第53頁（共53頁）2025年高考生物三輪復習之遺傳的細胞基礎一．選擇題（共15小題）1．（2025?長沙校級一模）植物多具有復雜的生活史，圖為玉米（2n＝20）單倍體（配子體）世代與二倍體（孢子體）世代構成的生活史模式圖，其中孢子體占據絕對優勢，配子體僅為數個細胞（如胚囊、花粉等），自然條件下不能獨立生活。下列敘述錯誤的是（）A．a、b過程中核DNA數最多為40個，基因重組發生在該環節 B．從c過程結束開始，到a、b開始前為止屬于孢子體 C．由配子體直接發育成的玉米植株矮小且所結籽粒小 D．推測配子體階段時間較短，通過某種方式從孢子體上獲取營養2．（2025?長沙校級一模）家蠶的性別決定方式為ZW型，雌家蠶W染色體上的A基因決定雌性性別的分化，Z染色體上不含該基因的等位基因，A基因丟失的雌家蠶會轉化為雄家蠶。一只由A基因丟失的受精卵發育成的雄家蠶與一只正常的雌家蠶交配得F1（WW的受精卵不能發育），F1中的雌、雄個體相互交配得F2，F2中雌、雄家蠶的比例為（）A．3：1 B．3：4 C．7：5 D．4：33．（2025?重慶模擬）一個AaBb的雄性果蠅（2N＝8，雙親為AABB和aabb）體內，一個精原細胞的每條染色體DNA的一條鏈被32P標記，將其放在不含32P的培養液中進行減數分裂，觀察到的初級精母細胞如圖所示。不考慮突變，下列敘述錯誤的是（）A．該細胞中最多有8條染色單體含有32P B．該細胞產生的次級精母細胞中含有8個核DNA分子 C．產生的4個精細胞中含32P的核DNA分子數可以相同 D．該細胞產生的精子中aB的精子只有一個4．（2025?福州模擬）白麥瓶草（XY型）的花色有紅色和黃色，果實瓶型有大瓶和小瓶，這兩對相對性狀分別由A/a、B/b基因控制。研究人員用純合親本進行如下兩組實驗，乙組F1雜交得F2。下列敘述正確的是（）組別親本F1甲組♀紅花果實大瓶×♂黃花果實小瓶紅花果實大瓶乙組♀黃花果實小瓶×♂紅花果實大瓶♀紅花果實大瓶：♂紅花果實小瓶＝1：1A．紅花和果實小瓶都為顯性性狀 B．A/a、B/b基因都位于X染色體上 C．兩組實驗中F1雌株的基因型相同 D．F2中果實大瓶：果實小瓶＝3：15．（2025?浙江二模）已知劍白香豬染色體數為2n＝38。圖1為劍白香豬體內某一精原細胞減數分裂的過程，圖2為某劍白香豬體內的細胞分裂圖（僅示部分染色體），不考慮其他變異。下列分析錯誤的是（）A．圖1中存在同源染色體的細胞編號為①② B．圖1中細胞③存在0或1或2條Y染色體 C．圖2中乙細胞產生的配子種類有2種 D．圖2的甲細胞中染色體形態有19種6．（2025?萍鄉模擬）如圖為玉米（2n＝20）花粉母細胞減數分裂不同時期的固定裝片，據圖分析正確的是（）A．圖甲、乙中的細胞存在同源染色體 B．圖甲、丙細胞中，染色體行為與有絲分裂后期一致 C．圖乙細胞中，染色體數：染色單體數：核DNA數＝1：2：2 D．按照減數分裂時期排列的先后順序為甲→乙→丁→丙7．（2025?項城市模擬）某二倍體雄性動物（XY型）的基因型為DdEe，其精原細胞進行減數分裂時，X、Y染色體的同源區域（PAR）能聯會而其他區域不能聯會。下列敘述正確的是（）A．減數分裂Ⅰ后期細胞因同源染色體分離而無同源染色體 B．PAR區域發生的部分片段交換會引起染色體結構變異 C．減數分裂Ⅱ后期細胞內染色體和核DNA數與精原細胞相同 D．精原細胞和減數分裂Ⅰ中期細胞的基因組成均為DdEe8．（2025?漳州模擬）細胞分裂過程中，著絲粒在分裂時可能發生異常，如圖所示。一個基因型為Aa的原始生殖細胞在細胞分裂時，含A或a染色體的著絲粒發生一次著絲粒橫裂，且形成的兩條染色體分別移向兩極。不考慮基因突變和其他的染色體變異。下列敘述錯誤的是（）A．若該原始生殖細胞進行一次有絲分裂，中期的基因型是AAaa B．若該原始生殖細胞進行一次有絲分裂，產生的子細胞基因型有AAa、a或Aaa、A C．若該原始生殖細胞為卵原細胞，該個體減數分裂產生的第二極體基因型可能為Aa D．若該原始生殖細胞為精原細胞，該個體減數分裂產生的精子基因型有4種可能9．（2025?石家莊模擬）鳥類的性別決定方式為ZW型，某鳥類羽色由兩對等位基因控制，Z染色體上的基因T/t分別控制褐羽和黑羽；常染色體上的基因B/b控制色素合成，無基因B不能合成色素而表現為白羽，基因型為Bb的個體表型為半褐羽或半黑羽。一只純合黑羽雌鳥和一只純合白羽雄鳥雜交，F1均為半褐羽，F1相互交配得F2。下列敘述錯誤的是（）A．親本雌雄個體的基因型分別為BBZtW和bbZTZT B．F2中褐羽：黑羽：半褐羽：半黑羽：白羽＝3：1：6：2：4 C．F2中褐羽、半褐羽個體中的雌與雄數量比均為2：1 D．F2半褐羽雌雄個體相互交配后代中黑羽個體占110．（2025?漳州模擬）為確定控制果蠅翅形和眼色的兩對等位基因在染色體上的位置，某實驗小組利用卷翅紅眼和直翅紫眼兩個純合品系進行了如圖雜交實驗，以下分析錯誤的是（）A．控制眼色的基因位于X染色體上且紅眼為顯性性狀 B．由實驗結果可確定控制翅形的基因位于常染色體上 C．F2中的雌雄果蠅都有表現為直翅紫眼的個體 D．F2中卷翅紅眼個體中雌性：雄性＝2：111．（2025?長沙校級一模）人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區段（Ⅱ）和非同源區段（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）A．若某病是由位于非同源區段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性 B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區段Ⅱ上 C．若某病是由位于非同源區段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D．若某病是由位于非同源區段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者12．（2025?晉中校級模擬）某基因型為AaXDY的二倍體雄性動物（2n＝8），1個初級精母細胞的染色體發生片段交換，引起1個A和1個a發生互換。該初級精母細胞進行減數分裂過程中，某兩個時期的染色體數目與核DNA分子數如圖所示。下列敘述正確的是（）A．甲、乙兩時期細胞中的染色單體數均為8個 B．甲時期細胞中可能出現同源染色體兩兩配對的現象 C．乙時期細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體 D．該初級精母細胞完成減數分裂產生的4個精細胞的基因型均不相同13．（2025?阿拉善盟一模）如圖是玉米（2n＝20）的花粉母細胞分裂顯微照片，①～⑤表示處于不同分裂時期的細胞。下列敘述正確的是（）A．①處于有絲分裂后期，含兩個染色體組 B．②處于減數Ⅰ前期，同源染色體聯會 C．③中含有10條染色體，10個DNA分子 D．④⑤是次級精母細胞，不含同源染色體14．（2025?遼陽模擬）野鴨的原始羽色分為灰紅、深棕和棕色三種，由位于Z染色體上的一組復等位基因控制，顯隱性從強到弱的順序是BA（灰紅）＞B+（深棕）＞b（棕色）。下列有關敘述正確的是（）A．羽色基因的形成體現了基因突變的隨機性 B．基因BA、B+和b的遺傳遵循自由組合定律 C．灰紅鴨的雌性后代最多有三種表型和基因型 D．深棕雄鴨和棕色雌鴨雜交后，可根據羽色辨別子代性別15．（2025?福州模擬）圖1為小鼠（XY型）某細胞分裂示意圖（僅畫出部分染色體），圖2表示小鼠不同分裂時期細胞中染色體與核DNA的數量。下列敘述正確的是（）A．圖1精原細胞對應圖2d細胞，細胞中染色體數：核DNA數＝1：2 B．該小鼠體內細胞最多含4個染色體組，圖2e細胞中含2個染色體組 C．圖1細胞分裂完成后產生的次級精母細胞的基因型為aaYY和AaXBXB D．圖2b細胞一定處于減數分裂Ⅰ，c細胞處于減數分裂Ⅱ后期、末期二．解答題（共5小題）16．（2025?項城市模擬）果蠅的猩紅眼和亮紅眼為一對相對性狀（相關基因用B、b表示），正常眼和棒狀眼為一對相對性狀（相關基因用E、e表示），且上述兩對等位基因均不位于Y染色體上。某實驗小組利用多對果蠅進行了如圖所示的雜交實驗。回答下列問題：（1）B、b和E、e基因的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，具體判斷依據是。（2）親本果蠅群體中猩紅棒狀眼雌果蠅的基因型及比例為。（3）F1中猩紅眼雌性與猩紅眼雄性的數量比為，F1雄果蠅中e的基因頻率為。若F1中猩紅棒狀眼雌雄個體自由交配，則F2中亮紅棒狀眼雄果蠅所占比例為。17．（2025?阿拉善盟一模）已知果蠅的長翅（A）對殘翅（a）為顯性，由常染色體上的一對等位基因控制；紅眼（R）對白眼（r）為顯性，由X染色體上的一對等位基因控制。現用長翅紅眼雌果蠅（AAXRXR）與殘翅白眼雄果蠅（aaXrY）進行雜交，得到F1再讓F1雌雄果蠅相互交配，得到F2。請分析回答：（1）F1果蠅的表型及比例為。（2）若F1雄果蠅產生的基因型為AY的配子沒有活性，則其測交后代的表型及比例為。（3）某只F2長翅雄蠅（記為M）的體細胞中缺失一條Ⅱ號染色體，已知缺失一條Ⅱ號染色體的個體可存活，兩條都缺失則無法存活。①M與純合殘翅雌蠅雜交，子代中長翅：殘翅＝1：1。為解釋該雜交實驗結果，可提出假設一：；假設二：②為驗證上述假設，將M與①子代中翅型為的果蠅雜交，統計后代的表型及比例。若，則假設一成立；若，則假設二成立。18．（2025?長沙校級一模）某被子植物（2n＝24）花的發育和雙受精過程如圖所示。精子起源于花藥中的花粉母細胞，1個花粉母細胞經過減數分裂產生4個小孢子后，每個小孢子先后經歷雙核期、三核期（即成熟的花粉粒）。卵細胞的形成發生在子房內的胚珠中，圖A表示胚珠中有1個大孢子母細胞（2n），圖B出現了4個大孢子（n），一段時間后有3個會消失。①表示同一個細胞產生的2個子細胞，最終F內含有8個子細胞。雙受精指的是1個花粉粒中的2個精細胞，其中一個與卵細胞結合生成受精卵，將來發育為胚，而另外1個精細胞則與2個極核結合，形成受精極核，將來發育為胚乳。請回答下列問題：（1）若有1對等位基因控制大孢子的形狀，則在圖A～F中，圖能直接驗證分離定律，理由是。（2）有2對等位基因各自控制小孢子的大型和小型、紅色和白色2對性狀，用顯微鏡直接觀察某一花藥中形成的所有小孢子，若觀察到則可驗證自由組合定律。（3）染色體失去端粒不穩定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲粒分裂后向兩極移動形成染色體橋（如圖所示）。染色體橋形成可能發生在細胞增殖的時期。若基因型為Hh的細胞有絲分裂過程中，H基因所在的染色體出現染色體橋并在兩著絲粒間任一位置發生斷裂，形成的兩條子染色體移到兩極不考慮其他變異的情況下，該細胞產生子細胞的基因型可能是。（4）受精極核發育為胚乳后，胚乳細胞也會進行有絲分裂。該部分細胞處于有絲分裂后期時，細胞內染色體數目為條。19．（2024秋?白銀期末）果蠅是遺傳學實驗的常用材料。果蠅的正常翅受到2號染色體上的基因R1的控制，在正常翅果蠅的種群中出現一只卷翅雄果蠅（基因型R1R2），研究人員讓該只卷翅雄果蠅和正常翅雌果蠅雜交得到F1，選擇F1中的卷翅果蠅進行自由交配，F2中卷翅：正常翅＝3：1。不考慮其他突變，回答下列問題：（1）根據上述信息分析，正常翅突變為卷翅發生的是（填“顯性”或“隱性”）突變。（2）研究人員為進一步探究其基因R1和R2的情況，用限制酶X切割基因R1、R2，并進行電泳鑒定，結果顯示基因R1只有1條電泳條帶，基因R2有2條電泳條帶，且基因R1、R2的長度均為272kb。據此分析，基因R1突變為基因R2過程中發生了堿基對的，限制酶X不能切割基因R1的原因是。（3）研究人員從F2中選擇部分卷翅白眼雌果蠅和正常翅紅眼雄果蠅隨機交配，F3中卷翅紅眼雌果蠅：卷翅白眼雄果蠅：正常翅紅眼雌果蠅：正常翅白眼雄果蠅＝3：3：1：1。已知紅眼和白眼受到基因B/b的控制。①不考慮其他突變，基因B/b位于（填“常”或“X”）染色體上。實驗人員從F2中選擇的部分卷翅白眼雌果蠅的基因型及比例是。②若檢測到F3中某只卷翅紅眼果蠅的基因型為R1R2XBXbY，不考慮基因突變，推測該果蠅產生的原因是。20．（2025?滄州一模）家蠶（2n＝56）是ZW型性別決定的動物，其蠶絲顏色的彩色和白色由基因B/b控制。純合產彩色蠶絲雌蠶與純合產白色蠶絲雄蠶雜交，F1均產白色蠶絲，F1雌雄個體自由交配，F2中產白色蠶絲（♂）：產彩色蠶絲（♀）：產白色蠶絲（♀）＝2：1：1。基因A1/a1、A2/a2控制蠶卵顏色，突變基因a1和a2分別位于家蠶10號染色體的位點1和位點2（如圖1所示），雙突變的純合子致死。越冬時，基因a1純合的卵呈杏黃色，基因a2純合的卵呈淡黃褐色，其他卵均呈紫黑色。回答下列問題：（1）不考慮ZW同源區段，基因B/b位于染色體上，色蠶絲為隱性性狀。F2中產白色蠶絲雄蠶與產彩色蠶絲雌蠶交配，產彩色蠶絲后代所占比例為。（2）基因a1和a2（填“是”或“不是”）等位基因。越冬時，卵表現為淡黃褐色的家蠶的基因型為（只寫與蠶卵顏色有關的基因）。（3）雄蠶比雌蠶的吐絲量高且蠶絲質量好，育種工作者想利用上述突變體在卵期根據蠶卵顏色就可以將產彩色蠶絲的雄蠶與其他個體區分開，從而達到提高彩色蠶絲產量和質量的目的。首先用一定的方法處理基因型為A1a1A2a2的產彩色蠶絲雌蠶，使其一條10號染色體上含A1基因的片段斷裂后與W染色體結合，剩余部分丟失，產生了如圖2所示的個體甲。①個體甲發生的具體變異類型是。②培育過程中發現，位點1和位點2上的基因中任意一種基因重復（如a2a2、A2a2等）或兩種基因同時缺失，均會導致配子因遺傳物質不平衡而致死，假設染色體數目缺失不影響配子活性。請在圖中畫出個體甲產生的能存活的配子類型，要求畫出相關染色體并標注上相應基因（按照類型1、類型2的順序，有幾種就選擇幾種類型作圖，同時標注出控制蠶絲顏色的基因）。③讓個體甲和產彩色蠶絲、基因型為A1A1a2a2的雄蠶交配，選擇色的蠶卵進行孵育，即可達到提高彩色蠶絲的產量和質量的目的。

2025年高考生物三輪復習之遺傳的細胞基礎參考答案與試題解析一．選擇題（共15小題）題號1234567891011答案CBACCCCDCDC題號12131415答案DDCC一．選擇題（共15小題）1．（2025?長沙校級一模）植物多具有復雜的生活史，圖為玉米（2n＝20）單倍體（配子體）世代與二倍體（孢子體）世代構成的生活史模式圖，其中孢子體占據絕對優勢，配子體僅為數個細胞（如胚囊、花粉等），自然條件下不能獨立生活。下列敘述錯誤的是（）A．a、b過程中核DNA數最多為40個，基因重組發生在該環節 B．從c過程結束開始，到a、b開始前為止屬于孢子體 C．由配子體直接發育成的玉米植株矮小且所結籽粒小 D．推測配子體階段時間較短，通過某種方式從孢子體上獲取營養【考點】細胞的減數分裂．【專題】正推法；減數分裂；理解能力．【答案】C【分析】a過程為大孢子母細胞（2n）?大孢子（n），b過程為小孢子母細胞（2n）?小孢子（n），a、b過程中細胞中染色體數目均減半，為減數分裂。【解答】解：A、觀察圖片信息可得，a過程為大孢子母細胞（2n）?大孢子（n），b過程為小孢子母細胞（2n）?小孢子（n），a、b過程中細胞中染色體數目均減半，為減數分裂。即a、b表示減數分裂，基因重組發生在減I前期和減I后期，玉米體細胞有10對染色體，經間期復制后，減數分裂過程中染色體數最多為20條，核DNA最多為40個，A正確；B、由題意可知孢子體為二倍體世代，從合子開始到大、小孢子母細胞減數分裂前都含2個染色體組，屬于孢子體，B正確；C、由配子體直接發育成的玉米植株是單倍體，單倍體的特點是植株矮小，高度不育，C錯誤；D、配子體在自然條件下不能獨立生活，因此可推測配子體通過某種方式從孢子體上獲取營養，該階段時間較短，D正確。故選：C。【點評】本題考查減數分裂的相關內容，要求學生能運用所學的知識正確作答。2．（2025?長沙校級一模）家蠶的性別決定方式為ZW型，雌家蠶W染色體上的A基因決定雌性性別的分化，Z染色體上不含該基因的等位基因，A基因丟失的雌家蠶會轉化為雄家蠶。一只由A基因丟失的受精卵發育成的雄家蠶與一只正常的雌家蠶交配得F1（WW的受精卵不能發育），F1中的雌、雄個體相互交配得F2，F2中雌、雄家蠶的比例為（）A．3：1 B．3：4 C．7：5 D．4：3【考點】伴性遺傳．【專題】正推法；伴性遺傳；理解能力．【答案】B【分析】基因的分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【解答】解：A基因位于W染色體上，A基因丟失的雌家蠶的基因型為ZW，A基因丟失的雄家蠶的基因型為ZZ，正常雌家蠶的基因型為ZW，正常雄家蠶的基因型為ZZ。一只由A基因丟失的受精卵發育成的雄家蠶（ZZ）與一只正常的雌家蠶（ZW）交配得F1，F1的基因型為ZZ、ZW，F1中的雌、雄個體相互交配得F2，F2的基因型為ZZ、ZW、WW，其中WW的受精卵不能發育，因此F2中雌、雄家蠶的比例為3：4，B正確。故選：B。【點評】本題考查伴性遺傳的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。3．（2025?重慶模擬）一個AaBb的雄性果蠅（2N＝8，雙親為AABB和aabb）體內，一個精原細胞的每條染色體DNA的一條鏈被32P標記，將其放在不含32P的培養液中進行減數分裂，觀察到的初級精母細胞如圖所示。不考慮突變，下列敘述錯誤的是（）A．該細胞中最多有8條染色單體含有32P B．該細胞產生的次級精母細胞中含有8個核DNA分子 C．產生的4個精細胞中含32P的核DNA分子數可以相同 D．該細胞產生的精子中aB的精子只有一個【考點】細胞的減數分裂．【專題】模式圖；減數分裂；理解能力．【答案】A【分析】題圖分析：一個精原細胞的每條染色體DNA的一條鏈被32P標記，將其放在不含32P的培養液中進行減數分裂，得到圖示細胞，圖示細胞中含有同源染色體，且每條染色體含有兩個染色單體，由于親代DNA中只有一條鏈帶有32P標記，因此圖示細胞中每條染色體含有的兩個染色單體中只有一條帶有32P標記，圖示細胞處于減數第一次分裂前期。【解答】解：A、果蠅的染色體數目是4條，由題意可知，該精原細胞每條染色體DNA的一條鏈被32P標記，經過DNA復制后，初級精母細胞中每條染色體的兩條染色單體都含有32P，但圖示細胞可能發生了B、b所在染色體的互換，該細胞中含有32P的染色單體可能＞8條，A錯誤；B、圖示細胞中含有16個DNA分子，因此該細胞分裂產生的次級精母細胞中含有8個核DNA分子，B正確；C、由于在減數第一次分裂后期同源染色體彼此分離、非同源染色體自由組合，因而產生的4個精細胞中含32P的核DNA分子數可以相同，C正確；D、減數第一次分裂后期同源染色體分離，且該細胞發生了互換，能產生4個，4種配子分別是AB、Ab、aB和ab，故該細胞產生的精子中aB的精子只有一個，D正確。故選：A。【點評】本題主要考查細胞的減數分裂，要求考生能夠結合所學知識準確判斷各選項，屬于識記和理解層次的考查。4．（2025?福州模擬）白麥瓶草（XY型）的花色有紅色和黃色，果實瓶型有大瓶和小瓶，這兩對相對性狀分別由A/a、B/b基因控制。研究人員用純合親本進行如下兩組實驗，乙組F1雜交得F2。下列敘述正確的是（）組別親本F1甲組♀紅花果實大瓶×♂黃花果實小瓶紅花果實大瓶乙組♀黃花果實小瓶×♂紅花果實大瓶♀紅花果實大瓶：♂紅花果實小瓶＝1：1A．紅花和果實小瓶都為顯性性狀 B．A/a、B/b基因都位于X染色體上 C．兩組實驗中F1雌株的基因型相同 D．F2中果實大瓶：果實小瓶＝3：1【考點】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實質及應用．【專題】正推法；伴性遺傳；理解能力．【答案】C【分析】伴性遺傳概念：控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯系。【解答】解：A、根據甲組實驗結果，紅花和果實大瓶都為顯性性狀，A錯誤；B、分析表中數據可知，A/a基因位于常染色體上，B/b基因位于X染色體上，B錯誤；CD、乙組親本基因型為aaXbXb、AAXBY，F1為AaXBXb、AaXbY，F2為（AA、2Aa、aa）（XBXb、XbXb、XBY、XbY），F2中果實大瓶：果實小瓶＝1：1，D錯誤，C正確。故選：C。【點評】本題主要考查了伴性遺傳等相關知識點，意在考查學生對相關知識點的理解和熟練應用的能力。5．（2025?浙江二模）已知劍白香豬染色體數為2n＝38。圖1為劍白香豬體內某一精原細胞減數分裂的過程，圖2為某劍白香豬體內的細胞分裂圖（僅示部分染色體），不考慮其他變異。下列分析錯誤的是（）A．圖1中存在同源染色體的細胞編號為①② B．圖1中細胞③存在0或1或2條Y染色體 C．圖2中乙細胞產生的配子種類有2種 D．圖2的甲細胞中染色體形態有19種【考點】細胞的減數分裂；細胞的有絲分裂過程、特征及意義．【專題】正推法；減數分裂；理解能力．【答案】C【分析】圖1中①為精原細胞，②為初級精母細胞，③④為次級精母細胞。【解答】解：A、圖1中①為精原細胞，②為初級精母細胞，精原細胞和初級精母細胞都存在同源染色體；③④為次級精母細胞，減數第一次分裂后期同源染色體分離，次級精母細胞無同源染色體，所以圖1中存在同源染色體的細胞編號為①②，A正確；B、細胞①是精原細胞，若為雌性個體的精原細胞則含0條Y染色體，若為雄性個體的精原細胞，處于有絲分裂間期、前期、中期等時含1條Y染色體，處于有絲分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，含2條Y染色體，B正確；C、圖2中乙細胞是初級卵母細胞，一個初級卵母細胞經減數分裂只能產生一個卵細胞（配子）和三個極體，所以乙細胞產生的配子種類只有1種，不是2種，C錯誤；D、劍白香豬染色體數2n＝38，有19對同源染色體，甲細胞是有絲分裂后期細胞，雖染色體數目加倍，但染色體形態種類不變，有19種，D正確。故選：C。【點評】本題考查減數分裂和有絲分裂過程中染色體的變化等相關知識，意在考查學生對細胞分裂過程中染色體行為的理解和分析能力。6．（2025?萍鄉模擬）如圖為玉米（2n＝20）花粉母細胞減數分裂不同時期的固定裝片，據圖分析正確的是（）A．圖甲、乙中的細胞存在同源染色體 B．圖甲、丙細胞中，染色體行為與有絲分裂后期一致 C．圖乙細胞中，染色體數：染色單體數：核DNA數＝1：2：2 D．按照減數分裂時期排列的先后順序為甲→乙→丁→丙【考點】觀察細胞的減數分裂實驗．【專題】模式圖；減數分裂；理解能力．【答案】C【分析】減數分裂：1、減數分裂前的間期：進行DNA和染色體的復制，但染色體數目不變，復制后的每條染色體包含兩條姐妹染色單體，DNA數目變為原細胞的兩倍；2、減數第一次分裂：前期：同源染色體聯會，形成四分體（或“四聯體“），出現紡錘體，核仁核膜消失。同源染色體非姐妹染色單體可能會發生互換；中期：同源染色體著絲點對稱排列在赤道板兩端。（與動物細胞的有絲分裂大致相同，動物細胞有絲分裂為著絲點排列在赤道板上）；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細胞兩極；末期：細胞一分為二，形成次級精母細胞或形成次級卵母細胞和第一極體；3、減數第二次分裂：前期：次級精母細胞（次級卵母細胞）中染色體再次聚集，再次形成紡錘體；中期：染色體著絲點排在赤道板上；后期：染色體著絲點分離，染色體移向兩極；末期：細胞一分為二，次級精母細胞形成精細胞，次級卵母細胞形成卵細胞和第二極體。【解答】解：A、玉米是二倍體生物，體細胞中含有同源染色體。在減數分裂過程中，減數第一次分裂后期同源染色體分離，減數第二次分裂過程中的細胞不含同源染色體。圖甲細胞處于減數第一次分裂時期，存在同源染色體；圖乙細胞處于減數第二次分裂時期，不存在同源染色體，A錯誤；B、圖甲細胞處于減數第一次分裂，同源染色體聯會，與有絲分裂后期行為不同，有絲分裂后期是著絲點分裂，姐妹染色單體分開。圖丙細胞處于減數第二次分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開，與有絲分裂后期染色體行為一致，并非圖甲、丙細胞的染色體行為都與有絲分裂后期一致，B錯誤；C、圖乙細胞處于減數第二次分裂中期，每條染色體含有兩條染色單體，每個染色單體上有一個DNA分子，所以染色體數：染色單體數：核DNA數＝1：2：2，C正確；D、由題意可知，圖甲為減數第一次分裂后期，乙為減數第二次分裂中期，丙為減數第二次分裂后期，丁為減數第二次分裂前期，所以排列順序為甲→丁→乙→丙，D錯誤。故選：C。【點評】本題以玉米花粉母細胞減數分裂不同時期的固定裝片圖像為情境，考查減數分裂相關知識，將抽象的細胞分裂過程直觀呈現，考查學生對減數分裂過程中染色體行為變化、不同時期細胞特征等知識的掌握和圖像識別能力。學生要熟練掌握減數分裂各時期的特點，準確判斷圖中細胞所處時期；明確同源染色體在減數分裂過程中的行為變化，清楚不同時期染色體、染色單體、核DNA的數量關系。7．（2025?項城市模擬）某二倍體雄性動物（XY型）的基因型為DdEe，其精原細胞進行減數分裂時，X、Y染色體的同源區域（PAR）能聯會而其他區域不能聯會。下列敘述正確的是（）A．減數分裂Ⅰ后期細胞因同源染色體分離而無同源染色體 B．PAR區域發生的部分片段交換會引起染色體結構變異 C．減數分裂Ⅱ后期細胞內染色體和核DNA數與精原細胞相同 D．精原細胞和減數分裂Ⅰ中期細胞的基因組成均為DdEe【考點】細胞的減數分裂．【專題】正推法；減數分裂；解決問題能力．【答案】C【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂前的間期：染色體的復制；（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道面上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂過程：①前期：染色體散亂地分布在細胞中；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【解答】解：A、減數分裂Ⅰ后期細胞會發生同源染色體分離，分別移向兩極，但它們還在同一個細胞中，存在同源染色體，A錯誤；B、PAR區域發生的部分片段交換是同源染色體中的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組，B錯誤；C、在減數分裂Ⅱ后期，細胞內的染色體數目與精原細胞相同，且一條染色體只含一個DNA分子，故核DNA數也相同，C正確；D、精原細胞的基因組成為DdEe，而減數分裂Ⅰ中期細胞中DNA已經發生過復制，故其基因組成為DDddEEee，D錯誤。故選：C。【點評】本題考查細胞的減數分裂，要求考生識記細胞減數分裂不同時期的特點，掌握減數分裂過程中染色體和核DNA含量變化規律，能正確分析各選項，再結合所學的知識準確答題。8．（2025?漳州模擬）細胞分裂過程中，著絲粒在分裂時可能發生異常，如圖所示。一個基因型為Aa的原始生殖細胞在細胞分裂時，含A或a染色體的著絲粒發生一次著絲粒橫裂，且形成的兩條染色體分別移向兩極。不考慮基因突變和其他的染色體變異。下列敘述錯誤的是（）A．若該原始生殖細胞進行一次有絲分裂，中期的基因型是AAaa B．若該原始生殖細胞進行一次有絲分裂，產生的子細胞基因型有AAa、a或Aaa、A C．若該原始生殖細胞為卵原細胞，該個體減數分裂產生的第二極體基因型可能為Aa D．若該原始生殖細胞為精原細胞，該個體減數分裂產生的精子基因型有4種可能【考點】細胞的減數分裂；細胞的有絲分裂過程、特征及意義．【專題】模式圖；有絲分裂；減數分裂；解決問題能力．【答案】D【分析】減數分裂是有性生殖的生物產生生殖細胞時，從原始生殖細胞發展到成熟生殖細胞的過程。這個過程中DNA復制一次，細胞分裂兩次，產生的生殖細胞中染色體數目是本物種體細胞中染色體數目的一半。【解答】解：A、一個基因型為Aa的原始生殖細胞在細胞分裂時，若該原始生殖細胞進行一次有絲分裂，由于中期的細胞經過了間期過程中的DNA復制過程，因此中期的基因型是AAaa，A正確；B、假設該染色體上攜帶的基因為A，其兩條姐妹染色單體上的基因為A、A，其同源染色體上的基因為a、a。若該細胞進行有絲分裂，細胞內含圖示染色體和其同源染色體，故其基因型為AAaa。若圖示染色體上攜帶的基因為AA，該條染色體發生著絲粒橫裂，其產生的子染色體中攜帶的基因為AA和無，該染色體的同源染色體著絲粒正常分裂產生的兩個子染色體上攜帶的基因為a，故該細胞產生的子細胞基因型為AAa、a。同理若圖示染色體上攜帶的基因為a，則可能產生基因型為Aaa、A的子細胞，B正確；C、若該原始生殖細胞（基因型為Aa）為卵原細胞，該個體減數分裂若發生基因重組，此后發生著絲粒橫裂，則產生的第二極體基因型可能為Aa，C正確；D、若該細胞進行減數分裂，不考慮染色體互換，著絲粒橫裂發生在減數第二次分裂后期，此時細胞為次級精母細胞、次級卵母細胞或第一極體，其發生橫裂后產生的子細胞基因型為AA和無（或aa和無），另一個次級精母細胞、第一極體或次級卵母細胞正常分裂產生子細胞基因型為a（或A），共3種基因型，D錯誤。故選：D。【點評】本題考查有絲分裂和減數分裂的相關知識，要求學生有一定的理解分析能力，能夠結合染色體行為特征進行分析應用。9．（2025?石家莊模擬）鳥類的性別決定方式為ZW型，某鳥類羽色由兩對等位基因控制，Z染色體上的基因T/t分別控制褐羽和黑羽；常染色體上的基因B/b控制色素合成，無基因B不能合成色素而表現為白羽，基因型為Bb的個體表型為半褐羽或半黑羽。一只純合黑羽雌鳥和一只純合白羽雄鳥雜交，F1均為半褐羽，F1相互交配得F2。下列敘述錯誤的是（）A．親本雌雄個體的基因型分別為BBZtW和bbZTZT B．F2中褐羽：黑羽：半褐羽：半黑羽：白羽＝3：1：6：2：4 C．F2中褐羽、半褐羽個體中的雌與雄數量比均為2：1 D．F2半褐羽雌雄個體相互交配后代中黑羽個體占1【考點】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實質及應用．【專題】正推法；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳；解決問題能力．【答案】C【分析】1、基因的分離定律的實質：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2、基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。【解答】解：A、依據題干信息，一只純合黑羽雌鳥（BBZtW）與一只純合白羽雄鳥（bbZ﹣Z﹣）雜交，F1均為半褐羽（BbZT﹣），故可知，親本純合白羽雄鳥的基因型為bbZTZT，A正確；B、結合A項可知，F1的基因型為BbZTZt、BbZTW，按照拆分法，可知，F2中，BB：Bb：bb＝1：2：1，ZTZT：ZTW：ZTZt：ZtW＝1：1：1：1，褐羽（BBZT﹣）所占的概率為14×34=316，黑羽（BBZtW）所占的概率為14×14=116，半褐羽（BbZT﹣）所占的概率為24×34=616，半黑羽（BbZtW）所占的概率為2C、結合B項，褐羽中有23的BBZTZ﹣，13的BBZTW，即雄：雌＝2：1，半褐羽中23的BbZTZ﹣，13的BbZTW，即雄：雌＝2：D、半褐羽中23的BbZTZ﹣，1/3的BbZTW，雄：雌＝2：1，雌雄個體相互交配按照拆分法和配子法，黑羽個體的基因型為BBZtW，其中BB的概率為：12×12=14，ZtW的概率為14×故選：C。【點評】本題考查伴性遺傳的相關知識，要求考生識記伴性遺傳的類型及特點，能結合所學的知識準確判斷各選項。10．（2025?漳州模擬）為確定控制果蠅翅形和眼色的兩對等位基因在染色體上的位置，某實驗小組利用卷翅紅眼和直翅紫眼兩個純合品系進行了如圖雜交實驗，以下分析錯誤的是（）A．控制眼色的基因位于X染色體上且紅眼為顯性性狀 B．由實驗結果可確定控制翅形的基因位于常染色體上 C．F2中的雌雄果蠅都有表現為直翅紫眼的個體 D．F2中卷翅紅眼個體中雌性：雄性＝2：1【考點】伴性遺傳．【專題】遺傳基本規律計算；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳；理解能力．【答案】D【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關的遺傳方式就稱為伴性遺傳。【解答】解：A、F1中紅眼果蠅與紫眼果蠅雜交，F2中雌性全為紅眼，雄性全為紫眼，性狀表現與性別相關聯，說明控制眼色的基因位于X染色體上，且F1中紅眼為顯性性狀，紫眼為隱性性狀，A正確；B、F1中卷翅果蠅相互交配，F2中卷翅與直翅在雌雄個體中的比例均接近3：1，性狀表現與性別無關，可確定控制翅形的基因位于常染色體上，B正確；C、由于控制眼色的基因位于X染色體上，且紫眼為隱性性狀，控制翅形的基因位于常染色體上，直翅為隱性性狀，所以F2中的雌雄果蠅都有表現為直翅紫眼的個體，C正確；D、用B/b表示控制眼色的基因，親代基因型為XBY、XbXb，F1為XBXb、XbY，F2為XBY：XBXb：XbXb：XbY＝1：1：1：1。綜上，F2卷翅紅眼個體中雌性：雄性＝1：1，D錯誤。故選：D。【點評】本題通過果蠅雜交實驗考查基因在染色體上的位置判斷以及遺傳規律相關知識，綜合性較強。以果蠅的翅形和眼色這兩對相對性狀為研究對象，借助雜交實驗結果的數據呈現，要求學生運用遺傳學原理進行分析推理，要明確根據性狀表現與性別是否相關聯來判斷基因是位于常染色體還是性染色體上。如本題中根據F2中眼色在雌雄個體中的表現差異判斷控制眼色基因位于X染色體；根據翅形在雌雄個體中的表現比例相同判斷控制翅形基因位于常染色體。11．（2025?長沙校級一模）人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區段（Ⅱ）和非同源區段（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）A．若某病是由位于非同源區段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性 B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區段Ⅱ上 C．若某病是由位于非同源區段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D．若某病是由位于非同源區段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者【考點】伴性遺傳．【專題】正推法；基因分離定律和自由組合定律．【答案】C【分析】分析圖示：Ⅰ片段上是位于X染色體上的非同源區段，隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；同源區段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色體上的非同源區段，Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳，患病者全為男性。【解答】解：A、由題圖可以看出，Ⅲ片段位于Y染色體上，X染色體上無對應的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；B、Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區段，存在等位基因，B正確；C、由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對應區段。若該區段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，而兒子是否患病由母方決定，C錯誤；D、若某病是位于Ⅰ片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來自于母方，因此患病女性的兒子一定是患者，D正確。故選：C。【點評】本題以性染色體為素材，著重考查學生對伴性遺傳相關知識的理解能力和利用所學知識進行推理判斷的能力，有一定的難度。正確解讀題圖理解Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區段的位置，及各區段的基因的遺傳特點，根據具體問題正確寫出遺傳圖解是解題的關鍵。12．（2025?晉中校級模擬）某基因型為AaXDY的二倍體雄性動物（2n＝8），1個初級精母細胞的染色體發生片段交換，引起1個A和1個a發生互換。該初級精母細胞進行減數分裂過程中，某兩個時期的染色體數目與核DNA分子數如圖所示。下列敘述正確的是（）A．甲、乙兩時期細胞中的染色單體數均為8個 B．甲時期細胞中可能出現同源染色體兩兩配對的現象 C．乙時期細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體 D．該初級精母細胞完成減數分裂產生的4個精細胞的基因型均不相同【考點】細胞的減數分裂．【專題】坐標曲線圖；減數分裂．【答案】D【分析】分析題圖：該初級精母細胞進行減數分裂過程中，形成甲、乙兩個時期的細胞，圖甲中染色體數目與核DNA分子數比為1：2，但染色體數為4，所以圖甲表示次級精母細胞的前期和中期細胞；圖乙中染色體數目與核DNA分子數比為1：1，可表示次級精母細胞的后期。【解答】解：A、圖乙表示次級精母細胞的后期，無染色單體數，A錯誤；B、圖甲表示次級精母細胞的前期和中期細胞，不存在同源染色體兩兩配對的現象，B錯誤；C、圖乙表示次級精母細胞的后期，則乙時期細胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，C錯誤；D、因為初級精母細胞的染色體發生片段交換，引起1個A和1個a發生互換，產生了AXD、aXD、AY、aY4種基因型的精細胞，D正確。故選：D。【點評】本題以細胞分裂圖為情境，考查有絲分裂和減數分裂，旨在考查考生獲取信息的能力和綜合運用能力，以及生命觀念、科學思維的核心素養。13．（2025?阿拉善盟一模）如圖是玉米（2n＝20）的花粉母細胞分裂顯微照片，①～⑤表示處于不同分裂時期的細胞。下列敘述正確的是（）A．①處于有絲分裂后期，含兩個染色體組 B．②處于減數Ⅰ前期，同源染色體聯會 C．③中含有10條染色體，10個DNA分子 D．④⑤是次級精母細胞，不含同源染色體【考點】細胞的減數分裂；細胞的有絲分裂過程、特征及意義．【專題】正推法；有絲分裂；減數分裂；理解能力．【答案】D【分析】圖中①染色體移向細胞兩極，且有同源染色體，細胞處于減數第一次分裂后期，②③處于減數第二次分裂中期，④⑤染色單體分離，處于減數第二次分裂后期。【解答】解：A、①染色體移向細胞兩極，且有同源染色體，細胞處于減數第一次分裂后期，含有兩個染色體組，A錯誤；B、②無同源染色體，著絲粒整齊排列在赤道板上，處于減數第二次分裂中期，B錯誤；C、由題意可知，玉米2n＝20，③處于減數第二次分裂中期，含有20個DNA分子，C錯誤；D、圖④是經過減數第一次分裂后形成的細胞，是次級精母細胞。在減數第一次分裂過程中同源染色體已經分離，所以次級精母細胞中不含同源染色體，D正確。故選：D。【點評】本題主要考查了減數分裂等相關知識點，意在考查學生對相關知識點的理解和熟練應用的能力。14．（2025?遼陽模擬）野鴨的原始羽色分為灰紅、深棕和棕色三種，由位于Z染色體上的一組復等位基因控制，顯隱性從強到弱的順序是BA（灰紅）＞B+（深棕）＞b（棕色）。下列有關敘述正確的是（）A．羽色基因的形成體現了基因突變的隨機性 B．基因BA、B+和b的遺傳遵循自由組合定律 C．灰紅鴨的雌性后代最多有三種表型和基因型 D．深棕雄鴨和棕色雌鴨雜交后，可根據羽色辨別子代性別【考點】伴性遺傳；基因突變的概念、原因、特點及意義．【專題】正推法；伴性遺傳；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力．【答案】C【分析】伴性遺傳概念：控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯系。【解答】解：A、基因突變的隨機性指其可在生物個體發育任意時期、細胞內不同DNA分子及同一DNA分子不同部位發生。而羽色基因形成了BA（灰紅）、B^{+}（深棕）、b（棕色）一組復等位基因，體現的是基因突變的不定向性，并非隨機性，A錯誤；B、基因BA、B^{+}和b是位于Z染色體這一同源染色體上的復等位基因，遵循基因的分離定律。自由組合定律適用于非同源染色體上的非等位基因，因此它們不遵循自由組合定律，B錯誤；C、灰紅鴨雌性基因型為ZBAW，與不同基因型雄性雜交情況如下：若與基因型為ZBAZBA的雄性雜交，后代雌性基因型為ZBAW，表現型為灰紅。若與基因型為ZBAZB+雄性雜交，后代雌性基因型為ZBAW（灰紅）、ZB+W（深棕）。若與基因型為ZBD、深棕雄鴨基因型為ZBAZB+或ZB+Zb，棕色雌鴨基因型為ZbW。當深棕雄鴨基因型為ZB+ZB+時，與棕色雌鴨ZbW雜交，子代基因型為ZB+Zb（深棕雄）、ZB+W（深棕雌）。當深棕雄鴨基因型為Z故選：C。【點評】本題主要考查了伴性遺傳、基因突變等相關知識點，意在考查學生對相關知識點的理解和熟練應用的能力。15．（2025?福州模擬）圖1為小鼠（XY型）某細胞分裂示意圖（僅畫出部分染色體），圖2表示小鼠不同分裂時期細胞中染色體與核DNA的數量。下列敘述正確的是（）A．圖1精原細胞對應圖2d細胞，細胞中染色體數：核DNA數＝1：2 B．該小鼠體內細胞最多含4個染色體組，圖2e細胞中含2個染色體組 C．圖1細胞分裂完成后產生的次級精母細胞的基因型為aaYY和AaXBXB D．圖2b細胞一定處于減數分裂Ⅰ，c細胞處于減數分裂Ⅱ后期、末期【考點】細胞的減數分裂；細胞的有絲分裂過程、特征及意義．【專題】模式圖；有絲分裂；減數分裂；理解能力；解決問題能力．【答案】C【分析】減數分裂是進行有性生殖的生物，在產生成熟生殖細胞時進行的染色體數目減半的細胞分裂。其主要特征如下：染色體復制一次，細胞分裂兩次：在減數分裂過程中，染色體僅在減數第一次分裂前的間期進行一次復制，之后細胞連續分裂兩次，分別為減數第一次分裂和減數第二次分裂，最終導致成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞減少一半。同源染色體特殊行為：同源染色體在減數第一次分裂前期會發生聯會，形成四分體。在四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發生交叉互換，這增加了基因的重組類型。隨后，在減數第一次分裂后期，同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合，這使得配子中的染色體組合具有多樣性。子細胞遺傳物質減半：經過減數分裂，一個原始生殖細胞最終會形成四個子細胞（精細胞經變形成為精子，卵細胞則是一個卵細胞和三個極體），子細胞中的染色體數目和核DNA含量均為原始生殖細胞的一半，且遺傳物質與原始生殖細胞及其他子細胞存在差異，這對于生物的遺傳和變異具有重要意義。【解答】解：A、圖1細胞中同源染色體正在分離，處于減數第一次分裂后期，為初級精母細胞。圖2中d細胞染色體數為n，核DNA數為2n，可表示減數第二次分裂前期和中期的細胞。而精原細胞染色體數為2n，核DNA數為2n，對應圖2中的c細胞，且細胞中染色體數：核DNA數＝1：1，A錯誤；B、小鼠為二倍體生物，體細胞含有2個染色體組，在有絲分裂后期，著絲點分裂，染色體數目加倍，細胞中最多含4個染色體組。圖2中e細胞染色體數為n，核DNA數為n，可表示減數第二次分裂結束形成的精細胞，此時細胞中含1個染色體組，B錯誤；C、圖1細胞中同源染色體分離，等位基因分離，非同源染色體自由組合。由于該細胞的基因型為AaXBY，所以分裂完成后產生的次級精母細胞的基因型為aaYY和AaXBXB，C正確；D、圖2中b細胞染色體數為2n，核DNA數為4n，可表示有絲分裂前期、中期或減數第一次分裂的細胞。c細胞染色體數為2n，核DNA數為2n，可表示有絲分裂末期或減數第二次分裂后期、末期的細胞，D錯誤。故選：C。【點評】本題結合細胞分裂圖和細胞中染色體與核DNA數量關系圖，考查細胞分裂的相關知識。解題關鍵在于準確判斷細胞分裂時期，并分析各時期染色體和DNA的數量關系以及基因的變化。二．解答題（共5小題）16．（2025?項城市模擬）果蠅的猩紅眼和亮紅眼為一對相對性狀（相關基因用B、b表示），正常眼和棒狀眼為一對相對性狀（相關基因用E、e表示），且上述兩對等位基因均不位于Y染色體上。某實驗小組利用多對果蠅進行了如圖所示的雜交實驗。回答下列問題：（1）B、b和E、e基因的遺傳遵循（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，具體判斷依據是B、b基因位于常染色體上，E、e基因位于X染色體上。（2）親本果蠅群體中猩紅棒狀眼雌果蠅的基因型及比例為BBXEXe：BbXEXe＝1：2。（3）F1中猩紅眼雌性與猩紅眼雄性的數量比為1：1，F1雄果蠅中e的基因頻率為12。若F1中猩紅棒狀眼雌雄個體自由交配，則F2中亮紅棒狀眼雄果蠅所占比例為332【考點】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實質及應用．【專題】圖文信息類簡答題；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳；解決問題能力．【答案】（1）遵循B、b基因位于常染色體上，E、e基因位于X染色體上（2）BBXEXe：BbXEXe＝1：2（3）1：112【分析】親本猩紅眼與亮紅眼雜交，后代猩紅眼：亮紅眼＝2：1，且雌雄一致，說明猩紅眼為顯性性狀，且B、b基因位于常染色體上；親本都是棒狀眼，后代出現正常眼，且雌雄表型不同，說明棒狀眼為顯性性狀，且E、e基因位于X染色體上。【解答】解：（1）親本猩紅眼與亮紅眼雜交，后代猩紅眼：亮紅眼＝2：1，且雌雄一致，說明猩紅眼為顯性性狀，且B、b基因位于常染色體上；親本都是棒狀眼，后代出現正常眼，且雌雄表型不同，說明棒狀眼為顯性性狀，且E、e基因位于X染色體上。因為B、b和E、e基因位于兩對染色體上，因此它們的遺傳遵循自由組合定律。（2）親本猩紅眼與亮紅眼（bb）雜交，后代猩紅眼：亮紅眼＝2：1，可知猩紅眼親本產生的配子中B：b＝2：1，即親本中BB：Bb＝1：2；親本都是棒狀眼，后代棒狀眼雄蠅：正常眼雄蠅＝1：1，因此親本雌蠅均為雜合子XEXe。因此親本果蠅群體中猩紅棒狀眼雌果蠅的基因型及比例為BBXEXe：BbXEXe＝1：2。（3）控制眼色的基因位于常染色體上，與性別無關，因此F1中猩紅眼雌性與猩紅眼雄性的數量比為1：1。F1雄蠅中XEY：XeY＝1：1，因此e的基因頻率為12。F1猩紅眼基因型均為Bb，棒狀眼基因型為雌蠅XEXE：XEXe＝1：1，棒狀眼雄蠅基因型為XEY，因此F2中亮紅棒狀眼雄果蠅（bbXEY）所占比例為（bb）14×（XE）334×故答案為：（1）遵循B、b基因位于常染色體上，E、e基因位于X染色體上（2）BBXEXe：BbXEXe＝1：2（3）1：112【點評】本題考查伴性遺傳和基因自由組合定律及運用的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力。17．（2025?阿拉善盟一模）已知果蠅的長翅（A）對殘翅（a）為顯性，由常染色體上的一對等位基因控制；紅眼（R）對白眼（r）為顯性，由X染色體上的一對等位基因控制。現用長翅紅眼雌果蠅（AAXRXR）與殘翅白眼雄果蠅（aaXrY）進行雜交，得到F1再讓F1雌雄果蠅相互交配，得到F2。請分析回答：（1）F1果蠅的表型及比例為長翅紅眼雌蠅：長翅紅眼雄蠅＝1：1。（2）若F1雄果蠅產生的基因型為AY的配子沒有活性，則其測交后代的表型及比例為長翅紅眼雌蠅：殘翅紅眼雌蠅：殘翅白眼雄蠅＝1：1：1。（3）某只F2長翅雄蠅（記為M）的體細胞中缺失一條Ⅱ號染色體，已知缺失一條Ⅱ號染色體的個體可存活，兩條都缺失則無法存活。①M與純合殘翅雌蠅雜交，子代中長翅：殘翅＝1：1。為解釋該雜交實驗結果，可提出假設一：A（a）基因不在Ⅱ號染色體上，且M的基因型為Aa；假設二：A（a）基因位于Ⅱ號染色體上，且M只含A基因②為驗證上述假設，將M與①子代中翅型為殘翅的果蠅雜交，統計后代的表型及比例。若長翅：殘翅＝1：1，則假設一成立；若長翅：殘翅＝2：1，則假設二成立。【考點】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實質及應用．【專題】正推法；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳；理解能力．【答案】（1）長翅紅眼雌蠅：長翅紅眼雄蠅＝1：1（2）長翅紅眼雌蠅：殘翅紅眼雌蠅：殘翅白眼雄蠅＝1：1：1（3）A（a）基因不在Ⅱ號染色體上，且M的基因型為AaA（a）基因位于Ⅱ號染色體上，且M只含A基因殘翅長翅：殘翅＝1：1長翅：殘翅＝2：1【分析】基因自由組合定律的現代解釋是；位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數分裂過程中，同源染色體上等位基因分離的同時，位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。【解答】解：（1）長翅紅眼雌果蠅（AAXRXR）與殘翅白眼雄果蠅（aaXrY）進行雜交，F1果蠅的基因型及比例為AaXRXr：AaXRY＝1：1，F1果蠅的表型及比例為長翅紅眼雌蠅：長翅紅眼雄蠅＝1：1。（2）若F1雄果蠅產生的基因型為AY的配子沒有活性，F1雄果蠅產生的雄配子類型及比例為：AXR：aXR：aY＝1：1：1，測交后代基因型及比例為AaXRXr：aaXRXr：aaXrY＝1：1：1，故表型及比例為長翅紅眼雌蠅：殘翅紅眼雌蠅：殘翅白眼雄蠅＝1：1：1。（3）果蠅的長翅（A）和殘翅（a）由常染色體上的一對等位基因控制，與Ⅱ號染色體的位置有兩種情況，假設一：A（a）基因不在Ⅱ號染色體上，因M與純合殘翅雌蠅雜交，子代中長翅：殘翅＝1：1，故M的基因型為Aa。若該假設成立，將M與①子代中翅型為殘翅的果蠅（aa）雜交，后代中長翅：殘翅＝1：1。假設二：A（a）基因位于Ⅱ號染色體上，M表現為長翅，則M只含A基因，若該假設成立，用O表示缺失的染色體，M的基因型可以用AO表示，與①子代中翅型為殘翅的果蠅（aO）雜交，則后代中長翅：殘翅＝2：1。故答案為：（1）長翅紅眼雌蠅：長翅紅眼雄蠅＝1：1（2）長翅紅眼雌蠅：殘翅紅眼雌蠅：殘翅白眼雄蠅＝1：1：1（3）A（a）基因不在Ⅱ號染色體上，且M的基因型為AaA（a）基因位于Ⅱ號染色體上，且M只含A基因殘翅長翅：殘翅＝1：1長翅：殘翅＝2：1【點評】本題主要考查了伴性遺傳、自由組合定律等相關知識點，意在考查學生對相關知識點的理解和熟練應用的能力。18．（2025?長沙校級一模）某被子植物（2n＝24）花的發育和雙受精過程如圖所示。精子起源于花藥中的花粉母細胞，1個花粉母細胞經過減數分裂產生4個小孢子后，每個小孢子先后經歷雙核期、三核期（即成熟的花粉粒）。卵細胞的形成發生在子房內的胚珠中，圖A表示胚珠中有1個大孢子母細胞（2n），圖B出現了4個大孢子（n），一段時間后有3個會消失。①表示同一個細胞產生的2個子細胞，最終F內含有8個子細胞。雙受精指的是1個花粉粒中的2個精細胞，其中一個與卵細胞結合生成受精卵，將來發育為胚，而另外1個精細胞則與2個極核結合，形成受精極核，將來發育為胚乳。請回答下列問題：（1）若有1對等位基因控制大孢子的形狀，則在圖A～F中，圖B能直接驗證分離定律，理由是大孢子母細胞經圖B過程產生4個大孢子相當于產生配子的過程，可直接體現等位基因的分離。（2）有2對等位基因各自控制小孢子的大型和小型、紅色和白色2對性狀，用顯微鏡直接觀察某一花藥中形成的所有小孢子，若觀察到4種不同類型的小孢子且比例接近1：1：1：1則可驗證自由組合定律。（3）染色體失去端粒不穩定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲粒分裂后向兩極移動形成染色體橋（如圖所示）。染色體橋形成可能發生在細胞增殖的有絲分裂后期或減數分裂Ⅱ后期或著絲粒分裂時期。若基因型為Hh的細胞有絲分裂過程中，H基因所在的染色體出現染色體橋并在兩著絲粒間任一位置發生斷裂，形成的兩條子染色體移到兩極不考慮其他變異的情況下，該細胞產生子細胞的基因型可能是HHh和h、Hh。（4）受精極核發育為胚乳后，胚乳細胞也會進行有絲分裂。該部分細胞處于有絲分裂后期時，細胞內染色體數目為72條。【考點】細胞的減數分裂．【專題】圖文信息類簡答題；減數分裂；解決問題能力．【答案】（1）B大孢子母細胞經圖B過程產生4個大孢子相當于產生配子的過程，可直接體現等位基因的分離（2）4種不同類型的小孢子且比例接近1：1：1：1（3）有絲分裂后期或減數分裂Ⅱ后期或著絲粒分裂HHh和h、Hh（4）72【分析】基因自由組合定律的實質是進行有性生殖的生物在產生配子時，位于同源染色體上的等位基因分離的同時，位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，基因自由組合定律同時也遵循基因的分離定律。【解答】解：（1）基因分離定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，在圖示中，圖A表示胚珠中有1個大孢子母細胞（2n），圖B出現了4個大孢子（n），若有1對等位基因控制大孢子的形狀，圖B表示減數分裂形成不同形狀的大孢子，因此圖B過程能直接驗證分離定律。（2）單獨分析每一對性狀，花粉母細胞分裂后得到的小孢子為大型：小型＝1：1，紅色：白色＝1：1，若兩對基因控制的兩對相對性狀符合自由組合規律，則在形成配子的過程中基因控制的性狀也可自由組合，即若出現大型紅色：大型白色：小型紅色：小型白色＝（大型：小型＝1：1）×（紅色：白色＝1：1）＝1：1：1：1，說明控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。（3）染色體橋發生在著絲粒分裂后向兩極移動的過程中，所以發生于有絲分裂后期和減數第二次分裂后期；根據題意，基因型為Hh的細胞在有絲分裂過程中，著絲粒分裂之前，H/h基因所在的同源染色體上，每條染色體上有兩個H基因或h基因，含h基因的染色體著絲粒正常分裂，形成兩條含一個h的子染色體正常移向細胞兩極。若H基因所在染色體出現染色體橋并在兩著絲粒間任意位置發生斷裂，若斷裂點位于兩個H基因之間，則形成的兩條子染色體上均含一個H基因，分別移向細胞兩極后形成的子細胞基因型是Hh，若斷裂點位于兩個H基因的同一側，則產生的兩條子染色體分別含有兩個H基因和0個H基因，分裂結束后形成的子細胞基因型為HHh和h。（4）受精極核是由一個精子和兩個極核融合形成的，所以它的染色體數目是36條，受精極核發育為胚乳后，胚乳細胞中染色體也是36條，若處于有絲分裂后期，則細胞中染色體上的著絲粒分裂，細胞中染色體數目加倍，為72條。故答案為：（1）B大孢子母細胞經圖B過程產生4個大孢子相當于產生配子的過程，可直接體現等位基因的分離（2）4種不同類型的小孢子且比例接近1：1：1：1（3）有絲分裂后期或減數分裂Ⅱ后期或著絲粒分裂HHh和h、Hh（4）72【點評】本題結合細胞圖，考查減數分裂的相關知識，識記減數分裂過程中染色體、DNA變化規律，通過分析題干和題圖獲取信息是解題的關鍵。19．（2024秋?白銀期末）果蠅是遺傳學實驗的常用材料。果蠅的正常翅受到2號染色體上的基因R1的控制，在正常翅果蠅的種群中出現一只卷翅雄果蠅（基因型R1R2），研究人員讓該只卷翅雄果蠅和正常翅雌果蠅雜交得到F1，選擇F1中的卷翅果蠅進行自由交配，F2中卷翅：正常翅＝3：1。不考慮其他突變，回答下列問題：（1）根據上述信息分析，正常翅突變為卷翅發生的是顯性（填“顯性”或“隱性”）突變。（2）研究人員為進一步探究其基因R1和R2的情況，用限制酶X切割基因R1、R2，并進行電泳鑒定，結果顯示基因R1只有1條電泳條帶，基因R2有2條電泳條帶，且基因R1、R2的長度均為272kb。據此分析，基因R1突變為基因R2過程中發生了堿基對的替換，限制酶X不能切割基因R1的原因是基因R1中沒有限制酶X的識別序列。（3）研究人員從F2中選擇部分卷翅白眼雌果蠅和正常翅紅眼雄果蠅隨機交配，F3中卷翅紅眼雌果蠅：卷翅白眼雄果蠅：正常翅紅眼雌果蠅：正常翅白眼雄果蠅＝3：3：1：1。已知紅眼和白眼受到基因B/b的控制。①不考慮其他突變，基因B/b位于X（填“常”或“X”）染色體上。實驗人員從F2中選擇的部分卷翅白眼雌果蠅的基因型及比例是R2R2XbXb：R1R2XbXb＝1：1。②若檢測到F3中某只卷翅紅眼果蠅的基因型為R1R2XBXbY，不考慮基因突變，推測該果蠅產生的原因是研究人員從F2中選擇的正常翅紅眼雄果蠅在減數分裂Ⅰ后期X、Y染色體未分開，進而產生了基因型為R1XBY的異常精子，與基因型為R2Xb的卵細胞進行受精作用形成了該只變異果蠅。【考點】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實質及應用．【專題】正推反推并用法；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳；解決問題能力．【答案】（1）顯性（2）替換；基因R1中沒有限制酶X的識別序列（3）X；R2R2XbXb：R1R2XbXb＝1：1；研究人員從F2中選擇的正常翅紅眼雄果蠅在減數分裂Ⅰ后期X、Y染色體未分開，進而產生了基因型為R1XBY的異常精子，與基因型為R2Xb的卵細胞進行受精作用形成了該只變異果蠅【分析】基因自由組合定律的實質是：在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。這意味著非等位基因在形成配子時互不干擾，各自獨立地分配到配子中去。顯性基因到隱性基因的突變稱為隱性突變，隱性基因到顯性基因的突變稱為顯性突變。【解答】解：（1）研究人員讓該只卷翅雄果蠅和正常翅雌果蠅雜交得到F1，選擇F1中的卷翅果蠅進行自由交配，F2中卷翅：正常翅＝3：1，正常翅是隱性性狀，卷翅是顯性性狀，正常翅突變為卷翅發生的是顯性突變。（2）因為基因R1只有1條電泳條帶，說明其序列是完整的，而基因R2有2條電泳條帶，且基因R1、R2的長度均為272kb，表明基因R1突變為基因R2過程中發生了堿基對的替換，導致限制酶X能夠切割R2而不能切割R1。限制酶X的切割位點在基因R1的序列中不存在。由于基因R1只有1條電泳條帶，說明其序列沒有包含限制酶X的識別位點，而基因R2的序列中則包含了該識別位點，因此能夠被限制酶X切割。（3）①由于F3中沒有出現紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅，所以控制紅眼和白眼的基因B/b位于X染色體上。研究人員從F2中選擇部分卷翅白眼雌果蠅和正常翅紅眼雄果蠅隨機交配，F3中卷翅紅眼雌果蠅：卷翅白眼雄果蠅：正常翅紅眼雌果蠅：正常翅白眼雄果蠅＝3：3：1：1，其中卷翅：正常翅＝3：1，白眼全為雄果蠅，紅眼全為雌果蠅，所以紅眼是顯性性狀，白眼是隱性性狀。實驗人員從F2中選擇的部分卷翅白眼雌果蠅的基因型為R2R2XbXb和R1R2XbXb，正常翅紅眼雄果蠅的基因型為R1R1XBY，當R2R2XbXb：R1R2XbXb＝1：1時，與R1R1XBY隨機交配，F3中出現卷翅紅眼雌果蠅：卷翅白眼雄果蠅：正常翅紅眼雌果蠅：正常翅白眼雄果蠅＝3：3：1：1。②實驗人員從F2中選擇的部分卷翅白眼雌果蠅的基因型為R2R2XbXb和R1R2XbXb，正常翅紅眼雄果蠅的基因型為R1R1XBY，所以研究人員從F2中選擇的正常翅紅眼雄果蠅在減數分裂Ⅰ后期X、Y染色體未分開，進而產生了基因型為R1XBY的異常精子，與基因型為R2Xb的卵細胞進行受精作用形成了該只卷翅紅眼果蠅的基因型為R1R2XBXbY。故答案為：（1）顯性（2）替換；基因R1中沒有限制酶X的識別序列（3）X；R2R2XbXb：R1R2XbXb＝1：1；研究人員從F2中選擇的正常翅紅眼雄果蠅在減數分裂Ⅰ后期X、Y染色體未分開，進而產生了基因型為R1XBY的異常精子，與基因型為R2Xb的卵細胞進行受精作用形成了該只變異果蠅【點評】本題考查基因自由組合定律和伴性遺傳及運用的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力。20．（2025?滄州一模）家蠶（2n＝56）是ZW型性別決定的動物，其蠶絲顏色的彩色和白色由基因B/b控制。純合產彩色蠶絲雌蠶與純合產白色蠶絲雄蠶雜交，F1均產白色蠶絲，F1雌雄個體自由交配，F2中產白色蠶絲（♂）：產彩色蠶絲（♀）：產白色蠶絲（♀）＝2：1：1。基因A1/a1、A2/a2控制蠶卵顏色，突變基因a1和a2分別位于家蠶10號染色體的位點1和位點2（如圖1所示），雙突變的純合子致死。越冬時，基因a1純合的卵呈杏黃色，基因a2純合的卵呈淡黃褐色，其他卵均呈紫黑色。回答下列問題：（1）不考慮ZW同源區段，基因B/b位于Z染色體上，彩色蠶絲為隱性性狀。F2中產白色蠶絲雄蠶與產彩色蠶絲雌蠶交配，產彩色蠶絲后代所占比例為14（2）基因a1和a2不是（填“是”或“不是”）等位基因。越冬時，卵表現為淡黃褐色的家蠶的基因型為A1A1a2a2或A1a1a2a2（只寫與蠶卵顏色有關的基因）。（3）雄蠶比雌蠶的吐絲量高且蠶絲質量好，育種工作者想利用上述突變體在卵期根據蠶卵顏色就可以將產彩色蠶絲的雄蠶與其他個體區分開，從而達到提高彩色蠶絲產量和質量的目的。首先用一定的方法處理基因型為A1a1A2a2的產彩色蠶絲雌蠶，使其一條10號染色體上含A1基因的片段斷裂后與W染色體結合，剩余部分丟失，產生了如圖2所示的個體甲。①個體甲發生的具體變異類型是染色體數目減少、染色體片段移接。②培育過程中發現，位點1和位點2上的基因中任意一種基因重復（如a2a2、A2a2等）或兩種基因同時缺失，均會導致配子因遺傳物質不平衡而致死，假設染色體數目缺失不影響配子活性。請在圖中畫出個體甲產生的能存活的配子類型，要求畫出相關染色體并標注上相應基因（按照類型1、類型2的順序，有幾種就選擇幾種類型作圖，同時標注出控制蠶絲顏色的基因）。③讓個體甲和產彩色蠶絲、基因型為A1A1a2a2的雄蠶交配，選擇紫黑色的蠶卵進行孵育，即可達到提高彩色蠶絲的產量和質量的目的。【考點】伴性遺傳．【專題】正推法；伴性遺傳；理解能力．【答案】（1）Z彩1（2）不是A1A1a2a2或A1a1a2a2（3）染色體數目減少、染色體片段移接紫黑【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳。【解答】解：（1）由題干信息可知，具有相對性狀的親本雜交，F1全產白色蠶絲，因此白色為顯性性狀，彩色為隱性性狀。由F2中產白色蠶絲（♂）：產彩色蠶絲（♀）：產白色蠶絲（♀）＝2：1：1可知，產彩色蠶絲的蠶均為雌蠶，因此控制蠶絲顏色的基因位于Z染色體上；F2中產白色蠶絲雄蠶的基因型為ZBZB和ZBZb，且各占12，其與產彩色蠶絲雌蠶（基因型為ZbW）交配，子代中產彩色蠶絲雄蠶（ZbZb）占全部子代的18，產彩色蠶絲雌蠶（ZbW）占全部子代的18（2）基因a1和a2位于同一染色體的不同位點上，是等位基因；由題意可知，基因a2純合的卵呈淡黃褐色，因此表現為淡黃褐色卵的家蠶的基因型為A1A1a2a2或A1a1a2a2。（3）①個體甲體內一條10號染色體上含A1基因的片段斷裂后與W染色體結合，這屬于染色體片段的移接，片段缺失的10號染色體丟失，這屬于染色體數目的減少。②產生配子時同源染色體分離，非同源染色體自由組合，圖2中的個體甲理論上可以產生4種配子，即10號染色體和Z染色體、只有Z染色體、只有W染色體、10號染色體和W染色體，由于位點1和位點2上的基因中任意一種基因重復或兩種基因同時缺失，均會導致配子因遺傳物質不平衡而致死，因此只含有Z染色體、含有10號染色體和W染色體的配子死亡，剩余兩種配子的染色體組成及基因分布情況如下圖所示：。③由②可知，個體甲產生兩種卵細胞a1A2Zb、WA1，與基因型為AA1A1a2a2ZbZb的雄蠶交配，該雄蠶產生精子的基因型為A1a2Zb，與卵細胞結合后產生基因型為A1a1A2a2ZbZb（蠶卵呈紫黑色、產彩色蠶絲雄蠶）、A1a2ZbWA1（蠶卵呈淡黃褐色、產彩色蠶絲雌蠶），故選擇紫黑色的蠶卵進行孵育，即可達到提高彩色蠶絲產量和質量的目的。故答案為：（1）Z彩1（2）不是A1A1a2a2或A1a1a2a2（3）染色體數目減少、染色體片段移接