第五單元基因的傳遞規律單元練（時間：75分鐘，滿分：100分）一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。）1．人類Hunter綜合征是一種單基因遺傳病。下圖是某家庭關于該遺傳病的遺傳系譜圖，1號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。不考慮突變及其他遺傳病，下列敘述錯誤的是（）

A．該病的致病基因為隱性基因B．該病的致病基因位于X染色體上C．該病的致病基因可能位于常染色體上D．6號個體的致病基因來自2號個體2．如圖表示某家族的遺傳系譜圖。已知甲病和乙病分別受等位基因B/b、E/e控制，且兩對等位基因獨立遺傳，對Ⅱ-1和Ⅱ-4進行基因檢測時發現，二者都不含乙病的致病基因。不考慮突變和性染色體的同源區段，下列相關敘述錯誤的是（

）

A．等位基因B/b位于常染色體上，等位基因E/e位于X染色體上B．若Ⅲ-1和Ⅲ-2的表型存在的細微差異很可能與表觀遺傳有關C．Ⅲ-4的e基因來自Ⅱ-3，Ⅱ-3的e基因可能來自Ⅰ-1或Ⅰ-2D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一個既患甲病又患乙病男孩的概率為1/163．肝豆狀核變性是13號染色體上的某基因發生突變，導致負責Cu2+轉運的蛋白功能減弱或消失，使Cu2+在肝、腎等中積累而損害健康。一對表型正常夫婦生了一個表型正常女兒和一個患肝豆狀核變性兒子。該家庭成員自愿進行了相應的基因檢測（如圖所示）。下列敘述錯誤的是（）

A．若該對父母生育第三胎，則此孩子攜帶該致病基因的概率是3/4B．Cu2+可能通過協助擴散或主動運輸的方式進入肝、腎等細胞C．圖中1為陽性，2為陰性，女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率為1/3D．女兒和一正常男性（母親患有肝豆狀核變性）結婚，生一正常兒子的概率是5/124．如圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的等位基因（A/a）及性染色體上的等位基因（B/b）控制。研究表明甲病在正常人群中攜帶者出現的頻率為10-3。下列相關敘述正確的是（

）

A．乙病為伴X染色體隱性遺傳病且在人群中發病率男性高于女性B．Ⅲ14的基因型有兩種且其X染色體只能來自第I代中的4號C．若Ⅲ12與該兩種病皆患的男性結婚，生一個正常孩子的概率為1/8D．若Ⅲ11與正常女子結婚，所生男孩中只患甲病的概率是1/60005．基因型為Mm的某植株產生的含m基因的花粉中，有2/3的比例是致死的。則該植株自花傳粉產生的子代中，基因型為MM、Mm、mm的個體的數量比為（

）A．3:4:1 B．9:6:1 C．3:5:2 D．1:2:16．下列有關基因重組的敘述，錯誤的是（

）A．基因重組可導致同胞兄妹之間的遺傳差異B．非姐妹染色單體的交換可以引起基因重組C．非同源染色體的自由組合能導致基因重組D．純合子自交因基因重組導致子代性狀分離7．如圖為某家族血友病（相關基因H/h位于X染色體上）系譜圖。人的ABO血型基因（IA/IB/i）位于常染色體上，人群中有IAIA或IAi（A型血）、IBIB或IBi（B型血）、IAIB（AB型血）、ii（O型血）。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3為A型血，Ⅰ-2、Ⅰ-4為B型血，Ⅱ-3為O型血。下列敘述正確的是（

）

A．Ⅰ-2的基因型為IBiXHXH B．Ⅱ-2的血型可能有3種C．Ⅱ-4不攜帶血友病致病基因 D．Ⅲ-1患血友病的概率是1/48．小鼠的毛色有黃色、胡椒面色、黑色、白色等幾種，由常染色體上兩對獨立遺傳的等位基因控制。有色基因B、白色基因b決定是否形成色素，B對b完全顯性；黃色基因AXY或AY、胡椒面色基因A、黑色基因a為復等位基因，決定色素顏色。其中，AY對A或a完全顯性，A對a完全顯性，AYAY個體在胚胎期死亡；AXY基因的甲基化修飾在不同程度上影響AXY的表達活性，使AXY對A或a不完全顯性。下列說法中錯誤的是（

）A．僅考慮小鼠體色性狀，成年小鼠的基因型共有27種B．基因型為AaBb的雌雄小鼠交配，后代出現白色小鼠的概率為1/4C．基因型為AYaBb的雌雄小鼠交配，后代出現黑色小鼠的概率為1/4D．基因型為AXYaBb的小鼠，AXY基因甲基化程度越高，小鼠體色越淺9．普通小麥中有高稈抗病和矮稈易感病兩個品種，控制兩對相對性狀的遺傳因子獨立遺傳。高桿對矮桿為顯性，抗病對感病為顯性。現用顯性純合子高稈抗病小麥和隱性純合子矮稈易感病小麥雜交得F1,F1自交或測交，下列預期結果不正確的是（

）A．自交結果中高稈抗病與矮稈抗病的比例為9∶1B．自交結果中高稈與矮稈的比例為3∶1，抗病與易感病的比例為3∶1C．測交結果為矮稈抗病∶矮稈易感病∶高稈抗病∶高稈易感病＝1∶1∶1∶1D．自交和測交后代中均出現四種性狀表現10．生物興趣小組開展人類遺傳病發病率和遺傳方式的調查活動。某小組繪制了如圖1所示的系譜圖并對部分家庭成員是否攜帶甲病基因進行核酸分子檢測，結果如圖2所示。乙病為常染色體遺傳病，且在人群中每2500人有一人患此病。下列敘述錯誤的是（

）

A．甲病致病基因可能在常染色體上，也可能在X和Y的同源區段B．Ⅱ6和Ⅱ7都攜帶兩種致病基因的概率是8/27C．Ⅲ9兩種病都不患的概率是20/27D．假設Ⅱ7又與一健康男子再婚，則再婚后他們生一個患乙病孩子的概率是1/15311．性控遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表型上受個體性別影響的現象。已知人類的某遺傳病是由位于常染色體上的一對等位基因控制的性控遺傳病，且在男性中該病為顯性遺傳病，在女性中該病為隱性遺傳病。下列相關說法正確的是（）A．性控遺傳和伴性遺傳的致病機理相同B．一對表型正常的夫婦，子代中男孩可能患病，女孩均正常C．一對患病的夫婦，子代中男孩可能正常，女孩可能患病D．一對夫婦，男方正常，女方患病，則生一個男孩患病的概率為1/212．圖1、圖2表示甲、乙兩種遺傳方式不同的單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體，甲病相關基因用A（a）表示、乙病相關基因用B（b）表示；圖3表示A（a）、B（b）四種基因經過電泳所形成的條帶分布情況。下列敘述正確的是（）

A．Ⅱ5的甲病基因和Ⅱ7的乙病的致病基因均來自Ⅰ1和Ⅰ7B．圖3中白條帶1、2、3、4對應的基因分別是A、a、B、bC．Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分別是AAXbY、aaXBY、AAXBXBD．Ⅱ6與Ⅱ9婚配生出兩病兼患男孩的概率是1/2413．圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，圖2表示圖1家系中II、III代部分家庭成員用某種限制酶將乙病相關基因切割成大小不同的DNA片段后進行電泳的結果（條帶表示檢出的特定長度的酶切片段）。已知甲病在人群中的發病率為1/625。下列說法正確的是（

）

A．甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病B．酶切后，乙病正常基因產生一個片段，致病基因被切成兩個片段C．若III7為女性，則其不患乙病的概率為3/4D．III8與一正常男子婚配，生育的后代患病的概率為55/20814．某XY型生物的的一對相對性狀由等位基因B/b控制，其中b基因純合吋胚胎致死。一對雌雄親本雜交，子一代雌雄比為2:1。子一代雌雄個體自由交配，子二代中b的基因頻率為（）A．12.5% B．16.7% C．9.1% D．7.1%15．下圖為人類結腸息肉（A/a控制）和無眼畸形（B/b控制）兩種遺傳病的系譜圖，其中3號不是無眼畸形致病基因的攜帶者。在某地區正常女性中，無眼畸形致病基因攜帶者的概率為2/61．不考慮基因突變，下列有關敘述正確的是（

）A．12號的致病基因一定來自7號，10號的致病基因一定來自4號B．若13號與正常女性結婚，則后代中女孩一定患結腸息肉C．13號與該地區正常女性結婚，生出患無眼畸形男孩的概率為1/122D．9號與正常男性結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為1/8二、非選擇題（本題共5小題，共55分。）16．（10分）大豆是一年生植物（2N=40），其花是兩性花。科研人員用放射性處理大豆種子并種植，篩選出一株由單基因突變引起的抗花葉病（簡稱抗病）植株X，其花藥經離體培養得到的單倍體植株中抗病植株占50%。已知控制大豆子葉顏色基因在1號染色體上（BB個體呈深綠色，Bb個體呈淺綠色，bb個體呈黃色且在幼苗階段死亡）。科研人員進行了兩組雜交實驗，結果如下表所示。請回答下列問題：親本F1的表現型及比例實驗一子葉深綠不抗病（♀）×子葉淺綠抗病（♂）子葉深綠抗病：子葉淺綠抗病=1：1實驗二子葉深綠不抗病（♀）×子葉淺綠抗病（♂）子葉深綠抗病：子葉深綠不抗病：子葉淺綠抗病：子葉淺綠不抗病=1：1：1：1(1)大豆抗病與不抗病由一對等位基因R、r控制，科研人員在進行上述兩組雜交實驗之前就已判斷出抗病基因為顯性基因，其理由是。(2)基因R、r不位于1號染色體上，判斷的依據是。(3)實驗一中的F1子葉淺綠抗病植株自交，則F2成熟植株子葉深綠抗病：子葉深綠不抗病：子葉淺綠抗病：子葉淺綠不抗病=。(4)若上述實驗中的各代大豆均有留種，想要快速且簡便地選育出純合的子葉深綠抗病品種，應選用實驗一的親本中表現型為的大豆進行，所得種子中，子葉深綠的即為所需品種。(5)現有一株白花（dd）突變大豆，用該突變株作為父本，與10號三體（其產生的含有1條或2條10號染色體的配子活性相當且受精后均能發育）紫花純合子雜交，再選擇F1中的三體與白花突變株回交得到F2：①若F2中紫花：白花=，則基因d不在10號染色體上。②若F2中紫花：白花=，則基因d在10號染色體上。17．（11分）小家鼠的彎曲尾和正常尾受到一對等位基因（N/n）的控制。科研人員用多只小家鼠進行雜交實驗，已知雜交組合①和②的親本都僅有一種類型，不考慮X、Y染色體同源區段的遺傳，實驗結果如下表。回答下列問題：雜交組合PF1雌雄雌雄①彎曲尾正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾②彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾，1/2正常尾③彎曲尾正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾(1)基因N/n位于小家鼠細胞的染色體上，顯性性狀是。(2)基因N突變成n后，基因座位（改變/不改變）。(3)雜交組合①親本雌、雄小家鼠的基因型分別為。(4)在雜交組合③的親本雌性小家鼠中，已知純合子有30只，則雜合子有只；F1中彎曲尾雌性小家鼠所占的比例為。18．（11分）玉米是遺傳學實驗常用的材料，現有3個純合玉米品種:1個高株（高）、2個矮株（矮甲和矮乙）。用這3個品種做雜交實驗，結果如下:實驗組合F1F2第1組:矮甲×高高3高∶1矮第2組:矮乙×高高3高∶1矮第3組:矮甲×矮乙高9高∶7矮結合上述實驗結果，請回答:（株高若由一對等位基因控制，則用A、a表示，若由兩對等位基因控制，則用A、a和B、b表示，以此類推）(1)玉米的株高由對等位基因控制，A、a在染色體上的位置關系是。(2)親本矮甲和矮乙的基因型分別為和。(3)如果用矮甲和矮乙雜交得到的F1與矮乙雜交，則后代的表現型和比例是。(4)第3組F2中高株玉米的基因型及比例為，讓F2中高株玉米全部進行測交，測交后代中，高株玉米與矮株玉米的比例為。19．（11分）斑馬魚是一種體長4厘米左右的熱帶淡水魚，性別決定方式為XY型，體細胞中的染色體數目是25對。斑馬魚的基因組與人類基因組高度相似，被稱為“水中小白鼠”，常用于科學研究。請回答下列問題：Ⅰ.研究發現斑馬魚的體色受兩對等位基因控制，其體色形成途徑如圖所示。現有純合紅色雌魚與純合白色雄魚雜交得到F1，再相互交配得到F2，結果如表所示（不考慮X、Y染色體同源區段）。子代表現性及比例F1紫色雌魚∶紅色雄魚＝1∶1F2紅色∶紫色∶白色＝3∶3∶2

(1)斑馬魚是遺傳學研究的良好材料，具有（答出兩點即可，2分）等優點。控制斑馬魚體色基因的遺傳遵循定律。(2)親本中父本的基因型為，母本的基因型為，F1紅色雄魚的基因型為。F2中紅色雄魚有種基因型，占F2的概率為。(3)顯微觀察野生型斑馬魚精巢，發現有15%的細胞是100條染色體、55%的細胞是50條染色體、30%的細胞是25條染色體。細胞中條染色體的出現可能與減數分裂有關。Ⅱ.某斑馬魚種群中，體表條紋（E）對體表豹紋（e）為顯性，體表條紋純合斑馬魚與體表豹紋斑馬魚雜交，在后代群體中出現了一只體表豹紋斑馬魚。出現該體表豹紋斑馬魚的原因可能是親本斑馬魚在產生配子過程中發生了基因突變或染色體片段缺失。請完成下列實驗步驟及結果預測，以探究其原因（注：一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死，各基因型配子活力相同）。(4)實驗步驟（該過程不再發生其他變異）及結果預測：用該體表豹紋斑馬魚與基因型為EE的斑馬魚雜交，獲得F1；F1自由交配，觀察、統計F2的表型及比例。①如果F2的表型及比例為