2025屆浙江省上虞市春暉中學高三六校第一次聯考化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆浙江省上虞市春暉中學高三六校第一次聯考化學試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列有關物質的性質與用途具有對應關系的是A.SO2水溶液呈酸性,可用于漂白紙漿 B.晶體硅熔點高,可制半導體材料C.Al(OH)3呈弱堿性,可用于治療胃酸過多 D.H2O2具有還原性,可用于消毒殺菌2、我國是世界最大的耗煤國家,下列加工方法不屬于煤的綜合利用的是A.干餾 B.氣化 C.液化 D.裂解3、實行垃圾分類,關系到廣大人民群眾的生活環境,關系到節約使用資源,也是社會文明水平的一個重要體現。下列垃圾屬于不可回收垃圾的是A.舊報紙 B.香煙頭 C.廢金屬 D.飲料瓶4、下列裝置可達到實驗目的是A.證明酸性:醋酸>碳酸>苯酚B.制備乙酸丁酯C.苯萃取碘水中I2,分出水層后的操作D.用NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體5、某溶液可能含有Cl-、SO42-、CO32-、NH4+、Al3+、Cu2+、Fe3+和K+中的若干種。為檢驗其中含有的離子,進行如下實驗:取該溶液10mL,加入過量的氫氧化鋇溶液并加熱,產生使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色的氣體,同時產生白色沉淀,過濾;向上述濾液中通入足量CO2氣體,產生白色沉淀。下列關于原溶液的說法正確的是A.至少存在4種離子 B.Al3+、NH4+一定存在,Cl-可能不存在C.SO42﹣、CO32﹣至少含有一種 D.Al3+、Cu2+、Fe3+一定不存在,K+可能存在6、對于1mol/L鹽酸與鐵片的反應,下列措施不能使產生H2反應速率加快的是()A.加入一小塊銅片 B.改用等體積98%的硫酸C.用等量鐵粉代替鐵片 D.改用等體積3mol/L鹽酸7、化學與生活密切相關。下列說法正確的是A.垃圾分類中可回收物標志:B.農諺“雷雨肥莊稼”中固氮過程屬于人工固氮C.綠色化學要求從源頭上減少和消除工業生產對環境的污染D.燃煤中加入CaO

可以減少酸雨的形成及溫室氣體的排放8、下列過程屬于物理變化的是A.煤的干餾B.石油的分餾C.石油裂化D.石油裂解9、已知:Br+H2HBr+H,其反應的歷程與能量變化如圖所示,以下敘述正確的是A.該反應是放熱反應B.加入催化劑,E1-E2的差值減小C.H-H的鍵能大于H-Br的鍵能D.因為E1>E2,所以反應物的總能量高于生成物的總能量10、根據原子結構及元素周期律的知識,下列敘述正確的是()A.由于相對分子質量:HCl>HF,故沸點:HCl>HFB.鍺、錫、鉛的+4價氫氧化物的堿性強弱順序:Ge(OH)4>Sn(OH)4>Pb(OH)4C.硅在周期表中處于金屬與非金屬的交界處,硅可用作半導體材料D.Cl-、S2-、K+、Ca2+半徑逐漸減小11、某固體混合物可能由Fe2O3、Fe、Na2SO3、NaBr、AgNO3、BaCl2中的兩種或兩種以上的物質組成。某興趣小組為探究該固體混合物的組成,設計的部分實驗方案如圖所示:下列說法正確的是A.氣體A至少含有SO2、H2中的一種B.固體C可能含有BaSO4或者Ag2SO4C.該固體混合物中Fe2O3和Fe至少有其中一種D.該固體混合物一定含有BaCl2,其余物質都不確定12、實驗室進行下列實驗時,一定不需要使用“沸石”的是A.制乙酸丁酯 B.分餾石油 C.制取乙烯 D.溴乙烷的水解13、下列有關物質性質和應用的因果關系正確的是()A.二氧化硫具有漂白性,能使氯水褪色B.濃硫酸具有較強酸性,能使Cu轉化為Cu2+C.硅具有還原性,一定條件下能將鐵從其氧化物中置換出來D.二氧化錳具有強氧化性,能將雙氧水氧化為氧氣14、化學與人類生產、生活、社會可持續發展密切相關。下列說法正確的是()A.自來水廠常用明礬作消毒殺菌劑B.高鐵車用大部分材料是鋁合金,鋁合金材料具有強度大、質量輕、抗腐蝕能力強等優點C.硅膠可作瓶裝藥品的干燥劑及催化劑載體,也是重要的半導體材料D.使用肥皂洗手可預防病毒,肥皂的主要成分硬脂酸鈉溶于水顯酸性15、下列化學用語或命名正確的是A.過氧化氫的結構式:H-O-O-H B.乙烯的結構簡式:CH2CH2C.含有8個中子的氧原子: D.NH4Cl的電子式:16、比較合成氨合成塔與制硫酸接觸室中的反應,下列說法錯誤的是()A.都使用了合適的催化劑B.都選擇了較高的溫度C.都選擇了較高的壓強D.都未按化學方程式的系數進行投料反應17、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大。其中W的氣態氫化物常用作制冷劑;X原子的核外電子層數與最外層電子數相等;Y主族序數大于W。下列說法正確的是A.原子半徑:W>X B.最簡單氫化物的熱穩定性:Y>ZC.工業上通過電解熔融XZ3冶煉X單質 D.WO2、YO2、ZO2均為共價化合物18、依據反應2NaIO3+5SO2+4H2O=I2+3H2SO4+2NaHSO4,利用下列裝置從含NaIO3的廢液中制取單質碘的CCl4溶液并回收NaHSO4。其中裝置正確且能達到相應實驗目的是A.①②③④ B.①②③ C.②③④ D.②④19、實驗室常用乙醇和濃硫酸共熱制取乙烯:CH3CH2OHH2C=CH2↑+H2O某同學用以下裝置進行乙烯制取實驗。下列敘述不正確的是A.m的作用是確保乙醇與濃硫酸能順利流下B.電控溫值可設置在165-175℃C.a出來的氣體可用瓶口向下排空氣法收集D.燒瓶內可放幾粒碎瓷片以防暴沸20、2019年7月1日起,上海、西安等地紛紛開始實行垃圾分類。這體現了我國保護環境的決心,而環境保護與化學知識息息相關,下列有關說法正確的是A.廢舊電池中含有鎳、鎘等重金屬,不可用填埋法處理,屬于有害垃圾B.各種玻璃制品的主要成分是硅酸鹽,不可回收利用,屬于其他(干)垃圾C.廢棄的聚乙烯塑料屬于可回收垃圾,不易降解,能使溴水褪色D.含棉、麻、絲、毛及合成纖維的廢舊衣物燃燒處理時都只生成CO2和H2O21、某同學通過如下流程制備氧化亞銅:已知:難溶于水和稀硫酸;下列說法錯誤的是A.步驟②中的可用替換B.在步驟③中為防止被氧化,可用水溶液洗滌C.步驟④發生反應的離子方程式為:D.如果試樣中混有和雜質,用足量稀硫酸與試樣充分反應,根據反應前、后固體質量可計算試樣純度22、下列化學用語正確的是A.丙烯的結構簡式:C3H6 B.鎂離子的結構示意圖:C.CO2的電子式: D.中子數為18的氯原子符號二、非選擇題(共84分)23、(14分)藥物他莫肯芬(Tamoxifen)的一種合成路線如圖所示:已知:+HBr+RBr回答下列問題。(1)A+B→C的反應類型為__;C中官能團有醚鍵、__(填名稱)。(2)CH3CH2I的名稱為__。(3)反應D→E的化學方程式為__。(4)Tamoxifen的結構簡式為__。(5)X是C的同分異構體。X在酸性條件下水解,生成2種核磁共振氫譜都顯示4組峰的芳香族化合物,其中一種遇FeCl3溶液顯紫色。X的結構簡式為__、__(寫2種)。(6)設計用和CH3I為原料(無機試劑任選)制備的合成路線:__。24、(12分)有機物J屬于大位阻醚系列中的一種物質,在有機化工領域具有十分重要的價值.2018年我國首次使用α-溴代羰基化合物合成大位阻醚J,其合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的名稱___________________.(2)C→D的化學方程式_________________________.E→F的反應類型____(3)H中含有的官能團________________.J的分子式_______________.(4)化合物X是D的同分異構體,其中能與氫氧化鈉溶液反應的X有_____________種(不考慮立體異構),寫出其中核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1∶1∶6的結構簡式為___________________________.(5)參照題中合成路線圖。涉及以甲苯和為原料來合成另一種大位阻醚的合成路線:__________________。25、(12分)甲酸(化學式HCOOH,分子式CH2O2,相對分子質量46),俗名蟻酸,是最簡單的羧酸,無色而有刺激性氣味的易揮發液體。熔點為8.6℃,沸點100.8℃,25℃電離常數Ka=1.8×10-4。某化學興趣小組進行以下實驗。Ⅰ.用甲酸和濃硫酸制取一氧化碳A.B.C.D.(1)請說出圖B中盛裝堿石灰的儀器名稱__________。用A圖所示裝置進行實驗。利用濃硫酸的脫水性,將甲酸與濃硫酸混合,甲酸發生分解反應生成CO,反應的化學方程式是________;實驗時,不需加熱也能產生CO,其原因是_______。(2)如需收集CO氣體,連接上圖中的裝置,其連接順序為:a→__________(按氣流方向,用小寫字母表示)。Ⅱ.對一氧化碳的化學性質進行探究資料:ⅰ.常溫下,CO與PdCl2溶液反應,有金屬Pd和CO2生成,可用于檢驗CO;ⅱ.一定條件下,CO能與NaOH固體發生反應:CO+NaOHHCOONa利用下列裝置進行實驗,驗證CO具有上述兩個性質。(3)打開k2,F裝置中發生反應的化學方程式為_____________;為了使氣囊收集到純凈的CO,以便循環使用,G裝置中盛放的試劑可能是_________,H裝置的作用是____________。(4)現需驗證E裝置中CO與NaOH固體發生了反應,某同學設計下列驗證方案:取少許固體產物,配置成溶液,在常溫下測該溶液的pH,若pH>7,證明CO與NaOH固體發生了反應。該方案是否可行,請簡述你的觀點和理由:________,_________。(5)25℃甲酸鈉(HCOONa)的水解平衡常數Kh的數量級為____________。若向100ml0.1mol.L-1的HCOONa溶液中加入100mL0.2mol.L-1的HCl溶液,則混合后溶液中所有離子濃度由大到小排序為_________。26、(10分)I.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業中烯烴聚合反應的催化劑。已知TiBr4常溫下為橙黃色固體,熔點為38.3℃,沸點為233.5℃,具有潮解性且易發生水解。實驗室利用反應TiO2+C+2Br2TiBr4+CO2制備TiBr4的裝置如圖所示。回答下列問題:(1)檢查裝置氣密性并加入藥品后,加熱前應進行的操作是___,反應結束后應繼續通入一段時間CO2,主要目的是___。(2)將連接管切斷并熔封,采用蒸餾法提純。此時應將a端的儀器改裝為___、承接管和接收瓶,在防腐膠塞上加裝的儀器是___(填儀器名稱)。II.過氧化鈣溶于酸,極微溶于水,不溶于乙醇、乙醚和丙酮,通常可用作醫用殺菌劑、消毒劑、防腐劑。已知從溶液中制得的過氧化鈣帶有8個結晶水,在100℃時會脫水生成米黃色的無水過氧化鈣,而無水過氧化鈣在349℃時會迅速分解生成CaO和O2。以下是一種用純凈的碳酸鈣制備過氧化鈣的實驗方案。請回答下列問題:CaCO3濾液白色結晶(3)步驟①的具體操作為向碳酸鈣中逐滴加入稀鹽酸,至溶液中尚存有少量固體,此時溶液呈___性(填“酸”、“堿”或“中”)。將溶液煮沸,趁熱過濾。將溶液煮沸的作用是__。(4)步驟②中反應的化學方程式為__,該反應需要在冰浴下進行,原因是__。(5)為測定產品中過氧化鈣的質量分數,取1.2g樣品,在溫度高于349℃時使之充分分解,并將產生的氣體(恢復至標準狀況)通過如圖所示裝置收集,測得量筒中水的體積為112mL,則產品中過氧化鈣的質量分數為___。27、(12分)甘氨酸亞鐵[(H2NCH2COO)2Fe]是一種新型補鐵劑。某化學學習小組用如圖所示裝置(夾持儀器省略)制備甘氨酸亞鐵。有關物質性質如下表所示:甘氨酸(H2NCH2COOH)易溶于水,微溶于乙醇、冰醋酸,在冰醋酸仲溶解度大于在乙醇中的溶解度。檸檬酸易溶于水和乙醇,酸性較強,有強還原性。甘氨酸亞鐵易溶于水,難溶于乙醇、冰醋酸。實驗步驟如下:Ⅰ.打開K1、K3,向c中通入氣體,待確定c中空氣被排盡后,將b中溶液加入到c中。Ⅱ.在50℃恒溫條件下用磁力攪拌器不斷攪拌,然后向c中滴加NaOH溶液,調溶液pH至5.5左右,使反應物充分反應。Ⅲ.反應完成后,向c中反應混合液中加入無水乙醇,生成白色沉淀,將沉淀過濾、洗滌得粗產品,將粗產品純化后得精品。回答下列問題:(1)儀器b的名稱是__,d的作用是__。(2)步驟Ⅰ中將b中溶液加入到c中的操作是__;步驟Ⅱ中若調節溶液pH偏高,則所得粗產品中會混有雜質___(寫化學式)。(3)c中生成甘氨酸亞鐵的化學方程式是__。(4)下列關于該實驗的說法錯誤的是__(填寫序號)。a.步驟Ⅰ中可由d中導管冒出氣泡的快慢來判斷裝置中的空氣是否排盡b.反應混合液中加入檸檬酸的作用是防止Fe2+被氧化c.步驟Ⅲ中加入無水乙醇的作用是降低甘氨酸亞鐵的溶解度d.步驟Ⅲ中沉淀洗滌時,用蒸餾水作洗滌劑(5)工業上常用高氯酸在非水體系中滴定甘氨酸的方法測定產品中的甘氨酸的含量。請設計實驗,將所得粗產品中的甘氨酸分離出來直接用于滴定:___。28、(14分)硫化鈉是一種重要的化工原料.工業上用硫酸鈉來制得硫化鈉.制備硫化鈉的反應原理為:Na2SO4(s)+4H2(g)?Na2S(s)+4H2O(g)﹣Q,已知該可逆反應在1000℃時達到平衡,并保持反應器內恒溫恒容.試回答下列問題:(1)此可逆反應的平衡常數表達式可表示為______,若只改變一個影響因素,當平衡移動時,K值______變化(填“一定”或“不一定”);當K值變大時,逆反應速率______.(填“增大”、“減小”或“不變”)(2)該反應達到平衡時下列說法錯誤的是______.a.容器內壓強保持不變b.氫氣和水蒸汽的物質的量之比保持不變c.加入少量Fe3O4固體,平衡向逆反應方向移動d.移除部分Na2S固體,平衡向正反應方向移動(3)該溫度下,在2L盛有2.84gNa2SO4的密閉容器中通入H2氣體,10分鐘后測得固體質量為2.264g.則10分鐘內H2的平均反應速率為______.(4)往Ba(ClO)2溶液中通入足量SO2氣體后,溶液中的溶質是______.(5)向亞硫酸鈉中滴加酚酞,溶液變為紅色,若在該溶液中再滴入過量的BaCl2溶液,現象是______,請結合離子方程式,運用平衡原理進行解釋:______.29、(10分)二氧化碳是常見的溫室氣體,其回收利用是環保領域研究的熱點課題。Ⅰ.CO2可以與H2反應合成C2H4,該轉化分兩步進行:第一步:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ·mol-1第二步:2CO(g)+4H2(g)C2H4(g)+2H2O(g)△H=–210.5kJ·mol-1(1)CO2與H2反應反應合成乙烯的熱化學方程式為___。(2)一定條件下的密閉容器中,要提高CO2合成乙烯的轉化率,可以采取的措施是____(填標號)。①減小壓強②增大H2的濃度③加入適當催化劑④分離出H2O(g)(3)己知溫度對CO2合成乙烯的平衡轉化率及催化劑的催化效率的影響如圖所示,下列說法正確的是____(填標號)。①N點的速率最大②M點的平衡常數比N點的平衡常數大③溫度低于250℃時,隨溫度升高乙烯的平衡產率增大④實際反應盡可能在較低的溫度下進行,以提高CO2的轉化率Ⅱ.研究表明CO2和H2在一定條件下可以合成甲醇,反應方程式為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)[反應①]。一定條件下,往2L恒容密閉容器中充入2.0mo1CO2和4.0molH2,在不同催化劑作用下合成甲醇,相同時間內CO2的轉化率隨溫度變化如圖所示:(4)催化效果最佳的是催化劑____(填“A”、“B”或“C”)。(5)T2溫度下,若反應進行10min達到圖中a點狀態,用CO2的濃度表示的反應速率v(CO2)=____。(6)圖中b點已達平衡狀態,則該溫度下反應的平衡常數K=____。(7)在某催化劑作用下,CO2和H2除發生反應①外,還發生如下反應:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)[反應②]。維持壓強不變,按固定初始投料比將CO2和H2按一定流速通過該催化劑,經過相同時間測得如下實驗數據:T(K)CO2實際轉化率(%)甲醇選擇性(%)54312.342.355315.339.1注:甲醇的選擇性是指發生反應的CO2中轉化為甲醇的百分比。表中數據說明,升高溫度CO2的實際轉化率提高而甲醇的選擇性降低,其原因是____。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

A.二氧化硫可用于漂白紙漿是因為其具有漂白性,與二氧化硫的水溶液呈酸性無關,選項A錯誤;B.硅位于金屬和非金屬分界線處,可用于制作半導體材料,與硅的熔點高沒有關系,選項B錯誤;C.胃酸的主要成分是HCl,氫氧化鋁具有弱堿性,能中和胃酸,二者有對應關系,選項正確;D.H2O2具有氧化性,可用于消毒殺菌,選項D錯誤。答案選C。2、D【解析】

煤的綜合利用是指通過物理或化學加工等途徑,回收和利用煤中的各種有益組分,以獲得多種產品的方法,包括煤的氣化、液化和干餾,均屬于煤的綜合利用;而裂解是石油的綜合利用的方法。故選:D。3、B【解析】

A.舊報紙主要成分是纖維素,可以回收制成再生紙張而被利用,屬于可回收垃圾,A不符合題意;B.香煙頭中主要含有有機的化合物,且含有大量的有害物質,屬于不可回收的垃圾,B符合題意;C.廢金屬經過熔化,可以重新制成各種金屬制品,屬于可回收垃圾,C不符合題意;D.飲料瓶主要成分為玻璃、塑料、金屬,經回收可再重新制成各種有益物質,因此屬于可回收垃圾,D不符合題意;故合理選項是B。4、B【解析】

A.醋酸易揮發,醋酸、碳酸均與苯酚鈉反應生成苯酚,則不能比較碳酸、苯酚的酸性,選項A錯誤;B.乙酸與丁醇加熱發生酯化反應生成酯,長導管可冷凝回流,圖中可制備乙酸丁酯,選項B正確;C.苯的密度比水小,水在下層,應先分離下層液體,再從上口倒出上層液體,選項C錯誤;D.蒸干時氯化銨受熱分解,選項D錯誤;答案選B。【點睛】本題考查化學實驗方案的評價及實驗裝置綜合應用,為高頻考點,把握物質的性質、實驗技能、實驗裝置的作用為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意實驗評價性分析,易錯點為選項B:乙酸與丁醇加熱發生酯化反應生成酯,長導管可冷凝回流;選項D:蒸干時氯化銨受熱分解,應利用冷卻結晶法制備,否則得不到氯化銨晶體。5、B【解析】

向溶液中加過量的并加熱,由于產生了能夠使濕潤的紅石蕊試紙變藍的氣體,所以原溶液中一定有;又因為同時產生了白色的沉淀,所以原溶液中一定不含Cu2+和Fe3+,而和則至少含有一種;至于Al3+,若含有的話,則在加入過量后轉化為了;由于向濾液中通入的是過量的CO2,仍能產生白色沉淀,所以斷定原來的溶液中一定有Al3+,那么這樣的話和就只能存在了;綜上所述,溶液中一定存在,Al3+和,一定不存在,Cu2+和Fe3+,不一定存在Cl-,K+。【詳解】A.溶液中至少存在3種離子,Al3+,以及,A項錯誤;B.Al3+,一定存在,Cl-不一定存在,B項正確;C.一定存在于溶液中,而由于與Al3+不能共存,所以一定不存在于溶液中,C項錯誤;D.一定不存在的離子有,Cu2+和Fe3+,不一定存在的離子有Cl-,K+,D項錯誤;答案選B。【點睛】判斷溶液中是否存在某離子時,一方面依據檢驗過程中的現象進行判斷,一方面還可以利用其是否與溶液中一定存在的離子共存進行判斷,最后還可以利用溶液中已經存在的離子是否滿足電荷守恒進行判斷;此外,在進行檢驗時,也要注意檢驗過程中,前面所加的試劑是否會對后續的檢驗產生干擾。6、B【解析】

A.Fe、Cu和稀鹽酸能構成原電池,Fe易失電子作負極而加快反應速率,故A正確;B.將稀鹽酸改用濃硫酸,濃硫酸和Fe發生鈍化現象且二者反應生成二氧化硫而不是氫氣,故B錯誤;C.將鐵粉代替鐵片,增大反應物接觸面積,反應速率加快,故C正確;D.改用等體積3mol/L稀鹽酸,鹽酸濃度增大,反應速率加快,故D正確;故答案為B。【點睛】考查化學反應速率影響因素,明確濃度、溫度、催化劑、反應物接觸面積等因素對反應速率影響原理是解本題關鍵,1mol/L鹽酸與鐵片的反應,增大鹽酸濃度、將鐵片換為鐵粉、升高溫度、使其形成原電池且Fe作負極都能加快反應速率,易錯選項是B。7、C【解析】

A.垃圾分類中可回收物標志是,表示垃圾分類中的其他垃圾,故A錯誤;B.空氣中的N2在放電條件下與O2反應生成NO,NO與O2反應生成NO2,NO2與水反應生成的硝酸隨雨水降到地面,同土壤中的礦物相互作用,生成溶于水的硝酸鹽可作氮肥,該過程屬于自然固氮,故B錯誤;C.綠色化學的核心是利用化學原理從源頭上消除或減少工業生產對環境的污染,而不能污染后再治理,故C正確;D.煤燃燒生成CO2和SO2,CaO可以和SO2結合生成CaSO3,并最終被氧化成CaSO4,而CO2在高溫下不能與CaO結合生成CaCO3,則燃煤中加入CaO后可減少酸雨的形成,但不能減少溫室氣體的排放,故D錯誤;答案選C。8、B【解析】煤的干餾有苯及苯的同系物等新物質生成,屬于化學變化,故A錯誤;石油的分餾是根據沸點不同把石油分離為汽油、煤油、柴油等物質,沒有新物質生成,屬于物理變化,故B正確;石油裂化是大分子烴斷裂為小分子烴,生成新物質屬于化學變化,故C錯誤;石油裂解是大分子烴斷裂為乙烯、丙烯等產物,生成新物質屬于化學變化,故D錯誤。9、C【解析】

根據反應物的總能量和生成物的總能量的相對大小來判斷反應的熱效應。反應的能量變化與反應途徑無關,催化劑只改變反應速率,與該反應的能量變化無關。【詳解】A.若反應物的總能量>生成物的總能量,則反應為放熱反應;若反應物的總能量>生成物的總能量,則反應為吸熱反應,此圖中生成物總能量高于反應物,故該反應為吸熱反應,A錯誤;B.E1-E2的差值即為此反應的焓變,催化劑只改變活化能,與焓值無關,B錯誤;C.此反應為吸熱反應,故斷開H-H鍵所需要的能量高于生成H-Br鍵放出的能量,C正確;D.因為E1>E2,所以反應物的總能量低于生成物的總能量,此反應吸收熱量,D錯誤,故合理選項是C。【點睛】本題考查吸熱反應和放熱反應,在化學反應中,由于反應中存在能量的變化,所以反應物的總能量和生成物的總能量不可能相等,根據二者能量差異判斷反應的熱效應。10、C【解析】

A.HF分子之間存在氫鍵,沸點高于HCl,故A錯誤;B.同主族金屬性增強,形成的堿的堿性增強,鍺、錫、鉛的+4價氫氧化物的堿性強弱順序:Ge(OH)4<Sn(OH)4<Pb(OH)4,故B錯誤;C.Si處于金屬與非金屬交界處,表現一定的金屬性、非金屬性,可用作半導體材料,故C正確;D.電子層結構相同的離子,核電荷數越大,離子半徑越小,故離子半徑:S2->Cl->K+>Ca2+,故D錯誤;答案選C。11、C【解析】

由實驗方案分析,溶液G中加入硝酸酸化的AgNO3溶液,生成白色沉淀,則其為AgCl,原固體中一定含有BaCl2,一定不含NaBr;溶液B中加入NaOH溶液,有白色沉淀生成,此沉淀一段時間后顏色變深,則其為Fe(OH)2,說明溶液B中含有Fe2+,原固體中可能含有Fe(與硫酸反應生成Fe2+和H2),可能含有Fe2O3(與硫酸反應生成的Fe3+全部被SO32-還原為Fe2+),還可能含有AgNO3(必須少量,與硫酸電離出的H+構成的HNO3能被Fe或SO32-全部還原,且溶液中只含有Fe2+,不含有Fe3+)。【詳解】A.氣體A可能為H2,可能為SO2,可能為H2、NO的混合氣,可能為SO2、NO的混合氣,還可能為H2、NO、SO2的混合氣,A錯誤;B.原固體中一定含有BaCl2,則固體C中一定含有BaSO4,可能含有Ag2SO4,B錯誤;C.從上面分析可知,固體混合物中不管是含有Fe2O3還是含有Fe,都能產生Fe2+,C正確;D.該固體混合物一定含有BaCl2,一定不含有NaBr,D錯誤。故選C。【點睛】在進行物質推斷時,不僅要注意物質存在的可能性問題,還要考慮試劑的相對量問題。如上面分析得出,加入過量硫酸后的溶液中含有Fe2+,不含有Fe3+,此時我們很可能會考慮到若含AgNO3,則會與硫酸電離出的H+構成HNO3,將Fe2+氧化為Fe3+,武斷地得出原固體中不存在AgNO3的結論。如果我們考慮到若Fe過量,或Na2SO3過量,也可確保溶液中不含有Fe3+,則迎合了命題人的意圖。12、D【解析】

A.制乙酸丁酯溫度較高,需要加入沸石防止混合液體暴沸,故A錯誤;B.分餾石油時,需要通過蒸餾操作完成,需要加入沸石防止混合液體暴沸,故B錯誤;C.制取乙烯,需要將混合液體加熱到170℃,為了防止混合液體暴沸,需要使用沸石,故C錯誤;D.溴乙烷的水解溫度較低,所以不需要使用沸石,故D正確;故選:D。13、C【解析】

A.二氧化硫與氯水反應生成硫酸和鹽酸,使氯水褪色,體現二氧化硫的還原性,與漂白性無關,故A錯誤;B.銅與濃硫酸反應生成硫酸銅、二氧化硫和水,硫酸中部分硫元素化合價降低、部分化合價不變,濃硫酸表現強的氧化性和酸性,使銅化合價升高體現濃硫酸的強的氧化性,故B錯誤;C.硅單質中硅化合價為0,處于低價,一定條件下能將鐵從其氧化物中置換出來,體現其還原性,故C正確;D.過氧化氫分解生成氧氣和水,反應中二氧化錳起催化作用,故D錯誤;故選C。14、B【解析】

A.自來水廠常用明礬作凈水劑,明礬沒有強氧化性,不能用于消毒殺菌劑,A錯誤;B.高鐵車用大部分材料是鋁合金,鋁合金材料具有強度大、質量輕、抗腐蝕能力強等優點,B正確;C.硅膠吸水性強,可作瓶裝藥品的干燥劑及催化劑載體,硅膠不導電,不能用作半導體材料,C錯誤;D.使用肥皂洗手可預防病毒,肥皂的主要成分硬脂酸鈉溶于水顯堿性,D錯誤;答案選B。15、A【解析】

A.過氧化氫為共價化合物,用短線代替所有共價鍵即為結構式,過氧化氫的結構式是H?O?O?H,故A正確;B.乙烯含有碳碳雙鍵,不能省略,結構簡式為CH2=CH2,故B錯誤;C.表示質量數為18的氧原子,含有10個中子,故C錯誤;D.NH4Cl的電子式為:,故D錯誤;故答案選A。16、C【解析】

對于合成氨來說,在合成塔里選擇高溫、較高壓以及催化劑條件反應生成氨氣,而制硫酸接觸室中的反應為二氧化硫與氧氣在催化劑高溫條件下生成三氧化硫,兩者都是可逆反應,據此分析解答。【詳解】A、合成氨合成塔與制硫酸接觸室中的反應,都使用了合適的催化劑,故A正確;B、合成氨合成塔與制硫酸接觸室中的反應,都選擇了較高的溫度,故B正確;C、合成氨合成塔中選擇較高的壓強,而制硫酸接觸室中的反應沒有選擇較高的壓強,高壓對設備要求高,故C錯誤;D、合成氨合成塔與制硫酸接觸室中的反應都是可逆反應,則都未按化學方程式的系數進行投料反應,故D正確。故選:C。17、D【解析】

W的氣態氫化物常用作制冷劑,該氫化物應為NH3,W為N元素;X原子的核外電子層數與最外層電子數相等,且其原子序數大于W,則X為Al;Y主族序數大于W,則Y為S或Cl,若Y為Cl,則Z不可能是短周期主族元素,所有Y為S,Z為Cl。【詳解】A.電子層數越多,半徑越大,所以原子半徑W<X,故A錯誤;B.非金屬性越強簡單氫化物的熱穩定性越強,非金屬性S<Cl,所以簡單氫化物的熱穩定性Y<Z,故B錯誤;C.XZ3為AlCl3,為共價化合物,熔融狀態不能電離出離子,不能通過電解熔融AlCl3冶煉Al單質,故C錯誤;D.WO2、YO2、ZO2分別為NO2,SO2、ClO2,均只含共價鍵,為共價化合物,故D正確;故答案為D。【點睛】AlCl3為共價化合物,熔融狀態下不導電,冶煉Al單質一般電解熔融狀態下的Al2O3。18、B【解析】

依據實驗步驟及操作的規范性、科學性分析作答。【詳解】①濃硫酸在加熱條件下與銅反應制取SO2,裝置正確且能達到相應實驗目的;②氣體和液體反應,有防倒吸裝置,裝置正確且能達到相應實驗目的;③用四氯化碳從廢液中萃取碘,靜置后分液,裝置正確且能達到相應實驗目的;④蒸發溶液時用蒸發皿,而不應用坩堝,裝置錯誤,不能達到實驗目的;故B項正確。答案選B。19、C【解析】

A.m導氣管連接漏斗上下,可以使乙醇與濃硫酸的混合物上、下氣體壓強一致,這樣,液體混合物在重力作用下就可以順利流下,A正確;B.乙醇與濃硫酸混合加熱170℃會發生消去反應產生CH2=CH2、H2O,所以電控溫值在170℃左右,可設置在165-175℃,B正確;C.從a導管口出來的氣體中含乙醇發生消去反應產生的乙烯以及揮發的乙醇、副產物二氧化硫等,要制取乙烯,收集時可以用排水法,乙烯密度和空氣接近,不能用排空氣法收集,C錯誤;D.燒瓶內可放幾粒碎瓷片以防止產生暴沸現象,D正確;故合理選項是C。20、A【解析】

A.廢舊電池中含有重金屬鎳、鎘等,填埋會造成土壤污染,屬于有害垃圾,A項正確;B.普通玻璃的主要成分是硅酸鹽,屬于可回收物,B項錯誤;C.聚乙烯結構中不含碳碳雙鍵,無法使溴水褪色,C項錯誤;D.棉麻的主要成分是纖維素,其燃燒后產物只有CO2和H2O;但絲毛的主要成分是蛋白質,其中還含有氮元素,燃燒產物不止CO2和H2O;合成纖維成分復雜,所以燃燒產物也不止CO2和H2O,D項錯誤;答案選A。21、D【解析】

堿式碳酸銅溶于過量的稀鹽酸,得到CuCl2溶液,向此溶液中通入SO2,利用SO2的還原性將Cu2+還原生成CuCl白色沉淀,將過濾后的CuCl與NaOH溶液混合加熱得磚紅色沉淀Cu2O,據此解答。【詳解】A.Na2SO3有還原性,則步驟②還原Cu2+,可用Na2SO3替換SO2,故A正確;B.CuCl易被空氣中的氧氣氧化,用還原性的SO2的水溶液洗滌,可達防氧化的目的,故B正確;C.CuCl與NaOH溶液混合加熱得磚紅色沉淀Cu2O,根據電子守恒、電荷守恒及原子守恒可知發生反應的離子方程式為2CuCl+2OH-Cu2O+2Cl-+H2O,故C正確;D.CuCl也不溶于水和稀硫酸,Cu2O溶于稀硫酸生成不溶于的Cu,則過濾后所得濾渣為Cu和CuCl的混合物,無法計算出樣品中Cu2O的質量,即無法計算樣品純度,故D錯誤;故選D。22、B【解析】

A.丙烯的結構簡式為:CH2=CH-CH3,故A錯誤;B.鎂離子核外有10個電子,結構示意圖,故B正確;C.CO2是共價化合物,其結構式為O=C=O,碳原子和氧原子之間有2對電子,其電子式為,故C錯誤;D.從符號的意義可知A表示質量數,由質子數(Z)+中子數(N)=質量數(A)得:A=17+18=35,原子符號:,故D錯誤;故答案為B。【點睛】解化學用語類題型需要重點關注的有:①書寫電子式時應特別注意如下幾個方面:陰離子及多核陽離子均要加“[]”并注明電荷,書寫共價化合物電子式時,不得使用“[]”,沒有成鍵的價電子也要寫出來。②書寫結構式、結構簡式時首先要明確原子間結合順序(如HClO應是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是書寫結構簡式時,碳碳雙鍵、碳碳三鍵應該寫出來。③比例模型、球棍模型要能體現原子的相對大小及分子的空間結構。二、非選擇題(共84分)23、取代羰基碘乙烷【解析】

由可知,B為;由+HBr+RBr,可知,R基被H原子取代,所以E為;結合、可知,他莫肯芬(Tamoxifen)為,據此分析回答。【詳解】(1)A中的Cl原子被取代,C中官能團有醚鍵和羰基,故答案為:取代;羰基;(2)CH3CH2I的名稱為碘乙烷,故答案為:碘乙烷;(3)由分析可知D中甲氧基的-CH3被H原子取代,所以D到E的方程式為:,故答案為:;(4)由分析可知他莫肯芬(Tamoxifen)為,故答案為:;(5)X在酸性條件下水解,則X必含酯基,生成2種芳香族化合物,則兩個苯環在酯基的兩側,其中一種遇FeCl3溶液顯紫色,則X必是酚酯,必含,所以X由、、2個只含單鍵的C組成,還要滿足水解后核磁共振氫譜都顯示4組峰,符合條件的有5種,分別為:,故答案為:(任寫二種);(6)逆合成分析:可由通過加聚反應生成,可由消去水分子而來,可由加H而來,可由通過發生類似C到D的反應而來,即:,故答案為:。【點睛】(6)所給原料和題目所給流程中具有相似官能團羰基,而目標產物碳原子比原料多了一個,所以本題必然發生類似C到D的反應來增長碳鏈。24、2—甲基丙烯取代反應酚羥基和硝基C10H11NO56【解析】

根據有機化合物的合成分析解答;根據有機化合物的結構與性質分析解答;根據有機化合物的同分異構體的確定分析解答。【詳解】由C物質逆向推斷,可知A物質含有碳碳雙鍵,且含有一個甲基支鏈,則A為2-甲基丙烯,A與溴單質發生加成反應得到B,B物質中的Br原子水解,生成帶羥基的醇,C物質的羥基反應生成醛基即D物質,D物質的醛基再被新制的氫氧化銅氧化成羧基,即E物質,E物質上的羥基被Br原子取代,得到F,F與H反應生成J;(1)由C物質逆向推斷,可知A物質含有碳碳雙鍵,且含有一個甲基支鏈,則A為2-甲基丙烯,故答案為2-甲基丙烯;(2)C中的羥基被氧化生成一個醛基,化學方程式,E物質上的羥基被Br原子取代,故答案為,取代反應;(3)由J物質逆向推理可知,H中一定含有苯環、硝基和酚羥基,J的分子式為C10H11NO5,故答案為酚羥基和硝基;C10H11NO5;(4)化合物X是D的同分異構體,其中能與氫氧化鈉溶液反應的X一定含有羧基或者酯基,其中含有羧基的2種,含有酯基的4種,寫出其中核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1∶1∶6的結構簡式為,故答案為6;;(5)甲苯與氯氣發生取代反應,得到1-甲苯,Cl原子水解成羥基得到苯甲醇,苯甲醇再與發生消去反應得到,合成路線為:,故答案為。25、球形干燥管HCOOHCO↑+H2O濃硫酸與甲酸混合時放出大量的熱c→b→e→d→fPdCl2+CO+H2O=Pd↓+CO2+2HCl氫氧化鈉溶液除去CO中水蒸氣方案不可行無論CO與NaOH固體是否發生反應,溶液的pH均大于710-11c(Cl-)>c(H+)>c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)【解析】

A裝置利用濃硫酸的脫水性制備CO,生成的CO中含有揮發出的甲酸氣體,需要利用堿石灰除去甲酸,利用排水法收集CO,結合物質的性質和裝置分析解答。【詳解】Ⅰ.(1)圖B中盛裝堿石灰的儀器名稱是球形干燥管。用A圖所示裝置進行實驗。利用濃硫酸的脫水性,將甲酸與濃硫酸混合,甲酸發生分解反應生成CO,根據原子守恒可知反應的化學方程式是HCOOHCO↑+H2O。由于濃硫酸與甲酸混合時放出大量的熱,所以實驗時,不需加熱也能產生CO。(2)根據以上分析可知如需收集CO氣體,連接上圖中的裝置,其連接順序為:a→c→b→e→d→f。Ⅱ.(3)打開k2,由于常溫下,CO與PdCl2溶液反應,有金屬Pd和CO2生成,則F裝置中發生反應的化學方程式為PdCl2+CO+H2O=Pd↓+CO2+2HCl;由于F裝置中有二氧化碳和氯化氫生成,且二者都是酸性氣體,則為了使氣囊收集到純凈的CO,以便循環使用,G裝置中盛放的試劑可能是氫氧化鈉溶液。剩余的CO中還含有水蒸氣,則H裝置的作用是除去CO中水蒸氣。(4)由于無論CO與NaOH固體是否發生反應,溶液的pH均大于7,所以該方案不可行;(5)25℃甲酸電離常數Ka=1.8×10-4,則25℃甲酸鈉(HCOONa)的水解平衡常數Kh=,其數量級為10-11。若向100mL0.1mol·L-1的HCOONa溶液中加入100mL0.2mol·L-1的HCl溶液,反應后溶液中含有等物質的量濃度的甲酸、氯化鈉、氯化氫,則混合后溶液中所有離子濃度由大到小排序為c(Cl-)>c(H+)>c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)。26、打開K1,關閉K2和K3,通入二氧化碳排出殘留在裝置中的四溴化鈦和溴蒸氣直形冷凝管溫度計酸除去溶液中的二氧化碳CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl或CaCl2+2NH3?H2O+H2O2=CaO2+2NH4Cl+2H2O溫度過高時過氧化氫分解60%【解析】

I.TiBr4常溫易潮解,所以制備TiBr4時要使用干燥的反應物,所以通入的二氧化碳氣體必須干燥,濃硫酸能干燥二氧化碳,所以試劑A為濃硫酸;因為裝置中含有空氣,空氣中氧氣能和C在加熱條件下反應,所以要先通入二氧化碳排出裝置中空氣,需要打開K1,關閉K2和K3;然后打開K2和K3

,同時關閉K1,發生反應TiO2+C+2Br2

TiBr4+CO2制備TiBr4,TiBr4常溫下為橙黃色固體,流入收集裝置中;溴有毒不能直接排空,應該最后有尾氣處理裝置,TiBr4易潮解,所以裝置X單元能起干燥作用,結合題目分析解答。II.大理石加入稀鹽酸溶解得到氯化鈣溶液,將溶液煮沸,趁熱過濾,將溶液煮沸的作用是除去溶液中溶解的CO2,反應②濾液中加入氨水和過氧化氫冰水浴中反應生成過氧化鈣晶體,過濾得到過氧化鈣晶體,水洗、乙醇洗、烘烤得到過氧化鈣固體,以此來解答。【詳解】(1)根據分析以及圖示可知加熱前要先打開K1,關閉K2和K3,通入二氧化碳排出裝置中空氣;反應結束后在反應裝置中還有少量四溴化鈦殘留,以及剩余的溴蒸氣,應繼續通入一段時間CO2,主要目的是把少量殘留四溴化鈦排入收集裝置中,提高產率,而且還可以排出剩余的溴蒸氣,進行尾氣處理,防止污染;(2)在產品四溴化鈦中還有殘留的液溴,因此根據題中給出的四溴化鈦的沸點233.5°C,可以使用蒸餾法提純;此時應將a端的儀器改裝為直形冷凝管、承接管和接收瓶,蒸餾時要根據溫度收集餾分,所以在防腐膠塞上應加裝溫度計;(3)此時溶液中溶有二氧化碳,所以呈酸性;將溶液煮沸的作用是除去溶液中的二氧化碳;(4)反應②是濾液中加入氨水和過氧化氫冰水浴中反應生成過氧化鈣晶體,反應的化學方程式為:CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl或CaCl2+2NH3?H2O+H2O2=CaO2+2NH4Cl+2H2O;過氧化氫熱易分解,所以該反應需要在冰浴下進行;(5)過氧化鈣受熱分解,方程式為2CaO2=2CaO+O2↑,收集到的氣體為氧氣,根據量筒中水的體積可知收集到氧氣112mL,則其物質的量為=0.005mol,則原樣品中n(CaO2)=0.01mol,所以樣品中過氧化鈣的質量分數為=60%。27、蒸餾燒瓶防止空氣進c中將甘氨酸亞鐵氧化關閉K3,打開K2Fe(OH)22H2NCH2COOH+FeSO4+2NaOH=(H2NCH2COO)2Fe+Na2SO4+2H2Oad將粗產品置于一定量的冰醋酸中,攪拌,過濾,洗滌,得甘氨酸的冰醋酸溶液【解析】

先打開K1、K3,鐵屑與稀硫酸反應生成硫酸亞鐵同時產生氫氣,將裝置內的空氣排盡;之后關閉K3,打開K2,通過產生的氣體將b中溶液壓入c中;c中盛放甘氨酸和少量檸檬酸,在50℃恒溫條件下用磁力攪拌器不斷攪拌,然后向c中滴加NaOH溶液,調溶液pH至5.5左右,使反應物充分反應,反應完成后加入無水乙醇,降低甘氨酸亞鐵的溶解度,從而使其析出;得到的產品中混有甘氨酸雜質,可用冰醋酸洗滌。【詳解】(1)根據b的結構特點可知其為蒸餾燒瓶;d中導管插入液面以下,可以形成液封,防止空氣進入c中將甘氨酸亞鐵氧化;(2)關閉K3,打開K2,產生的氣體可將b中溶液壓入c中;pH偏高可能生成Fe(OH)2沉淀;(3)反應物有甘氨酸、硫酸亞鐵以及NaOH,已知生成物有甘氨酸亞鐵,結合元素守恒可知方程式應為2H2NCH2COOH+FeSO4+2NaOH=(H2NCH2COO)2Fe+Na2SO4+2H2O;(4)a.空氣排盡后也會有氫氣冒出,氣泡產生的速率與空氣是否排盡無關,故a錯誤;b.根據題目信息可知檸檬酸具有還原性,可以防止亞鐵離子被氧化,故b正確;c.根據題目信息可知甘氨酸亞鐵易溶于水,難溶于乙醇,所以加入乙醇可以降低其溶解度,使其從溶液中析出,故c正確;d.甘氨酸亞鐵易溶于水,用水洗滌會造成大量產品損失,故d錯誤;綜上所述選ad;(5)甘氨酸和甘氨酸均易溶于水,但甘氨酸亞鐵難溶于冰醋酸,而甘氨酸在冰醋酸中有一定的溶解度,所以可將粗產品置于一定量的冰醋酸中,攪拌,過濾,洗滌,得甘氨酸的冰醋酸溶液。【點睛】解決本題的關鍵是對題目提供信息的理解,通常情況下洗滌產品所用的洗滌液要盡量少的溶解產品,而盡量多的溶解雜質。28、不一定增大d0.0018mol/(L?min)H2SO4HCl白色沉淀生成,溶液紅色褪去亞硫酸鈉溶液水解成堿性,滴入酚酞成紅色.SO32﹣+H2O?HSO3﹣+OH﹣,加入氯化鋇后,Ba2++SO32﹣=BaSO3↓,降低了SO32﹣的濃度,使得水解平衡往左移動,導致溶液中OH﹣濃度降低,因此溶液紅色褪去【解析】

(1)反應的平衡常數=,固體和純液體不寫入表達式,平衡常數只隨溫度變化;反應是吸熱反應,升溫促進平衡正向進行,平衡常數增大;(2)反應是氣體體積不變的吸熱反應,反應達到平衡狀態,正逆反應速率相同時,各組分含量保持不變,變量不變說明反應達到平衡狀態;(3)根據方程式計算反應的氫氣的物質的量,再求出反應速率;(4)二氧化硫水溶液呈酸性,C1O﹣在酸性條件下具有強氧化性,可與二氧化硫發生氧化還原反應,以此解答該題;(5)亞硫酸鈉是強堿弱酸鹽,亞硫酸鈉水解而使溶液呈堿性,滴入酚酞,溶液變紅;再滴入過量的BaCl2溶液,亞硫酸根離子和鋇離子反應生成亞硫酸鋇沉淀,由于SO32﹣濃度減小,水解平衡左移,OH﹣濃度減小,溶液褪色,據此即可解答。【詳解】(1)Na2SO4(

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