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文檔簡介
上海市北郊高級中學2024屆高考適應性考試化學試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)
填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處”。
2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦
干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。
3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先
劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。
4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將木試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、用NA表示阿伏加德羅常數的數值,下列說法中不正確的是
A.標準狀況下,22.4LCh通入足量NaOH溶液中,完全反應時轉移的電子數為2NA
B.20gDzO含有的電子數為IONA
C.lL0.1mol?L/NH4NO3溶液中的氮原子數為0.2NA
D.25c時,1.0LpH=12的NaClO溶液中由水電離出OH-的數目為O.OINA
2、下列說法不正確的是()
A.氯氣是一種重要的化工原料,廣泛應用于自來水的消毒和農藥的生產等方面
B.化肥的生產、金屬礦石的處理、金屬材料的表面清洗等都可能用到硫酸
C.利用光線在硅晶體內的全反射現象,可以制備光導纖維
D.銅能與氯化鐵溶液反應,該反應可以應用于印刷電路板的制作
3、室溫下進行下列實驗,根據實驗操作和現象所得到的結論正確的是()
選項實驗操作和現象結論
向X溶液中滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入少量
AX溶液中一定含有Fe2+
KSCN溶液,溶液變為紅色
向濃度均為0.05mol-Lr的Nai、NaCi的混合溶液中
BKsp(Agl)>KsP(AgCl)
滴加少量AgNO3溶液,有黃色沉淀生成
向淀粉一KI溶液中滴加幾滴漠水,振蕩,溶液由無
CB「2的氧化性比b的強
色變為藍色
用pH試紙測得:CH3COONa溶液的pH約為9,
DHNO2電離出H+的能力比CHjCOOH的強
NaNCh溶液的pH約為8
B.BCD.D
4、下列實驗現象與實驗操作不相匹配的是)()
選項實驗操作實驗現象
A向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇溶液褪色
B向濃HNO3中加入炭粉并加熱,產生的氣體通入少量澄清石灰石中有紅棕色氣體產生,石灰石變渾濁
C向稀溟水中加入苯,充分振蕩,靜置水層幾乎無色
D向試管底部有少量銅的Cll(NO3)2溶液中加入稀硫酸銅逐漸溶解
A.AB.BC.CD.D
5、為實現隨處可上網,中國發射了“中星16號”衛星。NthCKh是火箭的固體燃料,發生反應為
210℃
2NH4C1O4Nzt+Cht+lOzf+4H2O,NA代表阿伏加德羅常數,下列說法正確的是
A.1molNH4cIO4溶于水含NH4+和ClCh一離子數均為NA
B.產生6.4g(h反應轉移的電子總數為1.4NA
C.反應中還原產物分子數與氧化產物分子總數之比為3:1
D.0.5molNH4c104分解產生的氣體體積為44.8L
6、用NaOH標準溶液滴定鹽酸實驗中,以下操作可能導致所測溶液濃度偏高的是
A.滴定管用待裝液潤洗
B.錐形瓶振蕩時有少量液體激出
C.滴定結束后滴定管末端出現氣泡
D.錐形瓶用待測液潤洗
7、下表所列各組物質中,物質之間通過一步反應就能實現如圖所示轉化的是
堆攻物順<1bc
AAlAICLA
BUNO.NONO,
CSiSCHSiO,
D(uCuOCUOHk
A.AB.BC.CD.D
8、由一種金屬離子與多種酸根離子構成的鹽稱為“混鹽%如氯化硝酸鈣[Ca(NO3)Cl]。則下列化合物中屬于混鹽的是
()
A.CaOChB.(NH4)2Fe(SO4)2C.BiONO3D.K3[Fe(CN)6]
9、下列實驗裝置能達到實驗目的的是()
用圖①裝置進行石油的分館
B.用圖②裝置蒸干FeCh溶液得到FeCh固體
用圖③裝置分離乙酸和乙醇的混合物
用圖④裝置制取H2并檢驗Hz的可燃性
10、設2表示阿伏加德羅常數的值,卜列說法正確的是()
A.標準狀況下,22.4L二氯甲烷的共價鍵數為NA個
B.一定條件下,2moiSO2和1mol混合在密閉容器中充分反應后容器中的分子數大于2NA
C.含4.8g碳元素的石墨晶體中的共價鍵數為1.2NA個
D.2mL0.5moi/LFeCb溶液滴入沸水中制備Fe(OH)3膠體,所得膠粒數目為O.OOINA
11、下列關于膠體和溶液的說法中,正確的是()
A.膠體粒子在電場中自由運動
B.丁達爾效應是膠體粒子特有的性質,是膠體與溶液、懸濁液的本質區別
C.膠體粒子,離子都能過通過漉紙與半透膜
D.鐵鹽與鋁鹽都可以凈水,原理都是利用膠體的性質
12、NA是阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是
A.28g由乙烯與丙烯組成的混合物中含碳碳雙鍵的數目為NA
B.4.6g乙醇完全氧化生成乙醛,轉移電子數為0.2M
C.25C,1LpH=13的Ba(0H)2溶液中,含有Of的數目為0.2M
D.標準狀況下,2.24LCL溶于水所得溶液中含氯的微??倲禐?.2M
13、下列陳述I、II正確并且有因果關系的是()
選項陳述I陳述11
A油脂和汽油都是油一定條件下都能發生皂化反應
BCuSO4可以用作游泳池消毒劑銅鹽能使蛋白質變性
C蔗糖、淀粉、纖維素是還原性糖它們一定條件下都能發生銀鏡反應
D蛋白質結構中存在肽鍵蛋白質能表現出兩性
A.AB.BC.CD.D
14、一定條件下,體積為1L的密閉容器中,0.3molX和0.2molY進行反應:2X(g)+Y(s)w=Z(g),經10s
達到平衡,生成O.lmolZ。下列說法正確的是()
A.若增加Y的物質的量,則V正大于V逆平衡正向移動
B.以Y濃度變化表示的反應速率為O.OlmobL-'-s-1
C.該反應的平衡常數為10
D.若降低溫度,X的體積分數增大,則該反應的AHV0
15、X、Y、Z、W為原子序數依次增大的短周期主族元素,X和Y能形成兩種常見離子化合物,Z原子最外層電子數
與其電子層數相同;X與W同主族。下列敘述不正確的是()
A.原子半徑;Y>ZAW>X
B.X、Y形成的Y2X2陰陽離子數目比為1:1
C.Y、Z和W的最高價氧化物的水化物可以相互反應
D.X與W形成的化合物可使紫色石蕊溶液變紅
16、世界第一條大面積確化鎘薄膜“發電玻璃”生產線最近在成都投產,該材料是在玻璃表面鍍一層硅化鎘薄膜,光電
轉化率高。下列說法錯誤的是
A.普通玻璃含有二氧化硅B.該發電玻璃能將光能不完全轉化為電能
C.硝化鎘是一種有機化合物D.應用該光電轉化技術可減少溫室氣體排放
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、化合物W是一種藥物的中間體,一種合成路線如圖:
CfHwAJ%
a
區I①回
HCHOOH*
CHjCHO^_—(CH9KhecHO
一④
El
請回答下列問題:
(1)A的系統命名為一o
(2)反應②的反應類型是
(3)反應⑥所需試劑為
(4)寫出反應③的化學方程式為
(5)F中官能團的名稱是一。
(6)化合物M是D的同分異構體,則符合下列條件的M共有一種(不含立體異構)。
①ImolM與足量的NaHCO.i溶液反應,生成二氧化碳氣體22.4L(標準狀態下):
②0.5moIM與足量銀氨溶液反應,生成108g/kg固體其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為6:2:1:1的結構簡式
為一(寫出其中一種)。
Ycooc洶為起始原料,選用必要的無機試劑合成
(7)參照上述合成路線,以C2H5OH和,寫出合成路線
18、我國科研人員采用新型銃催化體系,選擇性實現了簡單酮與亞胺的芳環惰性CH的活化反應。利用該反應制備化
合物J的合成路線如下:
Ri(H)R|<H)
已知:RNH.+O=C;—匹也—-N=《+HjO
RiR?
回答下列問題:
(l)A中官能團的名稱是_____oF的化學名稱是_
(2)C和D生成E的化學方程式為。
(3)G的結構簡式為o
(4)由D生成F,E和H生成J的反應類型分別是
(5)芳香化合物K是E的同分異構體,若K能發生銀鏡反應,則K可能的結構有一種,其中核磁共振氫譜有四組
峰的結構簡式為(任寫一種)。
19、(13分)硫酸銅晶體(CuSO4?5H2O)是銅鹽中重要的無機化工原料,廣泛應用于農業、電鍍、飼料添加劑、催化劑、
石油、選礦、油漆等行業。
I.采用孔雀石[主要成分CUCO3?CU(OH)2]、硫酸(70%)、氨水為原料制取硫酸銅晶體。其工藝沆程如下:
不體浸出液硫酸銅品體
氣體
(1)預處理時要用破碎機將孔雀石破碎成粒子直徑vlmm,破碎的目的是_____________________。
(2)已知氨浸時發生的反應為CuCO3?Cu(OH)2+8NH3?H2O:^=[Cu(NH3)4]2(OH)2co3+8H2O,蒸氨時得到的固體呈
黑色,請寫出蒸氨時的反應方程式:O
(3)蒸氨出來的氣體有污染,需要凈化處理,下圖裝置中合適的為(填標號);經吸收凈化所得的溶液用
途是________________(任寫一條)。
(4)操作2為一系列的操作,通過加熱濃縮、冷卻結晶、、洗滌、等操作得到硫酸銅晶體。
II.采用金屬銅單質制備硫酸銅晶體
(5)教材中用金屬銅單質與濃硫酸反應制備硫酸銅,雖然生產工藝簡潔,但在實際生產過程中不采用,其原因是
_______________________(任寫兩條)。
(6)某興趣小組查閱資料得知:Cu+CuCh^=2CuCL4CuCI+O2+2H2O^=2[Cu(OH)2CuC12],
[Cu(OH)rCuC121+H2SO4^=CuSO4+CuC12+2H2Oo現設計如下實驗來制備硫酸銅晶體,裝置如圖:
向銅和稀硫酸的混合物中加入氯化銅溶液,利用二連球鼓入空氣,將銅溶解,當三頸燒瓶中呈乳狀渾濁液時,滴加濃
硫酸。
①盛裝濃硫酸的儀器名稱為0
②裝置中加入CuCb的作用是______________;最后可以利用重結晶的方法純化硫酸銅晶體的原因為
③若開始時加入“g銅粉,含力g氯化銅溶質的氯化銅溶液,最后制得cgCuSO4?5H2O,假設整個過程中雜質不參與
反應且不結晶,每步反應都進行得比較完全,則原銅粉的純度為o
20、某小組同學研究SO2和KI溶液的反應,設計如下實驗。
實驗操作現象
4IL…
溶液迅速變為淺黃色,將溶液進行離心分
T
1n
離無固體沉積,加入淀粉溶液,不變色
4-溶液立即變成深黃色,將溶液送行離心分
II離有淺黃色固體沉積,溶液黃色變淺,加
入淀粉溶液,不變色
(1)加入淀粉溶液的目的是_____,為達到相同的目的,還可選用的試劑是O
(2)經檢驗,II中的淺黃色固體是硫。資料顯示,在酸性條件下,S02和KI溶液反應生成S和12。
①在酸性條件下,S02和KI溶液反應的離子方程式是______o
②針對口中加入淀粉溶液不變色,甲同學提出假設:o為證實該假設,甲同學取n中離心分離后的溶液,加
入鹽酸酸化的BaCb溶液,有白色沉淀生成。
③乙同學認為甲同學的實驗方案不支持上述假設,理由是______0
④丙同學向1mL1mol?L"KC1溶液中加入5滴1mol-L“鹽酸,通入S02,無明顯實驗現象,再加入鹽酸酸化的
BaCk溶液,幾乎沒有白色沉淀。丙同學的實驗結論是o
(3)實驗表明,「是SO?轉化的催化劑。補全下列離子方程式。
SO2+H2O==4-+
(4)對比實驗I和II,推測增大H*的濃度可加快SO2的轉化速率。為證實該推測,還需進一步進行實驗證明,實驗方
案是______。
21、祖母綠的主要成分為Be3AbSi6Oi8,含有O、Si>AkBe等元素。請回答下列問題:
(1)基態A1原子中,電子占據的最高能級的符號是________________________,該能級具有的原子軌道數為o
(2)在1000C時,氯化鉞以BeCL形式存在,其中Be原子的雜化方式為;在500?600℃氣相中,氯化鍍則以
二聚體Be2cL的形式存在,畫出Be2cL的結構,ImolBe2cL中含有mol配位鍵。
⑶氫化鋁鋰(LiAlH。是有機合成中一種重要的還原劑,LiAlHj的陰離子的空間構型為,該陰離子的等電
子體為(寫一種分子、一種離子)。一種無限長單鏈結構的多硅酸根的一部分如圖所示,則該硅酸根的化
學式為o
(4)用氧化物的形式表示出祖母綠的組成:。如圖是Be與O形成的氧化物的立方晶胞結構,已知氧化鍍的
密度為pg/cnP,則晶胞邊長為emo(設NA為阿伏加德羅常數的值,用含p、NA的代數式表示),O?.的配位
數為.
?B,.O(P-
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、A
【解析】
A、CL+2NaOH=NaCl+NaCK)+H2。,Imol氯氣參力口反應轉移Imol電子,因此標準狀況下22.4L氯氣參加此反應
轉移Imol電子,個數為NA,選項A不正確;
B、ZOgDzO的物質的量為ImoLImol重水中含有lOnwl電子,含有的電子數為10N.、,選項B正確;
C、溶液中硝酸鐵的物質的量n=cV=0.1mol/LxlL=0.lmol,而Imol硝酸鏤中含2molN原子,故O.lmol硝酸鐵中含0.2NA
個氮原子,選項C正確;
D、次氯酸鈉是強堿弱酸鹽,溶液呈堿性,溶液中的OH-都是由水電離出來,25℃時,pH=12的LOLNaGO溶液中
c(H+)=10,2mol/L,c(OH-)=10-2mol/L,則水電離出的OH一的數目為O.OINA,選項D正確;
答案選A。
2、C
【解析】
A.氯氣是一種重要的化工原料,可制備HC1等,可用于農藥的生產等,如制備農藥六六六等,氯氣與水反應生成的
次氯酸具有氧化性,能夠殺菌消毒,故A正確;
B.硫酸能夠與氨氣反應生成硫酸鐵,是常見的化學肥料、能與金屬礦石、金屬氧化物反應生成硫酸鹽,故B正確;
C.光導纖維的主要成分為二氧化硅,而硅用于制作半導體材料,故C錯誤;
D.銅能與氯化鐵溶液反應生成氯化亞鐵和氯化銅,該反應可以應用于印刷電路板的制作,故D正確:
故選C。
3、C
【解析】
A.檢驗Fe?+時應先加KSCN溶液后加氯水,排除Fe3+的干擾,先滴加氯水,再加入KSCN溶液,溶液變紅,說明加
入KSCN溶液前溶液中存在Fe3+,而此時的Fe3+是否由Fe?+氧化而來是不能確定的,故A錯誤;
B.黃色沉淀為AgL說明加入AgNOj溶液優先生成Agl沉淀,Agl比AgCI更難溶,Agl與AgCl屬于同種類型,則
說明/(Agl)<KSp(AgCI),故B錯誤;
C.溶液變藍說明有單質碘生成,說明發生了反應Br2+2-=l2+2Br,根據氧化還原反應原理可得出結論Bn的氧化
性比L的強,故C正確;
D.CH3cOONa溶液和NaNCh溶液的濃度未知,所以無法根據pH的大小,比較出兩種鹽的水解程度,也就無法比較
HNO2和CfhCOOH電離出H+的能力強弱,故D錯誤。
綜上所述,答案為C。
4、B
【解析】
A.酸性KMnO4溶液中滴加乙醇,乙醇被氧化,酸性KMn(h溶液溶液褪色,故A正確,不符合題意;
B.C與濃硝酸反應生成二氧化碳、二氧化氮,二氧化氮與水反應生成硝酸,即使生成了碳酸鈣,也會被硝酸溶解,因
此不會有渾濁現象,故B錯誤,符合題意;
C.苯與濱水發生萃取,水層接近無色,故C正確,不符合題意;
D.向硝酸銅溶液中滴加稀硫酸,有氫離子和硝酸根離子,能使銅溶解,故D正確,不符合題意;
故選:B,
5、B
【解析】
A.錢根離子水解,濃度減小,則ImolNECKh溶于水含C1O4一離子數為NA,含NHLT離子數小于NA,故A錯誤;
B.產生6.4g即0.2moKh,同時生成O.lmolCb,Cl元素化合價由+7價降低到。價,轉移的電子總數為1.4NA,故B正
確;
C.O、N元素化合價升高,Nz、02為氧化產物,C1元素的化合價降低,CL為還原產物,則反應中還原產物分子數與氧化
產物分子總數之比為1:3,故C錯誤;
D.沒有說明是否是標準狀況下,無法計算0.5molNH4CKh分解產生的氣體體積,故D錯誤;
故選:
6、D
【解析】
c(堿)V(堿)
由c(HCl)=可知,不當操作使V(堿)增大,則導致所測溶液濃度偏高,以此來解答。
V(鹽酸)
【詳解】
A.滴定管用待裝液潤洗,對實驗無影響,故A錯誤;
B.錐形瓶振蕩時有少量液體濺出,使V(堿)減小,則導致所測溶液濃度偏低,故B錯誤;
C.滴定結束后滴定管末端出現氣泡,使V(堿)減小,則導致所測溶液濃度偏低,故C錯誤;
D.錐形粒用待測液潤洗,n(HCl)偏大,則消耗V(堿)增大,則導致所測溶液濃度偏高,故D正確;
故答案為D。
【點睛】
本題考杳中和滴定操作、計算及誤差分析,注意利用公式來分析解答,無論哪一種類型的誤差,都可以歸結為對標準
溶液體積的影響,然后根據C(待測尸"嚕溫警)分析,若標準溶液的體積偏小,那么測得的物質的量的濃度也
偏??;若標準溶液的體積偏大,那么測得的物質的量的濃度也偏大。
7、B
【解析】
A.氫氧化鋁不能一步反應生成鋁,不符合轉化關系,A不符合題意;
B.稀硝酸與銅反應生成一氧化氮,一氧化氮氧化生成二氧化氮,二氧化氮與水反應生成硝酸和一氧化氮,符合轉化
關系,B符合題意;
C.二氧化硅不溶于水,不能與水反應生成硅酸,不符合轉化關系,C不符合題意;
D.Cu與氧氣反應生成氧化銅,氧化銅不能與水反應產生氫氧化銅,氫氧化銅不能直接變為銅單質,不符合轉化關系,
D不符合題意;
故合理選項是Bo
8、A
【解析】
A.CaOCL的化學式可以寫成Ca(CIO)Cl,所以該物質是由一種金屬陽離子和兩種酸根陰離子構成的,因此屬于混
鹽,故A正確;
B.(NH4)?Fe(SO4)2含有兩種陽離子和一種酸根陰離子,不是混鹽,故B錯誤;
C.BiONO3中沒有兩個酸根陰離子,不是混鹽,故C錯誤;
D.KMFeKN”是含有一種陽離子和一種酸根陰離子的鹽,不是混鹽,故D錯誤;
綜上所述,答案為A。
9、A
【解析】
A.用圖①裝置進行石油的分館,故A正確;
B.用圖②裝置蒸干FeCh溶液不能得到FeCb固體,氯化鐵要在HC1氣流中加熱蒸干,故B錯誤;
C.乙酸和乙醇是互溶的混合物,不能用分液漏斗分離,故C錯誤;
D.用圖④裝置制取出,先要驗純,在點燃檢驗Hz的可燃性,故D錯誤。
綜上所述,答案為A。
10、B
【解析】
A.標準狀況下,二氯甲烷是油狀液體,標準狀況下22.4L二氯甲烷的物質的量不是1mol,故A錯誤;
B.SO2和02生成SO3的反應可逆,2molSO2和1molO2混合在密閉容器中充分反應后,容器中的分子數大于2NA,
故B正確;
C.石墨中每個碳原子參與形成三條共分鍵,即每個碳原子形成的共價鍵的個數=3x;=1.5,含4.8g碳元素的石墨晶
體中,含有碳原子是0.4mol,共價鍵是0.4molxl.5=0.6mol,故C錯誤;
D.2mL0.5moi/LFeCh溶液滴入沸水中制取Fe(OH)3膠體,膠體粒子為氫氧化鐵的集合體,所得膠粒數目小于O.OOINA,
故D錯誤;
答案選B。
11>D
【解析】
A.膠體粒子可帶電,在電場中發生定向移動,故A錯誤;
B.丁達爾效應是膠體特有的性質,膠體與溶液、懸濁液的本質區別是分散質粒子直徑的大小不同,故B錯誤;
C.離子既能過通過漉紙,又能通過半透膜;膠體粒子只能通過濾紙,不能通過半透膜,故C錯誤;
D.可溶性鐵鹽與鋁鹽都會發生水解,產生氫氧化鐵和氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附性可以凈水,原理都是利用膠體的
性質,故D正確。
答案選D。
12、B
【解析】
A.乙烯和丙烯的摩爾質量不同,無法計算混合物的物質的量,則無法判斷28g由乙烯和丙烯組成的混合氣體中所含
碳碳雙鍵的數目,故A錯誤;B.Imol乙醇轉化為Imol乙醛轉移電子2moL4.6g乙醇物質的量為0.1moL完全氧化
變成乙醛,轉移電子數為0.2NA,故B正確;C.pH=13的Ba(OH)2溶液,c(H+)=10,3mol/L,依據c(IF)c(OH)=Kw,
c(OH)=104mol/L,25℃>pH=13的l.OLBa(OH)2溶液中含有的OH嗷目為10“mol/LxlL=0.lmol,含有的OH?數
目為O.IN、,故C錯誤:D.標況下2.24L氯氣的物質的量為O.lmol,而氯氣和水的反應為可逆反應、不能進行徹底,
故所得溶液中的含氯微粒有。2、CWCIO-和HC1O,故根據氯原子守恒可知:2N(C12)+N(Cl)+N(CIO)+N(HC1O)
=0.2NA,故含氯的微??倲敌∮?.2NA,故D錯誤;故答案為B。
13、B
【解析】
A.汽油的成分為燒類物質,不能發生皂化反應,而油脂一定條件下能發生皂化反應,A項錯誤;
B.硫酸銅可使蛋白質發生變性,則CuSO4可以用作游泳池消毒劑,B項正確;
C.蔗糖、淀粉、纖維素均不含-CHO,不具有還原性,不能發生銀鏡反應,C項錯誤;
D.蛋白質含-COOH和氨基具有兩性,與在肽鍵無關,D項錯誤;
答案選及
14、C
【解析】
A.Y是固體,若增加Y的物質的量,平衡不移動,故A錯誤;
B.Y是固體,物濃度變化量,不能表示反應速率。
0.1mol
C.平衡時,生成O.lmoIZ,消耗0.2molX,剩余O.ImolX,該反應的平衡常數為,八「一,二故C正確;
0.1mol\
<1L)
D.若降低溫度,X的體積分數增大,即反應向逆向進行,則正反應為吸熱,AH〉。,故D錯誤;
答案選C
15、B
【解析】
X、Y、Z、VV為原子序數依次增大的短周期主族元素,X和Y能形成兩種常見離子化合物,這兩種離子化合物為Na2O2
和NazO,X為O元素,Y為Na元素,Z原子最外層電子數與其電子層數相同,Z為A1元素;X與W同主族,W為
S元素。
【詳解】
A.同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,Y>Z>W,同主族元素從上到下逐漸增大:W>X,即Na>AI>S>O,
故A正確;
B.02?一是原子團,X、Y形成的Y2X2陰陽離子數目比為1:2,故B錯誤;
C.AI(OH)3具有兩性,Y、Z和W的最高價氧化物的水化物分別為NaOH、A1(OH)3、H2SO4,可以相互反應,故C
正確;
D.X與W形成的化合物SO2、SO3的水溶液呈酸性,可使紫色石蕊溶液變紅,故D正確;
故選B。
16、C
【解析】
A.玻璃成分為硅酸鈉、硅酸鈣、二氧化硅,故A正確,但不符合題意;
B.該發電玻璃能將光能轉化為電能,但是不能完全轉化,存在能量損耗,故B正確,但不符合題意;
C.硝化鎘不含碳元素,是一種無機化合物,不是有機化合物,故C錯誤,但符合題意;
D.應用該光電轉化技術可減少化石燃料的使用,減少二氧化碳的排放,故D正確,但不符合題意;
故選:Cc
二、非選擇題(本題包括5小題)
0濃硫酸O
17、2,3-二甲基-1,3丁二烯氧化反應濃氫溪酸JJ^cOOH+CH3cH20HqJJ^OOC^H5+HiO羥基、
【解析】
A到B發生信息①的反應,B到C發生信息②反應,且只有一種產物,則B結構對稱,根據C的結構簡式可知B中有
兩個碳嵌雙鏈上的碳原子連接甲基,則B應為則A為J、,C與乙醇發生酯化反應生成D。
【詳解】
(1)A為根據烷是的系統命名法規則可知其名稱應為:2,3?二甲基?1,3丁二烯;
(2)B到C的過程為酸性高鎰酸鉀氧化碳碳雙鍵的過程,所以為氧化反應;
⑶根據G和H的結構可知該過程中羥基被溪原子取代,所需試劑為濃氫溪酸;
0法防酸O
(4)反應③為C與乙醇的酯化反應,方程式為:LcOOH+CH3cH20H?二火7co(^^+出。;
(5)根據F的結構簡式可知其官能團為羥基、醛基;
⑹化合物M是D的同分異構體,且滿足:
①ImolM與足量的NaHCCh溶液反應,生成二氧化碳氣體22.4L(標準狀態下),即生成1mol二氧化碳,說明ImolM
中含有Imol短基;
②0.5molM與足量銀氨溶液反應,生成108g即ImolAg固體,說明OSmolM含0.5mol醛基;
除去地基和醛基還有4個碳原子,有兩種排列方式:/一、/.和,先固定談基有4種方式,再固定醛基,則
4/I
有(數字表示醛基的位置):4/'/'COOH、COOH,共有4+4+3+1=12種同
、XOOH'
HOOC/
分異構體,其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為6:2:1:1的結構簡式為:
CHO
⑺根據觀察可知目標產物的結構與W的結構相似,合成W需要I,合成I需要發生類似D與H的反應,原料
I限OOOH、即為必則還需類似G的物質,乙醇可以發生消去反應生成乙烯,乙烯和澳加成可以生成二溪乙烷,其
結構與G類似,所以合成路線為:
【點睛】
推斷A和B的結構的關鍵是理解題目所給信息反應過程中結構的變化,弄清楚B到C的產物只有一種的原因是B結
構對稱,然后再分析B的結構就比較簡單了。
18、醛基4-硝基甲苯(對硝基甲苯)6+艾產/…
取代反應加成反應14
【解析】
A(C2H4。)能夠與新制氫氧化銅反應,說明A含有醛基,因此A為CH3CHO,則B為CH3COOH;結合C和E的分子
式可知,C和D應該發生取代反應生成E和氯化氫,則D為13;甲笨在濃硫酸作用下發生硝化反應生成F,結合
J的結構可知,F為對硝基甲苯(CIhNO),F被還原生成G,G為對氨基甲苯(CH3根據
2NH2),
已知信息,G和乙醛反應生成H,結合J的結構可知,H為CH],貝IJE為「,據此分析
解答。
【詳解】
⑴根據上述分析,A為C2H40,含有的官能團為醛基;F為C為Y^-NOZ,名稱為對硝基甲苯,故答案為醛基;
4.硝基甲苯(對硝基甲苯);
(2)C和D發生取代反應生成E,反應的化學方程式為9.化劑八”^7,故答案為
十
6人a—'UIlkI
6+乂產WA+心
(3)G為對硝基甲苯中硝基被還原的產物,G為CH、NH:,故答案為CH、一(VNH2
(4)由D生成F是甲苯的硝化反應,屬于取代反應,根據流程圖,E和H生成J的過程中N=C雙鍵轉化為了單鍵,屬
于加成反應,故答案為取代反應;加成反應;
(5)E為人,芳香化合物K是E的同分異構體。若K能發生銀鏡反應,說明K中含有醛基,則K的結構有:
苯環上連接1個乙基和1個醛基有3種;苯環上連接2個甲基和1個醛基有6種;苯環上連接1個甲基和1個一CHzCHO
有3種;苯環上連接1個一CH2cH2cH。有1種;苯環上連接1個一CH(CH3)CHO有1種,共14種;其中核磁共振
氫譜有四組峰的結構簡式為
19、增大反應物接觸面積,提高氨浸的效率[Cu(NH3)412(OH)2co3—^-2CuO+CO2f+8NH3T+H2OA制化
學肥料等過濾干燥產生有毒的氣體,污染環境;原材料利用率低;濃硫酸有強腐蝕性(任寫兩條)分
液漏斗做催化劑氯化銅的溶解度在常溫下比硫酸銅晶體大得多,且氯化銅的溶解度隨溫度的變化程度不大(合
理即可)‘6上4c>100%(或1上28上r%)
250a5a
【解析】
(1)破碎機把孔雀石破碎成細小顆粒,增大了與氨水接觸面積,使銅與氨充分絡合,提高氨浸的效率及浸取率。
(2)由題意可知,氨浸時生成[Cu(NH3)4b(OH)2c加熱蒸氨的意思為加熱時[Cu(NH3)4]2(OH)2c分解生成氨氣,
由[CU(NH3)412(OH)2c03的組成可知還會生成CO2、氧化銅和水,其反應方程式為
|Cu(NHj)4l2(OH)2CO3-2CUO+CO2T+8NH3T+H2OO
(3)蒸氨出來的氣體有氨氣和二氧化碳,氨氣有污染,需要通入硫酸凈化處理生成硫酸筱,為了防止倒吸,合適的裝
置為A;凈化后生成硫酸核溶液,其用途是可以制備化學肥料等。
(4)由題意可知,操作2為硫酸銅溶液變成硫酸銅晶體,操作為加熱濃縮、冷卻結晶、過漉、洗滌、干燥。
(5)課本中直接利用銅與濃硫酸反應會產生有毒的氣體二氧化硫;這樣既污染環境又使原材料利用率低;而且濃硫酸
有強腐蝕性,直接使用危險性較大。
(6)①盛裝濃硫酸的儀器為分液漏斗。②由題意可知,氯化銅雖然參與反應,但最后又生成了等量的氯化銅,根據催
化劑的定義可知氯化銅在此反應過程中做催化劑。因為氯化銅的溶解度在常溫下比硫酸銅晶體大得多,在重結晶純化
硫酸銅晶體時可以使二者分離,同時氯化銅的溶解度隨溫度的變化程度不大,可使氯化銅保持在母液中,在下一次制
備硫酸銅晶體時繼續做催化劑使用。③由題意可知銅粉全部生成硫酸銅晶體(因氯化銅為催化劑,氯化銅中的銅最終
不會生成硫酸銅晶體),硫酸銅晶體中的銅元素質量為朕小則銅粉的純度為黑xlOO%或化簡為詈%。
250250。5a
20、檢驗是否有h生成CCL(苯、煤油)SR+4T-+4H+=2T2+S+2H2OSO2將L還原為「空氣中的
+2--1
口將S02氧化為SO,?-a不是SO2氧化為SCV-的主要原因3so2+240==4H+2S04+S向1mL1mol?LKI
溶液中加入5滴1mol?L-'KC1溶液后,再通入Sd氣體,觀察現象
【解析】
(1)碘遇淀粉溶液藍色,碘易溶于有機溶劑,且碘的四氯化碳溶液顯紫紅色;
(2)經檢驗,II中的淺黃色固體是硫。資料顯示,在酸性條件下,SO2和KI溶液反應生成
①在酸性條件下,SO?和KI溶液反應S和L,結合守恒法寫出發生反應的離子方程式;
②離心分離后的溶液,加入鹽酸酸化的BaCb溶液,有白色沉淀生成,說明溶液中有SO4%說明L能氧化SO2生成
SO42';
③空氣中有氧氣,也能氧化SO2;
④加入鹽酸酸化的BaCL溶液,幾乎沒有白色沉淀,說明溶液中無SO4%
(3)「是SO2轉化的催化劑,可知SO2在反應中既被氧化生成SO4%又被還原生成S,結合守恒法配平離子反應方
程式;
(4)通過改變H+的濃度來判斷SO2的轉化速率是否發生改變;
【詳解】
(1)利用碘遇淀粉溶液藍色,加入淀粉溶液可檢驗反應中有碘生成;碘易溶于有機溶劑,也可以加入CC14后振蕩靜
置,看有機層是否顯紫紅色,來判斷反應中有碘生成;
(2)①在酸性條件下,SO2和KI溶液反應S和12,發生反應的離子方程式為SOz+4E+4H+==2L+S+2H2O;
②II中加入淀粉溶液不變色,說明12被還原,結合SO2具有還原性,可假設SO2將b還原為
③乙同學認為空氣中有氧氣,也能將SO2氧化為SO/-,故不支持甲同學的上述假設;
④加入就酸酸化的BaCL溶液,幾乎沒有白色沉淀,說明溶液中無S04%由此可得出02不是SO2氧化為SO4?-的主要
原因;
(3)r是so?轉化的催化劑,可知so?在反應中既被氧化生成so。巴又被還原生成s,發生反應的離子反應方程式
+
為3SO2+2H2O===4H+2SO/-+S;
(4)向1mL1molL-'KI溶液中加入5滴1mol-L-'KC1溶液后,再通入SCh氣體,觀察現象,進而判斷增大FT的
濃度是否可加快SO
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