(考試時間90分鐘滿分100分)第一部分2.光合細(xì)菌深紅紅螺菌細(xì)胞中有許多與光合作用有關(guān)的具膜泡狀結(jié)構(gòu)，稱為泡囊(如泡囊3.Rubisco是光合作用中催化CO?固定的酶。研究者以自然界中某Rubisco為原型A.光服和CO?充足時Rubiseo活性是影響光合速率B.CO?濃度超過一定值后曲線不再升高是受反應(yīng)體C.Rubisco突變體庫中大多數(shù)突變體酶的活性都高D.模仿酶V266G改造作物中Rubisco能提高作物60O高三生物試卷第1頁(共10頁)4.胚胎干細(xì)胞(ES)需接種在單層的飼養(yǎng)層細(xì)胞上才能保持未分化狀態(tài)并增殖。向培養(yǎng)液中添加白血病抑制因子(LIF)可代替飼養(yǎng)層細(xì)胞的作用。相關(guān)敘述帶誤的是A.飼養(yǎng)層細(xì)胞增殖時會發(fā)生接觸抑制B.飼養(yǎng)層細(xì)胞能與ES進(jìn)行信息交流5.FFEVF癲癇病是一種單基因遺傳病。正常基因的PCR產(chǎn)物被NdeI酶切成230bp和31bp兩段，致病基因的PCR產(chǎn)物(252bp)不能被切割。下圖為某家族系譜圖及部分個體的PCR產(chǎn)物酶切結(jié)果。下列分析正確的是●患病女MI2Ⅱ5Ⅲ11234423651A.Ⅱ-2和Ⅱ-4均含致病基因B.FFEVF是常染色體顯性遺傳病C.IV-1與正常男性婚配子女均不患病D.此病是正常基因發(fā)生堿基替換所致6.最新研究發(fā)現(xiàn)，HIV侵入細(xì)胞后，蛋白質(zhì)外殼包裹著核酸穿越核孔進(jìn)入細(xì)胞核，脫殼后病毒逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的cDNA整合到宿主基因組中。相關(guān)敘述錯誤的是A.侵入人體的HIV可能來自感染者的血液或精液B.進(jìn)入細(xì)胞核再脫殼能避免cDNA在核外被識別和降解C.HIV增殖所需的核苷酸和氨基酸均來自病毒自身D.研究HIV與核孔的互作能為治療艾滋病提供新的方向7.育種工作者利用染色體變異原理培育無子或少子西瓜。西瓜M是6號染色體和10號染色體間片段移接(易位)而獲得的品系，其與野生型的染色體差異如圖所示。相關(guān)敘述錯誤的是A.易位形成過程涉及DNA的斷裂和重接B.M減數(shù)分裂時6號與10號染色體間發(fā)生聯(lián)會C.野生型與M雜交所得F?育性可能低于親本D.不同易位品系雜交可獲得育性極低的后代高三生物試卷第2頁(共10頁)8.植食性昆蟲竹節(jié)蟲可模擬所棲息植物的枝葉以防御天敵。某地竹節(jié)蟲種群內(nèi)有兩類個體——純色和背部有條紋。研究者清除樣地中針狀葉的腺毛茶上原有的竹節(jié)蟲，并釋放帶標(biāo)記的兩類竹節(jié)蟲各10只，兩天后重捕回該地所有標(biāo)記個體，結(jié)果如圖。據(jù)圖可知A.利用該研究結(jié)果可以估算樣地中竹節(jié)蟲的種群密度B.條紋竹節(jié)蟲重捕數(shù)量較高說明其更不易被天敵捕食9.螺內(nèi)酯是一種人工合成的藥物，可競爭性結(jié)合醛固酮受體，阻斷醛固酮的作用，常用于治療原發(fā)性醛固酮增多癥或改善蛋白尿腎病患者的水腫癥狀。相關(guān)敘述正確的是10.研究者對蚊子進(jìn)行基因改造，使雄蚊在生殖道中產(chǎn)生毒蛋白。毒蛋白在交配時注入雌蚊體內(nèi)，縮短雌蚊壽命。釋放該雄蚊能降低蚊子種群密度，原因是改變了種群的11.研究者在不同培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)小球藻和以小球藻為食的水蚤，獲得下圖所示研究結(jié)果。據(jù)圖可得出培培養(yǎng)環(huán)境大氣二氧化碳濃度(%)0A.小球藻種群和水蚤種群在培養(yǎng)瓶內(nèi)呈“J”形增長C.小球藻生物量與流向水蚤的能量值呈正相關(guān)D.增加乙、丙瓶中磷含量可能使水蚤干重日增長率增加高三生物試卷第3頁(共10頁)12.某學(xué)生為探究土壤微生物對淀粉的分解作用，分別從公路邊的空地和校園花壇內(nèi)取褐色。相關(guān)敘述正確的是B.向淀粉溶液加入土壤浸出液，在室溫放置2min后用碘液檢測C.結(jié)果說明公路邊空地土壤微生物的淀粉分解作用比校園花壇的弱13.目前，礦區(qū)廢棄地的生態(tài)恢復(fù)工程在我國各地廣泛開展。下圖為某礦區(qū)生態(tài)恢復(fù)工碗草茄工業(yè)B.礦區(qū)廢棄地的生態(tài)恢復(fù)關(guān)鍵在于植被恢復(fù)D.植樹種草時應(yīng)從國外引入適應(yīng)性和繁殖力強(qiáng)的物種14.mTOR是一種對細(xì)胞生長和增殖有調(diào)節(jié)作用的胞內(nèi)蛋白激酶。抑制mTOR活性可使胚恢復(fù)正常發(fā)育。相關(guān)敘述措誤的是A.通過體外受精和胚胎培養(yǎng)技術(shù)可獲得小鼠囊胚B.囊胚移植到受體母鼠前要進(jìn)行受體發(fā)情處理C.移植前用mTOR抑制劑處理囊胚可提高移植成功率D.該研究可為體外培養(yǎng)胚胎的非冷凍保存提供理論基礎(chǔ)C.菊花的組織培養(yǎng)D.DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定本部分共6題，共70分。16.(12分)神經(jīng)元軸突末梢內(nèi)的突觸小泡通過胞吞、遞質(zhì)裝載和胞吐的過程發(fā)揮作用(圖1)。突觸小泡膜上有一種由V和V?兩部分組成的V型質(zhì)子泵，研究者對其進(jìn)行(1)研究者將小鼠腦組織制成勻漿；用法分離出含突觸小泡的細(xì)胞組分。(2)研究者將突觸小泡與內(nèi)含熒光標(biāo)記物的脂質(zhì)體小泡融合，該標(biāo)記物在酸性條件強(qiáng)度相對值。熒光強(qiáng)度相對值熒光強(qiáng)度相對值V型質(zhì)子泵抑制劑V型質(zhì)子泵圖神經(jīng)遞質(zhì)載體o0③為檢驗(yàn)推測，研究者增加一組實(shí)驗(yàn)，提高緩沖液中神經(jīng)遞質(zhì)濃度，重復(fù)圖2操孵育，之后提取突觸小泡膜蛋白，電泳后，加入能與V?特異性結(jié)合的熒光標(biāo)記蛋白，結(jié)果如圖3。結(jié)果表明引發(fā)了(4)已知同一突觸小體內(nèi)的各個突觸小泡體積相同。請綜合上述研究結(jié)果，推測同高三生物試卷第5頁(共10頁)B細(xì)胞受損，研究者對其機(jī)制進(jìn)行了研究。(1)活化的細(xì)胞毒性T細(xì)胞表面的PD-1與正常細(xì)胞表面的PD-L1結(jié)合后，細(xì)胞毒性T細(xì)胞受到抑制。癌細(xì)胞可通過PD-L1的表達(dá)量來逃避細(xì)胞毒性T細(xì)抗原提呈。正常情況下，識別自身正常抗原的細(xì)胞毒性T細(xì)胞會受抑制甚至凋亡、以避免病的發(fā)生。(3)胰島B細(xì)胞中可能產(chǎn)生錯誤翻譯的胰島素，這些異常胰島素水解產(chǎn)生的肽段與HLA形成的復(fù)合物稱為ID。研究發(fā)現(xiàn)，接受PD-L1抗體治療后.機(jī)體免疫增強(qiáng)，血漿中午擾素IFNy增多.細(xì)胞毒性T細(xì)胞群體中特異性識別ID的S型細(xì)胞毒性T細(xì)胞所占比例也從極低水平顯著升高。為研究S型細(xì)胞毒性T細(xì)胞增加的原因，研究者進(jìn)行了下圖所示實(shí)驗(yàn)，圖1為圖2中乙組的處理過程。胰島胰島B細(xì)胞用IFNγ處理胰島B細(xì)胞24小時細(xì)胞毒性T細(xì)胞共培養(yǎng)D檢測細(xì)胞毒性T細(xì)胞激活后釋放的細(xì)胞因子MIP含量激活的細(xì)胞毒性T細(xì)胞①丙組的處理方式是_o回細(xì)胞毒性T細(xì)胞與胰島B細(xì)胞共培養(yǎng)的胰島B細(xì)胞共培養(yǎng)②圖2結(jié)果表明IFNy處理能0(4)細(xì)胞中的免疫蛋白酶體可將細(xì)胞中異常胰島素水解為肽段。研究者推測IENy抑制膚島B細(xì)胞中無關(guān)蛋白合成抑制胰島B細(xì)胞中免疫蛋白酶體特定細(xì)胞毒性T細(xì)胞與共培養(yǎng)+細(xì)胞毒性T細(xì)胞與共培養(yǎng)(5)綜合上述信息，解釋某些腫瘤患者接受PD-L1抗體治療后，胰島B細(xì)胞受損的原高三生物試卷第6頁(共10頁)18.(10分)學(xué)習(xí)以下材料，回答(1)～(4)題。生態(tài)系統(tǒng)的磷循環(huán)自然界中通常沒有氣態(tài)磷。在陸地上，磷的主要貯存庫是巖石和沉積物。磷只能在酸性溶液和還原情況下才能溶解，巖石和沉積物中的磷酸鹽可經(jīng)侵蝕、淋洗和人類開采等釋放出來。土壤中的可溶性磷酸鹽被植物吸收后可用于合成有機(jī)磷，再經(jīng)食物鏈進(jìn)入動物體內(nèi)。動、植物體內(nèi)的有機(jī)磷通過排泄物和尸體再回到土壤中。回到土壤中的有機(jī)磷被細(xì)菌還原為無機(jī)磷，其中某些再次被植物所吸收，某些則與鈣或鐵結(jié)合，變成植物不能利用的化合物。陸地生態(tài)系統(tǒng)中的一部分磷會隨著水循環(huán)進(jìn)入湖泊和海洋，但是，磷從海洋返回陸地則是比較困難的，因此磷在陸地與海洋之間的循環(huán)是不完全的循環(huán)。在海洋和淡水生態(tài)系統(tǒng)中，浮游植物吸收無機(jī)磷，合成有機(jī)磷。浮游植物被動物吞食。動物排出的磷中，有一半以上是無機(jī)磷，能被浮游植物直接利用，有機(jī)磷則可以被細(xì)菌所利用。生物體內(nèi)的磷會隨尸體沉積到水底，水底沉積的磷中有一小部分會通過上涌流回到有光的水層，再為浮游植物所利用。貽貝是一種海洋軟體動物，以濾食水中浮游植物和有機(jī)碎屑為生。下圖描述了某海區(qū)中的貽貝種群在當(dāng)?shù)啬芰苛鲃雍土籽h(huán)中的作用。個物種在生態(tài)系統(tǒng)中的作用要從多方面進(jìn)行評價。(1)生態(tài)系統(tǒng)的磷循環(huán)是指磷元素在之間不斷進(jìn)行的循環(huán)過程，該過程具有全球性。磷循環(huán)等物質(zhì)循環(huán)與能量流動同時進(jìn)行，二者之間的關(guān)系是彼此 o(2)模仿生態(tài)系統(tǒng)的碳循環(huán)過程示意圖，將陸地生態(tài)系統(tǒng)的磷循環(huán)過程示意圖補(bǔ)充完整。A.貽貝是當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)系統(tǒng)中的消費(fèi)者和分解者B.貽貝同化的能量占該生態(tài)系統(tǒng)總能量的0.75%,但磷的流通量占總磷的14%C.貽貝種群能加快生態(tài)系統(tǒng)的磷循環(huán)D貽貝在磷循環(huán)中的重要作用，體現(xiàn)了生物多樣性的間接價值E.有機(jī)磷農(nóng)藥不易分解，可養(yǎng)殖貽貝做禽畜飼料以治理被污染海區(qū)高三生物試卷第7頁(共10頁)高三生物試卷第8頁(共10頁)(4)貽貝是重要的海產(chǎn)養(yǎng)殖對象。某地養(yǎng)殖戶為實(shí)現(xiàn)貽貝增產(chǎn)，向養(yǎng)殖海區(qū)中投放富19.(12分)蘇氨酸是常用工業(yè)原料，目前主要通過大腸桿菌發(fā)酵生產(chǎn)。我國研究者嘗試?yán)没蚬こ碳夹g(shù)提高菌株生產(chǎn)能力。(1)大腸桿菌蘇氨酸合成酶基因的啟動子是RNA聚合酶的部位，驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA。細(xì)胞中氨基酸以該mRNA為合成蘇氨酸合成酶。(含池體功(含載體2)(含載體3)國蘇氨酸產(chǎn)量□熒光強(qiáng)度相對值(2)當(dāng)細(xì)胞中蘇氨酸含量較高時：舍抑制蘇氨酸合成酶基因的轉(zhuǎn)錄。A(含池體功(含載體2)(含載體3)國蘇氨酸產(chǎn)量□熒光強(qiáng)度相對值緞體1收體2載休3AA苗因AA啟動子啟動子①該實(shí)驗(yàn)的目的是0②工程菌W-01蘇氨酸產(chǎn)量顯著高于W的原因是0(3)W-01菌株具有更高的蘇氨酸產(chǎn)量，但其生長明顯弱于菌株W和其他工程菌，從物質(zhì)與能量的角度，推測原因是0(4)大腸桿菌擬核中有一個環(huán)狀DNA分子，其上的F基因是調(diào)控細(xì)胞分裂的主要基因，當(dāng)其表達(dá)水平較低時，可產(chǎn)生含有多個擬核DNA的多倍體菌株，這種菌株細(xì)胞體積和細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)產(chǎn)物增加。綜合利用上述信息，設(shè)計(jì)一個插入W-01菌株F基因啟動子與編碼區(qū)之間的表達(dá)元件(圖2),制備高產(chǎn)蘇氨酸的多倍體工程菌，且該工程菌能夠在含氯霉素的培養(yǎng)基中生長。編碼區(qū)P20.(12.分)M25.蛋白是茉莉酸引發(fā)植物防御反應(yīng)的信號通路中的關(guān)鍵組分。我國研究者對M25穩(wěn)定性的調(diào)節(jié)機(jī)制進(jìn)行了研究。(1)茉莉酸是一種脂質(zhì)植物激素，當(dāng)植物受到昆蟲啃食或病原體侵染時，由受損部位細(xì)胞合成，通過篩管運(yùn)輸?shù)狡渌课唬c結(jié)合，促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)M25與其它(2)當(dāng)M16蛋白失活時，細(xì)胞中M25含量顯著下降。研究者對野生型植株和M16功能缺失突變體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)處理，檢測M25含量，結(jié)果如圖1、圖2。10蛋白合成抑制劑處理03612時間(h)圖1圖2①圖1結(jié)果說明茉莉酸能提升M25的穩(wěn)定性依據(jù)是在M25合成受抑制的前提②綜合圖1、圖2結(jié)果可知，茉莉酸能提升M25的穩(wěn)定性，且該作用o(3)R蛋白能結(jié)合M25,促進(jìn)其降解。研究者推測M16與R競爭結(jié)合M25。制備His白”,按圖3所示在溶液中進(jìn)行混合，2h后對混合液總蛋白和磁珠沉降的沉淀蛋白進(jìn)行電泳和抗體檢測，結(jié)果如圖3,證實(shí)了推測。請?jiān)趫D中補(bǔ)充第3、4組的實(shí)驗(yàn)處理及實(shí)驗(yàn)結(jié)果。抗His抗體、抗GST抗體檢測i混合液成分3高三生物試卷第9頁(共10頁)21.(12分)番茄的花是兩性花，雜交育種時需進(jìn)行去雄操作，耗時費(fèi)力且難以避免自交污染。我國研究者利用基因工程技術(shù)開發(fā)了雄性不育番茄品系，提高了番茄雜交育(1)研究者選擇性狀優(yōu)良的WT品系番茄，對在雄蕊中特異性表達(dá)的S基因進(jìn)行編輯，獲得S基因中增加一個堿基對的純合突變體甲。甲花粉不成活。甲與WT雜中216株育性正常，68株雄性不育。這表明甲的雄性不育性狀屬于性狀，該性狀的遺傳遵循分離定律。(2)為了確認(rèn)雄性不育是由S基因編輯導(dǎo)致的，研究者使用了一種競爭性等位基因特異性PCR,該P(yáng)CR體系同時含3種引物和4種探針(如圖)。探針的熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離時顯現(xiàn)熒光。S基因引物I①引物3'末端與模板的嚴(yán)格配對對于子鏈的延伸至關(guān)重要。引物I和引物Ⅱ的3'末端堿基分別是。該P(yáng)CR體系從第個循環(huán)開始，復(fù)性環(huán)產(chǎn)物顯現(xiàn)熒光。②用該體系對F?的基因組DNA進(jìn)行PCR檢測，育性不同植株的檢測結(jié)果為 ,證實(shí)雄性不育性狀是由S基因編輯導(dǎo)致的。(3)甲無法自交保種。研究者將控制子葉為紫色的顯性基因與WT型的S基因插入Ti質(zhì)粒的T-DNA中，兩基因緊密相鄰。用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入甲，獲得育性恢復(fù)(4)研究者在野生番茄中發(fā)現(xiàn)一個抗病基因，擬用雜交方法將此基因引入到甲、乙品系中。從操作的簡便性出發(fā)，應(yīng)將抗病基因先引人甲還是乙?請說明理由。高三生