山東藥事法規(guī)試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.以下哪些屬于《藥品管理法》中規(guī)定的藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件？

A.質(zhì)量手冊

B.生產(chǎn)工藝規(guī)程

C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)記錄

2.《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，應(yīng)當(dāng)實(shí)施哪些質(zhì)量管理活動？

A.原料采購管理

B.生產(chǎn)過程控制

C.產(chǎn)品檢驗(yàn)

D.市場營銷管理

3.以下哪些屬于《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理職責(zé)？

A.原料采購質(zhì)量把關(guān)

B.藥品儲存條件維護(hù)

C.藥品銷售記錄

D.藥品售后服務(wù)

4.《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對哪些人員進(jìn)行培訓(xùn)？

A.質(zhì)量管理人員

B.藥品銷售人員

C.藥品儲存人員

D.藥品配送人員

5.以下哪些屬于《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和評價(jià)管理辦法》中規(guī)定的藥品不良反應(yīng)報(bào)告主體？

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品經(jīng)營企業(yè)

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.藥品使用人員

6.《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立哪些檔案？

A.藥品生產(chǎn)記錄

B.藥品檢驗(yàn)記錄

C.藥品銷售記錄

D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告

7.以下哪些屬于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中規(guī)定的藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施？

A.原料庫

B.藥品倉庫

C.生產(chǎn)車間

D.質(zhì)量控制室

8.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對哪些人員進(jìn)行藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)？

A.質(zhì)量管理人員

B.藥品銷售人員

C.藥品儲存人員

D.藥品配送人員

9.以下哪些屬于《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和評價(jià)管理辦法》中規(guī)定的藥品不良反應(yīng)報(bào)告時(shí)限？

A.1小時(shí)內(nèi)

B.24小時(shí)內(nèi)

C.3日內(nèi)

D.5日內(nèi)

10.《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，應(yīng)當(dāng)對哪些環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制？

A.原料采購

B.生產(chǎn)過程

C.產(chǎn)品檢驗(yàn)

D.市場營銷

11.以下哪些屬于《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理職責(zé)？

A.質(zhì)量管理人員

B.藥品銷售人員

C.藥品儲存人員

D.藥品配送人員

12.《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對哪些人員進(jìn)行培訓(xùn)？

A.質(zhì)量管理人員

B.藥品銷售人員

C.藥品儲存人員

D.藥品配送人員

13.以下哪些屬于《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和評價(jià)管理辦法》中規(guī)定的藥品不良反應(yīng)報(bào)告主體？

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品經(jīng)營企業(yè)

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.藥品使用人員

14.《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立哪些檔案？

A.藥品生產(chǎn)記錄

B.藥品檢驗(yàn)記錄

C.藥品銷售記錄

D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告

15.以下哪些屬于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中規(guī)定的藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施？

A.原料庫

B.藥品倉庫

C.生產(chǎn)車間

D.質(zhì)量控制室

16.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對哪些人員進(jìn)行藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)？

A.質(zhì)量管理人員

B.藥品銷售人員

C.藥品儲存人員

D.藥品配送人員

17.以下哪些屬于《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和評價(jià)管理辦法》中規(guī)定的藥品不良反應(yīng)報(bào)告時(shí)限？

A.1小時(shí)內(nèi)

B.24小時(shí)內(nèi)

C.3日內(nèi)

D.5日內(nèi)

18.《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，應(yīng)當(dāng)對哪些環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制？

A.原料采購

B.生產(chǎn)過程

C.產(chǎn)品檢驗(yàn)

D.市場營銷

19.以下哪些屬于《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理職責(zé)？

A.質(zhì)量管理人員

B.藥品銷售人員

C.藥品儲存人員

D.藥品配送人員

20.《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對哪些人員進(jìn)行培訓(xùn)？

A.質(zhì)量管理人員

B.藥品銷售人員

C.藥品儲存人員

D.藥品配送人員

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件必須經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理局的審核批準(zhǔn)。（）

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，可以對不合格的藥品進(jìn)行返工后重新檢驗(yàn)合格。（）

3.藥品經(jīng)營企業(yè)可以自行決定對藥品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)。（）

4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和評價(jià)管理辦法要求所有藥品使用者都必須報(bào)告不良反應(yīng)。（）

5.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以對已上市藥品進(jìn)行變更，但無需通知相關(guān)部門。（）

6.藥品經(jīng)營企業(yè)必須對其銷售的所有藥品進(jìn)行追溯管理。（）

7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即停止使用該藥品并報(bào)告。（）

8.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施必須符合國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，且定期進(jìn)行維護(hù)和檢查。（）

9.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理職責(zé)僅限于確保藥品的質(zhì)量和數(shù)量。（）

10.藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄患者的個(gè)人信息，包括姓名、年齡、性別等。（）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述《藥品管理法》對藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系的要求。

2.說明《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中關(guān)于藥品儲存條件的規(guī)定。

3.解釋《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和評價(jià)管理辦法》中“藥品不良反應(yīng)報(bào)告主體”的含義。

4.列舉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中規(guī)定的藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備的基本生產(chǎn)設(shè)施。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述在藥品流通環(huán)節(jié)中，如何確保藥品的質(zhì)量安全，并分析可能存在的風(fēng)險(xiǎn)及應(yīng)對措施。

2.討論藥品不良反應(yīng)監(jiān)測在藥品安全監(jiān)管中的重要性，并結(jié)合實(shí)際案例說明其作用。

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.ABCD

解析思路：根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括質(zhì)量手冊、生產(chǎn)工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)記錄。

2.ABC

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理活動應(yīng)包括原料采購管理、生產(chǎn)過程控制和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)。

3.ABCD

解析思路：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理職責(zé)涵蓋質(zhì)量管理人員、藥品銷售人員、藥品儲存人員和藥品配送人員。

4.ABCD

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對質(zhì)量管理人員、藥品銷售人員、藥品儲存人員和藥品配送人員進(jìn)行培訓(xùn)。

5.ABCD

解析思路：《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和評價(jià)管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品使用人員均為藥品不良反應(yīng)報(bào)告主體。

6.ABCD

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立藥品生產(chǎn)記錄、藥品檢驗(yàn)記錄、藥品銷售記錄和藥品不良反應(yīng)報(bào)告檔案。

7.ABCD

解析思路：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施應(yīng)包括原料庫、藥品倉庫、生產(chǎn)車間和質(zhì)量控制室。

8.ABCD

解析思路：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對質(zhì)量管理人員、藥品銷售人員、藥品儲存人員和藥品配送人員進(jìn)行藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)。

9.BCD

解析思路：《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和評價(jià)管理辦法》規(guī)定，藥品不良反應(yīng)報(bào)告時(shí)限為24小時(shí)內(nèi)、3日內(nèi)或5日內(nèi)，具體取決于不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度。

10.ABC

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，應(yīng)對原料采購、生產(chǎn)過程和產(chǎn)品檢驗(yàn)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制。

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.×

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，不得對不合格的藥品進(jìn)行返工。

2.×

解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)不得自行決定對藥品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，需按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3.×

解析思路：《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和評價(jià)管理辦法》規(guī)定，藥品不良反應(yīng)報(bào)告主體為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品使用人員。

4.×

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)對已上市藥品進(jìn)行變更時(shí)，需通知相關(guān)部門并按照規(guī)定程序進(jìn)行審批。

5.×

解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)必須對其銷售的所有藥品進(jìn)行追溯管理，確保藥品來源和去向的透明。

6.√

解析思路：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即停止使用該藥品并報(bào)告。

7.√

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施必須符合國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，并定期進(jìn)行維護(hù)和檢查。

8.×

解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理職責(zé)不僅限于確保藥品的質(zhì)量和數(shù)量，還包括質(zhì)量管理體系的建立和實(shí)施。

9.√

解析思路：《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和評價(jià)管理辦法》要求藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄患者的個(gè)人信息。

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.解析思路：根據(jù)《藥品管理法》的要求，藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)包括制定質(zhì)量方針、目標(biāo)和程序，實(shí)施質(zhì)量審核、內(nèi)部審核和持續(xù)改進(jìn)。

2.解析思路：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品儲存條件應(yīng)包括適宜的溫度、濕度、光照和通風(fēng)，以及防止污染和混淆的措施。

3.解析思路：“藥品不良反應(yīng)報(bào)告主體”指對藥品不良反應(yīng)負(fù)有報(bào)告義務(wù)的單位和個(gè)人，包括藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品使用人員。

4.解析思路：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定的基本生產(chǎn)設(shè)施包括原料庫、藥品倉庫、生產(chǎn)車間和質(zhì)量控制室，以確保藥品生產(chǎn)的質(zhì)量和安全。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.解析思路：確保藥品流通環(huán)節(jié)中的