核技術利用建設項目 1 69 82 85 89 90 1//口新建□改建□擴建□其它應用類型//醫療器械批發為主的醫藥物流配送企業，為山東省非基本藥物集中配送企業和山東省基層2射性藥品庫房、衛生通過間、放射性廢水衰變池和固體廢物衰變池等。擬建放射性藥品庫2.60×109Bq，屬于乙級非密封放射性物質工作場所。項目總建占地面積約51.06m2根據項目特點，本項目主要由主體工程、輔助工程、公用工程、環保工程組成。項目表1-1項目組成及現有工程依托關系表項目組成具體內容依托關系主體工程放射性藥品庫擬建放射性藥品庫房項目位于公司10號倉庫一層西北側，主要功能用房包括放射性藥品庫房和衛生通過間。放射性藥品庫房有效使用面積約40.56m2。10號倉庫一層高6.0m，擬建放射性藥品庫房吊頂后內空高度為3m。主體結構依托倉庫已建成，內部布局新建輔助工程庫房管理區利用現有辦公室，位于擬建庫房南側，設置庫房監控系統的顯示單元和庫房管理人員工作位。公用工程給水依托公司現有供水管網。依托公用工程排水雨污分流。一般生活污水依托公司現有污水排水管網進入生化池處理。事故狀態下有放射性的清洗廢水單獨收集至新建衰變池衰變達標后再排入總部樓基地生化池，處理達標后接入市政污水管網。衰變池新建，其供電由市政電網供電，依托公司內部供配電系統。依托通風正常工況為自然進風和自然出風，事故狀態時手動打開機械排風系統。新建環保工程廢水放射性故狀態項目擬新建1個槽式衰變池（實心磚結構設置在衛生通過間洗手盆下方，為地面構筑物，用于存放事故狀態下的放射性廢水，衰變池有效體積為0.5m3。放射性廢水達標后排入市政管網，最終進入污水處理廠處理達標排放。衰變池位于洗手盆下方，放射性廢水通過重力自流收集至衰變池。衰變池及配套管網新建，其余依托非放射性廢水普通生活污水直接接入污水管網，經公司內部處理后廢氣擬設置1套獨立的排風系統。擬設強制機械送風機及排風機；并設手動開啟裝置，設電動密閉閥使送排風風機聯動。事故狀態下廢氣引至10號倉庫樓頂經活性炭吸附后排放，活性炭吸附裝置擬設置在二樓樓頂。新建放射性故狀態擬在庫房內新建1個固體廢物衰變池（有效體積0.75m3），存放事故狀態下的放射性固廢（如廢活性炭、去污廢物和藥瓶等）。含核素的固廢在固體廢物衰變池內暫存衰變，廢活性炭、去污廢物等衰變達到規定時間要求并檢測合格后作為一般固廢處理。藥瓶衰變新建3達到規定時間要求并檢測合格后作為醫療廢物交資質單位處理。非放射性固廢項目運行產生的生活垃圾交環衛部門處理。廢舊防護用品妥善保存，做好記錄，交有資質單位處理。生活垃圾處理依托環保工程輻射工作場所控制區邊界及內部的四周墻體、頂棚、門等均采用足夠厚的相應屏蔽材質進行輻射屏蔽防護，保證屏蔽體外周圍劑量當量率滿足標準限值要求。新建措施放射性藥品庫房、廢水衰變池、固體廢物衰變池等為重點防滲。地面與裙腳擬采取表面防滲措施，表面防滲材料應與所接觸的物料或污染物相容，本項目擬采用抗滲混凝土。直接接觸地面的，還應進行基礎防滲，本項目基礎防滲層為至少1m厚黏土中的要求設計防滲方案。新建其他輻射環境管理公司擬建立輻射防護管理機構，擬設置專人負責輻射環境管理，擬制定相應的管理制度和應急預案。新設立公司通過建設放射性藥品暫存庫，可以優化放射性貨包在濰坊市內的運輸路線，盡可放射性藥品暫存庫只暫存建設單位在銷售核素過程中，不能或不宜直接由藥物接收點表1-2放射性藥品暫存庫暫存放射性物質一覽表序號核素名稱每個貨包的核素最大活度（Bq）每天最大貯存量（Bq）每天最大存儲貨包數量（件）每年最大貨存儲包數量每年最大貯存量（Bq）190Y4.45×10101.78×101144.44×1013299mTc8.5×10103.4×101148.51×1013389Sr5.03×10105.03×101012501.26×10134177Lu2.96×10102.96×101012507.40×1012567Ga2.96×10102.96×101012507.40×101269.87×10102.96×101137507.40×10137125I粒子1.32×10123.96×101237508.14×1013868Ga2.96×10102.96×101012507.40×101299.87×10102.96×101137507.40×1013223Ra1.48×10101.48×101012503.70×10122.16×10102.16×101012505.40×101232P1.48×10101.48×101012503.70×101299Mo8.5×10103.4×101148.51×1012合計/28//4表1-3日等效量的計算序號核素名稱毒性級別每日最大存儲量（Bq）毒性組修正因子操作方式修正日等效操作量（Bq）190Y1.78×10110.11.78×108299mTc低毒3.4×10110.013.4×107389Sr5.03×10100.15.03×1074177Lu2.96×10100.12.96×107567Ga2.96×10100.12.96×10762.96×10110.12.96×1087125I粒子3.96×10120.13.96×108868Ga低毒2.96×10100.012.96×1069低毒2.96×10110.012.96×107223Ra極毒1.48×10101.48×1092.16×10100.12.16×10732P1.48×10100.11.48×10799Mo3.4×10110.13.4×107合計5.27×1012/2.60×109根據項目擬使用的放射性核素的毒性組別、用量及操作因子表1-4暫存庫暫存核素的相關屬性序號核素名稱狀態半衰期毒性組別衰變方式衰變產物190Y液態3.27dβ射線299mTc液態6.02h低毒電子、光子389Sr液態50.5dβ射線、光子4177Lu液態6.71dβ射線、光子、電子567Ga液態3.26dEC電子、光子6液態8.04dβ射線、光子、電子7125I粒子60.1dEC電子、光子868Ga液態低毒EC、β+正電子、電子、光子9液態低毒EC、β+正電子、電子、光子223Ra液態極毒αα粒籽、電子、光子5730aβ射線、光子32P液態14.26dβ射線、光子99Mo液態66.02hβ射線、γ射線有屬于濰坊海納投資咨詢有限公司，土地使用規劃為工業用房，山東永裕醫藥有限公司與其簽訂了房屋免費使用協議，擁有全部用房的使用權。放射性藥品庫房的責任主體為山東永裕醫藥有限公司。本項目對原有建筑內部進行裝修改造，不涉及新增用地。根據《濰坊5樓上為中藥飲片庫。經分析，放射性藥品庫房屏蔽采取了有效的防護措施，周圍劑量率滿足標準要求，周圍人員受照劑量也低于報告經向自然資源與規劃部門核實，項目選址不在生態保護紅線范圍內，評價范圍內不涉然輻射水平范圍內；根據本次環評結論，本項目建成投運后項目周圍的輻射劑量率以及人員受照劑量均滿足相應的標準要求，對周圍環境質量影響較小；廢水、廢氣經治理后達標排放；采取措施后，對土壤環境影響較小；不會突破大氣環境、水環境和土壤環境質量底線。本項目建成投運后不會對區域環境質量造成明顯影響，滿足區域環境質量改善目標管項目運營過程中消耗一定量的電源、水資源，均屬于清潔能源，項目資源消耗量相對區域資源利用總量較少，且不使用高耗能設備，不消耗煤、石油、生物質等高污染能源。項目選址不涉及生態保護紅線，不涉及飲用水源保護區。不涉及山體保護區、不涉及高污染燃料等，本項目污水不直接排放，不采用地下水，不會對地表水、土壤滲漏造成影響。項目與廿里堡街道重點管控單元的空間布局、污染物排放管控、環境風險管控以及資6表1-5環境分區管控要求符合性分析匯總表環境管控單元名稱管控單元分類管控維度準入要求項目情況符合性廿里堡街道重點管控單元重點管控單元空間布局約束生態保護紅線按照《山東省自然資源廳山東省生態環境廳關于加強生態保護紅線管理的通知》要求管理。本項目建設不涉及生態保護紅線符合污染物排放管控區域內禁止新建不符合國家產業政策、嚴重污染水環境的生產項目。本項目正常運行期間無廢水、廢氣產生符合環境風險防控1.區域內應落實普適性環境治理要求，加強污染防范，維護良好水環境質量。2.區域內應完善環境保護基礎設施建設，嚴格執行行業企業布局選址要求。本項目正常運行期間對地下水、土壤無影響符合資源開發效率要求嚴格執行《國務院關于實行最嚴格水資源管理制度的意見》規定，加強地下水資源保護本項目正常運行期間不涉及資源開發符合），勵類、限制類和淘汰類，屬允許建設項目，該項目的建設符合按照《電離輻射防護與輻射源安全基本標準》（GB18871-2002）中關于輻射防護“實個人或社會所帶來的利益足以彌補其可能引起的輻射危害本項目放射性藥品庫房貯存放射性核素貨包是山東永裕醫藥有限公司銷售放射性核素項目的配套，在山東永裕醫藥有限公司設置放射性藥品庫房臨時貯存放射性核素貨包，可根據使用方的送達時間和地點要求，通過放射性藥品庫房放射性貨包的出庫安排和運輸車輛的安排，調整優化放射性貨包在濰坊市內的運輸路線，盡可能減少放射性貨包在路上的逗留時間，進一步提高放射性核素銷售項目的安全性。本項目放射性藥品庫房為滿足所在地區醫療服務需要建設，具有明顯的社會效益；公司在為銷售提供存儲服務的同時也將創造經濟效益。項目擬采取的輻射安全與防護措施符合要求，對環境的影響也在可接受范圍項目建設嚴格執行“三同時”，采取切實可行的環保措施，保證環保投資和環保設施正7常投入與運行，確保項目在取得經濟效益和社會效益的同時，具備環境效益。因此，該項目放射性同位素的應用對受電離輻射照射的個人和社會所帶來的利益遠大于其引起的輻射根據公司發展戰略的需要，山東永裕醫藥有限公司擬在濰坊市奎文區莊檢路3399號本項目銷售放射性核素過程中，一般情況是有訂單時，山東永裕醫藥有限公司就向放射性核素生產商訂購放射性核素，當天直接由生產商運送至使用方，不貯存；特殊情況是一批放射性核素貨包運到濰坊時，需要根據不同使用方的運送到達時間、地點要求調整發貨時間以及運輸車輛的情況時，生產商送源人員將放射性核素貨包運送至本項目新建放射性藥品庫房貯存，在庫房做好入庫登記臺賬并保存，根據購買單位用藥需求，庫房管理員從暫存庫房提取貨物并做好相應出庫記錄，由生產商發貨運送至使用方。放射性核素貨包貯存后的運輸由放射性核素生產商負責。放射性核素貨本項目暫存庫只涉及放射性核素貨包的暫存，根據《中華人民共和國環境影響評價法》《建設項目環境保護管理條例》《建設項目環境影響評價分類管理名錄》（2021年版），項目屬于“乙級非密封放射性物質工作場所（醫療機構使用植入治療用放射性粒本項目應編制環境影響報告表。山東永裕醫藥有限公司委托中威檢測（山東）有限公司開展該項目的環境影響評價工作。評價單位在進行現場踏勘及收集有關資料的基礎之上，并10.1-2016）的要求，編制完成了《山東永裕醫藥有限公司放射性藥品庫房建設項目環境影響報告表》。8序號核素名稱活度（Bq）類別活動種類用途使用場所用途適用場所貯存方式與地點備注1////////序號核素名稱理化性質活動類型實際日最大操作量（Bq）日等效最大操作量（Bq）年最大用量（Bq）用途操作方式使用場所貯存地點190Y液態、中毒組暫存1.78×10111.78×1084.44×1013貯存源的貯存僅在放射性藥品庫房貯存，不涉及分裝放射性藥品庫房299mTc液態、低毒組3.4×10113.4×107貯存源的貯存389Sr液態、中毒組5.03×1071.26×1013貯存源的貯存4177Lu液態、中毒組2.96×10102.96×1077.40×1012貯存源的貯存567Ga液態、中毒組2.96×10102.96×1077.40×1012貯存源的貯存6液態、中毒組2.96×10112.96×1087.40×1013貯存源的貯存7125I粒子固態、中毒組3.96×10123.96×1088.14×1013貯存源的貯存868Ga液態、低毒組2.96×10102.96×1067.40×1012貯存源的貯存9液態、低毒組2.96×10112.96×1077.40×1013貯存源的貯存223Ra液態、極毒組1.48×10101.48×1093.70×1012貯存源的貯存固態、中毒組2.16×10102.16×1075.40×1012貯存源的貯存32P液態、中毒組1.48×10101.48×1073.70×1012貯存源的貯存99Mo液體、中毒組3.4×10113.4×1078.51×1012貯存源的貯存合計2.60×109/9序號名稱類別數量型號加速粒子最大能量（MeV）額定電流（mA）/劑量率（Gy/h）用途工作場所備注///////////序號裝置名稱類別數量型號最大管電壓（kV）最大管電流（mA）用途工作場所備注//////////序號裝置名稱類別數量型號最大管電壓（kV）最大靶電流（mA）用途工作場所氚靶情況備注活度貯存方式數量/////////////名稱狀態核素名稱活度月排放量年排放總量排放口濃度暫存情況最終去向退貨及召回的放射性藥品90Y、99mTc、89Sr、125I粒子、68Ga32P、67Ga////儲存于鉛罐，暫存儲源柜返回廠家放射性固體廢物90Y、99mTc、89Sr、68Ga32P、67Ga///輻射劑量率滿足所處環境本底水平；α<0.08Bq/cm2；β＜0.8Bq/cm2。暫存在庫房衰變池內衰減經監測輻射劑量率滿足所處環境本底水平，α＜0.08Bq/cm2；β表面污染小于0.8Bq/cm2后，作為一般醫療廢物處置本項目正常工況下不產生放射性廢氣、廢水。注：1、常規廢棄物排放濃度，對于液態單位為mg/L，固體為mg/kg，氣態為mg/m3；年排放總量用kg。2、含有放射性的廢物要注明，其排放濃度、年排放總量分別用比活度（Bq/L或Bq/kg或Bq/m3）和活度（Bq）。4.《中華人民共和國固體廢物污染環境防治法》，中華人民共和國主席令第43號6.《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》，國務院令第449號，2005.12施10.《放射性同位素與射線裝置安全和防護管理辦法》，環境保護部令第18號，12.《放射性廢物分類》，環境保護部、工業和信息化部、國家國防科技工業局公15.《山東省輻射污染防治條例》，山東省人民代表大會常務委員會公告）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；4.《輻射防護手冊第一分冊輻射源與屏蔽》《輻）；乙、丙級取半徑50m的范圍。”本項目核技術利用類型為使用乙級非密封放射性物質工作場所，本次評價范圍為放射本項目保護目標為評價范圍內活動的職業人員和公眾成員。其中，職業人員主要指涉及本項目放射性藥品管理、保養維護的輻射工作人員；公眾成員主要為評價范圍內活動的非本項目工作人員、環境保護目標處人員及其表7-1本項目主要保護目標情況一覽表保護目標人數區域及人群方位、距離環境特征職業人員輻射工作人員放射性藥品庫房內——公眾成員10號倉庫內的其他人員東側（0-50m），南側（0-50m），上側（0-7m）2層，混凝土結構濰坊九州通醫藥有限公司2層，混凝土結構金通醫藥收貨口北側49m單層鋼結構實踐時公眾中有關關鍵人群組的成員所受到工作人員體表、內衣、工作服以及工作場所的設備和地面等表面放射性污染的控制應表7-2工作場所的放射性表面污染控制水平（單位：Bq/cm2）表面類型α放射性物質β放射性物質極毒性其他工作臺、設備、墻壁、地面控制區1）44×1014×101監督區4×10-144工作服、手套、工作鞋控制區4×10-14×10-14監督區手、皮膚、內衣、工作襪4×10-24×10-24×10-1注：1）該區內的高污染子區除外。類的控制水平的五十分之一以下時，經審管部門或審管部門授權的部門確認同意后，可當控制區，以便控制正常工作條件下的正常照射防止污染擴散，并預防潛在照射或限制潛在其中通常不需要專門的防護手段或安全措施，但需要經常對照職業照射條件進行監督和評表7-3非密封源工作場所的分級級別日等效最大操作量/Bq甲>4×109乙2×107~4×109丙豁免活度值以上～2×107日等效操作量=實際日操作量×核素毒性組別修正因子操作方式與放射源狀態修正因子放射性核素的日等效操作量等于放射性核素的實際日操作量（Bq）與該核素毒性組別修正因子的積除以與操作方式的修正因子所得的商。放射性核素的表7-4放射性核素毒性組別修正因子毒性組別毒性組別修正因子極毒高毒10.1低毒0.01表7-5操作方式與輻射源狀態修正因子操作方式輻射源狀態表面污染水平較低的固體液體，溶液，懸浮液表面有污染的固體氣體，蒸汽，粉末，壓力很高的液體，固體源的貯存1很簡單操作10.1簡單操作10.10.01特別危險的操作10.10.010.001a）每月排放的總活度不超過10ALImin（ALImin是相應于職業照射的食入和吸入ALI）；相應的單位攝入量的待積有效劑量的值得到放射性核素j的年攝入量限值I4.4.2.1款一般情況下，職業照圍劑量當量率應小于2.5μSv/h，如屏蔽墻外的房間為6.1.7款固體放射性廢物收集桶、曝露于地面致使人員可以接近的放射性廢液收集罐整備，并送交有資質的單位處理。放射性廢物包裝體表面污染水平對β和γ發射體以及低毒性α發射體應小于4Bq/cm2、其他α發射體應小于0.4），5.2.2款應依據計劃操作最大量放射性核素的加權活度對開放性放射性核素工作場所及裝備結構的基本放射防護要求見表1，核醫學工作場所分類的加權活度計算方法見附錄G。核醫學工作場所分類見表G.1（本環評見表7-6）。表7-6核醫學科工作場所分類一覽表分類日操作最大量放射性核素的加權活度（MBq）I>50000II50~50000III<50G.3核醫學常用放射性核素的毒性權重因子相關參數見表G.2（見本環評表7-7），不同操作性質的修正因子取值見表G.3（見本環評表7-8）。表7-7核醫學科工作場所分類一覽表類別放射性核素核素的毒性權重因子A75Se、89Sr、125I、131I、32P、90Y、99Mo、153SmB113Inm、201TI1C14C、3H、81Krm、127Xe、133Xe0.1表7-8不同操作性質的修正因子操作方式和地區操作性質修正因子貯存廢物處理，閃爍法計數和顯像，候診區及診斷病床區配藥、分裝以及給藥，簡單放射性藥物制備，治療病床區1復雜放射性藥物制備0.15.2.3款核醫學工作場所的通風按表1要求，通風系統獨立設置，應保持核醫學工作場所良好的通風條件，合理設置工作場所的氣流組織，遵循自非放射區向監督區再向控制區的流向設計，保持含放射性核素場所負壓以防止放射性氣體交叉污染，保證工作場所的空氣質量。合成和操作放射性藥物所用的通風櫥應有專用的排風裝置，風速應不小于0.5應采取一定的屏蔽防護，以保證柜體外表面58.8款每袋廢物的表面劑量率應不超過0.1mSv/h，質量不超過20kg。5.3.2款按獨家使用方式運輸，貨包或集合包裝的外表面上任一點的最高輻射水平應應使任何貨包外表面的非固定污染保持在實際可行的盡量低的水平上，在常規運輸條可以用在表面的任意部位任何300cm2面積上取的非固定污染平均值來判斷是否符合a）與經常處于作業區內的工作人員隔離，確保工作人員所受劑量不超過5mSv/a。表7-9貨包、集合包裝和貨物集裝箱的分級條件分級運輸指數（TI）外表面上任一點的最高輻射水平H（mSv/h）0aH≤0.005I級（白）0<TI≤1a0.005<H≤0.5II級（黃）1<TI≤100.05<H≤2III級（黃）2<H≤10III級（黃）ba若測得的TI值不大于0.05，此數值可取為零；b.除集合包裝外，需按獨家使用方式運輸。學輻射防護與安全要求》（HJ1188-2021）、《核醫學放射防護要求》（GBZ120-2020）表7-10項目劑量限值及污染物排放指標表一、年劑量限值要求執行依據分類年劑量限值（mSv/a）年劑量管理目標值（mSv/a）GB18871-2002、HJ1188-2021及公司管理要求輻射工作人員年劑量205手部皮膚的年當量劑量500公眾成員年劑量10.1二、劑量率控制值執行標準放射性藥物庫房控制區邊界屏蔽體外表面30cm處的周圍劑量當量率應小于2.5μSv/h。參照HJ1188-2021、GBZ120-2020綜合取值三、工作場所表面污染執行標準工作場所控制水平①工作臺、設備、墻壁、地面：控制區：α（極毒性）≤4Bq/cm2，β≤4×10Bq/cm2；監督區：α（極毒性）≤4×10-1Bq/cm2，β≤4Bq/cm2；②工作服、手套、工作鞋：控制區/監督區：α（極毒性）≤4×10-1Bq/cm2，β≤4Bq/cm2；③手、皮膚、內衣、工作襪：α（極毒性）≤4×10-2Bq/cm2，β≤4×10-1Bq/cm2。GB18871-2002四、放射性廢物排放執行標準放射性藥物庫房放射性廢水（事故狀態衰變池：所含核素半衰期小于24小時的放射性廢液暫存時間超過30天后可直接解控排放；所含核素半衰期大于24小時的暫存時間超過10倍最長半衰期（含碘-131核素的暫存超過180天排放口總α≤1Bq/L，排放口總β≤10Bq/L，碘-131的放射活度濃度≤10Bq/L。參照GBZ120-2020、HJ1188-2021、GB18871-2002放射性固體廢物收集：每袋廢物的表面輻射劑量率≤0.1mSv/h，質量不超過20kg。排放：所含核素半衰期小于24小時的放射性固體廢物暫存時間超過30天后，所含核素半衰期大于24小時的放射性固體廢物暫存時間超過核素最長半衰期的10倍后，含核素碘-131的放射性固體廢物暫存時間超過180天后，經監測輻射劑量率滿足所處環境本底水平，α表面污染小于0.08Bq/cm2、β表面污染小于0.8Bq/cm2的，可對廢物清潔解控并作為一般廢物或醫療廢物處理。其中醫療廢物交資質單位處置。不能解控的放射性固體廢物交有資質的單位處理。參照HJ1188-2021、GBZ120-2020續表7-10項目劑量限值及污染物排放指標表五、通風要求（事故狀態下）執行標準放射性藥物庫房排放口應有單獨的排氣管網，廢氣經活性炭處理后引至高于本建筑物屋頂并盡可能遠離鄰近的高層建筑。參照HJ1188-2021、GBZ120-2020六、非放射性廢物排放執行標準非放射性廢水經公司處理后方可排放。CB8978-1996劇毒化學品、放射源存放場所（部位）的風險等級應根據物態及流失后對治安潛在危害等因素分為三級，從高至低依a）固態劇毒化學品總量在200kg以下c）氣態劇毒化學品總量在50kg以下的；為三級，從高至低依次為一級、二級、三級。一級治安防險等級，二級治安防范要求適用于二級（含）以下風險等根據山東省環境監測中心站對山東省環境天然放射性水平的表7-11濰坊市環境天然γ空氣吸收劑量率單位：×10-8Gy/h監測內容范圍平均值標準差4.30~16.266.16道路3.35~17.706.076.84~23.89注：表中數據摘自《山東省環境天然放射性水平調查研究報告》，山東省環境監測中心站，1989年。表8-1放射性藥物庫房周圍環境一覽表名稱方向場所名稱距場所距離放射性藥物庫房東側恒溫庫、冷庫1、冷庫2、藥物儲存區0-50m南側陰涼庫毗鄰西側室外道路、濰坊九州通醫藥有限公司0-19m北側綠化帶、室外道路、金通醫藥收貨口（49m）0-49m樓上中藥飲片庫3m擬建放射性藥物庫房區域擬建放射性藥物庫房東側恒溫庫擬建放射性藥物庫房南側陰涼庫擬建放射性藥物庫房西側室外道路擬建放射性藥物庫房西側濰坊九州通醫藥有限公司擬建放射性藥物庫房北側金通醫藥收貨口擬建放射性藥物庫房樓上中藥飲片庫擬建放射性藥物庫房北側綠化帶、室外道路擬建放射性藥物庫房上方空間擬建放射性藥物庫房所在10號倉庫圖8-1本項目周圍現場拍攝照片（2024年8月22日）本次評價根據項目實際情況制定輻射環境檢測計劃，對本項目放射性藥物庫房擬建區根據實際建設情況，按照《輻射環境監測技術規范》（HJ61-2021）和《環境γ輻射劑表8-2檢測設備信息詳情儀器名稱環境級X、γ輻射巡檢儀儀器型號RD500（JC80-01-2023）檢測儀器技術指標測量范圍：0.01μGy/h～15mGy/h；能量響應：25keV~（相對于137Cs）校準/檢定單位山東省計量科學研究院檢定校準證書編號Y16-20240564檢定校準有效期至2025年03月12日使用日期2024年08月22日本次由兩名檢測人員共同進行現場檢測，由專業人員按操作規程操作儀器，并做好記錄。檢測時獲取足夠的數據量，以保證檢測結果的統計學精度。建立完整的文件資料、儀檢測報告嚴格實行多級審核制度，經過校對、審核，γ輻射空氣吸收劑量率檢測結果見表8-3，環境γ輻射空氣吸收量率檢測布點圖見圖表8-3γ輻射空氣吸收劑量率檢測結果單位：×10-8Gy/h序號點位描述檢測結果標準差1擬建區域中間位置6.30.22擬建區域東側恒溫庫6.20.23擬建區域南側陰涼庫6.30.34擬建區域西側道路5.20.35擬建區域西側19m濰坊九州通醫藥有限公司8.20.26擬建區域北側綠化帶7.10.27擬建區域北側49m金通醫藥收貨口7.10.38擬建區域樓上中藥飲片庫6.30.2注：表中檢測數據均已扣除宇宙射線響應值0.010μGy/h。圖8-2環境γ輻射空氣吸收量率檢測布點圖擬建放射性藥品庫房工作場所上風向處、下風核工業北京地質研究院分析測試研究中心，其通過了計量認證，具備完整、有效的質嚴格按照相關規范開展樣品制備工作，實施制樣小組自檢、實驗室內部檢查和質控員監督檢查三級質量檢查。采取國家標準要求的分析方法開展實驗室分析，確認所選分析測試方法的檢出限、測定下限、精密度、準確度、線性范圍等各項特性指標滿足要求，并形成質量記錄。實驗室內部通過定量校準、精密度控制、準確度控制、繪制準確度控制圖、異常樣品復檢等保證檢測數據的可靠性和準確性。建立完整的文件資料，各項記錄全部保留，以備復查。檢測報告嚴格實行三級審核制度，經過校對、審核，最后由技術負責人審表8-4土壤中總α、總β放射性分析結果（Bq/kg）序號統一編號樣品原號總α總β1718811#土壤3217592718822#土壤2887573718833#土壤303722由表8-4檢測數據可知，擬建放射性藥品庫房工作場所上風向處、下風向處、中心位工作場所上風向處、下風向處、中心位置土壤總β放射性檢測結果分別為321Bq/kg、288圖8-3土壤檢測布點圖本項目對現有房間基礎上進行改造，施工期主要為墻體拆除和新建、裝修（如裝飾吊），圖9-1施工期工藝流程及產污環節根據上圖，項目施工期主要污染因子有：噪聲、揚揚塵：主要為項目現有用房改建及裝修時產生的揚塵，裝修機械敲打、鉆動墻體等產生的粉塵。本項目施工期揚塵產生環節較少，主要是機房裝修工程產生，由于項目施工在噪聲：主要來自項目現有用房裝修及現場處理等產生的噪聲；裝修時施工機械等產生廢水：主要為施工人員產生的少量生活污水，無機械廢水；建設和裝修時的施工廢水以及施工人員產生的少量生活污水。施工期廢水主要來自施工人員的生活污水，約5人同固體廢物：主要為現有用房墻體拆除、墻體新建和裝修過程產生的建筑垃圾，以及施擬建放射性藥品庫房主要貯存含90Y、99mTc、99Mo、89Sr、177Lu、131I、125I粒子、68Ga、18F、223Ra、14C、32P、67Ga共13種核素的放射性藥物。當有訂單時，銷售單位向放射性物質生產商直接訂購放射性核素，由生產商直接運送至使用方。本次擬建放射性藥品庫房貯存放射性核素貨包，主要是針對銷售放射性核素過程中，一批放射性貨包運到濰坊時，需要根據不同使用方的運送到達時間、地點要求調整發貨時間以及運輸車輛的情況時，生產商送源人員將放射性核素貨包貯存在擬建放射性藥品庫房，再約定時間由放射性藥品庫房運送至放射性藥品庫房主要工作流程可分為：放射性核素貨包入庫交由放射性藥品庫房管理人員，放射性藥品庫房管理性核素貨包表面進行X-γ輻射劑量率水平和表面污染水平再用推車運至庫房內，然后手動將貨包從推車上轉移至儲源柜庫房管理人員、安全員和送源人員分別按照要求填寫《放圖9-2貨包入庫工藝流程及產污環節圖放射性藥品庫房管理人員和送源人員共同清點核對，放射性藥品庫房安全員對放射性核素貨包表面進行X-γ輻射劑量率水平和表面污染水平進行檢測，確認放射性貨包是否完好無損、輻射水平是否在正常范圍內，再用推車運至庫房南側防護門外，送貨人員至放射性藥圖9-3放射性核素貨包出庫工作流程及產污環節表9-1本項目貯存放射性核素情況序號核素名稱貨包尺寸每個貨包的核素最大活度（Bq）每天最大貯存量（Bq）每天最大存儲貨包每年最大貨存儲包每年最大貯存量（Bq）190Y高30cm4.45×10101.78×101144.44×1013299mTc8.5×10103.4×101148.51×1013389Sr5.03×10105.03×101012501.26×10134177Lu高30cm2.96×10102.96×101012507.40×1012567Ga2.96×10102.96×101012507.40×10126高40cm9.87×10102.96×101137507.40×10137125I粒子1.32×10123.96×101237508.14×1013868Ga2.96×10102.96×101012507.40×101299.87×10102.96×101137507.40×1013223Ra高30cm1.48×10101.48×101012503.70×10122.16×10102.16×101012505.40×101232P高30cm1.48×10101.48×101012503.70×101299Mo高40cm8.5×10103.4×101148.51×1012合計/287000/管理人員和安全員從衛生通過間東側門進入衛生進入庫房從事相應工作。工作完成后原路返回。管理人員和安全員離作場所控制區時，必須通過表面污染監測儀監測表面污西門外。貨包從放射性藥品庫房南側防護門入庫，推車，庫房管理人員利用專用小推車完成貨包的搬運。藥品出庫性藥品和事故狀態時產生的去污廢物。短半衰期放射性廢物衰變達到后由庫房南側貨包進出口運出，放射性藥品作為醫療廢物處置，去污表9-2擬貯存放射性同位素特性參數表序號核素名稱狀態半衰期毒性組別衰變方式主要射線和能量（MeV）Γ照射量率常數（R.m2/h.Ci）190Y液態3.27dβ:0.546(100%)6.87×10-5299mTc液態6.02h低毒IT、β-γ:0.1405(89.0)、0.1426、0.32246.2×10-2389Sr液態50.5dβ:0.58468.99×10-54177Lu液態6.71dβ:0.2058、γ:0.2084(11.0%)/567Ga液態3.26dEC0.09332(38.0%)、X:8.63890.1546液態8.04dγ:0.364(82%)0.2187子ECX:0.031(25.9%)γ:0.511(45.96%)3.7×10-3868Ga液態低毒EC、β+β:1.8991(84%)、γ:1.0744(3.0%)、0.511(178%)9液態低毒EC、β+β:0.635(97%)、γ:0.511223Ra液態極毒αα:5.7474(9.1%)、6.7164(53.7%)、5.6076(26.0%)、 γ:0.2696(14%)5.0×10-35730aβ:0.155（100%）/32P液態14.26dβ:1.710(100%)/99Mo液態66.02hβ:1.214(84%)、0.450(14%)、γ:0.7394(12.6%)、0.18107(49.9)0.146在空氣中、鉛的射程均很短。因此，本評價不γ射線，其γ射線能量在0.0117MeV~0.637Me體皮膚不能有效阻擋γ射線進入人體。因此，本項目評價時將考慮γ射線的影性同位素衰變產生的正電子喪失動能后，與物質中的負電子結合本項目正常工況下不產生放射性廢氣。放射性核素貨包發少量的放射性氣溶膠廢氣。事故時手工打開強排按鈕，啟動工γ射線與空氣作用，產生少量的臭氧和氮氧化物等廢氣，經工作場所自然通風排本項目正常工況下不產生放射性廢水。放射性廢水主要來本項目發生撒潑事故時，最多2名工作人員進行清洗，洗手水按50L/人·次考慮；控衛生通過間洗手池上方張貼使用說明和制定洗手池使用本報告不再單獨核算。該部分廢水直接進入公放射性廢物包括退貨及召回的放射性藥品和事故正常情況下，本項目會接收少量退貨及召回的放原則上送回藥品廠家處理，不能送回廠家處理的作廢活性炭：放射性廢氣處理系統采用活性炭吸附，放射事故處則發生事故時廢活性炭產生約5kg/次。發生事故時更換的活性炭作為放射性廢物處理。放射性固體廢物擬按核素類別和日期分別收集在放射性固廢廢活性炭、去污廢物等作為一般固廢處理，廢藥瓶和廢放射性藥品本項目配置的鉛防護用品使用一定年限后屏蔽能力減弱，為報廢鉛防護用品，按有關規定由公司收集后妥包括放射性藥品庫房、衛生通過間、放射性廢水衰變池和固體廢物衰變池等。本項目平面布局較為簡單，衛生通過間與放射性藥品庫房分開設置，位于放射性藥品庫房南側，放射放射性藥品存放在庫房內，工作人員由衛生通過間進入放射性藥品庫房，放射性核素貨包由南側貨物通道進入放射性藥品庫房，出貨時原路返回。工作人員離開時在衛生通過間進行污染檢測。放射性藥品庫房功能房間設計齊全，能滿足項目運行的需求。貨物通道作場所劃分的區域，在這種區域內需要或可能需要采取專門的防護手段或安全措施，以便控制正常工作條件下的正常照射或防止污染擴散并預防潛在照射或限制潛在照射的范圍；監督區是未被確定為控制區，通常不需要采取專門的防護手段或安全措施，但需要經常對建設單位已對放射性藥品庫房進行分區管理，將衰變池、放射性藥品庫房四周墻壁圍成的區域劃為控制區；將放射性藥品庫房東側恒溫庫、南側衛生通過、樓上中藥飲片庫劃公司擬嚴格限制無關人員進出控制區，在正常的工作過程中，控制區內不得有無關人員滯留，保障該區的輻射安全。控制區設墻體、防護門等實體邊界，設置電離輻射警告標志等設施，并在控制區入口設置規范的電離輻射警告標識及標明控制區的標識，限制無關人員隨意進入，按要求定期檢查輻射劑量水平，以便控制正常照射和防止（或限制）潛在照射；在監督區入口處的適當位置設立標明監督區的標識（地面警示貼條），放射性藥品入庫、出庫時，藥品通道外3m處采用放射性工作場所因操作放射性物質的毒性組別和操作量的不機率也不同，為了便于管理，非密封源工作場所按所用放射性核素根據公司提供的放射性同位素用量，可以計算本項目使用的表10-1非密封源工作場所分級核算表序號核素名稱每日最大存儲量毒性組修正因子操作方式修正因子日等效操作量190Y1.78×10110.11.78×108299mTc3.4×10110.013.4×107389Sr5.03×10100.15.03×107499Mo3.4×10110.13.4×1075177Lu2.96×10100.12.96×107667Ga2.96×10100.12.96×10772.96×10110.12.96×1088125I粒子3.96×10120.13.96×108968Ga2.96×10100.012.96×1062.96×10110.012.96×107223Ra1.48×10101.48×1092.16×10100.12.16×10732P1.48×10100.11.48×107合計/2.60×109根據項目擬使用的放射性核素的毒性組別、用量及操作因子表10-2本項目工作場所分類計算房間名稱使用核素非密封性物質操作最大活度（Bq）毒性權重因子操作性質操作性質修正該房間操作最大量放射性核素的加權活度（Bq）分類放射性藥品庫房90Y1.78×1011貯存1.78×10114.89×1012I99mTc3.4×10111貯存3.4×10989Sr5.03×1010貯存5.03×1010177Lu2.96×1010貯存2.96×101067Ga2.96×10101貯存2.96×1082.96×1011貯存2.96×1011125I粒子3.96×1012貯存3.96×101268Ga2.96×10101貯存2.96×1082.96×10111貯存2.96×109223Ra1.48×1010貯存1.48×10102.16×10100.01貯存2.16×10732P1.48×1010貯存1.48×101099Mo3.4×1011貯存3.4×1011本項目工作場所根據分類要求，房間裝修設計情況與《核醫學放射防護要求》（GBZ表10-3室內表面及裝備結構設計防護與標準對照表房間本項目設計GBZ120-2020要求分類是否符合放射性藥品庫房結構屏蔽：放射性藥品庫房有足夠厚的屏蔽材料；地面：地板膠鋪設，并延伸上墻；墻面：無縫潔凈板，易清洗；室內通風：獨立機械排風系統；管道：獨立通風管、廢水管，放射性廢水就近收集；清洗及去污設備：衛生通過間內擬配置專用洗手池，配置感應式水龍頭，放射性廢水接入衰變池處理。結構屏蔽：需要；地面：與墻壁接縫無縫表面：易清洗；分裝柜：需要；通風：特殊的強制通風；管道：特殊的管道a；盥洗與去污：洗手盆b和去污設備。I符合a：下水道宜短，大水流管道應有標記以便維修檢測；b：洗手盆應為感應式或腳踏式等手部非接觸開關控制。根據上表對比分析可知，本項目放射性藥品庫房的裝修設計能滿足《核醫學放射防護要求》（GBZ120-2020）中對核醫學場所室內表面及裝備結構②擬建放射性藥品庫房四周墻體屏蔽體主要采用240mm厚實心磚，室頂采用2mmPb用于放置貨包，儲源柜有防止藥品傾覆的措施，并且可以做到貨包與地面的有效隔離。儲方便第一時間找到所需藥物。儲源柜需保持清潔、無破損，不得存放其他物品，儲源柜示圖10-1（a）儲源柜示意圖圖10-1（b）儲源柜示意圖蓋板為2mmPb鉛板。廢水衰變池位于衛生通過間洗手盆下方的地面上。在放射性藥品庫④放射性藥品庫房的電纜管線等從地下“U”型穿越。通風、排氣管在庫房吊頂上方走線，采用直穿方式穿越，穿越處高于地面3m，在控制區邊界處的管道穿墻處四周包裹2mmPb鉛板進行防護，管道尺寸根據需要盡量選擇小口徑管道，射線經多次散射后對人員息進行完整記錄并長期保存。明確放射性核素貨包的流向，并安排專人進行臺賬管理，定后再轉運至庫房內進行貯存，不合格的進行擦拭去污達標后再轉運至庫房內進行貯存，若擦拭去污仍不能合格的原則上由生產廠家運回。出庫藥物在庫房貨包進出口處進行表面沾污水平和表面劑量率水平檢測，檢測合格的裝車外運，不合格的進行擦拭去污達標后再裝車外運，若擦拭去污仍不能合格的原則上由生產廠家運回不再發往使用單位。擬將每次檢測記錄登記在臺賬上，并由放射性藥品庫房管理保管防盜門鑰匙，僅當2人均在場時，方可打開大門，進入放射性藥品庫房。探頭，視頻信息經光纜傳輸至庫房管理區顯示單元，另安全員可以通過手機實時查詢視頻內容，放射性藥物存放于放射性藥品庫房內時，工作時間只安排1名管理員在現場看守，⑦放射性藥品庫房內擬設置自動監測、記錄庫房溫濕度⑧放射性藥品庫房內擬安裝固定式劑量報警儀，對②擬配備鉛衣、個人劑量計、個人劑量報本項目涉及放射性核素貨包，由核素生產廠商負責運輸，使用方接收放射性貨包后，其保管責任轉移到使用方，使用方使用放射性核素產生的放射性三廢由使用方負責。根據工程分析，項目正常工況時只產生放射性固廢，事根據工程分析，本項目正常工況下不產生放射性廢氣。131I、14C等具有揮發性的放射建設單位擬在放射性藥品庫房東側室頂設置一個排風口，擬設置強制排風裝置，發生本項目正常工況下不產生放射性廢水。本項目放射性廢水主要來自事故狀態時的清洗本項目擬建衰變池位于放射性藥品庫房南側衛生通過間內，建放射性廢水衰變池設計為實心磚結構，為槽式處理衰變池擬設置采樣口，衰變時間不夠時，廢衰變池整體外墻體和池底為240mm實心磚，頂為2mmPb鉛板，衰變池有效體積為衰變池所在位置擬按照重點防滲區建設，處理設施池壁內部刷防滲砂漿，項目放射性根據工程分析，正常情況下，本項目會接收少量退貨及召回的放射性藥品，退貨及召事故狀態時去污產生的抹布、吸水紙、紙巾、手套、藥瓶等，以及更換下來的活性炭項目擬在放射性藥品庫房內設置放射性固廢衰變池，放射性固體廢物擬按核素類別和日期分別收集在放射性固廢衰變池，半衰期小于24小時，暫存時間后；經監測合格后廢活性炭、去污廢物等作為一般固廢處理，廢藥瓶和廢放射性藥品返回若公司放射性藥品庫房工作場所搬遷或者取消時，公司應編制相應退役方案、制定退役目標，首先安全、妥善處置放射性藥物與放射性廢物，并按照相關法規規定完善退役環根據現行法律法規，本項目涉及的乙級非密封放射性物質工作場所需要編制退役環境影響報告表，之后完成退役還需要進行驗收監測本項目建設擬采取的輻射安全與防護措施與《核醫學輻射防護與安全要求》（HJ表10-4項目輻射防護措施與標準要求對比情況表標準號標準要求項目情況HJ-2021場所安全措施要求6.2.3操作放射性藥物的控制區出口應配有表面污染監測儀器，從控制區離開的人員和物品均應進行表面污染監測，如表面污染水平超出控制標準，應采取相應的去污措施。本項目擬在放射性藥品庫房內配置表面沾污儀，從控制區離開的人員和物品均進行表面污染監測，合格后方可離開。6.2.4放射性物質應貯存在專門場所的貯存容器或保險箱內，定期進行輻射水平監測，無關人員不應入內。貯存的放射性物質應建立臺賬，及時登記，確保賬物相符。本項目為放射性藥物暫存庫房，擬按照要求定期進行輻射水平監測進入庫房的門擬設置雙人雙鎖防盜鉛防護門，鑰匙由專人保管，無關人員不能入內。擬建立放射性藥物的暫存、出庫等臺賬。放射性廢物的管理7.1.1應根據核醫學實踐中產生廢物的形態及其中的放射性核素的種類、半衰期、活度水平和理化性質等，按放射性廢物分類要求將放射性廢物進行分類收集和分別處理。本項目擬在庫房內新建1個放射性廢物衰變池，盡量按核素和廢物分類要求分類收集和衰變處7.1.2應按照廢物最小化的原則區分放射性廢物與解控廢物，不能混同處理，應盡量控制和減少放射性廢物產生量。加強管理，嚴格區分放射性廢物和非放射性廢物，不混同處理，并盡量控制和減少放射性廢物的產生量。7.1.3核醫學實踐中產生的短壽命放射性廢物，應盡量利用貯存衰變的方法進行處理，待放射性核素活度濃度滿足解控水平后，實施解控。不能解控的放射性廢物，應送交有資質的放射性廢物收貯或處置機構進行處擬使用貯存衰變的方法處理，待達到解控水平后作為一般固廢或醫療廢物處理。不能解控的放射性廢物交資質單位處理。7.1.4應建立放射性廢物收集、貯存、排放管理臺賬，做好記錄并存檔備案。擬建立放射性廢物管理臺賬，做好記錄存檔備查。7.2.1.1固體放射性廢物應收集于具有屏蔽結構和電離輻射標志的專用廢物桶。廢物桶內應放置專用塑料袋直接收納廢物。擬在庫房內新建1個放射性廢物衰變池收集和存儲放射性廢物，配備專用塑料袋，放射性廢物衰變池有一定的屏蔽能力，廢物衰變池上張貼電離輻射警告標志。7.2.1.2含尖刺及棱角的放射性廢物，應預先進行包裝處理，再裝入廢物桶，防止刺破廢物袋。放射性廢物擬按要求對含尖刺及棱角的預先進行包裝處理后再裝入放射性廢物衰變池，防止刺破廢物袋。7.2.1.3放射性廢物每袋重量不超過20kg。裝滿廢物的塑料袋應密封后及時轉送至放射性廢物暫存間貯存。放射廢物打包時擬按要求每袋重量不超過20kg。放射性廢物及時密封后放置放射性廢物衰變池衰變處理。續表10-4項目輻射防護措施與標準要求對比情況表標準號標準要求項目情況HJ-2021放射性廢物的管理7.2.2.1產生少量放射性廢物和利用貯存衰變方式處理放射性廢物的單位，經審管部門批準可以將廢物暫存在許可的場所和專用容器中。暫存時間和總活度不能超過審管部門批準的限制要求。本項運行事故狀態產生一定量的放射性廢物，利用貯存衰變方式處理放射性廢物，運營后建設單位擬按照審管部門批準要求操作。7.2.2.2放射性廢物貯存場所應安裝通風換氣裝置，放射性廢物中含有易揮發放射性核素的，通風換氣裝置應有單獨的排風管道。入口處應設置電離輻射警告標志，采取有效的防火、防丟失、防射線泄漏等措施。擬在庫房內新建1個放射性廢物衰變池存放事故狀態下的放射性廢物，庫房擬設置1套單獨的排氣管網，處理事故狀態時的放射性廢氣，廢氣引至樓頂后經活性炭吸附處理后排放。放射性廢物衰變池和防護門外擬設置電離輻射警告標志，防護門設置防盜裝置，用房四周為混凝土，門為防護門，能有效防火、防丟失、防射線。7.2.2.3廢物暫存間內應設置專用容器盛放固體放射性廢物袋（桶不同類別廢物應分開存放。容器表面應注明廢物所含核素的名稱、廢物的類別、入庫日期等信息，并做好登記記錄。擬配置多個廢物袋，分類衰變不同類別、不同核素的廢物；表面擬按照要求注明相應信息，并做好登記。7.2.2.5廢物暫存間內不得存放易燃、易爆、腐蝕性物品。放射性廢物衰變池內不存放易燃、易爆、腐蝕性物品。7.2.3.1固體放射性廢物暫存時間滿足下列要求的，經監測輻射劑量率滿足所處環境本底水平，α表面污染小于0.08Bq/cm2、β表面污染小于0.8Bq/cm2的，可對廢物清潔解控并作為醫療廢物處理：a）所含核素半衰期小于24小時的放射性固體廢物暫存時間超過30天；b）所含核素半衰期大于24小時的放射性固體廢物暫存時間超過核素最長半衰期的c）含碘-131核素的放射性固體廢物暫存超事故狀態產生放射性廢物處均按核素分開收集，含碘-131的暫存的暫存時間超過30天，半衰期大于24小時的暫存時間超過其半衰期10倍時間，暫存時間滿足要求后，經監測合格后作為一般固廢或醫療廢物處理。7.2.3.2不能解控的放射性固體廢物應該按照放射性廢物處理的相關規定予以收集、整備，并送交有資質的單位處理。放射性廢物包裝體外的表面劑量率應不超過0.1mSv/h，表面污染水平對β和γ發射體以及低毒性α發射體應小于4Bq/cm2、其他α發射體應小于0.4Bq/cm2。不能解控的放射性固體廢物交由有資質單位處理。續表10-4項目輻射防護措施與標準要求對比情況表標準號標準要求項目情況HJ-2021放射性廢物的管理7.2.3.3固體放射性廢物的存儲和處理應安排專人負責，并建立廢物存儲和處理臺賬，詳細記錄放射性廢物的核素名稱、重量、廢物產生起始日期、責任人員、出庫時間和監測結果等信息。放射性固廢擬安排專人負責管理，建立臺賬，記錄相關信息。液態放射性廢物的管理7.3.1.1核醫學工作場所應設置有槽式或推流式放射性廢液衰變池或專用容器，收集放射性藥物操作間、核素治療病房、給藥后患者衛生間、衛生通過間等場所產生的放射性廢液和事故應急時清洗產生的放射性廢液。擬設置1個槽式衰變池收集事故狀態時產生的放射性廢水。7.3.1.3核醫學工作場所的上水需配備洗消處理設備（包括洗消液）。控制區和衛生通過間內的淋浴間、盥洗水盆、清洗池等應選用腳踏式或自動感應式的開關，以減少場所內的設備放射性污染。頭、眼和面部宜采用向上沖淋的流動水。擬在衛生通過間配置洗消處理設備（含洗消液）；衛生通過間的盥洗水盆擬選用腳踏式或自動感應式的開關，頭、眼和面部擬采用向上沖淋的流動水。7.3.1.4放射性廢液收集的管道走向、閥門和管道的連接應設計成盡可能少的死區，下水道宜短，大水流管道應有標記，避免放射性廢液集聚，便于檢測和維修。衰變池擬設置在洗手盆下方，事故狀態下放射性廢水直接接入衰變池，衰變池和洗手盆之間的管道很短，避免了放射性廢液集聚，便于檢測和維修。7.3.2.1經衰變池和專用容器收集的放射性廢液，應貯存至滿足排放要求。衰變池或專用容器的容積應充分考慮場所內操作的放射性藥物的半衰期、日常核醫學診療及研究中預期產生貯存的廢液量以及事故應急時的清洗需要；衰變池池體應堅固、耐酸堿腐蝕、無滲透性、內壁光滑和具有可靠的防泄漏措施。擬建1個槽式放射性廢水衰變池。衰變池體積能滿足事故狀態放射性廢水的暫存時間要求，能保證廢水處理后達標排放。衰變池采用實心磚結構，堅固、耐酸堿腐蝕，內部進行防滲處理，有無滲透性、內壁光滑和具有可靠的防泄漏措施。7.3.3.1對于槽式衰變池貯存方式：a）所含核素半衰期小于24小時的放射性廢液暫存時間超過30天后可直接解控排放；b）所含核素半衰期大于24小時的放射性廢液暫存時間超過10倍最長半衰期（含碘-131核素的暫存超過180天監測結果經審管部門認可后，按照GB18871中8.6.2規定方式進行排放。放射性廢液總排放口總的放射性活度濃度不大于10Bq/L。擬建1個槽式廢水衰變池收集處理事故狀態的放射性廢水。根據分析，衰變處理設施排放口的廢水能滿足限值要求。續表10-4項目輻射防護措施與標準要求對比情況表標準號標準要求項目情況HJ2021液態放射性廢物的管理7.4.1產生氣態放射性廢物的核醫學場所應設置獨立的通風系統，合理組織工作場所的氣流，對排出工作場所的氣體進行過濾凈化，避免污染工作場所和環境。放射性藥品庫房擬設置獨立的通排風系統，事故狀態時的放射性廢氣經活性炭過濾裝置處理。7.4.2應定期檢查通風系統過濾凈化器的有效性，及時更換失效的過濾器，更換周期不能超過廠家推薦的使用時間。更換下來的過濾器按放射性固體廢物進行收集、處理。本項目擬按廠家推薦時間定期更換活性炭。事故狀態時更換下來的活性炭作為放射性廢物衰變處120-工作場所放射防護要求5.2.1核醫學的工作場所應按照非密封源工作場所分級規定進行分級，并采取相應防護措施。按照要求擬進行分級，并擬采取相應防護措施，見表8-3。5.2.2應依據計劃操作最大量放射性核素的加權活度對開放性放射性核素工作場所進類。不同類別核醫學工作場所用房室內表面及裝備結構的基本放射防護要求見表1。按照要求擬進行分類，并擬采取相應的室內表面及裝備結構要求，見表8-3。5.2.5放射性廢液衰變池的設置按環境主管部門的規定執行。暴露的污水管道應做好防護設計。廢水衰變處理設施有足夠的屏蔽，本項目廢水直接接入衰變池，無暴露的放射性廢水管道。5.2.6控制區的入口應設置電離輻射警告標控制區的入口擬設置電離輻射警告標志。操作中的放射防護要求6.2.5控制區內不應進食、飲水、吸煙、化妝，也不應進行無關工作及存放無關物品。擬制定管理制度，要求控制區內不進食、飲水、吸煙、化妝，不進行無關工作及存放無關物品。6.2.6操作放射性核素的工作人員，在離開放射性工作場所前應洗手和進行表面污染監測，如其污染水平超過表2規定值，應采取相應去污措施。設置衛生通過間，其內設置洗手盆，配置表面污染監測設備。工作人員在經衛生通過間離開時進行表面污染檢測，合格后方可離開。6.2.7從控制區取出物品應進行表面污染檢測，以杜絕超過表2規定的表面污染控制水平的物品被帶出控制區。擬制定管理制度，從控制區取出物品前進行表面污染監測，達標后方可帶離。6.2.9放射性物質的貯存容器或保險箱應有適當屏蔽。放射性物質的放置應合理有序、易于取放，每次取放的放射性物質應只限于需用的部分。放射性藥品貨包存儲在放射性藥品庫房的儲源柜內，有一定的屏蔽能力。按規劃位置存放，方便拿取。6.2.10放射性物質貯存室應定期進行放射防護監測，無關人員不應入內。本項目放射性藥品庫房貯存放射性藥物，擬定期進行放射防護監測，無關人員不會入內。續表10-4項目輻射防護措施與標準要求對比情況表標準號標準要求項目情況標準號GBZ120-2020操作中的放射防護要求6.2.12貯存的放射性物質應及時登記建檔，登記內容包括生產單位、到貨日期、核素種類、理化性質、活度和容器表面放射性污染擦拭試驗結果等。放射性貨包全程登記建檔，登記內容包括生產單位、到貨日期、核素種類、理化性質、活度和容器表面放射性污染擦拭試驗結果6.2.14當發生放射性物質溢出、散漏事故時，應根據單位制定的放射事故處置應急預案，參照使用6.1.2和附錄K所列用品，及時控制、消除放射性污染；當人員皮膚、傷口被污染時，應迅速去污并給予醫學處理。擬制定應急預案，發生放射性溢出、散漏事故時，按需要進行處6.2.15核醫學輻射工作人員應按GBZ128的要求進行外照射個人監測，同時對于近距離操作放射性藥物的工作人員，宜進行手部劑量和眼晶狀體劑量監測，保證眼晶狀體連續5年期間，年平均當量劑量不超過20mSv，任何1年中的當量劑量不超過50mSv；操作大量氣態和揮發性物質的工作人員，例如近距離操作131I的工作人員，宜按照GBZ129的要求進行內照射個人監測。擬按要求進行個人劑量監測。放射性廢物的放射防護管理要求8.1放射性廢物分類，應根據醫學實踐中產生廢物的形態及其中的放射性核素種類、半衰期、活度水平和理化性質等，將放射性廢物進行分類收集和分別處理。核醫學常用放射性核素的物理特性參見附錄H。各放射性廢物均擬按照核素種類和廢物種類分類收集和暫存衰變。8.2設廢物儲存登記表，記錄廢物主要特性和處理過程，并存檔備案。擬設廢物儲存登記表，按要求記錄并存檔備案。8.3放射性廢液衰變池應合理布局，池底和池壁應堅固、耐酸堿腐蝕和無滲透性，并有防泄漏措施。廢水衰變池布置在庫房南墻外，池底和池壁采用實心磚結構，耐酸堿腐蝕，擬涂防滲材料，能防滲和防漏。8.5供收集廢物的污物桶應具有外防護層和電離輻射警示標志。在注射室、注射后病人等候室、給藥室等位置放置污物桶。放射廢物衰變池擬設置外防護層和電離輻射警示標志。8.7對注射器和碎玻璃器皿等含尖刺及棱角的放射性廢物，應先裝入利器盒中，然后再裝入專用塑料袋內。對破碎藥瓶等含尖刺及棱角的放射性廢物，擬先裝入利器盒中，然后再裝入專用塑料袋內。8.8每袋廢物的表面劑量率應不超過0.1mSv/h，質量不超過20kg。擬按標準要求進行處理，每袋廢物的表面劑量率不超過0.1mSv/h，質量不超過20kg。續表10-4項目輻射防護措施與標準要求對比情況表標準號標準要求項目情況GBZ120-2020放射性廢物的放射防護管理要求8.9儲存場所應具有通風設施，出入處設電離輻射警告標志。擬設置排風系統，收集事故廢氣引至樓頂處理排放，防護門上擬張貼電離輻射警告標志。8.10廢物袋、廢物桶及其他存放廢物的容器應安全可靠，并在顯著位置標有廢物類型、核素種類、存放日期等說明。擬設置安全可靠的廢物袋、實心磚結構的放射廢物衰變池，并在顯著位置標廢物類型、核素種類、存放日期等說明。8.11廢物包裝體外表面的污染控制水平：β＜0.4Bq/cm2。確保廢物包裝體外表面的污染控制水平：β＜0.4Bq/cm2后再行處置GBZ128-2019個人劑量計的佩戴5.3.2對于如介入放射學、核醫學放射藥物分裝與注射等全身受照不均勻的工作情況，應在鉛圍裙外鎖骨對應的領口位置佩戴劑量計。擬為本項目每名輻射工作人員配置1枚個人劑量計。5.3.3對于5.3.2所述工作情況，建議采用雙劑量計監測方法（在鉛圍裙內軀干上再佩戴另一個劑量計且宜在身體可能受到較大照射的部位佩戴局部劑量計（如頭箍劑量計、腕部劑量計、指環劑量計等）。GA1002-2012人力防范要求5.1.2值班人員應認真履行崗位職責，對進出存放場所人員進行檢查，制止非法侵入；應嚴格執行交接班制度，并有記錄；5.1.3保衛值班室應24h有專人值守，值守人員應每兩小時對存放場所周圍進行一次巡查，巡查時攜帶自衛器具。擬安排值班人員對進出存放場所人員進行檢查，制止非法侵入；擬交接班制度，并有記錄；保衛值班室擬24h有專人值守，值守人員擬每兩小時對存放場所周圍進行一次巡查。5.1.8放射源應單獨存放，不得與易燃、易登記資料至少保存1年。本項目放射性藥品擬單獨存放，不與易燃、易爆、腐蝕性物品等一起存放。由專人保管，并做好貯存、領取、使用、歸還情況的登記，登記資料至少保存1年。5.1.9應每天核對、檢查放射源存放情況。發現放射源的包裝、標簽、標識等不符合安全要求的，應及時整改；賬物不符的，應及時查找；查找不到下落的，應立即報告單位主管部門和所在地公安機關。建設單位擬每天核對、檢查放射源存放情況。發現放射源的包裝、標簽、標識等不符合安全要求的，擬及時整改。實體防范要求5.2.3存放場所（部位）應設置明顯的電離輻射警告標志。本項目放射性藥品庫房場所出入口擬設置明顯的電離輻射警告標志，擬設置雙人雙鎖安全門。5.2.5庫房出入口、保衛值班室出入口和監控中心出入口應設置放到安全門。續表10-4項目輻射防護措施與標準要求對比情況表標準號標準要求項目情況標準號GA1002-2012技術防范要求5.3.3三級技術防范應符合以下要求：a）庫房出入口應設置入侵報警裝置和視頻監控裝置，監視及回放圖像應能清楚辨別進出人員的體貌特征；b）存放場所（部位）應設置入侵報警裝置和視頻監控裝置，監視及回放圖像應能清晰顯示人員的活動狀況；c）保衛值班室應配備通訊工具并保持24h暢通、安裝緊急報警裝置，出現緊急情況時能人工觸發報警；d）應設置監控中心，可設在保衛值班室內，監控中心應配備通訊工具，安裝緊急報警裝置和監控中心設備，出現緊急情況時能人工觸發報警，監視及回放圖像能清楚辨別人員的體貌特征。本項目庫房出入口擬設置入侵報警裝置和視頻監控裝置，監視及回放圖像符合相關要求；擬設置監控中心，設在值班室內，監控中心已配備通訊工具。視頻監控系統5.4.1.3視頻圖像應實時記錄，記錄保存時間應不少于30天；5.4.1.5視頻監控系統應設置備用電源，斷電時應保證對視頻監控設備供電不少于1h；本項目視頻圖像擬實時記錄，記錄保存時間應不少于30天；視頻監控系統擬設置備用電源，斷電時應保證對視頻監控設備供電不入侵報警系統5.4.2.2入侵報警系統布防、撤防、報警、故障等信息的保存時間應不小于30天；5.4.2.3緊急報警裝置應設置獨立防區，應有防誤觸發措施且24h處于設防狀態。本項目入侵報警系統布防、撤防、報警、故障等信息的保存時間擬不小于30天；緊急報警裝置擬設置獨立防區，擬有防誤觸發措施且24h處于設防狀態。制系統5.4.3.3不同的出入口應設置不同的出入權限，應采用雙人雙鎖的管理模式。5.4.3.5出入口控制系統應設置備用電源，斷電時應保證對出入口控制設備供電不少于18h。本項目放射性藥品庫房出入口擬設置不同的出入權限，擬采用雙人雙鎖的管理模式。出入口控制系統擬設置備用電源，斷電時應保證對出入口控制設備供電不少管理要求6.3值守人員應每天使用、檢查技術防范系統。技術防范系統出現故障后，應在18h內恢復功能，維修期間應啟動應急預案，存放場所（部位）所屬單位應在24h內報所屬行業主管部門；超過48h不能恢復功能的，應報告所在地公安機關。值守人員擬每天使用、檢查技術防范系統。要求》（HJ1188-2021）、《核醫學放射防護要求》（GBZ120-2020）和《職業性外照射本項目施工期較短，且施工過程主要在倉庫內。施工期2）合理布局施工現場，避免在同一地點安排大量高噪聲設備，以避免3）降低設備聲級，選用低噪聲設備和工藝，施工期廢水主要為施工廢水和施工人員的生活污水。施工廢水上清水重復利用，淤泥集中堆放后期用作回填土，施工人員生活污水排入單位污水管道，不直接外排環境，對水本項目固體廢物主要為施工期間人員日常生活產生的生活垃圾和施工垃圾，生活垃圾統一放置單位垃圾存放點，由環衛部門定期清運。對棄渣處置必須堅持“先擋后棄”。其次將建筑垃圾分類，盡量回收其中尚可利用的部分建筑材料，對沒有利用價值的廢棄物運送本項目在建設施工期各種施工將產生地面揚塵，另外機械和運輸車輛作業時排放廢氣和揚塵，但這些方面的影響僅局限在倉庫內，且產生量小，本項目工程量小，且均在建筑物內施工，對外環境及保護目標的影響較小；項目施工擋，計算時不再考慮。β粒子穿過周圍物質時產生軔致輻射，軔致輻射遠小于γ射線所致的輻射影響，后文進行功能房間屏蔽能力核算時，不考本次放射性藥品庫房搜周墻體、室頂屏蔽計算把貨包當作一個整體的放射源（點源）根據上述公式，已知屏蔽體厚度和放射性貨包外表面輻射劑量率最大值，則關注點外劑量率H的核算由式11-1轉換為：）；H—屏蔽墻外30cm關注點劑量率控制值，單H0—靶點外r0處的劑量率，單位為微希沃特每小時(μSv/h）；67Ga等放射性核素，對于不同核素的輻射屏蔽計算，主要考應的衰減因子或什值層。90Y、89Sr、177Lu、14C、32P、67Ga的γ射線絕對強度小，主要為β放射性藥品儲源柜位于庫房的東側，四周墻體采用屏蔽體相同，保守估計，北墻外屏表11-1放射性藥品庫房屏蔽體屏蔽效能核算結果一覽表場所名稱屏蔽體關注點距核素考慮貨包個數貨包表面劑量率合計μSv/h防護設計厚度屏蔽體外劑量率μSv