單元培優提能系列(四)第四單元細胞生命歷程第1頁第四單元細胞生命歷程第2頁用32P標識玉米體細胞全部染色體上DNA分子兩條鏈，再將這些細胞轉入不含32P培養基中進行組織培養。這些細胞在第一次細胞分裂前、中、后期，一個細胞中被32P標識染色體條數和染色體上被32P標識DNA分子數分別是(

)A第3頁[分析]

依據DNA半保留復制特點判斷，用32P標識玉米體細胞全部染色體上DNA分子兩條鏈，再將這些細胞放在不含32P培養基中進行組織培養，則第一次有絲分裂前期、中期、后期DNA數目加倍，且每個DNA分子一條鏈含32P，一條鏈不含32P，故有絲分裂前、中、后期含32PDNA數目相等，有絲分裂后期染色體數目加倍，故后期含32P染色體是前期、中期2倍。第4頁[答題技巧]

(1)首先確定細胞分裂方式，是有絲分裂還是減數分裂，有絲分裂常以一條染色體為研究對象，減數分裂普通選取一對同源染色體為研究對象。(2)其次確定標識過程中DNA復制次數和在未標識培養液中細胞分裂次數(時期)。(3)最終圖示細胞分裂過程，以下列圖：①標識DNA分子：第5頁②轉至不含放射性培養液中培養一個細胞周期：第6頁A第7頁解析:處于分裂間期細胞，假如DNA已經復制，則某條染色體上含有2個黃色熒光點；假如DNA沒有復制，則某條染色體上只有一個黃色熒光點。處于四分體時期細胞中只有含有M、m基因四分體才有4個黃色熒光點。在正常情況下，假如細胞處于減數第二次分裂前期或中期，則其某條染色體上有2個黃色熒光點，而處于減數第二次分裂后期和末期細胞中某條染色體上只有1個黃色熒光點。第8頁D第9頁解析:DNA分子復制是半保留復制，所以初級精母細胞中，每條染色體中每一條染色單體都含有32P，次級精母細胞中每一條染色體都含有32P。此細胞產生4個精細胞中全部染色體都含有32P。第10頁C第11頁解析:圖中a、b過程分別代表有絲分裂、減數分裂。CD段代表有絲分裂前、中、后、末期，在有絲分裂前期和中期細胞中只含1條Y染色體，A錯誤。GH段代表減數第一次分裂前、中、后、末期，只含有1條Y染色體，B錯誤。處于GH段細胞中含有8條染色體，每條染色體上有2個DNA分子，且只有其中1個DNA分子1條脫氧核苷酸鏈含有放射性，C正確。IJ段細胞中含有4條或8條染色體，但均只有4條染色體含有放射性，D錯誤。第12頁1．基因突變在減數第一次分裂前間期，在DNA分子復制過程中，如復制出現差錯，則會引發基因突變，這種突變能經過配子傳遞給下一代，如圖1所表示。注意：突變普通發生在同源染色體中某一條染色體上,能夠是顯性突變,也能夠是隱性突變。“規律方法專題化”系列——減數分裂中基因異常行為改變分析方法第13頁圖1第14頁2．基因數量改變在減數分裂過程中，伴伴隨染色體行為改變異常，往往會引發配子中基因數目標增減。在分析基因數目改變時，應考慮改變與減數第一次分裂相關還是與減數第二次分裂相關。如圖2表示減數第一次分裂異常、減數第二次分裂正常產生配子情況。圖2第15頁圖3表示減數第一次分裂正常、減數第二次分裂異常產生配子情況。圖3第16頁總而言之，在分析減數分裂過程中核基因行為改變時，應抓住減數分裂過程中染色體行為改變三個關鍵點：減數第一次分裂前間期發生染色體復制；減數第一次分裂過程中同源染色體分離；減數第二次分裂過程中姐妹染色單體分離。也能夠結合基因改變，逆向分析染色體行為改變，加深基因在染色體上了解，加深對基因分離定律和自由組合定律內涵了解，構建完整、系統知識體系。第17頁D第18頁第19頁第20頁A第21頁解析:染色體復制結果是每條染色體上出現2條染色單體，但染色體數目不變，故A錯誤。初級卵母細胞經過減數第一次分裂，產生一個第一極體和一個次級卵母細胞，小一點是第一極體，故B正確。減數第二次分裂后期著絲點分裂，姐妹染色單體分離。姐妹染色單體是經過染色體復制而來,普通情況下姐妹染色單體上基因應該是相同。依據細胞③一個子細胞中有一個B基因，第22頁可知細胞③必定有2個B基因，故C正確。據圖可知，在減數第一次分裂時細胞①中同源染色體分離發生異常，B、b基因和A基因所在同源染色體被分配到同一個次級卵母細胞中，僅a基因所在染色體被分配到第一極體中。第一極體經過第二次分裂，著絲點分裂，姐妹染色單體彼此分離，分別進入不一樣子細胞中，故D正確。第23頁選項體細胞或原始生殖細胞→子細胞原因分析Aaa→Aa有絲分裂間期發生隱性突變BAaXBY→AaXB、AaXB、Y、Y減數第二次分裂后期同源染色體未分開CXbY→XbXb、0、Y、Y減數第一次分裂后期姐妹染色單體未分開DAaXBXb→AaXBXB、Aa、Xb、Xb減數第一次、第二次分裂均異常D第24頁解析:解題時，首先確定異常點，再結合細胞分裂過程分析異常原因。由隱性基因突變成顯性基因，稱顯性突變，故A項錯誤；子細胞中含有等位基因A、a，說明減數第一次分裂后期同源染色體沒有分開，進入同一個子細胞，故B項錯誤；子細胞中含有相同基因Xb，說明減數第二次分裂后期姐妹染色單體未分開，而進入同一個子細胞，故C項錯誤；子細胞中既含有等位基因A、a，又含有相同基因XB和XB，說明減數第一次、第二次分裂均發生了異常，故D項正確。第25頁基因突變或者是同源染色體上非姐妹染色單體之間發生交叉交換第26頁基因重組有絲分裂后期和減數第二次分裂后期AD和ad或Ad和aD第27頁解析:(1)此圖為減Ⅱ后期，B與b產生原因可能是分裂間期發生基因突變或減Ⅰ前期同源染色體非姐妹染色單體發生了交叉交換。(2)一對夫婦所生育兒女在性狀上有許多差異，這種變異主要是基因重組造成。(3)dd位