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文檔簡介

2025屆安徽省合肥八中高考考前提分化學仿真卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某同學按如圖所示實驗裝置探究銅與濃硫酸的反應,記錄實驗現象如表。下列說法正確的是試管①②③④實驗現象溶液仍為無色,有白霧、白色固體產生有大量白色沉淀產生有少量白色沉淀產生品紅溶液褪色A.②中白色沉淀是BaSO3B.①中可能有部分濃硫酸揮發了C.為了確定①中白色固體是否為硫酸銅,可向冷卻后的試管中注入水,振蕩D.實驗時若先往裝置內通入足量N2,再加熱試管①,實驗現象不變2、已知NA從阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.6g3He含有的中子數為2NAB.1molCH3CH2OH被氧化為CH3CHO轉移的電子數為NAC.20g正丁烷和38g異丁烷的混合物中非極性鍵數目為10NAD.0.1mol·L-1Na2SO4溶液中含有的SO42-數目為0.1NA3、己知NA是阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.1molOD-中含有的質子數和中子數均為9NAB.60g正戊烷與12g新戊烷的混合物中共價鍵數為17NAC.11.2L氯氣與足量鎂粉充分反應,轉移的電子數為NAD.1L0.1mo1·L-1CH3COONa溶液中,CH3COO-數目為0.1NA4、下圖是新型鎂-鋰雙離子二次電池,下列關于該電池的說法不正確的是()A.放電時,Li+由左向右移動B.放電時,正極的電極反應式為Li1-xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4C.充電時,外加電源的正極與Y相連D.充電時,導線上每通過1mole-,左室溶液質量減輕12g5、下列說法中正確的是()A.生物煉銅指的是在某些具有特殊本領的細菌的體內,銅礦石中的雜質元素可以被轉化為銅元素,從而可以提高銅礦石冶煉的產率B.鐵在NaOH和NaNO2混合溶液中發藍、發黑,使鐵表面生成一層致密的氧化膜,可防止鋼鐵腐蝕C.已知鍶(Sr)為第五周期IIA族元素,則工業上常通過電解熔融SrCl2制鍶單質,以SrCl2?6H2O制取無水SrCl2一定要在無水氯化氫氣流中加熱至SrCl2?6H2O失水恒重D.硫比較活潑,自然界中不能以游離態存在6、國際能源期刊報道了一種正在開發中的綠色環保“全氫電池”,有望減少廢舊電池產生的污染。其工作原理如圖所示。下列說法正確的是A.“全氫電池”工作時,將酸堿反應的中和能轉化為電能B.吸附層b發生的電極反應:H2–2e+2OH=2H2OC.NaClO4的作用是傳導離子和參與電極反應D.“全氫電池”的總反應:2H2+O2=2H2O7、硫酸銨在一定條件下發生反應:4(NH4)2SO4=6NH3↑+3SO2↑+SO3↑+N2↑+7H2O,將反應后的氣體通入一定量的氯化鋇溶液中恰好完全反應,有白色沉淀生成。下列有關說法正確的是A.白色沉淀為BaSO4B.白色沉淀為BaSO3和BaSO4的混合物,且n(BaSO3):n(BaSO4)約為1:1C.白色沉淀為BaSO3和BaSO4的混合物,且n(BaSO3):n(BaSO4)約為3:1D.從溶液中逸出的氣體為N2,最后溶液中的溶質只有NH4Cl8、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大。W的單質與H2在暗處能化合并發生爆炸,X是同周期中金屬性最強的元素,Y原子的最外層電子數等于電子層數,W和Z原子的最外層電子數相同。下列說法錯誤的是()A.單質的沸點:Z>WB.簡單離子半徑:X>WC.元素X與氧可形成既含離子鍵又含非極性共價鍵的化合物D.X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物兩兩之間能相互反應9、新型鋰空氣電池具有使用壽命長、可在自然空氣環境下工作的優點。其原理如圖所示(電解質為離子液體和二甲基亞砜),電池總反應為:下列說法不正確的是()A.充電時電子由Li電極經外電路流入Li2O2B.放電時正極反應式為2Li++O2+2e-=Li2O2C.充電時Li電極與電源的負極相連D.碳酸鋰涂層既可阻止鋰電極的氧化又能讓鋰離子進入電解質10、將一定量的SO2通入BaCl2溶液中,無沉淀產生,若再通入a氣體,則產生沉淀。下列所通a氣體和產生沉淀的離子方程式正確的是()A.a為H2S,SO2+2H++S2?→3S↓十2H2OB.a為Cl2,Ba2++SO2+2H2O+Cl2→BaSO3↓+4H++2Cl?C.a為NO2,4Ba2++4SO2+5H2O+NO3?→4BaSO4↓+NH4++6H+D.a為NH3,Ba2++SO2+2NH3+2H2O→BaSO4↓+2NH4++2H+11、中華文化絢麗多彩且與化學有著密切的關系。下列說法錯誤的是()A.“新醅酒”是新釀的酒,釀酒使用的谷物的主要成分是乙醇B.“黑陶”是一種傳統工藝品,用陶土燒制而成,“黑陶”的主要成分是硅酸鹽C.“木活字”是元代王禎發明的用于印刷的活字,“木活字”的主要成分是纖維素D.“蘇繡”是用蠶絲線在絲綢或其他織物上繡出的工藝品,蠶絲的主要成分是蛋白質12、短周期非金屬元素甲~戊在元素周期表中位置如下所示,分析正確的是A.非金屬性:甲<丙 B.原子半徑:乙<丁C.最外層電子數:乙<丙 D.戊一定是硫元素13、硅與某非金屬元素X的化合物具有高熔點高硬度的性能,X一定不可能是()A.ⅣA族元素 B.ⅤA族元素 C.ⅥA族元素 D.ⅦA族元素14、下列石油的分餾產品中,沸點最低的是A.汽油 B.煤油 C.柴油 D.石油氣15、化合物(甲)、(乙)、(丙)的分子式均為,下列說法正確的是(

)A.甲的同分異構體只有乙和丙兩種B.甲、乙、丙的一氯代物種數最少的是丙C.甲、乙、丙均可與溴的四氯化碳溶液反應D.甲中所有原子可能處于同一平面16、從制溴苯的實驗中分離出FeBr3溶液,得到溴的苯溶液和無水FeCl3。下列設計能達到相應實驗目的的是A.用裝置甲制取氯氣按圖示通入裝置乙中能使Br-全部轉化為溴單質B.用裝置丙分液時先從下口放出水層,換一容器從上口倒出有機層C.檢驗溶液中是否氧化完全,取水層少許滴加硝酸銀溶液,看有無沉淀生成D.用裝置丁將分液后的水層溶液蒸發至有大量晶體析出時,停止加熱,余熱蒸干二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物G是一種藥物合成的中間體,G的一種合成路線如下:(1)寫出A中官能團的電子式。_____________。(2)寫出反應類型:B→C___________反應,C→D__________反應。(3)A→B所需反應試劑和反應條件為_______________________________。(4)寫出C的符合下列條件同分異構體的結構簡式:_________________________。(任寫出3種)①能水解;②能發生銀鏡反應;③六元環結構,且環上只有一個碳原子連有取代基。(5)寫出F的結構簡式_______________________。(6)利用學過的知識,寫出由甲苯()和為原料制備的合成路線。(無機試劑任用)_____________________。18、化合物H是一種光電材料中間體。由芳香化合物A制備H的一種合成路線如圖:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O②回答下列問題:(1)A的官能團名稱是_____。(2)試劑a是_____。(3)D結構簡式為_____。(4)由E生成F的化學方程式為_____。(5)G為甲苯的同分異構體,其結構簡式為_____。(6)如圖是以環戊烷為原料制備化合物的流程。M→N的化學方程式是_____。19、苯甲酸()是重要的化工原料,可應用于消毒防腐、染料載體、增塑劑、香料及食品防腐劑的生產,也可用于鋼鐵設備的防銹劑。某化學實驗小組在實驗室中以苯甲醛為原料制取苯甲酸和副產品苯甲醇()的實驗流程:已知:①;;(R、R1表示烴基或氫原子)②相關物質的部分物理性質見表:名稱相對密度熔點/℃沸點/℃溶解度水乙醚苯甲醛1.04-26179.6微溶易溶苯甲酸1.27122.124925℃微溶,95℃可溶易溶苯甲醇1.04-15.3205.7微溶易溶乙醚0.71-116.334.6不溶—請回答下列問題:(1)進行萃取、分液操作時所用玻璃儀器的名稱為___________。分液時,乙醚層應從_______(填“下口放出”或“上口倒出”)。(2)洗滌乙醚層時需要依次用NaHSO3溶液、10%Na2CO3溶液、蒸餾水進行洗滌。其中加入NaHSO3溶液洗滌的主要目的是________________,對應的化學方程式為___________________________。(3)蒸餾獲得產品甲時加入碎瓷片的目的為_____________,蒸餾時應控制溫度在____℃左右。A.34.6B.179.6C.205.7D.249(4)提純粗產品乙獲得產品乙的純化方法名稱為________________。(5)稱取10.60g的苯甲醛進行實驗,最終制取產品乙的質量為3.66g,則產品乙的產率為____________。20、Ⅰ.現代工業常以氯化鈉為原料制備純堿,部分工藝流程如圖:已知NaHCO3在低溫下溶解度較小。(1)反應Ⅰ的化學方程式為______。(2)處理母液的兩種方法:①向母液中加入石灰乳,反應的化學方程式為____,目的是使____循環利用。②向母液中____并降溫,可得到NH4Cl晶體。Ⅱ.某化學小組模擬“侯氏制堿法”,以NaCl、NH3、CO2和水等為原料以及如圖所示裝置制取NaHCO3,然后再將NaHCO3制成Na2CO3。(3)裝置丙中冷水的作用是______;由裝置丙中產生的NaHCO3制取Na2CO3時,需要進行的實驗操作有______、洗滌、灼燒。(4)若灼燒的時間較短,NaHCO3將分解不完全,該小組對一份加熱了t1min的NaHCO3樣品的組成進行了以下探究。取加熱了t1min的NaHCO3樣品29.6g完全溶于水制成溶液,然后向此溶液中緩慢地滴加稀鹽酸,并不斷攪拌。隨著鹽酸的加入,溶液中有關離子的物質的量的變化如圖所示。曲線c對應的溶液中的離子是____(填離子符號);該樣品中NaHCO3和Na2CO3的物質的量分別是___mol、___mol。21、科學家研究發現:硫化態的鈷、鉬、硫相互作用相(所謂“CoMoS”相)和噻吩(分子式為C4H4S)的加氫脫硫反應(C4H4S+4H2→C4H10+H2S)活性有線性關系。請回答下列有關問題:(1)基態鈷原子的外圍電子排布圖(軌道表示式)為___________。(2)常溫下,噻吩是一種無色、有惡臭、能催淚的液體,天然存在于石油中。①1mol噻吩()中含有的鍵數目為___。②在組成噻吩的三種元素中,電負性最小的是__(填元素符號,下同);與S元素位于同一周期的非金屬元素第一電離能由大到小的順序為_______________。(3)已知沸點:H2O>H2Se>H2S,其原因__________。(4)H2S在空氣中燃燒可生成SO2,SO2催化氧化后得到SO3。①寫出與SO2互為等電子體的分子和離子:___、___(各一種)。②氣態SO3以單分子形式存在,其分子的立體構型為_____;固態SO3形成三聚體環狀結(如圖1所示),該分子中S原子的雜化軌道類型為______。(5)Na2S的晶胞結構如圖2所示,則黑球代表的離子是___。已知Na的半徑為0.102nm,S2-的半徑為0.184nm,根據硬球接觸模型,則Na2S的晶胞參數a=__nm(列出計算式即可)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

實驗探究銅與濃硫酸的反應,裝置1為發生裝置,溶液仍為無色,原因可能是混合體系中水太少,無法電離出銅離子,有白霧說明有氣體液化的過程,同時產生白色固體,該固體可能是無水硫酸銅;試管2、3中有白色沉淀生成,該沉淀應為硫酸鋇,說明反應過程有SO3生成或者硫酸揮發,3中沉淀較少,說明三氧化硫或揮發出的硫酸消耗完全;試管4中品紅褪色說明反應中生成二氧化硫,浸有堿的棉花可以處理尾氣,據此分析作答。【詳解】A.二氧化硫不與氯化鋇溶液反應,白色沉淀不可能是BaSO3,故A錯誤;B.根據分析可知①中可能有部分硫酸揮發了,故B正確;C.冷卻后的試管中仍有濃硫酸剩余,濃硫酸稀釋放熱,不能將水注入試管,會暴沸發生危險,故C錯誤;D.反應過程中SO3是氧氣將二氧化硫氧化生成,若先往裝置內通入足量N2,體系內沒有氧氣,則無SO3生成,試管2、3中將無沉淀產生,實驗現象發生變化,故D錯誤;故答案為B。2、A【解析】

A、6g3He的物質的量為2mol,1mol3He含有的中子數為NA,2mol3He含有的中子數為2NA,選項A正確;B、1molCH3CH2OH被氧化為CH3CHO轉移的電子數為2NA,選項B錯誤;C、正丁烷和異丁烷的分子式相同,均為C4H10,20g正丁烷和38g異丁烷的混合物的物質的量為1mol,1molC4H10中極性健數目為10NA,非極性鍵數目為3NA,選項C錯誤;D、0.1mol·L-1Na2SO4溶液的體積未給出,無法計算SO42-數目,選項D錯誤。答案選A。3、A【解析】

A.質子數同原子序數,因此質子數為,中子數=質量數-中子數,因此中子數為,A項正確;B.正戊烷和新戊烷分子內含有的共價鍵數目一致,都是1個分子中有16個共價鍵,混合物的物質的量是,因此共價鍵的數目為,B項錯誤;C.未說明條件,無法計算氯氣的物質的量,C項錯誤;D.醋酸根是一個弱酸根離子,水中會發生水解導致其數目小于,D項錯誤;答案選A。4、D【解析】

放電時,左邊鎂為負極失電子發生氧化反應,反應式為Mg-2e-=Mg2+,右邊為正極得電子發生還原反應,反應式為Li1-xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4,陽離子移向正極;充電時,外加電源的正極與正極相連,負極與負極相連,結合電子轉移進行計算解答。【詳解】A.放電時,為原電池,原電池中陽離子移向正極,所以Li+由左向右移動,故A正確;B、放電時,右邊為正極得電子發生還原反應,反應式為Li1﹣xFePO4+xLi++xe﹣=LiFePO4,故B正確;C、充電時,外加電源的正極與正極相連,所以外加電源的正極與Y相連,故C正確;D、充電時,導線上每通過1mole﹣,左室得電子發生還原反應,反應式為Mg2++2e﹣=Mg,但右側將有1molLi+移向左室,所以溶液質量減輕12﹣7=5g,故D錯誤;答案選D。【點睛】正確判斷放電和充電時的電極類型是解答本題的關鍵。本題的難點為D,要注意電極反應和離子的遷移對左室溶液質量的影響。5、B【解析】

A.生物煉銅利用某些具有特殊本領的細菌能用空氣中的氧氣氧化硫化銅礦石,把不溶性的硫化銅轉化為可溶性的銅鹽,使銅的冶煉變得非常簡單,而不是將銅礦石中的雜質元素轉化為銅元素,故A錯誤;B.為了防止鐵生銹,可對鐵制品表面進行“發藍”處理,即把鐵制品浸入熱的NaNO2、NaNO3、NaOH混合溶液中,使它的表面氧化生成一層致密的氧化膜(Fe3O4),故B正確;C.鍶是活潑金屬元素,SrCl2是強酸強堿鹽,加熱時不發生水解,則以SrCl2?6H2O制取無水SrCl2不必在氯化氫氣流中加熱,故C錯誤;D.自然界中含硫礦物分布非常廣泛,種類也很多,以單質硫(即游離態)和化合態硫兩種形式出現,故D錯誤;綜上所述,答案為B。【點睛】根據元素周期律,第IIA族元素從上到下,金屬性逐漸增強,所以金屬性:Ba>Sr>Ca>Mg>Be,則可知SrCl2是強酸強堿鹽。6、A【解析】

由電子流向可知,左邊吸附層為負極,發生了氧化反應,電極反應是H2-2e-+2OH-═2H2O,右邊吸附層為正極,發生了還原反應,電極反應是2e-+2H+═H2,結合原電池中陽離子移向正極,陰離子移向負極解答該題。【詳解】A.“全氫電池”工作時,將酸堿反應的化學能(中和能)轉化為電能,故A正確;B.右邊吸附層為正極,發生了還原反應,電極反應是2e-+2H+═H2,故B錯誤;C.NaClO4的作用是傳導離子,沒有參與電極反應,故C錯誤;D.由電子流向可知,左邊吸附層為負極,發生了氧化反應,電極反應是H2-2e-+2OH-═2H2O,右邊吸附層為正極,發生了還原反應,電極反應是2e-+2H+═H2,總反應為:H++OH-═H2O,故D錯誤;正確答案是A。7、B【解析】

反應后的混合氣體通入到BaCl2溶液中發生的是復分解反應:SO2+H2O+2NH3=(NH4)2SO3、(NH4)2SO3+BaCl2=BaSO3↓+2NH4Cl、SO3+H2O+2NH3=(NH4)2SO4、(NH4)2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2NH4Cl,依據反應定量關系,結合分解生成的氣體物質的量可知,二氧化硫轉化為亞硫酸銨,1mol三氧化硫轉化為硫酸銨消耗氨氣2mol,則4mol氨氣和2molSO2反應生成亞硫酸銨,所以得到的沉淀為1mol硫酸鋇,2mol亞硫酸鋇,剩余SO2和亞硫酸鋇反應生成亞硫酸氫鋇,最后得到沉淀為1mol硫酸鋇、1mol亞硫酸鋇,則:n(BaSO4):n(BaSO3)=1:1;【詳解】A、根據分析可知,白色沉淀為BaSO4和BaSO3,故A錯誤;B、由上述分析可知,最后得到沉淀為1mol硫酸鋇、1mol亞硫酸鋇,二者物質的量之比為1:1,故B正確;C、根據B項分析可知,最后得到沉淀為1mol硫酸鋇、1mol亞硫酸鋇,二者物質的量之比為1:1,故C錯誤;D、從溶液中逸出的氣體為N2,根據分析可知,反應后的溶質為亞硫酸氫鋇與氯化銨,故D錯誤;答案選B。8、B【解析】

短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W的單質與H2在暗處能化合并發生爆炸,則W為F元素;X是同周期中金屬性最強的元素,X的原子序數大于F,則X位于第三周期,為Na元素;Y原子的最外層電子數等于電子層數,Y的原子序數大于Na,則位于第三周期,最外層含有3個電子,為Al元素;W和Z原子的最外層電子數相同,則Z為Cl元素,據此進行解答。【詳解】短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W的單質與H2在暗處能化合并發生爆炸,則W為F元素;X是同周期中金屬性最強的元素,X的原子序數大于F,則X位于第三周期,為Na元素;Y原子的最外層電子數等于電子層數,Y的原子序數大于Na,則位于第三周期,最外層含有3個電子,為Al元素;W和Z原子的最外層電子數相同,則Z為Cl元素;A.Z、W的單質分別為氯氣、氟氣,二者形成的晶體都是分子晶體,相對分子質量氯氣較大,則氯氣的沸點較高,即單質的沸點:Z>W,故A正確;B.X為Na、W為F,二者的離子都含有2個電子層,Na的核電荷數較大,則鈉離子的離子半徑較小,即簡單離子半徑:X<W,故B錯誤;C.X為Na,金屬鈉與O形成的過氧化鈉中既含離子鍵也含非極性共價鍵,故C正確;D.X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物分別為NaOH、氫氧化鋁、高氯酸,氫氧化鋁具有兩性,則氫氧化鈉、氫氧化鋁和高氯酸之間能相互反應,故D正確;故答案為B。9、A【解析】

這是二次電池,放電時Li是負極,充電時Li是陰極;【詳解】A.充電時電子經外電路流入Li,A錯誤;B.放電時正極為還原反應,O2得電子化合價降低,反應式為2Li++O2+2e-=Li2O2,B正確;C.充電時Li電極為陰極,與電源的負極相連,C正確;D.碳酸鋰涂層的覆蓋可阻止鋰電極的氧化,但是涂層能讓鋰離子進入電解質定向移動形成閉合回路,D正確;答案選A。【點睛】關鍵之一是正確判斷電極。關于負極的判斷可以從這幾方面入手:如果是二次電池,與電源負極相連的那一極,在放電時是負極;電子流出那一極是負極;發生氧化反應的一極是負極;陰離子向負極移動。10、C【解析】

A.H2S為弱電解質,反應的離子方程式為SO2+2H2S→3

S↓+2H2O,故A錯誤;B.氯氣具有強氧化性,應生成BaSO4沉淀,反應的離子方程式為Ba2++SO2+2

H2O+Cl2→BaSO4↓+4H++2Cl-,故B錯誤;C.NO2與二氧化硫發生氧化還原反應,本身可以被還原為銨根離子,反應的離子方程式為4Ba2++4SO2+5H2O+NO3-→4

BaSO4↓+NH4++6

H+,故C正確;D.通入氨氣,沒有發生氧化還原反應,應該生成BaSO3沉淀,反應的離子方程式為Ba2++SO2+2

NH3+H2O→BaSO3↓+2NH4+,故D錯誤;故選C。【點睛】本題的易錯點為C,要注意二氧化氮具有強氧化性,反應后N元素的化合價降低,可以生成NH4+。11、A【解析】

A.“新醅酒”是新釀的酒,釀酒使用的谷物的主要成分是淀粉,故A錯誤;B.“黑陶”是一種傳統工藝品,用陶土燒制而成,“黑陶”的主要成分是硅酸鹽,故B正確;C.“木活字”是元代王禎發明的用于印刷的活字,“木活字”的主要成分是纖維素,故C正確;D.“蘇繡”是用蠶絲線在絲綢或其他織物上繡出的工藝品,蠶絲的主要成分是蛋白質,故D正確。綜上所述,答案為A。12、B【解析】

據元素在周期表中的位置和元素周期律分析判斷。【詳解】表中短周期元素只能在第二、三周期。因為非金屬元素,故在第IVA~VIA或VA~VIIA族,進而應用周期律解答。A.同主族從上到下,元素非金屬性減弱,故非金屬性甲>丙,A項錯誤;B.同主族從上到下,原子半徑依次增大,故半徑乙<丁,B項正確;C.主族序數等于原子最外層電子數,故最外層電子數乙>丙,C項錯誤;D.戊在第三周期、VIA或VIIA,可能是硫或氯元素,D項錯誤。本題選B。13、D【解析】

硅與某非金屬元素X的化合物具有高熔點高硬度的性能,說明該晶體為原子晶體,可能為碳化硅、氮化硅、二氧化硅,而四氯化硅、四氟化硅為分子晶體,所以X一定不可能是ⅦA族元素,故選D。14、D【解析】

將石油常壓分餾依次得到石油氣、汽油、煤油、柴油、重油等,將重油減壓分餾依次得到重柴油、潤滑油、凡士林、石蠟、瀝青,則它們的沸點范圍由低到高的順序為:石油氣<汽油<煤油<柴油<重柴油<潤滑油<凡士林<石蠟<瀝青,故選D項。答案選D。15、D【解析】

A.符合甲的分子式的同分異構體有多種,因為其不飽和度為5,分子中還可以是含有碳碳三鍵、環等結構的物質,故A錯誤;B.甲的分子中含有5種氫原子,所以一氯代物有5種,乙的分子中含有1種氫原子,所以一氯代物有1種,丙的分子中含有1種氫原子,所以一氯代物有1種,所以甲、乙、丙的一氯代物種數最少的是乙和丙,故B錯誤;C.丙中不存在不飽和碳碳鍵,不能與溴的四氯化碳溶液反應,故C錯誤;D.苯環和碳碳雙鍵均為平面結構,單鍵可以旋轉,所以所有原子可能處于同一平面,故D正確。故選D。【點睛】烴的等效氫原子有幾種,該烴的一元取代物的數目就有幾種;在推斷烴的二元取代產物數目時,可以采用一定一動法,即先固定一個原子,移動另一個原子,推算出可能的取代產物數目,然后再變化第一個原子的位置,移動另一個原子進行推斷,直到推斷出全部取代產物的數目,在書寫過程中,要特別注意防止重復和遺漏。16、B【解析】

A.乙中Cl2應當長進短出,A錯誤;B.分液操作時,先將下層液體從下口放出,再將上層液體從上口倒出,B正確;C.無論氧化是否完全,滴加硝酸銀溶液都會產生沉淀,C錯誤;D.FeCl3會水解,水解方程式為:FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,蒸發時,應在HCl氛圍中進行,否則得不到FeCl3,得到Fe(OH)3,D錯誤。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成氧化O2、Cu/△(或者CuO、△)CH3COCH2CH2OHCH3COCH2COOH【解析】

(1)A的結構式為:其中的官能團是羥基,電子式為:;(2)B中存在α-氫可以加到HCHO醛基氧上,其余部分加到醛基碳原子上生成C,故該反應時加成反應;C含有羥基,可以和酸性高錳酸鉀會發生氧化反應生成D;(3)A→B反應中羥基變成酮基,是氧化反應;(4)C的分子式為C9H16O2,能水解且能發生銀鏡反應說明含有—OOCH的結構,含有醛基并且有六元環結構,且環上只有一個碳原子連有取代基;(5)E和CH3CH2CH2Br在CH3CHONa和CH3CH2OH的條件下,CH3CH2CH2Br會取代中的α-氫,生成和HBr;(6)由甲苯()和為原料制備可以先將通過取代反應轉化成;通過氧化反應轉化成CH3COCH2COOH,和CH3COCH2COOH發生酯化反應可以生成目標產物。【詳解】(1)A的結構式為:其中的官能團是羥基,電子式為:;(2)B中存在α-氫可以加到HCHO醛基氧上,其余部分加到醛基碳原子上生成C,故該反應時加成反應;C含有羥基,可以和酸性高錳酸鉀會發生氧化反應生成D;(3)A→B反應中羥基變成酮基,是氧化反應,反應條件是:O2、Cu/△(或者CuO、△);(4)C的分子式為C9H16O2,能水解且能發生銀鏡反應說明含有—OOCH的結構,含有醛基并且有六元環結構,且環上只有一個碳原子連有取代基,滿足上述條件的同分異構體有、、和四種,寫出三種即可;(5)E和CH3CH2CH2Br在CH3CHONa和CH3CH2OH的條件下,CH3CH2CH2Br會取代中的α-氫,生成和HBr,故F的結構式為;(6)由甲苯()和為原料制備可以先將通過取代反應轉化成;通過氧化反應轉化成CH3COCH2COOH,和CH3COCH2COOH發生酯化反應可以生成目標產物,合成路線為:CH3COCH2CH2OHCH3COCH2COOH。18、醛基新制的氫氧化銅+CH3CH2OH+H2O+NaOH+NaCl+H2O【解析】

芳香族化合物A與乙醛發生信息①中的反應生成B,A含有醛基,反應中脫去1分子水,由原子守恒可知A的分子式,C9H8O+H2O?C2H4O=C7H6O,故A為,則B為,B發生氧化反應、酸化得到C為,C與溴發生加成反應得到D為,D發生消去反應、酸化得到E為,E與乙醇發生酯化反應生成F為,結合信息②中的加成反應、H的結構簡式,可推知G為。【詳解】(1)由分析可知,A的結構簡式為:,所含官能團為醛基;(2)由分析可知,B為,B發生氧化反應、酸化得到C為,可以氧化醛基的試劑為新制的氫氧化銅,故a為新制的氫氧化銅;(3)由分析可知,D結構簡式為;(4)E與乙醇發生酯化反應生成F為,化學方程式為:+CH3CH2OH+H2O;(5)G為甲苯的同分異構體,故分子式為C7H8,結合信息②中的加成反應、H的結構簡式,可推知G為;(6)由可知,N為,則需要環戊烷通過反應形成碳碳雙鍵,故環戊烷與Cl2發生取代反應生成M為,然后與NaOH醇溶液發生消去反應生成N,化學方程式為:+NaOH+NaCl+H2O。【點睛】本題關鍵是確定A的結構,結合反應條件順推各物質,(6)中根據題目中的合成路線圖反推N的結構簡式,然后根據已知試劑推斷可能發生的化學反應。19、分液漏斗、燒杯上口倒出除去乙醚層中含有的苯甲醛防止暴沸D重結晶60%【解析】

(1)根據儀器名稱寫出相應的儀器名稱;分液時,分液漏斗下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出;(2)飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌目的是洗去乙醚層中含有的苯甲醛;(3)根據碎瓷片的作用及苯甲酸沸點分析;(4)重結晶是將晶體溶于溶劑或熔融以后,又重新從溶液或熔體中結晶的過程;(5)根據產率=進行計算。【詳解】(1)萃取分液用到的玻璃實驗儀器名稱是分液漏斗、燒杯;乙醚密度小于水,在上層,分液時,乙醚層應從上口倒出;(2)醛類可以跟亞硫酸氫鈉飽和溶液發生加成反應,實驗步驟中的飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌目的是洗去乙醚層中含有的苯甲醛,飽和碳酸鈉溶液除去殘留的亞硫酸氫鈉;根據題給信息可知,二者發生加成反應,化學方程式為:;(3)蒸餾獲得產品甲時加入碎瓷片的目的為防止暴沸,蒸餾時得到產品甲為苯甲酸,應控制溫度在249℃左右;答案選D;(4)提純粗產品乙獲得產品乙的純化方法名稱為重結晶;(5)稱取10.60g的苯甲醛進行實驗,理論上得到苯甲酸的質量為,最終制取產品乙的質量為3.66g,則產品乙的產率為。【點睛】本題考查了物質制取過程中反應條件的選擇、混合物的分離方法、物質轉化率的檢驗方法的知識,題目難度中等,注意掌握化學實驗基本操作方法及其綜合應用,試題有利于培養學生的分析、理解能力及化學實驗能力。20、NaCl+CO2+NH3+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl2NH4Cl+Ca(OH)2→CaCl2+2NH3↑+2H2ONH3通入NH3,加入細小的食鹽顆粒冷卻,使碳酸氫鈉晶體析出過濾HCO3-0.10.2【解析】

(1)由于NaHCO3在低溫下溶解度較小,溶液中含有較大濃度的鈉離子和碳酸氫根離子時,就會有碳酸氫鈉晶體析出,所以飽和氯化鈉中溶液中通入NH3和CO2發生反應的方程式為:NaCl+CO2+NH3+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl;答案:NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl;(2)①根據題中反應流程可知,過濾后得到的母液中含有氯化銨,母液中加入石灰乳后,發生反應為:2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3↑+2H2O,反應生成氨氣,氨氣可以在反應流程中循環利用;答案:2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3↑+2H2O;NH3;②由反應NH3+H2O+CO2+NaCl═NH4Cl+NaHCO3↓及流程圖知,母液中溶質為氯化銨,向母液中通氨氣加入細小食鹽顆粒,冷卻析出副產品,通入的氨氣和水反應生成一水合氨,一水合氨能電離銨根離子,銨根離子濃度增大有利于氯化銨析出。答案:通入NH3,加入細小的食鹽顆粒。(3)由裝置丙中產生的是NaHCO3,其溶解度隨溫度降低而降低,所以裝置丙中冷水的作用是:冷卻,使碳酸氫鈉晶體析出;制取Na2CO3時需要過濾得到晶體,洗滌后加熱灼燒得到碳酸鈉;答案:冷卻,使碳酸氫鈉晶體析出;過濾;(4)若在(2)中灼燒的時間較短,NaHCO3將分解不完全,該小組對一份加熱了t1min的NaHCO3樣品的組成進行了研究.取加熱了t1min的NaHCO3樣品29.6g完全溶于水制成溶液,然后向此溶液中緩慢地滴加稀鹽酸,并不斷攪拌.隨著鹽酸的加入,發生反應CO32-+H+=HCO3-;HCO3-+H+=CO2+H2O;溶液中有關離子的物質的量的變化為碳酸根離子減小,碳酸氫根離子濃度增大,當碳酸根離子全部轉化為碳酸氫根離子,再滴入鹽酸和碳酸氫根離子反應生成二氧化碳,碳酸氫根離子減小,所以c曲線表示的是碳酸氫根離子物質的量變化。碳酸根離子物質的量為0.2mol,碳酸氫根離子物質的量為0.1mol;所以樣品中NaHCO3的物質的量為0.1mol,Na2CO3的物質的量為0.2mol;因此,本題正確

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