福建廈門松柏中學2024-2025學年高一4月考化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

福建廈門松柏中學2024-2025學年高一4月考化學試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某有機物的結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()A.該有機物的分子式為C12H12O4B.1mol該有機物最多能與4molH2反應C.該有機物可與NaHCO3溶液反應放出CO2,生成2.24LCO2(標準狀況下)需要0.1mol該有機物D.該有機物可發生氧化、取代、加成和還原反應2、下列有關說法不正確的是()A.天然油脂都是混合物,沒有恒定的熔點和沸點B.用飽和Na2CO3溶液可以除去乙酸乙酯中的乙酸C.的名稱為2-乙基丙烷D.有機物分子中所有碳原子不可能在同一個平面上3、物質性質的差異與分子間作用力有關的是A.沸點:Cl2<I2 B.熱穩定性:HF>HClC.硬度:晶體硅<金剛石 D.熔點:MgO>NaCl4、我國科學家設計的二氧化碳的熔鹽捕獲及電化學轉化裝置如圖所示。下列說法正確的是()A.a極是電化學裝置的陰極B.d極的電極反應式為CO32--4e-=C+3O2-C.①中,捕獲CO2時碳元素的化合價發生了變化D.上述裝置中反應的化學方程式為CO2C+O2↑5、分類是化學學習與研究的常用方法,下列分類不正確的是()A.按照分散質和分散劑所處的狀態,可分為9種分散系B.天然氣、水煤氣、裂解氣、高爐煤氣都是混合物C.CO2、C6H12O6、CH3CH2OH、HCOOH都是非電解質D.塑料的老化、橡膠的硫化、石油的裂化、鐵鋁的鈍化、油脂的硬化均屬化學變化6、下列化工生產過程中,未涉及氧化還原反應的是A.海帶提碘 B.氯堿工業 C.海水提溴 D.侯氏制堿7、納米級TiO2具有獨特的光催化性與紫外線屏蔽等功能、具有廣闊的工業應用前景。實驗室用鈦鐵精礦(FeTiO3)提煉TiO2的流程如下。下列說法錯誤的是()A.酸浸的化學方程式是:FeTiO3+2H2SO4=FeSO4+TiOSO4+2H2OB.X稀釋所得分散系含納米級H2TiO3,可用于觀察丁達爾效應C.②用水蒸氣是為了促進水解,所得稀硫酸可循環使用D.①③反應中至少有一個是氧化還原反應8、下列屬于電解質的是()A.銅 B.葡萄糖 C.食鹽水 D.氯化氫9、用如圖所示裝置進行下述實驗,下列說法正確的是選項RabMnm中電極反應式A導線FeCuH2SO4CuSO4Fe-3e-=Fe3+B導線CuFeHClHCl2H+-2e-=H2↑C電源,右側為正極CuCCuSO4H2SO4Cu-2e-=Cu2+D電源,左側為正極CCNaClNaCl2Cl--2e-=Cl2↑A.A B.B C.C D.D10、化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是A.碳酸鈉可用于去除餐具的油污 B.漂白粉可用于生活用水的消毒C.氫氧化鋁可用于中和過多胃酸 D.碳酸鋇可用于胃腸X射線造影檢查11、下列物質不能用作食品干燥劑的是()A.硅膠 B.六水合氯化鈣C.堿石灰 D.具有吸水性的植物纖維12、某混合溶液中所含離子的濃度如下表,則X離子可能為所含離子NO3—SO42—H+X濃度mol/L2121A.Cl— B.Ba2+ C.Fe2+ D.Mg2+13、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.使甲基橙呈紅色的溶液:Fe2+、Mg2+、SO42-、Cl?B.使KSCN呈紅色的溶液:Al3+、NH4+、S2?、I?C.使酚酞呈紅色的溶液:Mg2+、Cu2+、NO3-、SO42-D.由水電離出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液:Na+、K+、NO3-、HCO3-14、根據下列實驗現象,所得結論正確的是實驗實驗現象結論A左燒杯中鐵表面有氣泡,右邊燒杯中銅表面有氣泡活動性:Al>Fe>CuB左邊棉花變為橙色,右邊棉花變為藍色氧化性:Cl2>Br2>I2C白色固體先變為淡黃色,后變為黑色溶解性Ag2S>AgBr>AgClD錐形瓶中有氣體產生,燒杯中液體變渾濁非金屬性:Cl>C>SiA.A B.B C.C D.D15、人的胃壁能產生胃液,胃液里含有少量鹽酸,稱為胃酸。胃過多會導致消化不良和胃痛。抗酸藥是一類治療胃痛的藥物,能中和胃里過多的鹽酸,緩解胃部的不適。下列物質不能作抗酸藥的是()A.碳酸氫鈉 B.氫氧化鋁 C.碳酸鎂 D.硫酸鋇16、下列實驗說法正確的是A.將Al2(SO4)3溶液蒸干、灼燒至恒重,最終剩余固體是Al2O3B.2mL10%的NaOH溶液中滴加2%的CuSO4溶液4~6滴制得新制氫氧化銅C.將水蒸氣通過灼熱的鐵粉,鐵粉變紅棕色,說明鐵與水在高溫下能發生反應D.取a克Na2CO3和NaHCO3混合物與少量稀鹽酸充分反應,加熱、蒸干、灼燒至熔化,冷卻得b克固體,可測得Na2CO3質量分數二、非選擇題(本題包括5小題)17、(化學——選修5:有機化學基礎)高血脂是一種常見的心血管疾病,治療高血脂的新藥I的合成路線如下:回答下列問題:(1)反應①所需試劑、條件分別是____________;F的化學名稱為____________。(2)②的反應類型是______________;A→B的化學方程式為_____________________。(3)G的結構簡式為______________;H中所含官能團的名稱是____________。(4)化合物W的相對分子質量比化合物C大14,且滿足下列條件,W的可能結構有___種。①遇FeCl3溶液顯紫色②屬于芳香族化合物③能發生銀鏡反應其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環境的氫,峰面積比為2:2:2:1:1,寫出符合要求的W的結構簡式____________。(5)設計用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線,其他無機試劑任選(合成路線常用的表示方式為:)____________。18、鹽酸氨溴索(又稱溴環己胺醇),可用于急、慢性支氣管炎及支氣管擴張、肺氣腫、肺結核等疾病的治療。某研究小組擬用以下流程合成鹽酸氨溴索和糖精的中間體X(部分反應條件及產物已略)。已知信息:(Ⅰ)R1CHO+R2NH2R1CH=N﹣R2(Ⅱ)(易被氧化)請回答:(1)流程中A名稱為_____;D中含氧官能團的名稱是_____。(2)G的分子式為_____;化合物E的結構簡式是_____。(3)A→B、F→G的反應類型分別為:_____、_____。(4)寫出B+CD的化學方程式_____。(5)化合物X同時符合下列條件的同分異構體H有_____種;其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結構簡式為_____。①苯環上有兩個取代基,其中之一是氨基;②官能團與X相同,苯環上的一氯代物有兩種。(6)以甲苯和甲醇為有機原料,參照鹽酸氨溴索的合成路線圖,設計X的合成路線______(無機試劑任選,標明試劑、條件及對應物質結構簡式)。19、某小組同學利用下圖所示裝置進行鐵的電化學腐蝕原理的探究實驗:裝置分別進行的操作現象i.連好裝置一段時間后,向燒杯中滴加酚酞ii.連好裝置一段時間后,向燒杯中滴加K3[Fe(CN)6]溶液鐵片表面產生藍色沉淀(l)小組同學認為以上兩種檢驗方法,均能證明鐵發生了電化學腐蝕。①實驗i中的現象是____。②用化學用語解釋實驗i中的現象:____。(2)查閱資料:K3[Fe(CN)6]具有氧化性。①據此有同學認為僅通過ii中現象不能證明鐵發生了電化學腐蝕,理由是__________。②進行下列實驗,在實驗幾分鐘后的記錄如下:實驗滴管試管現象0.5mol·L-1K3[Fe(CN)6]溶液iii.蒸餾水無明顯變化iv.1.0mol·L-1NaCl溶液鐵片表面產生大量藍色沉淀v.0.5mol·L-1Na2SO4溶液無明顯變化a.以上實驗表明:在____條件下,K3[Fe(CN)6]溶液可以與鐵片發生反應。b.為探究Cl-的存在對反應的影響,小組同學將鐵片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗凈)后再進行實驗iii,發現鐵片表面產生藍色沉淀。此補充實驗表明Cl-的作用是____。(3)有同學認為上述實驗仍不嚴謹。為進一步探究K3[Fe(CN)6]的氧化性對實驗ii結果的影響,又利用(2)中裝置繼續實驗。其中能證實以上影響確實存在的是____________(填字母序號)。實驗試劑現象A酸洗后的鐵片、K3[Fe(CN)6]溶液(已除O2)產生藍色沉淀B酸洗后的鐵片、K3[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(未除O2)產生藍色沉淀C鐵片、K3[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(已除O2)產生藍色沉淀D鐵片、K3[Fe(CN)6]和鹽酸混合溶液(已除O2)產生藍色沉淀綜合以上實驗分析,利用實驗ii中試劑能證實鐵發生了電化學腐蝕的實驗方案是_________。20、實驗室利用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵[Fe2(OH)n(SO4)3-0.5n]m和綠礬(FeSO4·7H2O),過程如下:(1)驗證固體W焙燒后產生的氣體含有SO2的方法是________________。(2)實驗室制備、收集干燥的SO2,所需儀器如下。裝置A產生SO2,按氣流方向連接各儀器接口,順序為a→______→_____→______→______→f。_________裝置A中發生反應的化學方程式為___________。D裝置的作用________。(3)制備綠礬時,向溶液X中加入過量_______,充分反應后,經過濾操作得到溶液Y,再經濃縮、結晶等步驟得到綠礬。過濾所需的玻璃儀器有______________。(4)欲測定溶液Y中Fe2+的濃度,需要用容量瓶配制KMnO4標準溶液,用KMnO4標準溶液滴定時應選用________滴定管(填“酸式”或“堿式”)。21、用硼鎂礦(Mg2B2O5·H2O,含Fe2O3雜質)制取硼酸(H3BO3)晶體的流程如下。同答下列問題:(1)沉淀的主要成分為____________________(填化學式)。(2)寫出生成Na2B4O5(OH)4·8H2O的化學方程式_________________________________。(3)檢驗H3BO3晶體洗滌干凈的操作是______________________________。(4)已知:實驗室利用此原理測定硼酸樣品中硼酸的質量分數。準確稱取0.3000g樣品于錐形瓶中,加入過量甘油加熱使其充分溶解并冷卻,滴入1~2滴酚酞試液,然后用0.2000mol·L-1NaOH標準溶液滴定至終點,消耗NaOH溶液22.00mL。①滴定終點的現象為________________________。②該硼酸樣品的純度為_________________%(保留1位小數)。(5)電解NaB(OH)4溶液制備H3BO3的工作原理如下圖。①b膜為________交換膜(填“陰離子”或“陽離子”)。理論上每生成1molH3BO3,兩極室共生成__________L氣體(標準狀況)。②N室中,進口和出口NaOH溶液的濃度:a%_________b%(填“>”或“<”)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A.由結構簡式可知該有機物的分子式為C12H12O4,故A不符合題意;B.能與氫氣發生加成反應的為碳碳雙鍵、苯環和醛基,則1mol該有機物最多能與5molH2反應,故B符合題意;C.只有羧基能與NaHCO3反應,則0.1mol該有機物與足量NaHCO3溶液可生成0.1molCO2,氣體體積為2.24L(標準狀況下),故C不符合題意;D.分子中含有碳碳雙鍵、醛基,可發生加成、氧化、還原反應,含有羧基、羥基,可發生取代反應,故D不符合題意;故答案為:B。2、C【解析】

A.油脂屬于高級脂肪酸甘油酯,分子中碳原子數不相同,所以天然油脂都是混合物,沒有恒定的熔點和沸點,故A正確;B.乙酸具有酸的通性,可以與碳酸鈉反應,所以可用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸,故B正確;C.選定碳原子數最多的碳鏈為主鏈,所以2號位不能存在乙基,的名稱為2-甲基丁烷,故C錯誤;D.該有機物中存在手性碳原子,該碳原子為sp3雜化,與與之相連的碳原子不可能在同一個平面上,所以該分子中所有碳原子不可能在同一個平面上,故D正確。故選C。有機物中共面問題參考模型:①甲烷型:四面體結構,凡是C原子與其它4個原子形成共價鍵時,空間結構為四面體型。小結1:結構中每出現一個飽和碳原子,則整個分子不再共面。②乙烯型:平面結構,當乙烯分子中某個氫原子被其它原子或原子團取代時,則代替該氫原子的原子一定在乙烯的的平面內。小結2:結構中每出現一個碳碳雙鍵,至少有6個原子共面。③乙炔型:直線結構,當乙炔分子中某個氫原子被其它原子或原子團取代時,則代替該氫原子的原子一定和乙炔分子中的其它原子共線。小結3:結構中每出現一個碳碳三鍵,至少有4個原子共線。④苯型:平面結構,當苯分子中某個氫原子被其它原子或原子團取代時,則代替該氫原子的原子一定在苯分子所在的平面內。小結4:結構中每出現一個苯環,至少有12個原子共面。3、A【解析】

A、分子晶體的相對分子質量越大,沸點越高,則鹵素單質的熔、沸點逐漸升高,與分子間作用力有關,A正確;B、非金屬性F>Cl>Br>I,則HF、HCl、HBr、HI熱穩定性依次減弱,與共價鍵有關,B錯誤;C、原子晶體中,共價鍵的鍵長越短,熔點越高,金剛石的硬度大于硅,其熔、沸點也高于硅,與共價鍵有關,C錯誤;D、離子鍵的鍵長越短,離子所帶電荷越多,離子鍵越強,熔點越高,離子半徑:Mg2+<Na+、O2—<Cl-,所以熔點:MgO>NaCl,與離子鍵大小有關,D錯誤;正確選項A。4、D【解析】

由電解裝置示意圖可知,a極生成O2,O的化合價升高,失去電子,發生氧化反應,則a為陽極,連接電源正極(b極),電極反應式為:2C2O52--4e-===4CO2+O2,d極生成C,C的化合價降低,得到電子,發生還原反應,則d為陰極,連接電源負極(c極),電極反應式為:CO32-+4e-===3O2-+C,電池總反應為CO2C+O2↑,據此解答問題。【詳解】A.根據上述分析,a極是電化學裝置的陽極,A選項錯誤;B.d為陰極,電極反應式為:CO32-+4e-===3O2-+C,B選項錯誤;C.①中,捕獲CO2時,CO2變成C2O52-和CO32-,碳元素的化合價始終為+4價,沒有發生改變,C選項錯誤;D.電池總反應為CO2C+O2↑,D選項正確;答案選D。5、C【解析】

A.分散劑和分散質都存在3種狀態:固體、液體和氣體,每一種狀態的分散劑能夠與3種不同狀態的分散質組成3種分散系,共可組成3×3=9種分散系,A正確;B.天然氣主要成分是甲烷,還含有乙烷、丙烷、丁烷等,水煤氣是CO、H2的混合氣,裂解氣是乙烯、丙烯等的混合氣,高爐煤氣是CO、CO2等的混合氣,B正確;C.HCOOH是電解質,C錯誤;D.塑料老化是塑料被氧化造成,橡膠的硫化是天然橡膠與硫發生反應生產硫化橡膠、石油的裂化是將長鏈烴斷裂為短鏈烴、鐵鋁的鈍化是在鐵鋁表面形成鈍化膜、油脂的硬化是油酯與氫氣發生加成反應,均屬化學變化,D正確。故選C。6、D【解析】

A.海帶提碘是由KI變為I2,有元素化合價的變化,屬于氧化還原反應,故A錯誤;B.氯堿工業是由NaCl的水溶液在通電時反應產生NaOH、Cl2、H2,有元素化合價的變化,屬于氧化還原反應,故B錯誤;C.海水提溴是由溴元素的化合物變為溴元素的單質,有元素化合價的變化,屬于氧化還原反應,故C錯誤;D.侯氏制堿法,二氧化碳、氨氣、氯化鈉反應生成碳酸氫鈉和氯化銨,碳酸氫鈉受熱分解轉化為碳酸鈉,二氧化碳和水,沒有元素的化合價變化,則不涉及氧化還原反應,故D正確。故選D。7、D【解析】

A.FeTiO3中Fe、Ti分別顯+2、+4價,溶于硫酸得到對應的硫酸鹽,因此方程式為FeTiO3+2H2SO4=FeSO4+TiOSO4+2H2O,故A正確;B.納米級是指粒子直徑在幾納米到幾十納米的材料,則分散到液體分散劑中,分散質的直徑在1nm~100nm之間,則該混合物屬于膠體,可用于觀察丁達爾效應。故B正確;C.用水蒸氣過濾,相當于加熱,可促進鹽的水解,溶解鈦鐵精礦需要加入稀硫酸,TiO2+水解時生成H2TiO3和稀硫酸,則稀硫酸可以循環使用,符合綠色化學理念,故C正確;D.①反應時稀硫酸溶解FeTiO3,③反應是煅燒H2TiO3得到TiO2產品,都不是氧化還原反應,故D錯誤;故選D。8、D【解析】

在水溶液里或熔融狀態下能導電的化合物是電解質,電解質首先必須是化合物,根據定義分析。【詳解】A.銅為單質,不是電解質,故A錯誤;B.葡萄糖在水溶液中和熔融狀態下都不能導電的化合物,為非電解質,故B錯誤;C.食鹽水為混合物,不是電解質,故C錯誤;D.氯化氫在水溶液中能導電的化合物,為電解質,故D正確;故選:D。易錯點C:注意電解質是指化合物,水溶液中或熔融狀態下導電是判斷依據。9、D【解析】

A、鐵作負極,Fe-2e-=Fe2+,故A錯誤;B、銅作正極,2H++2e-=H2↑,故B錯誤;C、銅作陰極,溶液中的銅離子得電子,2e-+Cu2+=Cu,故C錯誤;D、左側為陽極,2Cl--2e-=Cl2↑,故D正確;故選D。10、D【解析】

A.碳酸鈉水解溶液顯堿性,因此可用于去除餐具的油污,A正確;B.漂白粉具有強氧化性,可用于生活用水的消毒,B正確;C.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能與酸反應,可用于中和過多胃酸,C正確;D.碳酸鋇難溶于水,但可溶于酸,生成可溶性鋇鹽而使蛋白質變性,所以不能用于胃腸X射線造影檢查,應該用硫酸鋇,D錯誤。答案選D。本題主要是考查常見化學物質的性質和用途判斷,題目難度不大。平時注意相關基礎知識的積累并能靈活應用即可,注意碳酸鋇與硫酸鋇的性質差異。11、B【解析】

A.硅膠具有吸水性,無毒,則硅膠可用作食品干燥劑,故A正確;B.六水合氯化鈣不能吸水,則不能作食品干燥劑,故B錯誤;C.堿石灰能與水反應,可做干燥劑,故C正確;D.具有吸水性的植物纖維無毒,則可用作食品干燥劑,故D正確;故答案為B。12、D【解析】

溶液(體積為1L)中的陰離子帶電荷數為2mol/L×1+1mol/L×2=4,氫離子帶正電荷數為2mol/L×1=2,根據溶液呈電中性原則,則X為陽離子,且帶電荷數為2,只有Ba2+、Fe2、Mg2+三種離子可選;而在酸性環境下,硝酸根離子能夠氧化鐵離子,不能共存,硫酸根離子與鋇離子產生沉淀,不能大量共存,只有鎂離子在上述溶液中大量共存,故答案選D。13、A【解析】

A.能使甲基橙呈紅色的溶液顯酸性,該組離子之間不反應,能大量共存,選項A符合題意;B.使KSCN呈紅色的溶液中有大量的Fe3+,Fe3+、Al3+均可與S2?發生雙水解產生氫氧化物和硫化氫而不能大量共存,選項B不符合題意;C.使酚酞呈紅色的溶液呈堿性,Mg2+、Cu2+與氫氧根離子反應生成沉淀而不能大量存在,選項C不符合題意;D.由水電離出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液,水的電離受到抑制,溶液可能呈酸性也可能呈堿性,HCO3-均不能大量存在,選項D不符合題意;答案選A。14、A【解析】

A.左燒杯中是Al-Fe/H2SO4構成的原電池,Al做負極,Fe做正極,所以鐵表面有氣泡;右邊燒杯中Fe-Cu/H2SO4構成的原電池,Fe做負極,Cu做正極,銅表面有氣泡,所以活動性:Al>Fe>Cu,故A正確;B.左邊先發生Cl2+2NaBr=Br2+2HCl,使棉花變為橙色,后右邊發生Cl2+2KI=I2+2HCl,棉花變為藍色,說明氧化性:Cl2>Br2、Cl2>I2,不能證明Br2>I2,故B錯誤;C.前者白色固體先變為淡黃色是因為向氯化銀固體中加入溴化鈉溶液生成了溴化銀沉淀,后變為黑色是因為向溶液中又加入了硫化鈉,生成了硫化銀的沉淀,并不能證明溶解性Ag2S>AgBr>AgCl,故C錯誤;D.向錐形瓶中加入稀鹽酸會發生反應,生成CO2氣體,證明鹽酸的酸性比碳酸的強,燒杯中液體變渾濁可能是稀鹽酸和硅酸鈉溶液反應生成H2SiO3的結果,也可能是生成的CO2和硅酸鈉溶液反應生成H2SiO3的結果,只能證明酸性強弱,不能證明非金屬性強弱,故D錯誤;答案:A。根據反應裝置圖,B選項中氯氣由左通入,依次經過溴化鈉和碘化鉀,兩種情況下棉花的顏色都發生變化,只能說明氯氣的氧化性比溴和碘的強,該實驗無法判斷溴的氧化性強于碘,此選項為學生易錯點。15、D【解析】

碳酸氫鈉、氫氧化鋁、碳酸鎂、硫酸鋇中只有硫酸鋇不能和鹽酸反應。答案D16、B【解析】

A.硫酸鋁在水中水解生成氫氧化鋁和硫酸,硫酸為難揮發性酸,所以最終得到的產物是硫酸鋁,選項A錯誤;B.配制氫氧化銅懸濁液時NaOH一定要過量,否則氫氧化銅受熱會分解生成黑色的氧化銅,選項B正確;C.高溫下鐵與水蒸氣反應生成四氧化三鐵,為黑色固體,選項C錯誤;D.應與足量鹽酸反應,少量稀鹽酸無法確定成分,選項D錯誤。答案選B。本題考查化學實驗方案的評價,涉及鹽類的水解、物質的制備以及物質含量的測定等知識,為高考常見題型,側重于學生的分析能力和元素化合物知識的綜合理解和運用的考查,難度不大,注意相關基礎知識的積累,注意硫酸鋁在水中水解生成氫氧化鋁和硫酸,硫酸為難揮發性酸。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Cl2、光照辛醛取代反應羥基13【解析】

甲苯發生取代反應生成,在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發生取代反應生成,則A為,該分子繼續氧化為B,可推知B為,C為;D經過先水解后消去反應可得到HCHO,所以E為HCHO,根據給定的已知信息及逆合成分析法可知,G為,據此分析作答。【詳解】甲苯→,發生的是取代反應,所需試劑、條件分別是Cl2、光照;F為,根據系統命名法可知其名稱為辛醛,故答案為Cl2、光照;辛醛;(2)反應②是C和H發生的酸和醇的酯化反應(取代反應),A→B的化學方程式為,故答案為取代反應;;(3)結合給定的已知信息推出G的結構簡式為;G→H,是-CHO和H2的加成反應,所以H中所含官能團的名稱是羥基,故答案為;羥基。(4)C為,化合物W的相對分子質量比化合物C大14,W比C多一個CH2,遇FeCl3溶液顯紫色含有酚羥基,屬于芳香族化合物含有苯環,能發生銀鏡反應含有醛基,①苯環上有三個取代基,分別為醛基、羥基和甲基,先固定醛基和羥基的位置,鄰間對,最后移動甲基,可得到10種不同結構;②苯環上有兩個取代基,分別為-OH和-CH2CHO,鄰間對位共3種,所以W的可能結構有10+3=13種;符合①遇FeCl3溶液顯紫色、②屬于芳香族化合物、③能發生銀鏡反應其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環境的氫、峰面積比為2:2:2:1:1要求的W的結構簡式:,故答案為13;;(5)根據題目已知信息和有關有機物的性質,用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線具體如下:,故答案為。18、鄰硝基甲苯或1﹣硝基甲苯硝基、羥基C13H18N1OBr1氧化反應取代反應3【解析】

由B與C的分子式、D的結構簡式,結合信息①,可知B為、C為,對比甲苯與B的結構,可知甲苯發生硝化反應生成A,A發生氧化反應生成B,故A為,D發生信息②中還原反應生成E為,由鹽酸氨溴索的結構簡式可知E→F發生還原反應生成F,F與溴發生苯環上取代反應生成G,G與HCl反應生成鹽酸氨溴索,故F為、G為。(6)、甲基用酸性高錳酸鉀溶液氧化引入羧基,硝基用Fe/HCl還原引入氨基,羧基與甲醇發生酯化反應引入酯基,氨基易被氧化且能與羧基反應,結合生成A的轉化,應先發生硝化反應反應生成,再發生氧化反應生成,然后發生酯化反應生成,最后發生還原反應生成目標產物。【詳解】(1)A的結構簡式為,其名稱為:鄰硝基甲苯或1﹣硝基甲苯。D中含氧官能團的名稱是:硝基、羥基,故答案為:鄰硝基甲苯或1﹣硝基甲苯;硝基、羥基;(1)G的結構簡式為,其分子式為:C13H18N1OBr1.由分析可知,化合物E的結構簡式是:,故答案為:C13H18N1OBr1;;(3)A→B是轉化為,甲基轉化為醛基,屬于氧化反應。F→G是轉化為,F中苯環上氫原子被溴原子替代,屬于取代反應,故答案為:氧化反應;取代反應;(4)B+CD的化學方程式為,故答案為:;(5)化合物X同時符合下列條件的同分異構體:①苯環上有兩個取代基,其中之一是氨基;②官能團與X相同,另外一個取代基含有酯基,可能為﹣COOCH3、﹣OOCCH3、﹣CH1OOCH,苯環上的一氯代物有兩種,1個不同的取代基處于對位,符合條件的H共有3種,其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結構簡式為:,故答案為:3;;(6)甲基用酸性高錳酸鉀溶液氧化引入羧基,硝基用Fe/HCl還原引入氨基,羧基與甲醇發生酯化反應引入酯基,氨基易被氧化且能與羧基反應,結合生成A的轉化,應先發生硝化反應反應生成,再發生氧化反應生成,然后發生酯化反應生成,最后發生還原反應生成目標物,合成路線流程圖為:,故答案為:。19、碳棒附近溶液變紅O2+4e-+2H2O==4OH-K3Fe(CN)6可能氧化Fe生成Fe2+,會干擾由于電化學腐蝕負極生成Fe2+的檢測Cl-存在Cl-破壞了鐵片表面的氧化膜AC連好裝置一段時間后,取鐵片(負極)附近溶液于試管中,滴加K3Fe(CN)6溶液,若出現藍色沉淀,則說明負極附近溶液中產生Fe2+了,即發生了電化學腐蝕【解析】

根據圖像可知,該裝置為原電池裝置,鐵作負極,失電子生成亞鐵離子;C作正極氧氣得電子與水反應生成氫氧根離子,正極附近顯紅色。要驗證K3Fe(CN)6具有氧化性,則需要排除其它氧化劑的干擾,如氧氣、鐵表面的氧化膜等。【詳解】(l)①根據分析可知,若正極附近出現紅色,則產生氫氧根離子,顯堿性,證明鐵發生了電化學腐蝕;②正極氧氣得電子與水反應生成氫氧根離子,電極反應式O2+4e-+2H2O==4OH-;(2)①K3[Fe(CN)6]具有氧化性,可能氧化Fe為亞鐵離子,影響實驗結果;②a對比試驗iv和v,溶液中的Na+、SO42-對鐵的腐蝕無影響,Cl-使反應加快;b鐵皮酸洗時,破壞了鐵表面的氧化膜,與直接用NaCl溶液的現象相同,則Cl-的作用為破壞了鐵片表面的氧化膜;(3)A.實驗時酸洗除去氧化膜及氧氣的氧化劑已排除干擾,A正確;B.未排除氧氣的干擾,B錯誤;C.使用Cl-除去鐵表面的氧化膜及氧氣的干擾,C正確;D.加入了鹽酸,產生亞鐵離子,干擾實驗結果,D錯誤;答案為AC。按實驗A連接好裝置,工作一段時間后,取負極附近的溶液于試管中,用K3[Fe(CN)6]試劑檢驗,若出現藍色,則負極附近產生亞鐵離子,說明發生了電化學腐蝕。20、將氣體通入品紅溶液,溶液褪色,加熱恢復原色d→e→c→bCu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O防止倒吸鐵屑燒杯、漏斗、玻璃棒酸式【解析】

制備聚鐵和綠礬(FeSO4?7H2O)流程為:硫酸廠燒渣與硫酸、氧氣反應,得到濾液X和不溶物(S、二氧化硅等)W;濾液X中加入鐵粉生成硫酸亞鐵溶液,硫酸亞鐵溶液通過濃縮蒸發、冷卻結晶得到綠礬;將濾液X通過調節pH獲得溶液Z,在70~80℃條件下得到聚鐵膠體,最后得到聚鐵,以此解答該題。【詳解】(1)檢驗SO2的一般方法是:將氣體通入品紅溶液中,如果品紅褪色,加熱后溶液又恢復紅色,證明含有SO2;(2)實驗室用亞硫酸鈉固體與硫酸反應制取SO2氣體,該反應為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O,收集SO2前應先干燥然后再收集。由于SO2的密度比空氣大,要從c口進氣,SO2是有毒氣體,在排放前要進行尾氣處理,然后再進行排放,所以最后進行尾氣處理。因為SO2易于氫氧化鈉反應,故D瓶的作用是安全瓶,以防止倒吸現象的發生,故儀器接口順序為a→d→e→c→b→f;(3)因為在燒渣中加入了硫酸和足量氧氣,所以溶液Y中含有Fe3+,故應先加入過量的鐵粉(或鐵屑),發生反應:2Fe3++Fe=3Fe2+,除去Fe3+,然后過濾除去過量的鐵粉,得到溶液Y,再經濃縮、結晶等步驟得到綠礬,過濾使用的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒;(4)KMnO4溶液具有強的氧化性,會腐蝕堿式滴定管的橡膠管,所以用KMnO4標準溶液滴定Fe2+的溶液時,要使用酸式滴定管盛裝。本題考查了制備方案的設計,涉及實驗室中二氧化硫的制取方法、常見尾氣的處理方法以及鐵離子的檢驗等,明確實驗目的、了解儀器結構與作用是解答關鍵,注意掌握制備方案的設計方法,試題培養了學生的化學實驗能力。21、Mg(OH)2、Fe2O34NaB(OH)4+2CO2+3H2O=Na2B4O5(OH)4?8H2O↓+2NaHCO3取最后一次洗滌液少許于試管中,滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液,若無明顯現象,說明洗滌干凈溶液由無色變為淺紅色,且半分鐘內不褪色90.9陰離子16.8<【解析】

硼鎂礦

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