職業(yè)藥師考試試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.下列屬于藥品的是（）A.保健食品B.化妝品C.血清D.醫(yī)療器械答案：C2.藥師進(jìn)行處方審核時(shí)，不包括審核（）A.用藥適宜性B.藥品價(jià)格C.用藥合理性D.處方規(guī)范性答案：B3.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品的驗(yàn)收記錄應(yīng)保存（）A.一年B.兩年C.三年D.五年答案：C4.下列哪種劑型需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查（）A.注射劑B.片劑C.軟膏劑D.栓劑答案：B5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指（）A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程B.藥品不良反應(yīng)的治療過程C.藥品不良反應(yīng)的預(yù)防過程D.藥品不良反應(yīng)的宣傳過程答案：A6.非處方藥分為甲類和乙類的依據(jù)是（）A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：A7.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（）A.大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B.大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C.中專以上學(xué)歷或者初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱D.高中以上學(xué)歷答案：B8.調(diào)配處方必須（）A.準(zhǔn)確無誤B.可以修改C.不需要核對(duì)D.藥師自行決定用藥量答案：A9.藥品的有效期是指（）A.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保證質(zhì)量的期限B.藥品生產(chǎn)出來的日期C.藥品的生產(chǎn)日期到銷售日期的時(shí)間D.藥品的保質(zhì)期答案：A10.以下哪種藥品屬于麻醉藥品（）A.阿司匹林B.嗎啡C.阿莫西林D.維生素C答案：B二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD2.藥師的職責(zé)包括（）A.調(diào)配處方B.提供用藥咨詢C.審核處方D.參與臨床藥物治療答案：ABCD3.藥品經(jīng)營企業(yè)的開辦條件有（）A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度答案：ABCD4.下列屬于特殊管理藥品的是（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD5.藥品儲(chǔ)存的要求有（）A.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品B.在庫藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理C.搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求D.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放答案：ABCD6.以下屬于藥品不良反應(yīng)類型的有（）A.A型不良反應(yīng)B.B型不良反應(yīng)C.C型不良反應(yīng)D.D型不良反應(yīng)答案：ABC7.藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括（）A.新藥申請(qǐng)B.仿制藥申請(qǐng)C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)D.補(bǔ)充申請(qǐng)和再注冊(cè)申請(qǐng)答案：ABCD8.藥品說明書應(yīng)包含的內(nèi)容有（）A.藥品名稱B.適應(yīng)證或者功能主治C.用法用量D.不良反應(yīng)答案：ABCD9.影響藥物作用的因素有（）A.藥物方面的因素B.機(jī)體方面的因素C.用藥方法方面的因素D.環(huán)境方面的因素答案：ABC10.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括（）A.藥品采購、驗(yàn)收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理B.供貨單位和采購品種的審核C.處方藥銷售的管理D.藥品拆零的管理答案：ABCD三、判斷題（每題2分，共10題）1.所有藥品都可以在網(wǎng)絡(luò)上銷售。（×）2.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理。（√）3.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以自行改變藥品的生產(chǎn)工藝。（×）4.藥品的通用名可以作為藥品商標(biāo)使用。（×）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品。（×）6.藥品廣告內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品說明書為準(zhǔn)。（√）7.藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品和第一類精神藥品。（×）8.藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說明書的范圍。（√）9.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。（√）10.藥品批發(fā)企業(yè)可以將藥品銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)和藥品上市許可持有人。（√）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述藥師在處方審核中的主要內(nèi)容。答案：藥師處方審核內(nèi)容包括：處方的規(guī)范性（如前記、正文、后記書寫是否完整等）；用藥適宜性（如適應(yīng)證、藥物選擇、劑量、用法、配伍禁忌等）；用藥合理性（是否符合臨床診療指南等）。2.簡(jiǎn)述藥品儲(chǔ)存中的色標(biāo)管理內(nèi)容。答案：藥品儲(chǔ)存實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。3.簡(jiǎn)述特殊管理藥品的管理特點(diǎn)。答案：特殊管理藥品管理特點(diǎn)：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，在生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)有嚴(yán)格的管理規(guī)定，如專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)等，以防止流入非法渠道。4.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義。答案：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)意義在于及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，為藥品監(jiān)管部門的決策提供依據(jù)，促進(jìn)合理用藥等。五、討論題（每題5分，共4題）1.討論執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)中的作用。答案：執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)中作用重要。可審核處方，確保用藥安全；提供用藥咨詢，指導(dǎo)患者正確用藥；對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量等。2.討論藥品質(zhì)量對(duì)醫(yī)療效果的影響。答案：藥品質(zhì)量直接影響醫(yī)療效果。高質(zhì)量藥品能有效治療疾病，反之，質(zhì)量差的藥品可能無效甚至有害，延誤治療，增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)等。3.討論如何加強(qiáng)藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理