第頁(yè)藥理學(xué)練習(xí)測(cè)試卷1.關(guān)于易化擴(kuò)散特點(diǎn)的敘述,正確的是A、是脂溶性小分子物質(zhì)或離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式B、物質(zhì)作順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)C、消耗能量D、無(wú)需載體E、是水溶性分子的轉(zhuǎn)運(yùn)主要方式【正確答案】：B解析：

難易度：易2.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱(chēng)為A、吸收B、分布C、生物轉(zhuǎn)化D、排泄E、滲透【正確答案】：A解析：

難易度：易3.下列給藥途徑中,一般說(shuō)來(lái),吸收程度最低的是A、吸入B、肌內(nèi)注射C、口服D、皮下注射E、舌下含服【正確答案】：C解析：

難易度：易4.麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低，稱(chēng)為A、習(xí)慣性B、快速耐受性C、精神依賴(lài)性D、抗藥性E、軀體依賴(lài)性【正確答案】：B解析：

難易度：易5.肝藥酶的特點(diǎn)A、專(zhuān)一性高，活性高，個(gè)體差異小B、專(zhuān)一性高，活性高，個(gè)體差異大C、專(zhuān)一性高，活性有限，個(gè)體差異大D、專(zhuān)一性低，活性有限，個(gè)體差異小E、專(zhuān)一性低，活性有限，個(gè)體差異大【正確答案】：E解析：

難易度：易6.藥物通過(guò)血液進(jìn)入組織器官的過(guò)程稱(chēng)為A、吸收B、分布C、貯存D、再分布E、排泄【正確答案】：B解析：

難易度：易7.有關(guān)變態(tài)反應(yīng)的不正確敘述是A、與藥物原有作用無(wú)關(guān)B、與劑量有關(guān)C、反應(yīng)嚴(yán)重程度差異大D、與劑量無(wú)關(guān)E、再用藥時(shí)可再次發(fā)生【正確答案】：B解析：

難易度：易8.產(chǎn)生副反應(yīng)的劑量屬于A、極量B、中毒量C、治療量D、最小中毒量E、半數(shù)中毒量【正確答案】：C解析：

難易度：易9.藥物相互之間的拮抗作用可用于A、使藥物原有作用減弱B、減少藥物的不良反應(yīng)C、解決個(gè)體差異問(wèn)題D、增加其中一藥的療效E、使藥物作用抵消【正確答案】：B解析：

難易度：易10.靜脈恒速滴注按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí)，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于A、靜滴速度B、溶液濃度C、藥物半衰期D、藥物體內(nèi)分布E、血漿蛋白結(jié)合率【正確答案】：C解析：

難易度：易11.臨床最常用的給藥途徑是A、靜脈注射B、霧化吸入C、口服給藥D、肌肉注射E、動(dòng)脈給藥【正確答案】：C解析：

難易度：易12.T1/2的長(zhǎng)短取決于A、藥物的吸收速度B、藥物的轉(zhuǎn)化速度C、藥物的消除速度D、血漿蛋白結(jié)合率E、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度【正確答案】：C解析：

難易度：易13.機(jī)體對(duì)藥物的敏感性低,必須加大劑量才呈現(xiàn)應(yīng)有的效應(yīng)稱(chēng)A、耐藥性B、依賴(lài)性C、耐受性D、習(xí)慣性E、過(guò)敏性【正確答案】：C解析：

難易度：易14.影響肝藥酶活性的因素不包括A、遺傳B、年齡C、籍貫D、機(jī)體狀態(tài)E、疾病【正確答案】：C解析：

難易度：易15.藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指A、吸收與代謝平衡B、單位時(shí)間內(nèi)消除恒定的藥量C、單位時(shí)間消除恒定的比例D、藥物完全消除到零E、藥物全部從血液轉(zhuǎn)移到組織【正確答案】：B解析：

難易度：易16.某催眠藥的t1/2為1小時(shí)，給予100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過(guò)來(lái)，該病A、2hB、3hC、4hD、5hE、0.5h【正確答案】：B解析：

難易度：易17.體液的pH值影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是因?yàn)樗淖兞怂幬锏腁、解離度B、穩(wěn)定性C、脂溶性D、溶解度E、結(jié)合率【正確答案】：A解析：

難易度：易18.在堿性尿液中弱酸性藥物A、解離少，再吸收多，排泄慢B、解離多，再吸收少，排泄快C、解離少，再吸收少，排泄快D、解離多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不變【正確答案】：B解析：

難易度：易19.反映藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量的是A、藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積B、清除率C、消除半衰期D、藥峰濃度E、表觀(guān)分布容積【正確答案】：A解析：

難易度：易20.患者長(zhǎng)時(shí)間服用嗎啡之后，停藥后出現(xiàn)惡心、嘔吐、煩躁不安，在精神上有連續(xù)用藥的欲望，并有強(qiáng)迫性連續(xù)用藥的行為，這屬于藥物的A、后遺效應(yīng)B、停藥反應(yīng)C、依賴(lài)性D、毒性反應(yīng)E、繼發(fā)反應(yīng)【正確答案】：C解析：

難易度：易21.治療指數(shù)A、比值越大藥物一定越安全B、ED50/LD50C、ED50/TD50D、比值越大，藥物毒性越大E、LD50/ED50【正確答案】：E解析：

難易度：易22.藥物的治療指數(shù)是A、LD50/ED50B、ED50/LD50C、ED95/LD5D、LD95/ED50E、TD50/LD50【正確答案】：A解析：

難易度：易23.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究A、藥物在機(jī)體影響下的變化及其規(guī)律B、藥物如何影響機(jī)體C、藥物在體內(nèi)外發(fā)生動(dòng)力學(xué)變化的原因和規(guī)律D、合理用藥的治療方案E、藥物對(duì)機(jī)體的作用【正確答案】：A解析：

難易度：易24.普萘洛爾口服，經(jīng)過(guò)肝以后，只有30%的藥物達(dá)到體循環(huán)，以致血濃度較低，這表明該藥(單選題)A、藥物活性低B、藥物效價(jià)強(qiáng)度低C、生物利用度低D、化療指數(shù)低E、藥物排泄快【正確答案】：C解析：

難易度：易25.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是A、在殺菌作用上有協(xié)同作用B、二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道C、對(duì)細(xì)菌代謝雙重阻斷作用D、延緩耐藥性產(chǎn)生E、減少抗菌作用的不良反應(yīng)【正確答案】：B解析：

難易度：易26.經(jīng)肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物與藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)A、減弱B、增強(qiáng)C、無(wú)變化D、消失E、無(wú)影響【正確答案】：B解析：

難易度：易27.對(duì)碘劑的親和力大的器官是A、甲狀腺B、腎上腺C、性腺D、胰腺E、唾液腺【正確答案】：A解析：

難易度：易28.藥理學(xué)是什么A、連接藥學(xué)與護(hù)理學(xué)的橋梁學(xué)科B、藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)C、研究藥物與機(jī)體（包括病原體）間相互作用的規(guī)律及其機(jī)制的學(xué)科。D、藥物理論學(xué)科E、研究藥物的學(xué)科【正確答案】：C解析：

難易度：易29.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥一次給藥后藥物基本消除需幾個(gè)半衰期A、5個(gè)B、4個(gè)C、3個(gè)D、7個(gè)E、9個(gè)【正確答案】：A解析：

難易度：易30.藥酶誘導(dǎo)劑對(duì)藥物的影響是A、使藥物的代謝加快B、代謝減慢C、血藥濃度升高D、藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)E、首過(guò)消除明顯【正確答案】：A解析：

難易度：易31.為防止直立性低血壓，建議將α受體阻斷藥的服藥時(shí)間規(guī)定為A、晨起服用B、睡前服C、飯后服D、飯前服E、隨時(shí)服【正確答案】：B解析：

難易度：易32.不影響藥物分布的因素是A、肝腸循環(huán)；B、血漿蛋白結(jié)合率C、器官血流量D、體液pHE、特殊生理屏障【正確答案】：A解析：

難易度：易33.作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)A、毒性較大B、副作用較多C、過(guò)敏反應(yīng)較劇D、出現(xiàn)特異質(zhì)反應(yīng)E、容易成癮【正確答案】：B解析：

難易度：易34.影響生物利用度較大的因素是A、給藥次數(shù)B、給藥時(shí)間C、給藥劑量D、給藥途徑E、給藥間隔【正確答案】：D解析：

難易度：易35.下列藥物中能抑制肝藥酶的是A、苯巴比妥B、苯妥英鈉C、異煙肼D、利福平E、灰黃霉素【正確答案】：C解析：

難易度：易36.作用選擇性低的藥物,在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)A、毒性較大B、副作用較多C、過(guò)敏反應(yīng)較劇D、出現(xiàn)特異質(zhì)反應(yīng)E、容易成癮【正確答案】：B解析：

難易度：易37.激動(dòng)藥的含義是藥物A、與受體有較強(qiáng)的親和力，無(wú)內(nèi)在活性B、與受體有較強(qiáng)的親和力，且有較強(qiáng)內(nèi)在活性C、與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性較弱D、與受體有較弱的親和力，但無(wú)內(nèi)在活性E、與受體無(wú)親和力有內(nèi)在活性【正確答案】：B解析：

難易度：易38.靜注碳酸氫鈉使弱酸性藥A、從細(xì)胞外向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移B、細(xì)胞外大于細(xì)胞內(nèi)C、細(xì)胞內(nèi)大于細(xì)胞外D、在細(xì)胞內(nèi)外量無(wú)改變E、中和【正確答案】：B解析：

難易度：易39.能透過(guò)血腦屏障的藥物有A、分子量高B、水溶性高C、解離型多D、脂溶性高E、血漿蛋白結(jié)合率高【正確答案】：D解析：

難易度：易40.藥物T1/2主要取決于其A、劑量B、清除率C、消除速度D、生物利用度E、吸收速度【正確答案】：C解析：

難易度：易41.藥物產(chǎn)生副作用的劑量是A、最小有效量B、極量C、中毒量D、治療量E、致死量【正確答案】：D解析：

難易度：易42.藥物在血漿與血漿蛋白結(jié)合后,下列哪項(xiàng)正確A、藥物作用增強(qiáng)B、暫時(shí)失去藥理活性C、藥物代謝D、藥物排泄加快E、藥物作用減弱【正確答案】：B解析：

難易度：易43.腎功能不全時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的主要是A、所有的藥物B、主要從腎排泄的藥物C、主要在肝代謝的藥物D、自胃腸吸收的藥物E、分布到特定器官的藥物【正確答案】：B解析：

難易度：易44.不影響藥物吸收的因素為A、藥物的給藥途徑B、藥物的理化特性C、藥物的劑型D、藥物的首關(guān)消除E、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率【正確答案】：E解析：

難易度：易45.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥重復(fù)恒量給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度需幾個(gè)半衰期A、2個(gè)B、3個(gè)C、4個(gè)D、5個(gè)E、7個(gè)【正確答案】：D解析：

難易度：易46.長(zhǎng)期使用受體激動(dòng)藥產(chǎn)生耐受性是由于A、受體數(shù)目增加B、受體增敏C、受體脫敏D、受體親和力增強(qiáng)E、受體內(nèi)在活性增強(qiáng)【正確答案】：C解析：

難易度：易47.休克患者最適宜的給藥途徑是A、皮下注射B、舌下給藥C、靜脈給藥D、肌內(nèi)注射E、口服【正確答案】：C解析：

難易度：易48.吸收最快的給藥途徑A、口服B、肌注C、直腸給藥D、吸入E、舌下含服【正確答案】：D解析：

難易度：易49.下列關(guān)于藥物生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、藥物的生物轉(zhuǎn)化皆在肝臟進(jìn)行B、藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P450酶系C、肝藥酶的作用專(zhuān)一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、有些藥能誘導(dǎo)肝藥酶活性【正確答案】：A解析：

難易度：易50.藥物是什么A、用于預(yù)防、治療、診斷疾病以及計(jì)劃生育的化學(xué)物質(zhì)B、有助于改善機(jī)體生理功能和細(xì)胞代謝活動(dòng)的活性物質(zhì)C、適量治療過(guò)量中毒死亡的化學(xué)物質(zhì)D、經(jīng)過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批，允許上市生產(chǎn)、銷(xiāo)售的化學(xué)物質(zhì)E、提高機(jī)體免疫力的化學(xué)物質(zhì)【正確答案】：A解析：

難易度：易51.弱酸性藥在酸性環(huán)境中A、解離度增強(qiáng)B、脂溶性增強(qiáng)C、極性增大D、不易通過(guò)生物膜E、不易吸收【正確答案】：B解析：

難易度：易52.藥物副作用A、一般都很?chē)?yán)重B、發(fā)生在大劑量情況下C、是可以避免的D、發(fā)生在治療劑量下E、產(chǎn)生原因與藥物作用的選擇性高有關(guān)【正確答案】：D解析：

難易度：易53.藥物的代謝又可稱(chēng)為A、藥物的吸收B、藥物的分布C、藥物的消除D、藥物的排泄E、藥物的生物轉(zhuǎn)化【正確答案】：E解析：

難易度：易54.長(zhǎng)期應(yīng)用抗生素，細(xì)菌可產(chǎn)生A、藥物慢代謝型B、耐受性C、耐藥性D、快速耐受性E、依賴(lài)性【正確答案】：C解析：

難易度：易55.有關(guān)藥物副作用的敘述，不正確的是A、為治療劑量時(shí)所產(chǎn)生的藥物反應(yīng)B、為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)C、為不太嚴(yán)重的藥物反應(yīng)D、為藥物作用選擇性低時(shí)所產(chǎn)生的反應(yīng)E、為一種難以避免的藥物反應(yīng)【正確答案】：B解析：

難易度：易56.易通過(guò)血腦屏障的藥的特點(diǎn)為A、脂溶性高B、血漿蛋白結(jié)合率高C、分子量大D、極性大E、穿透力強(qiáng)【正確答案】：A解析：

難易度：易57.從藥物本身來(lái)說(shuō)，影響藥物吸收的主要因素是A、藥品包裝B、給藥途徑C、來(lái)源D、價(jià)格E、生產(chǎn)廠(chǎng)家【正確答案】：B解析：

難易度：易58.受體阻斷藥的特點(diǎn)是A、有親和力，有內(nèi)在活性B、有親和力，無(wú)內(nèi)在活性C、無(wú)親和力，有內(nèi)在活性D、無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性E、只有內(nèi)在活性【正確答案】：B解析：

難易度：易59.肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用稱(chēng)為A、毒性反應(yīng)B、副反應(yīng)C、療效D、變態(tài)反應(yīng)E、應(yīng)激反應(yīng)【正確答案】：B解析：

難易度：易60.以近似血漿T1/2時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，可將首次劑量A、增加半倍B、增加一倍C、增加二倍D、縮短給藥間隔E、連續(xù)恒速靜脈滴注【正確答案】：B解析：

難易度：易61.不屬于影響吸收的因素為A、胃腸排空速度B、藥物劑型C、藥物給藥途徑D、局部環(huán)境pHE、血漿蛋白結(jié)合率【正確答案】：E解析：

難易度：易62.關(guān)于藥物分布的描述中，錯(cuò)誤的是A、分布是藥物從血液向組織、組織間液和細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程B、分布多屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、分布達(dá)平衡時(shí)，組織和血漿中藥物濃度相等D、分布與體液pH值和藥物理化性質(zhì)有關(guān)E、分布與組織血流量有關(guān)【正確答案】：C解析：

難易度：易63.磺胺類(lèi)藥物在極個(gè)別患者身上產(chǎn)生的溶血性貧血屬于A、變態(tài)反應(yīng)B、特異質(zhì)反應(yīng)C、停藥反應(yīng)D、后遺效應(yīng)E、快速耐受性【正確答案】：B解析：

難易度：易64.受體激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A、對(duì)受體無(wú)親和力也無(wú)內(nèi)在活性B、對(duì)受體有親和力也有較強(qiáng)的內(nèi)在活性C、對(duì)受體有親和力但無(wú)內(nèi)在活性D、對(duì)受體無(wú)親和力但有內(nèi)在活性E、對(duì)受體無(wú)親和力但有較弱的內(nèi)在活性【正確答案】：B解析：

難易度：易65.解救苯巴比妥重度中毒昏迷患者時(shí)為加速毒物排泄應(yīng)首選A、靜脈注射維生素C以酸化尿液B、口服維生素C以酸化尿液C、靜滴5％碳酸氫鈉以堿化尿液D、靜滴10％葡萄糖注射劑以促毒物排泄E、口服碳酸氫鈉以中和藥物【正確答案】：C解析：

難易度：易66.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系是A、單胺氧化酶B、細(xì)胞色素P450酶系C、輔酶ⅡD、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E、水解酶【正確答案】：B解析：

難易度：易67.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,其半衰期為4h,每隔一個(gè)半衰期定量給藥,達(dá)到Css需要A、10h左右B、20h左右C、30h左右D、40h左右E、50h左右【正確答案】：B解析：

難易度：易68.長(zhǎng)期使用受體阻斷藥時(shí)，突然停藥產(chǎn)生停藥反應(yīng)可能是由于A、受體數(shù)目減少B、受體增敏C、受體脫敏D、受體親和力下降E、受體內(nèi)在活性減弱【正確答案】：B解析：

難易度：易69.起效最快的給藥途徑是A、吸入B、肌注C、靜注D、直腸給藥E、口服【正確答案】：C解析：

難易度：易70.藥物首關(guān)消除發(fā)生于A、舌下給藥后B、吸入后C、口服給藥后D、靜脈給藥后E、直腸給藥后【正確答案】：C解析：

難易度：易71.大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的形式是A、濾過(guò)B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散C、易化擴(kuò)散D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲【正確答案】：B解析：

難易度：易72.機(jī)體對(duì)藥物的敏感性低，必須加大劑量才呈現(xiàn)應(yīng)有的效應(yīng)稱(chēng)A、耐藥性B、依賴(lài)性C、耐受性D、習(xí)慣性E、過(guò)敏性【正確答案】：C解析：

難易度：易73.藥物在體內(nèi)超出消除能力時(shí)，其消除方式應(yīng)是A、經(jīng)腎消除B、一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除C、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除D、經(jīng)腸道消除E、經(jīng)膽汁消除【正確答案】：C解析：

難易度：易74.機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生了依賴(lài)性，一旦停藥產(chǎn)生戒斷癥狀稱(chēng)為A、習(xí)慣性B、耐受性C、過(guò)敏性D、成癮性E、耐藥性【正確答案】：D解析：

難易度：易75.某藥的T1/2為9h,一次給藥后,藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為A、1B、左右C、2d左右D、3d左右E、4d左右F、5d左右【正確答案】：B解析：

難易度：易76.不屬于影響藥物分布的因素為A、組織親和力B、器官血流量C、體內(nèi)屏障D、給藥途徑E、體液的pH值【正確答案】：D解析：

難易度：易77.口服給藥時(shí)，吸收速度最快的劑型是A、膠囊劑B、片劑C、分散片D、溶液劑E、丸劑【正確答案】：D解析：

難易度：易78.肝藥酶誘導(dǎo)劑能使A、藥酶生成增多，活性減弱B、藥酶生成增多，活性增強(qiáng)C、藥酶生成增多，活性不變D、藥酶生成減少，活性減弱E、藥酶生成減少，活性增強(qiáng)【正確答案】：B解析：

難易度：易79.某藥按恒比消除，上午9時(shí)血藥濃度為100mg/L，晚上6時(shí)血藥濃度為12.5mg/L，這種藥物的t1A、2hB、4hC、3hD、5hE、9h【正確答案】：C解析：

難易度：易80.無(wú)吸收過(guò)程的給藥途徑是A、靜脈給藥B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、肌內(nèi)注射E、吸入給藥【正確答案】：A解析：

難易度：易81.硝酸甘油為避免首關(guān)消除，一般采取A、舌下給藥B、皮膚給藥C、靜脈注射D、口服E、肌肉注射【正確答案】：A解析：

難易度：易82.下列哪項(xiàng)不影響藥物的作用A、星座B、年齡C、性別D、家族基因E、劑型【正確答案】：A解析：

難易度：易83.在胃中易吸收的藥物是A、弱堿性藥物B、弱酸性藥物C、中性藥物D、解離型藥物E、不溶性藥物【正確答案】：B解析：

難易度：易84.下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是A、阿司匹林B、苯妥英鈉C、異煙肼D、西咪替丁E、氯霉素【正確答案】：B解析：

難易度：易85.下列關(guān)于受體拮抗藥的描述中，錯(cuò)誤的是A、有親和力，無(wú)內(nèi)在活性B、無(wú)激動(dòng)受體的作用C、效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)D、能拮抗激動(dòng)藥過(guò)量的毒性反應(yīng)E、可與受體結(jié)合，而阻斷激動(dòng)藥與受體的結(jié)合【正確答案】：C解析：

難易度：易86.藥物在體內(nèi)主要經(jīng)哪個(gè)器官代謝A、腸黏膜B、血液C、腎臟D、肝臟E、肌肉【正確答案】：D解析：

難易度：易87.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物特點(diǎn)為A、藥物的半衰期與劑量有關(guān)B、為絕大多數(shù)藥物的消除方式C、單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量不變D、單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞增E、體內(nèi)藥物經(jīng)2-3個(gè)t1/2后可基本清除干凈【正確答案】：B解析：

難易度：易88.毒性反應(yīng)是在下述哪種劑量下產(chǎn)生的不良反應(yīng)A、劑量過(guò)大B、治療量C、無(wú)效量D、最小有效量E、常用量【正確答案】：A解析：

難易度：易89.受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)A、對(duì)受體無(wú)親和力但有內(nèi)在活性B、對(duì)受體有親和力和較弱的內(nèi)在活性C、對(duì)受體無(wú)親和力也無(wú)內(nèi)在活性D、對(duì)受體有親和力但無(wú)內(nèi)在活性E、對(duì)受體無(wú)親和力但有較強(qiáng)的內(nèi)在活性【正確答案】：B解析：

難易度：易90.酸化尿液,可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)A、解離增多、再吸收增多、排出減少B、解離減少、再吸收增多、排出減少C、解離減少、再吸收減少、排出增多D、解離增多、再吸收減少、排出增多E、解離增多、再吸收減少、排出減少【正確答案】：D解析：

難易度：易91.下述哪種情況藥物經(jīng)腎排泄量增加A、弱酸性藥在酸性尿中B、弱酸性藥在堿性尿中C、弱堿藥在堿性尿中D、弱堿藥在中性尿中E、弱酸性藥在中性尿中【正確答案】：B解析：

難易度：易92.藥物的半數(shù)致死量是指A、藥物中毒量的一半B、藥物致死量的一半C、殺死半數(shù)病原微生物的劑量D、引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量E、殺死體內(nèi)半數(shù)寄生蟲(chóng)的劑量【正確答案】：D解析：

難易度：易93.藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的A、起效快慢B、代謝快慢C、分布D、維持時(shí)間E、吸收快慢【正確答案】：D解析：

難易度：易94.有關(guān)受體的錯(cuò)誤描述是A、是一種特殊的大分子蛋白質(zhì)B、有飽和性C、有特異性D、只能與藥物結(jié)合E、與藥物結(jié)合是可逆的【正確答案】：D解析：

難易度：易95.用藥的間隔時(shí)間主要取決于A、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率B、藥物的吸收速度C、藥物的排泄速度D、藥物的消除速度E、藥物的分布速度【正確答案】：D解析：

難易度：易96.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A、藥物所用劑量過(guò)大B、患者的肝腎功能不良C、藥理效應(yīng)的選擇性低D、血藥濃度過(guò)高E、患者產(chǎn)生特異質(zhì)反應(yīng)【正確答案】：C解析：

難易度：易97.不屬于藥物的排泄途徑是A、汗腺B、乳汁C、腎臟D、膽道E、胃酸【正確答案】：E解析：

難易度：易98.生物利用度是指A、藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度B、藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的速度C、藥物分布到靶器官的量D、口服藥物被機(jī)體吸收利用的程度E、藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度【正確答案】：E解析：

難易度：易99.對(duì)肝藥酶的描述錯(cuò)誤的是A、為大多數(shù)藥物代謝酶B、為非特異性藥物代謝酶C、為混合功能酶系統(tǒng)D、酶的活性不受其它藥物的影響E、主要由細(xì)胞色素P450組成【正確答案】：D解析：

難易度：易100.同一類(lèi)藥物不具有A、劑型相似B、劑量相同C、結(jié)構(gòu)相似D、療效相似E、不良反應(yīng)相似【正確答案】：B解析：

難易度：易1.藥物血漿半衰期(t1/2)有何臨床意義？()A、t1/2是決定給藥間隔時(shí)間的依據(jù)B、t1/2是連續(xù)多次給藥到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的主要參數(shù)C、T1/2是停藥后血藥濃度基本消除的主要參數(shù)D、t1/2是決定消除方式的主要參數(shù)E、肝、腎功能減退時(shí)，T1/2也隨著改變，應(yīng)加以調(diào)整【正確答案】：ABCDE解析：

難易度：易2.藥物與血漿蛋白結(jié)合的臨床意義()A、結(jié)合型和游離型藥物始終處于動(dòng)態(tài)平衡的狀態(tài)B、妨礙藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，影響藥物的分布、代謝轉(zhuǎn)化和排泄C、結(jié)合能力強(qiáng)的藥物可將另一種與