...wd......wd......wd...2016-2017學年第一學期高二期中考試化學學科試題考試時間：100分鐘；命題人：朱愛斌；核卷人：袁金坤本卷須知：1．答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2．請將答案正確填寫在答題卡上3.可能用到的相對原子質量：H-1C-12N-14O-16Mg-24Ca-40Br-80第I卷(選擇題共40分)一、單項選擇題〔此題包括10小題，每題2分，共20分。每題只有一個選項符合題意〕1．有機化學主要研究有機化合物所發生的反響，以下化合物中不是有機物的是A、CO2B、C2H6C、HCHOD、CH3OH2．以下各組混合物中，可以用分液漏斗別離的是A．酒精和水B．苯和乙醇C．硝基苯和水D．己烷和溴苯3．以下有關化學用語表示正確的選項是A．乙醇的分子式為：C2H5OHB．對硝基甲苯的構造簡式：C．乙烯的電子式：D．丙烷分子的球棍模型示意圖：4．設阿伏加德羅常數為NA，則以下說法正確的選項是A．15g甲基〔－CH3〕所含有的電子數是9NAB．7.8g中含有的碳碳雙鍵數為0.3NAC．1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反響生成水的中子數為8NAD．標準狀況下，11.2L己烷所含分子數為0.5NA5．以下關于物質的分類中正確的選項是A．鹵代烴B．羧酸C．醛D．醇6．能把氫硫酸、苯酚溶液、乙酸溶液、苯和已烯五種液體區別開的一種試劑為〔〕A．Na2CO3溶液 B．溴水 C．新制氫氧化銅 D．福爾馬林7．某炔烴與氫氣加成得到2，3－二甲基戊烷，該炔烴可能有的構造簡式有A．1種B．2種C．3種 D．4種8．分子中所有原子不可能都在同一平面的物質是A．乙炔B．乙烯C．乙烷D．苯9．分枝酸可用于生化研究。其構造簡式如圖。以下關于分枝酸的表達正確的選項是A．分子中含有2種官能團B．可與乙醇、乙酸反響，且反響類型一樣C．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發生中和反響D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理一樣10．有機物分子中，當某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團時，這種碳原子稱為“手性碳原子〞。例如，右圖有機物分子中帶“*〞碳原子就是手性碳原子。該有機物分別發生以下應，生成的有機物分子中仍含有手性碳原子的是A．催化劑作用下與H2反響 B．與NaOH水溶液反響C．發生銀鏡反響 D．與乙酸發生酯化反響二、不定項選擇題〔本小題包括5小題，每題4分，共計20分。每題有一個或兩個選項符合題意。假設正確答案只包括一個選項，多項選擇時，該題得0分；假設正確答案包括兩個選項，只選一個且正確的得2分，選兩個且都正確的得4分，但只要選錯一個，該小題就得0分。〕11．普羅加比對癲癇、痙攣和運動失調均有良好的治療效果，其構造如以以下列圖，有關普羅加比的說法正確的選項是A．該分子在1H核磁共振譜中有12個峰B．一定條件下，1mol普羅加比最多能與2molH2發生加成反響C．久置在空氣中的普羅加比會因氧化而變質D．普羅加比可以和NaOH溶液、Na2CO3溶液反響，也可以和鹽酸反響12．按圖示裝置，實驗能夠成功的是ABCDA．裝置用于檢驗溴丙烷消去產物B．裝置用于測定乙醇的構造式C．裝置用于提取I2的CCl4溶液中的I2D．裝置用于除去甲烷中的乙烯13．有機物分子中原子間〔或原子與原子團間〕的相互影響會導致物質化學性質的不同。以下各項事實能說明上述觀點的是甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．丙烯和丙炔都能使溴水褪色C．等物質的量的乙醇和甘油與足量的金屬鈉反響，后者產生的氫氣比前者多D．苯酚可以與NaOH反響14．山萘酚(Kaempferol)構造如以以以下列圖所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，具有多種生物學作用，如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護肝細胞等作用。以下有關山萘酚的表達正確的選項是A．構造式中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵B．可發生取代反響、水解反響、加成反響C．可與NaOH反響，不能與NaHCO3反響D．1mol山萘酚與溴水反響最多可消耗4molBr215．以下化學方程式或離子方程式正確的選項是A．1一氯丙烷中參加氫氧化鈉溶液并加熱：CH3CH2CH2Cl＋NaOHeq\o(\s\up4(eq\o(\s\up4(水),\s\do4(→))),\s\do6(△))CH3CH=CH2↑＋NaCl＋H2OB．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O－＋CO2＋H2O→2C6H5OH＋CO32－C．乙醛溶液中參加新制堿性Cu(OH)2懸濁液并加熱CH3CHO+2Cu(OH)2+OH－CH3COO－+Cu2O↓+3H2OD．向小蘇打溶液中參加醋酸：CO32－＋2CH3COOHCO2↑＋H2O＋2CH3COO－第=2\*ROMANII卷〔非選擇題共80分〕16．〔12分〕〔1〕根據官能團的不同對以下有機物進展分類：〔填序號〕SKIPIF1<0SKIPIF1<0SKIPIF1<0SKIPIF1<0SKIPIF1<0SKIPIF1<0SKIPIF1<0SKIPIF1<0SKIPIF1<0SKIPIF1<0屬于芳香烴的是；屬于鹵代烴的是；屬于醇的是；屬于酚的是；屬于醛的是；屬于酮的是；屬于羧酸的是；屬于酯的是。〔2〕有機化學中的反響類型較多，將以下反響歸類：〔填序號〕①乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色②由乙烯制備聚乙烯③甲烷與氯氣在光照條件下的反響④由乙炔制氯乙烯屬于取代反響的是；屬于加成反響的是；屬于加聚反響的是；屬于氧化反響的是。17．=1\*ROMANI.(10分)按要求書寫名稱或構造簡式：〔1〕羥基的電子式；〔2〕﹣C3H7構造簡式：__________、__________;〔3〕的系統命名為;〔4〕相對分子質量為72且支鏈最多的烷烴的構造簡式；〔5〕鍵線式表示的分子式；名稱是．18．〔18分〕按要求書寫以下化學方程式:〔1〕丙烯的加聚〔2〕1,3-丁二烯與等物質的量的單質溴在60℃時發生1,4-加成〔3〕甲苯制備TNT〔4〕1,2-二溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱：〔5〕乙醛的復原：〔6〕乙二醇和乙二酸脫水成二元環酯19(10分)．根據下面的合成路線及所給信息填空：〔1〕A的構造簡式是，名稱是〔2〕①的反響類型是、③的反響類型是〔3〕反響④的化學方程式是.20．〔6分〕右圖是某烴A分子的球棍模型。答復以下問題：〔1〕A的名稱是；〔2〕A能夠發生的反響類型有〔填序號〕；a．氧化反響b．加成反響c．消去反響d、復分解反響〔3〕A與溴的四氯化碳溶液反響的化學方程式是。21．〔14分〕為測定某有機化合物A的構造，進展如下實驗。=1\*ROMANI．分子式確實定〔1〕將有機物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L〔標準狀況下〕。則該物質的實驗式是；〔2〕質譜儀測定有機物A的相對分子質量為46，則該物質的分子式是〔3〕預測A的可能構造并寫出構造簡式。=2\*ROMANII．構造式確實定〔4〕核磁共振氫譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值〔信號〕，根據峰值〔信號〕可以確定分子中氫原子的種類和數目。例如：甲基氯甲基醚〔Cl―CH2―O―CH3〕有兩種氫原子〔見圖甲〕。經測定，有機物A的核磁共振氫譜如圖乙所示，則A的構造簡式為。=3\*ROMANIII．性質實驗〔5〕A在一定條件下脫水可生成B，B可合成用于食品包裝的塑料C，請分別寫出轉化反響化學方程式：A→B：；B→C：。〔6〕體育比賽中當運發動肌肉扭傷時，隊醫隨即用氯乙烷〔沸點為12.27℃〕對受傷部位進展局部冷凍麻醉。請用B選擇適宜的方法制備氯乙烷，要求原子利用率為100%，請寫出制備反響方程式：。22．〔10分〕某烴類化合物A，其蒸汽對氫氣的相對密度是42，紅外光譜說明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜說明分子中只有一種類型的氫。〔1〕A的構造簡式為，名稱為____________________。〔2〕A中的碳原子是否都處于同一平面________(填“是〞或“不是〞)；〔3〕A、B、C有如下轉化ABABNaOH醇C〔C6H10〕①Br2/CCl4②△則反響②的化學方程式為；反響的類型是。高二〔選修〕化學期中試卷參考答案12345678910ACDAABACBC1112131415CDBADCC16．〔共12分，每空1分〕〔1〕芳香烴：=9\*GB3⑨；鹵代烴：=3\*GB3③=6\*GB3⑥；醇：=1\*GB3①；酚：=5\*GB3⑤；醛：=7\*GB3⑦；酮：=2\*GB3②；羧酸：=8\*GB3⑧=10\*GB3⑩；〔8〕酯：=4\*GB3④。〔2〕③；④；②；①。17.(共10分，每題兩分)I〔1〕(2)CH3CH2CH2-,(CH3)2CH-,(3)3-甲基戊烷；〔4〕C(CH3)4〔5〕C6H1418略〔18分，每個方程式3分〕19.(共10分每