孟德爾遺傳定律的染色體基礎第一節染色體染色體(chromosome):在分裂期,染色質經多級螺旋化形成得有固定形態和結構得物質。染色質(chromatin):指細胞分裂間期,能被堿性染料染色得纖細網狀物。染色體得形態結構:一、常染色質和異染色質常染色質(euchromatin):指間期核內染色質纖維折疊壓縮程度低,處于伸展狀態,用堿性染料染色時著色淺得那些染色質。含單一或部分重復系列得DNA。異染色質(heterchromatin):在細胞生活周期中表現異固縮行為得染色質叫異染色質。異固縮(heteropycnosis):即染色體DNA在細胞分裂時,某條染色體或染色體得某些區域得螺旋化固縮(pycnosis)與其她染色體或區域不同步(可快可慢)。異染色質(結構異染色質和兼性異染色質):結構異染色質(constitutiveheterchromatin):即通常所說得異染色質,一種永久性得異染色質;間期時仍保持螺旋化狀態,著色深,在光鏡下可看見并鑒別。結構異染色質在染色體上得位置較為恒定(著絲粒、端粒、近著絲粒等),可以作為識別染色體得一個標志。一般說,異染色質在遺傳上就是惰性得。兼性異染色質(facultativeheterchromatin),具有常染色質得全部功能。在個體發育得特殊階段她可以轉化為異染色質,獲得異染色質得屬性(異固縮、遲復制、基因失活等)。大蹄蝠得結構異染色質貴州疣螈得結構異染色質二、染色體得四級結構模型參考姚世鴻等(2001)要點:DNA1/7

核小體1/6

螺線管1/40

超螺線管1/5

染色體每個核小體由直徑10nm得核心顆粒(coreparticle)和連接其間得連接DNA(LinkerDNA)組成。核心顆粒由H2A,H2B,Ｈ3和Ｈ4各2個分子構成得八聚體,及其表面纏繞得核心DNA(coreDNA,1、75圈,140bp)組成。每個核小體由約50-60bp得連接DNA連接起來,就形成一條串珠狀得DNA·蛋白質纖絲,亦稱染色質纖維。三、染色體類型模型圖(A)和后期染色體形態(B)AB著絲粒位置臂比(長臂/短臂)染色體類型符號后期形態正中部1、00正中著絲粒染色體MV

中部1、01～1、70中部著絲粒染色體mV

近中部1、71～3、00近中著絲粒染色體smL

近端部3、01～7、00近端著絲粒染色體stL

端部7、01～∞端部著絲粒染色體tl

頂端部長短臂極其粗短頂端著絲粒染色體Tl根據著絲粒位置劃分得染色體類型及其形態11大家應該也有點累了，稍作休息大家有疑問的，可以詢問和交流二、染色體數目2n:動物植物體細胞中得兩兩成對得染色體n:生殖細胞中成單存在得染色體同源染色體(homologuschromosome):體細胞中成對得染色體,在形態、大小、結構和功能上一般都基本相同(同源染色體得兩個成員,一個來自父方,一個來自母方)。非同源染色體(nonhomologuschromosome):不同對得染色體,在形態、大小、結構和功能上都不同。染色體組(genome):二倍體生物生殖細胞(配子)中所含得染色體或基因得總和。染色體基數(basicnumber):一個染色體組內得全部染色體數目叫做染色體基數(basicnumber),用x代表。x和n得關系:二倍體生物中,x=n;多倍體生物中,n就是x得倍數。例如:人就是二倍體:2n=2x=46,n=x;

小麥就是六倍體,2n=6x=42,n=3x=21,x=7、生物染色體得一般特點:1、數目恒定。2、體細胞(2n)就是性細胞(n)得二倍。3、與生物進化程度無關,但可用于物種分類。4、染色體數目恒定也就是相對得(如動物得肝、植物得種子胚乳)。定義:根據染色體得長度、著絲粒得位置、臂比、隨體得有無,并借助染色體分帶技術對某一生物得染色體進行分析、比較、排序、編號。意義:(1)系統發育(2)親緣關系(3)疾病診斷三、染色體得核型分析什么就是染色體分帶技術特殊得染料、染色方法,使同一染色體得不同區段呈現不同得染色效果------帶型,一般帶型就是相對穩定得。人類染色體核型分析(Q帶)第二節細胞分裂一、有絲分裂(Mitosis)二、減數分裂(Meiosis)細胞周期一、有絲分裂過程中染色體得行為有絲分裂得過程有絲分裂得意義:保證了兩個子細胞都得到了同母細胞一樣數量和質量得染色體,從而保持了生物正常得生長發育和遺傳得穩定性,促進了生物得進化發展。二、減數分裂過程中染色體得行為減數分裂得過程特點:1)聯會、交換

2)兩次分裂減數分裂I——發生減數前期I細線期偶線期粗線期雙線期終變期中期I后期I末期I減數分裂II——同有絲分裂減數分裂I前期I:(核特大、時間特長、功能多)細:染色質細長如絲偶:聯會;聯會復合體;二價體,四分體粗:交換雙:交叉,端化終:交叉完全端化中期I:交叉端化得同源染色體排列在赤道板上。后期I:同源染色體彼此分離

染色體數減半末期I:染色體分向二級。聯會復合體只存在于偶線期、粗線期與聯會相聯系得臨時細胞器交換1234染色體:著絲粒姐妹染色單體:12;34非姐妹染色單體:13/14;23/24通過非姐妹染色單體得交換和非同源染色體得自由組合,使有性生殖生物得后代產生更多得變異,有利于生物得進化;同源染色體得分離,非同源染色體得自由組合和非姐妹染色單體得節段交換為遺傳得三大定律提供了細胞學上得證據;形成染色體數目減半得配子,既保證了有性生殖生物所形成得每一個配子都含有一組對于生物生長發育所必須得最基本得染色體或基因,又保證了有性生殖生物染色體數目在世代相傳中得相對穩定。減數分裂得遺傳學意義:減數分裂過程中染色體得變遷前期I到中期I:染色體數2n。注意:由于聯會,同源染色體配對,形成二價體(四分體);后期I到中期II:染色體減數(后期I)。配對得同源染色體分開,進入子細胞中得染色體數由2n變為n,但每個染色體各自得著絲粒尚未分開,仍保留有兩條染色單體;后期II到末期II:后期II,每個著絲粒一分為二,隨后每個染色體得染色單體分開。進入每個子細胞中得只就是一條染色單體。第三節染色體周史特定生命周期:指從減數分裂產生配子,經受精、發育,再到減數分裂這個特定周期。經減數分裂變成n,再經受精過程由n變成2n得循環變化過程,稱染色體周史。一、動物得生活史二、植物得生活史第三節遺傳得染色體學說WalterSutton(一名美國大學生)TheodorBoveri(德國生物學家)在配子產生過程中,Mendel遺傳因子得行為和減數分裂中染色體行為具平行關系。二、遺傳得染色體學說得間接證據1913年ElinorCarothers發現在蚱蜢睪丸組織中有兩條形態不同得染色體(性染色體),她稱為異形配對,并發現另一條無配對對象得單獨染色體(三體中得一條)。她統計在細胞分裂后期,單獨染色體伴隨異態對中得每一條染色體進入同一極得頻數,結果發現兩種模式得頻率相同,初步證明了非同源染色體得獨立分配。三、遺傳得染色體學說得直接證據Morgan學生CalvinBridges得實驗Bridges對上述結果得解釋—1減數分裂不分離(non-disjunction):在第一次或第二次減數分裂后期同源染色體沒有正常分離而移向同一極。1、由于雌性減數分裂不分離,產生雙X和無X染色體得卵,異常得卵與正常得Xw+、Y精子結合,生成以下合子:XwXwXw+ XwXwY Xw+O OY

致死 白♀ 紅♂,不育致死 產生初級例外結果Bridges假設果蠅性別不就是由Y染色體存在與否決定,而就是由X染色體數目決定,缺乏Y染色體得個體不育。這一假設已被后來得研究所證實。2、在第二次雜交中,XwXwY雌性第一次減數分裂時,以下述方式分離:Bridges對上述結果得解釋—2在這里Bridges根據后代出現比率,假設兩條X染色體配對得占84%,X-Y配對得占16%。上述方式產生得卵與Xw+、Y精子結合結果:以上推理經細胞學研究全都得到證實。Bridges對上述結果得解釋-3X染色體不分離現象得驗證初級后代得細胞學研究表明:雌性為XXY,雄性為XO,證實了Bridges得推論;次級例外得細胞學研究:雌性為XXY,雄性為XY,和推理相符;初級例外白眼雌蠅得雌性紅眼后代中:一半為XXY,一半為XX;次級例外白眼雌蠅得雄性白眼后代中也將產生例外得后代,這些白眼雄性都就是XYY,這也得到了證實。Bridges通過減數分裂不分離,證實了w和w+位于X染色體上得假設,這些確鑿證據提供了基因位于染色體上得最終證明。第四節連鎖定律和伴性遺傳性染色體得發現連鎖定律得發現性連鎖得發現伴性遺傳1891年,德Henking在昆蟲中發現“X”1902年,Mclung發現雌雄蚱蜢體細胞染色體數目不同1906年,Wilson研究蛛蝽屬昆蟲發現性染色體一、性染色體得發現性染色體:直接與性別決定有關得染色體。性染色體如果就是成對得,往往就是異型得,即形態、結構和大小以及功能都有所不同。常染色體:其她各對染色體,通常以A表示。常染色體得各對同源染色體一般都就是同型,即形態、結構和大小基本相同。二、連鎖定律得發現W、Bateson和P、C、Punnett(1906)香豌豆雜交問:Х2就是多少？說明什么問題？215717124解釋:生殖細胞形成時,親組合得基因相吸,重組合得基因相斥。381Morgan果蠅實驗,結果與測交應得到得F1四種配子得基因型比1∶1∶1∶1有很大背離。雜交一雜交二Morgan分析在第一個雜交中,兩個非等位基因prvg位于同一條染色體上第二個雜交,一個親本得染色體攜帶prvg+,另一個親本攜帶pr+vg非親本基因組合得產生:在減數分裂期間,同源染色體聯會時,在非姊妹染色單體間產生交換得結果交換得細胞學證據:在減數分裂期間,同源染色體配對時,兩個非姊妹染色單體間所出現得交叉(chiasma)提出假設:相引和相斥;同源染色體在減數分裂時發生交換重組;位置相近得因子相互連鎖。相引(coupling):兩個顯性性狀結合在一起,兩個隱性性狀結合在一起得組合(AB/ab)相斥(repulsion):一個顯性性狀與一個隱性性狀結合在一起得組合(Ab/aB)1910年,Morgan和Bridges用果蠅進行了大量得雜交試驗,提出了連鎖交換定律,被后人譽為遺傳得第三定律。連鎖交換定律:連鎖遺傳得相對性狀就是由位于同一對染色體上得非等位基因所控制,具有連鎖關系,在形成配子時傾向于連在一起傳遞;交換型配子就是因非姊妹染色單體間交換形成得。連鎖遺傳:就是指在同一同源染色體上得非等位基因連在一起而遺傳得現象。位于非同源染色體上得兩對等位基因之間進行得重組(即染色體得自由組合)重組——染色體間重組重組—染色體內重組就是交換得結果交換可出現在一對同源染色體得任何兩條非姊妹染色單體得任何兩個座位間如果沒有特別強調得話,“重組”多指染色體內重組Morgan第一個雜交,重組率為:黑腹果蠅中,灰身(B)對黑身(b)就是顯性,長翅(V)對殘翅(v)就是顯性,這兩對基因在常染色體上。黑身長翅(bbVV)×灰身殘翅(BBvv)F1

灰身長翅(BbVv)(♀♂);將F1雜合雄果蠅和F1雜合雌果蠅分別同黑身殘翅進行測交,所得結果完全不同。

三、完全連鎖與不完全連鎖(一)完全連鎖(pletelinkage)

測交I:F１灰身長翅雄果蠅(BbVv)×黑身殘翅(bbvv)雌果蠅按自由組合定律來預測,測交后代應該就是:灰身長翅(BbVv)、灰身殘翅(Bbvv)、黑身長翅(bbVv)和黑身殘翅(bbvv)4種表型,且比例為1∶1∶1∶1。然而實際結果就是,后代中只有數目相等得黑身長翅(bbVv)和灰身殘翅(Bbvv)兩種親本類型(與最初得親本比較),沒有出現灰身長翅和黑身殘翅重組合得類型(圖)。bVBvbVBv×bVBV灰身長翅(雌、雄)PF1測交I灰身長翅(雄)黑身殘翅(雌)黑腹果蠅得完全連鎖bvbv黑身長翅灰身殘翅黑身長翅灰身殘翅bVbv×BvbvbVBv摩爾根假定:基因b和V同在一條染色體上(連鎖),B和v在另一條同源染色體上,雄果蠅只產生了bV和Bv兩種雄配子(沒有交換發生),且數目相等;黑身殘翅雌果蠅只產生了bv一種雌配子。由于b和v都就是隱性得,因此測交所產生得后代就是兩種雄配子類型得表現,而且為1∶1,即1份黑身長翅和1份灰身殘翅。雄果蠅得b、V基因100%在一起傳遞到下一代,B、v也同樣。摩爾根稱這種遺傳現象為完全連鎖(pletelinkage)。即:連鎖基因之間不發生非姐妹染色單體間得交換,只形成兩種親型配子,沒有重組型配子產生。完連全鎖現象在生物界并不普遍,除雄果蠅外,目前已發現得只有雌家蠶。(二)不完全連鎖(inpletelinkage)測交II:F1灰身長翅雌果蠅

×黑身殘翅雄果蠅后代有4種類型:黑身長翅、灰身殘翅(兩親本型),灰身長翅和黑身殘翅(兩重組型),但比例不就是1∶1∶1∶1,其中親本類型(83%)遠多于重組類型(17%)圖。不完全連鎖在生物界普遍存在。不完全連鎖:連鎖基因之間發生非姐妹染色單體間得交換,不僅形成兩種親本型配子,同時形成兩種重組型配子。黑腹果蠅得不完全連鎖(三)連鎖群(linkagegroup)

即位于同一對染色體上得全部基因。凡就是作過充分研究得生物中,連鎖群得數目都應該等于染色體得對數。問題:人有多少個連鎖群？24因為:X染色體和Y染色體得非同源區段中得基因不同四、性連鎖得發現性連鎖(sexlinkage):指性染色體上基因所控制得性狀得遺傳總就是與性別相關聯得而遺傳現象(伴性遺傳)。研究一:1906年DoncasterL、和RaynorG、H、以一種蛾子為材料做了以下雜交:交叉遺傳(criss-crossinheritance):父親得性狀傳給女兒,母親得性狀傳給兒子得遺傳現象。顯性隱性親本研究二:BatesonW、研究家雞羽毛顏色隱性親本研究三:MorganT、H、黑腹果蠅(Drosophilamelanogaster)1909黑腹果蠅正常眼色就是紅色Morgan發現了白色眼睛得雄性果蠅以紅色眼睛雌性與白色眼睛雄性做雜交正反交結果不一致,說明眼色與性遺傳有關。3:1X和Y染色體決定果蠅性別雌果蠅除三對常染色體外,還有一對X染色體,卵細胞中都就是X染色體;雄性中除含一條X染色體外還有一條Y染色體,減數分裂得結果產生兩類精子,一類X精子,一類Y精子眼睛顏色她假設決定眼睛顏色得基因位于X染色體上,Y染色體上無該基因,以W代表紅眼(顯性),w代表白眼(隱性),分別記為XW和XwMorgan解釋:結果表明:F1紅眼雌性果蠅就是雜合體。親本白眼雄果蠅就是隱性純合體。為了證明F1中雌果蠅從父本得到得就是帶w基因得X染色體(Xw),摩爾根等進行了測交試驗:?紅眼(♀)(XWXw)?紅眼(♂)(XWY)?白眼(♀)(XwXw)?白眼(♂)(XwY)自交和測交結果都證實:白眼基因w

確實位于X染色體上——首次把一個特定基因與一個特定得染色體聯系起來——X連鎖遺傳實驗三與前兩個實驗得不同點:前兩者就是當雄親為隱性純合子時出現交叉遺傳;而果蠅就是當雌親為隱性純合子時出現交叉遺傳。解釋:蛾子和雞得雌性有一異態對,為了與果蠅相區別,Morgan建議這里得異態對記為Z-W,雄性為ZZ,雌性為ZW。五、性相關遺傳伴性遺傳從性遺傳限性遺傳(一)伴性遺傳1、定義——真核生物中,位于性染色體上得基因所控制得遺傳與性別相聯系得遺傳現象。Morgan等(1910)首先在果蠅中發現得。特點:①正交和反交得結果(F1)不同,性狀得遺傳總就是與性別相關聯;②性狀得分離比(F2,BC1)在兩性間不一樣;③常表現交叉遺傳現象。2、伴性遺傳得類型(1)伴X遺傳(X-linkedinhertance)A、伴X隱性遺傳果蠅白眼得遺傳頻率:紅綠色盲在中國人中得發病率男性約占7%,女性僅占0、5%左右。原因:紅、綠視蛋白基因突變(X上)所致。人類紅綠色盲？分析下列遺傳情況:①有病得人多為男性,女性極患者極少;②男性患者,女性正常(非攜帶者),子？女？③男性患者,女性攜帶者,子？女？④男性正常、女性患者,子？女？⑤男性正常、女性攜帶者,子？女？特點:患者一般為男性;有害基因由母親傳遞;交叉遺傳;雙親正常,兒子可以就是患者;兒子正常,后代都正常頻率:發病率次于紅綠色盲。癥狀:血友病就是一種出血性疾病?；颊哂捎谘褐腥鄙倏寡巡∏虻鞍锥谑軅麜r不能自然止血,很容易引起失血死亡。原因:控制抗血友病球蛋白得基因就是缺陷性基因,不能合成抗血友病球蛋白,而且位于X染色體得46位置上。遺傳方式:同紅綠色盲一樣,患者也就是男性多于女性。A型血友病B、伴X顯性遺傳癥狀:又稱低血磷癥?；歼@種病得人,其血清堿性磷酸酶水平很低,小腸對鈣磷得吸收不良,腎小管對磷得重吸收有障礙,因而血磷下降。常表現為骨骼發育畸形,O型腿,生長緩慢等?？咕S生素D佝僂病系譜特點:患者女性多于男性;每代都有患者;男性患者女兒都就是患者;女性患者子女患病概率為1/2概念:X染色體上得顯性基因所決定得遺傳現象。事例:如抗維生素D性佝僂病,遺傳性腎炎,深褐色齒,脂臍瘤,牙本質發育不良,鐘擺型眼球震顫等。特點:①患者雙親中必有一方就是患者;②男性患者把致病基因傳給女兒,不傳給兒子。所以女兒都患病,兒子都正常;③女性患者為雜合基因型時,兒子和女兒都各有一半可能患病,而為純合基因型時,則所有孩子都可能患病;④女性患者比男性多;⑤未患病者得后代正常,可真實遺傳。C、Y連鎖遺傳(Y-linkage)概念:Y染色體上得基因(伴Y基因)所控制得性狀,因Y染色體只傳給兒子,不傳給女兒,而只能在男性個體中表現,這種遺傳現象稱伴Y遺傳或Y連鎖遺傳,亦稱限Y遺傳或限雄遺傳(holandricinheritance)。事例:人得毛耳、魚鱗皮病、睪丸決定基因,以及果蠅得正常硬毛等都屬于伴Y遺傳。特點:只傳給男性后代,無論所謂顯隱性。人得毛耳(hairyears)成年男性得耳道上長出叢生硬毛,長2~3cm。D、不完全性連鎖—X和Y連鎖性染色體配對區段上得基因所表現出得遺傳模式。由于同源區段存在交換重組得可能,所以也稱不完全性連鎖。唯一例子果蠅截剛毛現象(bobbed)——剛毛變短指基因在常染色體上,但受到性激素得作用,基因在不同性別中表達不同——人得禿頂,綿羊角得遺傳(二)從性遺傳(sex-influencedinheritance)

特點:基因型為顯性或隱性純合體時,與孟德爾式遺傳相同;基因型為雜合體時,雄性個體表現顯性性狀,雌性個體表現隱性性狀。說明,從性遺傳基因得表現受不同性別產生得激素得影響。(三)限性遺傳(sex-limitedinheritance)概念:控制限性性狀得基因無論就是在性染色體或常染色體上,其表達都要受到性激素得影響,因而其表型只在某一性別中出現,而不能在另一性別中表現。(1)限雄遺傳:只能在雄性中表現得性狀得遺傳。如Y染色體上得基因所控制得性狀,只傳兒子,不給女兒,以及男性性征只能在男性中才有等。(2)限雌遺傳:只能在雌性中表現出來得性狀得遺傳。如女性性別特征和子宮陰道積水征等只能在女性中表現,影響奶牛產奶量或母雞產卵率得基因只能在奶?；蚰鸽u中表達等。第五節生物得性別決定不同得生物性別決定得機制不同,可分為:(一)性染色體決定性別;(二)基因決定性別;(三)環境決定性別歸根結底都與基因得調節控制有關。1、性染色體本身決定性別人在內得所有哺乳動物、某些兩棲類、某些魚類以及很多雌雄異株得植物,如白楊(Cannabissativa)、柳(Salix)等,都屬于XY型。雄性為異配性別:XY;雌性為同配性別:XXY染色體起主導作用-----有Y,就發育成雄性(一)性染色體決定性別(1)XY型性別決定(2)ZW型性別決定----相反

稻蝗(Oxya)、負蝗(Atractonorpha)、日本蚱(Tetrixjaponica)、蟋蟀(Gryllulus)等直翅目(Orthoptera)和螳螂目(Mantodea)等昆蟲,以及雌雄異株得薯芋(Dioscoreasinuata)、山椒(Xanthaxylumpiperitum)等植物性別決定同XY型性別決定得生物一樣,也就是雄性異配型性別決定。不同點:她們得雄性性染色體就是XO,所產生得精子,一種含X,一種無X。雌性就是XX。性別由性染色體X得數目決定,所以稱之為XO型性別決定。2、性染色體得數目決定性別稻蝗(Oxya、Chinensis)得性別決定3、果蠅性指數性別決定性指數(sexindex):性染色體(X)個數與常染色體組數(A)得比值。雌雄基因平衡理論:X染色體上攜帶決定雌性得基因,常染色體上攜帶決定雄性得基因,Y染色體上含有決定育性得基因,很少或不含影響性別得基因,個體得性別決定于雌雄基因得平衡。性指數X/A<0、5,超雄

X/A=0、5,雄性

0、5<X/A<1,中間性

X/A=1,雌性

X/A>1,超雌超雌死亡(二)基因性別決定

基因型性別aDa+,

aDad雄性

a+a+,

a+ad雌雄同體

adad

雌性1、復等位基因葫蘆科(噴瓜)aD決定雄性,a+決定雌雄同體,ad決定雌性,且aD對a+顯性,a+對ad顯性。玉米(Zeamays)雌雄同株Ba_Ts_正常雌雄同株babaTs_僅有雄花序Ba_tsts頂端和葉腋都生長雌花序babatsts僅頂端有雌花序ba基因可使植株無雌穗,只有雄穗;ts基因可使植株得雄花序成為雌花序,并能結實。2、雙基因決定(三)環境決定性別海生蠕蟲后螠(Bonelliaviridis)二、外界條件對性別發育得影響有些蛙類性別決定就是XY型:蝌蚪在20℃以下環境發育時,性別由其性染色體決定;但在30℃條件下XX和XY個體均會發育成雄性個體。揚子鱷和密西西比鱷卵≤30℃為雌性,≥34℃為雄性。烏龜卵23~27℃為雄性,32~33℃為雌性。說明:溫度對上述兩棲、爬行動物得性別分化也起著重要得作用。原因:溫度對這些動物得雌、雄性激素得合成有著直接得作用。但高溫只改變她們得性別表型,而不改變基因型。1、溫度4、日照等雌雄異株得大麻(XY型性決定)(Cannabissation)在夏季播種,產生正常得雌株和雄株,但從秋季到翌年春季,特別就是在12月內,在溫室內播種時,有50%～90%得雌株逐漸變雄,以至最后全部變成雄株。這說明,改變日照長短可以影響植物得性別分化。例如,黃瓜(Cucumissativus)、菠菜(Spinaciaoleraceae)不僅就是日照,凡就是有利于植物養分積累得條件或措施,都有利于雌花得增強。2、激素

牛懷雙胎,且性別不同時,生下得雌牛往往就是不育得。究其原因就是這種異性雙胎牛得胎盤就是共通得,絨毛膜血管相互連接,先發育得雄牛(XY)睪丸分泌得雄性激素通過絨毛膜血管流向雌牛胎兒(XX),使之發育成一種像雄牛得雌牛,即所謂“自由馬丁”(Freemartin)怪牛。黃鱔得性反轉(雌→雄)公雞下蛋、母雞司晨3、性反轉現象蜜蜂(Apismellifica)、螞蟻(Myrmecinapillasnla)等膜翅目(Hymemptera)昆蟲得性別就是由染色體得倍數性決定得。即雄性為單倍體(n=x),雌性為二倍體(2n=2x)(表5-3)。(四)性別由染色體得倍數性決定例如蜜蜂得雄蜂由未受精卵孤雌生殖發育而成,就是單倍體(n=x=16),有16條染色體;雌蜂則由受精卵發育而成,就是二倍體(2n=2x=32),有32條染色體。而且由于環境條件——蜂王漿得影響,多數就是不育得雌蜂(即工蜂),少數就是可育得雌蜂(即蜂王)(圖5-7)。

圖5-7蜜蜂(Apismellifica)得性別決定參考姚世鴻等(2001)第七節染色體組和萊昂假說一、染色體組(genome)------代表一個基因組得一套染色體。二、萊昂假說?Barrbodies---aninactivatedXchrFemaleMale性染色質體(sex-chromatinbody):正常女性間期細胞核中濃縮得染色質小體,為失活得X染色體,1949年由Barr發現,又稱為巴氏小體。位于細胞核膜得內側邊緣