2025年執業藥師藥學專業知識試卷：藥學專業教育與培訓試題考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、藥理學（藥學專業教育與培訓）要求：考察學生對藥理學基礎知識的掌握，包括藥物的藥效學、藥動學、毒理學等方面。1.選擇題（1）以下哪種藥物屬于抗膽堿能藥物？A.阿托品B.氫氯噻嗪C.帕羅西汀D.阿奇霉素（2）下列關于藥物的生物利用度的描述，正確的是？A.生物利用度是指藥物從給藥部位吸收進入血液循環的百分比B.生物利用度與藥物在體內的分布無關C.生物利用度不受藥物劑型影響D.生物利用度與藥物的吸收速度無關（3）以下哪種藥物屬于非甾體抗炎藥？A.布洛芬B.地塞米松C.依那普利D.格列本脲（4）下列關于藥物的半衰期的描述，正確的是？A.半衰期是指藥物在體內的濃度下降到初始濃度一半所需的時間B.半衰期與藥物的代謝速率無關C.半衰期不受藥物劑量影響D.半衰期與藥物的吸收速度無關（5）以下哪種藥物屬于抗高血壓藥？A.依那普利B.氫氯噻嗪C.阿托品D.帕羅西?。?）下列關于藥物的毒性的描述，正確的是？A.毒性是指藥物對人體產生的不良反應B.毒性僅與藥物的劑量有關C.毒性不受藥物給藥途徑影響D.毒性僅與藥物的代謝速率有關（7）以下哪種藥物屬于抗生素？A.布洛芬B.地塞米松C.依那普利D.阿奇霉素（8）下列關于藥物的藥效學的描述，正確的是？A.藥效學是指藥物與生物體內分子或細胞相互作用的過程B.藥效學僅與藥物的劑量有關C.藥效學不受藥物給藥途徑影響D.藥效學僅與藥物的代謝速率有關（9）以下哪種藥物屬于抗過敏藥？A.阿托品B.氫氯噻嗪C.帕羅西汀D.西替利嗪（10）下列關于藥物的藥動學的描述，正確的是？A.藥動學是指藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程B.藥動學僅與藥物的劑量有關C.藥動學不受藥物給藥途徑影響D.藥動學僅與藥物的代謝速率有關二、藥劑學（藥學專業教育與培訓）要求：考察學生對藥劑學基礎知識的掌握，包括藥物的制備、劑型、穩定性等方面。1.選擇題（1）以下哪種藥物屬于溶液劑？A.膠囊劑B.片劑C.液體制劑D.混懸劑（2）下列關于藥物穩定性的描述，正確的是？A.藥物穩定性是指藥物在儲存過程中保持有效成分不變的能力B.藥物穩定性與藥物的劑型無關C.藥物穩定性不受溫度、濕度等外界環境因素影響D.藥物穩定性僅與藥物的制備工藝有關（3）以下哪種藥物屬于緩釋劑？A.片劑B.膠囊劑C.液體制劑D.混懸劑（4）下列關于藥物制備的描述，正確的是？A.藥物制備是指將原料藥制成具有一定劑型的過程B.藥物制備僅與原料藥的質量有關C.藥物制備不受藥物劑型影響D.藥物制備僅與藥物的制備工藝有關（5）以下哪種藥物屬于注射劑？A.片劑B.膠囊劑C.液體制劑D.混懸劑（6）下列關于藥物劑型的描述，正確的是？A.藥物劑型是指藥物制備成一定形態的制品B.藥物劑型僅與藥物的制備工藝有關C.藥物劑型不受藥物穩定性影響D.藥物劑型僅與藥物的藥效學有關（7）以下哪種藥物屬于乳劑？A.片劑B.膠囊劑C.液體制劑D.混懸劑（8）下列關于藥物制劑的描述，正確的是？A.藥物制劑是指將藥物制成一定劑型的過程B.藥物制劑僅與藥物的藥效學有關C.藥物制劑不受藥物穩定性影響D.藥物制劑僅與藥物的制備工藝有關（9）以下哪種藥物屬于散劑？A.片劑B.膠囊劑C.液體制劑D.混懸劑（10）下列關于藥物穩定性的描述，正確的是？A.藥物穩定性是指藥物在儲存過程中保持有效成分不變的能力B.藥物穩定性與藥物的劑型無關C.藥物穩定性不受溫度、濕度等外界環境因素影響D.藥物穩定性僅與藥物的制備工藝有關四、藥事管理與法規（藥學專業教育與培訓）要求：考察學生對藥事管理與法規基礎知識的掌握，包括藥品管理、藥品廣告、藥品不良反應報告等方面。1.選擇題（1）根據《中華人民共和國藥品管理法》，下列哪種行為屬于非法藥品廣告？A.藥品廣告中包含藥品的批準文號B.藥品廣告中夸大藥品療效C.藥品廣告中真實反映藥品不良反應D.藥品廣告中包含藥品生產企業的聯系方式（2）根據《藥品不良反應監測和評價管理辦法》，藥品生產企業在發現藥品不良反應后，應在多少日內向所在地省級藥品監督管理部門報告？A.1日內B.3日內C.5日內D.7日內（3）根據《中華人民共和國藥品管理法》，下列哪種藥品屬于處方藥？A.非處方藥B.醫療機構制劑C.醫療用毒性藥品D.醫療用放射性藥品（4）根據《藥品經營質量管理規范》，藥品經營企業應當對所經營藥品的購銷活動進行真實、完整的記錄，記錄應當保存多少年？A.2年B.3年C.5年D.永久（5）根據《中華人民共和國藥品管理法》，下列哪種行為屬于違法銷售藥品？A.藥品零售企業超出經營范圍銷售藥品B.藥品零售企業銷售過期藥品C.藥品零售企業銷售假冒偽劣藥品D.藥品零售企業銷售處方藥給無處方者（6）根據《藥品不良反應監測和評價管理辦法》，藥品不良反應報告實行什么制度？A.自愿報告制度B.強制報告制度C.規定報告制度D.建議報告制度（7）根據《中華人民共和國藥品管理法》，藥品生產企業在藥品生產過程中，應當嚴格遵守什么原則？A.質量第一原則B.安全第一原則C.效率第一原則D.成本第一原則（8）根據《藥品廣告審查辦法》，藥品廣告的審查由哪個部門負責？A.國家藥品監督管理局B.省級藥品監督管理部門C.市級藥品監督管理部門D.縣級藥品監督管理部門（9）根據《藥品經營質量管理規范》，藥品經營企業應當建立健全什么制度？A.質量管理制度B.安全管理制度C.人力資源管理制度D.財務管理制度（10）根據《中華人民共和國藥品管理法》，藥品生產企業在藥品生產過程中，應當保證什么？A.藥品質量B.藥品安全C.藥品療效D.以上都是五、中藥學（藥學專業教育與培訓）要求：考察學生對中藥學基礎知識的掌握，包括中藥的來源、炮制、功效等方面。1.選擇題（1）下列哪種藥材屬于植物類中藥？A.阿膠B.黃連C.阿魏D.硼砂（2）下列關于中藥炮制的描述，正確的是？A.炮制可以改變藥物的藥性B.炮制可以增加藥物的毒性C.炮制可以降低藥物的療效D.炮制可以增加藥物的副作用（3）下列哪種中藥屬于清熱藥？A.黃芩B.黃連C.白術D.甘草（4）下列關于中藥來源的描述，正確的是？A.中藥僅來源于植物B.中藥僅來源于動物C.中藥僅來源于礦物D.中藥來源于植物、動物、礦物（5）下列哪種中藥屬于補益藥？A.黃芪B.黃連C.白術D.甘草（6）下列關于中藥炮制的目的，正確的是？A.增加藥物的毒性B.降低藥物的副作用C.提高藥物的療效D.改變藥物的藥性（7）下列哪種中藥屬于解表藥？A.黃芩B.黃連C.白術D.防風（8）下列關于中藥功效的描述，正確的是？A.中藥的功效是單一的B.中藥的功效是復合的C.中藥的功效與劑量無關D.中藥的功效與劑型無關（9）下列哪種中藥屬于祛風濕藥？A.黃芪B.黃連C.白術D.秦艽（10）下列關于中藥炮制方法的描述，正確的是？A.炮制方法僅限于水制、火制B.炮制方法僅限于水制、酒制C.炮制方法包括水制、火制、酒制等多種方法D.炮制方法僅限于水制、醋制本次試卷答案如下：一、藥理學（藥學專業教育與培訓）1.A（阿托品）：抗膽堿能藥物能夠阻斷乙酰膽堿的作用，阿托品是典型的抗膽堿能藥物。2.A（生物利用度是指藥物從給藥部位吸收進入血液循環的百分比）：生物利用度是指藥物被吸收進入血液循環的比例，是評價藥物制劑質量的重要指標。3.A（布洛芬）：非甾體抗炎藥（NSAIDs）包括布洛芬、阿司匹林等，用于緩解疼痛和炎癥。4.A（半衰期是指藥物在體內的濃度下降到初始濃度一半所需的時間）：半衰期是藥物代謝動力學的重要參數，用于預測藥物在體內的清除速率。5.A（依那普利）：抗高血壓藥包括ACE抑制劑、鈣通道阻滯劑等，依那普利是ACE抑制劑。6.A（毒性是指藥物對人體產生的不良反應）：毒性是指藥物在正常劑量下對人體產生的有害作用。7.D（阿奇霉素）：抗生素包括青霉素類、頭孢菌素類、大環內酯類等，阿奇霉素是大環內酯類抗生素。8.A（藥效學是指藥物與生物體內分子或細胞相互作用的過程）：藥效學研究藥物對生物體的作用機制。9.D（西替利嗪）：抗過敏藥包括抗組胺藥、皮質類固醇等，西替利嗪是抗組胺藥。10.A（藥動學是指藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程）：藥動學研究藥物在體內的動態變化過程。二、藥劑學（藥學專業教育與培訓）1.C（液體制劑）：液體制劑是指藥物以液體形式存在的制劑，如溶液、混懸液等。2.A（藥物穩定性是指藥物在儲存過程中保持有效成分不變的能力）：藥物穩定性是指藥物在儲存過程中保持其化學和物理性質不變的能力。3.B（膠囊劑）：膠囊劑是一種常見的劑型，藥物封裝在膠囊中。4.A（藥物制備是指將原料藥制成具有一定劑型的過程）：藥物制備是指將原料藥加工成具有特定劑型和用途的制劑。5.C（液體制劑）：注射劑是一種液體制劑，通常用于靜脈或肌肉注射。6.A（藥物劑型是指藥物制備成一定形態的制品）：藥物劑型是指藥物制備成適合臨床應用的形態，如片劑、膠囊劑等。7.C（混懸劑）：混懸劑是指固體藥物微粒懸浮于液體中的制劑。8.A（藥物制劑是指將藥物制成一定劑型的過程）：藥物制劑是指將藥物加工成適合臨床應用的形態，如片劑、膠囊劑等。9.A（散劑）：散劑是指藥物粉末或顆粒狀制劑。10.A（藥物穩定性是指藥物在儲存過程中保持有效成分不變的能力）：藥物穩定性是指藥物在儲存過程中保持其化學和物理性質不變的能力。三、藥事管理與法規（藥學專業教育與培訓）1.B（藥品廣告中夸大藥品療效）：非法藥品廣告通?？浯笏幤矾熜В`導消費者。2.D（7日內）：藥品生產企業在發現藥品不良反應后，應在7日內向所在地省級藥品監督管理部門報告。3.C（醫療機構制劑）：處方藥是指必須憑執業醫師或執業助理醫師處方方可購買、使用的藥品。4.C（5年）：藥品經營企業應當對所經營藥品的購銷活動進行真實、完整的記錄，記錄應當保存5年。5.C（銷售假冒偽劣藥品）：違法銷售藥品包括銷售過期藥品、假冒偽劣藥品等。6.B（強制報告制度）：藥品不良反應報告實行強制報告制度，藥品生產、經營企業和醫療機構必須報告。7.B（安全第一原則）：藥品生產企業在藥品生產過程中，應當嚴格遵守安全第一原則，確保藥品安全。8.B（省級藥品監督管理部門）：藥品廣告的審查由省級藥品監督管理部門負責。9.A（質量管理制度）：藥品經營企業應當建立健全質量管理制度，確保藥品質量。10.D（以上都是）：藥品生產企業在藥品生產過程中，應當保證藥品質量、安全和療效。四、中藥學（藥學專業教育與培訓）1.B（黃連）：黃連是一種植物類中藥，具有清熱解毒的功效。2.A（炮制可以改變藥物的藥性）：炮制是指對藥材進行加工處理，可以改變藥物的藥性，提高療效。3.B（黃連）：黃連是一種清熱藥，具有清熱解毒、燥濕止痢的功效。4.D（中藥來源于植物、動物、礦物）：中藥的來源廣泛，