PAGE3-2014年度執業獸醫資格考試獸醫藥理學模擬試題1．對于“藥物”的較全面的描述是(

D)。

A．是一種化學物質

B．能干擾細胞代謝活動的化學物質

C．能影響機體生理功能的物質

D．是用以治療、預防或診斷疾病而對用藥者無害的物質

E．是具有滋補營養、保健康復作用

2．大多數藥物在機體內吸收和轉運，多用何種方式通過細胞膜(

D

)。

A．主動轉運

B．被動轉運

C．易化擴散

D．簡單擴散

E．胞飲作用

3．主動轉運的特點是(

D

)。

A．順濃度差，不耗能，需載體

B．順濃度差，耗能，需載體

C．逆濃度差，耗能，無競爭現象

D．逆濃度差，耗能，有飽和現象

E．順濃度差，不耗能，無飽和現象

4．吸收是指藥物進入(

C)。

A．胃腸道過程

B．靶器官過程

C．血液循環過程

D．細胞內過程

E．細胞外液過程

5．一般來說，吸收速度最快的給藥途徑是(

E

)。

A．外用

B．口服

C．肌內注射

D．皮下注射

E．靜脈注射6．藥物進入循環后首先(D

)。

A．作用于靶器官

B．在肝臟代謝

C．由腎臟排泄

D．與血漿蛋白結合

E．與組織細胞結合

7．藥物的首過效應可能發生于(C

)。

A．舌下給藥后

B．吸入給藥后

C．口服給藥后

D．靜脈注射后

E．皮下給藥后

8．藥物與血漿蛋白結合(

C

)。

A．是永久性的

B．對藥物的主動轉運有影響

C．是可逆的

D．加速藥物在體內的分布

E．促進藥物排泄

9．對于腎功能低下者，用藥時主要考慮(

A)。

A．藥物自腎臟的轉運

B．藥物在肝臟的轉化

C．胃腸對藥物的吸收

D．藥物與血漿蛋白的結合率

E．藥物的排泄10．藥物在體內的生物轉化是指(C)。

A．藥物的活化

B．藥物的滅活

C．藥物的化學結構的變化

D．藥物的消除

E．藥物的吸收

11．藥物經肝代謝轉化后都會(C)。

A．毒性減小或消失

B．經膽汁排泄

C．極性增高

D．脂／水分配系數增大

E．分子量減小

12．促進藥物生物轉化的主要酶系統是(B)。

A．單胺氧化酶

B．細胞色素P-450酶系統

C．輔酶Ⅱ

D．葡萄糖醛酸轉移酶

E．水解酶

13．藥物的排泄途徑不包括(

D)。

A．汗腺

B．腎臟

C．膽汁

D．肝臟

E．乳汁

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14．青霉素在體內的主要消除方式是(

B).

A．膽汁排泄

B．腎小管分泌

C．被血漿酶破壞

D．腎小球濾過

E．腎小管重吸收

15．丙磺舒增加青霉素療效的機制是(C

)。

A．減慢其在肝臟代謝

B．增加其對細菌細胞膜的通透性

C．減少其在腎小管分泌排泄

D．對細菌起雙重殺菌作用

E．增加青霉素的血藥濃度

16．弱酸性藥物在堿性尿液中(C)。

A．解離多，再吸收多，排泄慢

B．解離少，再吸收多，排泄慢

C．解離多，再吸收少，排泄快

D．解離少，再吸收少，排泄快

E．解離少，再吸收多，排泄快

17．藥物肝腸循環影響了藥物在體內的(D)。

A．起效快慢

B．代謝快慢

C．分布

D．作用持續時間

E．與血漿蛋白結合

18．決定藥物每天用藥次數的主要因素是(

E

)。

A．作用強弱

B．吸收快慢

C．體內分布速度D.用藥量的多少

E．體內消除速度

19．藥物的t1/2是指（A)。

A．藥物的血藥濃度下降一半所需時間

B．藥物的穩態血藥濃度下降一半所需時間

C．與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為小時

D．與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為克

E．以上都不是

20．某藥按一級動力學消除，是指(

B

)。

A．藥物消除量恒定

B．其血漿半衰期恒定

C．機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和

D．增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長

E．消除速率常數隨血藥濃度高低而變21．按一級動力學消除的藥物，其血漿半衰期與K(消除速率常數)的關系為(

A)。

A．O．693／K

B．K／0．693

C．2．303／K

D．K／2．303

E．K／2

22．屬于一級動力學藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經過幾次可達穩態血藥濃度(B)。

A．2～3次

B．5～6次

C．7～9次

D．1O～12次

E．13～15次23．藥物吸收到達穩態血藥濃度時意味著(D)。

A．藥物作用最強

B．藥物的消除過程已經開始

C．藥物的吸收過程已經開始

D．藥物的吸收速度與消除速度達到平衡

E．藥物在體內的分布達到平衡24．需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥的間隔時間是(E

)。

A．每4h給藥1次

B．每6h給藥1次

C．每8h給藥1次

D．每12h給藥1次

E．據藥物的半衰期確定

25．藥物的生物利用度是指(E)。

A．藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環的分量

B．藥物能吸收進入體循環的分量

C．藥物能吸收進入體內達到作用點的分量

D．藥物吸收進入體內的相對速度

E．藥物吸收進入體循環的分量和速度26．藥物在體內的轉化和排泄統稱為(

B

)。

A．代謝

B．消除

C．滅活

D．解毒

E．生物利用度

27．藥物作用是指(

E)。

A．藥理效應

B．藥物具有的特異性作用

C．對不同臟器的選擇性作用

D．藥物對機體細胞間的初始反應

E．對機體器官興奮或抑制作用

28．藥物產生副作用主要是由于(D)。

A．劑量過大

B．用藥時間過長

C．機體對藥物敏感性高

D．藥物作用的選擇性低

E．藥物作用的方式

29．藥物的不良反應不包括(D)。

A．副作用

B．毒性反應

C．過敏反應

D．局部作用

E．后遺效應30．藥物的配伍禁忌是指(B)。

A．吸收后和血漿蛋白結合

B．體外配伍過程中發生的物理和化學變化

C．肝藥酶活性的抑制

D．兩種藥物在體內產生拮抗作用

E．以上都不是

31．利用藥物協同作用的目的是(D)。

A．增加藥物在肝臟的代謝

B．增加藥物在受體水平的拮抗

C．增加藥物的吸收

D．增加藥物的療效

E．增加藥物的生物轉化

32．聯合應用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數和，這種作用叫做(C)。

A．增強作用

B．相加作用

C．協同作用

D．互補作用

E．拮抗作用

33．藥物的極量是指(

E)。

A．一次用藥量

B．一日用藥量

C．療程用藥總量

D.單位時間內注入總量

E．以上都不是

34．半數有效量是指(C)。

A．臨床有效量的一半

B．LD50

C．引起50％動物產生反應的劑量

D．效應強度

E．以上都不是

35．藥物半數致死量LD50是指(

E)。

A．致死量的一半

B．中毒量的一半

C．殺死半數病原微生物的劑量

D．殺死半數寄生蟲的劑量

E．引起半數動物死亡的劑量

36．治療指數為(A)。

A．LD50／ED50

B．LD5／ED95

C.LDl／ED99

D．LD1～ED99之間的距離

E．最小有效量和最小中毒量之間的距離

37．安全范圍為(E

)。

A．LD50／ED50

B．LD5／ED95

C．ED95／LD5

D．LD1～ED99之間的距離

E．最小有效量和最小中毒量之間的距離38．藥物與特異性受體結合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于(E)。

A．藥物的作用強度

B．藥物的劑量大小

C．藥物的脂／水分配系數

D．藥物是否具有親和力

E．藥物是否具有內在活性

39．下列關于受體的敘述，正確的是(A)。

A．受體是首先與藥物結合并起反應的細胞成分

B．受體都是細胞膜上的多糖

C．受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

D．受體與配基或激動藥結合后都引起興奮性效應

E．藥物都是通過激動或阻斷相應受體而發揮作用的

40．硫酸鎂的臨床療效應取決于(A)。

A．給藥途徑

B．給藥速度

C．給藥劑量

D．療程

E．以上都不是

41．化療指數最大的抗菌藥物是(

C)。

A．紅霉素

B．氯霉素

C．青霉素

D．慶大霉素

E．四環素

42．下列藥物屬速效抑菌藥的是(

C)。

A．青霉素

B．頭孢氨芐

C．強力霉素

D．慶大霉素

E．磺胺嘧啶

43．繁殖期殺菌藥與靜止期殺菌藥合用的效果是(A)。

A．增強

B．相加

C．無關

D．拮抗

E．毒性增強

44．青霉素G與四環素合用的效果是(

D

)。

A．增強

B．相加

C．無關D．拮抗

E．毒性增強

45．抗菌藥物聯合用藥的目的不包括(

D

)。

A．擴大抗菌譜

B．增強抗菌力

C．減少耐藥菌的出現

D．延長作用時間

E．降低或避免毒副作用46．磺胺藥抗菌機制是(C

)。

A．抑制細胞壁合成

B．抑制DNA螺旋酶

C．抑制二氫葉酸合成酶

D．改變膜通透性

E．阻斷轉肽作用

47．新諾明(SMZ)口服用于全身感染時需加服碳酸氫鈉的原因(

C)。

A．增強抗菌作用

B．減少口服時的刺激

C．減少尿中磺胺結晶析出

D．減少磺胺藥代謝

E．減少副作用

48．服用磺胺類藥物時，加服小蘇打的目的是(E)。

A．增強抗菌療效

B．加快藥物吸收

C．防止過敏反應

D．防止藥物排泄過快

E．使尿偏堿性，增加藥物的溶解度

49．磺胺類藥物與——結構相似，競爭抑制——而發揮作用(B

)。

A．PABA；二氫葉酸還原酶

B．PABA；二氫葉酸合成酶

C．EDTA；二氫葉酸還原酶

D．EDTA；二氫葉酸合成酶

E．以上都不是

50．適用于燒傷引起的綠膿桿菌感染的藥物是(

B

)。

A．SD

B．SD—Ag

C．氯霉素

D．鏈霉素

E．以上都不是

51．主要作用于腸道感染的磺胺類藥物有(

B

)。

A．SD

B．SG

C．SD—Ag

D．ST

E．SMT

52．喹諾酮類藥物的抗菌機制(

A

)。

A．抑制脫氧核糖核酸回旋酶

B．抑制細胞壁

C．抑制蛋白質的合成

D．影響葉酸代謝

E．影響RNA的合成

53．可用于治療禽霍亂的藥有(

C)。

A．青霉素

G

B．林可霉素

C．環丙沙星

D．呋喃坦啶

E．喹乙醇

54．可用于動物治療滴蟲與厭氧菌混合感染藥是(A

)。

A．甲硝唑

B．環丙沙星

C．灰黃霉素

D．克霉唑

E．氨芐西林

55．耐藥金葡菌感染選用(

D

)。

A．羧芐西林

B．氨芐西林

C．磺胺嘧啶

D．苯唑西林

E．甲硝唑

56．治療鉤端螺旋體病的首選藥物是(D

)。

A．紅霉素

B．四環素

C．氯霉素

D．青霉素

E．甲硝唑

57．搶救青霉素過敏性休克的首選藥物(

B)。

A．去甲腎上腺素

B．腎上腺素

C．多巴胺

D．腎上腺皮質激素

E．抗組胺藥

58．普魯卡因青霉素G作用維持時間長是因為(C)。

A．改變了青霉素的化學結構

B．排泄減少

C．吸收減慢

D．破壞減少

E．增加肝腸循環

59．治療豬丹毒的首選藥是(C)。

A．硫酸鎂

B．水合氯醛

C．青霉素G

D．痢特靈

E．氨芐青霉素

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60．對仔豬破傷風桿菌感染有效的藥物是(C)。

A．多黏菌素

B．桿菌肽

C．青霉素G

D．多西環素

E．乙酰甲喹

61．影響細菌蛋白質合成的藥物是(B)。

A．阿莫西林

B．紅霉素

C．多黏菌素

D．氨芐西林

E．頭孢唑啉

62．氨基糖苷類藥物的抗菌作用機制是(A)。

A．抑制細菌蛋白質合成

B．增加胞漿膜通透性

C．抑制胞壁黏肽合成酶

D．抑制二氫葉酸合成酶

E．抑制DNA回旋酶

63．氨基糖苷類抗生素消除的主要途徑是(D)。

A．經腎小管主動分泌

B．在肝內氧化

C．在腸內乙酰化

D．以原形經腎小球過濾排出

E．以上都不是

64．氨基糖苷類抗生素主要用于—-引起的疾病(B)。

A．革蘭氏陽性菌

B．革蘭氏陰性菌

C．病毒

D．真菌

E．支原體

65．鏈霉素引起的永久性耳聾屬于(A)。

A．毒性反應

B．高敏性

C．副作用

D．后遺癥狀

E．治療作用66．治療綠膿桿菌有效藥是(A)。

A．慶大霉素

B．青霉素

G鉀

C．四環素

D．苯氧唑青霉素

E．土霉素

67．耳、腎毒性最大的氨基糖苷類抗生素是(C)。

A．卡那霉素

B．慶大霉素

C．新霉素

D．替米考星

E．鏈霉素

68．對豬血痢有效藥物是(C)。

A．青霉素

B．痢特靈

C．甲砜霉素

D．痢菌凈

E．林可霉素69．多黏菌素的抗菌譜包括(C)。

A．G+及G-細菌

B．G-細菌

C．G-桿菌，特別是綠膿桿菌

D．G+菌，特別是耐藥金黃色葡萄

球菌

E．結核桿菌

70．僅對淺表真菌感染有效的藥物是(

A)。

A．灰黃霉素

B．酮康唑

C．兩性霉素

D.制霉菌素

E．克霉唑71．對真菌有效的抗生素是(C)。

A．四環素

B．強力霉素

C．制霉菌素

D.慶大霉素

E．紅霉素

72．可用于殺滅芽孢菌及寄生蟲卵的消毒藥是(A)。

A．甲醛

B．苯酚

C．新潔爾滅

D．乙醇

E．甲酚

73．可用于草食動物制酵的藥是(

C

)。

A．二甲聚硅

B．蓖麻油

C．甲醛溶液

D．菜籽油

E．乙醇

74．可用于瘺管消毒的藥是(

B)。

A．過氧乙酸

B．過氧化氫

C．氧化鈣水溶液

D．磺酊

E．氫氧化鈉

75．可用創傷面消毒藥是(

C)。

A．碘酊

B．乙醇

C．過氧化氫

D．復合酚

E．過氧乙酸

76．最適用于驅除肺線蟲的藥物是(

C)。

A．敵百蟲

B．哌嗪

C．左旋咪唑

D．吡喹酮

E．氯硝柳胺

77、殺滅畜體內線蟲及外寄生蟲的有效藥物是(C)。

A．溴氰菊酯

B．左旋咪唑

C．伊維菌素

D．強力霉素

E.

硝氯酚

78．可用于驅除動物體內線蟲和體外螨、虱等寄生蟲的抗生素是(

A

)。

A．伊維菌素

B．潮霉素

C．安普霉素

D．強力霉素

E．硝氯酚

79．可用于驅腸道吸蟲藥是(C)。

A．哌嗪

B．伊維菌素

C．硝氯酚

D．鹽霉素

E．吡喹酮

80．可用于抗血吸蟲病的藥是(C)。

A．氯硝柳胺

B．丁萘

C．吡喹酮

D．別丁

E．硝氯酚81．治療絳蟲病的首選藥是(

A

)。

A．吡喹酮

B．氯喹

C．酒石酸銻鉀

D．乙胺嗪

E．甲硝唑

82．可用于雛雞球蟲防治的藥物是(

A

)。

A．氨丙啉

B．克霉唑

C．呋喃妥因

D．越霉素

E．伊維菌素

83．可用于蜜蜂螨蟲防治的藥物是(C

)。

A．辛硫磷

B．溴氰菊酯

C．雙甲脒

D．敵敵畏

E．環丙氨嗪

84．可直接激動M、N-受體的藥物是(

B)。

A．琥珀酰膽堿

B．氨甲酰膽堿

C．毛果蕓香堿

D．毒扁豆堿

E．煙堿

85．促進唾液、胃腸消化腺分泌的藥是(B)。

A．阿托品

B．毛果蕓香堿

C．士的寧

D．麻黃堿

E．新斯的明

86．毛果蕓香堿對眼睛的作用是(B)。

A．瞳孔縮小，升高眼內壓，調節痙攣

B．瞳孔縮小，降低眼內壓，調節痙攣

C．瞳孔擴大，升高眼內壓，調節麻痹

D．瞳孔擴大，降低眼內壓，調節麻痹

E．瞳孔縮小，降低眼內壓，調節麻痹

87．毛果蕓香堿的縮瞳機制是(D)。

A．阻斷虹膜M受體，開大肌松弛

B．阻斷虹膜M膽堿受體，括約肌松弛

C．激動虹膜M受體，開大肌收縮

D．激動虹膜M膽堿受體，括約肌收縮

E．抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多

88．治療重癥肌無力，應首選(E)。

A．毛果蕓香堿P

B．阿托品

C．琥珀膽堿

D．毒扁豆堿

E．新斯的明

89．新斯的明用于重癥肌無力，是因為(C)。

A．對大腦皮層運動區有興奮作用

B．增強運動神經乙酰膽堿合成

C．抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌N2膽堿受體

D．興奮骨骼肌中M膽堿受體

E．促進骨骼肌細胞Ca2+內流

90．新斯的明對下列效應器興奮作用最強的是(D)。

A．心血管

B．腺體

C．眼

D．骨骼肌

E．支氣管平滑肌

91．解救筒箭毒堿中毒的藥物是(A

)。

A．新斯的明

B．氨甲酰膽堿

C．解磷定

D．阿托品

E．毛果蕓香堿

92．新斯的明的禁忌癥是(D)。

A．青光眼

B．陣發性室上性心動過速

C．重癥肌無力

D．機械性腸梗阻

E．尿潴留

93．阿托品對膽堿受體的作用是(

D)。

A．阻斷M、N膽堿受體

B．阻斷N，、N2膽堿受體

C．阻斷M、N2膽堿受體

D．對M受體有較高的選擇性

E．以上都不對

94．關于阿托品作用的敘述中，錯誤的是(B)。

A．治療作用和副作用可以互相轉化

B．口服不易吸收，必須注射給藥

C．可以升高血壓

D．可以加快心率

E．解痙作用與平滑肌功能狀態有關

95．阿托品解除平滑肌痙攣效果最好的是(C)。

A．支氣管平滑肌

B．膽道平滑肌

C．胃腸道平滑肌

D．胃幽門括約肌

E．子宮平滑肌

96．阿托品對眼睛的作用是(

A

)。

A．散瞳、升高眼內壓、調節麻痹

B．散瞳、降低眼內壓、調節麻痹

C．散瞳、升高眼內壓、調節痙攣

D．縮瞳、降低眼內壓、調節麻痹

E．縮瞳、升高眼內壓、調節痙攣

97．阿托品用做全身麻醉前給藥的目的是(D)。

A．增強麻醉效果

B．鎮靜

C．預防心動過緩

D．減少呼吸道腺體分泌

E．輔助骨骼肌松弛

98．治療阿托品中毒可用(A)。

A．毛果蕓香堿

B．酚妥拉明

C．東莨菪堿

D．后馬托品

E．山莨菪堿

99．東莨菪堿的作用特點是(C)。

A．興奮中樞，增加腺體分泌

B．興奮中樞，減少腺體分泌

C．有鎮靜作用，減少腺體分泌

D．有鎮靜作用，增加腺體分泌

E．抑制心臟，減慢傳導

100．溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應選用(B)。

A．去甲腎上腺素

B．腎上腺素

C.

麻黃堿

D．多巴胺

E．地高辛

101．救治過敏性休克首選的藥物是(A)

A．腎上腺素

B．多巴胺

C．異丙腎上腺素

D．去氧腎上腺素

E．多巴酚丁胺

102．微量腎上腺素與局麻藥配伍的目的主要是(D)。

A．防止過敏性休克

B．中樞鎮靜作用

C．局部血管收縮，促進止血

D．延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒

E．防止出現低血壓

103．控制支氣管哮喘急性發作宜選用(B)。

A．麻黃堿

B．異丙腎上腺素

C．多巴胺

D．間羥胺

E．地高辛

104．下列屬競爭性a受體阻斷藥的是(B)。

A．間羥胺

B．酚妥拉明

C．酚芐明

D．甲氧明

E．新斯的明

105．普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是(A)。

A．抑制心肌收縮力，減慢心率

B．擴張冠脈

C．減低心臟前負荷

D．降低左室壁張力

E．以上都不是

106．對局麻藥最敏感的是(

D

)。

A．觸、壓覺纖維

B．運動神經

C．自主神經

D．痛覺纖維

E．以上都不是

107．表面麻醉是(A)。

A．將局麻藥涂于黏膜表面使神經末梢被麻醉

B．將局麻藥注人手術部位使神經末梢被麻醉。

C．將局麻藥注入黏膜內使神經末梢被麻醉

D．將局麻藥注入神經干附近使其麻痹

E．將局麻藥注入患部周圍或神經通路，使神經沖動被麻醉

108．適用于腹部和下肢手術的麻醉方式是(B)。

A．表面麻醉

B．蛛網膜下隙麻醉(腰麻)

C．浸潤麻醉

D．傳導麻醉

E．封閉療法

109．比普魯卡因作用強且毒性大的常用局麻藥是(D)。

A．利多卡因

B．普魯卡因

C．布比卡因

D．丁卡因

E．羅哌卡因

110．選擇興奮大腦皮層的藥物為(A)。

A．咖啡因

B．士的寧

C．尼可剎米

D．嗎啡

E．戊四氮

111．選擇性興奮脊髓的藥物為(B)。

A．咖啡因

B．士的寧

C．尼可剎米

D．樟腦

E．戊四氮

112．麻醉藥中毒催醒解救藥是(D)。

A．士的寧

B．鹽酸哌替啶

C．氨茶堿

D．咖啡因

E．尼可剎米

113．窒息時的呼吸興奮藥是(

A

)。

A．尼可剎米

B．撲爾敏

C．地塞米松

D．腎上腺素

E．咖啡因

114．一奶牛產后出現后軀的不全麻痹，應使用的中樞神經興奮藥為(D)。

A．尼可剎米

B．回蘇靈

C．咖啡因

D．士的寧

E．戊四氮

115．可用于中樞鎮靜的藥物是(C)。

A．甘露醇

B．安體舒通

C．氯丙嗪

D．阿托品

E．地西泮

116．小劑量氯丙嗪鎮吐作用的部位是(

D)。

A．嘔吐中樞

B．結節一漏斗通路

C．黑質一紋狀體通路

D．延髓催吐化學感受區

E．中腦邊緣系統

117．可用于強化麻醉的藥物是(

B)。

A．阿托品

B．氯丙嗪

C．硫噴妥鈉

D．普魯卡因

E．地西泮

118．下述何藥中毒引起血壓下降時禁用腎上腺素(

B)。

A．苯巴比妥

B．氯丙嗪

C．嗎啡

D．安定

E．水合氯醛

119．氯丙嗪過量引起血壓下降時，應選用(

B)。

A．腎上腺素

B．去甲腎上腺素

C．異丙腎上腺素

D．多巴胺

E．阿托品

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120．硫酸鎂抗驚厥的作用機制是(A)。

A．特異性地競爭Ca2+受點，拮抗Ca2+的作用

B．阻礙高頻異常放電的神經元的Na+通道

C．作用同苯二氮革類

D．抑制中樞多突觸反應，減弱易化，增強抑制

E．以上都不是

121．硫酸鎂中毒時，特異性的解救措施是(C)。

A．靜脈輸注NaHC03，加快排泄

B．靜脈滴注毒扁豆堿

C．靜脈緩慢注射氯化鈣

D．靜脈注射呋塞米，加速藥物排泄

E．高錳酸鉀洗胃

122．對驚厥治療無效的藥物是(D)。

A．苯巴比妥

B．地西泮

C．氯硝西泮

D．口服硫酸鎂

E．注射硫酸鎂

123．嗎啡呼吸抑制作用的機制為(D)。

A．激動N受體

B．激動a受體

C．激動M受體

D．降低呼吸中樞對C02的敏感性

E．提高呼吸中樞對C02的敏感性124．下列關于全麻藥的敘述中正確的是(D)。

A．麻醉乙醚局部刺激性較弱

B．因氟烷麻醉作用快而強，故在麻醉中肌肉松弛較完全

C．吸人麻醉藥在作用初期因興奮全部中樞而出現興奮期征象

D．硫噴妥鈉可用于誘導麻醉和基礎麻醉

E．與延髓相對比，脊髓不易受全麻藥的抑制

125．可產生分離麻醉效果的全麻藥是(C

)。

A．氧化亞氮

B．氟烷

C．氯胺酮

D．丙泊酚

E．硫噴妥鈉

126．琥珀膽堿是(

B)。

A．神經節阻斷藥

B．除極化型肌松藥

C．競爭型肌松藥

D．膽堿酯酶復活藥

E．膽堿酯酶抑制藥

127．解熱鎮痛藥的退熱作用機制是(A

)。

A．抑制中樞PG合成

B．抑制外周PG合成

C．抑制中樞PG降解

D．抑制外周PG降解

E．抑制外周PG釋放

128．解熱鎮痛藥的鎮痛作用機制是(C)。

A．阻斷傳人神經的沖動傳導

B．降低感覺纖維感受器的敏感性

C．阻止外周PG的合成

D．激動阿片受體

E．抑制抑黃嘌呤氧化酶

129．解熱鎮痛藥的抗炎作用機制是(

B

)。

A．激活黃嘌呤氧化酶

B．抑制炎癥時PG的合成

C．抑制抑黃嘌呤氧化酶

D．促進PG從腎臟排泄

E．激動阿片受體

130．治療類風濕性關節炎的首選藥的是(B

)。

A．水楊酸鈉

B．阿司匹林

C．保泰松

D．對乙酰氨基酚

E．安替比林

131．下列藥物中，不具有抗炎作用的是(

A

)。

A．撲熱息痛

B．安乃近

C．水楊酸鈉

D．保泰松

E．替泊沙林

132．安乃近是(

B)。

A．殺錐蟲藥

B．解熱鎮痛藥

C．健胃藥

D．抗過敏藥

E．鎮靜催眠藥

133．主要合成和分泌糖皮質激素的部位是(

C)。

A．垂體前葉

B．網狀帶

C．束狀帶

D．球狀帶

E．垂體后葉

134．糖皮質激素抗炎作用的基本機制是(D)。

A．減輕滲出、水腫、毛細血管擴張等炎癥反應

B．抑制毛細血管和纖維母細胞的增生

C．穩定溶酶體膜

D．影響了參與炎癥的一些基因轉錄

E．以上都不是

135．糖皮質激素的藥理作用不包括(C)。

A．抗炎

B．抗免疫

C．抗病毒

D．抗休克

E．抗毒素

136．有關糖皮質激素抗炎作用的描述，錯誤的是(

E

)。

A．有退熱作用

B．能提高機體對內毒素的耐受力

C．緩解毒血癥

D．緩解機體對內毒素的反應

E．能中和內毒素

137．糖皮質激素藥理作用敘述錯誤的是(A)。

A．對各種刺激所致炎癥有強大的特異性抑制作用

B．對免疫反應的許多環節有抑制作用

C．有刺激骨髓作用

D．超大劑量有抗休克作用

E．能緩和機體對細菌內毒素的反應

138．糖皮質激素用于嚴重感染的目的在于(

A)。

A．利用其強大的抗炎作用，緩解癥狀，度過危險期

B．有抗菌和抗毒素作用

C．具有中和抗毒作用，提高機體對毒素的耐受力

D．由于加強心肌收縮力，幫助病人度過危險期

E．消除危害機體的炎癥和過敏反應

139．糖皮質激素誘發和加重感染的主要原因是(B)。

A．用量不足，無法控制癥狀而造成

B．抑制炎癥反應和免疫反應，降低機體的防御能力

C．促使許多病原微生物繁殖所致

D．病人對激素不敏感而未反映出相應的療效

E．抑制促腎上腺皮質激素的釋放

140．長期大量應用糖皮質激素的副作用是(A)。

A．骨質疏松

B．粒細胞減少癥

C．血小板減少癥

D．過敏性紫癜

E．以上都是141．抗炎效能最大的糖皮質激素藥物是(D)。

A．氫化可的松

B．可的松

C．曲安西龍

D．地塞米松

E．潑尼松

142．水、鈉潴留作用最弱的糖皮質激素是(E)。

A．可的松

B．潑尼松

C．氫化可的松

D．潑尼松龍

E．地塞米松

143．使胃蛋白酶活性增強的藥物是(B)。

A．胰酶

B．稀鹽酸

C．乳酶生

D．抗酸藥

E．氯化鈉

144．乳酶生是(

C)。

A．胃腸解痙藥

B．抗酸藥

C．干燥活乳酸桿菌制劑

D．生乳劑

E．瘤胃興奮藥

145．不屬于瘤胃興奮藥的是(C)。

A．酒石酸銻鉀

B．濃氯化鈉液

C．魚石脂

D．毛果云香堿

E．新斯的明

146．可與驅蟲藥配伍的瀉下藥是(A)。

A．硫酸鎂

B．蓖麻油

C．植物油

D．食用油

E．以上都是

147．口服硫酸鎂溶液可用于(B)。

A．止瀉

B．瀉下

C．鎮靜

D．利尿脫水

E．止嘔

148．氨茶堿具有(C)。

A．祛痰作用

B．鎮咳作用

C．平喘作用

D．止吐作用

E．止瀉作用

149．氨茶堿的平喘機制是(D)。

A．促使兒茶酚胺釋放及阻斷腺苷受體

B．抑制腺苷酸環化酶

C．激活磷酸二酯酶

D．抑制磷酸二酯酶

E．激活鳥苷酸環化酶150．下列關于祛痰藥的敘述，不正確的是(E

)。

A．祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出

B．祛痰藥可以作為鎮咳藥的輔助藥使用

C．祛痰藥促進痰液的排出，可以減少呼吸道黏膜的刺激性，具有間接的鎮咳平喘作用

D．祛痰藥促進支氣管腺體分泌，有控制繼發性感染的作用

E．祛痰藥有弱的防腐消毒作用，可減輕痰液惡臭

151．具有成癮性的中樞鎮咳藥是(A)。

A．可待因

B．右美沙芬

C．噴托維林

D．苯丙哌林

E．碘化鉀

152．氯化銨具有(A)。

A．祛痰作用

B．鎮咳作用

C．平喘作用

D．降體溫作用

E．降壓作用153．強心苷主要用于治療(

A)。

A．充血性心力哀竭

B．完全性心臟傳導阻滯

C．心室纖維顫動

D．心包炎

E．二尖瓣重度狹窄

154．心力衰竭病畜應用強心苷利尿作用，主要是由于(A)。

A．改善腎血流動力學

B．繼發性醛固酮增多

C．抑制腎小管膜ATP酶

D．抑制抗利尿素的分泌

E．抑制腎小球的濾過率

155．治療劑量的強心苷增強心肌收縮力的作用機理為(D)。

A．增強心肌收縮力

B．促使兒茶酚胺釋放

C．促進鈣離子內流

D．抑制Na+-K+-ATP酶的活性

E．促進鈣離子外流

156．下列對于肝素的敘述哪項是錯誤的(B)。

A．可用于體內抗凝

B．不能用于體外抗凝

C．為帶正電荷的大分子物質

D．可靜脈注射

E．口服無效

157．肝素最常見的不良反應是(D)。

A．變態反應

B．消化性潰瘍

C．血壓升高

D．自發性出血

E．貧血

158．肝素過量引起的自發性出血可選用的藥物是(C)。

A．右旋糖

B．阿司匹林

C．魚精蛋白

D．垂體后葉素

E．維生素K

159．體內體外均有抗凝作用的藥物是(C)。

A．尿激酶

B．華法林

C．肝素

D．雙香豆素

E．鏈激酶

160．維生素K屬于(

B)。

A．抗凝血藥

B．促凝血藥

C．抗高血壓藥

D．纖維蛋白溶解藥

E．血容量擴充藥

161．維生素K參與合成(C)。

A．凝血酶原

B．凝血因子Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和Ⅻ

C．凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X

D．抗凝血酶Ⅲ

E．凝血因子V

162．缺鐵性貧血的患者可服用(C)。

A．葉酸

B．維生素B12

C．硫酸亞鐵

D．華法林

E．肝素

163．葉酸可用于治療(B)。

A．缺鐵性貧血

B．巨幼紅細胞性貧血

C．再生障礙性貧血

D．腦出血

E．高血壓

164．關于呋塞米的藥理作用特點中，敘述錯誤的是(C)。

A．抑制髓袢升支對鈉、氯離子的重吸收

B．影響尿的濃縮功能

C．腎小球濾過率降低時無利尿作