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中山大學藥學院黃玲，副教授Tel13631339351Email:HuangL72@辦公室：藥學院大樓510第八章sp3雜化碳原子的親核取代反應有機化學習題課第九章消去反應

溶劑：非質子極性溶劑有利于SN2反應的進行。比較下列各組反應快慢A>B非質子極性溶劑只能讓陽離子溶劑化，從而使親核試劑負離子“裸露”，親核性增大。與NaI反應C>A>BB>C>AB≈A完成下列反應完成下列反應1.HBr2.SOCl2，吡啶

3.SOCl2

4.PBr3以環己烷為原料合成下列化合物立體化學-反式共平面寫出下列產物的E2消去產物（2R，3s）-2-苯基-3-溴丁烷反應活性、區域選擇性與立體化學寫出下列鹵代烴發生E1、E2消去反應的主要產物重排寫出下列反應機理合成下列化合物以CH3CH2CH2CH2Br為原料合成

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