江蘇經(jīng)貿(mào)職業(yè)技術(shù)學(xué)院《高等藥理學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第1頁
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學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁,共3頁江蘇經(jīng)貿(mào)職業(yè)技術(shù)學(xué)院《高等藥理學(xué)》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題(本大題共15個小題,每小題1分,共15分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的.)1、在藥物分析中,光譜分析法具有多種類型。以下關(guān)于紅外光譜法在藥物分析中的應(yīng)用,不準(zhǔn)確的是?()A.鑒別藥物B.檢查藥物的純度C.測定藥物的含量D.分析藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)2、在藥物的生物轉(zhuǎn)化過程中,肝臟是最主要的器官。以下關(guān)于肝臟生物轉(zhuǎn)化的特點,不正確的是?()A.具有多樣性B.具有連續(xù)性C.具有解毒和致毒的雙重性D.只對脂溶性藥物進(jìn)行轉(zhuǎn)化3、在天然藥物的化學(xué)成分研究中,生物堿的分離和鑒定是重要內(nèi)容。對于一種混合生物堿的樣品,以下哪種分離方法可以根據(jù)生物堿的堿性差異進(jìn)行分離?()A.pH梯度萃取法B.硅膠柱色譜法C.凝膠過濾色譜法D.大孔吸附樹脂法4、在臨床藥學(xué)領(lǐng)域,藥物治療的個體化是重要的發(fā)展方向。以下關(guān)于個體化用藥的依據(jù),不準(zhǔn)確的是?()A.患者的年齡和性別B.患者的飲食習(xí)慣C.患者的遺傳多態(tài)性D.藥物的價格5、在生物制藥的領(lǐng)域,單克隆抗體藥物的發(fā)展迅速。對于一種治療自身免疫性疾病的單克隆抗體,以下關(guān)于其生產(chǎn)和質(zhì)量控制的描述,哪一項是不準(zhǔn)確的?()A.通常通過哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)來生產(chǎn)B.質(zhì)量控制需要檢測其純度、活性和免疫原性C.生產(chǎn)過程中的細(xì)胞培養(yǎng)條件對抗體的性質(zhì)影響不大D.可以通過基因工程技術(shù)對抗體進(jìn)行改造和優(yōu)化6、在藥代動力學(xué)的非線性藥代動力學(xué)研究中,對于非線性藥物代謝的特點、產(chǎn)生原因和臨床意義,以下解釋不準(zhǔn)確的是()A.血藥濃度與劑量不成正比B.通常由藥物代謝酶飽和引起C.對藥物治療沒有影響D.用藥時需謹(jǐn)慎調(diào)整劑量7、在藥物化學(xué)的新藥研發(fā)流程中,對于靶點發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、結(jié)構(gòu)優(yōu)化等環(huán)節(jié)的方法和挑戰(zhàn),以下說法不正確的是()A.利用生物信息學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)靶點B.高通量篩選有助于獲得先導(dǎo)化合物C.結(jié)構(gòu)優(yōu)化過程簡單且快速D.新藥研發(fā)面臨高風(fēng)險和高投入8、在抗腫瘤藥物的研究中,細(xì)胞周期特異性藥物和非特異性藥物有不同的特點。以下關(guān)于細(xì)胞周期特異性藥物的描述,不正確的是?()A.對處于特定周期時相的細(xì)胞作用強(qiáng)B.作用強(qiáng)度與藥物濃度成正比C.作用時間依賴于細(xì)胞周期D.對G0期細(xì)胞無效9、在藥物研發(fā)中,藥物的藥效學(xué)研究可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個參數(shù)是藥效學(xué)研究的重要參數(shù)?()A.藥物的最小有效劑量B.藥物的最大耐受劑量C.藥物的治療指數(shù)D.以上都是10、藥物的劑型設(shè)計需要考慮藥物的靶向性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以實現(xiàn)藥物的靶向作用?()A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是11、在生物制藥的領(lǐng)域里,基因工程藥物的研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)不斷發(fā)展。對于一種通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素類似物,以下哪個環(huán)節(jié)更能決定其產(chǎn)品的質(zhì)量和療效?()A.基因的克隆和表達(dá)載體構(gòu)建B.宿主細(xì)胞的選擇和培養(yǎng)C.產(chǎn)物的分離純化和質(zhì)量控制D.以上環(huán)節(jié)同等重要12、對于藥物的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),以下哪種分析技術(shù)能夠?qū)λ幬镏械挠嘘P(guān)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析,確保藥品的純度符合規(guī)定?()A.質(zhì)譜法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.以上技術(shù)均可13、在生物制藥的質(zhì)量控制中,生物活性測定是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種重組蛋白藥物,以下哪種生物活性測定方法更能準(zhǔn)確反映其在體內(nèi)的藥效?()A.細(xì)胞增殖抑制實驗B.酶聯(lián)免疫吸附實驗C.動物體內(nèi)藥效學(xué)實驗D.體外結(jié)合實驗14、在藥劑學(xué)的實踐中,緩控釋制劑的開發(fā)具有重要意義。對于一種口服緩控釋片劑,若要達(dá)到理想的釋藥效果,以下哪種因素的控制最為關(guān)鍵?()A.藥物的溶解度B.片劑的包衣材料和厚度C.制劑的生產(chǎn)工藝D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)15、在藥物研發(fā)中,藥物的藥代動力學(xué)研究可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個參數(shù)是藥代動力學(xué)研究的重要參數(shù)?()A.藥物的半衰期B.藥物的清除率C.藥物的分布容積D.以上都是二、多選題(本大題共10小題,每小題2分,共20分.有多個選項是符合題目要求的.)1、藥物代謝動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程及其規(guī)律的科學(xué)。以下關(guān)于藥物代謝動力學(xué)的描述,正確的是:A.零級動力學(xué)過程中,藥物的消除速率與血藥濃度無關(guān)。B.一級動力學(xué)過程中,藥物的半衰期是固定不變的。C.藥物的表觀分布容積越大,說明藥物在體內(nèi)分布越廣泛。D.藥物的清除率是指單位時間內(nèi)從體內(nèi)消除的藥物表觀分布容積。2、在抗腫瘤藥物中,以下屬于細(xì)胞毒類藥物的有:A.環(huán)磷酰胺B.紫杉醇C.順鉑D.甲氨蝶呤3、關(guān)于藥物的生物利用度,以下說法正確的是:A.是評價藥物吸收程度的指標(biāo)B.受藥物劑型的影響C.與藥物的療效直接相關(guān)D.絕對生物利用度大于相對生物利用度4、對于藥物的結(jié)晶過程,以下哪些因素會影響晶體的形態(tài)和純度:A.溶劑的選擇B.結(jié)晶溫度C.攪拌速度D.結(jié)晶時間5、對于呼吸系統(tǒng)疾病常用的鎮(zhèn)咳藥,以下說法正確的是:A.可待因適用于劇烈干咳B.右美沙芬安全性較高,無成癮性C.噴托維林適用于上呼吸道感染引起的咳嗽D.氨溴索主要通過祛痰發(fā)揮止咳作用6、藥物的處方書寫需要規(guī)范、準(zhǔn)確,以確保患者的用藥安全。以下關(guān)于處方的規(guī)定,正確的是:A.處方一般不得超過7日用量,急診處方一般不得超過3日用量。B.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色。C.處方中藥物的用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用。D.開具處方后的空白處應(yīng)劃一斜線以示處方完畢。7、血液系統(tǒng)疾病的治療藥物不斷發(fā)展和改進(jìn)。以下關(guān)于血液系統(tǒng)疾病治療藥物的描述,正確的有:A.抗凝血藥如肝素用于預(yù)防和治療血栓性疾病B.促凝血藥可以用于止血,如維生素KC.治療貧血的藥物包括鐵劑、葉酸、維生素B12等D.免疫抑制劑在造血干細(xì)胞移植后的抗排斥反應(yīng)中發(fā)揮作用8、以下藥物中,屬于抗癲癇藥中乙內(nèi)酰脲類的是:A.苯妥英鈉B.撲米酮C.加巴噴丁D.拉莫三嗪9、在藥物的研發(fā)和生產(chǎn)過程中,質(zhì)量控制至關(guān)重要。以下關(guān)于藥物質(zhì)量控制的說法,正確的是:A.藥物的純度越高,質(zhì)量越好,副作用越小B.藥品生產(chǎn)過程中的無菌操作可以保證藥品不受微生物污染C.藥物的穩(wěn)定性是指藥物在儲存和使用過程中性質(zhì)不變D.所有的藥物都需要進(jìn)行生物等效性試驗來證明其質(zhì)量10、在進(jìn)行藥物臨床試驗時,需要遵循的原則包括:A.隨機(jī)分組B.設(shè)立對照C.雙盲試驗D.盡量減少樣本量以節(jié)約成本三、論述題(本大題共5個小題,共25分)1、(本題5分)分析藥物研發(fā)中的藥物研發(fā)聯(lián)盟與競爭的關(guān)系,探討其對藥物研發(fā)的影響。2、(本題5分)分析藥物研發(fā)中的藥物研發(fā)社會責(zé)任與經(jīng)濟(jì)效益的平衡在企業(yè)可持續(xù)發(fā)展中的重要性。3、(本題5分)探討抗病毒藥物的分類和作用特點,分析其研發(fā)的難點和挑戰(zhàn),以及未來的發(fā)展趨勢和研究方向。4、(本題5分)論述藥物基因組學(xué)在個體化用藥中的應(yīng)用,分析基因多態(tài)性對藥物代謝和反應(yīng)的影響,以及如何根據(jù)基因檢測結(jié)果制定個體化治療方案。5、(本題5分)分析藥物研發(fā)中的藥物制劑設(shè)計原理,探討其在不同劑型設(shè)計中的應(yīng)用。四、簡答題(本大題共4個小題,共40分)1、(本題10分)內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病如糖尿病的藥物治療方案不斷更新,闡述常用

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