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DB41DB41/T1581—2018化妝品衛生化學檢驗方法銅2018-04-17發布2018-07-17實施河南省質量技術監督局發布I1GB/T6682分析實驗室用水規4.1硝酸(ρ20=1.42g/mL)。4.2高氯酸[ω(HClO470%~72%]。4.3過氧化氫[ω(H2O230%]。):a)標準儲備溶液:準確稱取純度為99.99%的金屬銅1.0000g,分次加入硝酸(4+6)溶2稱取樣品0.3g~1g(精確到0.充分作用。然后再依次加入1.0mL~2.0mL過氧化氫(4.3),將溶樣杯晃動幾次,使樣品充分浸沒。放入沸水浴或溫度可調的恒溫電加熱設備中100℃加熱20min取下,冷卻。如溶液的體積不到3mL則消解難易程度可在5min~20min內消解完畢,取出冷卻,開罐,將消解好的含樣品的溶樣杯放入沸水浴或溫度可調的100℃電加熱器中5min~15min,驅除樣品中多余的氮氧化物,以免干擾測定。對于20min尚未消解好的化妝品,補加適量的硝酸,然后加入0.5mL~1.0m將樣品移至10mL具塞比色管中,用水洗滌溶樣杯數次,合并洗滌液,用水定容至10mL,備用。若多3表1為一般化妝品消解時壓力—時間的程序(若實驗室的微波消解儀為溫度時間控制程序時,可根123溫度(℃)55554對有干擾試樣,則注入適量的基體改進劑磷酸二氫銨溶液(4.8一般為5μL)消除干擾。銅標準曲線時應加入與試樣測定時等量的基體改進劑磷酸二氫銨溶液(4.8)。(對于基體改進劑的使×f……f——稀釋因子當銅含量≥1.00mg/kg時,計算結果保留×f……Pf——稀釋因子。當銅含量≥1.00mg/kg時,計算結果保留5石墨爐原子吸收分光光度法在重復條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值不
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