蛋白質組學知識考試題庫與答案

1.以下基于質譜的蛋白定量方法中屬于同位素標記法的有（）？**

A.iTRAQV

B.Label-free

C.TMTV

D.PRM

E.宏蛋白組

2.iTRAQ最多可同時標記（）個樣品,TMT最多可同時標記（）個樣品？**

A.10V

B.7

C.8V

D.9

3.關于蛋白組分析以下說法錯誤的是（）*【單選題】［單選題］*

A.非同位素標記法各樣本都需要單獨上機。

B.PRM只能用來做相對定量。V

C.目前我們公司用PRM主要是用來做驗證的，且PRM是不需要抗體的。

D.iTRAQ標記試劑由三部分組成：報告基團、質量平衡基團和肽反應部分，形成4種

或8種相對分子質量均等量的異位標簽。

E.不同的物種或者相同物種的不同組織部位均不可以同批上機。

4.Label-free與同位素標記法相比的區別是（）**

A.無需同位素標記，成本低。V

B.每個樣品分別上機進行檢測。V

C.不受樣品數量的限制。V

D.蛋白量要求少。V

5.做蛋白定性的時候，如果以下三種都有，應該優先選擇（）*【單選題】［單選題］

A.UniProt數據庫選擇所研究物種;

B.樣本自身的轉錄組建立的蛋白庫；V

C.近源物種的蛋白數據庫。

6.關于iTRAQ與Label-free的比較以下說法錯誤的是（）？*【單選題】［單選題］*

A.iTRAQ定量更準確。

B.Label-free要求樣本量至少在200ug以上。V

C.iTRAQ成本較高，周期較長。

D.Label-free受樣本數的影響較小，且可以鑒定蛋白的有無。

7.關于PRM以下說法正確的是（）？*【單選題】［單選題］*

A.驗證不依賴于抗體。

B.1次實驗可完成多達20個蛋白的定量驗證。

C.能夠做到絕對定量。

D.以上都正確.V

8.目前我們蛋白組學應用的是Therm。公司的哪兩種平臺？（）**

A.Q-exactiveV

B.5600TripleTOF

C.Q-exactiveHFV

D.Lumos

9.iTRAQ與TMT的不同點是（）*【單選題】［單選題］*

A.實驗原理

B.標記試劑種類V

C.實驗流程

D.實驗過程中需要酶解。

10.對于篩選得到的差異蛋白可以采用以下哪些手段進行下游的驗證實驗？（）**

A.PRMV

B.WesternblotV

C.2D

D.ELISAV

11.進行定量蛋白組學研究的時候，以下哪些樣品需要去除高峰度蛋白？（）**

A.動物組織

B血清V

C血漿V

D細胞

12.關于iTRAQ實驗以下描述正確的有（）？**

A.需要標記試劑進行標記V

B.實驗過程中需要進行酶解和液相分組V

C.樣品單獨上機進行檢測

D.需要去除高峰度蛋白

13.iTRAQ方案設計的原則有（）？*【多選題】*

A..生物學重復可分批上機。V

B.不同組織部位不要放在一組標記中檢測。

C.需要比較的差異分組放在一組標記中V

D.不同物種間需要比較的話可以搭橋V

14.iTRAQ標記試劑由（）組成？*【單選題】［單選題］*

A..報告部分。

B.肽反應部分。

C.平衡部分。

D.以上都對。V

15.iTRAQ流程包括（）？**

A..蛋白提取。V

B.蛋白酶解。V

C.肽段標記。V

D.組分分離。V

E.質譜分析。V

16.蛋白定量實驗時客戶有根和葉兩組樣本，每組樣本各有3個生物學重復，上機時,

是否需要搭橋（）？*【單選題】［單選題］*

A.是yJ

B.否。

17.上一題客戶總共需要測幾個樣本（）？*【單選題】［單選題］*

A.6個。

B.7個。

C.8個。V

D.9個。

18.以下蛋白差異驗證方法不依賴抗體的是（）？*【單選題】［單選題］*

A.PRMOV

B.ELISA,

C.WesternBlote

D.免疫組化。

19.關于宏蛋白組的描述正確的是（）？**

A.需要進行售前評估。V

B.需要來自同一樣本的宏基因組測序數據。V

20.關于PRM描述正確的是（）？**

A.預實驗，根據客戶提供列表，篩選可以做PRM的蛋白。V

B.能否進行PRM驗證，取決于蛋白特異性肽段數量以及質譜中的響應情況。V

C.最后能驗證20個以內的蛋白，多余的需要重新計費。V

21.以下關于蛋白質組取樣的闡述正確的是（）？*【單選題】［單選題］*

A.植物組織樣本取樣至少l-2g。

B.動物組織樣本至少200mg。

C.動物細胞樣品至少1x107個細胞.

D.以上都對。V

22.iTRAQ蛋白樣品要求至少（）ug?*【單選題】［單選題］*

A.220。

B.200。B

C.120e

D.100.

23.以下基于質譜的蛋白定量方法中屬于非靶向發現的是（）？*【單選題】［單選題］

A.iTRAQ/TMT。

B.Label-free。

C.宏蛋白組。

D.PRM。V

24.蛋白質組學應用方向包括（）？**

A.發育研究。V

B.逆境脅迫研究。V

C.疾病標志物、腫瘤標志物研究。V

1.蛋白質磷酸化發生的位點*

A.蘇氨酸V

B.賴氨酸

C.絲氨酸V

D.酪氨酸V

E.天冬氨酸

2.IMAC（固相金屬離子親和色譜）方法適用于哪些位點磷酸化修飾的富集*

A.蘇氨酸V

B.賴氨酸

C.絲氨酸V

D.酪氨酸

E.天冬氨酸

3.以下那些是磷酸激酶*

A.PKM2V

B.PP2C

C.AMPKV

D.mTORV

4.泛素化修飾組學中應用的抗體識別的基團是？［單選題］*

A.單泛素分子

B.泛素鏈

C.K-GG殘基V

D.游離泛素分子

5.蛋白質乙酰化發生的位點*

A.賴氨酸側鏈V

B.蛋白質N末端V

C.精氨酸側鏈

D.酪氨酸側鏈

6.修飾質譜檢測中68.0230Da質量偏移對應的修飾類型為［單選題］*

A.丙二酰化

B.丁酰化

C.巴豆酰化，

D.乙酰化

7.琥珀酰化修飾對應的質譜檢測質量偏移為［單選題］*

A.85.9988Da

B.100.0186DaV

C.86.0368Da

D.42.0106Da

8.以下哪些位點能夠發生巴豆酰化修飾*

A.H3K9V

B.H3K18V

C.H3K56V

D.H3K122V

9.具有巴豆酰轉移酶活性的是［單選題］*

A.P300V

B.CDYL

C.YEATS

D.SIRT2

10.以下哪些是研究非組蛋白酰化修飾的后續功能驗證實驗方法*

A.ChIP或ChlPseq

B.點突變

C.體外酶活性實驗。

D.上游調控酶類尋找。

11.主要在線粒體中發揮功能的SIRT家族成員是*

A.SIRT3V

B.SIRT7

C.SIRT2

D.SIRT5V

12?點突變KtoQ一般模擬的修飾類型是*

A.Kmal

B.KacV

C.KcrV

D.Ksuc

13.SIRT5能夠對哪些酰化修飾進行去除*

A.巴豆酰化

B.2羥基異丁酰化

C.琥珀酰化V

D.丙二酰化V

14.小鼠精子發生過程中Khib與Ker發生的先后］順序是［單選題］*

A.先Khib后KerV

B先Ker后Khib

C.同時發生

D.沒有明顯先后

15.以下修飾在今天的介紹中與基因表達調控相關的是*

A.巴豆酰化V

B.琥珀酰化V

C.丙二酰化

D.2羥基異丁酰化V

E.3羥基丁酰化V

16.琥珀酰化修飾可以來源于哪些代謝通路*

A.脂肪酸代謝V

B.TCA循環V

C.氨基酸分解代謝V

D.葡萄糖分解代謝

17.TSA是常用的SIRT家族去乙酰化酶抑制劑［單選題］*

A