2025年執業藥師藥學專業知識高頻考點預測與專項練習試卷_第1頁
2025年執業藥師藥學專業知識高頻考點預測與專項練習試卷_第2頁
2025年執業藥師藥學專業知識高頻考點預測與專項練習試卷_第3頁
2025年執業藥師藥學專業知識高頻考點預測與專項練習試卷_第4頁
2025年執業藥師藥學專業知識高頻考點預測與專項練習試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2025年執業藥師藥學專業知識高頻考點預測與專項練習試卷考試時間:______分鐘總分:______分姓名:______一、藥理學要求:本部分主要考查藥理學的基本概念、藥物的作用機制、藥物代謝動力學和藥物效應動力學等基本理論。1.選擇題(每題2分,共20分)(1)下列關于藥物的定義,正確的是:A.藥物是指具有治療作用的物質B.藥物是指具有預防作用的物質C.藥物是指具有診斷作用的物質D.藥物是指具有治療、預防、診斷作用的物質(2)下列關于藥物作用機制,錯誤的是:A.藥物通過改變組織細胞的生化過程而發揮作用B.藥物通過直接作用于靶器官而發揮作用C.藥物通過改變神經遞質水平而發揮作用D.藥物通過改變免疫細胞功能而發揮作用(3)藥物代謝動力學研究的主要內容不包括:A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄(4)藥物效應動力學研究的主要內容不包括:A.藥物的作用強度B.藥物的作用時間C.藥物的安全性D.藥物的耐受性(5)下列關于藥物相互作用,錯誤的是:A.藥物相互作用可導致藥效增強B.藥物相互作用可導致藥效減弱C.藥物相互作用可導致毒性增加D.藥物相互作用可導致毒性減弱(6)下列關于藥物不良反應,錯誤的是:A.藥物不良反應是指藥物在正常劑量下出現的與治療目的無關的反應B.藥物不良反應是指藥物在過量使用下出現的與治療目的無關的反應C.藥物不良反應是指藥物在治療過程中出現的與治療目的無關的反應D.藥物不良反應是指藥物在治療過程中出現的與治療目的有關的反應(7)下列關于藥物耐受性,錯誤的是:A.藥物耐受性是指機體對藥物反應降低的現象B.藥物耐受性是指藥物在體內代謝速度加快的現象C.藥物耐受性是指藥物在體內排泄速度加快的現象D.藥物耐受性是指藥物在體內作用時間延長現象(8)下列關于藥物依賴性,錯誤的是:A.藥物依賴性是指長期使用藥物后,機體對藥物產生生理依賴的現象B.藥物依賴性是指長期使用藥物后,機體對藥物產生心理依賴的現象C.藥物依賴性是指長期使用藥物后,機體對藥物產生生理和心理依賴的現象D.藥物依賴性是指藥物在體內代謝速度加快的現象(9)下列關于藥物相互作用,錯誤的是:A.藥物相互作用可導致藥效增強B.藥物相互作用可導致藥效減弱C.藥物相互作用可導致毒性增加D.藥物相互作用可導致毒性減弱(10)下列關于藥物不良反應,錯誤的是:A.藥物不良反應是指藥物在正常劑量下出現的與治療目的無關的反應B.藥物不良反應是指藥物在過量使用下出現的與治療目的無關的反應C.藥物不良反應是指藥物在治療過程中出現的與治療目的無關的反應D.藥物不良反應是指藥物在治療過程中出現的與治療目的有關的反應二、藥劑學要求:本部分主要考查藥劑學的基本概念、藥物的劑型、藥物的穩定性、藥物的配伍禁忌等基本理論。1.選擇題(每題2分,共20分)(1)下列關于藥劑學的定義,正確的是:A.藥劑學是研究藥物制劑的制備、應用和評價的學科B.藥劑學是研究藥物化學性質的學科C.藥劑學是研究藥物藥理作用的學科D.藥劑學是研究藥物毒理作用的學科(2)下列關于藥物的劑型,錯誤的是:A.藥物的劑型是指藥物在制備過程中形成的不同形態B.藥物的劑型是指藥物在應用過程中形成的不同形態C.藥物的劑型是指藥物在體內釋放過程中形成的不同形態D.藥物的劑型是指藥物在體外制備過程中形成的不同形態(3)下列關于藥物的穩定性,錯誤的是:A.藥物的穩定性是指藥物在儲存過程中保持原有藥效的能力B.藥物的穩定性是指藥物在制備過程中保持原有藥效的能力C.藥物的穩定性是指藥物在應用過程中保持原有藥效的能力D.藥物的穩定性是指藥物在體內代謝過程中保持原有藥效的能力(4)下列關于藥物的配伍禁忌,錯誤的是:A.藥物的配伍禁忌是指藥物在聯合應用時可能發生的相互作用B.藥物的配伍禁忌是指藥物在單獨應用時可能發生的相互作用C.藥物的配伍禁忌是指藥物在體內代謝過程中可能發生的相互作用D.藥物的配伍禁忌是指藥物在體外制備過程中可能發生的相互作用(5)下列關于藥物的溶解度,錯誤的是:A.藥物的溶解度是指藥物在一定溫度和溶劑中溶解的最大量B.藥物的溶解度是指藥物在一定溫度和溶劑中溶解的量C.藥物的溶解度是指藥物在一定溫度和溶劑中溶解的速率D.藥物的溶解度是指藥物在一定溫度和溶劑中溶解的穩定性(6)下列關于藥物的吸收,錯誤的是:A.藥物的吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環的過程B.藥物的吸收是指藥物從給藥部位進入組織的過程C.藥物的吸收是指藥物從給藥部位進入細胞的過程D.藥物的吸收是指藥物從給藥部位進入體液的過程(7)下列關于藥物的分布,錯誤的是:A.藥物的分布是指藥物在體內各組織、器官中的分布情況B.藥物的分布是指藥物在體內各細胞、組織中的分布情況C.藥物的分布是指藥物在體內各器官、組織中的分布情況D.藥物的分布是指藥物在體內各細胞、器官中的分布情況(8)下列關于藥物的代謝,錯誤的是:A.藥物的代謝是指藥物在體內被生物轉化酶作用而發生變化的過程B.藥物的代謝是指藥物在體外被生物轉化酶作用而發生變化的過程C.藥物的代謝是指藥物在體內被藥物代謝酶作用而發生變化的過程D.藥物的代謝是指藥物在體外被藥物代謝酶作用而發生變化的過程(9)下列關于藥物的排泄,錯誤的是:A.藥物的排泄是指藥物從體內排出體外的過程B.藥物的排泄是指藥物從給藥部位排出體外的過程C.藥物的排泄是指藥物從體內組織、器官中排出體外的過程D.藥物的排泄是指藥物從體內血液循環中排出體外的過程(10)下列關于藥物的劑型,錯誤的是:A.藥物的劑型是指藥物在制備過程中形成的不同形態B.藥物的劑型是指藥物在應用過程中形成的不同形態C.藥物的劑型是指藥物在體內釋放過程中形成的不同形態D.藥物的劑型是指藥物在體外制備過程中形成的不同形態三、臨床藥學要求:本部分主要考查臨床藥學的概念、臨床藥師的職責、藥物臨床應用評價等基本理論。1.選擇題(每題2分,共20分)(1)下列關于臨床藥學的定義,正確的是:A.臨床藥學是研究藥物在臨床應用中的科學B.臨床藥學是研究藥物在實驗室中的科學C.臨床藥學是研究藥物在動物實驗中的科學D.臨床藥學是研究藥物在體外制備中的科學(2)下列關于臨床藥師的職責,錯誤的是:A.臨床藥師負責患者的藥物治療方案制定B.臨床藥師負責患者的藥物不良反應監測C.臨床藥師負責患者的藥物相互作用監測D.臨床藥師負責患者的藥物療效評價(3)下列關于藥物臨床應用評價,錯誤的是:A.藥物臨床應用評價是指對藥物在臨床應用中的療效進行評價B.藥物臨床應用評價是指對藥物在臨床應用中的安全性進行評價C.藥物臨床應用評價是指對藥物在臨床應用中的經濟性進行評價D.藥物臨床應用評價是指對藥物在臨床應用中的合理性進行評價(4)下列關于藥物不良反應監測,錯誤的是:A.藥物不良反應監測是指對藥物在臨床應用中出現的不良反應進行監測B.藥物不良反應監測是指對藥物在實驗室中出現的不良反應進行監測C.藥物不良反應監測是指對藥物在動物實驗中出現的不良反應進行監測D.藥物不良反應監測是指對藥物在體外制備中出現的不良反應進行監測(5)下列關于藥物相互作用監測,錯誤的是:A.藥物相互作用監測是指對藥物在臨床應用中可能發生的相互作用進行監測B.藥物相互作用監測是指對藥物在實驗室中可能發生的相互作用進行監測C.藥物相互作用監測是指對藥物在動物實驗中可能發生的相互作用進行監測D.藥物相互作用監測是指對藥物在體外制備中可能發生的相互作用進行監測(6)下列關于藥物療效評價,錯誤的是:A.藥物療效評價是指對藥物在臨床應用中的療效進行評價B.藥物療效評價是指對藥物在實驗室中的療效進行評價C.藥物療效評價是指對藥物在動物實驗中的療效進行評價D.藥物療效評價是指對藥物在體外制備中的療效進行評價(7)下列關于藥物經濟學評價,錯誤的是:A.藥物經濟學評價是指對藥物在臨床應用中的經濟性進行評價B.藥物經濟學評價是指對藥物在實驗室中的經濟性進行評價C.藥物經濟學評價是指對藥物在動物實驗中的經濟性進行評價D.藥物經濟學評價是指對藥物在體外制備中的經濟性進行評價(8)下列關于藥物合理應用,錯誤的是:A.藥物合理應用是指根據患者的病情、體質、年齡等因素選擇合適的藥物B.藥物合理應用是指根據藥物的藥理作用、藥代動力學等因素選擇合適的藥物C.藥物合理應用是指根據藥物的價格、廠家等因素選擇合適的藥物D.藥物合理應用是指根據患者的意愿、醫生的經驗等因素選擇合適的藥物(9)下列關于臨床藥師與醫生的合作,錯誤的是:A.臨床藥師與醫生的合作是指共同制定患者的藥物治療方案B.臨床藥師與醫生的合作是指共同監測患者的藥物不良反應C.臨床藥師與醫生的合作是指共同監測患者的藥物相互作用D.臨床藥師與醫生的合作是指共同評價患者的藥物療效(10)下列關于臨床藥學的應用,錯誤的是:A.臨床藥學在臨床治療中發揮重要作用B.臨床藥學在藥物研發中發揮重要作用C.臨床藥學在藥物監管中發揮重要作用D.臨床藥學在藥物銷售中發揮重要作用四、中藥學要求:本部分主要考查中藥學的概念、中藥的性味歸經、中藥的藥效物質基礎、中藥的炮制與制劑等基本理論。1.選擇題(每題2分,共20分)(1)下列關于中藥學的定義,正確的是:A.中藥學是研究中藥的藥理作用、藥效物質基礎的學科B.中藥學是研究中藥的制備、應用和評價的學科C.中藥學是研究中藥的藥效、毒理和臨床應用的學科D.中藥學是研究中藥的種植、采集和保存的學科(2)下列關于中藥的性味歸經,錯誤的是:A.性味是指中藥的藥性和味道B.歸經是指中藥對人體的特定經絡或臟腑有選擇性作用C.性味歸經是中藥臨床應用的重要依據D.性味歸經與中藥的化學成分無關(3)下列關于中藥的藥效物質基礎,錯誤的是:A.中藥的藥效物質基礎是指中藥中具有藥效作用的成分B.中藥的藥效物質基礎主要包括生物堿、苷類、揮發油等C.中藥的藥效物質基礎與中藥的藥性、歸經無關D.中藥的藥效物質基礎可以通過現代科學技術進行提取和鑒定(4)下列關于中藥的炮制,錯誤的是:A.炮制是指對中藥進行加工處理的過程B.炮制可以改變中藥的藥性和藥效C.炮制是中藥臨床應用的重要環節D.炮制與中藥的化學成分無關(5)下列關于中藥的制劑,錯誤的是:A.中藥制劑是指將中藥制成適合臨床應用的劑型B.中藥制劑包括湯劑、散劑、丸劑、膠囊劑等C.中藥制劑的制備過程與西藥制劑相同D.中藥制劑的制備過程中需要加入輔料(6)下列關于中藥的藥理作用,錯誤的是:A.中藥的藥理作用是指中藥對機體生理、生化過程的影響B.中藥的藥理作用具有多靶點、多途徑的特點C.中藥的藥理作用與西藥相比具有更強的毒副作用D.中藥的藥理作用可以通過現代科學技術進行研究和驗證(7)下列關于中藥的臨床應用,錯誤的是:A.中藥在臨床治療中具有重要作用B.中藥在治療慢性病、疑難病方面具有優勢C.中藥在臨床應用中需要遵循辨證施治的原則D.中藥在臨床應用中與西藥相比具有更高的安全性(8)下列關于中藥的種植,錯誤的是:A.中藥種植是指將中藥的藥用植物進行種植B.中藥種植需要根據藥用植物的生長習性選擇適宜的種植地C.中藥種植過程中需要嚴格遵循農藥、化肥的使用規范D.中藥種植過程中不需要進行病蟲害防治(9)下列關于中藥的采集,錯誤的是:A.中藥采集是指將藥用植物進行采摘B.中藥采集需要根據藥用植物的生長周期進行C.中藥采集過程中需要去除非藥用部分D.中藥采集過程中不需要進行質量控制(10)下列關于中藥的保存,錯誤的是:A.中藥保存是指將采集到的中藥進行妥善保管B.中藥保存需要根據中藥的性質選擇適宜的保存方法C.中藥保存過程中需要避免潮濕、光照、溫度等因素的影響D.中藥保存過程中不需要進行定期檢查和更換五、藥品經營質量管理規范要求:本部分主要考查藥品經營質量管理規范(GSP)的概念、GSP的主要內容、GSP的實施與監督等基本理論。1.選擇題(每題2分,共20分)(1)下列關于藥品經營質量管理規范(GSP)的定義,正確的是:A.GSP是指對藥品經營企業的經營行為進行規范的管理制度B.GSP是指對藥品生產企業的生產過程進行規范的管理制度C.GSP是指對藥品研究機構的研發過程進行規范的管理制度D.GSP是指對藥品監管部門的監管行為進行規范的管理制度(2)下列關于GSP的主要內容,錯誤的是:A.GSP主要包括藥品質量管理、人員管理、設施設備管理、采購管理、銷售管理等方面B.GSP不包括藥品的儲存、運輸、銷售等方面C.GSP要求藥品經營企業建立健全的質量管理體系D.GSP要求藥品經營企業加強對藥品的質量監管(3)下列關于GSP的實施,錯誤的是:A.GSP的實施需要企業內部制定相關制度和操作規程B.GSP的實施需要企業對員工進行培訓和教育C.GSP的實施需要企業定期進行內部自查和整改D.GSP的實施不需要企業接受外部監督和檢查(4)下列關于GSP的監督,錯誤的是:A.GSP的監督由藥品監督管理部門負責B.GSP的監督包括對藥品經營企業的現場檢查、抽驗等C.GSP的監督需要企業配合和支持D.GSP的監督不需要企業進行自我檢查和整改(5)下列關于藥品質量管理,錯誤的是:A.藥品質量管理包括藥品的采購、驗收、儲存、銷售、運輸等方面B.藥品質量管理要求企業對藥品進行嚴格的質量控制C.藥品質量管理要求企業對不合格藥品進行及時處理D.藥品質量管理與藥品的安全性和有效性無關(6)下列關于人員管理,錯誤的是:A.人員管理包括企業員工的招聘、培訓、考核、獎懲等方面B.人員管理要求企業對員工進行職業道德和業務技能培訓C.人員管理要求企業對員工進行定期考核和評價D.人員管理與藥品的質量和經營無關(7)下列關于設施設備管理,錯誤的是:A.設施設備管理包括企業的廠房、倉庫、設備等B.設施設備管理要求企業對設施設備進行定期維護和保養C.設施設備管理要求企業對設施設備進行合理布局和利用D.設施設備管理與藥品的質量和經營無關(8)下列關于采購管理,錯誤的是:A.采購管理包括藥品的采購、驗收、入庫等方面B.采購管理要求企業選擇合格的藥品供應商C.采購管理要求企業對采購的藥品進行質量驗收D.采購管理與藥品的質量和經營無關(9)下列關于銷售管理,錯誤的是:A.銷售管理包括藥品的銷售、運輸、配送等方面B.銷售管理要求企業對銷售的藥品進行跟蹤和反饋C.銷售管理要求企業對銷售人員進行業務培訓D.銷售管理與藥品的質量和經營無關(10)下列關于GSP的實施與監督,錯誤的是:A.GSP的實施與監督需要企業內部和外部共同參與B.GSP的實施與監督需要企業定期進行自查和整改C.GSP的實施與監督需要企業接受藥品監督管理部門的監督檢查D.GSP的實施與監督不需要企業進行自我檢查和整改六、藥事管理與法規要求:本部分主要考查藥事管理的概念、藥事管理的任務、藥事法規的主要內容、藥品法律法規的實施與監督等基本理論。1.選擇題(每題2分,共20分)(1)下列關于藥事管理的定義,正確的是:A.藥事管理是指對藥品的研制、生產、流通、使用等全過程進行管理的學科B.藥事管理是指對藥品的研制、生產、流通、使用等各個環節進行管理的學科C.藥事管理是指對藥品的研制、生產、流通、使用等各個領域進行管理的學科D.藥事管理是指對藥品的研制、生產、流通、使用等各個行業進行管理的學科(2)下列關于藥事管理的任務,錯誤的是:A.藥事管理的任務包括保證藥品的質量和安全B.藥事管理的任務包括促進藥品的合理應用C.藥事管理的任務包括規范藥品的市場秩序D.藥事管理的任務與藥品的療效、毒副作用無關(3)下列關于藥事法規的主要內容,錯誤的是:A.藥事法規主要包括藥品管理法、藥品生產質量管理規范、藥品經營質量管理規范等B.藥事法規主要包括藥品注冊管理辦法、藥品不良反應監測管理辦法、藥品價格管理辦法等C.藥事法規主要包括藥品廣告管理辦法、藥品包裝管理辦法、藥品儲存管理辦法等D.藥事法規主要包括藥品進口管理辦法、藥品出口管理辦法、藥品稅收管理辦法等(4)下列關于藥品法律法規的實施與監督,錯誤的是:A.藥品法律法規的實施與監督由藥品監督管理部門負責B.藥品法律法規的實施與監督需要企業遵守和執行C.藥品法律法規的實施與監督需要社會公眾參與和監督D.藥品法律法規的實施與監督不需要企業進行自我檢查和整改(5)下列關于藥品管理法,錯誤的是:A.藥品管理法是我國藥品管理的基本法律B.藥品管理法規定了藥品的研制、生產、流通、使用等各個環節的管理制度C.藥品管理法要求企業建立健全的質量管理體系D.藥品管理法與藥品的安全性和有效性無關(6)下列關于藥品生產質量管理規范,錯誤的是:A.藥品生產質量管理規范是對藥品生產企業生產過程進行規范的管理制度B.藥品生產質量管理規范要求企業對生產過程進行嚴格控制C.藥品生產質量管理規范要求企業對生產設備進行定期維護和保養D.藥品生產質量管理規范與藥品的質量和經營無關(7)下列關于藥品經營質量管理規范,錯誤的是:A.藥品經營質量管理規范是對藥品經營企業經營行為進行規范的管理制度B.藥品經營質量管理規范要求企業對藥品進行嚴格的質量控制C.藥品經營質量管理規范要求企業對不合格藥品進行及時處理D.藥品經營質量管理規范與藥品的質量和經營無關(8)下列關于藥品不良反應監測管理辦法,錯誤的是:A.藥品不良反應監測管理辦法是對藥品不良反應進行監測和報告的管理制度B.藥品不良反應監測管理辦法要求企業對藥品不良反應進行監測和報告C.藥品不良反應監測管理辦法要求醫療機構對藥品不良反應進行監測和報告D.藥品不良反應監測管理辦法與藥品的安全性和有效性無關(9)下列關于藥品價格管理辦法,錯誤的是:A.藥品價格管理辦法是對藥品價格進行管理的規定B.藥品價格管理辦法要求企業合理制定藥品價格C.藥品價格管理辦法要求政府加強藥品價格監管D.藥品價格管理辦法與藥品的質量和經營無關(10)下列關于藥品法律法規的實施與監督,錯誤的是:A.藥品法律法規的實施與監督需要企業遵守和執行B.藥品法律法規的實施與監督需要社會公眾參與和監督C.藥品法律法規的實施與監督需要藥品監督管理部門加強監管D.藥品法律法規的實施與監督不需要企業進行自我檢查和整改本次試卷答案如下:一、藥理學1.D解析:藥物是指具有治療、預防、診斷作用的物質,這是藥物的定義。2.B解析:藥物作用機制主要是指藥物通過改變組織細胞的生化過程而發揮作用。3.C解析:藥物代謝動力學研究的主要內容是藥物的吸收、分布、代謝和排泄。4.D解析:藥物效應動力學研究的主要內容是藥物的作用強度、作用時間和耐受性。5.D解析:藥物相互作用可導致毒性減弱,而不是毒性增加。6.B解析:藥物不良反應是指藥物在過量使用下出現的與治療目的無關的反應。7.B解析:藥物耐受性是指長期使用藥物后,機體對藥物反應降低的現象。8.B解析:藥物依賴性是指長期使用藥物后,機體對藥物產生心理依賴的現象。9.D解析:藥物相互作用可導致毒性減弱,而不是毒性增加。10.B解析:藥物不良反應是指藥物在過量使用下出現的與治療目的無關的反應。二、藥劑學1.A解析:藥劑學是研究藥物制劑的制備、應用和評價的學科。2.B解析:藥物的劑型是指藥物在制備過程中形成的不同形態。3.C解析:藥物的穩定性是指藥物在儲存過程中保持原有藥效的能力。4.D解析:藥物的配伍禁忌是指藥物在體外制備過程中可能發生的相互作用。5.D解析:藥物的溶解度是指藥物在一定溫度和溶劑中溶解的穩定性。6.D解析:藥物的吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環的過程。7.C解析:藥物的分布是指藥物在體內各組織、器官中的分布情況。8.C解析:藥物的代謝是指藥物在體內被生物轉化酶作用而發生變化的過程。9.D解析:藥物的排泄是指藥物從體內排出體外的過程。10.B解析:藥物的劑型是指藥物在應用過程中形成的不同形態。三、臨床藥學1.A解析:臨床藥學是研究藥物在臨床應用中的科學。2.D解析:臨床藥師負責患者的藥物治療方案制定、藥物不良反應監測、藥物相互作用監測和藥物療效評價。3.B解析:藥物臨床應用評價是指對藥物在臨床應用中的安全性進行評價。4.B解析:藥物不良反應監測是指對藥物在實驗室中出現的不良反應進行監測。5.B解析:藥物相互作用監測是指對藥物在實驗室中可能發生的相互作用進行監測。6.B解析:藥物療效評價是指對藥物在臨床應用中的療效進行評價。7.C解析:藥物經濟學評價是指對藥物在臨床應用中的經濟性進行評價。8.D解析:藥物合理應用是指根據患者的意愿、醫生的經驗等因素選擇合適的藥物。9.D解析:臨床藥師與醫生的合作是指共同制定患者的藥物治療方案、共同監測患者的藥物不良反應、共同監測患者的藥物相互作用和共同評價患者的藥物療效。10.D解析

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論