高級衛生專業技術資格-副高級（中藥學）真題庫_211、單選題呈板片狀或淺槽狀，外表面黃褐色或黃棕色，內表面暗黃色或淡棕色，斷面深黃色，纖維性，氣微，味極苦的藥材是A、

黃柏B、

關黃柏C、

厚樸（江南博哥）D、

苦楝皮E、

地骨皮正確答案：

A

參考解析：黃柏呈板片狀或淺槽狀，長寬不等，外表面黃褐色或黃棕色，平坦或具縱溝紋，有的可見皮孔痕及殘存的灰褐色粗皮；內表面暗黃色或淡棕色，斷面纖維性，裂片狀分層，深黃色，氣微，味極苦，嚼之有黏性。2、單選題藥材延胡索中鎮痛、鎮靜的化學成分是A、

延胡索甲素B、

延胡索乙素C、

延胡索丙素D、

延胡索丁素E、

延胡索戊素正確答案：

B

參考解析：延胡索乙素為主要鎮痛、鎮靜成分。去氫延胡索甲素對胃及十二指腸潰瘍有療效。3、單選題以下有關基本醫療保險說明不正確的是A、

參保人員在非選定的定點醫院就醫所發生的費用，可由基本醫療保險基金支付B、

位于城市的企業醫療機構要逐步移交地方政府統籌管理，納入城鎮醫療服務體系C、

“基本醫療保險藥品目錄”中以“基本醫療保險基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是中藥飲片D、

“基本醫療保險藥品目錄”的“甲類目錄”由國家統一制定，各地不得調整E、

“城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理辦法”規定，定點零售藥店對外配處方要分別管理，單獨建賬正確答案：

A

參考解析：基本醫療保險參保人員使用《基本醫療保險藥品目錄》中的藥品，所發生的費用支付的原則是：使用“甲類目錄”的藥品所發生的費用，按基本醫療保險的規定支付。使用“乙類目錄”的藥品所發生的費用，先由參保人員自付一定比例，再按基本醫療保險的規定支付。個人支付的具體比例，由統籌地區規定，報省、自治區、直轄市勞動保障行政部門備案。使用中藥飲片所發生的費用，除基本醫療保險基金不予支付的藥品外，均按基本醫療保險的規定支付。急救、搶救期間所需藥品的使用可適當放寬范圍，各統籌地區根據當地實際情況制定具體的管理辦法。4、單選題“城鎮職工基本醫療保險用藥范圍管理暫行辦法”規定，以下能夠納入基本醫療保險用藥范圍的藥品是A、

各類藥品中的果味制劑，口服泡騰劑B、

主要起營養滋補作用的藥品C、

非搶救用血液制品、蛋白制品D、

臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應的藥品E、

用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑正確答案：

D

參考解析：納入《基本醫療保險藥品目錄》的藥品，應為“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應”的藥品。不能納入基本醫療保險用藥范圍的藥品：①主要起營養滋補作用的藥品；②部分可入藥的動物及動物臟器，干（水）果類；③用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑；④各類藥品中的果味制劑，口服泡騰劑；⑤血液制品、蛋白類制品（特殊適應證與急救、搶救除外）；⑥勞動與社會保障部規定基本醫療保險基金不予支付的其他藥品。5、單選題執業藥師根據是否注冊，可分為A、

西藥師、中藥師、臨床藥師B、

注冊藥師、非注冊藥師C、

中藥師、主管中藥師、副主任中藥師、主任中藥師D、

執業藥師、藥師E、

資深藥師、藥師正確答案：

D

參考解析：根據藥師是否依法注冊分類分為執業藥師、藥師。6、單選題以下有關基本醫療保險說明錯誤的是A、

參保人員在非選定的定點醫院就醫所發生的費用，可由基本醫療保險基金支付B、

"基本醫療保險藥品目錄"的"甲類目錄"由國家統一制定，各地不得調整C、

"基本醫療保險藥品目錄"中以"基本醫療保險基金不予支付"的方式列出藥品目錄的是中藥飲片D、

位于城市的企業醫療機構要逐步移交地方政府統籌管理，納入城鎮醫療服務體系E、

"城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理辦法"規定，定點零售藥店對外配處方要分別管理，單獨建賬正確答案：

A

參考解析：長期或大劑量使用阿司匹林還可抑制凝血酶原生成，從而導致出血時間和凝血時間延長，易引起出血；維生素K可以預防。肝功能不全、凝血酶原合成功能低下者慎用。手術前一周停用阿司匹林。7、單選題關于藥品的特殊性，敘述錯誤的是A、

與人的生命健康相關B、

需求不具有迫切性C、

質量標準嚴格D、

專業技術性強E、

缺乏需求價格彈性正確答案：

B

參考解析：新藥監測期內的國產藥品應當報告該藥品的所有不良反應；其他國產藥品，報告新的和嚴重的不良反應。8、單選題下列屬于可以零售的藥品為A、

放射性藥品B、

戒毒輔助藥C、

一類精神藥D、

麻醉藥品E、

墮胎藥正確答案：

B

參考解析：糖皮質激素藥動學：注射、口服均可吸收。口服可的松或氫化可的松后1～2小時血藥濃度達高峰。氫化可的松進入血液后約90%與血漿蛋白結合。氫化可的松的血漿t1/2為80～144分鐘。9、單選題下列屬于可以零售的藥品為A、

國家食品藥品監督管理局B、

省級藥品監督管理部門C、

工商局D、

藥檢所E、

物價局正確答案：

B

參考解析：異煙肼常見的不良反應為周圍神經炎，此作用是由于異煙肼的結構與維生素B6相似，使維生素B6排泄增加而致體內缺乏所致。因此使用異煙肼時應注意及時補充維生素B6，預防不良反應的發生。結核病灶中的致病菌有敏感菌株及原始耐藥菌株。敏感菌株在抗結核療程中極易產生耐藥性，故單一給藥治療常常導致失敗。聯合用藥則可交叉殺滅耐藥菌株，提高治愈率，降低復發率。兩種不同作用機制的抗生素聯用可以加強抗菌作用，增強療效。普萘洛爾為β受體阻斷劑，可治療心律失常、心絞痛、高血壓，亦可用于甲狀腺功能亢進癥，能迅速控制心動過速、震顫、體溫升高等癥狀。氨酰心安心臟選擇性β受體阻斷劑，無膜穩定作用，無內源性擬交感活性，一般用于竇性心動過速及早搏等，也可用于高血壓、心絞痛及青光眼。由于二者藥理作用屬于同一類，因此聯合應用不合理。依那普利屬于血管緊張素轉換酶抑制劑，它對糖尿病腎病有保護作用，能減少尿蛋白排出，提高腎臟血清肌酐清除率，改善或延緩腎功能減退。格列齊特是日服降糖藥，用于2型糖尿病的治療。10、單選題《國家基本用藥目錄》由國家每公布一次的間隔年限是A、

5年B、

2年C、

4年D、

3年E、

1年正確答案：

D

參考解析：國家基本藥物目錄在保持數量相對穩定的基礎上，實行動態管理，原則上3年調整一次。必要時，經國家基本藥物工作委員會審核同意，可適時組織調整。11、單選題下列對于國家藥品標準論述錯誤的是A、

國家對藥品質量規格及檢驗方法做出的技術規定B、

國家對藥品的生產與經營規則做出的技術規定C、

藥品生產、經營、使用、檢驗和管理部門共同遵守D、

屬于法定標準E、

藥品衛生標準屬于國家標準正確答案：

B

參考解析：影響藥物分布的因素：血漿蛋白結合率、局部器官血流量、組織的親和力、體液的pH和藥物的理化性質、體內屏障等。12、單選題實用新型專利權的專利保護期限為A、

10年B、

20年C、

30年D、

40年E、

50年正確答案：

A

參考解析：各專利權的保護期限為發明專利權20年、實用新型專利權10年、外觀設計專利權10年。13、單選題藥材脹果甘草的主產地是A、

福建、山東B、

山西、河北C、

內蒙古、甘肅、新疆D、

遼寧、吉林、黑龍江E、

浙江、安徽正確答案：

C

參考解析：甘草為豆科植物甘草或脹果甘草等的根和根莖。脹果甘草主產于內蒙古、甘肅、新疆等地。14、單選題外觀設計專利權的專利保護期限為A、

10年B、

20年C、

30年D、

40年E、

50年正確答案：

A

參考解析：各專利權的保護期限是發明專利權為20年、實用新型專利權為10年、外觀設計專利權為10年。15、單選題注冊商標的有效期為____年，自核準注冊之日起計算A、

5B、

10C、

15D、

20E、

25正確答案：

B

參考解析：《商標法》第二十三條規定：注冊商標的有效期為10年，自核準注冊之日起計算。16、單選題與貿易有關的知識產權協議的特點中設置了____作為常設機構，監督本協議的實施A、

與貿易有關的知識產權委員會B、

與貿易有關的知識產權辨證會C、

與貿易有關的知識產權理事會D、

與貿易有關的理事會E、

與貿易有關的委員會正確答案：

C

參考解析：與貿易有關的知識產權協議的特點中設置了“與貿易有關的知識產權理事會”作為常設機構，監督本協議的實施。17、單選題實用新型專利權的專利保護期限是A、

3年B、

5年C、

10年D、

30年E、

50年正確答案：

C

參考解析：常年性過敏性鼻炎的過敏原包括：①吸入性過敏原，如室內外塵埃、塵螨、真菌、動物皮毛、棉花絮等；②食物過敏原，如魚蝦、雞蛋、牛奶、面粉、花生、大豆等；③藥源性過敏原如磺胺類、奎寧、抗生素等均可致病。18、單選題注冊商標的有效期自核準注冊之日起計算為A、

5年B、

10年C、

15年D、

20年E、

25年正確答案：

B

參考解析：缺鐵性貧血病因：1.攝入不足和需求增加：多見于嬰幼兒、青少年、孕婦及哺乳期婦女。但處于生長發育期的嬰兒、青少年和孕婦，由于鐵攝入不足和需求量增加，則較易發生缺鐵性貧血。2.吸收障礙：常見于胃大部切除術后。鐵吸收的主要部位為十二指腸和空腸上段。3.慢性失血：常見于慢性胃腸道出血、月經過多、咯血和肺泡出血、血紅蛋白尿、鉤蟲病、胃腸道惡性腫瘤等。體內總鐵量的2/3存在于紅細胞內，反復、大量失血可顯著消耗體內的鐵貯存量，因此長期慢性失血是缺鐵性貧血較為常見的病因。19、單選題知識產權的特征不包括A、

壟斷性B、

獨占性C、

地域性D、

時間性E、

永久性正確答案：

E

參考解析：氨基糖苷類抗生素的不良反應有耳毒性，包括耳蝸功能障礙，耳蝸功能損傷可引起耳鳴、聽力減退甚至耳聾。奎寧用量過大或用藥時間過久，常出現金雞納反應，表現為惡心、嘔吐、頭痛、頭暈、耳鳴、視聽力減退等。氯喹長期大劑量使用可引起耳毒性。水楊酸類藥物包括阿司匹林，阿司匹林劑量過大可出現視力及聽力減退等水楊酸反應。依他尼酸屬于利尿藥，該類藥物不良反應有耳毒性，表現為耳鳴、聽力減退或暫時性耳聾。20、單選題發明專利的保護期限為A、

5年B、

10年C、

15年D、

20年E、

30年正確答案：

D

參考解析：非處方藥包括磺胺醋酰鈉硫酸鋅滴眼液、酞丁安滴眼液、紅霉素眼膏和金霉素眼膏。米諾環素是處方藥眼膏。21、單選題外觀設計專利的保護期限為A、

5年B、

10年C、

15年D、

20年E、

30年正確答案：

B

參考解析：專利權期限是指專利權的法定期滿的終止時間。從專利權授權公告之日起，如無因其它事由造成專利權終止的，該專利權到專利權期限屆滿之日終止。根據專利法的規定，發明專利的期限為20年；實用新型專利和外觀設計專利的期限為10年，均自申請之日起計算。22、單選題醫療機構購進藥品的檢查驗收，保證藥品質量，首先要注意的是A、

銷售方藥品的質量B、

藥品的效期和批號C、

銷售方的資格D、

銷售的渠道E、

藥品的外包裝正確答案：

C

參考解析：醫療機構購進藥品的檢查驗收，保證藥品質量，首先是要注意銷售方的資格。23、單選題合格的藥品首先要合法，按照《藥品管理法》的規定，合法的藥品必須是由依法取得《藥品生產許可證》的企業生產的，具體品種必須獲得國務院藥品監督管理部門發給的A、

藥品生產許可證B、

藥品經營許可證C、

GMP認證證書D、

批準文號E、

新藥證書正確答案：

D

參考解析：合格的藥品首先要合法，按照《藥品管理法》的規定，合法的藥品必須是由依法取得《藥品生產許可證》的企業生產，具體品種必須獲得國務院藥品監督管理部門發給的藥品批準文號；新藥應有國家審批發給的新藥證書；生產企業還必須有獲得國務院藥品監督管理部門或者省級人民政府藥品監督管理部門的“GMP認證證書”。24、單選題須根上常有不明顯的細小疣狀突起的藥材是A、

黨參B、

三七C、

紅參D、

人參E、

西洋參正確答案：

D

參考解析：人參主根呈紡錘形或圓柱形，須根上常有不明顯的細小疣狀突起。25、單選題新藥除獲得國務院藥品監督管理部門發給的藥品批準文號外，還應有國家審批發給的A、

藥品生產許可證B、

藥品經營許可證C、

GMP認證證書D、

批準文號E、

新藥證書正確答案：

E

參考解析：合格的藥品首先要合法按照《藥品管理法》的規定，合法的藥品必須是由依法取得《藥品生產許可證》的企業生產，具體品種必須獲得國務院藥品監督管理部門發給的藥品批準文號；新藥應有國家審批發給的新藥證書；此外，生產企業還必須有獲得國務院藥品監督管理部門或者省級人民政府藥品監督管理部門的“GMP認證證書”。26、單選題生產企業必須有獲得國務院藥品監督管理部門或者省級人民政府藥品監督管理部門的A、

藥品生產許可證B、

藥品經營許可證C、

GMP認證證書D、

批準文號E、

新藥證書正確答案：

C

參考解析：合格的藥品首先要合法按照《藥品管理法》的規定，合法的藥品必須是由依法取得《藥品生產許可證》的企業生產，具體品種必須獲得國務院藥品監督管理部門發給的藥品批準文號；新藥應有國家審批發的新藥證書；此外，生產企業還必須有獲得國務院藥品監督管理部門或者省級人民政府藥品監督管理部門的“GMP認證證書”。27、單選題發現藥品可能有重大質量問題的，有義務向A、

當地藥品監督管理部門B、

當地藥檢所檢驗C、

工商局D、

當地藥品監督管理部門報告或送當地藥檢所檢驗E、

人民政府正確答案：

D

參考解析：經檢查驗收不符合規定要求的藥品不得購進和使用，這既是法律規定的強制措施，也是法定的義務，醫療機構在購進藥品時必須執行。發現藥品可能有重大質量問題時，有義務向當地藥品監督管理部門報告或送當地藥檢所檢驗。28、單選題合格的藥品首先要合法按照《藥品管理法》的規定，合法的藥品必須是由依法取得____的企業生產的A、

《藥品經營許可證》B、

《營業執照》C、

GSP證書D、

《藥品生產許可證》E、

GAP證書正確答案：

D

參考解析：合格的藥品首先要合法按照《藥品管理法》的規定，合法的藥品必須是由依法取得《藥品生產許可證》的企業生產，具體品種必須獲得國務院藥品監督管理部門發給的藥品批準文號。29、單選題醫療機構購進藥品時，進口藥品A、

要有中文包裝和說明書B、

可以沒有中文包裝和說明書C、

有中文包裝就可以D、

有中文說明書就可以E、

有中文說明性文件就可以正確答案：

A

參考解析：醫療機構購進藥品需要檢查藥品包裝是否符合規定要求，是否適合藥品的運輸貯存，有無破損；檢查最小包裝單位是否印有或貼有標簽，并附有說明書；進口藥品還要有中文包裝和說明書。30、單選題醫療機構藥品管理的基本原則是A、

認真選擇供應商及品種，依法簽訂合同，明確質量條款，劃清供需雙方質量責任B、

嚴格內部管理，明確醫療機構主管領導、藥劑科負責人、驗收人、保管人的責任C、

對藥品進、出流通應有購進記錄、按批號追蹤的記錄D、

凡過期失效、霉爛變質藥品不得使用，集中銷毀，并做好不合格藥品處理E、

按需購藥，擇優采購，加速周轉，減少庫存，保證供應正確答案：

E

參考解析：醫療機構藥品管理應以“按需購藥，擇優采購，加速周轉，減少庫存，保證供應”為原則。31、單選題《醫院藥事管理辦法》的基礎是A、

醫院藥學B、

臨床藥學C、

促進臨床合理用藥D、

藥品調劑E、

科學研究正確答案：

A

參考解析：《醫院藥事管理辦法》的基礎是醫院藥學。醫院藥學是為“以病人為中心，臨床藥學為基礎，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務”性工作。32、單選題醫院藥事管理委員會副主任委員由____擔任A、

院長B、

副院長C、

藥學部負責人D、

醫務部主任E、

主管院長正確答案：

C

參考解析：醫院藥事管理委員會副主任委員由藥學部負責人擔任。33、單選題醫療機構藥學部門要建立的藥學管理工作模式是A、

想患者之所想，及患者之所及B、

以病人為中心C、

開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作D、

建立并執行藥品進貨檢查驗收制度E、

實行公開招標采購正確答案：

B

參考解析：醫療機構藥學部門應建立以病人為中心的藥學管理工作模式。新形勢要求醫院藥事工作從傳統的保證藥品供應模式改變為以病人為中心的藥學技術服務模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作，參與臨床疾病診斷、治療，提供藥事技術服務，提高醫療質量。34、單選題藥物臨床應用是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的過程。醫師和藥學專業技術人員在藥物臨床應用時必須遵循A、

有效、經濟、安全B、

經濟、有效、安全C、

安全、有效、經濟D、

安全、有效、質量E、

質量、安全、有效正確答案：

C

參考解析：《醫療機構藥事管理暫行規定》第十五條規定：藥物臨床應用是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的過程。35、單選題藥材防己的主要化學成分類型是A、

黃酮類化合物B、

異喹啉類生物堿C、

三萜類皂苷D、

蒽醌類化合物E、

內酯類化合物正確答案：

B

參考解析：防己：含多種異喹啉生物堿。36、單選題處方內容由A、

前記、正文兩部分組成B、

前記、后記兩部分組成C、

正文、后記兩部分組成D、

前記、正文、后記三部分組成E、

標題、前記、正文、后記四部分組成正確答案：

D

參考解析：處方內容由三部分組成，包括前記、正文和后記。37、單選題制定《處方管理辦法》的目的是為了A、

加強處方調劑、使用的規范化管理B、

規范處方管理，提高處方質量、促進合理用藥、保障醫療安全C、

減少工作差錯、保障患者生命安全D、

促進藥品分類管理E、

保證《藥品管理法》的實施正確答案：

B

參考解析：《處方管理辦法》第一條規定：為規范處方管理，提高處方質量，促進合理用藥，保障醫療安全，根據《執業醫師法》、《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規，制定本辦法。38、單選題為便于藥學專業技術人員審核處方，醫師開具處方時，除特殊情況外應當注明A、

臨床診斷B、

病例記錄C、

患者用藥D、

相一致E、

“遵醫囑”或“自用”字句正確答案：

A

參考解析：《處方管理辦法》第六條第十款規定，為便于藥學專業技術人員審核處方，醫師開具處方時，除特殊情況外應當注明臨床診斷。39、單選題根據《處方管理辦法》，不屬于藥師對處方適宜性審核內容的是A、

對規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定B、

是否有重復給藥的現象C、

用藥與臨床診斷的相符性D、

處方書寫的是否清晰、完整E、

是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌正確答案：

D

參考解析：藥師應對處方用藥適宜性進行審核，審核內容為：①規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定；②處方用藥與臨床診斷的相符性；③劑量、用法的正確性；④選用劑型與給藥途徑的合理性；⑤是否有重復給藥現象；⑥是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用藥不適宜情況。40、單選題醫師處方和藥師調劑處方應當遵循A、

安全、有效、合理B、

安全、有效、公平C、

安全、經濟、有效D、

安全、合理、公平E、

有效、合理、安全正確答案：

C

參考解析：《處方管理辦法》第四條規定：“醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵循安全、有效、經濟的原則。”41、單選題下列屬于處方后記的項目是A、

處方編號B、

規格C、

費別D、

患者姓名E、

處方金額正確答案：

E

參考解析：處方后記包括醫師簽名或加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調配，核對、發藥藥師簽名或加蓋專用簽章。42、單選題急診處方一般不超過____日常用量A、

3B、

5C、

7D、

9E、

13正確答案：

A

參考解析：《處方管理辦法》第十九條規定：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由。43、單選題臨床藥學工作的核心是A、

血藥濃度監測B、

為臨床提供信息C、

不良反應監測D、

合理用藥E、

指導科研正確答案：

D

參考解析：臨床藥學工作的核心是合理用藥。醫師、藥師在臨床用藥過程中均應注意突出合理用藥理念，開展全面的藥學服務。44、單選題《醫院藥事管理辦法》的基礎為A、

醫院藥學B、

藥品調劑C、

促進臨床合理用藥D、

臨床藥學E、

科學研究正確答案：

A

參考解析：藥師進行藥學服務的過程中，經常遇到接待和處理患者投訴的內容包括：服務態度和質量、藥品質量、藥品數量、退藥、用藥后發生嚴重的不良反應，價格異議。45、單選題急診處方的常用量一般不超過A、

1dB、

2dC、

3dD、

5dE、

7d正確答案：

C

參考解析：妊娠期間為保證用藥的安全有效，應注意以下幾個原則：①用藥時須清楚地了解妊娠周數，妊娠早期要避免不必要的用藥（包括保健品）；②可用可不用的藥物不用，可以推遲治療的則推遲治療，小劑量有效的避免用大劑量，單藥有效的避免聯合用藥。應采用療效肯定、對藥物代謝有清楚說明、不良反應小且已清楚的老藥，避免使用尚難確定有無不良影響的新藥，中藥及西藥同樣有效的，應用西藥；③妊娠期用藥時應選擇同類藥中最安全的，首選A級、B級藥物，應避免使用C級、D級藥物，禁用X級藥物。至于給藥途徑，在一般情況下，應以口服給藥為宜。46、單選題藥材人參與三七的分泌組織是A、

油室B、

乳管C、

油細胞D、

油管E、

樹脂道正確答案：

E

參考解析：三七粉末：灰黃色。樹脂道碎片含黃色分泌物。47、單選題根據《藥品管理法》的規定，合法藥品的具體品種必須獲得國務院藥品監督管理部門發給的A、

藥品經營許可證B、

藥品生產許可證C、

GMP認證證書D、

批準文號E、

新藥證書正確答案：

D

參考解析：處方書寫規定：患者一般情況、臨床診斷應填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時應注明體重。字跡清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期。48、單選題按照《藥品管理法》的規定，企業生產合法的藥品必須依法取得A、

《營業執照》B、

《藥品經營許可證》C、

GSP證書D、

《藥品生產許可證》E、

GAP證書正確答案：

D

參考解析：急性腎衰竭血液凈化治療，包括血液透析、腹膜透析和連續性血液凈化等。對于高分解代謝型的急性腎衰竭患者，應盡早進行血液凈化治療。重度中毒患者常伴心、腎功能受損，一般內科搶救治療措施往往難以奏效，死亡率高達40%以上。近十余年來，臨床上血液凈化療法的廣泛應用，重癥中毒患者的死亡率明顯下降。血液凈化的方法有腹膜透析、血液透析、血液灌流、血漿置換、全血置換等。慢性腎衰竭已接受血液透析或腹膜透析治療的患者應適當增加蛋白質的攝入量。49、單選題醫療機構藥品管理的基本原則為A、

認真選擇供應商及品種，依法簽訂合同，明確質量條款，劃清供需雙方質量責任B、

嚴格內部管理，明確醫療機構主管領導、藥劑科負責人、驗收人、保管人的責任C、

凡過期失效、霉爛變質藥品不得使用，集中銷毀，并做好不合格藥品處理D、

對藥品進、出流通應有購進記錄、按批號追蹤的記錄E、

按需購藥，擇優采購，加速周轉，減少庫存，保證供應正確答案：

E

參考解析：噴托維林是國內使用較久的鎮咳藥，作用強度為可待因的1/3，同時具有抗驚厥和解痙作用，青光眼及心功能不全者應慎用，口服每次25mg，每天3次。50、單選題臨床藥學工作的核心為A、

血藥濃度監測B、

不良反應監測C、

為臨床提供信息D、

合理用藥E、

指導科研正確答案：

D

參考解析：乙型肝炎血清學檢查中同時檢出乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎病毒表面抗原、乙型肝炎病毒核心抗體被稱為“大三陽”，表明體內HBV復制活躍，帶有傳染性。血清γ-谷氨酰轉移酶是肝功能檢測的指標，用數值表示，不能用“陽性”表示。51、單選題屬于處方后記的項目是A、

處方編號B、

費別C、

規格D、

患者姓名E、

處方金額正確答案：

E

參考解析：高血壓并發癥：①高血壓危象：主要是由于緊張、勞累等因素致全身小動脈強烈痙攣，血壓急劇升高，重要臟器供血不足而產生危急癥狀，表現為頭痛、煩躁、惡心、嘔吐、心悸、視力模糊等；②高血壓腦病：主要是由于血壓過高，腦組織血流灌注過多引起腦水腫所致，表現為血壓在短期內急劇升高，伴劇烈頭痛、嘔吐、煩躁、意識模糊，甚至抽搐、意識喪失等；③主動脈夾層：主要是由于長期高血壓導致主動脈壁破裂，血液進入主動脈中層，并沿主動脈延伸，表現為突發劇烈而持續的胸痛或腰背部疼痛，夾層破裂可引起猝死，是嚴重的心血管急癥；④其他：如短暫性腦缺血發作、腦血栓形成、腦出血、心力衰竭和腎衰竭等。52、單選題每張處方的用藥A、

只限于1名患者B、

病情一致的可以2名患者C、

普通用藥可以多名患者通用D、

外用藥可以多名患者通用E、

急診患者由于急救需要，可以多名患者通用正確答案：

A

參考解析：昆蟲叮咬的藥物治療原則：內服抗組胺藥；適當選用外用安撫止癢藥物；繼發感染者給予抗生素。①抗組胺藥物氯苯那敏4mg，口服，每日3次；西替利嗪10mg，口服，每晚1次。②激素潑尼松15～20mg/日，漸減量。③合并感染時可給予抗生素。④爐甘石洗劑混勻后取適量涂抹患處，每日2次。⑤局部冷濕敷可加速皮疹消退。53、單選題不屬于“四查十對”中的“十對”的是A、

對科別B、

對金額C、

對規格D、

對姓名E、

對年齡正確答案：

B

參考解析：《處方管理辦法》第三十七條規定：藥師調劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。54、單選題醫療機構應當對出現超常處方____次以上且無正當理由的醫師提供警告，限制其處方權A、

1B、

2C、

3D、

4E、

5正確答案：

C

參考解析：《處方管理辦法》第四十五條規定：醫療機構應當對出現超常處方3次以上且無正當理由的醫師提出警告，限制其處方權；限制處方權后，仍連續2次以上出現超常處方且無正當理由的，取消其處方權。55、單選題藥品監督管理的目的A、

防止和糾正、處理相對方制售假、劣藥及其他的違法行為，以保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益B、

實現法制化與科學化高度統一C、

保證藥品的合理應用D、

保證用藥安全E、

維護消費者的合法權益正確答案：

A

參考解析：藥品監督管理的目的是為了防止和糾正、處理相對方制售假、劣藥及其他的違法行為，以保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益。56、單選題藥品監督管理的特點是A、

以社會的效益為最高準則B、

質量第一C、

法制化與科學化高度統一D、

具有“監、幫、促”相結合，監督檢驗及群眾參與質量管理相結合的特點E、

專業監督管理與群眾性的監督管理相結合正確答案：

D

參考解析：藥品的監督管理具有“監、幫、促”相結合，監督檢驗及群眾參與質量管理相結合的特點。57、單選題藥材黃連的粉末鏡檢可見A、

分枝狀石細胞B、

三面增厚的石細胞C、

晶鞘纖維D、

草酸鈣簇晶E、

鱗葉表皮細胞正確答案：

E

參考解析：藥材黃連的粉末鏡檢可見鱗葉表皮細胞黃綠色或黃棕色，細胞長方形或長多角形。壁微波狀彎曲或作連珠狀增厚。58、單選題藥事組織管理包括A、

主要包括藥品市場進入管理，生產、流通與使用管理，質量監督、非法藥品查處及市場退出管理等B、

主要包括藥事組織的市場進入或條件、行為及退出管理等C、

監督藥事組織的日常行為，并對其進行合理的規劃D、

主要包括對在關鍵藥學技術職業領域執業的藥學技術人員的職業進入、執業行為及職業退出而施行的管理E、

監督市場不規范的行為正確答案：

B

參考解析：藥事組織管理包括藥事組織的市場進入或條件、行為及退出管理等。59、單選題藥品質量監督檢驗的目的是為了A、

檢查B、

指導C、

仲裁D、

建議E、

監督正確答案：

E

參考解析：藥品質量監督檢驗是藥品質量監督的重要組成部分，質量監督須采用檢驗手段，檢驗的目的是為了監督。60、單選題藥品質量監督具有A、

公正性、指導性、仲裁性B、

公正性、權威性、指導性C、

公正性、權威性、仲裁性D、

指導性、權威性、仲裁性E、

公正性、公平性、仲裁性正確答案：

C

參考解析：藥品監督檢驗具有公正性、權威性、仲裁性。61、單選題藥品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品以及有關材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，并在____內作出行政處理決定A、

1天B、

3天C、

7天D、

15天E、

30天正確答案：

C

參考解析：《中華人民共和國藥品管理法》第六十五條規定：藥品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品以及有關材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，并在7日內作出行政處理決定；藥品需要檢驗的，必須自檢驗報告書發出之日起15日內作出行政處理決定。62、單選題進口藥品自首次獲準進口之日起____內，報告該進口藥品發生的所有不良反應A、

1年B、

2年C、

3年D、

4年E、

5年正確答案：

E

參考解析：進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品發生的所有不良反應；滿5年的報告該進口藥品發生的新的和嚴重的不良反應。63、單選題每張處方開具的藥品不得超過A、

1種B、

2種C、

3種D、

4種E、

5種正確答案：

E

參考解析：生物制品運輸應遵循三個原則：①采用最快的運輸方式，縮短運輸時間；②一般采用冷鏈運輸方式；③注意防止制品凍結。64、單選題詳細交待服藥方法、注意事項的調劑過程是A、

發藥B、

核對處方C、

配方D、

收方E、

審查處方正確答案：

A

參考解析：COPD的危險因素：①吸煙；②空氣污染和粉塵；③感染；④遺傳因素與肺發育不良；⑤副交感神經功能亢進和氣道高反應性；⑥營養不良和社會經濟狀況。65、單選題藥品監督管理的對象是A、

制藥公司B、

醫藥公司C、

作為行政相對方的公民、法人或其他組織D、

使用藥品的醫療機構E、

銷售自種藥材的農民正確答案：

C

參考解析：藥品監督管理的對象是作為行政相對方的公民、法人或其他組織，如醫藥公司、制藥公司、使用藥品的醫療機構，以及銷售自種藥材的農民等。66、單選題藥品監督管理的性質不包括A、

預防性B、

教育性C、

完善性D、

懲罰性E、

促進性正確答案：

D

參考解析：藥師應當對處方用藥適宜性進行審核，審核內容包括：（一）規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復給藥現象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用藥不適宜情況。67、單選題藥品質量監督檢驗根據其目的和處理方法不同，可以分為不同的檢驗類型，其中不包括的是A、

回顧性檢驗B、

抽查性檢驗C、

評價性檢驗D、

仲裁性檢驗E、

國家檢定正確答案：

A

參考解析：回答提問時應當先復述咨詢的問題，然后給出簡練、正確、準確的解答，有時還應提供背景資料。如果是口頭回答問題藥師應當以與咨詢者交談的方式提供答案，確保咨詢者對回答滿意，并正確理解解答的內容。復雜的解答可能需要提供書面材料，特別是醫生和其他藥劑師更希望獲得詳細的參考資料。68、單選題藥材鉤藤中具降血壓作用的成分是A、

黃酮B、

皂苷C、

揮發油D、

鉤藤色素E、

鉤藤堿和異鉤藤堿正確答案：

E

參考解析：藥材鉤藤中鉤藤堿和異鉤藤堿二者是降壓的有效成分。69、單選題下列關于藥品監督管理部門對藥品質量進行檢查抽驗論述錯誤的是A、

抽驗根據監督工作的需要B、

按照規定抽取樣品C、

對根據藥品監督管理部門制定的抽驗計劃進行的日常抽查檢驗，一律不收費D、

首次在中國銷售的藥品，需要實施強制性檢驗。并按照國家規定予以收費E、

對首次在中國銷售的藥品進行強制性檢驗，按照規定一律不收費.正確答案：

E

參考解析：患者用藥咨詢中，藥師應主動向患者提供咨詢的幾種情況有：①患者同時使用2種或2種以上含同一成分的藥品時；或合并用藥較多時。②當患者用藥后出現不良反應時；或既往有曾發生過不良反應史。③當患者依從性不好時；或患者認為療效不理想時或劑量不足以有效時。④病情需要，處方中藥品超適應證、劑量超過規定劑量時（需醫師雙簽字確認）；處方中用法用量與說明書不一致時。⑤患者正在使用的藥物中有配伍禁忌或配伍不當時（如有明顯配伍禁忌時應第一時間聯系該醫師以避免糾紛的發生）。⑥需要進行血漿濃度監測（TDM）的患者。⑦近期藥品說明書有修改（如商品名、適應證、禁忌證、劑量、有效期、儲存條件、藥品不良反應）。⑧患者所用的藥品近期發現嚴重或罕見的不良反應。⑨使用麻醉藥品、精神藥品的患者；或應用特殊藥物（抗生素、抗真菌藥、抗凝血藥、抗腫瘤藥、雙膦酸鹽、鎮靜催眠藥、抗精神病藥等）、特殊劑型（緩控釋制劑、透皮制劑、吸入劑）者。⑩當同一種藥品有多種適應證或用法用量復雜時。藥品被重新分裝，而包裝的標識物不清晰時。使用需特殊貯存條件的藥品時，或使用臨近有效期藥品時。70、單選題當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監督管理部門設置或確定的藥品檢驗機構申請復檢的期限為A、

2天B、

3天C、

5天D、

7天E、

15天正確答案：

D

參考解析：A/G減少可見于慢性活動性肝炎、慢性肝炎、慢性腎炎、腎病綜合征、多發性骨髓瘤，結締組織病如系統性紅斑狼瘡、亞急性感染性心內膜炎。71、單選題藥品監督管理部門對已確認發生嚴重不良反應的藥品，可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施，并應當在5日內組織鑒定，自鑒定結論作出進行行政處理的時限為A、

2天B、

3天C、

5天D、

7天E、

15天正確答案：

E

參考解析：血清尿素氮增高見于：①腎臟疾病：慢性腎炎、嚴重的腎盂腎炎等。②泌尿系統疾病：泌尿道結石、腫瘤、前列腺增生、前列腺疾病使尿路梗阻等引起尿量顯著減少或尿閉時，也可造成血清尿素氮檢測值增高（腎后性氮質血癥）。血清尿素氮降低見于急性肝萎縮、中毒性肝炎、類脂質腎病等。72、單選題下列錯誤論述藥品不良反應的是A、

合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應B、

不合格藥品，或合格藥品在錯誤使用條件下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應C、

新的藥品不良反應是指藥品說明書中未收載的不良反應D、

因服用藥品導致患者住院或住院時間延長的情形屬于藥品嚴重不良反應E、

藥品不良反應實施逐級、定期報告制度正確答案：

B

參考解析：在乙型肝炎者血液中檢出乙型肝炎病毒表面抗原、e抗體、核心抗體同為陽性，在臨床上稱為“小三陽”。“小三陽”說明HBV在人體內復制減少，傳染性小，如肝功能正常，又無癥狀，稱為乙型肝炎病毒無癥狀攜帶者，傳染性小，不需要隔離。73、單選題藥品質量監督檢驗的目的是A、

檢查B、

建議C、

仲裁D、

指導E、

監督正確答案：

E

參考解析：常用的避孕方法有工具避孕、藥物避孕、宮內節育器、自然避孕、絕育術。74、單選題無專職或兼職人員負責本單位藥品不良反應監測工作的，應A、

給予通報批評B、

予以警告C、

責令其所在單位或上級藥品監督管理部門給予行政處罰D、

給予通報批評，并責成其所在單位或上級藥品監督管理部門給予行政處分E、

予以責令改正、通報批評或警告，并可處以一千元以上三萬元以下的罰款正確答案：

E

參考解析：營養不良：營養不良者體重較輕，蛋白質、維生素、鈣、鎂等缺乏，蛋白質合成減少。鐵劑主要用于因月經過多、消化道潰瘍、痔瘡等慢性失血性貧血，營養不良、妊娠、兒童生長期等引起的缺鐵性貧血。75、單選題藥事組織管理A、

主要包括對在關鍵藥學技術職業領域執業的藥學技術人員的職業進入、執業行為及職業退出而施行的管理B、

主要包括藥事組織的市場進入或條件、行為及退出管理等C、

監督藥事組織的日常行為，并對其進行合理的規劃D、

主要包括藥品市場進入管理，生產、流通與使用管理，質量監督、非法藥品查處及市場退出管理等E、

監督市場不規范的行為正確答案：

B

參考解析：缺鐵性貧血的病因：1.攝入不足和需求增加多見于嬰幼兒、青少年、孕婦及哺乳期婦女。人類吸收的鐵可從食物中獲得，正常每日飲食含鐵10～15mg，其中5%～6%可被吸收，用以維持成年男女的體內鐵平衡。但處于生長發育期的嬰兒、青少年和孕婦，由于鐵攝入不足和需求量增加，則較易發生缺鐵性貧血。2.吸收障礙常見于胃大部切除術后。3.慢性失血常見于慢性胃腸道出血、月經過多、咯血和肺泡出血、血紅蛋白尿、鉤蟲病、胃腸道惡性腫瘤等。76、單選題藥品質量特性不包括A、

安全性B、

有效性C、

穩定性D、

均一性E、

經濟性正確答案：

E

參考解析：藥物警戒的目的可通過以下途徑實現：早期發現未知不良反應和藥物相互作用；檢測到已知不良反應發生率的增高；確定危險因素，探索不良反應發生機制；對藥品風險/效益進行定量評價和分析，并將相關信息進行反饋，以改進處方、藥品發放、完善藥品相關法律法規。77、單選題國務院藥品監督管理部門已經制定發布了我國的《中藥材生產質量管理（試行）》，其簡稱為A、

GMPB、

GCPC、

GAPD、

GSPE、

GLP正確答案：

C

參考解析：國務院藥品監督管理部門已制定發布了我國的《中藥材生產質量管理（試行）》（簡稱GAP），以推動中藥產業現代化，加快傳統中藥走向世界。78、單選題藥品生產、經營企業和醫療機構必須指定專（兼）職人員負責本單位的藥品不良反應報告和監測工作，向所在地省級藥品不良反應監測中心報告的時限為A、

每月B、

每2個月C、

每季度D、

每半年E、

每年正確答案：

C

參考解析：尋常痤瘡的臨床表現：①痤瘡最早的損害通常表現在顏面部，但是胸部、背部、上臂也可受累。所以，選項A的敘述是不正確的。②初起為多數散在與毛囊一致的黑色丘疹，用手擠壓后可有黃白色的脂性栓排出來，隨后可引起毛囊內及其周圍炎癥，若位置在皮膚的表淺部則形成炎性丘疹或膿皰，如位置較深或相互融合則形成結節、囊腫或膿腫。當皮質腺口完全閉塞形成皮疹，頂端可出現小膿皰，破潰或吸收后，遺留暫時性色素沉著或小凹狀疤痕。③嚴重的痤瘡除黑頭粉刺、血疹、膿皰外，可有蠶豆至指甲大小的炎性結節或囊腫；炎癥較深時，可長久存在，亦可逐漸吸收或潰膿形成竇道。④痤瘡的病程緩慢，一般青春期過后則可自愈，愈后可留有色素沉著斑、小疤痕或疤痕疙瘩。79、單選題“肚臍痕”是鑒別下列哪種藥材的術語A、

天麻B、

三七C、

附子D、

白術E、

川芎正確答案：

A

參考解析：天麻頂端有紅棕色至深棕色鸚嘴狀的芽苞，習稱“鸚哥嘴”或“紅小瓣”；或為殘留莖基。另端有圓臍形疤痕，習稱“肚臍痕”。80、單選題對于新的或嚴重的藥品不良反應應于發現之日起報告的時限為A、

2天B、

3天C、

5天D、

7天E、

15天正確答案：

E

參考解析：常用的驅蟲藥物有甲苯咪唑、阿苯達唑等。81、單選題進口藥品可以只報告該進口藥品發生的新的和嚴重的不良反應的時限為該藥品已進口滿A、

1年B、

2年C、

3年D、

4年E、

5年正確答案：

E

參考解析：藥品不良反應監測的目的和意義包括：①彌補藥品上市前研究的不足；②減少ADR的危害；③促進新藥的研制開發；④促進臨床合理用藥。82、單選題對于隱瞞藥品不良反應資料的予以責令改正、通報批評或警告，并處以的罰款數額為A、

一千元以上三萬元以下B、

二千元以上一萬元以下C、

一千元以上五萬元以下D、

一千元以上五千元以下E、

五千元以上二萬元以下正確答案：

A

參考解析：碘解磷定用于有機磷中毒的解救。①輕度中毒：靜注0.4g，必要時1小時后重復給藥1次。②中度中毒：靜注0.8～1g，以后每小時給0.4～0.8g。③重度中毒：緩慢靜注1.0～1.2g，30分鐘后如不顯效，可重復給藥，好轉后逐步停藥。不良反應為頭痛、胸悶、惡心、嘔吐。用于重癥解救時，可與阿托品合用。83、單選題對藥品質量負有首要責任的是A、

企業主管生產管理和質量管理的負責人B、

藥品生產企業C、

藥品監督部門D、

總工程師E、

經理正確答案：

B

參考解析：藥品生產企業的生產條件和行為直接決定所生產藥品的質量，是保證藥品質量的一個前位關鍵環節。故藥品生產企業承擔著保證藥品質量的首要責任。84、單選題對藥品生產企業發放“營業執照”的是A、

工商行政管理部門B、

縣級藥品監督管理部門C、

省級藥品監督管理部門D、

國務院藥品監督管理部門E、

藥監部門設置或確定的藥品檢驗機構正確答案：

A

參考解析：開辦藥品生產企業必須經企業所在省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準并發給《藥品生產許可證》，憑《藥品生產許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊，取得《營業執照》。85、單選題藥品經營企業必須執行A、

核對制度B、

雙人驗收制度C、

進貨驗收制度D、

核準制度E、

保管制度正確答案：

C

參考解析：由于購進藥品的質量是決定藥品批發過程質量的首要環節，要求必須建立并執行進貨檢收的制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規定要求的不得購進。86、單選題除執行《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》外，要求必須按照____經營藥品A、

GMPB、

GSPC、

GCPD、

GLPE、

CP正確答案：

B

參考解析：藥品零售企業除執行《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》外，必須按照《藥品經營質量管理規范》（GSP）經營藥品。87、單選題衛生行政部門依據規定在系統內通報或公布有關醫藥生產、經營企業的違法違規情況，商請有關單位取消該企業參加醫療機構集中招標采購的投標資格的年限為A、

1年B、

2年C、

3年D、

4年E、

5年正確答案：

B

參考解析：洗胃的禁忌證：①深度昏迷，洗胃后可引起吸入性肺炎，嚴重者可導致呼吸心搏驟停；②強腐蝕劑中毒，有可能引起食管及胃穿孔；③揮發性烴類化合物如（如汽油）口服中毒反流吸入后可引起類脂質性肺炎；④休克患者血壓尚未糾正者。上述禁忌證并不是絕對的，應根據個別情況而定。88、單選題申請設立中藥材市場，必須由____部門審批A、

省級藥品監督管理局B、

地方人民政府C、

國務院有關主管部門D、

國家工商總局E、

國家物價局正確答案：

C

參考解析：申請設立中藥材專業市場必須由國務院有關主管部門審批。89、單選題中藥材種植單位必須執行A、

GAPB、

GLPC、

GCPD、

GMPE、

GSP正確答案：

A

參考解析：隨著國際天然藥物貿易市場的發展和中藥材國際影響力的擴大，中藥要適應并符合國際醫藥市場的標準和要求，國外已對中藥材內在質量