醇酚專項練

2025年高考化學一輪復習備考

一、單選題（共15題）

1.下列表示乙醇分子結構的模型或結構式錯誤的是

B

HHHH

II——I

cCDCC

II

I——

HHHH

2.相同條件下金屬鈉和水反應與金屬鈉和無水乙醇反應相比，前者較為劇烈的原因是

A.水是無機物，乙醇是有機物

B.水的相對分子質量小，乙醇的相對分子質量大

C.乙醇分子中羥基與乙基相連，受乙基影響，乙醇分子中的羥基不如水分子中的羥基活潑

D.水是電解質，乙醇是非電解質

3.下列反應中，屬于醇羥基被取代的是

A.乙醇和金屬鈉的反應B.乙醇和乙酸的反應

C.由乙醇制乙烯的反應D.乙醇和濃氫澳酸溶液的反應

4.下列物質中，不屬于醇類的是

A.C3H70HB.CH2OH

CH2—CH—CH2

D.

OHOHOH

5.有下列5種有機物，它們的沸點由高到低的順序是

①2,2—二甲基丙烷②戊烷③1—戊醇④1,5—戊二醇⑤1一澳戊烷

A.④③⑤②①B.⑤④③②①C.③④⑤①②D.⑤③②④①

6.醇類化合物在香料中占有重要的地位，a、b、c均為這類香料，它們的結構簡式如圖所示。

CH3

a-人八八人b.<Q^CH-C-OH

OH—乩

C.p—CH2CH2C-OH

CH3

下列說法中正確的是

A.b和c互為同分異構體

B.一定條件下，a可以與O?(Cu)反應生成醛

C.b的核磁共振氫譜有7組峰

D.c發生消去反應時，生成3種有機物

7.下列關于苯酚的敘述中，錯誤的是

A.苯酚是最簡單的酚類物質，結構簡式為C6H6。

B.純凈的苯酚是無色晶體，但久置的苯酚往往呈粉紅色

C.苯酚有腐蝕性，沾在皮膚上可用酒精洗滌

D.苯酚在水中的溶解度不大，當溫度高于65℃時，能與水混溶

8.由-COOH、-CH,、-OH、-C6H5四種基團兩兩組成的化合物中，能與適量的NaOH溶液發生反

應，反應后所得產物中再通入C。?也能反應的有

A.1種B.2種C.3種D.4種

9.苯酚)在一定條件下能與H2加成得到環己醇OH),下列關于這兩

種物質的敘述中錯誤的是

A.都能溶于水，但溶解性都比乙醇差

B.都能與金屬鈉反應放出氫氣

C.都顯弱酸性，且酸性都弱于碳酸

D.苯酚與FeCb溶液作用顯紫色，環己醇加入FeCb溶液中無明顯現象

10.向下列溶液中滴入FeCb溶液，顏色無明顯變化的是

CH

3CHOH

A.B.2

OH

OH

C.Nai溶液

11.己烯雌酚是一種合成雌激素，可用于補充入體內的雌激素，其結構簡式如圖所示。下列有關己烯

雌酚的說法錯誤的是

A.己烯雌酚可以用有機溶劑萃取

B.己烯雌酚可與FeC§溶液發生顯色反應

C.Imol己烯雌酚分子能消耗2moiNaOH

D.Imol己烯雌酚與飽和澳水反應最多可以消耗4moiBr?

12.能證明苯酚具有弱酸性的方法是

①苯酚溶液加熱變澄清

②苯酚濁液中加NaOH后，溶液變澄清，生成苯酚鈉和水

③苯酚可與FeCb反應

④在苯酚溶液中加入濃澳水產生白色沉淀

⑤苯酚可以與Na2c。3溶液反應，但不能與NaHCO3溶液反應

A.⑤B.①②⑤C.③④D.③④⑤

13.某學習小組利用如圖裝置制取乙烯并檢驗性質。下列說法正確的是

A.該裝置還需補充溫度計，并將其水銀球置于瓶口附近

B.濃硫酸的作用僅為催化劑、吸水劑

C.NaOH溶液可除去SO?、CO”乙醇

D.試管內溶液褪色的原因是乙烯發生了氧化反應

14.有機物M（2-甲基-2-丁醇）存在如圖所示的轉化關系，下列說法正確的是

N

A.N分子可能存在順反異構

B.M能使酸性KMnO,溶液褪色

C.M的同分異構體中，能被氧化為酮的醇有3種

D.L的同分異構體中，含兩種化學環境的氫的結構有2種

is.下表中n對I的解釋不正確的是

選

I11

項

2cjp°H+2Na——>2

A苯環使羥基變得活潑

0^'，+H2T

CTTOH

UH羥基使苯環上與羥基處于鄰、對位

A+3Bn—>BrXTBr

B+3HBr

的氫原子活化

|^J|-0H+NaOH——>

C苯環使羥基變得活潑

^^ONa+%0

-CH3+3HNC)3/^L酸,

甲基使苯環上與甲基處于鄰、對位

DCH3

別；^02+3H20的氫原子活化

NO2

A.AB.BC.CD.D

二、非選擇題(共3分)

16.乙醇(CH3cHzOH)既是生活中常見的有機物，又是重要的化工原料。

⑴乙醇可發生催化氧化得到乙醛，其反應的化學方程式為2cH3cH+2cH3cHe)+2HQ。

該反應屬于(填“氧化”或“取代”)反應。

(2)官能團決定有機物的性質。乙醇中含有的官能團的名稱是o

(3)反應(1)的實驗操作如下：向試管中加入3mL無水乙醇，將下端繞成螺旋狀的銅絲在酒精燈火焰上

灼燒至紅熱后，銅絲表面迅速變黑，然后將發黑的銅絲迅速插入乙醇中，可觀察到銅絲表面由黑色變

成紅色，說明乙醇具有性。

17.實驗室利用下圖裝置用乙醇和濃硫酸反應制取乙烯，再用乙烯與澳的四氯化碳溶液反應制備1,

2一二澳乙烷。

滴

液

漏

斗

⑴在裝置A中，生成的氣體除乙烯外還有乙酸、CO2、SO2等,則生成乙烯的化學方程式為

河沙的作用是。儀器a的名稱為0

(2)裝置B可起到安全瓶的作用，若氣壓過大，該裝置中出現的現象為=

(3)裝置C可除去C02、SO2,所盛放的溶液為

(4)裝置D中進行的主要反應的化學方程式為；把試管置于盛有冰水的小燒杯中的目的

是______________________

(5)裝置E的作用是____________________________

18.有機化合物H是重要的醫藥中間體，可以通過如下路線合成，回答下列問題:

?IIVVI⑦

(1)1的結構簡式為，II的系統命名為O

(2)VI的官能團的名稱為0

(3)⑦的反應類型為o

⑤的化學方程式為。

(4)物質I的同分異構體中，主鏈上有6個碳原子，且核磁共振氫譜有3組峰(峰面積之比為3:2:1)的結

構簡式為。

HOOH

(5)寫出以—0H為原料合成U的路線(無機試劑任選)o

參考答案:

HH

c.H—C—C—O—H是乙醇的結構式，c正確；

II

HH

HH

II

D.H—C—O—C—H是甲醛的結構式，甲醛和乙醇互為同分異構體，D錯誤；

II

HH

2.C

水分子及乙醇分子中均含有羥基，水分子中羥基與H相連，乙醇分子中羥基與乙基相連，乙醇分子

中的羥基由于受乙基影響，導致乙醇分子中的羥基不如水分子中的羥基活潑，故C符合題意。

3.D

A.乙醇含有羥基，與鈉反應生成氫氣，被取代的是羥基上的氫原子，故A錯誤;

B.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，發生酯化反應，也為取代反應，但是是醇羥基中的氫原子被取代，故

B錯誤；

C.乙醇發生消去反應生成乙烯，故C錯誤；

D.乙醇和濃HBr溶液共熱時，反應生成澳代乙烷，C-0鍵斷裂，即醇羥基被取代，故D正確；

4.C

A.C3H70H是丙烷中的氫原子被羥基取代，屬于醇，故A錯誤;

B.20H是甲苯中的氫原子被羥基取代，屬于醇，故B錯誤;

c.0H是羥基取代苯環上的氫原子，屬于酚，故c正確；

CH—CH—CH2

D.!||是丙烷中的三個氫原子被羥基取代，屬于醇，故D錯誤;

OHOH0H

5.A

碳原子個數相同的有機物分子中，醇分子能形成分子間氫鍵，分子間作用力強于不能形成氫鍵的澳

代煌和烷燒，且分子中羥基數目越多，形成氫鍵的數目越多，沸點越高，則1,5—戊二醇的沸點高

于1—戊醇、1—戊醇的沸點高于1—澳戊烷；澳代燃為極性分子，分子間作用力高于屬于非極性分子

的烷燒，貝。1—澳戊烷的沸點高于戊烷；烷煌分子中支鏈數目越多，分子間作用力越小，沸點越低，

則戊烷的沸點高于2,2—二甲基丙烷，所以5種有機物的沸點由高到低的順序為④③⑤②①,故選A。

6.B

A.由題干結構簡式可知，b、c分子結構相似，組成上相差一個CH2,故b和c互為同系物，A錯

誤；

B.由題干結構簡式可知，a為伯醇，可以發生催化氧化反應生成醛，B正確；

C.由題干結構簡式可知，根據等效氫原理可知，b的核磁共振氫譜有6組峰即羥基1種，兩個甲基

1種，-CH2-一種和苯環上3種（鄰、間、對），C錯誤;

D.由題干結構簡式可知,c發生消去反應時，生成2種有機物即跟-CH2-發生消去和跟-CH3發生消去，

D錯誤；

7.A

A.結構簡式要突出官能團，苯酚是最簡單的酚類物質，結構簡式為C6H50H,故A錯誤；

B.苯酚具有還原性，在空氣中極易被氧化，純凈的苯酚是無色晶體，但久置的苯酚往往被氧化而呈

粉紅色，故B正確；

C.由于苯酚有腐蝕性，易溶于酒精，苯酚若不慎沾在皮膚上，應立即用酒精擦洗，故C正確；

D.苯酚在水中的溶解度隨溫度的升高而增大，超過65℃可以與水以任意比互溶，故D正確；

8.B

由4種基團-COOH、-CH3、-OH、-C6H5兩兩組成的物質中，能與NaOH反應的物質有CH3coOH,苯

酚，碳酸（HOCOOH）,苯甲酸4種物質，苯酚鈉，碳酸鈉都能與二氧化碳反應，但乙酸鈉，苯甲

酸鈉不能與二氧化碳反應，因此有2種；答案選B。

9.C

A.羥基為親水基，故兩種物質都能溶于水，但是溶解性都比乙醇差，故A正確；

B.因為苯酚（＜0H）和環己醇（（）—0H）都含有羥基，所以都能與金屬Na金屬反

應放出氫氣，故B正確;

C.苯酚^-0H)顯弱酸性，且酸性弱于碳酸，但環己醇(')—0H)不顯酸性，故C

錯誤；

D.苯酚與FeCb溶液作用顯紫色，環己醇加入FeCb溶液，液體分層，上層無色，故D正確；

10.B

A.I]中羥基與苯環直接相連，屬于酚類，可與FeCb溶液發生顯色反應呈紫色，故A

不選；

B.CH2°H中雖然有苯環，但羥基直接與一CH?—相連，屬于醇類，不與FeCb溶液反

應，故B選；

C.向Nai溶液中滴入FeCb溶液，Nai與FeCb發生氧化還原反應：2Fe3++2]^^2Fe2++L,顏色

發生變化，故C不選；

OH

D.中羥基與苯環直接相連，屬于酚類，可與FeCb溶液發生顯色反應呈紫色，

故D不選；

11.D

A.由相似相溶原理可知，己烯雌酚易溶于有機溶劑，可以用有機溶劑萃取，選項A正確；

B.含有酚羥基的有機物能和FeC§溶液發生顯色反應，選項B正確；

C.酚羥基和氫氧化鈉以1:1反應，1個己烯雌酚分子中含有2個酚羥基，所以1mol己烯雌酚分子能

消耗2moiNaOH,選項C正確；

D.己烯雌酚與濱水可以發生苯環上酚羥基的鄰、對位取代，碳碳雙鍵與濱水發生加成反應，則Imol

己烯雌酚與飽和濱水反應最多可以消耗5moiBr2,選項D錯誤；

12.A

①苯酚溶液加熱變澄清說明升高溫度，苯酚的溶解度增大，與苯酚具有弱酸性無關，故不符合題意;

②苯酚濁液中加氫氧化鈉后,溶液變澄清,生成苯酚鈉和水說明苯酚有酸性，但不能證明酸性的強弱,

故不符合題意；

③苯酚可與氯化鐵溶液發生顯色反應與苯酚是否具有酸性無關，故不符合題意；

④在苯酚溶液中加入濃澳水發生取代反應生成白色沉淀與苯酚是否具有酸性無關，故不符合題意；

⑤苯酚可以與碳酸鈉溶液反應,但不能與碳酸氫鈉溶液反應，說明苯酚的酸性弱于碳酸，表現弱酸性,

故符合題意；

⑤符合題意，故選A。

13.C

A.該裝置還需補充溫度計，并將其水銀球深入液面以下，A錯誤；

B.濃硫酸的作用僅為催化劑、脫水劑，B錯誤；

C.NaOH溶液可除去SO。、CO?、乙醇，C正確；

D.試管內溶液褪色的原因是乙烯發生了加成反應，D錯誤；

14.C

A.連接碳碳雙鍵的碳原子連接兩個相同的原子或原子團時，該分子沒有順反異構，則

C2H5—CCH2H3c—CH=C—CH,

|、|都不存在順反異構，A錯誤。

CH,CH.

OH

I

B.M為HSC—C—CHZ—CH：,由于與煌基相連的碳上沒有氫原子，因此無法使酸性高錦酸鉀溶

I

CH3

液褪色，B錯誤。

C.當與炫基相連的碳原子上只有1個氫原子時，醇發生催化氧化反應生成酮，滿足條件的結構有

的結構為/yCl,只有1種，D錯誤。

15.A

A.醇羥基和酚羥基均可與單質鈉發生反應，故無法說明苯環使羥基變得活潑，A錯誤；

B.Imol苯在有澳化鐵作催化劑的時候可與Imol澳單質發生取代反應生成澳苯，而Imol苯酚不需要

催化劑就可與澳單質發生反應生成三濱苯酚，故羥基使苯環上與羥基處于鄰、對位的氫原子活化，B

正確；

C.醇不與氫氧化鈉反應，酚上的羥基可以與氫氧化鈉反應，故是苯環使羥基變得活潑，C正確；

D.苯與硝酸反應時硝基置取代苯環上的一個氫原子，但甲苯與硝酸反應時會被取代鄰對位上的三個氫

原子，故甲基使苯環上與甲基處于鄰、對位的氫原子活化，D正確；

16.⑴氧化

⑵羥基

⑶還原

(1)根據題意該反應是乙醇催化氧化反應，因此該反應屬于氧化反應；故答案為：氧化。

(2)乙醇中含有的官能團的名稱是羥基；故答案為：羥基。

(3)根據發黑的銅絲迅速插入乙醇中，可觀察到銅絲表面由黑色變成紅色，氧化銅變為銅單質，發

生還原反應，氧化銅具有氧化性，則乙醇發生氧化反應，說明乙醇具有還原性；故答案為：還原。

17.(1)CH3cH20H需＞CH2=CH2T+H2。防止液體暴沸三頸燒瓶

(2)漏斗中的液面上升

(3)Na0H溶液

(4)CH2=CH2+Br2-BrCH2cH?Br