是非題（正確√，錯誤×）1.含有手性碳的化合物都有光學活性。--------------------------------------------（×）2．非對映異構體沒有光學活性。------------------------------------------------------（×）3．順反異構體中，Z-表示順式構型，E-表示反式構型。------------------------（×）4．共軛效應通過共軛體系傳遞，是一種長程的電效應，即其作用強度在共軛體系中幾乎不受距離的影響；誘導效應通過σ鍵傳遞，是一種短程的電效應，即其作用強度隨距離遠離而急劇減弱。-------------------------（√）5．共軛體系π電子數符合4n+2的，該化合物具有芳香性。-------------------（×）6．有機化合物的酸性越強，其共軛堿的堿性越弱；同樣，若有機化合物的堿性越強，其共軛酸的酸性就越弱。-------------------------------------------（√）7．試劑的堿性越強，其親核性必定也越強。--------------------------------------（×）8．通常，伯鹵代烴易發生取代反應，叔鹵代烴易發生消除反應。----------（√）9．有機反應中，氧化反應是指在有機化合物上加上氧或脫去氫的反應；還原反應則是指脫去氧或加上氫的反應。-----------------------------------------（√）10．混合醚是醚的混合物的簡稱；酸酐的混合物則簡稱混酐。------------------（×）11．系統命名中，官能團的優先順序為—COOH>—OH>—CH=CH—，所以化合物命名為2-羥基-5-環己烯甲酸。--------------------------（×）12．構象異構是由σ-單鍵的旋轉產生的，構象異構體即是同一分子實際存在的不同立體結構狀態，它們不能被分離；當σ-單鍵的旋轉受阻時，這種構象異構可產生構型異構，能分離出不同的立體異構體。由此可以說，構象異構與構型異構沒有明確的界線。-------------------------------------------（√）13．親核取代反應和消除反應是一對競爭反應，提高反應溫度往往更有利于得到消除產物。------------------------------------------------------------------（√）14．鹵素、羥基、氨基與叔烴基相連分別得到叔鹵代烴、叔醇和叔胺。---（×）15．多雜原子雜環化合物中，成環的雜原子氧稱為噁，硫稱為噻，含氮的五員雜環稱為唑，含氮的六員雜環稱為嗪。------------------------（√）16.烯烴與碘可以發生親電加成反應,生成的鄰位二碘化合物穩定,利用此反應可以測得油脂的碘值。-------------------------------------(×)17.磷脂是細胞膜的主要組成成分,由甘油的脂肪酸酯和磷酸酯構成,其中的高不飽和脂肪酸人體不能自身合成,只能從食物中直接攝取,被稱為營養必需脂肪酸。------------------------------------------------（√）18．甾族化合物環上的取代基與角甲基在環平面同側時標示為β-型，異側時為α-型。------------------------------------------------（√）19．α-和β-D-吡喃葡萄糖是一對對映異構體，也是一對差向異構體。---（×）20．變旋現象是指一種右旋轉變成左旋，或左旋轉變成右旋的旋光性發生改變的現象。例如右旋的蔗糖水解變成左旋的轉化糖有此現象。------（×）21．分子在空間的取向可以是任意的，將費歇爾（Fischer）投影式不離開紙平面旋轉900，1800，2700，都不會改變化合物的立體結構。-------（×）22．所有氨基酸與亞硝酸反應都能定量地放出氮氣，據此可以測定蛋白質的含氮量和蛋白質的分子量。--------------------------------------（×）23．在等電點時，氨基酸和蛋白質的水溶性最小。--------------------（√）24．丙二酸類化合物在受熱時脫羧比乙二酸容易，因為前者脫羧過程是一種經六員環狀過渡態的協同脫羧，協同作用使反應容易進行。協同反應也可見于E2消除反應、Diels—Alder反應和β-羰基酸脫羧反應。----------（√）25．乙酰乙酸在酸催化下的加熱分解反應稱為酸式分解，堿催化下的加熱分解反應稱為酮式分解。--------------------------------------------（×）26．從電效應（誘導和共軛效應）分析，酸性應PhCOOH>HCOOH，但實際上酸性HCOOH>PhCOOH，這是因為水對負離子共軛堿的溶劑化作用HCOO->>PhCOO-，可見這里溶劑效應是主要的；但酸性PhCOOH>CH3COOH，此時電效應又起主導作用。------------------------------------------------------（√）27．自由基反應是一種連鎖反應，其反應機理總是經過鏈引發、鏈增長和鏈終止三個階段。發生自由基反應的一般情形有：自由基引發劑催化、光照或高溫加熱等。------------------------------------------------------（√）28．硝基是極強的間位定位基，硝基苯與乙酰氯在三氯化鋁催化下發生的親電取代反應可高產率地得到間硝基苯乙酮。----------------------------（×）29．在核磁共振譜中，化學位移值越大，表明共振時所需的外磁場強度越高；常用的標準物TMS是四氫呋喃。------------------------------------（×）30．質譜（MS）是一種高靈敏度的檢測有機化合物結構的分析方法，與NMR和IR需毫克級樣品量相比，MS能對樣品量少于納克（ng，1×10-9g）級乃至10-18mol的樣品的進行結構分析。----------------------------------------(√)31．由于存在環張力，環狀化合物的穩定性一般六員環>五員環，例如環己烷比環戊烷穩定，但內酯的穩定性γ–戊內酯>δ-戊內酯。----------------（√）32．溶液中葡萄糖分子存在開鏈的醛式結構和環狀的半縮醛結構的互變平衡，通常半縮醛是一種不穩定結構，所以葡萄糖主要以開鏈結構存在。-------（×）33．烷烴的最主要的化學性質是它的杰出的化學穩定性，正因為如此，以化學性質而言，有機化學是官能團的化學。-------------------------------（√）34．炔烴的π鍵鍵能比烯烴的π鍵鍵能小，活性大，所以炔烴比烯烴更易發生催化氫化、親電加成和親核加成。----------------