4聚氨酯軟泡化學回收第2部分：再生聚醚多元醇/二氨基甲苯本文件適用于以廢舊聚氨酯泡沫經化學回收生產的再生聚醚多元醇和再生TDA產品，其中再生聚GB/T6283化工產品中水分含量GB/T22313塑料用于聚氨酯生產的多元醇水含量的GB/T35773包裝材料及制品氣GB/T45090塑料再生塑料的標識和ISO14021Environmenta4.1再生聚醚多元醇的命名但考慮到聚氨酯軟泡化學回收再生聚醚多元醇的特殊性，做了相應調整。5聚氨酯軟泡化學回收得到的再生聚醚多元醇的命名由固定名稱和特殊項目組成，固定名稱為再生（軟泡聚醚，縮寫F）b再生聚醚多元醇回收成分含量為最終聚醚產品中廢棄5.1再生聚醚多元醇的要求粘度（25℃),mPa·s67明：產品名稱、規格、批號、生產日期、取樣本產品以每生產一釜或混合均勻的同一儲罐產品為本產品應由生產廠的質量檢驗部門按照本文件規定的試驗方法進行檢驗，依據檢驗結果和本文件8錄D）。在運輸中應防止雨淋和玷污，小心輕放，防止與堅硬的物體相撞而漏8.5貯存9樣品經甲醇溶解稀釋后，采用氣相色譜進行分析，以氫火焰離子化檢測器（FID）進行檢測A.2試劑和材料A.2.32,4-二氨基甲苯：純度A.2.6輔助氣（隔墊吹掃及尾吹與載氣具有相同性質A.2.8玻璃樣品瓶：10mL、50mL容量瓶、2mL氣A.3儀器和設備A.3.1氣相色譜儀：配置有分流/不分流進樣口、氫火焰離子化檢測器（FID）的氣相色譜儀，A.3.2色譜條件：本方法推薦的色譜條件見表B.1，能達到同等分離效果的其他色譜柱和色譜保持2min，再以20℃/min升溫至300℃,保持10min3A.4.1標準樣品制備A.4.2樣品制備有機濾膜過濾，待儀器操作條件穩定后，測量各組分的色譜峰A.4.3標準曲線繪制度為橫坐標，對應峰面積為縱坐標，分別繪制醇解劑和二氨基甲苯的標準工作曲線。A.4.4樣品分析A.5結果計算pi——經過B.4.3標準曲線處理后得到的樣品中醇解劑和二氨基甲苯的含量，單），A.5.1允許誤差11.1min為醇解劑出峰位置，16.6min為二氨基次平行測定的結果的絕對差值不應大于2，取樣品經甲醇溶解稀釋后，采用氣相色譜進行分析，以氫火焰離子化檢測器（FID）進行檢測，面積C.2.5輔助氣（隔墊吹掃及尾吹與載氣具C.2.7玻璃樣品瓶：10mL、25mL、50mL容量瓶、2C.3.1氣相色譜儀：配置有分流/不分流進樣口、氫火焰離子化檢測器（FID）的氣C.3.2色譜條件：本方法推薦的色譜條件見表D.1，能達到同等分離效果的其他色保持10min，再以20℃/min升溫至280℃,保持8min3500μg/mL、1000μg/mL、2000μg/mL、3預處理：試樣要在高于90℃的熱水浴中完全融化，搖勻后稱量。如果使用玻璃注射器，必須到70℃以上（必須使用隔熱手套）。使用一次性移液槍頭或一次性塑料滴管稱樣時必須注意壁上不能0.45μm有機濾膜過濾，待儀器操作條件穩定列溶液注入氣相色譜儀進行分析，得到2,4-二氨樣品中2,4-二氨基甲苯