膠體化學練習卷1一、選擇題1.氣相反應A(g)＋B(g)C(g)如果反應在固體催化劑上進行A(g)＋B(g)＋KC(g)＋K,其中K為活性中心,k1，k2，k3，k4的關系為：()(A)k1＝k3,k2＝k4 (B)k1k3＝k2k4(C)k1+k3=k2+k4 (D)k1k4=k2k2.若氣體A在催化劑上的吸附活化能Ea不隨覆蓋度變化,則其吸附速率服從下列那種方程式?()(A)Langmuir速率方程式(B)Elovich速率方程式(C)Kwan速率方程式(D)以上A、B、C皆可3.蘭繆爾的吸附等溫式為=∞bp/(1+bp)，其中∞為飽和吸附量，b為吸附系數。為從實驗數據來計算∞及b，常將方程改變成直線形式。當以1/對1/p作圖時能得到直線。則：()(A)直線斜率為∞，截距為b(B)斜率為∞，截距為1/b(C)斜率為1/∞，截距為b(D)斜率為1/∞b，截距為1/∞4.氣體在固體表面上發生等溫吸附過程,熵如何變化?()(A)S＞0 (B)S＜0(C)S＝0 (D)S≥05.298K，101.325kPa下，將直徑為1m的毛細管插入水中，問需要多大壓力才能防止水面上升？（已知此時水的表面張力為71.97×10-3N·m-1，水對玻璃完全潤濕cos=1）()(A)288kPa(B)316kPa(C)489kPa(D)576kPa6.Langmuir吸附等溫式滿足的條件下，下列哪點是不恰當的？（）固體表面是均勻的吸附質分子之間相互作用可忽略不計吸附是多分子層的吸附熱不隨吸附量改變7.在相同溫度下，同一液體被分散成具有不同曲率半徑的物系時，將具有不同飽和蒸氣壓。以p平、p凹、p凸分別表示平面、凹面和凸面液體上的飽和蒸氣壓，則三者之間的關系是：()(A)p平>p凹>p凸(B)p凹>p平>p(C)p凸>p平>p凹(D)p凸>p凹>p平8.氣相中的大小相鄰液泡相碰,兩泡將發生的變化是：()(A)大泡變大,小泡變小(B)大泡變小,小泡變大(C)大泡、小泡均不變(D)兩泡將分離開9.一個U型管的兩臂直徑不同，一端為1×10-3m，另一端為3×10-3面張力為0.072N·m-1。如用這個U型管裝上水來測量壓力，將引入的誤差為()(A)72Pa(B)192Pa(C)96Pa(D)288Pa10.實驗測得0℃,壓力為9.33kPa時,NH3(g)在活性炭上的吸附量為50cm3(標態在30℃,若要NH3(g)的吸附量為50cm3,NH3(g)的壓力應為29.06kPa,則NH3性炭上的吸附熱為多少?()(A)26.07kJ·mol-1 (B)13.12kJ·mol-1(C)6.55kJ·mol-1 (D)2.01kJ·mol-111.半徑為1×10-2m的球形肥皂泡的表面張力為0.025N·m-1()(A)0.025N·m-2(B)0.25N·m-2(C)2.5N·m-2(D)10N·m-212.對于親水性表面，其各界面張力之間關系是：()(A)s-l>s-g(B)s-l<s-g(C)s-l=s-g(D)不能確定13.在298K時，已知A液的表面張力是B液的一半，其密度是B液的兩倍。如果A液在毛細管中上升1.0×10-2m，若用相同的毛細管來測B液，設接觸角相等，B液將會升高：((A)2×10-2m(B)1/2×10-2(C)1/4×10-2m(D)4.0×1014.某氣體A2在表面均勻的催化劑上發生解離反應,其機理為：A2(g)＋2K2AKC＋D＋2K若A2的壓力較高,反應的半衰期為：()(A)t1/2＝p/(2k) (B)t1/2＝0.693/(2k)(C)t1/2＝0.693/k (D)t1/2＝1/(2kp)15.298K時，水－空氣的表面張力=7.17×10-2N·m-1，若在298K，標準壓力p?下，可逆地增加4×10-4m2水的表面積，環境對體系應做的功W為：(A)-2.868×10-5J(B)2.868×10-5J(C)-7.17×10-5J(D)7.17×10–5J16.在雙電層中，設表面上的電位是0，則在表面外的溶液中，隨著空間距離的增加電位的變化是：()(A)0不變(B)從0變到0，線性下降(C)下降但不是線性，不到0(D)下降到0，但不是線性17.一定體積的水，當聚成一個大水球或分散成許多水滴時，同溫度下，兩種狀態相比，以下性質保持不變的有：()(A)表面能(B)表面張力(C)比表面(D)液面下的附加壓力18.測得H2在潔凈的金屬W表面上吸附熱為150.6kJ·mol-1,而H2的解離能為436kJ·mol-1,而用H原子在W表面上吸附時,吸附熱為293kJ·mol-1,則H2在W表面上吸附性質為：()(A)原子態吸附,生成吸附共價鍵(B)原子態吸附,生成離子鍵(C)分子態吸附,生成氫鍵(D)分子態吸附,生成吸附配位鍵二、填空題1.在298K時，正丁醇水溶液表面張力對正丁醇濃度作圖，其斜率為-0.103N·m-1·mol-1·kg，正丁醇在濃度為0.1mol·kg-1時的表面超額為：。2．室溫時，水在一根粗細均勻的玻璃毛細管中，將上升到高度h，如將毛細管折斷至h/2處，水將沿壁升至_______處，此時管中水面的曲率半徑將_________。3.從吸附的角度考慮催化劑的活性取決于_____________，一個良好的催化劑應是___________。4.界面吉布斯自由能和界面張力的相同點是不同點是。5.液體在固體表面的潤濕程度以__________衡量，當_________時稱為不潤濕。6.一般說來，物理吸附的吸附量隨溫度增高而___________，化學吸附的吸附量隨溫度增高而____________。7.T=298K時,水-空氣表面張力=7.17×10-2N·m-1,（/T）p,A=-1.57×10-4N·m-1·K-1。在T，p?時，可逆地增加2cm2表面,對體系所作的功W=___________,熵變S=_____________。8.在293K時丙酮的表面張力為=0.0233N·m-1，密度=790kg·m-3，將半徑為0.019.表面活性劑的結構特征是。10.300K時，水的表面張力=0.0728N·m-1，密度為0.9965×103kg·m該溫度下，一個球形水滴的飽和蒸氣壓是相同溫度平面水飽和蒸氣壓的2倍，這個小水滴的半徑是____________________。11.植物的葉子一般是憎水性的,所以在配制農藥時常常要加______________________，以增加藥液對植物表面的潤濕程度,使藥液能在植物葉子上鋪展。12.將高分子化合物電解質NaR水溶液和水用半透膜隔開，當達到Donnan平衡時，膜外水的pH______________。三、計算題1.已知水在293K時的表面張力=0.07275N·m-1,摩爾質量M=0.018kg·mol密度=103kg·m-3。273K時水的飽和蒸氣壓為610.5Pa，在273–293區間內水的摩爾氣化熱VapHm=40.67kJ·mol-1，求293K水滴半徑R′=10-9時，水的飽和蒸氣壓。