藥學（師）-《藥學（師）相關專業》模擬試卷3單選題（共100題，共100分）(1.)表面活性劑在藥劑中的應用不包括A.增溶B.消毒C.殺菌D.助溶E.助懸正（江南博哥）確答案：D參考解析：表面活性劑在藥劑中的應用有增溶劑、乳化劑、潤濕劑和助懸劑、起泡劑和消泡劑、殺菌劑、去污劑等。(2.)下列何物質不宜單獨用作O/W乳化劑A.堿金屬皂B.阿拉伯膠C.泊洛沙姆188D.聚山梨酯60E.西黃蓍膠正確答案：E參考解析：西黃蓍膠可以增加水相黏度，與其他乳化劑合并使用能增加乳劑穩定性，是作輔助乳化劑使用。(3.)不作為栓劑質量檢查的項目是A.熔點范圍測定B.重量差異檢查C.融變時限測定D.藥物溶出速度E.微生物限度正確答案：A參考解析：栓劑的質量檢查的項目有重量差異、融變時限、藥物溶出速度和吸收試驗、穩定性和刺激性試驗等。(4.)藥品的基本特征是A.有效性和兩重性B.安全性和兩重性C.穩定性和均一性D.穩定性和兩重性E.有效性和安全性正確答案：E參考解析：根據藥品基本特征的表述。(5.)按《藥品管理法》列入劣藥的是哪個A.未經批準進口的B.非藥品冒充藥品的C.被污染的D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的E.所標明的適應證或者功能主治超過規定范圍的藥品正確答案：D參考解析：根據《藥品管理法》中按劣藥論處的6種情況之一。(6.)關于熱原的敘述中錯誤的是A.可以通過微孔濾膜B.能被藥用炭吸附C.輸液產品必須檢查熱原D.熱原本身不揮發E.熱原的耐熱性很差正確答案：E參考解析：熱原是微生物的一種內毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白質的復合物。其中脂多糖是內毒素的主要成分，因而大致可認為熱原=內毒素=脂多糖。熱原的性質有①耐熱性（在通常注射劑的熱壓滅菌法中熱原不易被破壞）；②過濾性（一般的濾器均可通過但可被藥用炭吸附）；③水溶性；④不揮發性；⑤其他：熱原能被強酸強堿破壞，也能被強氧化劑氧化。(7.)作為化學殺菌劑的乙醇濃度為A.98.5%B.95%C.75%D.50%E.30%正確答案：C參考解析：乙醇可滲入細菌體內，在一定濃度下能使蛋白質凝固變性而殺滅細菌。最適宜的殺菌濃度為75%。(8.)下列藥物中通常制成軟膠囊劑的是A.O/W乳劑B.藥物油溶液C.O/W乳劑D.易吸濕藥物E.pH＞7.5的液體藥物正確答案：B參考解析：不宜制備成軟膠囊的藥物：①液體藥物若含5%水或為水溶性、揮發性、小分子有機物，如乙醇、酮、酸、酯等；②醛類；③液態藥物pH2.5以下和7.5以上；④刺激性藥物等。(9.)西方國家藥店中直接面對患者，為患者提供藥品和藥學服務的藥師稱為A.執業藥師B.駐店藥師C.臨床藥師D.主任藥師E.副主任藥師正確答案：C參考解析：根據臨床藥師的職責為患者提供藥品和藥學服務。(10.)可供內服的碘制劑是A.聚維酮碘溶液B.5%碘酊C.復方碘溶液D.碘海醇E.絡合碘正確答案：C參考解析：絡合碘可用于皮膚黏膜消毒和傷口處理。復方碘溶液可以內服。(11.)配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇A.60mlB.75mlC.80mlD.79mlE.85ml正確答案：D參考解析：75%×100/95%=79ml。(12.)特殊管理的藥品是指A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗生素B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、血液制品C.麻醉藥品、一類精神藥品、二類精神藥品、毒性藥品D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品E.麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品正確答案：D參考解析：根據《藥品管理法》中特殊藥品包括的種類。(13.)BP是指A.英國藥典B.美國藥典C.歐洲藥典D.歐盟藥典E.WHO藥典正確答案：A參考解析：根據《英國藥典》的英文縮寫。(14.)注射劑特點不包括A.制造過程復雜，生產費用較大B.可產生局部定位作用C.適用于不宜口服的藥物D.給藥方便E.適用于不能口服與禁食的患者正確答案：D參考解析：注射劑的特點包括①藥效迅速、作用可靠；②可用于不宜口服給藥的患者；③可用于不宜口服的藥物；④發揮局部定位作用；⑤注射給藥不方便且注射時疼痛；⑥制造過程復雜，生產費用較大，價格較高。(15.)具有“合理用藥咨詢”職責的部門是A.藥品采購B.藥品儲存C.調劑部門D.藥品分發E.臨床藥學正確答案：E參考解析：根據臨床藥學的職責就是要做好“合理用藥咨詢”。(16.)熱原的主要成分是A.蛋白質、膽固醇、多元醇B.內皮素、磷脂、脂多糖C.脂多糖、生物激素、磷脂D.磷脂、蛋白質、脂多糖E.內皮素、膽固醇、脂多糖正確答案：D參考解析：熱原是微生物的一種內毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白質的復合物。其中脂多糖是內毒素的主要成分，因而大致可認為熱原=內毒素=脂多糖。(17.)下列哪個是急診藥房的調配特點A.隨機性B.隨意性C.無規律性D.服務性E.社科性正確答案：A參考解析：根據急診藥房調配特點的內容。(18.)片劑包糖衣工藝正確的是A.隔離層→粉衣層→色衣層→糖衣層→打光B.隔離層→粉衣層→糖衣層→色衣層→打光C.糖衣層→粉衣層→隔離層→色衣層→打光D.色衣層→隔離層粉衣層→→糖衣層→打光E.色衣層→糖衣層→隔離層→粉衣層→打光正確答案：B參考解析：包糖衣的工藝一般為：包隔離層、包粉衣層、包糖衣層、包有色糖衣層、打光。(19.)有關“麻醉藥品專用卡”說法錯誤的是A.患者可以委托親屬持取藥人身份證及麻醉藥品專用卡到指定醫療機構開方取藥B.持有麻醉藥品專用卡的患者開具鹽酸哌替啶注射劑只能在醫療機構內使用C.憑麻醉藥品專用卡開具的處方可以在急診藥房配藥D.憑麻醉藥品專用卡只能在二級以上醫院內使用鹽酸二氫埃托啡片E.發藥部門應在麻醉藥品專用卡上按要求填寫發藥記錄正確答案：C參考解析：按照“麻醉藥品專用卡”管理的有關規定。(20.)藥劑學中的滅菌指A.殺滅寄生蟲B.殺滅病毒C.去除內毒素D.殺滅致病微生物及芽胞E.殺滅所有微生物及芽胞正確答案：E參考解析：滅菌系指用物理或化學等方法殺滅或除去所有微生物繁殖體和芽胞的手段。滅菌效果應以殺死芽胞為準。(21.)關于醫療機構配制制劑，下列敘述錯誤的是A.醫療機構配制制劑，必須取得醫療機構制劑許可證B.醫療機構制劑許可證由省級衛生行政部門批準頒發C.醫療機構配制的制劑不能在市場上銷售D.醫療機構配制的制劑不能進行廣告宣傳E.制劑品種必須經省級藥品監督管理部門批準后方可配制正確答案：B參考解析：根據醫療機構配制制劑條件的規定和對制劑的管理規定。(22.)水性液體制劑下列說法錯誤的是A.可以內服，也可以外用B.某些藥物制成液體制劑后可能有緩釋性C.非均相液體制劑中藥物分散度大，易產生物理穩定性問題D.液體制劑在貯存過程中不易發生霉變E.可以是混懸型的正確答案：D參考解析：液體藥劑的優點包括①藥物以分子或微粒狀態分散在介質中，分散度大，吸收快，能較迅速地發揮藥效；②給藥途徑多，可以內服，也可以外用；③易于分劑量，服用方便，特別適用于嬰幼兒和老年患者；④能減少某些藥物的刺激性；⑤某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度。但液體制劑還存在以下不足：①藥物分散度大，受分散介質的影響，易引起藥物的化學降解，使藥效降低甚至失效；②液體制劑體積較大，攜帶、運輸、貯存都不方便；③水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；④非均勻性液體制劑，藥物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面。(23.)《處方管理辦法》規定，保存期滿的處方銷毀須經A.醫療主管領導批準、登記備案B.市級以上衛生行政部門批準、登記備案C.縣級以上衛生行政部門批準、登記備案D.縣以上藥品監督管理部門批準、登記備案E.醫療機構主要負責人批準、登記備案正確答案：E參考解析：根據《處方管理辦法》中處方銷毀管理的規定。(24.)舌下片應符合的要求是A.按崩解時限檢查法檢查，應在15min內全部溶化B.所含藥物應是脂溶性的C.藥物在舌下發揮局部作用D.按崩解時限檢查法檢查，就在5min內全部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的藥物正確答案：D參考解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑。舌下片中的藥物與輔料應是易溶性的，舌下片應進行崩解時限檢查，除另有規定外，應在5min內全部溶化。(25.)普通藥品的處方保存時間為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：A參考解析：按照《處方管理辦法》中對普通藥品的處方保存時間的規定，即可選出答案。(26.)某藥品的有效期為2002年4月5日，表明本品最遲可用至A.2002年4月1日B.2002年4月4日C.2002年4月5日D.2002年4月6日E.2002年4月30日正確答案：C參考解析：藥品有效期的計算方法。(27.)浸出的過程為A.溶劑的揮發、成分的解吸與溶解B.溶劑的浸潤與滲透、成分的解吸與溶解、浸出成分的擴散與置換C.溶劑的浸潤與滲透、浸出成分的擴散與置換D.溶劑的浸潤、浸出成分的解析E.溶劑的浸潤與滲透、成分的溶解擴散正確答案：B參考解析：一般藥材浸出過程包括浸潤、滲透過程；解吸、溶解過程；擴散過程和置換過程等幾步。(28.)水凝膠骨架片緩釋材料最主要選用A.HPMCB.PEG4000C.CAPD.LactoseE.CMS-Na正確答案：A參考解析：HPMC為常用的片劑緩釋材料。(29.)依據社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整的藥品價格是A.企業出廠價B.市場調節價C.地區差價D.政府定價和政府指導價E.國家基本藥物定價正確答案：D(30.)下列某一項操作需要潔凈度為100級的環境條件，該項為A.大于50ml注射劑的灌封B.注射劑的稀配、濾過C.片劑的壓片D.滴眼液的配制E.糖漿的配制正確答案：A參考解析：大容量注射液(≥50ml)的灌封需在100級的潔凈室（區）進行。(31.)中藥品種申請二級保護的條件是A.對特定疾病有顯著療效的B.對一般疾病有明顯作用的C.對特定疾病有特殊療效的D.用于預防特殊疾病的E.用于治療特殊疾病的正確答案：A參考解析：根據中藥品種保護條例中申請二級保護的條件規定。@jin(32.)藥品是指A.用于預防、治療人的疾病，并規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質B.指用于預防、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理功能并規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質C.用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理功能并規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質D.用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理功能的物質E.用于治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理功能并規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質正確答案：C參考解析：按照藥品的定義。(33.)下列何種注射劑型較適合于利用濾過滅菌法來滅菌A.溶液B.混懸液C.W/O乳劑D.O/W乳劑E.復合乳劑正確答案：A參考解析：混懸液、乳劑均為非均勻相液體制劑，含有一定大小的微粒，不適合濾過。@jin(34.)有關藥物吸收描述不正確的是A.舌下或直腸給藥吸收少，起效慢B.藥物從胃腸道吸收可能存在首關效應C.藥物吸收指自給藥部位進入血液循環的過程D.弱酸性藥物在酸性環境中吸收增多E.靜脈注射給藥不存在吸收過程正確答案：A參考解析：舌下給藥起迅速。(35.)下列不屬于藥學的社會功能和任務的是A.培養藥學人才B.生產供應藥品C.藥品價格廣告管理D.提供用藥咨詢E.監督管理藥品正確答案：C(36.)一類精神藥品的處方保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：C參考解析：按照麻醉藥品的處方保存時間規定。(37.)不屬調劑部門的是A.門診藥房B.兒科藥房C.急診藥房D.中心藥房E.藥庫正確答案：E參考解析：按照醫療機構中調劑部門的類型。(38.)處方審核的內容不包括A.規定必須做皮試的藥物，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定B.是否有重復給藥現象C.劑量、用法的正確性D.是否有名稱不符現象E.選用劑型與給藥途徑的合理性正確答案：D(39.)膠囊劑臨床主要給藥方式為A.經口給藥B.鼻腔給藥C.陰道給藥D.注射給藥E.舌下給藥正確答案：A參考解析：膠囊劑臨床應用一般為經口。(40.)硼砂飽和溶液中添加甘油會產生什么結果A.產生渾濁沉淀B.pH上升C.不相溶的兩個液層D.pH下降E.僅僅是濃度降低正確答案：D(41.)關于納米載藥系統敘述錯誤的是A.粒徑為1～1000μmB.具有靶向性C.藥物可包埋或溶解于納米粒內部D.可用液中干燥法制備E.可用乳化聚合法制備正確答案：A參考解析：納米粒包括納米囊和納米球，它們均是高分子物質組成的固態膠體粒子，粒徑多在10～1000nm，具有緩釋、靶向、保護藥物、提高療效和降低毒副作用的特點。(42.)藥物作用開始快慢取決于A.藥物脂溶性B.藥物的排泄過程C.藥物靶向性D.藥物的血漿蛋白結合率E.藥物的吸收過程正確答案：E參考解析：藥物吸收分布后才能起效，吸收快才能起效快。(43.)在維生素C注射液處方中含有A.碳酸氫鈉B.磷酸C.吐溫-80D.丙二醇E.氯化鈉正確答案：A參考解析：碳酸氫鈉作為pH調節劑。(44.)屬醫療用毒性藥品的是A.美沙酮B.氯胺酮C.地西泮D.雄黃E.三唑侖正確答案：D參考解析：按照公布的醫療用毒性藥品品種。(45.)欲稱取0.1g藥物，按規定其相對誤差不超過±10%，選用天平的分度值為A.0.2gB.0.02gC.0.01gD.0.3gE.0.05g正確答案：C(46.)將100ml85%(V/V)乙醇與200ml55%(V/V)乙醇相混合，可以配成的乙醇液濃度(%，V/V)（假設兩液混合時不存在體積與溫度的變化問題）A.(50%，V/V)B.(65%，V/V)C.(72%，V/V)D.(75%，V/V)E.(70%，V/V)正確答案：B參考解析：(85%*100+55%*200)/300=65%。(47.)現醫師法規定，醫務工作者中具有處方權的是A.藥師以上專業技術職稱B.主管藥師C.臨床藥師D.執業藥師E.執業醫師正確答案：E參考解析：根據《處方管理辦法》中處方權限的規定。(48.)《藥品管理法實施條例》規定，個人設置的門診部、診所等醫療機構不得A.配備常用藥品和和急救藥品以外的其他藥品B.配備國家基本藥物C.配備處方藥D.配備非處方藥以外的藥品E.配備抗生素正確答案：A(49.)藥庫人員在接到藥品入庫通知后，必須對入庫藥品進行全面驗收，但驗收內容不包括A.數量點收和包裝、標簽、說明書檢查B.注冊商標檢查C.批準文號查核D.藥品有效期檢查E.藥品價格查核正確答案：E(50.)在有關羊毛脂的各條敘述中，正確的是A.本品是羊毛上獲得的脂肪狀物質精制而成，可吸收其2倍體積的水B.本品也可用得自馬毛的脂肪狀物質精制而成C.本品為淡黃色至黃棕色的黏性較小的軟膏基質D.本品基本不吸水E.本品主要成分是固體飽和烴正確答案：A參考解析：羊毛脂一般是指無水羊毛脂。為淡黃色黏稠微具特臭的半固體，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，能與2倍量的水均勻混合，并形成W/O型乳劑型基質，為取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，稱為含水羊毛脂，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲透性。(51.)結晶直接壓片最適于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：C參考解析：藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(52.)濕法制粒壓片最適于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：A參考解析：藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(53.)粉末直接壓片最適于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：D參考解析：藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(54.)干法制粒壓片最適于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：B參考解析：藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(55.)空白顆粒壓片最適于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：E參考解析：藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(56.)藥品所合成分與國家藥品標準規定的成分不符的是A.仿制藥B.處方藥C.非處方藥D.假藥E.國家基本藥物正確答案：D參考解析：按照假藥的定義。按照非處方藥的定義。(57.)不需要憑醫師處方，消費者即可自行判斷，購買或使用的藥品是A.仿制藥B.處方藥C.非處方藥D.假藥E.國家基本藥物正確答案：C參考解析：按照假藥的定義。按照非處方藥的定義。(58.)藥品經營企業未按照規定實施《藥品經營質量管理規范》的A.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》B.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.責令改正，給予警告；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》D.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》E.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷醫療機構執業許可證書正確答案：A參考解析：根據《藥品管理法》法律責任79條的規定。根據《藥品管理法》法律責任80條的規定。根據《藥品管理法》法律責任80條的規定。根據《藥品管理法》法律責任84條的規定。根據《藥品管理法》法律責任85條的規定。(59.)醫療機構從無證企業購進藥品的A.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》B.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.責令改正，給予警告；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》D.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》E.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷醫療機構執業許可證書正確答案：E參考解析：根據《藥品管理法》法律責任79條的規定。根據《藥品管理法》法律責任80條的規定。根據《藥品管理法》法律責任80條的規定。根據《藥品管理法》法律責任84條的規定。根據《藥品管理法》法律責任85條的規定。(60.)藥品批發企業從無證企業購進藥品的A.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》B.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.責令改正，給予警告；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》D.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》E.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷醫療機構執業許可證書正確答案：D參考解析：根據《藥品管理法》法律責任79條的規定。根據《藥品管理法》法律責任80條的規定。根據《藥品管理法》法律責任80條的規定。根據《藥品管理法》法律責任84條的規定。根據《藥品管理法》法律責任85條的規定。(61.)聚乙二醇400可作為A.液體藥劑中的防腐劑B.泡騰劑成分C.軟膏劑基質D.水性凝膠基質E.注射劑中的溶劑正確答案：E參考解析：山梨酸是常用的液體直接的防腐劑。硬脂酸常在乳劑型軟膏基質中作油相成分。泡騰崩解劑是指碳酸氫鈉與枸櫞酸等有機酸成對構成的混合物，遇水時兩者反應產生大量二氧化碳氣體，從而使片劑迅速崩解。聚乙二醇400可用作注射用溶劑。甲基纖維素是常用的水性凝膠基質。(62.)甲基纖維素可作為A.液體藥劑中的防腐劑B.泡騰劑成分C.軟膏劑基質D.水性凝膠基質E.注射劑中的溶劑正確答案：D參考解析：山梨酸是常用的液體直接的防腐劑。硬脂酸常在乳劑型軟膏基質中作油相成分。泡騰崩解劑是指碳酸氫鈉與枸櫞酸等有機酸成對構成的混合物，遇水時兩者反應產生大量二氧化碳氣體，從而使片劑迅速崩解。聚乙二醇400可用作注射用溶劑。甲基纖維素是常用的水性凝膠基質。(63.)處方的有效期限一般為A.當日B.3天C.4天D.7天E.15天正確答案：A參考解析：按照《處方管理辦法》中處方有效時間的規定。按照《處方管理辦法》中處方有效時間的規定。根據《處方管理辦法》中處方限量的規定。根據《處方管理辦法》中處方限量的規定。(64.)處方最長有效期不得超過A.當日B.3天C.4天D.7天E.15天正確答案：B參考解析：按照《處方管理辦法》中處方有效時間的規定。按照《處方管理辦法》中處方有效時間的規定。根據《處方管理辦法》中處方限量的規定。根據《處方管理辦法》中處方限量的規定。(65.)急診處方的用量一般不得超過A.當日B.3天C.4天D.7天E.15天正確答案：B參考解析：按照《處方管理辦法》中處方有效時間的規定。按照《處方管理辦法》中處方有效時間的規定。根據《處方管理辦法》中處方限量的規定。根據《處方管理辦法》中處方限量的規定。(66.)一般處方的用量不得超過A.當日B.3天C.4天D.7天E.15天正確答案：D參考解析：按照《處方管理辦法》中處方有效時間的規定。按照《處方管理辦法》中處方有效時間的規定。根據《處方管理辦法》中處方限量的規定。根據《處方管理辦法》中處方限量的規定。(67.)絕對生物利用度是A.藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重吸收的現象B.藥物在進入體循環前被肝代謝的現象C.一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下，給予同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度E.以非靜脈制劑為參比制劑所得的生物利用度正確答案：D參考解析：用靜脈注射劑為參比制劑，所求得的是絕對生物利用度。以非靜脈制劑為參比制劑，所求得的是相對生物利用度。腸-肝循環是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物，在腸道中又重新被吸收，經肝門靜脈返回肝臟的現象。經胃腸道吸收的藥物，要到達體循環，首先經門靜脈進入肝，在首次通過肝臟過程中有一部分藥物會被肝組織代謝或與肝組織結合，使進入體循環的原型藥物量減少的現象，稱為“首關效應”。(68.)相對生物利用度是A.藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重吸收的現象B.藥物在進入體循環前被肝代謝的現象C.一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下，給予同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度E.以非靜脈制劑為參比制劑所得的生物利用度正確答案：E參考解析：用靜脈注射劑為參比制劑，所求得的是絕對生物利用度。以非靜脈制劑為參比制劑，所求得的是相對生物利用度。腸-肝循環是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物，在腸道中又重新被吸收，經肝門靜脈返回肝臟的現象。經胃腸道吸收的藥物，要到達體循環，首先經門靜脈進入肝，在首次通過肝臟過程中有一部分藥物會被肝組織代謝或與肝組織結合，使進入體循環的原型藥物量減少的現象，稱為“首關效應”。(69.)腸-肝循環是A.藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重吸收的現象B.藥物在進入體循環前被肝代謝的現象C.一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下，給予同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度E.以非靜脈制劑為參比制劑所得的生物利用度正確答案：A參考解析：用靜脈注射劑為參比制劑，所求得的是絕對生物利用度。以非靜脈制劑為參比制劑，所求得的是相對生物利用度。腸-肝循環是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物，在腸道中又重新被吸收，經肝門靜脈返回肝臟的現象。經胃腸道吸收的藥物，要到達體循環，首先經門靜脈進入肝，在首次通過肝臟過程中有一部分藥物會被肝組織代謝或與肝組織結合，使進入體循環的原型藥物量減少的現象，稱為“首關效應”。(70.)肝首關效應是A.藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重吸收的現象B.藥物在進入體循環前被肝代謝的現象C.一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下，給予同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度E.以非靜脈制劑為參比制劑所得的生物利用度正確答案：B參考解析：用靜脈注射劑為參比制劑，所求得的是絕對生物利用度。以非靜脈制劑為參比制劑，所求得的是相對生物利用度。腸-肝循環是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物，在腸道中又重新被吸收，經肝門靜脈返回肝臟的現象。經胃腸道吸收的藥物，要到達體循環，首先經門靜脈進入肝，在首次通過肝臟過程中有一部分藥物會被肝組織代謝或與肝組織結合，使進入體循環的原型藥物量減少的現象，稱為“首關效應”。(71.)生物等效性是A.藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重吸收的現象B.藥物在進入體循環前被肝代謝的現象C.一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下，給予同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度E.以非靜脈制劑為參比制劑所得的生物利用度正確答案：C參考解析：用靜脈注射劑為參比制劑，所求得的是絕對生物利用度。以非靜脈制劑為參比制劑，所求得的是相對生物利用度。腸-肝循環是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物，在腸道中又重新被吸收，經肝門靜脈返回肝臟的現象。經胃腸道吸收的藥物，要到達體循環，首先經門靜脈進入肝，在首次通過肝臟過程中有一部分藥物會被肝組織代謝或與肝組織結合，使進入體循環的原型藥物量減少的現象，稱為“首關效應”。(72.)用量少，適用于含吐溫類液體藥劑防腐的成分是A.硫柳汞B.羥苯甲酯C.山梨酸D.苯酚E.乙醇正確答案：C參考解析：①羥苯酯類亦稱尼泊金類，常用濃度為0.01%～0.25%，在吐溫類表面活性劑溶液中由于被增溶而降低活性。②苯甲酸鈉，用量一般為0.03%～0.1%。在酸性溶液中抑菌效果較好，最適pH是4.0，在此pH下，吐溫會發生水解。③山梨酸，對細菌最低抑菌濃度為0.02%～0.04%(pH＜6.0)，對酵母、真菌最低抑菌濃度為0.8%～1.2%。在含有吐溫類的液體藥劑中仍有較好的防腐能力。④乙醇，常用75%濃度可迅速殺滅細菌繁殖型。⑤甘油，一般作甜味劑和保濕劑。(73.)不需要憑醫師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品是A.非處方藥B.合格藥品C.優質藥品D.中成藥E.中藥飲片正確答案：A參考解析：按照非處方藥的定義。(74.)單糖漿的制備方法是A.研磨法B.配研法C.凝聚法D.乳化法E.溶解法正確答案：E參考解析：糖漿劑的制備方法有溶解法（包括熱溶法、冷溶法）和混合法。(75.)在廣泛使用條件下考察療效和不良反應A.臨床前試驗B.生物等效性試驗C.Ⅱ期臨床試驗D.Ⅲ期臨床試驗E.Ⅳ期臨床試驗正確答案：E參考解析：根據Ⅳ期臨床試驗的內容。(76.)用包衣鍋包糖衣的工序為A.色糖衣層→糖衣層→隔離層→糖衣層→打光B.色糖衣層→隔離層→糖衣層→糖衣層→打光C.粉衣層→色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光D.隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光E.隔離層→色糖衣層→糖衣層→粉衣層→打光正確答案：D參考解析：用包衣鍋包糖衣的工序一般為隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光。(77.)藥品的質量特征不包括A.藥品有效性B.藥品安全性C.藥品穩定性D.藥品兩重性E.藥品均一性正確答案：D參考解析：藥品是特殊的商品，它的特殊性主要表現為專屬性、兩重性、質量的重要性和時限性。(78.)關于藥品達到微生物學檢查的要求，敘述不正確的是A.滅菌是殺滅或除去所有微生物繁殖體或芽胞B.滴眼劑可加入抑菌劑C.凡供肌肉、靜脈或脊椎用的注射劑，均需加抑菌劑，以保證無菌D.多劑量容器的注射劑需加入抑菌劑E.低溫滅菌的注射劑，應加入抑菌劑正確答案：C參考解析：靜脈注射液（5～50ml、靜脈滴注量可多至數千毫升，且靜脈注射劑不得加抑菌劑）。(79.)下列關于膜劑的敘述中錯誤的有A.膜劑系將藥物溶解或均勻分散在成膜材料中制成的薄膜狀固體制劑B.無論何種劑型都能改制成膜劑C.膜劑制備方法簡單，勞動保護問題較少D.膜劑適于多種給藥途徑E.可制成不同釋藥速度的膜劑正確答案：B參考解析：膜劑系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑，適合與多種給藥途徑。膜劑的特點有：工藝簡單；成膜材料較其他劑型用量小；含量準確；穩定性好；吸收快；膜劑體積小，質量輕，應用、攜帶及運輸方便。采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑，既可制備速釋膜劑又可制備緩釋或恒釋膜劑。缺點是載藥量小，只適合于小劑量的藥物，膜劑的重量差異不易控制，收率不高。(80.)復方碘-碘化鉀溶液中，碘化鉀作用是A.助溶劑B.增溶劑C.調節離子強度D.抑菌劑E.調節滲透壓正確答案：A參考解析：難溶性藥物加入助溶劑可因形成絡合物、復合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度為1：50，用苯甲酸鈉助溶形成分裝復合物安鈉咖，水中的溶解度增大。(81.)根據混懸微粒沉降速度與下列某一個因素成正比，該因素是A.混懸微粒的帶電量B.混懸微粒的半徑平方C.分散介質的密度D.混懸微粒的粒度E.分散介質的黏度正確答案：B參考解析：混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質的密度差成正比，與分散介質的黏度成反比。另外，微粒的荷電使微粒間產生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒間的相互聚結，使混懸劑穩定。(82.)在醫院藥事管理委員會中擔任主任委員的一般是A.臨床科室主任B.院長C.業務院長D.醫院醫學首席專家E.醫院藥學首席專家正確答案：C參考解析：按照醫院藥事管理委員會擔任主任委員的人員規定。(83.)我國國家基本藥物調整的周期一般為A.1年B.2年C.3年D.10年E.不定期正確答案：B參考解析：根據我國國家基本藥物管理的有關規定。(84.)開辦藥品生產企業必須首先取得A.藥品生產許可證B.新藥證書C.營業執照D.新藥生產批準文號E.GMP證書正確答案：A參考解析：根據《藥品管理法》規定開辦藥品生產企業必須具備的條件。(85.)我國的藥品質量監督管理的原則包括A.效益優先的原則B.以社會效益為最高原則C.以經濟效益為主的原則D.法制化與民主化高度統一的原則E.專業監督管理與社會化監督管理相結合的原則正確答案：B參考解析：根據我國藥品質量監督管理原則的規定。(86.)注射劑制造過程中常于容器中充入氮氣或二氧化碳，其目的是A.加快藥物溶解B.排除氧氣防止氧化C.調節滲透壓D.避免熔封時發生焦化E.增加藥物的活性正確答案：B參考解析：某些不穩定產品，安瓿內要通入惰性氣體以置換安瓿中的空氣，常用的有氮氣和二氧化碳。(87.)盧戈液中碘化鉀的作用是A.助溶B.潛溶C.補碘D.調節滲透壓E.增溶正確答案：A參考解析：盧戈液中碘化鉀增加碘溶解度的機制是KI與碘形成分子間的絡合物KI3，因此碘化鉀是助溶劑。(88.)可以作為片劑崩解劑的是A.磷酸鈣B.藥用炭C.硬脂酸鎂D.糖粉E.低取代羥丙基纖維素正確答案：E參考解析：片劑常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、交聯聚維酮(亦稱交聯PVPP)、泡騰崩解劑等。(89.)控制氯霉素滴眼劑質量時考慮以下哪條是不正確的A.應對降解產物二醇物等無效成分進行限量檢查B.用紫外分光光度法定量不能區別氯霉素和二醇物C.制劑pH控制在10以上D.應避光保存E.效期為1年正確答案：C參考解析：氯霉素在pH6.0最穩定，在pH2.0以下和8,0以上時水解加速。(90.)《藥品管理法》規定，醫療機構配制制劑必須取得A.《醫療機構制劑配制質量管理規范》B.《醫療機構制劑合格證》C.《藥品生產合格證》D.《藥品生產營業執照》E.《醫療機構制劑許可證》正確答案：E參考解析：根據醫療機構配制制劑所具備條件的規定。(91.)醫療機構將其配制的制劑在市場銷售的A.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》B.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.責令改正，給予警告；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》D.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》E.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷醫療機構執業許可證書正確答案：B參考解析：根據《藥品管理法》法律責任79條的規定。根據《藥品管理法》法律責任80條的規定。根據《藥品管理法》法律責任80條的規定。根據《藥品管理法》法律責任84條的規定。根據《藥品管理法》法律責任85條的規定。(92.)藥品經營企業違反購銷記錄和法定銷售要求的A.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》B.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.責令改正，給予警告；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》D.責令改正，沒收違法購進的