禽用藥管理制度?總則目的為加強禽用藥管理，確保禽用藥的質量、安全與合理使用，保障禽類健康養殖，提高養殖效益，特制定本管理制度。適用范圍本制度適用于公司內部禽用藥的采購、儲存、發放、使用、廢棄物處理等環節，以及與禽用藥相關的人員管理。基本原則1.依法管理原則：嚴格遵守國家有關獸藥管理的法律法規、規章和標準。2.質量第一原則：確保所采購、使用的禽用藥質量符合標準要求。3.安全有效原則：合理使用禽用藥，保證用藥安全，有效防治禽類疾病。4.科學規范原則：按照科學的方法和規范的流程進行禽用藥管理。采購管理供應商選擇1.建立合格供應商名錄，對供應商的資質、信譽、生產能力、產品質量等進行評估。2.優先選擇具有獸藥生產許可證、產品批準文號、通過獸藥GMP認證的供應商。3.定期對供應商進行考核，不符合要求的供應商及時淘汰。采購計劃1.根據禽類養殖規模、疾病防控需求等，制定合理的禽用藥采購計劃。2.采購計劃應包括藥品名稱、規格、數量、采購時間等內容。3.采購計劃需經相關部門審核批準后執行。采購流程1.采購人員根據批準的采購計劃，向合格供應商發送采購訂單。2.采購訂單應明確藥品的名稱、規格、數量、價格、交貨期等要求。3.與供應商簽訂采購合同，明確雙方的權利和義務。4.跟蹤采購訂單的執行情況，確保按時到貨。驗收1.禽用藥到貨后，由質量管理人員進行驗收。2.驗收內容包括藥品的外觀、包裝、標簽、說明書、檢驗報告、數量等。3.對驗收合格的藥品辦理入庫手續，對不合格藥品及時與供應商聯系處理。儲存管理儲存條件1.設立專門的禽用藥倉庫，倉庫應保持干燥、通風、陰涼，溫度、濕度符合藥品儲存要求。2.按照藥品的特性分類儲存，如常溫儲存、陰涼儲存、冷藏儲存等。3.對易受溫度、濕度影響的藥品，應采取相應的防護措施。庫存管理1.建立庫存管理制度，定期盤點庫存藥品，確保賬物相符。2.對庫存藥品進行標識管理，標明藥品名稱、規格、數量、有效期等信息。3.按照先進先出、近期先出的原則發放藥品。養護管理1.定期對庫存藥品進行檢查和養護，檢查藥品的外觀、質量、包裝等情況。2.對發現的問題藥品及時進行處理，如報損、退貨等。3.做好庫存藥品的養護記錄。發放管理發放流程1.養殖人員根據禽類疾病防治需要，填寫禽用藥領用申請表。2.申請表經相關負責人審核批準后，到倉庫領取藥品。3.倉庫管理人員按照批準的申請表發放藥品，并做好發放記錄。發放記錄1.發放記錄應包括藥品名稱、規格、數量、領用日期、領用人員等信息。2.發放記錄應妥善保存，以備查詢。使用管理用藥規范1.養殖人員應嚴格按照藥品說明書的用法用量使用禽用藥，不得超量、超范圍使用。2.禁止使用國家禁止使用的藥品和其他化合物。3.嚴格執行休藥期規定，確保禽產品質量安全。用藥記錄1.養殖人員應做好禽用藥使用記錄，記錄內容包括藥品名稱、規格、用量、使用日期、使用禽只數量等。2.用藥記錄應真實、完整，保存期限不少于2年。用藥監督1.管理人員定期對養殖人員的用藥情況進行監督檢查，發現問題及時糾正。2.對違反用藥規范的行為進行嚴肅處理。廢棄物處理管理廢棄物分類1.禽用藥廢棄物主要包括過期藥品、變質藥品、使用后的藥品包裝等。2.對廢棄物進行分類收集，避免混合存放。處理方法1.過期藥品、變質藥品等應按照有關規定進行集中銷毀，不得隨意丟棄。2.藥品包裝等廢棄物應進行無害化處理，如焚燒、深埋等。處理記錄1.做好禽用藥廢棄物處理記錄，記錄內容包括廢棄物名稱、數量、處理日期、處理方式等。2.處理記錄應保存完整，以備追溯。人員培訓管理培訓計劃1.制定禽用藥管理相關人員的培訓計劃，包括養殖人員、倉庫管理人員、質量管理人員等。2.培訓計劃應根據不同崗位的需求和人員的實際情況制定。培訓內容1.國家有關獸藥管理的法律法規、規章和標準。2.禽用藥的基本知識、使用方法、注意事項等。3.禽用藥采購、儲存、發放、使用、廢棄物處理等環節的操作規范。培訓方式1.定期組織內部培訓，邀請專家進行授課。2.參加外部培訓、研討會等。3.通過網絡、書籍等渠道進行自主學習。培訓考核1.對參加培訓的人員進行考核，考核內容包括理論知識和實際操作。2.考核合格的人員頒發培訓合格證書，作為上崗和晉升的依據。質量控制管理質量標準1.嚴格執行國家獸藥質量標準，確保所采購、使用的禽用藥質量符合要求。2.對采購的禽用藥進行質量檢驗，檢驗項目包括外觀、鑒別、含量測定等。質量檢驗1.質量管理人員定期對庫存藥品和采購到貨藥品進行質量檢驗。2.對檢驗不合格的藥品及時進行處理，防止不合格藥品流入養殖環節。不良反應監測1.建立禽用藥不良反應監測制度，及時收集、報告藥品不良反應信息。2.對發生的藥品不良反應進行調查、分析和處理，采取相應的措施，防止類似事件再次發生。附則制度修訂1.