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文檔簡介

浙江省衢州二中2025屆高考化學押題試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法正確的是A.煤轉化為水煤氣加以利用是為了節約燃料成本B.用CO2合成可降解塑料聚碳酸酯,可實現“碳”的循環利用C.纖維素、油脂、蛋白質均能作為人類的營養物質D.鐵粉和生石灰均可作為食品包裝袋內的脫氧劑2、主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,且均不大于20。其中X、Y處于同一周期,Y的單質與水反應可生成X的單質,X、Y、W的最外層電子數之和是Z的最外層電子數的3倍。下列說法正確的是A.簡單離子的半徑:Z>Y>X B.WX2中含有非極性共價鍵C.簡單氫化物的熱穩定性:X>Y D.常溫常壓下Z的單質為氣態3、某烯烴分子的結構簡式為,用系統命名法命名其名稱為()A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯 B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯4、屠呦呦因對青蒿素的研究而獲得諾貝爾生理學或醫學獎,青蒿素可以青蒿酸(結構簡式如圖所示)為原料合成,下列關于青蒿酸的說法中正確的是A.分子式為C15H24O2B.屬子芳香族化合物C.能發生取代反應和加成反應D.分子中所有原子可能共平面5、下列古詩文中對應的化學物質及相關說法均正確的是A.A B.B C.C D.D6、下列化學用語的表述正確的是()A.離子結構示意圖:可以表示16O2-,也可以表示18O2-B.比例模型:可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子C.氯化銨的電子式為D.CO2的結構式為O—C—O7、下列儀器不能直接受熱的是()A. B. C. D.8、下列化學用語對事實的表述正確的是()A.碳酸比苯酚酸性強:2C6H5ONa+CO2+H2O=2C6H5OH+Na2CO3B.實驗室用氯化鋁溶液和氨水制備氫氧化鋁:Al3++3OH-=Al(OH)3↓C.工業上用電解法制鎂:MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑D.向NaOH溶液中通入過量的二氧化硫:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O9、下表為各物質中所含少量雜質以及除去這些雜質應選用的試劑或操作方法正確的一組是()選項物質(括號為少量雜質)除雜方法ACO2(SO2)通入飽和碳酸氫鈉溶液,再通入堿石灰干燥BCu(CuO)空氣中加熱CFeCl2(Fe)通入少量氯氣加熱DKNO3(NaCl)溶于水配成熱飽和溶液,冷卻結晶A.A B.B C.C D.D10、根據下列實驗操作和現象得出的結論正確的是操作現象結論A將分別通人溴水和酸性高錳酸鉀溶液中溴水和酸性高錳酸鉀溶液均褪色具有漂白性B向溶液中滴加1~2滴溶液,再滴加2滴溶液先產生白色沉淀,后產生紅褐色沉淀C向滴有酚酞的溶液中加入少量固體有白色沉淀生成,溶液紅色變淺溶液中存在水解平衡D將與鹽酸反應得到的氣體直通入溶液中產生白色沉淀酸性:A.A B.B C.C D.D11、下列有關化學用語使用正確的是()A.CO2的電子式: B.次氯酸的結構式:H-O-ClC.乙烯的球棍模型: D.鉀原子結構示意圖:12、中華傳統文化蘊含著很多科學知識。下列說法錯誤的是A.“司南之檔(勺),投之于地,其柢(柄)指南”。司南中“構”所用材質為Fe2O3B.“水聲冰下咽,沙路雪中平”未涉及化學變化C.“紅柿摘下未熟,每籃用木瓜三枚放入,得氣即發,并無澀味。”文中的“氣”是指乙烯D.“含漿似注甘露缽,好與文園止消渴”說明柑橘糖漿有甜味,可以止渴13、化學與社會、生產、生活密切相關。下列說法正確的是A.石英只能用于生產光導纖維B.復旦大學研究的能導電、存儲的二維材料二硫化鉬是一種新型有機功能材料C.中國殲—20上用到的氮化鎵材料是當作金屬合金材料使用的D.醫用雙氧水和酒精均可用于傷口清洗,兩者消毒原理不相同14、下列反應所得溶液中只含一種溶質的是A.Fe2(SO4)3溶液中加入過量Fe粉 B.A1(OH)3中加入過量NaOH溶液C.濃H2SO4中加入過量Cu片,加熱 D.Ca(C1O)2溶液中通入過量CO215、實驗室模擬從海帶中提取碘單質的流程如圖:下列裝置不能達成相應操作目的的是()A.灼燒用酒精濕潤的干海帶B.用水浸出海帶灰中的I-C.用NaOH溶液分離I2/CCl4D.加入稀H2SO4后分離生成的I216、下列關于輪船嵌有鋅塊實施保護的判斷不合理的是A.嵌入鋅塊后的負極反應:Fe﹣2e-=Fe2+B.可用鎂合金塊代替鋅塊進行保護C.腐蝕的正極反應:2H2O+O2+4e-=4OH-D.該方法采用的是犧牲陽極的陰極保護法二、非選擇題(本題包括5小題)17、痛滅定鈉是一種吡咯乙酸類的非甾體抗炎藥,其合成路線如下:回答下列問題:(1)化合物C中含氧官能團的名稱是_____。(2)化學反應①和④的反應類型分別為_____和_____。(3)下列關于痛滅定鈉的說法正確的是_____。a.1mol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗7molH2b.核磁共振氫譜分析能夠顯示6個峰c.不能夠發生還原反應d.與溴充分加成后官能團種類數不變e.共直線的碳原子最多有4個(4)反應⑨的化學方程式為_____。(5)芳香族化合物X的相對分子質量比A大14,遇FeCl3溶液顯紫色的結構共有_____種(不考慮立體異構),核磁共振氫譜分析顯示有5個峰的X的結構簡式有_____。(6)根據該試題提供的相關信息,寫出由化合物及必要的試劑制備有機化合物的合成路線圖。________________18、化合物H是一種高效除草劑,其合成路線流程圖如下:(1)E中含氧官能團名稱為________和________。(2)A→B的反應類型為________。(3)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式:________。①不能發生水解反應,能與FeCl3溶液發生顯色反應:②分子中有4種不同化學環境的氫。(4)F的分子式為C15H7ClF3NO4,寫出F的結構簡式:________。(5)已知:—NH2與苯環相連時,易被氧化;—COOH與苯環相連時,再引入其他基團主要進入它的間位。請寫出以A和D為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。__________19、實驗室制備己二酸的原理為:3+8KMnO4═3KOOC(CH2)4COOK+8MnO2↓+2KOH+5H2O主要實驗裝置和步驟如下:①在如圖裝置中加入5mL10%氫氧化鈉溶液和50mL水,攪拌使其溶解,然后加入6.3g高錳酸鉀,小心預熱溶液到40℃。②從恒壓漏斗中緩慢滴加1.4mL環己醇,控制滴速,使反應溫度維持在45℃左右,反應20min后,再在沸水浴上加熱5min促使反應完全并使MnO2沉淀凝聚。③加入適量亞硫酸氫鈉固體除去多余高錳酸鉀。④通過___操作,得到沉淀和濾液,洗滌沉淀2~3次,將洗滌液合并入濾液。⑤加熱濃縮使溶液體積減少至10mL左右,趁熱小心加入濃硫酸,使溶液呈強酸性(調節pH=1~2),冷卻結晶、抽濾、洗滌、干燥,得己二酸白色晶體1.5g。已知:己二酸的電離平衡常數:Ka1=3.8×10﹣5,Ka2=3.9×10-6;相對分子質量為146;其在水中溶解度如下表溫度(℃)1534507087100己二酸溶解度(g)1.443.088.4634.194.8100(1)步驟②中緩慢滴加環己醇的原因是___。(2)步驟④劃線部分操作是___、在第④、⑤布中均要求洗滌沉淀,所用洗滌液依次為___、___。(3)步驟⑤加入濃硫酸調節pH成強酸性的原因是___。(4)己二酸產品的純度可用酸堿滴定法測定。取樣試樣ag(準確至0.0001g),置于250mL錐形瓶中,加入50mL除去CO2的熱蒸餾水,搖動使試樣完全溶解,冷卻至室溫,滴加3滴酚酞溶液,用0.1000mol?L-1的NaOH標準溶液滴定至微紅色即為終點,消耗NaOH標準溶液體積bmL①下列說法正確的是___。A.稱取己二酸樣品質量時,先將錐形瓶放在電子天平秤盤的中央,顯示數字穩定后按“去皮”鍵(歸零鍵),再緩慢加樣品至所需樣品的質量時,記錄稱取樣品的質量B.搖瓶時,應微動腕關節,使溶液向一個方向做圓周運動,但是勿使瓶口接觸滴定管,溶液也不得濺出C.滴定時左手輕輕擠壓玻璃球讓液體自行呈線狀流下D.滴定結束后稍停1﹣2分鐘,等待滴定管內壁掛有的溶液完全流下時再讀取刻度數E.記錄測定結果時,滴定前仰視刻度線,滴定到達終點時又俯視刻度線,將導致滴定結果偏高②計算己二酸純度的表達式為___。20、如圖所示,將儀器A中的濃鹽酸滴加到盛有MnO2的燒瓶中,加熱后產生的氣體依次通過裝置B和C,然后再通過加熱的石英玻璃管D(放置有鐵粉)。請回答:(1)儀器A的名稱是_____,燒瓶中反應的化學方程式是______。(2)裝置B中盛放的液體是____,氣體通過裝置B的目的是_____。(3)裝置C中盛放的液體是____,氣體通過裝置C的目的是_____。(4)D中反應的化學方程式是____。(5)燒杯E中盛放的液體是___,反應的離子方程式是____。21、α﹣苯基丙烯酸可用于合成人造龍涎香,現以甲苯為原料,按下列方法合成(從F開始有兩條合成路線)已知:①CH3CH2Br+NaCNCH3CH2CN+NaBr②CH3CH2CNCH3CH2COOH完成下列填空:(1)寫出D的結構簡式______。(2)寫出反應類型:反應④______。(3)寫出反應所需要試劑與條件:反應①______,反應②______。(4)寫出一種滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式______。①能發生銀鏡反應②能與FeCl3溶液發生顯色反應③分子中有5種不同化學環境的氫原子(5)檢驗E是否完全轉化為F的方法是______。(6)路線二與路線一相比不太理想,理由是______。(7)利用已知條件,設計一條由制備的合成路線_________________。(合成路線的表示方法為:AB…目標產物)

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A.煤轉化為水煤氣加以利用是為了實現煤的綜合利用并減少環境污染,A選項錯誤;B.用納米技術高效催化二氧化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,可分解為無毒的二氧化碳,既不會引起白色污染,也可實現“碳”的循環利用,B選項正確;C.纖維素在人體內不能水解成葡萄糖,不能作為人類的營養物質,C選項錯誤;D.生石灰能用作食品干燥劑,但不能用作食品脫氧劑,D選項錯誤;答案選B。2、B【解析】

主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增加,且均不大于20,只有X、Y處于同一周期,Y的單質與水反應可生成X的單質,X的原子序數大于W元素,則Y為F元素,X為O,結合原子序數可知Z、W位于第三周期,X、Y、W的最外層電子數之和是Z的最外層電子數的3倍,設Z的最外層電子數為m、W的最外層電子數為n,則6+7+n=3m,只有n=2時、m=5符合,Z、W不位于同周期,即Z為P、W為Ca,以此來解答。【詳解】解:由上述分析可知,X為O、Y為F、Z為P、W為Ca,A.電子層越多,離子半徑越大,具有相同電子排布的離子中原子序數大的離子半徑小,則簡單離子的半徑:P3->O2->F-,即Z>X>Y,故A錯誤;B.WX2為CaO2,含有O-O非極性鍵,故B正確;C.非金屬性越強,對應氫化物越穩定,則簡單氫化物的熱穩定性:HF>H2O,即Y>X,故C錯誤;D.Z的單質為P4或紅磷,常溫常壓下均為固態,故D錯誤;故答案為B。【點睛】本題考查“位、構、性”的關系,其主要應用有:①元素原子的核外電子排布,決定元素在周期表中的位置,也決定了元素的性質;②元素在周期表中的位置,以及元素的性質,可以反映原子的核外電子排布;③根據元素周期律中元素的性質遞變規律,可以從元素的性質推斷元素的位置;④根據元素在周期表中的位置,根據元素周期律,可以推測元素的性質。3、B【解析】

烯烴分子的結構簡式為,系統命名法命名其名稱為2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,故B符合題意。綜上所述,答案為B。4、C【解析】

A、根據結構可知,分子式為C15H22O2,故A錯誤;B、分子結構中沒有苯環,不屬子芳香族化合物,故B錯誤;C、分子結構中含有碳碳雙鍵,能發生加成反應,含有羧基,能發生酯化反應(取代反應),故C正確;D、分子中含有—CH3等結構,所有原子不可能共平面,故D錯誤。答案選C。5、B【解析】

A.羽毛的成分是蛋白質,蛋白質中含有C、H、O、N等元素,所以蛋白質燃燒時的產物為除了有CO2和H2O生成,還有其他物質生成,故A錯誤;B.賣油翁的油指的是植物油,植物油中含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵,能使酸性的高錳酸鉀溶液褪色,B正確;C.砂糖的成分是蔗糖,不是淀粉,另外淀粉水解需要在酶或稀硫酸加熱的作用下才能進行,C錯誤;D.棉花的成分是纖維素,纖維素與淀粉都是混合物,它們之間不互為同分異構體,D錯誤答案選B。6、A【解析】

A.由離子結構示意圖可知表示為氧元素形成的離子,若中子數為8時,表示為16O2-,若中子數為10時,表示為18O2-,A項正確;B.根據比例模型的原子半徑可知,可以表示甲烷分子,Cl的原子半徑大于C的原子半徑,不可以表示四氯化碳分子,B項錯誤;C.氯化銨的電子式為,C項錯誤;D.CO2的結構式為O=C=O,D項錯誤;答案選A。7、C【解析】

根據常見的可用于加熱的儀器進行類,可直接加熱的儀器有:試管、燃燒匙、蒸發皿、坩堝等。【詳解】A.試管為玻璃儀器,底部面積比較小,可以用來直接加熱,故A不選;B.蒸發皿為硅酸鹽材料,可以用來直接加熱,故B不選;C.蒸餾燒瓶為玻璃儀器,底部面積比較大,不能用來直接加熱,需墊上石棉網,故C選;D.坩堝為硅酸鹽材料,可以直接用來加熱,故D不選;故選:C。【點睛】實驗室中一些儀器可以直接加熱,有些需墊石棉網,有些不能被加熱。易錯點C:燒杯、燒瓶不能直接加熱,需墊石棉網。8、C【解析】

A.酸性:碳酸>苯酚>HCO3-,所以C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-,A錯誤;B.氨水中的一水合氨為弱堿,不能改寫成OH-,B錯誤;C.工業上電解熔融的MgCl2制金屬鎂,C正確;D.向NaOH溶液中通入過量的二氧化硫,應生成NaHSO3,D錯誤;故選C。9、D【解析】

A、SO2與碳酸氫鈉反應:SO2+NaHCO3=NaHSO3+CO2↑或SO2+2NaHCO3=Na2SO3+H2O+2CO2↑

,CO2能夠與堿石灰反應,應采用濃硫酸或者無水氯化鈣等干燥,故A不符合題意;B、Cu與空氣中氧氣在加熱條件下能反應生成CuO,應將混合固體加入稀鹽酸溶液中,然后過濾干燥,故B不符合題意;C、FeCl2與氯氣會發生反應,因此達不到除雜目的,故C不符合題意;D、KNO3溶解度隨溫度變化較大,而NaCl溶解度隨溫度變化較小,將混合固體溶于水后,制成飽和溶液后,將溶液冷卻,KNO3會析出,而NaCl在溶液中,可達到除雜的目的,故D符合題意;故答案為:D。【點睛】KNO3中混有少量NaCl,提純的方法是:①溶解成熱飽和溶液→②冷卻結晶→③過濾;NaCl中混有少量KNO3,提純的方法是:①溶解成飽和溶液→②加熱蒸發、濃縮結晶→③過濾;需注意二者試驗操作的區分。10、C【解析】

A.將分別通人溴水和酸性高錳酸鉀溶液中,溴水和酸性高錳酸鉀溶液均褪色,體現了SO2的還原性,而不是漂白性,故A錯誤;B.向溶液中滴加1~2滴溶液,再滴加2滴溶液,觀察到先產生白色沉淀,后產生紅褐色沉淀,因NaOH溶液過量,無法判斷,故B錯誤;C.向滴有酚酞的溶液中加入少量固體,發現有有白色沉淀生成,溶液紅色變淺,說明Ba2+與CO32-結合生成BaCO3沉淀,促進CO32-的水解平衡逆向移動,溶液的堿性減弱,故C正確;D.將與鹽酸反應得到的氣體直通入溶液中,觀察到產生白色沉淀,因鹽酸有揮發性,生成的CO2中混有HCl,則無法判斷碳酸的酸性比硅酸強,故D錯誤;故答案為C。11、B【解析】

A.CO2分子中C原子與2個O原子形成4對共用電子對,電子式為:,A錯誤;B.在HClO中O原子與H、Cl原子分別形成1對共用電子對,結構式是H-O-Cl,B正確;C.乙烯分子中兩個C原子之間形成2對共用電子對,每個C原子再分別與2個H原子形成2對共用電子對,題干模型為乙烯的比例模型,不是球棍模型,C錯誤;D.鉀是19號元素,原子核外電子排布為2、8、8、1,K原子結構示意圖正確的應該為,D錯誤;故合理選項是B。12、A【解析】

A項、Fe3O4俗稱磁性氧化鐵,具有磁性,則司南中“杓”所用材質為Fe3O4,故A錯誤;B項、“水聲冰下咽,沙路雪中平”的意思是流水在冰層下發出低咽的聲響,原來崎嶇不平的沙路鋪上厚厚的積雪也顯得很平坦,文中所述未涉及化學變化,故B正確;C項、乙烯能作水果的催熟劑,故C正確;D項、“含漿似注甘露缽,好與文因止消渴”說明柑橘糖漿含有葡萄糖,有甜味,可以起到“止消渴”的作用,故D正確。故選A。【點睛】本題考查的化學與生活,試題以傳統文化為載體考查利用所學化學知識解釋生產、生活中化學問題能力,掌握常見物質的性質及用途是解答關鍵。13、D【解析】

A.石英是光導纖維的材料,但還可生產玻璃等,故A錯誤;B.二硫化鉬屬于無機物,不屬于新型有機功能材料,故B錯誤;C.氮化鎵是化合物,不是合金,故C錯誤;D.雙氧水具有強氧化性,酒精沒有強氧化性,均能使蛋白質變性,用于消毒殺菌,但原理不相同,故D正確;故答案為D。14、A【解析】

A.Fe2(SO4)3溶液中加入過量Fe粉反應產生FeSO4,Fe是固體物質,不能進入溶液,故所得溶液中只含一種溶質,A符合題意;B.A1(OH)3中加入過量NaOH溶液,反應產生NaAlO2和H2O,反應所得溶液中含過量NaOH和產生的NaAlO2兩種溶質,B不符合題意;C.反應后溶液中含有反應產生的CuSO4和過量的未反應的H2SO4,C不符合題意;D.反應后溶液中含有HClO和Ca(HCO3)2兩種溶質,D不符合題意;故合理選項是A。15、D【解析】

A.灼燒在坩堝中進行,裝置及儀器合理,故A正確;B.在燒杯中溶解,玻璃棒攪拌,操作合理,故B正確;C.NaOH與碘反應后,與四氯化碳分層,分液可分離,故C正確;D.加硫酸后生成碘的水溶液,不能蒸餾分離,應萃取后蒸餾,故D錯誤;答案選D。16、A【解析】

A.嵌入鋅塊做負極,負極反應為Zn-2e-=Zn2+,A項錯誤;B.上述方法為犧牲陽極的陰極保護法,即犧牲做負極的鋅塊保護做正極的輪船,故可以用鎂合金來代替鋅塊,B項正確;

C.由于海水呈弱堿性,鐵發生吸氧腐蝕,故正極反應為2H2O+O2+4e-=4OH-,C項正確;D.此保護方法是構成了原電池,犧牲了鋅塊保護輪船,故為犧牲陽極的陰極保護法,D項正確;答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、酯基取代反應加成反應de+NaOH+CH3OH16、【解析】

根據合成路線分析:與CH3I發生取代反應①轉變為,發生反應②,在鄰位引入醛基轉變為:,與CH3NO2發生反應生成,與氫氣發生加成反應④生成,發生反應⑤將?CH2NO2脫去氫氧原子轉變為?CN,生成,反應⑥中?CN堿性水解轉變成?COONa,得到,反應生成,結合分子式C16H17O3N,與發生取代反應生成,在堿性條件下水解得到,據此作答。【詳解】(1)化合物C中含氧官能團為酯基,故答案為:酯基;(2)由上述分析可知反應①為取代反應,反應④為加成反應,故答案為:取代反應;加成反應;(3)a.苯環、碳碳雙鍵和羰基都可以與氫氣加成,因此1mol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗6molH2,故錯誤;b.該結構中有7種氫,故核磁共振氫譜分析能夠顯示7個峰,故錯誤;c.苯環、碳碳雙鍵和羰基都可以與氫氣加成,與氫氣發生的加成反應也屬于還原反應,故錯誤;d.與溴充分加成后碳碳雙鍵消失,引入了溴原子,故官能團種類數不變,故正確;e.如圖所示,共直線的碳原子最多有4個,,故正確;故答案為:de;(4)由以上分析知,反應⑨為在堿性條件下水解得到,則發生反應的化學方程式為:+NaOH+CH3OH,故答案為:+NaOH+CH3OH;(5)芳香族化合物說明X中有苯環,相對分子質量比A大14,說明比A多一個CH2,與A的不飽和度相同為4;遇FeCl3溶液顯紫色說明含有酚羥基;若苯環上有兩個取代基,則為(鄰、間、對3種),(鄰、間、對3種);若苯環上有三個取代基,先確定兩個取代基的位置,即鄰、間、對,再確定另一個取代基的位置,當羥基和氨基位于鄰位時,苯環上有4種氫原子,則甲基可以有4種取代方式,則會得到4種同分異構體,同理,當羥基和氨基位于間位時,也會有4種同分異構體,當羥基和氨基位于對位時,有2種同分異構體,共3+3+4+4+2=16,其中核磁共振氫譜分析顯示有5個峰的X的結構簡式有、,故答案為:16;、;(6)完全仿照題干中框圖中反應⑥⑦⑧,選擇合適試劑即可完成,與氫氧化鈉水解得到苯乙酸鈉,苯乙酸鈉與(CH3CH2)2SO4反應得到,再與乙酰氯反應生成,合成路線為:;故答案為;。18、醚鍵羧基取代反應【解析】

根據流程可知,B被酸性重鉻酸鈉氧化生成C,結合A的結構簡式可知B為,在濃硫酸催化下與濃硝酸發生硝化反應(也屬于取代反應)生成和水;與發生反應生成分子式為C15H7ClF3NO4的F,F與發生反應生成,結構兩者的結構簡式可知F為,據此分析解答。【詳解】根據流程可知,B被酸性重鉻酸鈉氧化生成C,結合A的結構簡式可知B為,在濃硫酸催化下與濃硝酸發生硝化反應(也屬于取代反應)生成和水;與發生反應生成分子式為C15H7ClF3NO4的F,F與發生反應生成,結構兩者的結構簡式可知F為。(1)E為,含氧官能團名稱為醚鍵和羧基;(2)A→B是在濃硫酸催化下與濃硝酸發生硝化反應(也屬于取代反應)生成和水;反應類型為取代反應;(3)D為,滿足條件①不能發生水解反應,能與FeCl3溶液發生顯色反應,則不含有肽鍵及酯基,含有酚羥基;②分子中有4種不同化學環境的氫,則高度對稱,若苯環上只有兩個取代基則應為對位且有一個是酚羥基,則為;若苯環上有多個取代基,則為兩個酚羥基且對稱、一個醛基和一個氨基,符合條件的有、;(4)F的結構簡式為:;(5)A()和D()為原料制備,在氯化鐵的催化下與氯氣發生取代反應生成,氧化得到,與在碳酸鉀作用下反應生成,在濃硝酸、雙氧水及冰醋酸作用下生成,合成路線流程圖如下:。【點睛】本題考查有機合成及推斷,解題的關鍵是分析反應類型、推出各有機物及反應原理,本題的難點是結合題中合成路線設計合理的合成方案,注意題中信息的解讀。19、趁熱過濾防止反應過于劇烈,引發安全問題趁熱過濾熱水冷水使己二酸鹽轉化為己二酸,易析出,濃硫酸不會使濃溶液稀釋,可提高己二酸的產率ABD%【解析】

由題意可知,三頸燒瓶中加入5mL10%氫氧化鈉溶液和50mL水,攪拌使其溶解,然后加入6.3g高錳酸鉀,小心預熱溶液到40℃,緩慢滴加1.4mL環己醇,控制滴速,使反應溫度維持在45℃左右,反應20min后,再在沸水浴上加熱5min促使反應完全并使MnO2沉淀凝聚,加入適量亞硫酸氫鈉固體除去多余高錳酸鉀,趁熱過濾得到MnO2沉淀和含有己二酸鉀的濾液,用熱水洗滌MnO2沉淀,將洗滌液合并入濾液,熱濃縮使濾液體積減少至10mL左右,趁熱小心加入濃硫酸,使溶液呈強酸性(調節pH=1~2),冷卻結晶、抽濾、洗滌、干燥,得己二酸白色晶體,據此分析解答。【詳解】(1)如果滴加環己醇速率過快會導致其濃度過大,化學反應速率過快,故為了防止反應過于劇烈,引發安全問題,要緩慢滴加環己醇;故答案為:防止反應過于劇烈,引發安全問題;(2)根據步驟中“沸水浴上加熱5min促使反應完全并使MnO2沉淀凝聚”,說明溫度高時,MnO2沉淀的溶解度小,故為了充分分離MnO2沉淀和濾液,應趁熱過濾;為減少MnO2沉淀的損失,洗滌時也要用熱水洗滌,根據表可知己二酸的溶解度隨溫度升高而增大,故步驟⑤中洗滌己二酸晶體時應用冷水洗滌,減小己二酸的溶解度,提高產率;故答案為:趁熱過濾;熱水;冷水;(3)實驗制得的為己二酸鉀,根據強酸制弱酸,用濃硫酸調節pH成強酸性可以使己二酸鹽轉化為己二酸,易于析出,同時濃硫酸不會使濃溶液稀釋,可提高己二酸的產率;故答案為:使己二酸鹽轉化為己二酸,易于析出,同時濃硫酸不會使濃溶液稀釋,可提高己二酸的產率;(4)①A.稱取己二酸樣品質量時,先將錐形瓶放在電子天平秤盤的中央,顯示數字穩定后按“去皮”鍵(歸零鍵),再緩慢加樣品至所需樣品的質量時,記錄稱取樣品的質量,A正確;B.搖瓶時,應微動腕關節,使溶液向一個方向做圓周運動,但是勿使瓶口接觸滴定管,溶液也不得濺出,避免待測物質的損失,B正確;C.滴定時左手輕輕擠壓玻璃球讓液體自行呈線狀流下,容易使標準液滴加過量,應逐滴加入,便于控制實驗,C錯誤;D.為減少誤差,滴定結束后稍停1﹣2分鐘,等待滴定管內壁掛有的溶液完全流下時再讀取刻度數,D正確;E.記錄測定結果時,滴定前仰視刻度線,滴定到達終點時又俯視刻度線,標準液的消耗讀數偏小,將導致滴定結果偏低,E錯誤;故答案為:ABD;②一個己二酸分子中含有兩個羧基,與NaOH溶液的反應為:HOOC(CH2)4COOH+2NaOH=NaOOC(CH2)4COONa+2H2O,則n(己二酸)=n(NaOH)=×0.1000mol/L×b×10﹣3L,則己二酸的純度為:;故答案為:。20、分液漏斗4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O飽和食鹽水吸收氯氣中混有的雜質HCl濃硫酸吸收水蒸氣,干燥氯氣2Fe+3Cl22FeCl3NaOH溶液2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O【解析】

燒瓶中濃鹽酸與二氧化錳加熱生成氯氣,由于濃鹽酸中含有水且易揮發,出來的氣體中含有水蒸氣和氯化氫,通過B中的飽和食鹽水除去氯化氫氣體,在通過C中的濃硫酸除去水蒸氣,得到干燥的氯氣,通過D裝置玻璃管內的鐵粉進行反應,未反應的氯氣進過裝置E中的氫氧化鈉進行尾氣吸收;【詳解】(1)由儀器構造可知A為分液漏斗;燒瓶中濃鹽酸與二氧化錳加熱生成氯氣的反應,化學方程式為:4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O。答案為:分液漏斗;4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O(2)反應生成的氯氣中含有氯化氫和水蒸氣雜質氣體,氯化氫極易溶于水,氯氣在飽和食鹽水中溶解性減弱,通過飽和食鹽水除去氯化氫氣體,通過濃硫酸溶液吸收水蒸氣,裝置B中盛放液體是飽和食鹽水;氣體通過裝置B的目的是吸收氯氣中混有的雜

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