藥學（師）-《藥學（師）相關專業》點睛提分卷4單選題（共100題，共100分）(1.)主要用于片劑黏合劑的是A.淀粉B.糖粉C.藥用碳酸鈣D.山梨醇E.糊精（江南博哥）正確答案：B參考解析：此題考查片劑中常用的輔料黏合劑的特性。淀粉、糖粉、藥用碳酸鈣、山梨醇、糊精作為片劑的輔料進行使用，其中淀粉、藥用碳酸鈣、糖粉、山梨醇、糊精可做稀釋劑使用，其中糖粉對不具有黏性或黏性較小的物料給予黏性起黏合劑的作用。所以答案應選擇B。(2.)片劑輔料中的崩解劑是A.甲基纖維素B.羧甲基淀粉鈉C.微粉硅膠D.甘露醇E.糖粉正確答案：B參考解析：此本題考查片劑的輔料常用的崩解劑。片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時限符合要求，常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。備選答案中只有羧甲基淀粉鈉是崩解劑。所以答案應選擇B。(3.)影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促進劑B.皮膚水合作用C.用藥部位D.表皮損傷E.患者年齡正確答案：A參考解析：影響皮膚吸收的因素包括：①藥物性質。②基質性質。③透皮吸收促進劑。④皮膚受損或疾病時通透性比正常皮膚高很多；不同種屬、不同年齡、不同部位皮膚滲透性不同；皮膚含水量不同，滲透性不同；溫度、用藥面積、次數、接觸時間等也會影響吸收。但是A透皮吸收促進劑不屬于生理因素。(4.)現行《中華人民共和國藥典》的版本為A.1953年版B.1995年版C.2005年版D.2000年版E.2010年版正確答案：E(5.)研和法制備油脂性軟膏劑時，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用某種物質吸收后與基質混合，該物質是A.PEG4000B.可可豆脂C.蜂蠟D.羊毛脂E.甘油正確答案：D參考解析：研和法制備軟膏，適用于通過研磨能使基質與藥物均勻混合的軟膏。制備時將藥物研細過篩后，先用少量基質研勻，然后遞加其余基質至全量，研勻即得。油脂性基質中可溶性藥物可用水、甘油等適量溶劑溶解后，以羊毛脂吸收后加入；不溶性藥物的量少于5%時，可用適量液狀石蠟或植物油研磨后加入。(6.)浸出過程中主要促進擴散的因素是A.藥材粒度B.浸出溫度C.浸泡時間D.浸出介質E.濃度梯度正確答案：E參考解析：在浸出過程中，更新溶劑、加強攪拌或采用氣體動態法浸提可以保持最大的濃度梯度，促進擴散，有利于浸出。因此主要促進擴散的因素是濃度差。(7.)表面活性劑是能使溶液表面張力A.稍降低的物質B.增加的物質C.不改變的物質D.急劇下降的物質E.急劇上升的物質正確答案：D參考解析：表面活性劑是指那些具有很強表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質。(8.)將灰黃霉素制成直徑2～5μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是A.增加比表面積B.增加流動性C.便于制粒D.利于吸收E.降低溶出度正確答案：D(9.)有關HLB值的敘述，錯誤的是A.非離子表面活劑HLB值介于0～20B.一般而言，HLB值在8～18的適合做O／W型乳化劑C.HLB系統一般適用于聚氧乙烯山梨坦類表面活性劑D.HLB值越小表示此物質越具親水性E.HLB值的理論計算值可能超過20正確答案：D(10.)調整注射液的滲透壓，常用下列哪種物質A.苯甲醇B.三氯叔丁醇C.氫氧化鈉D.氯化鈉E.氯化鉀正確答案：D(11.)弱酸性藥物中毒，為加速其原型藥物排出體外，可A.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收B.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收C.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收D.酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收E.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收正確答案：A(12.)醫療機構按"專柜存放，專賬登記、每日清點"管理的是A.貴重藥品B.一類精神藥品C.毒性藥品原料藥D.自費藥品E.二類精神藥品正確答案：A(13.)下列人員中依法有處方權的應該是A.主治醫師以上職稱的醫師B.副主任醫師C.主任醫師D.執業藥師E.執業醫師正確答案：E(14.)藥物的劑型和制劑工藝對吸收的影響，敘述錯誤的是A.一般口服片劑的吸收比水溶液慢B.采用水溶性大的輔料藥物一定吸收快C.采用疏水性輔料的片劑藥物吸收慢D.壓片時壓力大小可以影響山崩解性能E.增加藥物水溶液粘度可使吸收加快正確答案：E(15.)《中華人民共和國藥品管理法》規定，藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構必須經常考察本單位所生產、經營、使用的藥品的A.質量、療效和市場狀況B.質量、包裝和信譽C.質量、療效和反應D.包裝、質量和療效E.質量、包裝和市場狀況正確答案：C(16.)直接接觸藥品的包裝材料和容器以保障人體健康、安全為目的必須符合A.藥用要求B.可按保健品標準C.專業標準D.食用標準E.環保標準正確答案：A(17.)關于藥品價格管理，下列敘述中不符合《中華人民共和國藥品管理法》規定的是A.政府定價的原則是公平、合理和質價相符B.藥品生產企業必須向有關部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數量C.醫療機構應當向患者提供所用藥品的價格清單D.藥品生產企業應向有關部門如實提供藥品的生產經營成本E.藥品經營企業必須向有關部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數量正確答案：A(18.)《進口藥品注冊證》有效期為A.2年B.10年C.5年D.1年E.3年正確答案：C(19.)關于不良反應的報告程序和要求，敘述正確的是A.常見藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告B.上市5年以內的進口藥品，要報告該藥品引起的所有可疑不良反應C.藥品不良反應報告實行越級、不定期報告制度D.新的、嚴重的不良反應應于3個月內報告E.個人發現藥品可疑不良反應時必須及時向當地衛生行政部門報告正確答案：B(20.)醫院自配制劑在市場上銷售的規定是A.可以在本地區內醫院銷售B.批準后可以銷售C.可以少量在本地區內醫院銷售D.某些特殊制劑可以少量銷售E.不準銷售正確答案：E(21.)關于醫院制劑敘述錯誤的是A.配制的制劑經過批準后可以調劑使用B.醫院配制制劑必須有《醫療機構制劑許可證》C.醫療機構的制劑不得發布廣告D.《醫療機構制劑許可證》有效期為5年E.具有藥學技術人員、生產設施、檢驗儀器、管理制度和衛生條件即可配制制劑正確答案：E(22.)醫療機構配制制劑必須取得A.省、自治區、直轄市藥品監督管理局頒發的"藥品經營企業許可證"B.省級藥監部門頒發的"藥品生產企業許可證"C.省、自治區、直轄市藥品監督管理局頒發的"醫療機構制劑許可證"D.省、自治區、直轄市衛生行政部門頒發的"醫療機構制劑許可證"E.市級藥監部門頒發的"藥品生產企業許可證"正確答案：C(23.)依法對藥品價格進行行政管理的是A.質量技術監督部門B.省級藥品監督管理部門C.省級衛生行政管理部門D.社會發展改革部門E.省級勞動和社會保障部門正確答案：D(24.)負責制定《基本醫療保險藥品目錄》的是A.省級藥品監督管理部門B.省級經濟貿易部門C.省級衛生行政管理部門D.勞動和社會保障部門E.社會發展改革部門正確答案：D(25.)直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合下列哪項以保障人體健康、安全A.包裝標準B.保健食品標準C.藥用要求D.專業標準E.食品質量標準正確答案：C(26.)乳劑中，若水為分散相，油為連續相，則乳劑的類型是A.W／OB.非離子C.陰離子D.陽離子E.O／W正確答案：A(27.)《藥品管理法實施條例》規定，中藥飲片包裝必須印有或者貼有A.質量標準B.中藥飲片名稱C.禁忌內容D.包裝規格E.標簽正確答案：E(28.)關于熱原性質，錯誤的是A.易升華B.可以透過濾膜C.能被強氧化劑氧化D.易被強酸強堿破壞E.易被藥用炭吸附正確答案：A(29.)以下規格的篩網中，孔徑最小的是A.6號篩B.4號篩C.2號篩D.8號篩E.7號篩正確答案：D(30.)藥品生產經營企業定期集中報告本單位藥品不良反應發生情況的時間是A.每季度B.每2個月C.每半年D.每月E.每年正確答案：A(31.)不宜制成混懸劑的藥物是A.劇毒藥性的藥物B.難溶性藥物C.為提高在水溶液中穩定性的藥物D.需產生緩釋作用的藥物E.劑量超過溶解度而不能以溶液存在的藥物正確答案：A參考解析：制備混懸劑的條件：①凡難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應用時；②藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應用時；③兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時；④為了使藥物產生緩釋作用等條件下，都可以考慮制成混懸劑。但為了安全起見，毒劇藥或劑量小的藥物不應制成混懸劑使用。(32.)若乳劑水為分散相，油為連續相，則乳劑類型是A.O/WB.W/OC.陽離子D.陰離子E.S/W正確答案：B參考解析：乳劑系指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態分散于另一相液體中形成的非均勻相的液體分散體系。若水為分散相，油為連續相，表示為油包水(W/O)型。(33.)濾過滅菌法中常用的濾膜孔徑是A.0.22μmB.0.25μmC.0.8μmD.0.22mmE.0.5mm正確答案：A參考解析：物理滅菌法之過濾滅菌法常用的除菌濾器有微孔薄膜濾器(0.22μm)或G6號垂熔玻璃漏斗。(34.)下列空氣潔凈度標準中，塵粒數量最少的是A.100級B.3000級C.10000級D.300000級E.500000級正確答案：A參考解析：100級、1萬級、10萬級、30萬級和大于30萬級生產潔凈室（區）的空氣潔凈度標準中塵埃(≥0.5μm)最允許數／平方米分別為3500、35萬、50萬和1050萬。塵粒數最少的是100級。(35.)不影響血藥濃度的生理因素是A.年齡B.身高C.胃腸疾病D.性別E.腎功能正確答案：B(36.)下列有關注射劑的敘述中，正確的是A.都是溶液型B.靜脈大輸液可以加抑菌劑C.配制注射液的水為純化水D.注射劑生產過程簡單，成本低E.注射劑既可發揮全身作用，也可發揮局部作用正確答案：E參考解析：注射劑的特點：①藥效迅速、作用可靠；②可用于不宜口服給藥的患者；③可用于不宜口服的藥物；④發揮局部定位作用；⑤注射給藥不方便且注射時疼痛；⑥制造過程復雜，生產費用較大，價格較高。(37.)醫療機構藥學部門的政府主管部門為A.醫藥行業管理部門B.質量技術監督部門C.藥學社團機構D.衛生行政管理部門E.工商行政管理部門正確答案：D(38.)純化水成為注射用水（《中國藥典》2010標準）必須經下列某種操作，是A.蒸餾B.煮沸C.反滲透D.過濾E.滅菌正確答案：A參考解析：純化水是原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法值得的供藥用的水，不含任何附加劑。注射用水為純化水經蒸餾所得的水。(39.)按照國務院的規定必須以"處方單獨存放，每日清點"方式管理的藥品是A.一類精神藥品B.二類精神藥品C.麻醉藥品D.自費藥品E.普通藥品正確答案：C(40.)不應加入抑菌劑的注射劑是A.濾過除菌制備的注射劑B.采用低溫滅菌的注射劑C.多劑量裝的注射劑D.無菌操作法制備的注射劑E.椎管注射劑正確答案：E參考解析：一般絕大多數注射劑均不需要加入抑菌劑，凡采用低溫滅菌、濾過除菌或無菌操作法制備的注射劑，多劑量裝的注射劑，應加入適宜的抑菌劑。但劑量超過5ml的注射液添加抑菌劑，必須特別慎重選擇。供靜脈或椎管用注射劑，除特殊規定外，一般均不得加入抑菌劑。(41.)關于醫療機構配制制劑，下列敘述正確的是A.配制的制劑不能在市場上銷售，也不能進行廣告宣傳B.必須經市級藥品監督管理部門批準后方可配制制劑C.所配制的制劑品種，只要臨床需要即可配制D.批準配制的制劑，醫師可以直接使用E.醫療機構所配制的制劑品種，只要科研需要即可配制正確答案：A(42.)根據《藥品管理法實施條例》的規定，應當自取得《藥品經營許可證》之日起30天內，按照規定向藥品監督管理部門申請《藥品經營質量管理規范》認證的單位是A.藥品零售連鎖企業中的單體藥店B.新開辦的藥品批發和零售企業C.藥品零售連鎖企業D.藥品零售單體藥店E.藥品批發和零售企業正確答案：B(43.)負責對進口藥品進行檢驗并核發《進口藥品檢驗報告》的是A.口岸藥檢所B.商檢局C.省級以上藥檢所D.質量技術監督局E.市級以上藥檢所正確答案：A(44.)下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度相對較小B.表觀布容積等于體液量C.表觀分布容積與藥物的理化性質無關D.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積E.表觀分布容積的單位是L/g正確答案：A參考解析：表觀分布容積是假設藥物在體內充分分布前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積。表觀分布容積是一個假設的容積，不代表真實生理容積，也沒有生理學意義。(45.)將60%的司盤-80（HLB值4.3）和40%吐溫-80（HLB值15）混合后HLB值為A.3.5B.10.7C.8.6D.9.7E.19.3正確答案：C參考解析：混合后的HLB值為(60%×4.3+40%×15)/(60%+40%)=8.58～8.6。(46.)下列哪個藥主要自腎小管分泌排泄A.青霉素B.灰黃霉素C.慶大霉素D.奧美拉唑E.鏈霉素正確答案：A參考解析：腎小管主動分泌主要是有機酸和機堿(47.)維生素C制劑色澤變黃后A.沒有發生化學變化B.含量沒有下降C.屬正常情況D.可以繼續應用E.不可應用正確答案：E參考解析：維生素C氧化后生成黃色的產物失活。(48.)研究群體藥動學參數的常用程序是A.Higuchi法B.N0NMEN法C.最小二乘法D.Weibull法E.高斯法正確答案：B參考解析：NONMEN法，非線性混合效應模型。Higuchi法用于釋放度，Winnonlin法、3P87/97法用于藥動學及生物等效性研究。(49.)甲酚皂溶液又稱A.小蘇打液B.來蘇兒C.優瑣溶液D.苯扎溴銨E.哈特曼氏液正確答案：B(50.)下列不屬于藥品的是A.化學原料藥B.人血白蛋白C.診斷藥品D.抗生素E.獸用藥品正確答案：E(51.)關于注射吸收的敘述正確的是A.水溶性很強的藥物易吸收B.注射液黏度高藥物吸收快C.主要通過淋巴系統吸收再入血D.按摩注射部位不利于吸收E.按摩注射部位有利于吸收正確答案：E(52.)醫療機構藥事管理委員會主任委員擔任的人員一般是A.醫療機構業務主管負責人B.醫院醫學首席專家C.醫務科負責人D.醫療機構負責人E.醫院藥學首席專家正確答案：A(53.)第二類精神藥品的處方限量為A.10日常用量B.7日常用量C.1日常用量D.一次常用量E.2日常用量正確答案：B(54.)為門診患者開具的麻醉藥品注射劑的處方限量是A.3日常用量B.一次常用量C.1日常用量D.7日常用量E.2日常用量正確答案：B(55.)對于療效不確、不良反應大和其他原因危害人體健康的藥品，應當A.由藥品監督管理部門監督銷毀B.撤銷該藥品的批準文號或進口藥品注冊證書C.暫停生產D.暫停銷售E.經過再評價后再使用正確答案：B(56.)《藥品管理法》適用于A.所有有關藥品生產、經營、使用的單位和個人B.所有從事藥品研制、生產、經營、使用和監督管理的單位和個人C.所有從事藥品研制、生產、經營和監督管理的單位和個人D.所有從事藥品生產、經營和監督管理的單位和個人E.所有從事藥品研制、生產、經營、使用的單位和個人正確答案：B(57.)新藥證書的審批部門是A.藥品注冊中心B.市以上藥品監督管理部門C.國務院藥品監督管理部門D.縣以上藥品監督管理部門E.省級藥品監督管理部門正確答案：C(58.)《中華人民共和國計量法》規定，國家法定計量單位是A.通用計量單位B.市制計量單位C.傳統計量單位D.公用制計量單位E.國際單位制計量單位正確答案：E(59.)定點生產企業、定點批發企業和第二類精神藥品零售企業生產、銷售假劣麻醉藥品和精神藥品的須如何處罰A.按生產、銷售假劣藥處罰B.取消其生產、銷售資格C.10年內不受理其定點生產、經營申請D.按民法處罰E.由藥品監督管理部門取消其定點生產資格、定點批發資格或者第二類精神藥品零售資格，并依照藥品管理法的有關規定從重處罰正確答案：E(60.)下列藥品中不屬于麻醉藥品的是A.美沙酮B.咖啡因C.哌替啶D.芬太尼E.阿片正確答案：B(61.)處方藥A.不需要憑執業醫師和執業助理醫師的處方就能購買B.可以由消費者咨詢執業藥師后判斷購買C.必須憑執業醫師處方才能購買D.可以由消費者咨詢藥師后判斷購買E.根據藥品的安全性分為甲、乙兩類正確答案：C(62.)0TC分為甲、乙兩類的主要依據是A.藥品價格B.藥品有效性C.藥品使用時間D.藥品使用方便性E.藥品安全性正確答案：E(63.)降低混懸劑微粒沉降速度的有效措施是A.使用有機溶劑B.減小分散介質的密度C.增大混懸微粒的粒徑D.超聲分散E.減小混懸微粒的半徑正確答案：E(64.)以下有關開具處方規定的敘述中最正確的是A.中藥飲片和中成藥必須開具一張處方B.化學藥和中藥飲片可以開具一張處方C.化學藥和中成藥必須分別開具處方D.麻醉藥品必須使用專業處方E.化學藥和中成藥必須開具一張處方正確答案：D(65.)《醫療機構制劑許可證》的有效期為A.5年B.1年C.10年D.2年E.3年正確答案：A(66.)根據pH分配學說，弱酸性藥物最可能在胃中吸收，是因為A.該藥主要以水溶性的離子形式存在B.胃黏膜中有其特異性載體C.該藥主要以脂溶性較強的非離子形式存在D.在酸性介質中溶出速率較快E.弱酸在胃中溶解度增大正確答案：C(67.)下列屬于醇性浸出制劑的為A.口服劑B.煎膏劑C.中藥合劑D.湯劑E.酒劑正確答案：E(68.)純化水成為注射用水(中國藥典2010標準)須經下列哪種操作A.反滲透B.滅菌C.過濾D.蒸餾E.煮沸正確答案：D(69.)承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需檢驗工作的是A.藥品監督管理部門設置或確定的藥品檢驗機構B.國務院經濟綜合主管部門C.國務院衛生行政部門設立的藥檢機構D.省級藥品監督管理部門設立的藥檢機構E.國務院藥品監督管理部門設立的藥檢機構正確答案：A(70.)采用紫外線滅菌時，其殺菌力最強的紫外線波長是A.360nmB.265nmC.254nmD.280nmE.225nm正確答案：C(71.)關于藥物的劑型和制劑工藝對吸收影響的敘述，錯誤的是A.表面活性劑對藥物吸收有顯著影響B.混懸劑中藥物吸收比水溶液慢C.增加藥物水溶液黏度可使吸收加快D.采用疏水性輔料的片劑藥物吸收慢E.壓片時壓力大小可以影響溶出速度正確答案：C(72.)最宜制成膠囊劑的藥物為A.溶解后有刺激性的B.風化性的藥物C.藥物的水溶液D.吸濕性的藥物E.具有苦味及臭味的藥物正確答案：E(73.)某藥物的組織結合率很低，說明A.藥物消除得慢B.表觀分布容積小C.藥物吸收得快D.表觀分布容積大E.藥物容易通過血，腦屏障正確答案：B(74.)下列關于增加藥物溶解度方法的敘述中，正確的是A.重結晶B.加助溶劑C.晃動D.加水E.加冰正確答案：B(75.)下列常用作皮膚促透劑的是A.月桂氮酮B.液狀石蠟C.硅油D.羊毛脂E.聚乙二醇正確答案：A(76.)除去藥液中的熱原宜選用A.蒸餾法B.酸堿法C.紫外線滅菌法D.吸附法E.高溫法正確答案：D(77.)《處方藥與非處方藥分類管理辦洪》規定：非處方藥的包裝上必須A.印有國家指定的非處方藥專有標識B.國家藥品監督管理部門批準C.附有標簽和說明書D.市級以上藥品監督管理部門批準E.具有《藥品經營許可證》正確答案：A(78.)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定：非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須A.印有國家指定的非處方藥專有標識B.國家藥品監督管理部門批準C.附有標簽和說明書D.市級以上藥品監督管理部門批準E.具有《藥品經營許可證》正確答案：C(79.)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定：非處方藥的標簽和說明書必須經A.印有國家指定的非處方藥專有標識B.國家藥品監督管理部門批準C.附有標簽和說明書D.市級以上藥品監督管理部門批準E.具有《藥品經營許可證》正確答案：B(80.)經營處方藥與非處方藥的批發企業必須A.印有國家指定的非處方藥專有標識B.國家藥品監督管理部門批準C.附有標簽和說明書D.市級以上藥品監督管理部門批準E.具有《藥品經營許可證》正確答案：E(81.)生物轉化是指A.藥物在體內受酶系統或腸道菌叢的作用發生結構轉化的過程B.藥物在體內的代謝和排泄過程C.某些藥物可使體內藥酶活性、數量升高D.藥物隨膽汁進入小腸后被重吸收的現象E.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異正確答案：A(82.)消除是指A.藥物在體內受酶系統或腸道菌叢的作用發生結構轉化的過程B.藥物在體內的代謝和排泄過程C.某些藥物可使體內藥酶活性、數量升高D.藥物隨膽汁進入小腸后被重吸收的現象E.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異正確答案：B(83.)腸-肝循環是指A.藥物在體內受酶系統或腸道菌叢的作用發生結構轉化的過程B.藥物在體內的代謝和排泄過程C.某些藥物可使體內藥酶活性、數量升高D.藥物隨膽汁進入小腸后被重吸收的現象E.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異正確答案：D(84.)酶誘導作用是指A.藥物在體內受酶系統或腸道菌叢的作用發生結構轉化的過程B.藥物在體內的代謝和排泄過程C.某些藥物可使體內藥酶活性、數量升高D.藥物隨膽汁進入小腸后被重吸收的現象E.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異正確答案：C(85.)生物等效性是指A.藥物在體內受酶系統或腸道菌叢的作用發生結構轉化的過程B.藥物在體內的代謝和排泄過程C.某些藥物可使體內藥酶活性、數量升高D.藥物隨膽汁進入小腸后被重吸收的現象E.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異正確答案：E(86.)絕對生物利用度是指A.藥物在進入體循環前部分被肝代謝B.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異C.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度D.非靜脈注射的制劑為參比制劑所得的生物利用度E.藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重吸收的現象正確答案：C(87.)相對生物利用度是指A.藥物在進入體循環前部分被肝代謝B.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異C.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度D.非靜脈注射的制劑為參比制劑所得的生物利用度E.藥物隨膽汁進入小腸后被小腸