藥學(xué)（師）《相關(guān)專業(yè)》真題匯編1單選題（共166題，共166分）(1.)第二類精神藥品的處方每次A.不超過7日常用量，處方留存2年備查B.不超過5日常用量，處方留存2年（江南博哥）備查C.不超過3日常用量，處方留存2年備查D.不超過2日常用量，處方留存2年備查E.由指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，每次限一次用量正確答案：A參考解析：《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》中第二類精神藥品的處方不超過7日常用量，對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由；且處方應(yīng)保存2年備查。(2.)具有開具處方權(quán)的是()。A.藥師B.注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師D.藥士E.副主任藥師正確答案：B參考解析：處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡(jiǎn)稱醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)稱藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為發(fā)藥和患者用藥憑證的醫(yī)療文書。(3.)注射劑的一般制備工藝不包括()。A.配液B.包衣C.過濾D.灌封E.滅菌正確答案：B參考解析：注射劑的一般制備工藝包括：配制、濾過、灌封、滅菌和檢漏、印字與包裝。(4.)下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用？()A.分散片B.泡騰片C.舌下片D.溶液片E.普通片正確答案：C參考解析：肝首過消除是指透過胃腸道生物膜吸收的藥物經(jīng)過肝門靜脈入肝后，在肝藥酶作用下藥物可產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化。C項(xiàng)，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收而發(fā)揮全身作用的片劑。可避免肝臟對(duì)藥物的首過作用，主要用于急癥的治療。(5.)藥劑學(xué)將藥物的形態(tài)或類別稱為()。A.藥劑B.劑型C.輔料D.制劑E.成藥正確答案：B參考解析：本題考查劑型的定義。制劑指藥物的具體劑型，同一藥物可以有不同的制劑。劑型為具有一定組分和規(guī)格的藥劑加工形態(tài)或?qū)⒃纤幖庸ぶ瞥蛇m合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形態(tài)。故答案為B。(6.)屬于麻醉藥品的是()。A.阿司匹林B.咖啡因C.地西泮D.嗎啡E.氫化可的松正確答案：D參考解析：麻醉藥品是指對(duì)中樞神經(jīng)有麻醉作用，連續(xù)使用、濫用或者不合理使用，易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性，能成癮癖的藥品。常用的麻醉藥品有可卡因、芬太尼、嗎啡等。(7.)易出現(xiàn)分層的劑型是()。A.乳劑B.片劑C.軟膏劑D.顆粒劑E.膠囊劑正確答案：A參考解析：乳劑是經(jīng)過乳化的溶液，通常是水和油的混合液。其屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，經(jīng)常發(fā)生如下變化：分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、破乳、酸敗等。(8.)制備注射用水最經(jīng)典的方法是()。A.離子交換法B.電滲析法C.反滲透法D.超濾法E.蒸餾法正確答案：E參考解析：用蒸餾法制備注射用水是在純化水的基礎(chǔ)上進(jìn)行的，它可除去水中所有的不揮發(fā)性微粒（包括懸浮物、膠體、細(xì)菌、病毒、熱原等雜質(zhì)）、可溶性小分子無機(jī)鹽、有機(jī)鹽，可溶性高分子材料等，是最經(jīng)典、最可靠的制備注射用水的方法。(9.)下列有關(guān)處方的說法正確的是()。A.藥師具有處方權(quán)B.處方的審核者是技師C.處方的調(diào)配者是護(hù)師D.處方是作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書E.處方不具有法律性正確答案：D參考解析：《處方管理辦法》規(guī)定：本辦法所稱處方，是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡(jiǎn)稱醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)稱藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為發(fā)藥和患者用藥憑證的醫(yī)療文書。(10.)研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)稱為()。A.藥劑學(xué)B.制劑學(xué)C.方劑學(xué)D.制劑工程學(xué)E.調(diào)劑學(xué)正確答案：A參考解析：本題考查藥劑學(xué)的概念。(11.)屬于物理化學(xué)靶向給藥系統(tǒng)的是()。A.納米粒B.微囊C.前體藥物D.熱敏脂質(zhì)體E.脂質(zhì)體正確答案：D參考解析：物理化學(xué)靶向制劑是應(yīng)用物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，包括：①磁性靶向制劑。②熱敏靶向制劑：能攜載藥物并且在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑。③pH敏感靶向制劑。④栓塞性制劑。(12.)目前市場(chǎng)上常用的藥品質(zhì)量期限標(biāo)明方式是藥品的()。A.負(fù)責(zé)期B.有效期C.失效期D.使用期E.儲(chǔ)存期正確答案：B(13.)含有一種或一種以上藥物成分，以水為溶劑的內(nèi)服液體制劑是()。A.洗劑B.搽劑C.合劑D.灌洗劑E.涂劑正確答案：C參考解析：合劑是指以水為溶劑，含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑，滴劑除外。洗劑指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。搽劑指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑。灌洗劑指清洗陰道、尿道的液體制劑。涂劑指用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑。(14.)下列屬于物理化學(xué)靶向制劑的是()。A.納米囊B.腸溶膠囊C.磁性微球D.W/O/W型乳劑E.免疫脂質(zhì)體正確答案：C參考解析：物理化學(xué)靶向制劑是應(yīng)用物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，包括：①磁性靶向制劑。②熱敏靶向制劑：能攜載藥物并且在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑。③pH敏感靶向制劑。④栓塞性制劑。(15.)下列屬于主動(dòng)靶向制劑是()。A.微乳B.脂質(zhì)體C.微球D.前體藥物E.熱敏脂質(zhì)體正確答案：D參考解析：主動(dòng)靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。主動(dòng)靶向制劑包括經(jīng)過修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復(fù)合物兩大類。修飾的藥物載體有修飾脂質(zhì)體、修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等；前體藥物包括抗癌藥及其他前體藥物、腦部位和結(jié)腸部位的前體藥物等。(16.)將藥材或藥材提取物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后，涂布于無紡布上制成的外用制劑稱為()。A.中藥橡皮硬膏劑B.中藥巴布劑C.中藥涂膜劑D.中藥膜劑E.中藥軟膏劑正確答案：B參考解析：中藥巴布劑是藥材提取物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后,涂布于布上的外用制劑。即巴布劑加工過程中所選用的藥物必須是中藥成分，如超微粉碎的中藥粉體、水提取或乙醇提取的中藥浸膏、經(jīng)浸泡后的中藥藥泥，這些中藥劑型和巴布劑基質(zhì)混合攪拌均勻后，加工而成的巴布劑，簡(jiǎn)稱中藥巴布劑。(17.)借助手動(dòng)泵的壓力，使藥液成霧狀的制劑()。A.氣霧劑B.粉霧劑C.射流劑D.拋射劑E.噴霧劑正確答案：E參考解析：噴霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力、高壓氣體、超聲振動(dòng)或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。(18.)合理用藥的首要原則是()。A.安全性B.有效性C.經(jīng)濟(jì)性D.適用性E.便利性正確答案：A(19.)在片劑處方中，粘合劑的作用是()。A.減小沖頭，沖模的損失B.促進(jìn)片劑在胃中的濕潤(rùn)C(jī).使物料形成顆粒或壓縮成片D.防止顆粒粘附于沖頭上E.增加顆粒流動(dòng)性正確答案：C(20.)影響藥物制劑降解的環(huán)境因素()。A.表面活性劑B.溶劑C.包裝材料D.離子強(qiáng)度E.酸堿度正確答案：C參考解析：影響藥物制劑降解的環(huán)境因素有：溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。ABDE四項(xiàng)，表面活性劑、溶劑、離子強(qiáng)度、酸堿度屬于影響藥物制劑降解的處方因素。(21.)藥物調(diào)劑操作中，第一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)是()。A.復(fù)核B.審方C.調(diào)配D.發(fā)藥E.計(jì)價(jià)正確答案：B參考解析：藥物調(diào)劑的步驟：收方→審查處方→調(diào)配處方→包裝貼標(biāo)簽→復(fù)查處方→發(fā)藥。(22.)有關(guān)糖漿劑制備貯存過程的注意事項(xiàng)，不正確的是()。A.可添加乙醇作為穩(wěn)定劑B.應(yīng)在30℃以下密封貯存C.制劑中不可添加防腐劑D.生產(chǎn)中需采用蒸氣夾層鍋加熱E.生產(chǎn)所用容器應(yīng)滅菌處理正確答案：C參考解析：C項(xiàng)，低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑。(23.)根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》不得在市場(chǎng)進(jìn)行銷售的是()。A.處方藥B.非處方藥C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑D.新藥E.原料藥正確答案：C參考解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告。(24.)表面活性劑的作用不包括()。A.增溶B.乳化C.殺菌D.消泡E.增黏正確答案：E參考解析：表面活性劑可以改變兩相物質(zhì)間的界面性質(zhì)，可起潤(rùn)濕、滲透、凈洗、分散、乳化、增溶、起泡、消泡等作用。(25.)不屬于口服緩控釋制劑的是()。A.植入片B.滲透泵片C.胃內(nèi)滯留片D.微孔膜包衣片E.腸溶膜控釋片正確答案：A參考解析：植入片是指埋植到人體皮下緩緩溶解、吸收的片劑。(26.)我國(guó)境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市的藥品是()。A.新藥B.現(xiàn)代藥C.傳統(tǒng)藥D.處方藥E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥正確答案：A參考解析：新藥指我國(guó)境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市的藥品。處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用的藥品。現(xiàn)代藥使用合成、分離、提取、化學(xué)修飾、生物工程等現(xiàn)代科學(xué)方法得到的物質(zhì)，即西藥。傳統(tǒng)藥主要是動(dòng)、植物藥和礦物藥，我國(guó)的傳統(tǒng)藥主要為中藥。基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥是保障城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療用藥，分為甲類目錄和乙類目錄。(27.)高分子溶液的性質(zhì)不包括()。A.荷電性B.熱力學(xué)不穩(wěn)定性C.聚活性D.膠凝性E.高滲透性正確答案：C參考解析：高分子溶液的性質(zhì)有：①荷電性；②滲透壓親水性：高分子溶液與溶膠不同，有較高的滲透壓；③黏度與分子量；④聚結(jié)特性：高分子化合物含有大量親水基，能與水形成牢固的水化膜，可阻止高分子化合物分子之間的相互凝聚，使高分子溶液處于穩(wěn)定狀態(tài)。但高分子水化膜的荷電發(fā)生變化時(shí)易出現(xiàn)聚結(jié)沉淀，表現(xiàn)出熱力學(xué)不穩(wěn)定性；⑤膠凝性。(28.)固體藥物微細(xì)粒子在水中形成的非均勻狀態(tài)的分散體系()。A.溶液劑B.膠漿劑C.溶膠劑D.乳劑E.酊劑正確答案：C參考解析：C項(xiàng)，溶膠劑是指固體藥物的微細(xì)粒子分散在水中形成的非均相分散體系，又稱疏水膠體溶液。A項(xiàng)，溶液劑是指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。B項(xiàng)，膠漿劑具有黏稠緩和的性質(zhì)，可以干擾味蕾的味覺而矯味。D項(xiàng)，乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀分散于另一相液體中形成的非均勻相液體分散體系。E項(xiàng)，酊劑是指飲片用規(guī)定濃度乙醇提取而制得的可供內(nèi)服或外用的澄清液體制劑。(29.)可以避免肝臟首過效應(yīng)的制劑是()。A.口服泡騰片B.植入片C.口服分散片D.咀嚼片E.胃內(nèi)滯留片正確答案：B(30.)根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，可以不設(shè)藥事管理組織和藥學(xué)部門的是()。A.一級(jí)醫(yī)院B.二級(jí)醫(yī)院C.三級(jí)甲等D.三級(jí)乙等E.衛(wèi)生保健所正確答案：E參考解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》第四十五條規(guī)定：診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所和衛(wèi)生站可不設(shè)藥事管理組織機(jī)構(gòu)和藥學(xué)部門，由機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人指定醫(yī)務(wù)人員負(fù)責(zé)藥事工作。(31.)關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的是()。A.均勻細(xì)膩易涂布B.無刺激性、無過敏性C.用于創(chuàng)面的軟膏劑應(yīng)無菌D.性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、異臭等現(xiàn)象E.油脂性基質(zhì)軟膏涂布后應(yīng)融化成液體釋放藥物正確答案：E參考解析：油脂性基質(zhì)的特點(diǎn)是：潤(rùn)滑、無刺激性，涂于皮膚上能形成封閉性油膜，促進(jìn)皮膚水合作用，但油膩性大、不易洗除，吸水性差、與分泌物不易混合，藥物釋放性能差、可能影響療效。(32.)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的準(zhǔn)則，英文縮寫為()。A.GLPB.GAPC.GCPD.GMPE.GSP正確答案：D參考解析：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，英文全稱為GoodManufacturePracticeofMedicalProducts，簡(jiǎn)稱GMP。(33.)藥品超過有效期即視為()。A.劣藥B.假藥C.新藥D.合格藥E.非藥品正確答案：A參考解析：藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處；①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。(34.)關(guān)于合理用藥的管理，不正確的是()。A.合理用藥涉及到醫(yī)療衛(wèi)生大環(huán)境的綜合治理，依賴于國(guó)家相關(guān)方針政策的制定和調(diào)整B.合理用藥受到與用藥有關(guān)各方面人員道德的情操、行為動(dòng)機(jī)、心理因素等影響C.合理用藥僅需加強(qiáng)醫(yī)生和藥師的業(yè)務(wù)能力，使其達(dá)到國(guó)際水平D.合理用藥需要不斷發(fā)揮醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職能E.臨床藥師應(yīng)該利用循證藥學(xué)的方法進(jìn)行合理用藥研究正確答案：C(35.)影響合理用藥的因素不包括()。A.生理?xiàng)l件B.病理?xiàng)l件C.遺傳因素D.藥品生產(chǎn)批次E.安慰劑效應(yīng)正確答案：D參考解析：影響合理用藥的因素包括：①藥物方面的因素：藥物的劑型和劑量、給藥途徑、反復(fù)用藥的影響，給藥間隔時(shí)間、療程及用藥時(shí)間，聯(lián)合用藥與藥物相互作用；②機(jī)體方面的因素：年齡、性別、精神因素、疾病、安慰劑效應(yīng)、遺傳因素；③人員因素；④社會(huì)因素。(36.)欲使栓劑中藥物釋放快，基質(zhì)的選用原則是()。A.水溶性藥物選用水溶性基質(zhì)B.水溶性藥物選用油性基質(zhì)C.油溶性藥物選用油脂型基質(zhì)D.水溶性藥物選用乳劑基質(zhì)E.油溶性藥物選用乳劑型基質(zhì)正確答案：B參考解析：為加速藥物的釋放和吸收，全身作用的栓劑一般應(yīng)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)。如藥物是脂溶性的則應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)；如藥物是水溶性的則選擇脂溶性基質(zhì)。由于藥物與基質(zhì)的性質(zhì)相反，可減少藥物與基質(zhì)的親和力，使藥物容易從基質(zhì)中溶出，從而加速吸收。(37.)顆粒劑質(zhì)量檢查不包括()。A.干燥失重B.粒重C.流動(dòng)性D.熱原E.溶出度正確答案：D參考解析：顆粒劑的質(zhì)量檢查：除主藥含量、外觀外，還規(guī)定了粒度、干燥失重、水分（中藥顆粒）、流動(dòng)性、溶化性以及重量差異等檢查項(xiàng)目。(38.)除去注射劑中熱原經(jīng)常采用的方法是()。A.采用0.22μm微孔濾膜過濾B.采用蒸餾法C.加高錳酸鋅氧化D.加活性炭吸附E.180℃加熱滅菌3～4h正確答案：D參考解析：活性炭對(duì)熱原有較強(qiáng)的吸附作用，同時(shí)有助濾脫色作用，因此在注射劑的制備中廣泛使用。(39.)熱原的主要污染途徑不包括()。A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、用具、管道和裝置等帶入D.制備過程中的污染E.包裝時(shí)帶入正確答案：E參考解析：熱原的主要污染途徑包括：注射用水；原、輔料；容器、用具、管道與設(shè)備等；制備過程與生產(chǎn)環(huán)境；輸液器具。(40.)藥學(xué)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則的應(yīng)該()。A.更改處方調(diào)配B.拒絕調(diào)配C.尊重醫(yī)囑，進(jìn)行調(diào)配D.告知患者，然后調(diào)配E.應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)相關(guān)部門，并按規(guī)定上報(bào)正確答案：B參考解析：《處方管理辦法》規(guī)定：“藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告”。(41.)能夠進(jìn)入骨髓組織的微粒，其粒徑應(yīng)小于()。A.10nmB.50nmC.100nmD.1μmE.10μm正確答案：B參考解析：小于50nm的微粒可自由通過毛細(xì)血管末梢，能進(jìn)入骨髓，或者通過淋巴傳遞到達(dá)脾和骨髓。其中，粒徑小于10nm的微粒主要濃集于骨髓。(42.)《處方管理辦法》適用于()。A.與處方開具、調(diào)劑、制劑相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及人員B.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員C.與處方開具、調(diào)劑、核對(duì)、檢驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員D.與處方開具、調(diào)劑、制劑、監(jiān)督管理相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員E.與處方開具、調(diào)劑、臨床檢測(cè)、檢驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員正確答案：B參考解析：《處方管理辦法》規(guī)定：本辦法所稱處方，是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為發(fā)藥和患者用藥憑證的醫(yī)療文書。《處方管理辦法》適用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員。(43.)按分散系統(tǒng)分類的氣霧劑是()。A.二相氣霧劑B.空間消毒氣霧劑C.三相氣霧劑D.吸入用氣霧劑E.乳劑型氣霧劑正確答案：E參考解析：氣霧劑按分散系統(tǒng)分為：溶液型氣霧劑、混懸型氣霧劑和乳劑型氣霧劑。AC兩項(xiàng)屬于按處方分類；BD兩項(xiàng)是按醫(yī)療用途分類。(44.)下列質(zhì)量檢查中，屬于顆粒劑特征檢查項(xiàng)的是()。A.溶解度B.軟化度C.溶化性D.熱原檢查E.溶出度正確答案：C參考解析：溶化性是顆粒劑特征檢查項(xiàng)。①可溶顆粒檢査法取供試品10g（中藥單劑量包裝取1袋），加熱水200ml，攪拌5分鐘，立即觀察，可溶顆粒應(yīng)全部溶化或輕微渾濁。②泡騰顆粒檢查法取供試品3袋，將內(nèi)容物分別轉(zhuǎn)移至盛有200ml水的燒杯中，水溫為15～25℃，應(yīng)迅速產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀，5分鐘內(nèi)顆粒均應(yīng)完全分散或溶解在水中。顆粒劑按上述方法檢查，均不得有異物，中藥顆粒還不得有焦屑。混懸顆粒以及已規(guī)定檢查溶出度或釋放度的顆粒劑可不進(jìn)行溶化性檢查。(45.)醫(yī)院制劑中的普通制劑用純化水配制，水質(zhì)應(yīng)符合藥典標(biāo)準(zhǔn)至少多久全檢一次？()A.每周B.每月C.每季度D.每半年E.每年正確答案：C參考解析：普通制劑用純化水配制。水質(zhì)應(yīng)符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，每季度至少應(yīng)全檢一次。(46.)片劑生產(chǎn)中濕法制粒壓片目的是()。A.提高藥物的穩(wěn)定性B.改善物料的外觀C.改善藥物的溶出速度D.提高藥物的可壓性E.防止有效成分損失正確答案：D參考解析：濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的可壓性和流動(dòng)性。(47.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)主任委員一般由()。A.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任B.藥劑部門科主任擔(dān)任C.重點(diǎn)科室主任擔(dān)任D.臨床科室主任擔(dān)任E.相關(guān)科室主任擔(dān)任正確答案：A(48.)第二類精神藥品處方應(yīng)保存?zhèn)洳榈哪晗?)。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：B參考解析：《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》（國(guó)務(wù)院令第442號(hào)）第三十二條：“第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查；禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品；不得向未成年人銷售第二類精神藥品”。(49.)評(píng)價(jià)藥物制劑靶向性的參數(shù)是()。A.峰面積B.峰濃度C.相對(duì)攝取率D.血藥濃度時(shí)間曲線下面積E.達(dá)峰時(shí)正確答案：C參考解析：藥物制劑的靶向性可由三個(gè)參數(shù)來衡量：相對(duì)攝取率、靶向效率和峰濃度比。(50.)處方的法律意義在于()。A.作為醫(yī)師考核依據(jù)B.作為藥品費(fèi)用支出憑證C.保證藥劑規(guī)格和安全有效D.作為追查調(diào)配差錯(cuò)事故的依據(jù)E.統(tǒng)計(jì)藥品消耗量正確答案：D(51.)要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散的片劑是()。A.多層片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片正確答案：B參考解析：分散片在19～21℃水中一般3min內(nèi)完全崩解，大大地提高了藥物的吸收度。(52.)不宜制成膠囊劑的藥物是()。A.具有苦臭味的藥物B.光敏性藥物C.液態(tài)藥物D.藥物油溶液E.藥物水溶液正確答案：E參考解析：由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以囊芯物（填充的藥物）不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)干的藥物，水分汽化會(huì)使囊材軟化，若填充易潮解的藥物，藥物吸水會(huì)使囊壁干燥以致脆裂，因此，具有以上性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。(53.)有關(guān)膠囊劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是()。A.能掩蓋藥物的不良反嗅味B.膠囊劑中的藥物不受壓力因素的影響C.可延長(zhǎng)藥物的釋放或定位釋放D.可增加藥物和穩(wěn)定性E.液態(tài)藥物不適合制備膠囊劑正確答案：E參考解析：膠囊劑可使液態(tài)藥物固體劑型化。液態(tài)藥物或含油量高的藥物可充填于軟質(zhì)膠囊中制成固體制劑，服用、攜帶方便。(54.)關(guān)于藥物劑型的表述，正確的是()。A.是適合于疾病的診斷，治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B.是研究藥物基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制的綜合性技術(shù)科學(xué)C.是研究制劑的理論和制備工藝的科學(xué)D.是根據(jù)藥物的使用目的和藥物的性質(zhì)不同制成的制劑E.是指散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等制劑正確答案：A(55.)關(guān)于藥物劑型的敘述中，不正確的是()。A.劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式B.同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型C.同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是不同的D.同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的E.藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)正確答案：D(56.)預(yù)防藥品不良反應(yīng)發(fā)生的措施不包括()。A.加強(qiáng)新藥上市前安全性研究B.加強(qiáng)藥品上市后評(píng)價(jià)C.開展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作D.加強(qiáng)合理用藥管理E.醫(yī)療救治中，盡量不使用新藥正確答案：E參考解析：本題考查不良反應(yīng)的預(yù)防。原則為：（1）新藥上市前嚴(yán)格審查；（2）新藥上市后，必須繼續(xù)進(jìn)行大量臨床觀察跟蹤研究，以逐漸發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)；（3）選藥要有明確指征，制訂合理的用藥方案，患者要有良好的依從性，合理用藥；（4）一旦發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)停藥并做恰當(dāng)?shù)奶幚恚詼p輕不良反應(yīng)造成的損害。(57.)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指()。A.藥品不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)的過程B.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)、控制的過程C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的過程D.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)和報(bào)告的過程E.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告和評(píng)價(jià)的過程正確答案：B(58.)負(fù)責(zé)規(guī)定醫(yī)院用藥品種的是()。A.藥劑科B.藥事管理委員會(huì)C.業(yè)務(wù)院長(zhǎng)D.院長(zhǎng)E.藥庫(kù)正確答案：B(59.)常用作緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是()。A.硅橡膠B.蠟類C.HPMCD.氯乙烯E.脂肪類正確答案：C參考解析：親水凝膠骨架材料是指在遇水膨脹后，能形成凝膠屏障而控制藥物釋放的材料。大致分為四類：①天然高分子材料類，如海藻酸鈉、瓊脂和西黃蓍膠等；②纖維素類，如羥丙甲纖維素（HPMC）、甲基纖維素（MC）、羥乙基纖維素（HEC）等；③非纖維素多糖，如殼聚糖、半乳糖甘露聚糖等；④乙烯聚合物，如卡波普、聚乙烯醇等。(60.)對(duì)注射劑滲透壓的要求，錯(cuò)誤的是()。A.輸液必須等滲或偏高滲B.肌肉注射可耐受0.5～3個(gè)等滲度的溶液C.靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲D.脊椎腔注射液必須等滲E.滴眼劑以等滲為好正確答案：C參考解析：C項(xiàng)，在低滲溶液中，水分子穿過細(xì)胞膜進(jìn)入紅細(xì)胞，使得紅細(xì)胞脹大破裂，造成溶血現(xiàn)象（滲透壓低于0.45%氯化鈉溶液時(shí)，將有溶血現(xiàn)象產(chǎn)生）。大量注入低滲溶液，會(huì)使人感到頭脹、胸悶，嚴(yán)重的可發(fā)生麻木、寒戰(zhàn)、高燒，甚至尿中出現(xiàn)血紅蛋白。(61.)藥品穩(wěn)定性是指()。A.藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力B.每一單位藥品（如一片藥、一支注射劑或一箱藥等）都符合有效性，安全性的規(guī)定。C.藥品在按規(guī)定的適應(yīng)證或都功能主治，用法和用量條件下，能滿足預(yù)防、治療、診燦人的疾病，有目的調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的性能D.藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價(jià)格水平E.藥品在規(guī)定的適應(yīng)證或功能主治、用法和用量使用情況下，對(duì)用藥生命安全的影響程度正確答案：A(62.)以減慢溶出速度為主要原理制備緩控釋制劑的理論依據(jù)是()。A.Noyes-Whitney方程B.Arrhenius指數(shù)定律C.Stocks定律D.Vant-Hoff規(guī)則E.Ficks第一擴(kuò)散定律正確答案：A參考解析：藥物溶出速度服從Noyes-Whiteney方程：，因此答案選A。(63.)氣霧劑組成不包括()。A.濾器B.拋射劑C.閥門系統(tǒng)D.耐壓容器E.主藥和附加劑正確答案：A參考解析：氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)所組成。拋射劑與藥物（必要時(shí)加附加劑）一同灌封在耐壓容器內(nèi)，打開閥門時(shí)，藥物、拋射劑一起噴出后形成氣霧給藥。(64.)臨床藥師制要求臨床藥師應(yīng)具有的專業(yè)知識(shí)不包括()。A.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)B.醫(yī)院藥學(xué)C.化學(xué)工程學(xué)D.臨床醫(yī)學(xué)E.臨床藥學(xué)正確答案：C(65.)關(guān)于處方藥和非處方藥，敘述不正確的是()。A.兩者的劃分是基于管理上的界定B.處方藥需憑處方方可購(gòu)買C.處方藥的安全性高于非處方藥D.消費(fèi)者可自行購(gòu)買使用非處方藥E.處方藥不能在電視廣告中宣傳正確答案：C參考解析：A項(xiàng)，處方藥和非處方藥并不是藥品本質(zhì)的屬性，而是管理上的界定。BE兩項(xiàng)，處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購(gòu)買，并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品。處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳。D項(xiàng)，非處方藥是指不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費(fèi)者可以自行判斷購(gòu)買和使用的藥品，簡(jiǎn)稱OTC。(66.)關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是()。A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.輸液除無菌外還必須無熱原C.輸液滲透壓可為等滲或偏高滲D.為保證輸液無菌，需添加抑菌劑E.輸液澄明度應(yīng)符合要求正確答案：D參考解析：輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液，一次給藥在100ml以上。它是注射劑的一個(gè)分支，通常包裝在玻璃或塑料的輸液瓶或袋中，不含防腐劑或抑菌劑。(67.)不屬于口服緩控釋制劑的是()。A.胃內(nèi)滯留片B.植入片C.滲透泵片D.微孔膜包衣片E.腸溶膜控釋片正確答案：B參考解析：口服緩控釋制劑包括親水凝膠骨架片、溶蝕性骨架片、不溶性骨架片、薄膜包衣骨架片、多層緩釋片、滲透泵控釋片、胃內(nèi)滯留漂浮片、緩釋干混懸劑等。B項(xiàng)，植入片是指埋植到人體皮下緩緩溶解、吸收的片劑，一般長(zhǎng)度不大于8mm的圓柱體，滅菌后單片避菌包裝，屬于植入制劑。(68.)注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入()。A.超純水B.蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.消毒注射用水正確答案：D參考解析：注射用無菌粉末又稱粉針，它是采用無菌操作法或凍干技術(shù)制成的粉末制劑，臨用時(shí)加滅菌注射用水，溶解或混懸。遇水不穩(wěn)定的青霉素、阿奇霉素、蛋白、多肽以及生物大分子藥物等，通常制備成粉針劑。(69.)目前臨床上使用的青霉素注射劑為()。A.注射用無菌粉末B.油混懸型注射液C.水混懸型注射液D.乳劑型注射劑E.溶液型注射劑正確答案：A參考解析：青霉素在酸性條件下易發(fā)生分子重排，在堿性條件下易水解失效，因此臨床應(yīng)用青霉素時(shí)必須制成粉針劑，用時(shí)現(xiàn)配。(70.)最適合制成注射用無菌粉末的藥物是()。A.易氧化藥物B.光敏性藥物C.易染菌藥物D.易吸濕藥物E.遇濕熱不穩(wěn)定藥物正確答案：E參考解析：注射用無菌粉末又稱粉針，臨用前用滅菌注射用水、生理鹽水等溶解后注射，適用于在水中不穩(wěn)定的藥物，特別是對(duì)濕熱敏感的抗生素及生物制品。(71.)眼部藥物吸收以角膜和結(jié)膜為主要途徑，影響眼部藥物吸收的主要因素不包括()。A.藥物的水溶性B.刺激性C.表面張力D.黏度E.藥物的顏色正確答案：E參考解析：影響眼部藥物吸收的主要因素包括：①藥物從眼瞼縫隙的損失；②藥物經(jīng)外周血管消除；③pH及pKa值；④刺激性；⑤表面張力；⑥黏度。(72.)液體藥物最常用的溶劑是()。A.乙醇B.甘油C.脂肪油D.水E.丙二醇正確答案：D參考解析：水是液體藥物最常用溶劑，能與乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合。(73.)泡沫型氣霧劑中拋射劑是()。A.連續(xù)相B.固相C.外相D.中間相E.內(nèi)相正確答案：E(74.)藥學(xué)含義包括()。A.藥物和藥學(xué)科學(xué)B.藥物內(nèi)涵和藥物外延C.藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)D.藥物研制和藥物生產(chǎn)E.藥物研發(fā)和合理用藥正確答案：C參考解析：藥學(xué)的含義包括藥學(xué)科學(xué)與藥學(xué)職業(yè)。①藥學(xué)科學(xué)：研究藥物的科學(xué)，包括藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥理學(xué)、藥事管理學(xué)、生藥學(xué)和中藥學(xué)等；②藥學(xué)職業(yè)：經(jīng)過系統(tǒng)學(xué)習(xí)藥學(xué)科學(xué)的基礎(chǔ)和專業(yè)理論知識(shí)，掌握藥學(xué)技術(shù)，具有藥學(xué)工作能力并經(jīng)考核合格，運(yùn)用其知識(shí)、技術(shù)和能力，遵循藥學(xué)倫理準(zhǔn)則，為人類健康事業(yè)服務(wù)，并依靠這種服務(wù)的收入為生的工作和地位，以及從事這種工作的人的群體。(75.)處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方的印刷用紙顏色()。A.淡黃色B.淡紅色C.淡綠色D.淡藍(lán)色E.白色正確答案：B參考解析：①普通處方的印刷用紙應(yīng)為白色。②急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo)注“急診”。③兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上解標(biāo)注“兒科”。④麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。⑤第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。(76.)影響增溶的因素不包括()。A.增溶劑的種類B.藥物的性質(zhì)C.加入順序D.增溶劑的用量E.藥物的用量正確答案：E(77.)60%司盤20（HLB＝8.6）和40%吐溫20（HLB＝16.7）混合后所得的表面活性劑的HLB值為()。A.5.16B.6.68C.11.84D.12.65E.25.30正確答案：C參考解析：，式中，WA和WB分別表示表面活性劑A和B的量，HLBA和HLBB則分別是A和B的HLB值，HLBAB為混合后的表面活性HLB值。代入數(shù)值可求得混合的HLB值為11.84。(78.)栓劑中主藥重量與同體積基質(zhì)重量之比()。A.置換價(jià)B.碘值C.堆密度D.酸值E.皂化值正確答案：A參考解析：A項(xiàng)，置換價(jià)（DV）是指藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)的重量之比。(79.)可避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是()。A.內(nèi)服片劑B.經(jīng)皮吸收制劑C.顆粒劑D.糖漿劑E.膠囊劑正確答案：B參考解析：注射劑、氣霧劑、舌下含片、透皮貼劑等均能避免肝臟首過效應(yīng)，以及胃腸道pH、酶等對(duì)藥物降解及藥物對(duì)胃腸道的刺激，提高生物利用度。(80.)藥物警戒的概念為()。A.研究藥物的安全性、穩(wěn)定性和有效性B.定期發(fā)布藥品質(zhì)量抽檢公告，促成臨床用藥安全性C.評(píng)價(jià)藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少或杜絕藥害，保證用藥安全D.有關(guān)不良作用或任何可能與藥物相關(guān)問題的發(fā)現(xiàn)、評(píng)估、理解與防范的科學(xué)與活動(dòng)E.對(duì)藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理正確答案：D參考解析：藥物警戒是指與發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)、理解和預(yù)防不良反應(yīng)或其他任何可能與藥物有關(guān)問題的科學(xué)研究與活動(dòng)。(81.)軟膏劑的類脂質(zhì)基質(zhì)是()。A.凡士林B.羊毛脂C.石蠟D.硬脂酸E.聚乙二醇正確答案：B參考解析：常用的軟膏基質(zhì)可分三類：油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳狀型基質(zhì)。其中油脂性基質(zhì)包括烴類、動(dòng)植物油脂、類脂及硅酮類物質(zhì)。B項(xiàng)，羊毛脂屬于類脂類物質(zhì)；AC兩項(xiàng)，屬于烴類；E項(xiàng)，屬于水溶性基質(zhì)。(82.)處方由處方前記、處方正文、處方后記組成，處方正文不包括()。A.藥品名稱B.劑型C.配制方法D.規(guī)格、數(shù)量E.用法、用量正確答案：C參考解析：處方正文以Rp起頭，包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量等。(83.)下列關(guān)于急診處方限量的敘述，正確的是()。A.一般不得超過1天B.一般不得超過2天C.一般不得超過3天D.一般不得超過4天E.一般不得超過5天正確答案：C參考解析：《處方管理辦法》規(guī)定：“處方一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)注明理由”。(84.)對(duì)熱原性質(zhì)的描述，正確的是()。A.耐熱，不揮發(fā)B.耐熱，不溶于水C.有揮發(fā)性，但可被吸附D.溶于水，不耐熱E.不揮發(fā)，不被吸附正確答案：A參考解析：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。性質(zhì)有：①耐熱性；②過濾性；③吸附性；④水溶性；⑤不揮發(fā)性；⑥其他：熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿所破壞，也能被強(qiáng)氧化劑氧化，超聲波及某些表面活性劑（如去氧膽酸鈉）也能使之失活。(85.)關(guān)于軟膏基質(zhì)的表述，正確的是()。A.液體石蠟主要用于改變軟膏的類型B.水溶性基質(zhì)釋藥快，能與滲出液混合C.凡士林中加入羊毛脂為了增加溶解度D.水溶性軟膏基質(zhì)加防腐劑，不加保濕劑E.水溶性基質(zhì)中含有大量水分，不需加保濕正確答案：B參考解析：B項(xiàng)，水溶性基質(zhì)無油膩性，能與水性物質(zhì)或滲出液混合，易洗除，藥物釋放快。A項(xiàng)，液狀石蠟為液體飽和烴混合物，能與多數(shù)脂肪油或揮發(fā)油混合。它們可用于調(diào)節(jié)凡士林的稠度。C項(xiàng)，羊毛脂常與凡士林合用（如1:9），增加凡士林的吸水性與藥物的滲透性。DE兩項(xiàng)，常用的水溶性基質(zhì)是聚乙二醇，該類基質(zhì)的缺點(diǎn)是對(duì)皮膚的保護(hù)潤(rùn)滑作用差，久用可引起皮膚干燥，故需加保濕劑。(86.)下列藥材須按照毒性藥品管理的是()。A.草豆蔻B.生川烏C.川楝子D.白芍E.丹參正確答案：B參考解析：按照毒性中藥管理的品種為砒石（紅砒、白砒）、砒霜、雄黃、水銀、紅粉、輕粉、白降丹、生馬錢子、生草烏、雪上一枝蒿、生川烏、生白附子、生半夏、生天南星、生巴豆、生千金子、生甘遂、生狼毒、生藤黃、天仙子、洋金花、鬧羊花、斑蝥、青娘子、紅娘子、蟾酥等28種。(87.)主管職稱以上藥師按專業(yè)根據(jù)各自特產(chǎn)，定向使用，其專業(yè)不包括()。A.藥品調(diào)劑B.藥品制劑C.藥品采購(gòu)D.藥品檢驗(yàn)E.臨床藥學(xué)正確答案：C(88.)杜絕假藥、劣藥流入醫(yī)院的第一關(guān)應(yīng)是()。A.藥品入庫(kù)檢驗(yàn)藥B.醫(yī)院制劑管理C.庫(kù)存管理D.供應(yīng)和使用管理E.經(jīng)濟(jì)管理正確答案：A(89.)藥物治療管理的最終目的是()。A.使患者在藥物治療中獲得最大的收益B.為醫(yī)生提供合理用藥的信息C.提供藥品的質(zhì)量D.指導(dǎo)護(hù)士合理用藥E.增加患者用藥依從性正確答案：A(90.)某藥物按一級(jí)反應(yīng)分解，半衰期為1小時(shí)，反應(yīng)2小時(shí)后，殘存率是()。A.90%B.80%C.75%D.50%E.25%正確答案：E(91.)一般慢性病的每張?zhí)幏阶疃酁?)。A.5日用藥量B.7日用藥量C.10日用藥量D.2周用藥量E.1月用藥量正確答案：E(92.)測(cè)定納米級(jí)的粒子大小的常用方法是()。A.激光散射法B.Stokes沉降法C.吸附法D.光學(xué)顯微鏡法E.算數(shù)均值法正確答案：A參考解析：微粒分散系中常用的粒徑表示方法有幾何學(xué)粒徑、比表面粒徑、有效粒徑等。這些微粒大小的測(cè)定方法有光學(xué)顯微鏡法、電子顯微鏡法、激光散射法、庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法、Stokes沉降法、吸附法等。測(cè)定納米級(jí)粒子大小的常用方法有電子顯微鏡法和激光散射法。(93.)鉛沉積于骨組織造成蓄積的機(jī)制主要是()。A.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.吞噬作用D.組織結(jié)合E.細(xì)胞內(nèi)代謝正確答案：D參考解析：血液中的鉛，初期分布于肝、腎、脾、腦等器官中；數(shù)周后，約95%可溶性磷酸氫鉛以不溶性磷酸鉛[Pb3（PO4）2]形式儲(chǔ)存在骨骼、牙齒、毛發(fā)、指甲等硬組織中。(94.)調(diào)配處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中查用藥合理性，須對(duì)()。A.藥品名稱B.用法用量C.配伍禁忌D.臨床診斷E.藥品性狀正確答案：D參考解析：四查：①查處方，對(duì)科別，對(duì)姓名，對(duì)年齡；②查藥品，對(duì)藥名，對(duì)劑型，對(duì)規(guī)格，對(duì)數(shù)量；③查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀，對(duì)用法用量；④查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。(95.)乳劑分散相與連續(xù)相存在密度差，放置時(shí)分散相集中在頂部或底部，稱為()。A.絮凝B.轉(zhuǎn)相C.破壞D.分層E.酸敗正確答案：D參考解析：乳劑的分層指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，主要原因是分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的。(96.)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的審核同意部門是()。A.國(guó)務(wù)院B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門正確答案：D(97.)羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）在片劑中的作用是()。A.稀釋劑B.粘合劑C.潤(rùn)滑劑D.崩解劑E.助流劑正確答案：D參考解析：羧甲淀粉鈉（CMS-Na）是淀粉的羧甲醚的鈉鹽，不溶于水，吸水膨脹作用非常顯著，其吸水后膨脹率為原體積的300倍，是一種超級(jí)崩解劑。(98.)不屬于膜劑特點(diǎn)的是()。A.可控速釋藥B.生產(chǎn)過程中無粉塵飛揚(yáng)C.載藥量大D.穩(wěn)定性好E.配伍變化少正確答案：C參考解析：膜劑適合于小劑量的藥物，其特點(diǎn)有：①藥物在成膜材料中分布均勻，含量準(zhǔn)確，穩(wěn)定性好；②普通膜劑中藥物的溶出和吸收快；③制備工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)中沒有粉塵飛揚(yáng)；④膜劑體積小，質(zhì)量輕，應(yīng)用、攜帶及運(yùn)輸方便。(99.)關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述錯(cuò)誤的是()。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須取得許可證B.所配制的制劑品種，根據(jù)臨床需要即可配劑C.配制的制劑，必須經(jīng)過檢驗(yàn)，合格的才能憑醫(yī)生處方使用D.必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制制劑E.配制的制劑不能在市場(chǎng)上銷售，也不能進(jìn)行廣告宣傳正確答案：B參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種。(100.)關(guān)于微粒Zeta電位的說法，錯(cuò)誤的是()。A.從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差B.相同條件下微粒越小，Zeta電位越高C.加入絮凝劑可降低微粒的Zeta電位D.微粒Zeta電位越高，越容易絮凝E.某些電解質(zhì)既可能降低Zeta電位，也可升高Zeta電位正確答案：D參考解析：D項(xiàng)，Zeta電位過高，靜電排斥力增加，阻礙了微粒之間的碰撞聚集，這種現(xiàn)象稱為反絮凝。因此，不是Zeta電位越高越容易絮凝。(101.)在注射劑常用附加劑中，可作為穩(wěn)定劑的是()。A.亞硫酸鈉B.醋酸C.苯甲醇D.肌酐E.乙二胺四乙酸二鈉正確答案：D參考解析：注射劑中常用的穩(wěn)定劑有肌酐、甘氨酸、煙酰胺、辛酸鈉。亞硫酸鈉為抗氧劑，醋酸為緩沖劑，苯甲醇為抑菌劑，乙二胺四乙酸二鈉為螯合劑。(102.)用于制備固體分散體的腸溶性載體材料()。A.聚乙二醇B.聚氧乙烯C.羥丙甲纖維素D.乙基纖維素E.羧甲乙纖維素正確答案：E參考解析：用于制備固體分散體的腸溶性載體材料主要有羧甲乙纖維素、羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯、聚丙烯酸樹脂類等。(103.)某藥物較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動(dòng)性較差，應(yīng)使用的壓片方法是()。A.濕法制粒壓片B.干法制粒壓片C.結(jié)晶直接壓片D.粉末直接壓片E.空白顆粒壓片正確答案：A參考解析：藥物穩(wěn)定，對(duì)濕熱不起變化，可壓性及流動(dòng)性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動(dòng)性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。而干法制粒壓片適用于熱敏性物料、遇水易分解的藥物，如阿司匹林、克拉霉素等。(104.)可作為腸溶衣的離分子材料是()。A.CAPB.HPMC.ECD.PEGE.PVP正確答案：A參考解析：腸溶衣片的包衣材料為腸溶性高分子材料。腸溶包衣材料特點(diǎn)是：腸溶聚合物有耐酸性，而在腸液中溶解，如醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、聚乙烯醇酞酸酯（PVAP）、醋酸纖維素苯三酸酯（CAT）、羥丙甲纖維素酞酸酯（HPMCP）、丙烯酸樹脂EuS100、EuL100等。(105.)藥學(xué)部主任在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職務(wù)是()。A.主任委員B.副主任委員C.秘書D.委員E.常務(wù)委員正確答案：B參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）主任委員，藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）副主任委員。(106.)醫(yī)院機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)管理首先應(yīng)遵循的原則是()。A.公開、公平、公正的原則B.價(jià)格優(yōu)先的原則C.質(zhì)量第一的原則D.經(jīng)濟(jì)性的原則E.誠(chéng)實(shí)信用的原則正確答案：C參考解析：藥品采購(gòu)管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、合法性原則、經(jīng)濟(jì)性原則和保障性原則，但首先應(yīng)遵循質(zhì)量第一的原則。(107.)《藥品注冊(cè)管理辦法》對(duì)新藥研究的內(nèi)容提出了申報(bào)與審批的規(guī)定，主要包括()。A.臨床試驗(yàn)和臨床驗(yàn)證B.臨床前研究和臨床研究C.臨床前研究和生物等效性試驗(yàn)D.臨床研究和生物等效性試驗(yàn)E.臨床前研究和臨床驗(yàn)證正確答案：B(108.)聚山梨酯類的化學(xué)名稱為()。A.聚乙烯脂肪酸酯類B.聚乙烯脂肪酸醇醚類C.失水山梨醇脂肪酸酯類D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類E.三油酸甘油酯類正確答案：D(109.)將灰黃毒素制成直徑2～4μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是()。A.減少對(duì)胃的刺激B.降低溶出度C.使藥物長(zhǎng)效D.增加藥物穩(wěn)定性E.有利于吸收正確答案：E參考解析：藥物以粉末或顆粒狀態(tài)充填于膠囊中，與片劑、丸劑等劑型相比，制備時(shí)不受機(jī)械壓力等因素的影響，可在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收。因此答案選E。(110.)單糖漿的含糖濃度以g/mL表示為()。A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%正確答案：D參考解析：純蔗糖的飽和水溶液濃度為85%（g/mL）或64.7%（g/g），稱為單糖漿或糖漿。(111.)臨床藥學(xué)、藥學(xué)情報(bào)和處方調(diào)配等藥學(xué)活動(dòng)主要體現(xiàn)了藥學(xué)部（科）工作性質(zhì)的()。A.業(yè)務(wù)監(jiān)督性B.專業(yè)技術(shù)性C.經(jīng)濟(jì)管理性D.咨詢指導(dǎo)性E.服務(wù)保障性正確答案：B(112.)生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑被稱作()。A.中成藥B.原料藥C.制劑D.輔料E.疫苗正確答案：D參考解析：輔料指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑。(113.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從個(gè)人手中購(gòu)進(jìn)的藥品是()。A.新藥B.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品C.化學(xué)藥品D.未實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片E.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材正確答案：E參考解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品所使用的原料藥，必須具有國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證書，未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片除外。(114.)蔗糖的臨界相對(duì)濕度CRH＝84.5%，乳糖的臨界相對(duì)濕度CRH＝96.9%，蔗糖與乳糖混合物的CRH等于()。A.181.4%B.96.9%C.84.5%D.81.9%E.12.4%正確答案：D參考解析：，式中，CRHAB表示A與B物質(zhì)混合后的臨界相對(duì)濕度；CRHA和CRHB分別表示A物質(zhì)和B物質(zhì)的臨界相對(duì)濕度。代入數(shù)值可計(jì)算得81.9%。(115.)關(guān)于藥品穩(wěn)定性的敘述，正確的是()。A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH無關(guān)B.藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無關(guān)C.固體制劑的晶型不影響藥物的穩(wěn)定性D.藥物的氧化降解反應(yīng)與溶液的pH無關(guān)E.在水溶液中不穩(wěn)定的藥物可制成微囊，增加其穩(wěn)定性正確答案：E參考解析：將藥物制成微囊、微球或環(huán)糊精包合物后可增加藥物的穩(wěn)定性。如將維生素A制成微囊后，穩(wěn)定性有很大提高。(116.)糖漿劑中苯甲酸的含量應(yīng)不超過()。A.0.01%B.0.05%C.0.1%D.0.2%E.0.3%正確答案：E參考解析：糖漿劑中如需加人防腐劑，對(duì)羥基苯甲酸酯類的用量不得超過0.05%，苯甲酸的用量不得超過0.3%。(117.)良好的防腐劑是()。A.枸櫞酸B.酒石酸C.抗壞血酸D.苯甲酸E.碳酸正確答案：D參考解析：常用的防腐劑有對(duì)羥基苯甲酸酯類、苯甲酸及其鹽、山梨酸及其鹽、苯扎溴銨、醋酸氯己定以及其他防腐劑如桉葉油等揮發(fā)油。(118.)根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有()。A.說明書B.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)C.檢驗(yàn)報(bào)告D.注冊(cè)商標(biāo)E.專用標(biāo)識(shí)正確答案：A參考解析：根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書。(119.)根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和檢測(cè)管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)死亡病例必須()。A.立即報(bào)告B.1日內(nèi)報(bào)告C.10日內(nèi)報(bào)告D.15日內(nèi)報(bào)告E.30日內(nèi)報(bào)告正確答案：A參考解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告，其中死亡病例須立即報(bào)告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報(bào)告。有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告。(120.)制備噴霧劑所用容器，須能抵抗表壓的內(nèi)壓為()。A.61.785kPaB.328.7kPaC.676.7kPaD.686.5kPaE.1029.75kPa正確答案：E參考解析：噴霧劑在制備時(shí)，要施加較高的壓力，較液化氣體高，內(nèi)壓一般在617.85～686.51kPa（表壓），以保證內(nèi)容物能全部用完。容器的牢固性要求也較高，必須能抵抗1029.75kPa（表壓）的壓力。(121.)麻醉藥品的“五專”管理不包括()。A.專人保管B.專柜加鎖C.專冊(cè)登記D.專用賬冊(cè)E.專門供應(yīng)正確答案：E參考解析：《麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度》所稱“五專”，是指麻醉藥品、第一類精神藥品管理中的“專人管理、專庫(kù)（柜）保管、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記”。(122.)藥品臨床注冊(cè)中需要進(jìn)行臨床研究的情況不包括()。A.新藥的注冊(cè)申請(qǐng)B.進(jìn)口藥品的注冊(cè)申請(qǐng)C.上市藥品增加新的適應(yīng)癥的注冊(cè)申請(qǐng)D.已上市藥品按照已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)注冊(cè)申請(qǐng)E.已上市藥品改變生產(chǎn)工藝的注冊(cè)申請(qǐng)正確答案：D(123.)關(guān)于β-CD包合物的優(yōu)點(diǎn)，錯(cuò)誤的是()。A.增大藥物的溶解度B.提高藥物的穩(wěn)定性C.使液態(tài)藥物粉末化D.使藥物具有靶向性E.提高藥物的生物利用度正確答案：D參考解析：β-CD包合物的優(yōu)點(diǎn)包括：增大藥物的溶解度；提高藥物的穩(wěn)定性；使液態(tài)藥物粉末化；提高藥物的生物利用度。(124.)根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，普通商業(yè)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)的商品業(yè)務(wù)是()。A.處方藥批發(fā)B.非處方藥批發(fā)C.乙類非處方藥零售D.處方藥零售E.甲類非處方藥零售正確答案：C(125.)按假藥論處的藥品是()。A.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包材B.變質(zhì)的和被污染的C.未規(guī)定有效期的D.更改生產(chǎn)批號(hào)的E.擅自添加防腐劑的正確答案：B參考解析：依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，有下列情形之一的藥品，按假藥論處：①國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。(126.)關(guān)于影響藥物制劑降解因素的敘述，正確的是()。A.藥液的pH值不僅影響藥物的水解反應(yīng)，而且影響藥物的氧化反應(yīng)B.采用介電常數(shù)高的溶劑可降低藥物的水解速度C.處方中的賦形劑不影響藥物降解D.表面活性劑的加入會(huì)增加藥物制劑的穩(wěn)定性E.根據(jù)Vant-Hoff規(guī)則，溫度升高，反應(yīng)速度不變化正確答案：A(127.)下列關(guān)于皮膚吸收的敘述不正確的是()。A.角質(zhì)層是藥物吸收的主要屏障B.藥物主要經(jīng)完整皮膚吸收C.分子量大于1000很難吸收D.基質(zhì)促進(jìn)皮膚水合能力為：水溶性﹥O/W型﹥W/O型﹥油脂性E.基質(zhì)的pH影響吸收正確答案：D參考解析：基質(zhì)促進(jìn)皮膚水合能力為：油脂性基質(zhì)＞W(wǎng)/O型基質(zhì)＞O/W型基質(zhì)＞水溶性基質(zhì)。(128.)中藥飲片庫(kù)室內(nèi)濕度不得超過()。A.40%B.50%C.60%D.70%E.80%正確答案：D(129.)關(guān)于中醫(yī)醫(yī)院藥品三級(jí)管理的敘述，錯(cuò)誤的是()。A.《藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品為一級(jí)管理B.三級(jí)管理的藥品包括普通中藥C.三級(jí)管理的藥品不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方即可購(gòu)買D.一級(jí)管理的中藥為毒、麻中藥和一類精神藥品E.二級(jí)管理的藥品為貴重中藥及自費(fèi)藥品正確答案：C參考解析：非處方藥是指不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品，而三級(jí)管理的藥品是普通藥品。(130.)可以用于除菌過濾的濾器是()。A.G6垂熔玻璃漏斗B.G5垂熔玻璃漏斗C.板框過濾器D.0.45μm微孔濾膜E.砂濾棒正確答案：A參考解析：垂熔玻璃過濾器在注射劑生產(chǎn)中常作精濾或膜濾前的預(yù)濾。3號(hào)多用于常壓過濾，4號(hào)多用于減壓或加壓過濾，6號(hào)用于除菌過濾。(131.)用于提高醫(yī)務(wù)人員職業(yè)道德水準(zhǔn)的藥學(xué)研究管理手段是()。A.開展臨床藥學(xué)和臨床藥理研究B.運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論和方法C.開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化研究D.開展藥學(xué)倫理學(xué)教育和研究E.開展藥事管理法則教育正確答案：D參考解析：開展藥學(xué)倫理學(xué)教育和研究，是提高醫(yī)務(wù)人員的職業(yè)道德水平的手段。(132.)關(guān)于凝膠劑的敘述，錯(cuò)誤的是()。A.卡波姆的黏度大小主要由卡波姆的用量所決定B.相同濃度卡波姆水溶液的黏度與pH有關(guān)C.相同濃度卡波姆水溶液在pH＝6～11有最大的黏度和稠度D.強(qiáng)酸也可使卡波姆失去黏性E.鹽類電解質(zhì)可使卡波姆凝膠的黏性降低正確答案：A(133.)藥品采購(gòu)中的“三無”藥品除了指“無廠牌”外，還指()。A.無批準(zhǔn)文號(hào)，無注冊(cè)商標(biāo)B.無生產(chǎn)批號(hào)、無注冊(cè)商標(biāo)C.無批準(zhǔn)文號(hào)、無商品名D.無批準(zhǔn)文號(hào)、無生產(chǎn)批號(hào)E.無通用名、無商品名正確答案：A參考解析：藥學(xué)部在采購(gòu)藥品時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照藥品法操作，禁止采購(gòu)無批準(zhǔn)文號(hào)、無注冊(cè)商標(biāo)、無廠牌的“三無”藥品。(134.)對(duì)已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的療效不確定，不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品進(jìn)行監(jiān)督銷毀或都處理的部門是()。A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門E.當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門正確答案：E(135.)屬于進(jìn)口分包裝藥品批準(zhǔn)文號(hào)的是()。A.國(guó)藥準(zhǔn)字X20020006B.國(guó)藥準(zhǔn)字H20020006C.國(guó)藥準(zhǔn)字J20020006D.國(guó)藥試字J20020006E.國(guó)藥準(zhǔn)字S20020006正確答案：C參考解析：藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為：國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進(jìn)口藥品分包裝。(136.)取碘50g，碘化鉀100g，純化水100ml溶解后，加純化水至1000ml所得制劑的劑型是()。A.溶膠劑B.混懸劑C.乳劑D.酊劑E.溶液劑正確答案：E參考解析：溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。題干中所述為復(fù)方碘溶液，其屬于溶液劑。其中碘化鉀為助溶劑。(137.)藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的屬于()。A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.處方藥正確答案：C參考解析：《藥品管理法》規(guī)定：藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。(138.)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的屬于()。A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.處方藥正確答案：B參考解析：有下列情形之一的藥品，按假藥論處：①國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。(139.)超過有效期的屬于()。A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.處方藥正確答案：D參考解析：有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。(140.)屬于營(yíng)養(yǎng)輸液的是()。A.氯化鈉注射液B.脂肪乳輸液C.右旋糖酐輸液D.甲硝唑輸液E.氧氟沙星輸液正確答案：B參考解析：營(yíng)養(yǎng)輸液用于不能口服吸收營(yíng)養(yǎng)的患者。主要有糖類、氨基酸、維生素、脂肪乳等。(141.)屬于膠體輸液的是()。A.氯化鈉注射液B.脂肪乳輸液C.右旋糖酐輸液D.甲硝唑輸液E.氧氟沙星輸液正確答案：C參考解析：膠體輸液用于調(diào)節(jié)滲透壓，包括多糖類、明膠類、高分子聚合物類等，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明膠等。(142.)屬于電解質(zhì)輸液的是()。A.氯化鈉注射液B.脂肪乳輸液C.右旋糖酐輸液D.甲硝唑輸液E.氧氟沙星輸液正確答案：A參考解析：電解質(zhì)輸液用以補(bǔ)充體內(nèi)水分、電解質(zhì)，糾正體內(nèi)酸堿平衡等。如氯化鈉注射液、復(fù)方氯化鈉注射液、乳酸鈉注射液等。(143.)藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是()。A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP正確答案：B參考解析：《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱GLP。(144.)藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的英文縮寫是()。A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP正確答案：C參考解析：《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱GCP。(145.)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是()。A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP正確答案：A參考解析：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱GMP。(146.)對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物溶液最適合的滅菌方法是()。A.煮沸滅菌法B.流通蒸氣滅菌法C.低濕間歇滅菌法D.熱壓滅菌法E.過濾滅菌法正確答案：E參考解析：過濾滅菌法是指用細(xì)菌不能通過致密具孔濾材的原理以除去氣體或液體中微生物的方法。常用于氣體、對(duì)熱不穩(wěn)定