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水溶液中的離子平衡第八章第一節(jié)弱電解質(zhì)的電離平衡考綱解讀
考綱要求備考指南真題追蹤命題趨勢(shì)1.了解電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念。2.理解電解質(zhì)在水中的電離以及電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性。3.理解弱電解質(zhì)在水中的電離平衡,能利用電離平衡常數(shù)進(jìn)行相關(guān)計(jì)算。
2016·全國(guó)卷Ⅰ12,全國(guó)卷Ⅱ26,全國(guó)卷Ⅲ13;2015·全國(guó)卷Ⅰ8、13、26,全國(guó)卷Ⅱ10;2014·全國(guó)卷Ⅰ13、27,全國(guó)卷Ⅱ11預(yù)計(jì)2018年高考對(duì)本部分內(nèi)容的考查仍將以外界條件對(duì)弱電解質(zhì)電離平衡的影響為主,特別是會(huì)考查電離平衡常數(shù)的計(jì)算,而該類計(jì)算往往會(huì)涉及水的離子積、鹽類的水解常數(shù)等知識(shí)。復(fù)習(xí)備考時(shí),注意與溶液的酸堿性、鹽類水解等知識(shí)結(jié)合理解??键c(diǎn)1弱電解質(zhì)的電離平衡欄目導(dǎo)航01夯實(shí)考點(diǎn)02考點(diǎn)突破夯實(shí)考點(diǎn)11.強(qiáng)、弱電解質(zhì)(1)概念(2)與化合物類型的關(guān)系強(qiáng)電解質(zhì)主要是大部分________化合物及某些______化合物。弱電解質(zhì)主要是某些______化合物。【知識(shí)梳理】全部強(qiáng)酸強(qiáng)堿大多數(shù)鹽部分弱酸弱堿水離子共價(jià)共價(jià)2.弱電解質(zhì)的電離平衡(1)電離平衡的建立在一定條件下(如溫度、壓強(qiáng)等),當(dāng)弱電解質(zhì)______的速率和________________的速率相等時(shí),電離過(guò)程達(dá)到了平衡。(2)電離平衡的特征電離離子結(jié)合成分子=>
離子分子3.外界條件對(duì)電離平衡的影響(1)內(nèi)因弱電解質(zhì)本身的性質(zhì)。(2)外因①溫度:升高溫度,電離平衡________移動(dòng),電離程度________,原因是電離過(guò)程________。②濃度:稀釋溶液,電離平衡________移動(dòng),電離程度________。③相同離子:如向CH3COOH溶液中加入CH3COONa固體,溶液中c(CH3COO-)________,CH3COOH的電離平衡______移動(dòng),電離程度______,c(H+)______,pH______。④加入能與離子反應(yīng)的物質(zhì):電離平衡________移動(dòng),電離程度________。向右增大吸熱向右增大增大向左減小減小增大向右增大1.判斷正誤(正確的畫“√”,錯(cuò)誤的畫“×”)。(1)強(qiáng)電解質(zhì)的溶液一定比弱電解質(zhì)的溶液導(dǎo)電性強(qiáng)(
)(2)易溶性強(qiáng)電解質(zhì)的溶液中不存在溶質(zhì)分子(
)(3)強(qiáng)電解質(zhì)都是離子化合物,而弱電解質(zhì)都是共價(jià)化合物(
)(4)由于硫酸鋇難溶于水,所以是弱電解質(zhì)(
)(5)稀醋酸加水稀釋,醋酸電離程度增大,溶液的pH減小(
)(6)向0.1mol·L-1NH3·H2O中加入少量的NH4Cl晶體時(shí)溶液中的c(OH-)增大(
)【思維深化】(7)常溫下,pH=2的醋酸溶液中加入醋酸銨固體,可抑制醋酸的電離(
)(8)由0.1mol·L-1一元堿BOH溶液的pH=10,可推知BOH溶液存在BOH===B++OH-(
)【答案】(1)×
(2)√
(3)×
(4)×
(5)×
(6)×(7)√
(8)×2.從電離平衡的角度分析,在一定溫度下,稀釋弱酸或弱堿溶液時(shí),溶液中各粒子濃度如何變化?【答案】不是所有粒子濃度都會(huì)減小。對(duì)于弱酸或弱堿溶液,只要對(duì)其稀釋,電離平衡均會(huì)發(fā)生右移,例如HA溶液稀釋時(shí),c(HA)、c(H+)、c(A-)均減小(參與平衡建立的微粒),由于溫度不變,Kw不變,c(OH-)會(huì)增大??键c(diǎn)突破21.(2016·天津南開(kāi)區(qū)模擬)下列事實(shí)一定能說(shuō)明HF是弱酸的是(
)A.常溫下NaF溶液的pH大于7B.HF能與Na2CO3溶液反應(yīng),產(chǎn)生CO2氣體C.1mol/L的HF水溶液能使紫色石蕊試液變紅D.用HF溶液做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),燈泡很暗證明弱電解質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方法★★★【答案】A
【解析】常溫下NaF溶液的pH大于7,溶液呈堿性,說(shuō)明NaF為強(qiáng)堿弱酸鹽,證明HF是弱酸,A項(xiàng)正確;HF能與Na2CO3溶液反應(yīng),產(chǎn)生CO2氣體,說(shuō)明HF的酸性比碳酸強(qiáng),1mol/L的HF水溶液能使紫色石蕊試液變紅,說(shuō)明HF具有酸性,用HF溶液做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),燈泡很暗,說(shuō)明溶液中的離子濃度很小,B、C、D項(xiàng)均不能說(shuō)明HF是弱酸。2.為了證明一水合氨(NH3·H2O)是弱電解質(zhì),甲、乙、丙三人分別選用下列試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn):0.010mol·L-1氨水、0.1mol·L-1NH4Cl溶液、NH4Cl晶體、酚酞溶液、pH試紙、蒸餾水。(1)甲用pH試紙測(cè)出0.010mol·L-1氨水的pH為10,則認(rèn)定一水合氨是弱電解質(zhì),你認(rèn)為這一方法________(填“正確”或“不正確”),并說(shuō)明理由_______________________________________________________________________。(2)乙取出10mL0.010mol·L-1氨水,用pH試紙測(cè)其pH=a,然后用蒸餾水稀釋至1000mL,再用pH試紙測(cè)其pH=b,若要確認(rèn)NH3·H2O是弱電解質(zhì),則a、b應(yīng)滿足什么關(guān)系?____________________。(3)丙取出10mL0.010mol·L-1氨水,滴入2滴酚酞溶液,顯粉紅色,再加入少量NH4Cl晶體,溶液顏色變________(填“深”或“淺”)。你認(rèn)為這一方法能否證明NH3·H2O是弱電解質(zhì)?_____(填“能”或“否”),并說(shuō)明原因________________。(4)請(qǐng)你根據(jù)所提供的試劑,再提出一個(gè)合理又簡(jiǎn)便的方案證明NH3·H2O是弱電解質(zhì):_____________________________________________________________?!敬鸢浮?1)正確若是強(qiáng)電解質(zhì),則0.010mol·L-1氨水中c(OH-)應(yīng)為0.010mol·L-1,pH=12(2)a-2<b<a證明弱電解質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方法要證明某電解質(zhì)是弱電解質(zhì),關(guān)鍵在于一個(gè)“弱”字,即證明它只是部分電離或其溶液中存在電離平衡。以一元弱酸HA為例,證明它是弱電解質(zhì)的常用方法如下:角度依據(jù)(實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)或現(xiàn)象)結(jié)論(1)測(cè)酸溶液的pH①0.1mol·L-1的HA溶液pH>1(室溫下);②將pH=2的HA溶液稀釋100倍,稀釋后2<pH<4;③向HA溶液中滴加2滴石蕊試液,溶液呈紅色,再加入少量NaA晶體,紅色變淺HA是一元弱酸,是弱電解質(zhì)。其中(6)項(xiàng)還能證明HA的酸性比H2CO3弱(2)測(cè)鹽溶液的pHNaA溶液的pH>7(室溫下)(3)測(cè)溶液的導(dǎo)電性0.1mol·L-1的HCl和HA溶液,前者的導(dǎo)電能力明顯更強(qiáng)(4)與金屬反應(yīng)的速率相同濃度(或pH)的HCl和HA溶液,與相同(形狀、顆粒大小)的鋅粒反應(yīng),前者(或后者)的反應(yīng)速率快(5)中和能力分別取等體積等pH的HA溶液和鹽酸進(jìn)行中和滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)HA比鹽酸消耗的同濃度的NaOH溶液體積大(6)鈉鹽與弱酸反應(yīng)生成HA(或不與NaHCO3反應(yīng))CO2通入NaA溶液中有HA生成(或HA溶液不與NaHCO3反應(yīng))外界條件對(duì)弱電解質(zhì)電離平衡的影響★★★平衡移動(dòng)引起結(jié)果變化的判斷方法電離平衡屬于動(dòng)態(tài)平衡,當(dāng)外界條件改變時(shí),弱電解質(zhì)的電離平衡會(huì)發(fā)生移動(dòng),平衡移動(dòng)遵循勒夏特列原理,可直接用化學(xué)平衡移動(dòng)原理去分析電離平衡。弱酸與強(qiáng)酸的比較★★★6.(2016·福建廈門模擬)25℃時(shí),相同pH的兩種一元弱酸HA與HB溶液分別加水稀釋,溶液pH隨溶液體積變化的曲線如右圖所示。下列說(shuō)法正確的是(
)A.同濃度的NaA與NaB溶液中,c(A-)小于c(B-)B.a(chǎn)點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性大于b點(diǎn)溶液C.a(chǎn)點(diǎn)的c(HA)大于b點(diǎn)的c(HB)D.HA的酸性強(qiáng)于HB【答案】D
【解析】由于稀釋過(guò)程中HA的pH變化較大,故HA的酸性強(qiáng)于HB,D項(xiàng)正確;酸的酸性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的鹽的水解程度越小,故NaB的水解程度大,同濃度的NaA與NaB溶液中c(B-)小于c(A-),A項(xiàng)錯(cuò)誤;b點(diǎn)溶液的pH小于a點(diǎn)溶液的pH,說(shuō)明b點(diǎn)溶液中c(H+)較大、c(B-)較大,故溶液導(dǎo)電性較強(qiáng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;HA酸性強(qiáng)于HB,則相同pH的溶液,c(HA)<c(HB),稀釋相同倍數(shù)時(shí),a點(diǎn)的c(HA)小于b點(diǎn)的c(HB),C項(xiàng)錯(cuò)誤。一元弱酸(堿)與一元強(qiáng)酸(堿)的比較規(guī)律及稀釋時(shí)pH變化規(guī)律(1)一元強(qiáng)酸與一元弱酸的比較(一元強(qiáng)堿與一元弱堿與此類似)類型濃度均為0.01mol·L-1的強(qiáng)酸HA與弱酸HBpH均為2的強(qiáng)酸HA與弱酸HBpH或物質(zhì)的量濃度2=pHHA<pHHB0.01mol·L-1=c(HA)<c(HB)開(kāi)始與金屬反應(yīng)的速率HA>HBHA=HB體積相同時(shí)與過(guò)量的堿反應(yīng)時(shí)消耗堿的量HA=HBHA<HB類型濃度均為0.01mol·L-1的強(qiáng)酸HA與弱酸HBpH均為2的強(qiáng)酸HA與弱酸HB體積相同時(shí)與過(guò)量活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生
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