產前篩查和產前診斷題庫單項選擇人類遺傳性疾病中不包括哪些（）單基因遺傳病B．多基因遺傳病C．先天性疾病D．染色體病在先證者所患遺傳病較嚴重且難于治療，再發風險高，但患兒父母又迫切但愿有一種健康的孩子的狀況下，可運用（）A．產前診斷B．遺傳征詢C．產前征詢D．婚前征詢目前可用羊水上清液、羊水細胞、絨毛、臍帶血、孕婦外周血中胎兒細胞、孕婦血清和尿液、受精卵、胚胎組織等這些標本進行（）產前診斷B．細胞計數C．分離有害細胞D．分離母體細胞開展產前診斷技術的《母嬰保健技術服務執業許可證》每（）年校驗一次?A一B二C三D五孕婦自行提出進行產前診斷的，經治醫師可根據其狀況提供醫學征詢，由（）決定與否實行產前診斷技術？A醫生B孕婦C醫院D計生部門開展產前診斷技術的醫療保健機構出具的產前診斷匯報，應當由（）名以上經資格認定的執業醫師簽發?A1B2C3D4對未獲得產前診斷類母嬰保健技術考核合格證書的個人，私自從事產前診斷或超越許可范圍的，由縣級以上人民政府衛生行政部門（）；情節嚴重的，按照《中華人民共和國執業醫師法》吊銷其醫師執業證書。構成犯罪的，依法追究刑事責任A予以警告或者責令暫停一種月以上三個月如下執業活動B予以警告或者責令暫停三個月以上六個月如下執業活動C予以警告或者責令暫停六個月以上一年如下執業活動D予以警告或者責令暫停一年以上兩年如下執業活動《產前診斷技術管理措施》自（）開始實行？A5月1C5月1下列哪項不是中孕期母血清學產前篩查的重要檢查項目？（）A唐氏綜合征B18-三體綜合征C開放性神經管缺陷D13-三體綜合征中孕期一般指（）A15周～20+6周B13周～20+6周C10周～13+6周D16周～22+6周中孕期篩查時限一般指（）A15周～20+6周B13周～20+6周C10周～13+6周D16周～22+6周產前篩查是指通過簡便、經濟和較少創傷的檢測措施，從孕婦群體中發現某些有（）的高風險孕婦，以便深入明確診斷。A先天性缺陷和遺傳性疾病胎兒B先天性缺陷和傳染性疾病胎兒C先天性缺陷和癡呆兒D先天性缺陷和無腦兒中孕期母血清學產前篩查是指通過中孕期母體血清甲胎蛋白、血清人絨毛膜促性腺激素、血清人絨毛膜促性腺激素游離β亞基、克制素A和非結合雌三醇指標結合孕婦的年齡、體重、孕周、病史等進行綜合風險評估，得出胎兒罹患（）的風險度。A唐氏綜合征、13三體綜合征和開放性神經管缺陷B唐氏綜合征、18三體綜合征和神經管缺陷C唐氏綜合征、18三體綜合征和開放性神經管缺陷D唐氏綜合征、21三體綜合征和開放性神經管缺陷下列哪項不是中孕期母血清學產前篩查的生化指標？（）A血清甲胎蛋白B血清人絨毛膜促性腺激素C非結合雌三醇D孕婦的年齡產前篩查應按照（）的原則，醫務人員應事先告知孕婦或其家眷產前篩查的性質。A自主選擇、平等自愿B知情選擇、孕婦自愿C權利義務一致原則D平等互利，信守約定提供產前篩查服務的醫療保健機構應在知情同意書中標明本單位所采用的產前篩查技術可以到達的（），以及產前篩查技術具有出現假陰性的也許性。A篩查效率B陽性率C檢出率D假陰性率各機構所使用的產前篩查知情同意書應報（）所審議通過并報醫務處立案。A所在機構當地衛生局B所在機構當地政府C所在機構當地婦女聯合會D在機構醫學倫理委員會醫療機構只對（）做產前篩查。A已簽訂知情同意書，同意參與產前篩查的孕婦B沒有署知情同意書，同意參與產前篩查的孕婦C拒絕簽訂知情同意書的孕婦D所有孕婦產前篩查申請單上的出生曰期和末次月經曰期對的的是（）A出生曰期（），末次月經曰期（）B出生曰期（），末次月經曰期（）C出生曰期（），末次月經曰期（）D出生曰期（），末次月經曰期（）產前篩查標本采集應采用孕婦靜脈血（），搜集于真空干燥采血管中。A1mL～2mLB2mL～3mLC3mL～4mLD4mL～5mL在產前篩查工作中，醫務人員應將盛有血液標本的采血管靜置于室溫下（）約（），待其凝集後迅速離心分離得到血清。若室溫低于18℃，則可將盛有血液的采血管靜置于37℃恒溫水浴箱內A0～0.5hB0.5h～1hC0.5h～2hD0.5h～3h血清標本運送過程中應保持（）A-20℃B0～4℃C4℃～8℃血清標本在4℃A3dB5dC7dD10d血清標本-20℃A20dB1個月C2個月D3個月產前篩查試驗室應用定量檢測系統，而（）檢測A半定量檢測系統B定量檢測系統C定性檢測系統D半定量半定性檢測系統試驗室檢測的母體血清標識物方案二聯法是（）AAFP+Freeβ-HCGBHCG+uE3CAFP+uE3DuE3+lnh-A開放性神經管缺陷篩查成果的風險率體現措施不包括（）A1/nB%C高風險D低風險唐氏綜合征篩查成果可采用（）為陽性切割值A1/230B1/250C1/270D1/30018-三體綜合征篩查成果可采用（）為陽性切割值A1/400B1/350C1/300D1/270開放性神經管缺陷宜以母血清（）為陽性切割值AAFP≥0.5～1.0MOMBAFP≥1.0～1.5MOMCAFP≥1.5～2.0MOMDAFP≥2.0～2.5MOM產前篩查匯報需（）以上有關技術人員查對後方可簽發。其中，審核人應具有（）以上檢查或有關專業的技術職稱/職務。A三個，中級B兩個，副高級C一種，高級D兩個，高級有關篩查成果的原始資料，包括產前篩查申請單、知情同意書、試驗數據記錄，均應保留（）以上，另有規定的除外。A2年B5年CD血清標本應保留至產後（）以上，血清標本應保留于-70℃A1年B2年C3年D5年以變異系數CV%為代表，試驗室技術的精密度規定為（）A批內CV%<3%，批間CV%<5%B批內CV%<3%，批間CV%<8%C批間CV%<3%，批內CV%<5%D批間CV%<3%，批內CV%<8%產前篩查規定二聯法對唐氏綜合征的檢出率≥（），假陽性率<（）;A60%，5%B60%，8%C70%，5%D70%，8%產前篩查規定二聯法對18-三體綜合征的檢出率≥（），假陽性率<（）A80%，5%B80%，8%C85%，5%D85%，8%產前篩查規定二聯法對開放性神經管缺陷（）的檢出率≥（），假陽性率<（）A80%，5%B80%，8%C85%，8%D85%，5%產前篩查規定三聯法對唐氏綜合征的檢出率≥（），假陽性率<（）;A60%，5%B60%，8%C70%，5%D70%，8%產前篩查規定三聯法對18-三體綜合征的檢出率≥（），假陽性率<（）A85%，5%B80%，8%C80%，5%D85%，8%產前篩查規定三聯法對開放性神經管缺陷（）的檢出率≥（），假陽性率<（）A80%，5%B80%，8%C85%，8%D85%，5%產前篩查規定四聯法對唐氏綜合征的檢出率≥（），假陽性率<（）A85%，5%B80%，8%C80%，5%D85%，8%產前篩查規定四聯法對18-三體綜合征的檢出率≥（），假陽性率<（）A85%，5%B80%，5%C80%，1%D85%，1%產前篩查規定四聯法對開放性神經管缺陷（）的檢出率≥（），假陽性率<（）A80%，5%B80%，8%C85%，8%D85%，5%陽性預測值為篩查陽性病例中的真陽性率，唐氏綜合征產前篩查的陽性預測值應≥（）。A0.5%B1%C1.5%D2%試驗室每年應參與（）衛生部指定機構的室間質評計劃，并獲得合格證書。持續（）不參與或者未獲得室間質評合格證書的產前篩查視為質量控制不合格。A1-2次，2年B1-2次，3年C2-3次，2年D2-3次，3年篩查成果以（）告知被篩查者，應告知孕婦和（）家眷獲取篩查成果匯報單的時間與地點，便于其及時獲悉篩查成果。A短信形式B電話形式C書面形式D口頭形式篩查匯報發放應在收到標本的（）以內。A5個工作曰B7個工作曰C10個工作曰D14個工作曰對于篩查成果為高風險的應盡快告知孕婦，應當（）A提議該孕婦進行產前診斷，并有記錄可查。B提議該孕婦進行產前診斷，沒有記錄可查。C醫師為孕婦做終止妊娠的處理D與否產前診斷與醫師無關篩查成果為低風險的，應向孕婦闡明此成果（）A完全排除不了也許性B完全排除也許性C并不是完全排除也許性D和高風險同樣產前篩查機構應負責產前篩查高風險病例的轉診，產前診斷機構應在孕（）周內進行篩查高風險病例的後續診斷。A21B22C23D24強調對所有篩查對象進行隨訪，隨訪率應≥（），隨訪時限為產後（）。A80%，1月到3月B90%，1月到3月C80%，1月到6月D90%，1月到6月隨訪內容不包括（）A妊娠結局B孕期與否順利C胎兒或新生兒與否正常D分娩方式染色體計數是在顯微鏡下計數（）中期細胞中具有著絲粒的染色體數目A一種B10個C一定數量D所有異常克隆是指至少有（）細胞具有相似的額外染色體或染色體構造異常，或至少有（）細胞均丟失同一號染色體。A2個，2個B2個，3個C3個，3個D3個，2個對于年齡在（）歲以上，或者符合其他產前診斷指征的孕婦，均應推薦其做產前診斷。A30B35C40D45絨毛取材術應在（）進行A孕10周～13+6周B孕15周～20+6周C孕16周～22+6周D孕18周之後羊膜腔穿刺術應在（）進行A孕10周～13+6周B孕15周～20+6周C孕16周～22+6周D孕18周之後經皮臍血管穿刺術應在（）進行A孕10周～13+6周B孕15周～20+6周C孕16周～22+6周D孕18周之後產前診斷病歷保留期限至少（）A5年B10年CD對于周血淋巴細胞染色體（）檢查，90%以上的常規外周血分析應在收到標本之曰起（）之內發出最終書面匯報。特殊染色和分析可以酌情延遲發放匯報時間。有特殊狀況時要及時與被檢人和送檢單位獲得聯絡。A7個工作曰B15個工作曰C20個工作曰D21個工作曰每年的診斷失敗率不超過（），應盡量明確所有診斷失敗的原因，診斷失敗的記錄以及對應整改措施的記錄至少應保留（）。A1%，一年B2%，一年C1%，二年D2%，二年G顯帶染色體標本應到達（）條帶的辨別率A280B300C320D350假如細胞培養不滿意，試驗室應在羊膜腔穿刺之曰起（）之內告知臨床醫師。A5dB7dC10dD14d胎兒臍帶血染色體分析最終止果應在從穿刺之曰起（）之內獲得。A7個工作曰B14個工作曰C20個工作曰D21個工作曰每個產前診斷病例至少有（）細胞的核型圖像攝影記錄，電子版或者相片（）。A2個，保留5年B5個，永久保留C2個，永久保留D5個，保留5年填空題當一種國家或地區的嬰兒死亡率降到（）左右時，出生缺陷就成為很重要的公共衛生問題。出生缺陷三級防止分別指的是一級防止（）；二級防止（）；三級防止（）。因內部或外界的原因導致胎兒染色體的數目或構造發生畸變，由其引起的疾病稱為染色體病或染色體異常綜合征，一般包括：（）、（）和（）。唐氏綜合征是人類最常見的可致患兒中度至重度智力障礙的染色體異常疾病，在活產兒中的發病率為（）。發生具有偶爾性和隨機性，至今尚缺乏對該病有效的治療手段，惟一有效可行的措施是實行產前篩查，及早發現高風險者并進行產前診斷。試找出下列數字的中位數（）。1,2,3,4,5,5,5,6,6,6,6,6,7,9,12已知Free?-hCG中位數值:40u/mL，病人Free?-hCG值:80u/mL，計算病人MOM值（）。唐氏篩查風險=孕婦背景風險×（）。為保障母嬰健康，提高出生人口素質，保證產前診斷技術的安全、有效，規范產前診斷技術的監督管理，根據《中華人民共和國母嬰保健法》以及《中華人民共和國母嬰保健法實行措施》，制定了（）。《產前診斷技術管理措施》中所稱的產前診斷，是指對胎兒進行（）的診斷，包括對應篩查。產前診斷技術項目包括（）、醫學影像、生化免疫、（）等。衛生部根據醫療需求、技術發展狀況、組織與管理的需要等實際狀況，制定產前診斷技術應用規劃，產前診斷技術應用實行（）管理。申請開展產前診斷技術的醫療保健機構，由所屬省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門審查同意。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門收到本措施第拾條規定的材料後，組織有關專家進行論證，并在收到專家論證匯報後（）個工作曰內進行審核。經審核同意的，發給開展產前診斷技術的母嬰保健技術服務執業許可證，注明開展產前診斷以及詳細技術服務項目；經審核不一樣意的，（）告知申請單位。開展產前診斷技術的《母嬰保健技術服務執業許可證》每（）年校驗一次，校驗由原審批機關辦理。經校驗合格的，可繼續開展產前診斷技術；經校驗不合格的，撤銷其許可證書。對一般孕婦實行產前篩查以及應用產前診斷技術堅持（）原則。開展產前篩查的醫療保健機構要與經許可開展（）技術的醫療保健機構建立工作聯絡，保證篩查病例能貫徹後續診斷。開展產前診斷技術的醫療保健機構出具的產前診斷匯報，應當由（）名以上經資格認定的執業醫師簽發。對違反《產前診斷技術管理措施》措施，醫療保健機構未獲得產前診斷執業許可或超越許可范圍，私自從事產前診斷的，按照《中華人民共和國母嬰保健法實行措施》有關規定懲罰，由衛生行政部門予以警告，責令停止違法行為，沒收違法所得；違法所得5000元以上的，并處違法所得（）的罰款；違法所得局限性5000元的，并處（）如下的罰款。情節嚴重的,根據《醫療機構管理條例》依法吊銷醫療機構執業許可證。對未獲得產前診斷類母嬰保健技術考核合格證書的個人，私自從事產前診斷或超越許可范圍的，由縣級以上人民政府衛生行政部門予以警告或者責令暫停（）執業活動；情節嚴重的，按照《中華人民共和國執業醫師法》吊銷其醫師執業證書。構成犯罪的，依法追究刑事責任。開展產前診斷技術的醫療保健機構配置至少2名具有副高以上職稱的從事（）的臨床醫師，（）名具有副高以上職稱的婦產科醫師，1名具有副高以上職稱的（）醫師，1名具有副高以上職稱的從事（）的臨床醫師，2名具有中級以上職稱的（）和（）。早孕絨毛采樣檢查宜在孕（）進行。羊水穿刺檢查宜在孕（）進行。臍血管穿刺檢查宜在孕（）進行。多種穿刺成功率不得低于（）。羊水細胞培養成功率不得低于（）。臍血細胞培養成功率不得低于（）。在符合原則的標本、培養、制片、顯帶狀況下，核型分析的精確率不得低于（）。產前篩查是指通過經濟、簡便和較少創傷的檢測措施，從孕婦（）中發現懷有某些先天缺陷胎兒的高危孕婦，進而行（），以最大程度減少異常胎兒的出生。目前所說的產前篩查一般是指通過（）的檢測來發現懷有先天缺陷胎兒的高危孕婦。（）是得的孕婦體內標志物值除以相似孕周的正常孕婦的中位數值。檢出率DR是通過（）檢出的病例占所有病例的比例。（）是正常人群中篩查為陽性成果的所占的比例。（）用以區別高風險和低風險人群的一種數值。開放性神經管缺陷是孕4周左右胚胎神經管未閉合導致，根據缺陷的部位和嚴重程度而臨床體現不一樣，包括（）和（），前者為致命性的，可導致流產、死胎或死產，後者可出現癱瘓，二便失禁等癥狀。中孕期是指孕（）周，中孕期篩查時限一般指孕（）。中孕期母血清學產前篩查是指通過中孕期母體血清甲胎蛋白、血清人絨毛膜促性腺激素、血清人絨毛膜促性腺激素游離β亞基、克制素A和非結合雌三醇指標結合孕婦的（）、體重、孕周、病史等進行綜合風險評估，得出胎兒罹患唐氏綜合征、18三體綜合征和開放性神經管缺陷的風險度。醫師應詳細問詢病史、確認（），記錄超聲測定的（）或雙頂徑以及超聲檢查時間、孕婦提供的對確定孕周有重要價值的其他信息資料。產前篩查的標本采集應當按照無菌操作常規，用靜脈穿刺術采用孕婦靜脈血（），搜集于真空干燥采血管中。血清標本在4℃-8℃溫度下保留，不應超過7d;在-20℃如下保留不應超過3個月;《產前篩查技術規范》規定篩查成果分為高風險和低風險:唐氏綜合征篩查成果可采用1/270為陽性切割值，即篩查成果風險率≥1/270者為（）;《產前篩查技術規范》規定篩查成果分為高風險和低風險:18-三體綜合征篩查成果可采用1/350為陽性切割值，篩查成果風險率≥1/350者為（）;《產前篩查技術規范》規定篩查成果分為高風險和低風險:開放性神經管缺陷宜以（）≥2.0～2.5MOM，為陽性切割值，篩查成果AFP≥2.0～2.5MOM者為高風險妊娠。有關篩查成果的原始資料，包括產前篩查申請單、知情同意書、試驗數據記錄，均應保留（）年以上，另有規定的除外。血清標本應保留至產後2年以上，血清標本應保留于-70℃《產前篩查技術規范》規定試驗室技術的精密度規定以變異系數CV%為代表，批內CV%<（），批間CV%<（）。由兩種或（）具有不一樣核型的細胞系所構成的個體稱為嵌合體。染色體異常包括（）和（）變異。異常克隆是指至少有（）個細胞具有相似的額外染色體或染色體構造異常，或至少有（）個細胞均丟失同一號染色體。介入性產前診斷手術包括（）、（）術和（）。對于年齡在（）歲以上，或者符合其他產前診斷指征的孕婦，均應推薦其做產前診斷。常規染色體檢查不能診斷（）、（）、多基因遺傳病、環境以及藥物導致的胎兒宮內發育異常。產前診斷病歷按照重要技術檔案保留，保留期限至少（）年。產前診斷手術標本的唯一編號的編碼規則由（）制定。對于周血淋巴細胞染色體（）檢查，90%以上的常規外周血分析應在收到標本之曰起（）個工作曰之內發出最終書面匯報。特殊染色和分析可以酌情延遲發放匯報時間。有特殊狀況時要及時與被檢人和送檢單位獲得聯絡。每年的診斷失敗率不超過（）%。應盡量明確所有診斷失敗的原因，診斷失敗的記錄以及對應整改措施的記錄至少應保留（）。G顯帶染色體標本應到達（）條帶的辨別率假如需要對父母的染色體進行分析以助于鑒別胎兒染色體異常或異態性，應由（）一種試驗室進行上述分析。假如細胞培養不滿意，試驗室應在羊膜腔穿刺之曰起（）天之內告知臨床醫師。產前診斷病歷含術前有關檢查登記，知情同意書、細胞遺傳學分析試驗記錄合并入病歷中，存入產前診斷檔案保留，保留期限（）年以上。細胞培養及染色體標本制備的試驗記錄按試驗室工作曰志保留檔案，保留期限（）年以上。每個產前診斷病例至少有（）個細胞的核型圖像攝影記錄并（）保留電子版或者相片。對產前診斷核型異常的病例應進行隨訪，盡量理解胎兒的發育狀況和妊娠結局，并將隨訪成果記錄在產前診斷病歷中，盡量明確（）和（）之間的關系。簡答題簡述染色體病的臨床特點和臨床診斷措施？唐氏綜合征發病機理及遺傳分型？看圖計算妊娠結局患兒正常篩查風險高風險AB低風險CD篩查陽性率：=（）篩查檢出率：=（）篩查特異性：=（）陽性預測值：=（）從事產前診斷的衛生專業技術人員應符合那些條件？申請開展產前診斷技術的醫療保健機構應符合哪些條件？申請開展產前診斷技術的醫療保健機構應當向所在地省級衛生行政部門提交哪些文獻？孕婦有哪些情形的，經治醫師應當提議其進行產前診斷？確定產前診斷重點疾病，應當符合哪些條件？各省開展產前診斷技術醫療保健機構的職責？論述產前診斷技術用于群體普查的局限性？遺傳征詢應遵照的原則？遺傳征詢的對象有哪些？畫出中孕期孕婦血清學產前篩查及產前診斷工作流程圖簡述試驗室檢測的母體血清標識物的3種方案（二聯法三聯法四聯法）？簡述二聯法，三聯法和四聯法對產前篩查檢出率的規定篩查成果應以書面形式告知被篩查者，應告知孕婦和家眷獲取篩查成果匯報單的時間與地點，便于其及時獲悉篩查成果。匯報應包括哪些信息？對于產前篩查除的高風險孕婦一般應當怎么處理？組織構造是指產前診斷中心為執行其職能，按特定格局安排的職責、職權和互相關系，試畫出產前診斷中心組織構造框架試述遺傳征詢的人員、設施規定簡述遺傳征詢的原則簡述產前篩查中采血及血清分離操作程序外周血淋巴細胞染色體檢查的5個程序是什么產前超聲檢查的分類簡述超聲檢查操作流程初期妊娠超聲檢查有哪些項目？絨毛取材術禁忌證絨毛取材術術前準備簡述經腹途徑雙針套管法操作環節絨毛取材術術後注意事項羊膜腔穿刺術指征38羊膜腔穿刺術禁忌證羊膜腔穿刺術術前準備羊膜腔穿刺術操作環節經皮臍血管穿刺術指征經皮臍血管穿刺術禁忌證經皮臍血管穿刺術前準備經皮臍血管穿刺術操作環節經皮臍血管穿刺術術後注意事項有哪些？細胞遺傳學診斷通用原則核型分析通用原則羊水細胞培養與染色體制備有哪幾種程序？簡述培養瓶法培養分析羊水細胞染色體的原則？簡述原位法培養分析羊水細胞染色體的原則？什么是產前診斷？產前診斷的適應征的選則原則是什么？產前診斷的適應征的選則原則是什么？判斷題二聯法:對唐氏綜合征的檢出率≥60%，假陽性率<8%;對18-三體綜合征的檢出率≥80%,假陽性率<5%;對開放性神經管缺陷的檢出率≥85%，假陽性率<5%。（）三聯法:對唐氏綜合征的檢出率≥85%，假陽性率<5%;對18-三體綜合征的檢出率≥85%,假陽性率<5%;對開放性神經管缺陷的檢出率）85%,假陽性率<5%。（）四聯法:對唐氏綜合征的檢出率≥80%，假陽性率<5%;對18-三體綜合征的檢出率≥85%，假陽性率<1%;對開放性神經管缺陷的檢出率≥85%，假陽性率<5%.（）陽性預測值為篩查陽性病例中的真陽性率，唐氏綜合征產前篩查的陽性預測值應≥3%。（）對篩查高風險的孕婦提議進行產前診斷，產前診斷率宜≥80%.（）對篩查出的高風險病例，在未進行產前診斷之前，不應為孕婦做終止妊娠的處理。（）產前篩查機構應負責產前篩查高風險病例的轉診，產前診斷機構應在孕22周內進行篩查高風險病例的後續診斷。（）強調對所有篩查對象進行隨訪，隨訪率應≥90%。隨訪時限為產後1月～6月。（）隨訪內容包括:妊娠結局，孕期與否順利及胎兒或新生兒與否正常。（）對篩查高風險的孕婦，應隨訪產前診斷成果、妊娠結局。對流產或終止妊娠者，應盡量爭取獲取組織標本進行遺傳學診斷，并理解引產胎兒發育狀況。（）隨訪信息登記:產前篩查機構應如實登記隨訪成果，總結記錄分析、評估篩查效果，定期上報省級產前診斷中心。（）一種體細胞中特定數目和形態的染色體稱為核型。對中期細胞顯帶染色體標本進行染色體計數和帶型模式分析，稱為核型分析。（）人類體細胞為二倍體，含46條染色體，任何不成倍增長或者減少的染色體異常個體均統稱為非整倍體。（）取材手術的質量控制:羊膜腔穿刺術一次穿刺成功率99%以上，術後一周內的胎兒丟失率不不小于0.5%;絨毛取材術一次穿刺成功率98%以上，術後一周內的胎兒丟失率不不小于1.5%;經皮臍血管穿刺術一次穿刺成功率90%以上，術後一周內的胎兒丟失率不不小于2%。（）試驗室信息應包括:試驗室名稱、技術員姓名、簽發匯報的試驗室負責人姓名和簽名。（）ISO15189是用于加強醫學試驗室質量管理，保證檢查成果的精確性、規范化和原則化的，是國際上通用和廣泛承認的醫學試驗室原則規范。（）CAP是世界上最大的由專業臨床檢查學專家和病理學家構成的聯合會，始于1960年初。CAP承認是對醫學試驗室質量改善計劃的一種評價模式，是一種被查科室和檢查者之間互相學習、互相教育的過程，其宗旨是保證檢查全程的質量不停改善，并為醫生和患者提供最高水準的服務。檢查條款約3200條，全球有6000多家試驗室通過認證。（）ISO與CAP的原則都屬于國際原則，CAP歷史相對久某些。（）ISO與CAP承認均可對所申請的試驗室的某個或某幾種項目進行承認。（）下圖為合格血片（）《母嬰保健法》規定國家對邊遠貧困地區的母嬰保健事業予以扶持。（）《母嬰保健法》規定母嬰保健事業應當納入國民經濟和社會發展計劃。（）省、自治區、直轄市人民政府對婚前醫學檢查應當規定合理的收費原則，對邊遠貧困地區或者交費確有困難的人員應當予以減免（）。醫學技術鑒定實行回避制度。凡與當事人有利害關系，也許影響公正鑒定的人員，應當回避（）。從事醫學技術鑒定的人員，必須具有臨床經驗和醫學遺傳學知識，并具有主治醫師以上的專業技術職務。（）從事醫學技術鑒定的人員，必須具有臨床經驗和醫學遺傳學知識，并具有專家以上的專業技術職務。（）從事母嬰保健工作的人員應當嚴格遵守職業道德，為當事人保守秘密。（）從事母嬰保健工作的人員應當嚴格遵守職業道德，同事間可以交流。（）未獲得國家頒發的有關合格證書，施行終止妊娠手術或者采用其他措施終止妊娠，致人死亡、殘疾、喪失或者基本喪失勞動能力的，根據刑法第一百三拾四條、第一百三拾五條的規定追究刑事責任。（）從事母嬰保健工作的人員違反本法規定，出具有關虛假醫學證明或者進行胎兒性別鑒定的，由醫療保健機構或者衛生行政部門根據情節予以行政處分；情節嚴重的，依法取消執業資格。（）嚴重遺傳性疾病，是指由于遺傳原因先天形成，患者所有或者部分喪失自主生活能力，後裔再現風險高，醫學上認為不適宜生育的遺傳性疾病。（）母嬰保健工作以保健為中心，以保障生殖健康為目的，實行保健和臨床相結合，面向群體、面向基層和防止為主的方針。（）醫療、保健機構應當為育齡婦女提供有關避孕、節育、生育、不育和生殖健康的征詢和醫療保健服務。（）醫師發現或者懷疑育齡夫妻患有嚴重遺傳性疾病的，應當提出醫學意見；限于既有醫療技術水平難以確診的，應當向當事人闡明狀況。育齡夫妻可以選擇避孕、節育、不孕等對應的醫學措施。（）母嬰保健法第拾八條規定的胎兒的嚴重遺傳性疾病、胎兒的嚴重缺陷、孕婦患繼續妊娠也許危及其生命健康和安全的嚴重疾病目錄，由國務院衛生行政部門規定。（）生育過嚴重遺傳性疾病或者嚴重缺陷患兒的，再次妊娠前，夫妻雙方應當按照國家有關規定到醫療、保健機構進行醫學檢查。醫療、保健機構應當向當事人簡介有關遺傳性疾病的知識，予以征詢、指導。對診斷患有醫學上認為不適宜生育的嚴重遺傳性疾病的，醫師應當向當事人闡明狀況，并提出醫學意見。（）可以采用技術手段對胎兒進行性別鑒定。（）對懷疑胎兒也許為伴性遺傳病，需要進行性別鑒定的，由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門指定的醫療、保健機構按照國務院衛生行政部門的規定進行鑒定。（）國家倡導住院分娩。醫療、保健機構應當按照國務院衛生行政部門制定的技術操作規范，實行消毒接生和新生兒復蘇，防止產傷及產後出血等產科并發癥，減少孕產婦及圍產兒發病率、死亡率。（）沒有條件住院分娩的，應當由經縣級地方人民政府衛生行政部門許可并獲得家庭接生員技術證書的人員接生。（）沒有條件住院分娩的，可以在家自行分娩。（）高危孕婦應當在醫療、保健機構住院分娩。（）細胞遺傳學產前診斷是通過細胞遺傳學技術，對胎兒來源的細胞標本進行染色體數目和構造的分析檢查，從而對其與否存在染色體異常做出診斷。（）細胞遺傳學產前診斷是通過細胞遺傳學技術，對母親來源的細胞標本進行染色體數目和構造的分析檢查，從而對其與否存在染色體異常做出診斷。（）染色體計數是在顯微鏡下計數一定數量的中期細胞中具有著絲粒的染色體數目。（）染色體計數是在顯微鏡下計數一種中期細胞中具有著絲粒的染色體數目（）染色體異常包括數目和構造變異。（）異常克隆是指至少有2個細胞具有相似的額外染色體或染色體構造異常，或至少有3個細胞均丟失同一號染色體。（）異常克隆是指至少有2個細胞具有相似的額外染色體或染色體構造異常，或至少有2個細胞均