、長期應用可致硫氟化物中毒

答案：C

59.色甘酸鈉平喘作用機制是

A、對抗組胺、慢反應物質

B、擬交感作用，興奮B2受體

C、抑制磷酸二酯酶，使支氣管平滑肌細胞內CAMP積聚

D、松弛支氣管平滑肌

E、抑制過敏介質的釋放

答案：E

60.嗎啡對消化道的作用為()

A、胃腸道平滑肌松弛，肛門括約肌松弛，奧狄括約肌收縮

B、胃腸道平滑肌松弛，肛門括約肌提高，奧狄括約肌收縮

C、胃腸道平滑肌張力提高，肛門括約肌張力提高，奧狄括約肌松弛

D、胃腸道平滑肌張力提高，肛門括約肌張力提高，奧狄括約肌收縮

E、胃腸道平滑肌張力提高，肛門括約肌松弛，奧狄括約肌收縮

答案：D

61.下列關于藥物劑型的分類，錯誤的是

A、按形態分，軟膏劑為半固體劑型

B、按形態分，散劑為半固體劑型

C、按分散系統分，氣霧劑為氣體分散劑型

D、按給藥途徑分，貼劑為皮膚給藥劑型

E、按給藥途徑分，滴鼻劑為黏膜給藥劑型

答案：B

62.藥典收載的藥物的名稱是()

A、俗名

B、化學名

C、藥品通用名

D、INN名稱

E、藥名

答案:C

63.治療呆小癥可選用的是

A、甲疏咪嗖

B、甲狀腺激素

C、丙硫氧喀口定

D、卡比馬嗖

E、大劑量碘劑

答案：B

解析：甲疏咪嗖、丙硫氧喀咤、卡比馬嗖、大劑量碘劑均屬于抗甲狀腺藥，其中

甲硫咪嗖、丙硫氧喀口定、卡比馬嗖屬于硫服類，通過抑制甲狀腺細胞內過氧化物

酶而抑制甲狀腺激素的合成；大劑量碘劑通過抑制甲狀腺球蛋白水解酶而抑制甲

狀腺激素的釋放。呆小癥是嬰幼兒甲狀腺功能低下導致甲狀腺激素分泌不足，需

補充甲狀腺激素。

64.屬于第一代頭孑包菌素的是

A、頭孑包哌酮

B、頭狗嗖咻

C、頭狗他定

D、頭胞吠辛

E、頭胞克洛

答案：B

解析：頭胞哌酮、頭胞吠辛屬于第三代頭胞菌素，頭胞吠辛、頭胞克洛屬于第二

代頭胞菌素，頭胞嗖咻屬于第一代頭胞菌素。

65.下列描述與口引除美辛結構不符的是

A、結構中含有竣基

B、結構中含有對氯苯甲酰基

C、結構中含有甲氧基

D、結構中含有咪嗖雜環

E、遇強酸和強堿時易水解，水解產物可氧化生成有色物質

答案：D

解析:

丐I味美幸Indometacin［英、基］

66.藥物與血漿蛋白結合后

A、更易透過血腦屏障

B、作用增強

C、代謝加快

D、暫時失去藥理活性

E、排泄加快

答案：D

67.對a和B受體都有阻斷作用的藥物是

A、普蔡洛爾

B、醋丁洛爾

C、拉貝洛爾

D、阿替洛爾

E、口引除洛爾

答案：C

解析：上述藥物均為B受體阻斷劑，普蔡洛爾和口引除洛爾對Bi和B2受體都有

阻斷作用；醋丁洛爾和阿替洛爾可選擇性的阻斷口，受體；拉貝洛爾對a和B受

體都有阻斷作用，故正確答案為C。

68.可降低磺酰服類降血糖作用的藥物是

A、青霉素

B、口引口朵美辛

C、吠塞米

D、螺內酯

E、普蔡洛爾

答案：C

69.維生素C具有很強的還原性，這是因為分子中具有()

A、筑基

B、酚羥基

C、芳伯胺

D、共柜雙鍵側鏈

E、連二烯醇

答案：E

70.關于混懸型注射劑敘述正確的是

A、一般可供肌內注射及靜脈滴注

B、不可以是油混懸液

C、不得有肉眼可見的渾濁

D、貯存過程中可以結塊

E、顆粒大小要適宜

答案：E

解析：混懸型注射劑一般供肌內注射，所以可以有肉眼可見的渾濁。

71.高效利尿藥的不良反應不包括

A、水及電解質紊亂

B、胃腸道反應

C、禺尿酸、禺氮質血癥

D、耳毒性

E、貧血

答案：E

解析：高效利尿藥的不良反應包括水及電解質紊亂、胃腸道反應、高尿酸'高氮

質血癥'耳毒性。不包括貧血。故正確答案為E。

72.藥物排泄過程是指

A、藥物在體內受酶系統的作用而發生結構改變的過程

B、是指藥物在體內經腎代謝的過程

C、藥物向其他組織的轉運過程

D、是指藥物以原型或代謝產物的形式排出體外的過程

E、藥物透過細胞膜進入體內的過程

答案：D

73.阿托品的作用不包括()

A、松弛平滑肌

B、抑制腺體分泌

G減慢心率

D、大劑量可解除血管痙攣、改善微循環

E、擴大瞳孔升高眼壓

答案：C

74.氣霧劑的質量評定不包括

A、霧滴（粒）分布

B、泄露率檢查

C、噴霧劑量

D、噴出總量

E、噴射速率

答案：C

解析：《中國藥典》（2015版）第二部規定氣霧劑質量檢查包括：泄露率檢查、

每瓶總擻次'每擻主藥含量檢查、霧滴（粒）分布'噴射速率、噴出總量、微生物

限定。

75.大多數藥物的跨膜轉運方式是

A、被動轉運

B、主動轉運

C、胞飲

D、簡單擴散

E、易化擴散

答案:A

解析：多數藥物經被動轉運方式跨過細胞膜，其機制是簡單擴散，特點是藥物轉

運依賴于膜兩側的濃度差，不需要載體、不消耗能量、無飽和性、無競爭性抑制。

76.下列對于去甲腎上腺素的藥理作用，描述錯誤的是

A、對a受體作用強大，對B1受體作用較弱，對02受體幾乎無作用

B、收縮血管，但冠狀血管舒張

C、使冠狀血管收縮

D、興奮心臟，但在整體情況下心律減慢

E、小劑量時收縮壓升高，舒張壓升高不明顯，脈壓加大；大劑量時收縮壓、舒

張壓均升高，脈壓變小；大劑量時還使血糖升高

答案：C

解析：去甲腎上腺素為a受體激動劑，對a受體作用強大，對（31受體作用較弱，

對B2受體幾乎無作用；激動血管的al,受體，使血管收縮，主要是使小動脈和

小靜脈收縮，皮膚黏膜血管收縮最明顯，其次是對腎臟血管的作用；興奮心臟,

激動心臟Bi受體，使心肌收縮性加強，心率加快，傳導加快，心搏出量增加。

在整體情況下，心率可由于血壓升高而反射性減慢。另外，由于藥物的強烈血管

收縮作用，總外周阻力增高，增加了心臟的射血阻力，會使心排出量不變或反而

下降。小劑量靜脈滴注血管收縮作用尚不十分劇烈時，由于心臟興奮使收縮壓升

高，而舒張壓升高不明顯，故脈壓加大；較大劑量時，因血管強烈收縮使外周阻

力明顯增高，故收縮壓升高的同時舒張壓也明顯升高，脈壓差變小。此外，其他

作用都不顯著，對機體代謝的影響較弱，只有在大劑量時才出現血糖升高，對中

樞作用不明顯，較腎上腺素弱；冠狀血管舒張，由于興奮心臟，心肌代謝產物增

加，從而舒張血管。

77.固體石蠟的粉碎過程中加入干冰，屬于

A、開路粉碎

B、混合粉碎

C、濕法粉碎

D、循環粉碎

E、低溫粉碎

答案：E

78.以下可作為絮凝劑的是

A、聚山梨酯80

B、枸檬酸鈉

C、西黃蓍膠

D、甘油

E、竣甲基纖維素鈉

答案：B

解析：A是潤濕劑，B是電解質，C是天然高分子助懸劑，D是低分子助懸劑，E

是合成高分子助懸劑，可作絮凝劑。

79.既可用于治療支氣管哮喘，又可用于治療心源性哮喘的藥物是

A、腎上腺素

B、異丙托漠鐵

C、特布他林

D、沙丁胺醇

E、氨茶堿

答案：E

解析：氨茶堿為磷酸二酯酶抑制藥，既可用于治療支氣管哮喘，又可用于治療心

源性哮喘。

80.糖皮質激素最常用于

A、低血容量性休克

B、過敏性休克

C、心源性休克

D、神經性休克

E、感染性休克

答案：E

81.阿司匹林用量需達最大耐受量的是

A、風濕性關節炎痛

B、抑制血小板聚集

C、感冒發燒

D、肌肉痛

E、頭痛

答案：A

解析：阿司匹林抗風濕最好用至最大耐受量（口服每日3?4g）,用于風濕性關

節炎、類風濕關節炎。

82.顆粒劑在進行干燥失重的時候，一般在什么溫度下干燥

A、100℃

B、105℃

C、90℃

D、75℃

E、85℃

答案：B

解析：照《中國藥典》附錄''干燥測定失重法''測定中規定一般在105%下干燥。

若是含糖顆粒宜在80℃真空干燥。

83.下列哪個反應是黃口票口令類藥物的特征反應()

A、維他立反應

B、紫服酸鐵反應

C、重氮化偶合反應

D、三氯化鐵反應

E、硫色素反應

答案：B

84.熱原的致熱成分是

A、多肽

B、多糖

G脂多糖

D、單糖

E、蛋白質

答案：C

85.眼膏劑的制備，配制用具一般應用

A、紫外線燈照射進行滅菌即可

B、2%苯酚溶液浸泡，應用時用蒸t留水沖洗干凈，烘干即可

C、12%苯酚溶液浸泡即可

D、水洗凈即可

E、70%乙醇擦洗即可

答案：E

86.下列最適于用球磨機粉碎的物料是

A、貴重物料

B、黏性物料

C、低熔點物料

D、韌性物料

E、熱敏性物料

答案：A

87.脂質體在體內與細胞的作用過程分為

A、脂交換T吸附T融合一內吞

B、脂交換T吸附T內吞T融合

C、融合T吸附T脂交換T內吞

D、吸附T融合T脂交換T內吞

E、吸附一脂交換T內吞T融合

答案：E

88.以下關于局部麻醉藥構效關系錯誤的說法有

A、可分為三個基本結構，一親脂部分，二親水部分，三連接部分

B、親脂部分以苯環取代作用最強

C、中間連接部分與局部麻醉藥的作用位點有關

D、親水部分一般為叔胺，烷基以3?4個碳原子時作用最強

E、親水部分和親脂部分必須有適當的平衡，即有合適的脂水分配系數，才有利

于發揮其麻醉活性

答案：C

解析：局部麻醉藥的化學結構可概括為三個部分，一親脂部分，二親水部分，三

連接部分。親脂部分以苯環取代作用最強，中間連接部分與局部麻醉藥的作用持

續時間和強度有關。其麻醉作用順序為-CH2->-NH->-S->-0-，麻醉作用強度

順序為-S->-0->-CH2-〉-NH-。親水部分一般為叔胺，烷基以3-4個碳原子時

作用最強。親水部分和親脂部分必須有適當的平衡，即有合適的脂水分配系數，

才有利于發揮其麻醉活性。

89.下列選項，不能作滴眼劑滲透壓調節劑是

A、氯化鈉

B、硼酸

C、氯化鉀

D、葡萄糖

E、甲醇

答案：E

解析：滴眼劑滲透壓調節劑選擇時，要選擇無毒，無刺激性物質。甲醇對人體有

害，所以不采用。

90.藥物連續應用時，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現象稱為

A、配置

B、消除

C、分布

D、蓄積

E、吸收

答案：D

91.下列鑒別反應正確的是

A、口引躲美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色

B、雙氯芬酸鈉可通過重氮化耦合反應進行鑒別

C、毗羅昔康與三氯化鐵反應生成橙色

D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紅色

E、對乙酰氨基酚加三氯化鐵產生紅色

答案：A

解析：口引除美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色。雙氯芬酸鈉含有氯原

子，灼燒后的溶液顯氯化物鑒別反應。毗羅昔康與三氯化鐵反應生成玫瑰紅色。

阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紫堇色。對乙酰氨基酚加三氯化鐵產生

藍紫色。

92.下列各物質的溶血作用排列正確的是

A、吐溫類＞聚氧乙烯烷基醴〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉聚氧乙烯芳基醴

B、聚氧乙烯芳基酸〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐溫類〉聚氧乙烯烷基醴

C、聚氧乙烯烷基醴〉聚氧乙烯芳基醴〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐溫類

D、聚氧乙烯烷基醴〉吐溫類〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉聚氧乙烯芳基醴

E、聚氧乙烯烷基醴〉聚氧乙烯芳基醴〉吐溫類〉聚氧乙烯脂肪酸酯

答案：C

解析：非離子表面活性劑的溶血作用較輕微，在親水基為聚氧乙烯基非離子表面

活性劑中，以吐溫類的溶血作用最小，其順序為：聚氧乙烯烷基醴〉聚氧乙烯芳

基酸〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐溫類。

93.下列劑型屬于經胃腸道給藥劑型的是

A、噴霧劑

B、洗劑

C、溶液劑

D、栓劑

E、粉霧劑

答案：C

94.對縮宮素的敘述哪一項不正確

A、小劑量適用于催產和引產

B、小劑量可加強子宮的節律收縮性

C、其收縮性質與正常分娩相似

D、劑量加大也可引起子宮強直性收縮

E、孕激素可提高子宮平滑肌對該藥敏感性

答案：E

95.關于活性炭在注射劑中的使用，下列說法錯誤的是()

A、對于不易濾清的藥液可加濃配液總量0.的活性炭處理

B、吸附時間、濾過溫度和吸附次數對活性炭的吸附效果有影響

C、小劑量注射液和輸液均需要用活性炭處理

D、活性炭具有吸附熱原、雜質、脫色和助濾等作用

E、活性炭在pH3?5條件下吸附能力強

答案：C

96.醋酸可的松注射液屬于注射劑的類型是

A、注射用無菌粉末

B、混懸型注射劑

C、溶膠型注射劑

D、乳劑型注射劑

E、溶液型注射劑

答案：B

解析：此題重點考查注射劑的分類。水難溶性或要求延效給藥的藥物，可制成水

或油的混懸液。醋酸可的松難溶于水，可制成混懸型注射劑。故本題答案應選B。

97.下列能作助懸劑的是

A、酒石酸鈉

B、吐溫80

C、磷酸鹽

D、糖漿

E、枸檬酸鉀

答案：D

解析：作助懸劑的物質一般為具有黏性的物質，糖漿是低分子助懸劑。而酒石酸

鈉、枸椽酸鉀、磷酸鹽是有機酸的鹽，不能作助懸劑，只能作絮凝劑。吐溫80

是表面活性劑，作潤濕劑。

98.新大環內酯類藥物的特點不包括

A、不良反應輕

B、無交叉耐藥性

C、良好的藥動學特性

D、抗菌作用強

E、抗菌譜廣

答案:B

99.強心昔治療心房纖顫的目的是

A、減慢心室率

B、阻止心房內栓子脫落

C、保護心房

D、增強心肌收縮功能

E、糾正纖顫

答案：A

100.糖漿劑的質量要求不包括

A、糖漿劑含糖量應不低于45%(g/ml)

B、糖漿劑應澄清，在貯存期間不得有酸敗、異臭、產生氣體或其他變質現象

C、糖漿劑中必要時可添加適量的乙醇、甘油和其他多元醇作穩定劑

D、加入羥苯甲酸酯用量應大于0.05%

E、糖漿劑應密封，在不超過30℃處貯存

答案：D

解析：根據《中國藥典》2015版第二部對糖漿劑規定：糖漿劑含糖量應不低于4

5%(g/ml);糖漿劑應澄清，在貯存期問不得有酸敗、發霉、產生氣體或其他變

質現象。糖漿劑中必要時可添加適量的乙醇、甘油和其他多元醇作穩定劑；如需

加入防腐劑，羥苯甲酸甲酯用量不得超過0.05%,苯甲酸的用量不得超過0.3%；

糖漿劑應密封，在不超過30℃處保存。

101.關于片劑質量檢查的敘述錯誤的是

A、糖衣片應在包衣前檢查其重量差異

B、難溶性藥物的片劑需進行溶出度檢查

C、凡檢查含量均勻度的片劑不再進行片重差異限度檢查

D、凡檢查溶出度的片劑不再進行崩解時限檢查

E、口含片、咀嚼片不需作崩解時限檢查

答案：E

解析：糖衣片的片芯應檢查重量差異并符合規定，包糖衣后不再檢查重量差異。

薄膜衣片應在包薄膜衣后檢查重量差異并符合規定。口含片應在30min內全部崩

解或溶化。咀嚼片不進行崩解時限檢查。凡規定檢查含量均勻度的片劑，一般不

再進行重量差異檢查。難溶性藥物的片劑需進行溶出度檢查。凡規定檢查溶出度、

釋放度或融變時限的制劑，不再進行崩解時限檢查。

102.在膠囊劑的質量檢查項目中，凡規定檢查溶出度或釋放度的膠囊不再檢查

A、溶化性

B、硬度

C、崩解度

D、裝量差異

E、干燥失重

答案：C

103.下列關于B受體阻斷藥的藥理作用說法正確的是

A、可使心率加快、心排出量增加

B、有時可誘發或加重哮喘發作

C、促進脂肪分解

D、促進腎素分泌

E、升高眼壓作用

答案：B

解析：B受體阻斷藥的藥理作用包括：阻斷心臟腦受體，可使心率減慢，心收

縮力減弱，心輸出量減少，心肌耗氧量下降，血壓稍降低；阻斷支氣管的Bz受

體,增加呼吸道阻力。在支氣管哮喘的患者,有時可誘發或加重哮喘的急性發作。

選擇性"受體阻斷藥此作用較弱；可抑制交感神經興奮所引起的脂肪分解；抑

制腎素的釋放；B受體阻斷藥尚有降低眼壓作用，這可能由減少房水的形成所致。

故正確答案為Bo

104.下列藥物中屬于頭胞菌素類的是

A、氨曲南

B、哌拉西林

C、舒巴坦（青酶烷颯）

D、拉氧頭胞

E、頭抱曲松

答案：E

105.50%(g/ml)葡萄糖(葡萄糖摩爾質量是198)注射液的摩爾濃度是

A、2.500moI/L

B、2.520moI/L

C、2.525moI/L

D、2.530moI/L

E、2.555moI/L

答案:c

解析：50%(g/m1)葡萄糖通過單位轉化得500g/L,再除以摩爾質量，即得摩

爾濃度2525moi/L。

106.藥物的重金屬檢查中(第一法)，溶液的酸堿度通常是

A、強堿性

B、中性

C、弱酸性

D、弱堿性

E、強酸性

答案：C

107.硫酸阿托品具有水解性，是由于結構中含有

A、酯鍵

B、內酯鍵

C、酰胺鍵

D、內酰胺鍵

E、昔鍵

答案：A

解析：考查硫酸阿托品結構特點和穩定性。

108.不宜采用干熱滅菌的是

A、凡士林

B、滑石粉

C、塑料制品

D\金屬制品

E、耐高溫玻璃陶瓷制品

答案：C

解析：干熱空氣滅菌法系指用高溫干熱空氣滅菌的方法，適用于耐高溫的玻璃和

金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類(如油性軟膏基質、注射用油等)和耐高溫

的粉末化學藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。

109.下列不屬于栓劑一般質量要求的是

A、應有適宜的硬度，以免在包裝、貯藏或使用時變形

B、塞入腔道后應能融化、軟化或溶解，并與分泌液混合，逐步釋放出藥物

C、藥物與揍質應混合均勻，栓劑外形應完整光滑

D、具有吸水性，能吸收分泌液

E、應能產生局部或全身作用

答案：D

110.下列哪個不能作為氣霧劑的拋射劑()

A、氟里昂

B、碳氫化合物

C、壓縮氣體

D、氟氯烷爆

E、氧氣

答案：E

111.關于制備糖漿劑的注意事項，敘述正確的是

A、糖漿劑應在50℃以下密閉儲存

B、生產中宜用蒸汽夾層鍋加熱

C、糖漿劑應在100級生產環境中制備

D、應選擇食用白砂糖

E、各種用具、容器應進行潔凈或滅菌處理，但不需及時灌裝

答案：B

112.可抑制HMC-CoA還原酶抑制劑而減少膽固醇合成的藥物是()

A、洛伐他汀

B、考來烯胺

C、煙酸

D、氯貝丁酯

E、以上都不是

答案：A

113.浸出制劑的特點不包括

A、有利于發揮成分的多效性

B、無效成分不容易浸出

C、提高有效成分濃度

D、具有藥材各成分的綜合作用

E、減少劑量，便于服用

答案：B

114.輸液配制，通常加入0.01%~0.5%的針用活性炭，其作用不包括

A、吸附熱原

B、吸附雜質

C、穩定劑

D、吸附色素

E、助濾劑

答案：C

解析：活性炭對注射液、輸液配制具有很大作用，包括吸附熱原、吸附雜質、吸

附色素'助濾劑。但是活性炭不能作穩定劑。

115.在凝膠劑基質中，carbopol常分為934、940、941等規格，是根據

A、黏度不同

B、溶出度不同

C、溶解度不同

D、釋放度不同

E、溶化度不同

答案：A

116.可以翻轉腎上腺素的升壓作用的是

A、M受體阻斷藥

B、N受體阻斷藥

C、B受體阻斷藥

D、a受體阻斷藥

E、H受體阻斷

答案：D

解析：腎上腺素可激動a受體，使皮膚、黏膜、腎臟和腸系膜血管收縮，外周阻

力增加，血壓升高。a受體阻斷藥通過其阻斷a受體效應使血壓下降，可以翻轉

腎上腺素的升壓作用。

117.下列關于藥材浸出操作敘述錯誤的是

A、藥材品質檢查包括藥材的來源與品種的鑒定、有效成分或總浸出物的測定及

含水量測定等

B、藥材含水量一般約為9%?16%

C、中藥材粉碎目的主要是增加藥材的表面積，加速藥材中有效成分的浸出

D、為了增加藥材的浸出，藥粉越細越好

E、藥物毒性較大者或有刺激性的，宜用濕法粉碎

答案:D

解析：中藥材的粉碎目的主要是增加藥材的表面積，加速藥材中有效成分的浸出。

藥材的性質不同，粉碎的要求不同，可采用不同的粉碎方法。將藥材粉碎成適當

的粒度，有利于有效成分的浸出。一般將草藥處理成飲片后提取，不僅可以達到

提取有效成分的效果，過細的顆粒可能造成"洗滌浸出"，不利于后處理。因此藥

粉不是越細越好。

118.下列哪項不屬于哌替咤的適應證()

A、麻醉前給藥

B、支氣管哮喘

C、心源性哮喘

D、術后疼痛

E、人工冬眠

答案：B

119.潰瘍病患者發熱時宜用的退熱藥為

A、口引口朵美辛

B、保泰松

G阿司匹林

D、毗羅昔康

E、對乙酰氨基酚

答案：E

120.不屬于醫院藥檢任務的是

A、制定和修改質量管理制度'檢驗規程

B、負責自制制劑半成品和成品的檢驗

C、定期對注射用水進行檢驗

D、負責制劑質量的統計分析

E、負責藥品的采購

答案：E

解析：本題的考點是藥檢的任務。

121.下列不是影響細菌細胞壁合成的抗生素是

A、頭抱菌素類

B、萬古霉素

C、林可霉素

D、桿菌肽

E、青霉素類

答案：C

解析：林可霉素其抗菌機制是與核蛋白體50s亞基結合，抑制肽酰基轉移酶的活

性，使肽鏈延伸受阻而抑制細菌蛋白質合成。

122.與硫酸共熱分解產生紫色蒸氣的藥物是()

A、利多卡因

B、普蔡洛爾

C、胺碘酮

D、奎尼丁

E、普魯卡因胺

答案：C

123.強心昔中毒致死的原因主要是

A、心臟毒性

B、肝臟毒性

C、腎臟毒性

D、神經系統反應

E、胃腸道反應

答案:A

124.蔡普生屬于下列哪一類藥物

A、毗口坐酮類

B、芬那酸類

C、芳基乙酸類

D、芳基丙酸類

Ex1,2-苯并2嗪類

答案：D

解析：非留體抗炎藥按其結構類型可分為：3,5-毗嗖烷二酮類藥物、芬那酸類

藥物、芳基烷酸類藥物'1,2-苯并嘎嗪類藥物以及近年發展的選擇性C0X-2抑

制劑。一、3,5-毗嚶烷二酮類：保泰松二、芬那酸類：甲芬那酸（撲濕痛）、氯

芬那酸（抗風濕靈）、氟芬那酸三、芳基烷酸類（一）芳基乙酸類：口引味美辛、舒林

酸'雙氯芬酸鈉、奈丁美酮、芬布芬（二）芳基丙酸類：布洛芬、蔡普生、酮洛芬

四'1,2-苯并嘎嗪類舒多昔康'美洛昔康、伊索昔康、毗羅昔康、美洛昔康五、

選擇性C0X-2抑制劑：塞來昔布

125.藥物的副作用是指

A、在治療劑量時出現的與治療目的無關的作用

B、治療劑量時出現的變態反應

C、長期用藥引起的反應

D、用量過大引起的反應

E、毒物產生的藥理作用

答案：A

解析：藥物的副作用是指在治療劑量時出現的與治療目的無關的作用，該作用一

般都可預料且較輕微，是可逆性的功能變化。

126.華法林抗凝血作用的機制是

A、抑制纖維蛋白溶酶原的激活因子

B、競爭性拮抗維生素K的作用

C、改善微循環

D、增強抗凝血酶川

E、釋放血小板因子3(PF3)

答案：B

127.地西泮的體內活性代謝產物為

A、勞拉西泮

B、奧沙西泮

G氯氮苴

D、替馬西泮

E、氟西泮

答案：B

128.小于50nm的納米囊和納米球可緩慢積集于

A、淋巴系統

B、月市

C、脾臟

D、肝臟

E、骨髓

答案:E

129.縮宮素對子宮平滑肌作用的特點是

A、小劑量即可引起肌張力持續增高，甚至強直收縮

B、子宮平滑肌對藥物敏感性與體內性激素水平無關

C、引起子宮底節律性收縮，子宮頸松弛

D、妊娠早期對藥物敏感性增高

E、收縮血管，升高血壓

答案：C

解析：小劑量縮宮素對子宮底部產生節律性收縮，對子宮頸則產生松弛作用；大

劑量縮宮素使子宮產生持續性強直性收縮。子宮平滑肌對縮宮素的敏感性受性激

素的影響，雌激素能提高子宮平滑肌對縮宮素的敏感性，孕激素則降低其敏感性;

在妊娠早期，孕激素水平高，縮宮素對子宮平滑肌收縮作用較弱；在妊娠后期雌

激素水平高，子宮對縮宮素的反應更敏感。大劑量還能短暫地松弛血管平滑肌引

起血壓下降并有抗利尿作用，故正確答案為C。

130.以下關于乙酰膽堿的表述，錯誤的是

A、乙酰膽堿具有重要的生理作用

B、乙酰膽堿是膽堿能神經遞質

C、乙酰膽堿可以作為治療藥物應用于臨床

D、乙酰膽堿的英文縮寫是Ach

E、乙酰膽堿能選擇性地與乙酰膽堿受體相結合

答案：C

131.對硝酸甘油藥理作用描述正確的是

A、可引起支氣管、膽道平滑肌收縮

B、對冠狀動脈和側支血管無擴張作用

C、對阻力血管有明顯的擴張作用

D、僅對小動脈有擴張作用

E、對全身的小靜脈和小動脈都有擴張作用

答案：E

132.下列與硫酸混合，冷后沿管壁加硫酸亞鐵試液，交界面可顯棕色的藥物是

A、硝酸毛果蕓香堿

B、氫漠酸山苴若堿

C、碘解磷定

D、；臭丙胺太林

E、硫酸阿托品

答案：A

133.鹽酸環丙沙星的化學名稱是A.1-環丙基-6-氟V,4-二氫-4-氧代-7-（1-哌

嗪基）-3-口奎咻竣酸

Ava-（2,4-二氟苯基）-a-（1

B、2,4-三--1-基甲基）

G4-哦口定甲酰月井

D、9-（2-羥乙氧甲基）鳥口票聆

E、1-B-D-吠喃核糖基-1HT,2,4-三氮嗖-3-竣酰胺

答案：A

134.耐酸耐酶的青霉素是

A、青霉素V

B、氨茉西林

c、氯n坐西林

D、阿莫西林

E、粉芳西林

答案：C

解析：青霉素V為耐酸青霉素，口服吸收好，但易被青霉素酶水解；氨葦西林和

阿莫西林都屬于廣譜青霉素，耐酸，但不耐酶；竣茉西林為竣基青霉素類，該類

青霉素均不耐酶;氯嗖西林、苯嗖西林和雙氯西林耐酸可口服，同時耐青霉素酶。

故正確答案為Co

135.毒性最大的抗阿米巴病的藥物是

A、依米丁

B、巴龍霉素

G雙碘口奎咻

D、氯口奎

E、氯碘口奎咻

答案:A

解析：依米丁對組織內阿米巴滋養體有直接殺滅作用，臨床上用于治療肝、肺、

腦阿米巴膿腫，效果良好依米丁毒性太大，有心肌毒性、胃腸道刺激，故應用受

局限。

136.苯內胺氧化生成苯基丙酮反應的催化酶為

A、環氧水合酶

B、醇醛脫氫酶

C、UDP-葡萄醛酸基轉移酶

D、磺酸化酶

E、單胺氧化酶

答案：E

137.對皮膚黏膜過敏宜選用

A、苯海拉明

B、麻黃堿

C、潑尼松

D、氯苯那敏

E、安定

答案：D

138.抑制HMG-CoA還原酶的藥物是

A、普羅布考

B、考來烯胺

C、煙酸

D、洛伐他汀

E、氯貝丁酯

答案：D

解析：考查重點是調血脂藥的分類及藥理作用。HMG-CoA還原酶抑制劑，即他汀

類，如洛伐他汀等。故正確答案為Do

139.體內代謝后，可產生有生物活性代謝物的藥物是

A、甲丙氨酯

B、司可巴比妥

G地西泮

D、水合氯醛

E、苯巴比妥

答案：C

140.關于常用制藥用水的錯誤表述是

A、純化水為原水經蒸儲、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水

B、純化水中不含有任何附加劑

C、注射用水為純化水經蒸t留所得的水

D、注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑

E、純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑

答案：D

解析：本題考查常用制藥用水的知識。純化水為原水經蒸t留法、離子交換法、反

滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。注射用水為純化水

經蒸t留所得的水。滅菌注射用水為注射用水經滅菌所得的水。純化水、注射用水'

滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗

用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶媒。滅菌注射用水

主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。故本題答案應選Do

141.以下哪項不是以減小擴散速度為主要原理制備緩控釋制劑

A、微囊

B、藥樹脂

C、包衣

D、植入劑

E、制成難溶性鹽

答案：E

解析：利用擴散原理達到緩（控）釋作用的方法包括：增加黏度以減小擴散系數、

包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入劑、藥樹脂、乳劑等。

142.近年來，在氣霧劑的研究中，研究越來越多的是

A、呼吸道系統用藥氣霧劑

B、燒傷用藥氣霧劑

C、多肽類藥物氣霧劑

D、解痙藥氣霧劑

E、心血管系統用藥氣霧劑

答案：C

143.糖皮質激素和抗生素合用治療嚴重感染的目的是

A、增強抗生素的抗菌作用

B、增強機體防御能力

C、拮抗抗生素的某些副作用

D、用激素緩解癥狀，度過危險期，用抗生素控制感染

E、增強機體應激性

答案：D

解析：糖皮質激素和抗生素合用治療嚴重感染的目的是用激素緩解癥狀，度過危

險期，用抗生素控制感染。

144.環磷酰胺毒性較小的原因是

A、在正常組織中，經酶代謝生成無毒代謝物

B、烷化作用強，劑量小

C、體內代謝快

D、抗瘤譜廣

E、注射給藥

答案:A

解析：環磷酰胺在腫瘤組織中，磷酰胺酶的活性高于正常組織，制備含磷酰胺基

的前體藥物，在腫瘤組織中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而發揮作用O

另外磷酰基吸電子基團的存在，使氮原子上的電子云密度得到分散，使氮原子的

親核性減弱，氯原子離去能力降低，其烷基化能力減小，因而使其毒性降低。

145.葡萄糖的轉運方式是

A、胞飲

B、簡單擴散

C、主動轉運

D、易化擴散

E、過濾

答案：D

解析：易化擴散又稱載體轉運，葡萄糖、氨基酸、核昔酸都是易化擴散轉運。

146.噴他佐辛最突出的優點是()

A、不引起便秘

B、無呼吸抑制作用

C、不降低血壓

D、成癮性小

E、鎮痛作用強

答案：D

147.麥迪霉素屬于

A、大環內酯類抗生素

B、其他類抗生素

C、B-內酰胺類抗生素

D、四環素類抗生素

E、氨基糖昔類抗生素

答案：A

148.堆密度是指

A、絕干密度

B、比密度

C、真密度

D、顆粒密度

E、松密度

答案：E

149.下列關于解離度對藥效的影響的說法，哪項為錯誤的()

A、藥物在體液中以離子型和分子型同時存在

B、藥物常在膜內的水介質中以離子型產生藥效

C、藥物常以分子型通過生物膜

D、多數藥物為弱酸、弱堿或其鹽類，在體液中可發生解離

E、藥物常以解離型通過生物膜

答案：E

150.注射劑的制備流程

A、原輔料的準備T滅菌T配制T濾過T灌封T質量檢查

B、原輔料的準備T濾過T配制T灌封T滅菌T質量檢查

C、原輔料的準備一配制T濾過T滅菌-灌封-質量檢查

D、原輔料的準備T配制一濾過一灌封—滅菌-質量檢查

E、原輔料的準備一配制T滅菌T濾過一灌封T質量檢查

答案：D

解析：此題考查注射劑的制備工藝過程。故本題答案應選D。

151.下列有關硝普鈉，錯誤的是

A、起效快，但作用短暫

B、可治療心肌梗死

C、口服、靜注均可

D、可治療高血壓危象

E、松弛小動脈和小靜脈

答案：C

152.下列關于鹽酸雷尼替丁物理性質的敘述，哪一項不對()

A、有異臭

B、極易潮解，吸濕后顏色加深

C、白色或淺黃色結晶性粉末

D、易溶于水

E、無味

答案：E

153.對哮喘發作無效的藥物是

A、麻黃堿

B、異丙托溟胺

C、沙丁胺醇

D、色甘酸鈉

E、丙酸倍氯米松

答案：B

154.下述藥物中屬于長效抗炎藥的是

A、雙氯芬酸鈉

B、毗羅昔康

G阿司匹林

D、口引味美辛

E、蔡普生

答案:B

155.下列不屬于受體類型的是

A、門控離子通道型受體

B、G-蛋白耦聯受體

C、細胞外受體

D、細胞膜受體

E、具有酪氨酸激酶活性的受體

答案：C

解析：受體有兩種分類方法，根據存在位置或分布，可分為細胞膜受體、胞漿受

體和胞核受體，其中后二者又可稱為細胞內受體；根據受體蛋白的結構和信號轉

導機制可分為含離子通道的受體、G-蛋白耦聯受體、具有酪氨酸激酶活性的受體、

調節基因表達的受體等。A、B、E屬于后一種分類；只有C不屬于細胞受體分類

類型。

156.青蒿素結構中

A、含苯環

B、含雙鍵

C、含口奎咻環

D、含過氧鍵

E、含口密口定環

答案：D

157.患者，男性，36歲。有吸毒史，化驗顯示CD4+T淋巴細胞計數102個/口I,

HIV(+),被確診為艾滋病患者。對于該患者應給予的藥物是

A、齊多夫定+拉米夫定+利福平

B、齊多夫定+阿巴卡韋+阿糖胞昔

C、齊多夫定+拉米夫定+阿巴卡韋

D、拉米夫定+阿巴卡韋+克拉霉素

E、阿巴卡韋+干擾素+金剛烷胺

答案：C

解析：治療艾滋病主張聯合用藥療法(雞尾酒治療法)，可顯著提高療效，延緩人

免疫缺陷病毒(HIV)耐藥性產生，并減輕藥物的毒性反應。一般采用三聯療法,

如齊多夫定與拉米夫定和阿波卡韋合用，或齊多夫定與拉米夫定和蛋白酶抑制藥

合用。

158.在制備膜劑中，常用的成膜材料PVA05-88中數字的含義為

A、平均聚合度為5,醇解度為88%

B、平均聚合度為500?600,醇解度為88%

C、平均分子量為500?600,醇解度為5%

D、平均分子量為500?600,醇解度為88%

E、平均聚合度為88,醇解度為5%

答案：B

159.B-環糊精與揮發油制成的固體粉末為

A、微粒

B、包合物

C、共沉淀物

D、化合物

E、物理混合物

答案：B

解析：包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質的分子腔中而形成

的獨特形式的絡合物。這種包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。環糊精

的立體結構為上窄下寬兩端開口的環狀中空圓筒狀，內部呈疏水性，開口處為親

水性。小分子的揮發油成分可進入環糊精的中腔形成包合物。

160.不屬于靶向制劑的為

A、脂質體

B、環糊精包合物

C、微球

D、藥物-抗體結合物

E、納米囊

答案：B

解析：靶向制劑可分為三類：①被動靶向制劑的載體包括乳劑、脂質體、微球和

納米粒等。②主動靶向制劑包括經過修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復

合物兩大類制劑。修飾的藥物載體有修飾脂質體、長循環脂質體'免疫脂質體、

修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等；前體藥物包括抗癌藥及其他

前體藥物、腦組織靶向、結腸靶向的前體藥物等。③物理化學靶向制劑系指應用

某些物理化學方法可使靶向制劑在特定部位發揮藥效，其方法包括磁性、栓塞、

熱敏和pH敏感載體等。

161.B腎上腺素受體阻斷藥可

A、抑制胃腸道平滑肌收縮

B、使支氣管平滑肌收縮

C、升高血壓

D、促進糖原分解

E、加快心臟傳導

答案：B

162.鹽酸普魯卡因與亞硝酸鈉/鹽酸液反應，再與堿性B-奈酚偶合成猩紅色的染

料，原因是其分子結構中含有

A、雙鍵

B、游離芳伯氨基

C、酯鍵

D、筑基

E、酚羥基

答案：B

解析：鹽酸普魯卡因鑒別：芳香第一胺反應：此反應又稱重氮化-偶合反應，用

于鑒別芳香第一胺（即芳伯氨）。該法收載于《中國藥典》附錄“一般鑒別試驗”

項下。鹽酸普魯卡因分子中具有芳伯氨基，在鹽酸介質中與亞硝酸鈉作用，生成

重氮鹽，重氮鹽進一步與B-蔡酚發生偶合反應，生成由橙黃到猩紅色的沉淀。

163.阿茉達嗖的抗蟲作用機制是A.使蟲體神經-肌肉去極化，引起痙攣和麻痹B.

抑制蟲體對葡萄糖的攝取，減少糖原量，減少A.TP生成，妨礙蟲體發育排出

A、增加蟲體對鈣離子的通透性，干擾蟲體鈣離子平衡

B、抑制線粒體內

C、

D、P的氧化磷酸化

E、使蟲體肌肉超極化，抑制神經一肌肉傳遞，使蟲體發生弛緩性麻痹而隨腸蠕

動

答案：B

164.舌下片應符合以下要求

A、藥物在舌下發揮局部作用

B、所含藥物與輔料應是易溶性的

C、所含藥物應是易溶性的

D、按崩解時限檢查法檢查，應在10min內全部溶化

E、按崩解時限檢查法檢查，應在5秒內全部溶化

答案：B

165.對B-內酰胺類抗生素耐藥機制的錯誤敘述為

A、抗生素與大量的B-內酰胺酶結合，停留胞膜外間隙中，而不能進入靶位

B、細菌缺少自溶酶

C、細菌細胞壁或外膜通透性改變，使抗生素不能進入菌體

D、細菌產生B-內酰胺酶，使抗生素水解滅活

E、PBPs靶蛋白與抗生素親和力增加，PBPs增多或產生新的PBPs

答案：D

166.下列有關藥物經皮吸收敘述錯誤的是

A、角質層是影響藥物吸收的主要屏障

B、當藥物和組織的結合力強時，可能在皮膚內形成藥物的儲庫

C、水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物

D、非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物

E、同系藥物中相對分子質量小的藥物的穿透能力大于相對分子質量大的

答案：C

解析：皮膚的結構主要分為四個層次，即角質層、生長表皮、真皮和皮下脂肪組

織。藥物經皮吸收，在整個滲透過程中含有類脂質的角質層起主要的屏障作用。

因此，分子量大于600的物質較難通過角質層。藥物的擴散系數與分子量的平方

根或立方根成正比，分子量愈大，分子體積愈大，擴散系數愈小。同樣，由于從

TDDS至皮膚的轉運伴隨著分配過程，分配系數的大小也影響藥物從TDDS進入角

質層的能力。如果TDDS中的介質或者某組分對藥物具有很強的親和力，且其油

水分配系數小，將減少藥物進入角質層的量，進而影響藥物的透過。藥物的脂溶

性越高越易透過皮膚。

167.關于藥物臨床試驗，不正確的敘述有

A、藥品臨床試驗是指任何在人體（病人或健康志愿者）進行的藥品系統性研究

B、《藥物臨床試驗管理規范》保證受試者的權益并保證其安全

C、《藥物臨床試驗管理規范》揭示藥品的不良反應

D、《藥物臨床試驗管理規范》英文縮寫是GMP

E、《藥物臨床試驗管理規范》英文縮寫是GCP

答案：D

168.阿托品可用于

A、室性心動過速

B、心房纖顫

C、室上性心動過速

D、竇性心動過緩

E、竇性心動過速

答案：D

解析：治療量阿托品可能通過減弱突觸中乙酰膽堿對遞質釋放的負反饋抑制作用,

使乙酰膽堿哦釋放增加，減慢心率。但此作用程度輕，且短暫，因此一般不用于

快速性心律失常。大劑量阿托品則可阻斷竇房結M受體，拮抗迷走神經對心臟的

抑制作用，使心率加快，故常用于迷走神經亢進所致的房室傳導阻滯、竇性心動

過緩等緩慢型心律失常。

169.關于快雌醇的說法，錯誤的是

A、為白色結晶性粉末，易溶于水

B、在硫酸溶解后在反射光照射下出現黃綠色熒光

C、在硫酸中顯橙紅色

D、乙醇溶液加硝酸銀可生成白色快雌醇銀鹽沉淀

E、與快諾酮或甲地孕酮配伍可作為口服避孕藥

答案:A

170.與液體藥劑特點不符的是

A、便于分劑量，老幼服用方便

B、工藝簡單，易掌握

C、可減少某些藥對胃的刺激性

D、給藥途徑廣

E、穩定性好，易于攜帶和運輸

答案：E

解析：液體藥劑的優點有：①藥物以分子或微粒狀態分散在介質中，分散度大,

吸收快，能較迅速地發揮藥效；②給藥途徑多，可以內服，也可以外用③易于分

劑量，服用方便;④能減少某些藥物的刺激性;⑤某些固體藥物制成液體制劑后，

有利于提高藥物的生物利用度。缺點：①藥物分散度大，受分散介質的影響，易

引起藥物的化學降解；②液體制劑體積較大，攜帶、運輸、貯存都不方便；③水

性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；④非均勻性液體制劑，易產生一系列的物

理穩定性問題。

171.下列哪藥選擇性抑制C0X-2

A、酮洛芬

B、布洛芬

G毗羅昔康

D、尼美舒利

E、羥保泰松

答案：D

172.苯二氮茸類藥物的作用機制是A.促進CI-內流

A、與苯二氮革受體結合后，可增強GABA能神經傳遞功能、突觸抑制效應和促進

GA-BA與GABA受體結合

B、直接激動Y-氨基丁酸(GAB

C、受體

D、直接抑制中樞

E、直接激動GABA調控蛋白的結合，解除GABA受體的抑制

答案：B

解析：苯二氮苴類不能直接激動Y-氨基丁酸(GABA)受體；也不能直接抑制中樞

或直接激動GA-BA調控蛋白的結合，解除GABA受體的抑制；其作用機制是與苯

二氮革受體結合后，可增強GABA能神經傳遞功能、突觸抑制效應和促進GABA

與GABA受體結合；促進GABA與GABA受體結合才產生促進CI一內流的結果。

173.口服對腸內外阿米巴病均有效的藥物是

A、n奎碘仿

B、甲硝嗖

C、依米丁

D、氯口奎

E、巴龍霉素

答案：B

174.配制倍散時常用的稀釋劑不恰當的是

A、糖粉

B、糊精

C、竣甲基纖維素鈉

D、乳糖

E、碳酸鈣

答案：C

解析：此題考查配制倍散時常用的稀釋劑。常用的稀釋劑有乳糖、糖粉、淀粉、

糊精、碳酸鈣、磷酸鈣、白陶土等。所以答案應選擇為C。

175.血管緊張素轉化酶抑制劑的不良反應不包括

A、血管神經性水腫

B、低血糖

C、血鋅降低

D、首劑低血壓

E、低鉀血癥

答案：E

解析：血管緊張素轉化酶抑制劑的不良反應：1.首劑低血壓2.刺激性干咳3.中

性粒細胞減少4.高鉀血癥5.血鋅降低。

176.下列對滴鼻劑描述錯誤的是

A、滴鼻劑可用水、丙二醇、液體石蠟、植物油為溶劑

B、滴鼻劑不能制成混懸劑，因為混懸劑易堵塞呼吸腔道

G滴鼻劑pH值應為5.5-7.5

D、堿性滴鼻劑經常使用，易使細菌繁殖

E、滴鼻劑應與鼻黏液等滲

答案：B

解析：滴鼻劑可用水、丙二醇、液體石蠟'植物油為溶劑，多制成溶液劑，但也

有制成混懸劑、乳劑使用的。滴鼻劑pH值應為5.5~7.5,堿性滴鼻劑不適宜

經常使用，易使細菌繁殖。滴鼻劑應與鼻黏液等滲，不改變鼻黏液的正常黏度，

不影響纖毛運動和分泌液離子組成。

177.人胰島素中含有的氨基酸數量為

A、16種21個氨基酸

B、15種51個氨基酸

G16種51個氨基酸

D、16種30個氨基酸

E、15種30年氨基酸

答案：C

178.注射劑的等滲調節劑常用

A、氯化鈉

B、硼酸

C、苯甲酸

D、碳酸氫鈉

E、鹽酸

答案：A

179.藥物通用名的含義是

A、藥物的市場名稱

B、藥物的商品名稱

C、藥物的專利名稱

D、藥物的法定名稱

E、藥物的化學名稱

答案：D

180.乙胺嗪對其最有效的寄生蟲是

A、蟒蟲

B、絲蟲

C、鉤蟲

D、絳蟲

E、血吸蟲

答案：B

181.使用異煙腫時為防止引起神經系統癥狀，宜合用

A、維生素B12

B、維生素C

C、維生素B1

D、維生素B6

E、維生素B2

答案：D

182.對膜劑成膜材料的要求，不正確的是

A、生理惰性

B、成膜、脫膜性能好

C、眼用的、腔道用的膜材要有好的脂溶性

D、來源豐富、價格便宜

E、性能穩定

答案：C

183.藥物的作用是指

A、藥物導致效應的初始反應

B、藥物改變器官的代謝

C、藥物引起機體的興奮效應

D、藥物引起機體的抑制效應

E、藥物改變器官的功能

答案:A

解析：藥物作用是指藥物與機體組織間的原發（初始）作用，藥物效應是指藥物

原發作用引起機體器官原有功能的改變。一般情況下，兩者相互通用。

184.對正常人和胰島功能尚未完全喪