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文檔簡介
同分異構體的書寫及數目判斷解題技巧——高考化學考前三個月速記清單一、同分異構體的書寫步驟1.烷烴只存在碳鏈異構,一般可采用“降碳對稱法”進行書寫,具體步驟如下(以C6H14為例):(1)確定碳鏈:主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊①先寫直鏈:C—C—C—C—C—C。②減少一個碳原子,將其作為支鏈,由中間向一端移動:、。③減少2個碳原子,將其作為一個或兩個支鏈并移動位置;2個支鏈時,可先連在同一個碳上,再連在相鄰、相間的碳原子上。、。從主鏈上取下來的碳原子數,不能多于主鏈所剩部分的碳原子數。(2)補寫氫原子2.烴的含氧衍生物同分異構體的書寫書寫方法:一般按碳鏈異構→位置異構→官能團異構的順序來書寫。(1)碳鏈異構a.寫出最長碳鏈b.依次減少主鏈碳原子,作為支鏈c.支鏈位置從中間到兩端,避免重復(2)位置異構:對于醇類,在碳鏈各碳原子上連接羥基,用“↓”表示連接的不同位置。a.固定碳鏈結構b.移動官能團位置(如羥基、雙鍵)c.利用對稱性排除重復(3)官能團異構:通式為CnH2n+2O的有機物在中學階段只能是醇或醚,對于醚類,位置異構是因氧元素的位置不同而導致的。分析知分子式為C5H12O的有機物共有8種醇和6種醚,總共14種同分異構體。a.計算不飽和度(Ω)b.根據Ω推測可能的官能團(如Ω=1可能為烯烴或環烷烴)c.分別書寫不同類別的異構體二、同分異構體數目的判斷方法1.等效氫法單官能團有機物分子可以看作烴分子中一個氫原子被其他的原子或官能團取代的產物,確定其同分異構體數目時,實質上是看處于不同位置的氫原子的數目,可用“等效氫法”判斷。判斷“等效氫”的三原則是:(1)同一碳原子上的氫原子是等效的,如CH4中的4個氫原子等效。(2)同一碳原子上所連的甲基上的氫原子是等效的,如C(CH3)4中的4個甲基上的12個氫原子等效。(3)處于對稱位置上的氫原子是等效的,如CH3CH3中的6個氫原子等效,乙烯分子中的4個氫原子等效,苯分子中的6個氫原子等效,CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上的18個氫原子等效。2.烴基取代法(1)記住常見烴基的結構:丙基有2種結構,丁基有4種結構,戊基有8種結構。(2)將有機物分子拆分為烴基和官能團兩部分,根據烴基同分異構體的數目,確定目標分子的數目,如C4H10O屬于醇的可改寫為C4H9—OH,共有4種結構,C5H10O屬于醛的可改寫為C4H9—CHO,共有4種結構。3.定一移一法對于二元取代物的同分異構體的判斷,可先固定一個取代基的位置,再移動另一個取代基,以確定同分異構體的數目,如CH3CH2CH3的二氯代物數目:第1步固定1個Cl原子有2種:①,②。第2步固定第2個氯原子:①有3種,②有2種,其中①b和②d重復,故CH3CH2CH3的二氯代物有4種。4.換元法若烴中含有a個氫原子,則其n元取代物和(a-n)元取代物
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