第27講免疫調(diào)整第1頁考情分析·備考導(dǎo)航最新考綱全國卷六年考題統(tǒng)計全國卷六年考題分值統(tǒng)計1.人體免疫系統(tǒng)在維持穩(wěn)態(tài)中作用(Ⅱ)全國Ⅰ卷T31;全國Ⅱ卷T5;全國Ⅱ卷T30;全國Ⅱ卷T4;全國卷T302.艾滋病流行和預(yù)防(Ⅱ)全國Ⅱ卷T5第2頁知識梳理

自主學(xué)習(xí)扎實基礎(chǔ)1.免疫系統(tǒng)組成[連線]考點一免疫系統(tǒng)組成及功效答案：第3頁2.非特異性免疫和特異性免疫免疫類型非特異性免疫特異性免疫形成

.后天接觸病原體之后取得特點無特異性

.組成第一道防線:

、

;第二道防線:

.

.第三道防線:主要由

和

借助血液循環(huán)和淋巴循環(huán)而組成3.免疫系統(tǒng)三大功效(1)防衛(wèi):抵抗

攻擊。(2)監(jiān)視:及時發(fā)覺機(jī)體

細(xì)胞。(3)去除:將機(jī)體衰老或變異細(xì)胞作為

去除掉。生來就有有特異性皮膚黏膜體液中殺菌物質(zhì)和吞噬細(xì)胞免疫器官免疫細(xì)胞病原體衰老或變異抗原第4頁【深挖教材】(1)胃液中鹽酸含有一定殺菌、抑菌作用,其屬于人體第幾道防線?提醒:胃液中鹽酸屬于人體第一道防線。(2)免疫活性物質(zhì)一定是由免疫細(xì)胞產(chǎn)生嗎?為何?提醒:免疫活性物質(zhì)不一定是由免疫細(xì)胞產(chǎn)生;唾液腺、淚腺細(xì)胞都可產(chǎn)生溶菌酶。第5頁重點透析

剖析考點拓展深化1.免疫細(xì)胞起源模型圖分析第6頁2.免疫細(xì)胞功效細(xì)胞名稱功效吞噬細(xì)胞攝取和處理、呈遞抗原,吞噬抗體—抗原結(jié)合體B細(xì)胞識別抗原,分化為漿細(xì)胞、記憶細(xì)胞T細(xì)胞識別抗原,分化成效應(yīng)T細(xì)胞、記憶細(xì)胞;產(chǎn)生淋巴因子漿細(xì)胞分泌抗體效應(yīng)T細(xì)胞與靶細(xì)胞結(jié)合發(fā)揮免疫效應(yīng)記憶細(xì)胞識別抗原,分化成對應(yīng)效應(yīng)細(xì)胞第7頁3.解讀免疫活性物質(zhì)(1)抗體是漿細(xì)胞分泌球蛋白,與其合成、加工、分泌相關(guān)細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體,以胞吐方式釋放到血漿、組織液和外分泌液(如乳汁)中。(2)淋巴因子種類較多,其化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),也有是糖蛋白(如干擾素);由T細(xì)胞分泌淋巴因子作用于B細(xì)胞,屬于信息分子,作用后被滅活。(3)溶菌酶是由淋巴細(xì)胞或其它細(xì)胞(如唾液腺細(xì)胞、淚腺細(xì)胞)分泌蛋白質(zhì),能溶解微生物細(xì)胞壁,在第一道和第二道防線均起作用。第8頁【易錯點撥】

(1)正確區(qū)分吞噬細(xì)胞在不一樣免疫中作用吞噬細(xì)胞能夠識別抗原,但不針對某一個抗原,故沒有特異性。若吞噬細(xì)胞攝取并消化病原體、吞噬抗原—抗體復(fù)合物形成沉淀或細(xì)胞集團(tuán)則屬于非特異性免疫;若吞噬細(xì)胞攝取處理抗原,會將抗原呈遞給T細(xì)胞,這屬于特異性免疫。(2)了解免疫細(xì)胞中三個“唯一”唯一能產(chǎn)生抗體細(xì)胞是漿細(xì)胞;唯一沒有識別功效細(xì)胞是漿細(xì)胞;唯一沒有特異性識別功效細(xì)胞是吞噬細(xì)胞。第9頁題組例練

分類例練提煉方法題組一免疫細(xì)胞起源及功效判斷1.(·山東泰安二模)以下關(guān)于某同學(xué)體內(nèi)免疫細(xì)胞敘述,正確是()A.效應(yīng)T細(xì)胞能裂解靶細(xì)胞進(jìn)而直接去除靶細(xì)胞中抗原B.漿細(xì)胞與效應(yīng)T細(xì)胞均含有識別抗原能力C.記憶細(xì)胞接收對應(yīng)抗原刺激后能夠快速增殖和分化D.吞噬細(xì)胞功效發(fā)揮與其細(xì)胞膜選擇透過性相關(guān)解析:效應(yīng)T細(xì)胞能裂解靶細(xì)胞使抗原暴露,不過不能直接去除靶細(xì)胞中抗原;漿細(xì)胞無識別抗原能力,效應(yīng)T細(xì)胞能識別靶細(xì)胞;記憶細(xì)胞接收對應(yīng)抗原刺激后能夠快速增殖和分化;吞噬細(xì)胞功效發(fā)揮與其細(xì)胞膜流動性相關(guān)。C第10頁2.如圖表示人體內(nèi)各類血細(xì)胞及淋巴細(xì)胞生成路徑,a～f表示不一樣種類細(xì)胞,以下說法中錯誤是()A.各類細(xì)胞起源相同但功效不一樣,根本原因是不一樣細(xì)胞表示基因不一樣B.d既參加體液免疫過程,又參加細(xì)胞免疫過程C.吞噬細(xì)胞和b都屬于淋巴細(xì)胞D.當(dāng)再次受相同抗原刺激后,機(jī)體含有更強(qiáng)烈免疫反應(yīng),主要與e和f相關(guān)解析:各類細(xì)胞起源于造血干細(xì)胞,但功效不一樣,原因是基因選擇性表示;d表示T細(xì)胞,它既參加體液免疫過程,又參加細(xì)胞免疫過程;吞噬細(xì)胞不屬于淋巴細(xì)胞;二次免疫反應(yīng)更強(qiáng)烈,原因是首次免疫過程中產(chǎn)生了記憶細(xì)胞(e和f),當(dāng)再次接收同種抗原刺激后,會快速地增殖分化形成漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞,發(fā)揮更強(qiáng)免疫效應(yīng)。C第11頁題組二特異性免疫與非特異性免疫比較3.以下關(guān)于人體免疫敘述,正確是()A.非特異性免疫只對一個特定病原體起作用B.過敏反應(yīng)是由非特異性免疫異常引發(fā)C.人體內(nèi)吞噬細(xì)胞只參加非特異性免疫過程D.抗原刺激引發(fā)記憶細(xì)胞增殖分化屬于特異性免疫D解析:非特異性免疫不針對哪一個病原體,對各種病原體都有防御作用;過敏反應(yīng)是由特異性免疫異常引發(fā);人體內(nèi)吞噬細(xì)胞既參加非特異性免疫過程,又參加特異性免疫過程;抗原刺激引發(fā)記憶細(xì)胞增殖分化為細(xì)胞免疫或體液免疫,屬于特異性免疫。第12頁4.(·四川成都模擬)以下關(guān)于特異性免疫和非特異性免疫敘述,錯誤是()A.發(fā)生非特異性免疫結(jié)構(gòu)主要是皮膚、黏膜、吞噬細(xì)胞等B.非特異性免疫先天就有,作用范圍廣;特異性免疫后天形成,作用范圍小,針對性強(qiáng)C.青霉素和唾液中溶菌酶都能殺菌,都屬于非特異性免疫D.特異性免疫是在非特異性免疫基礎(chǔ)上形成解析:人體第一道和第二道防線屬于非特異性免疫,發(fā)生非特征免疫結(jié)構(gòu)主要是皮膚、黏膜、體液中殺菌物質(zhì)和吞噬細(xì)胞等;青霉素能殺菌不屬于免疫,唾液中溶菌酶能殺菌屬于非特異性免疫。C第13頁知識梳理

自主學(xué)習(xí)扎實基礎(chǔ)1.體液免疫(1)過程考點二體液免疫與細(xì)胞免疫寫出圖中字母表示細(xì)胞或物質(zhì)a.

,b.

,c.

,d.

。(2)結(jié)果:漿細(xì)胞產(chǎn)生

與抗原結(jié)合,形成

,進(jìn)而被吞噬細(xì)胞吞噬消化。吞噬細(xì)胞B細(xì)胞漿細(xì)胞抗體抗體沉淀或細(xì)胞集團(tuán)第14頁2.細(xì)胞免疫(1)過程寫出圖中字母表示細(xì)胞或物質(zhì)e.

f.

.(2)結(jié)果:效應(yīng)T細(xì)胞與被

入侵靶細(xì)胞親密接觸,使其裂解死亡,病原體失去了寄生基礎(chǔ),最終被吞噬、毀滅。T細(xì)胞效應(yīng)T細(xì)胞抗原第15頁【深挖教材】(1)體液免疫中,抗原呈遞表達(dá)了細(xì)胞膜哪種功效?提醒:抗原呈遞表達(dá)了細(xì)胞膜能進(jìn)行細(xì)胞間信息交流功效。(2)假如切除胸腺,則對體液免疫和細(xì)胞免疫產(chǎn)生怎樣影響?為何?提醒:體液免疫功效保留少部分,細(xì)胞免疫功效全部喪失。因為T細(xì)胞需在胸腺中發(fā)育成熟,切除胸腺,T細(xì)胞無法發(fā)育成熟,缺乏T細(xì)胞作用,體液免疫幾乎喪失,細(xì)胞免疫全部喪失。第16頁重點透析

剖析考點拓展深化1.比較體液免疫與細(xì)胞免疫項目體液免疫細(xì)胞免疫作用對象抗原被抗原侵入宿主細(xì)胞(靶細(xì)胞)作用方式效應(yīng)B細(xì)胞產(chǎn)生抗體與對應(yīng)抗原特異性結(jié)合效應(yīng)T細(xì)胞與靶細(xì)胞親密接觸聯(lián)絡(luò)①抗原侵入機(jī)體后,首先是體液免疫發(fā)揮作用;②抗原一旦侵入宿主細(xì)胞內(nèi)部,就必須經(jīng)過細(xì)胞免疫將靶細(xì)胞裂解,再由抗體毀滅最終由吞噬細(xì)胞吞噬消化第17頁2.記憶細(xì)胞與二次免疫應(yīng)答分析(1)記憶細(xì)胞特點:壽命長,反抗原十分敏感,能“記住”入侵抗原。一些抗原誘發(fā)產(chǎn)生記憶細(xì)胞可對該抗原記憶終生,從而使動物或人體對該抗原含有終生免疫能力,如天花、麻疹等,患者痊愈后可終生含有抵抗力。(2)二次免疫反應(yīng):相同抗原再次入侵時,記憶細(xì)胞很快作出反應(yīng),即很快分裂分化產(chǎn)生新漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞,漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體毀滅抗原,此為二次免疫反應(yīng)。(3)二次免疫特點:比首次免疫反應(yīng)更加快、更強(qiáng)烈,能在抗原侵入但還未患病之前將它們毀滅,可用圖表示:第18頁【易錯點撥】

(1)正確了解抗體和抗原成份及起源①成份:抗原并非都是蛋白質(zhì),但抗體都是蛋白質(zhì)。②起源:抗原并非都是外來物質(zhì),體內(nèi)衰老、癌變細(xì)胞也是抗原;抗體是人體受抗原刺激后產(chǎn)生。(2)正確了解漿細(xì)胞或效應(yīng)T細(xì)胞起源首次免疫和二次免疫過程中漿細(xì)胞或效應(yīng)T細(xì)胞起源不一樣:首次免疫只來自B細(xì)胞或T細(xì)胞增殖分化,二次免疫不但來自B細(xì)胞或T細(xì)胞增殖分化,還來自記憶細(xì)胞增殖分化。第19頁題組例練

分類例練提煉方法題組一體液免疫與細(xì)胞免疫過程分析1.(·山東高密月考)下列圖表示人體特異性免疫過程,請據(jù)圖判斷以下說法正確是()A.⑤⑥兩種免疫依次表示體液免疫和細(xì)胞免疫B.能特異性識別抗原細(xì)胞有a、b、c、d、fC.抗原刺激后,細(xì)胞b和細(xì)胞c細(xì)胞周期變短D.物質(zhì)⑦和物質(zhì)④都是蛋白質(zhì),可特異性去除抗原C第20頁解析:分析圖示可知,細(xì)胞a為吞噬細(xì)胞,細(xì)胞b為T細(xì)胞,細(xì)胞c為B細(xì)胞,細(xì)胞d為效應(yīng)T細(xì)胞,細(xì)胞e為記憶T細(xì)胞,細(xì)胞f為漿細(xì)胞,細(xì)胞g為記憶B細(xì)胞。⑤表示細(xì)胞免疫,⑥表示體液免疫;能特異性識別抗原細(xì)胞有T細(xì)胞(b)、B細(xì)胞(c)、效應(yīng)T細(xì)胞(d)、記憶T細(xì)胞(e)、記憶B細(xì)胞(g),吞噬細(xì)胞(a)能夠識別抗原,但沒有特異性,漿細(xì)胞(f)不含有識別抗原能力;細(xì)胞b和細(xì)胞c受到抗原刺激后,都會進(jìn)行一系列增殖分化,所以周期變短;物質(zhì)⑦是淋巴因子,可促進(jìn)B細(xì)胞(c)增殖分化,④表示抗體,可特異性去除抗原。第21頁2.如圖是免疫細(xì)胞之間相互作用部分模式圖,相關(guān)描述正確是()A.圖中有3種細(xì)胞能夠?qū)Σ【M(jìn)行特異性識別B.物質(zhì)Ⅰ含有促進(jìn)細(xì)胞D增殖分化作用C.物質(zhì)Ⅰ和物質(zhì)Ⅱ都屬于免疫活性物質(zhì)D.細(xì)胞B和C在體液免疫和細(xì)胞免疫中都發(fā)揮作用C解析:細(xì)胞A為吞噬細(xì)胞,細(xì)胞B為T細(xì)胞,細(xì)胞C為B細(xì)胞,細(xì)胞D為漿細(xì)胞,其中吞噬細(xì)胞能識別大多數(shù)病菌,無特異性識別作用,漿細(xì)胞無識別病菌能力,只有細(xì)胞B和細(xì)胞C能夠?qū)Σ【M(jìn)行特異性識別;物質(zhì)Ⅰ為淋巴因子,能促進(jìn)細(xì)胞C增殖分化,細(xì)胞D為漿細(xì)胞,不含有增殖能力;物質(zhì)Ⅰ為淋巴因子,物質(zhì)Ⅱ為抗體,它們都屬于免疫活性物質(zhì);T細(xì)胞在體液免疫和細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用,而B淋巴細(xì)胞只在體液免疫中發(fā)揮作用。第22頁“三看法”識別體液免疫和細(xì)胞免疫方法突破第23頁題組二二次免疫反應(yīng)及其特點3.先后將抗原a和抗原a、b注射到小鼠體內(nèi),得到抗體含量曲線如圖所表示。該曲線圖表明()A.小鼠反抗原a更敏感B.抗原a破壞性更大C.二次免疫反應(yīng)比首次免疫反應(yīng)更強(qiáng)D.小鼠反抗原b反應(yīng)較慢C解析:因為小鼠兩次注射抗原a,由圖可知二次反應(yīng)比首次反應(yīng)更強(qiáng);該圖不能比較小鼠反抗原a和抗原b敏感程度,不能說明抗原a和b破壞性強(qiáng)弱,不能說明小鼠反抗原a、b反應(yīng)快慢。第24頁4.(·天津卷,2)雞霍亂病原菌易致雞死亡。1880年,巴斯德用久置雞霍亂病原菌對雞群進(jìn)行注射,意外發(fā)覺全部雞存活。再次培養(yǎng)新鮮病原菌,并擴(kuò)大雞注射范圍,結(jié)果僅有部分雞存活。深入調(diào)查發(fā)覺,存活雞均接收過第一次注射。以下分析正確是()A.第一次注射時,所用雞霍亂病原菌相當(dāng)于抗體B.第一次注射后,雞霍亂病原菌誘導(dǎo)存活雞產(chǎn)生了抗性變異C.第二次注射后,存活雞體內(nèi)對應(yīng)記憶細(xì)胞參加了免疫反應(yīng)D.第二次注射后,死亡雞體內(nèi)沒有發(fā)生特異性免疫反應(yīng)解析:久置雞霍亂病原菌致病力下降,可作為抗原;第一次注射雞霍亂病原菌時,使雞產(chǎn)生特異性抗體及記憶細(xì)胞,而不是產(chǎn)生抗性變異;第二次注射后,記憶細(xì)胞會快速地增殖與分化,產(chǎn)生更強(qiáng)特異性免疫反應(yīng);第二次注射后死亡雞也產(chǎn)生了特異性免疫反應(yīng)。C第25頁題組三體液免疫與細(xì)胞免疫試驗分析5.(·四川眉山一模)將體重和健康情況相同若干只大鼠,隨機(jī)均分為甲、乙、丙三組。甲組經(jīng)過手術(shù)切除胸腺,乙組損毀下丘腦,丙組不做處理。在人工控制條件下飼喂一段時間后,將它們同時移入嚴(yán)寒環(huán)境中,隔離并接種某病毒使之感染。以下相關(guān)敘述正確是()A.甲組大鼠不能產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng),非特異性免疫也非常弱B.乙組大鼠最先死亡,是因為損毀下丘腦使機(jī)體免疫力下降,不能抵抗病毒感染C.丙組大鼠T細(xì)胞分泌淋巴因子能增強(qiáng)其特異性免疫能力D.一段時間后,三組大鼠促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素會顯著增加,并促進(jìn)甲狀腺激素增加C第26頁解析:甲組經(jīng)過手術(shù)切除胸腺,T細(xì)胞無法發(fā)育成熟,體液免疫功效顯著降低,細(xì)胞免疫功效缺失,而非特異性免疫不受影響;乙組損毀下丘腦,體溫調(diào)整、血糖調(diào)整和水鹽調(diào)整機(jī)能被破壞,不過免疫功效基本無影響;促甲狀腺激素釋放激素是由下丘腦分泌,因為乙組損毀下丘腦,所以乙組大鼠促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素不會增加。第27頁6.回答以下關(guān)于免疫問題:試驗:把不帶特殊病原體小鼠分為三組,進(jìn)行以下特異性免疫試驗,過程如圖所表示,試驗結(jié)果:試驗小鼠體內(nèi)抗體含量從多到少依次為C組、A組、B組。回答以下問題:第28頁(1)試驗中,B組小鼠處理是作為C組小鼠

處理。

(2)從圖可知,綿羊細(xì)胞R在本試驗中作為

,每次注射綿羊細(xì)胞R應(yīng)取自同一個體,理由是

。

(3)轉(zhuǎn)入脾臟細(xì)胞C組小鼠注射綿羊細(xì)胞R后,產(chǎn)生抗體多于A組,據(jù)圖分析其原因是

能分裂分化為漿細(xì)胞,去除T細(xì)胞作用有利于

免疫過程完成。

(4)試驗結(jié)果能夠說明

。

解析:(1)試驗中,B組小鼠處理是作為C組小鼠對照處理。(2)從圖可知,在本試驗中綿羊細(xì)胞R作為抗原,為了排除抗原差異干擾,每次注射綿羊細(xì)胞R應(yīng)取自同一個體。(3)轉(zhuǎn)入脾臟細(xì)胞C組小鼠中含有記憶細(xì)胞,再次注射綿羊細(xì)胞R后,記憶細(xì)胞能快速分裂分化為漿細(xì)胞,產(chǎn)生大量抗體,所以C組產(chǎn)生抗體多于A組。依據(jù)B、C組試驗結(jié)果比較可知,去除T細(xì)胞作用有利于體液免疫過程完成。(4)試驗中:B組細(xì)胞沒有去除T細(xì)胞作用,而C組去除了T細(xì)胞作用,結(jié)果C組產(chǎn)生抗體顯著多于B組,這說明脾臟細(xì)胞中T細(xì)胞對同種抗原免疫反應(yīng)起抑制作用。答案:(1)對照(2)抗原排除個體差異造成抗原差異干擾(3)記憶細(xì)胞體液(4)脾臟細(xì)胞中T細(xì)胞對同種抗原免疫反應(yīng)起抑制作用第29頁1.免疫功效異常病類型、特點及實例(連一連)考點三免疫功效異常與免疫學(xué)應(yīng)用知識梳理

自主學(xué)習(xí)扎實基礎(chǔ)第30頁答案：第31頁2.免疫學(xué)應(yīng)用包含

、檢測人體組織內(nèi)抗原、

等。3.艾滋病流行與預(yù)防(1)完善艾滋病發(fā)病過程圖解疫苗器官移植T淋巴細(xì)胞DNA人染色體DNA上T淋巴細(xì)胞(2)艾滋病病毒遺傳信息表示式為:

。其中蛋白質(zhì)合成場所為

。(3)特點:因為遺傳物質(zhì)是

,所以艾滋病病毒突變率

,變異類型

,給疫苗研制帶來困難。T淋巴細(xì)胞核糖體RNA高多第32頁過敏反應(yīng)、本身免疫病與免疫缺點病比較重點透析

剖析考點拓展深化過敏反應(yīng)本身免疫病免疫缺點病概念已免疫機(jī)體再次接收相同物質(zhì)刺激時所發(fā)生組織損傷或功效紊亂本身免疫反應(yīng)對本身組織和器官造成損傷因為機(jī)體免疫功效不足或缺乏而引發(fā)疾病,可分為兩類:先天性免疫缺點病、取得性免疫缺點病發(fā)病機(jī)理相同過敏原再次進(jìn)入機(jī)體時與吸附在細(xì)胞表面對應(yīng)抗體結(jié)合使細(xì)胞釋放組織胺而引發(fā)抗原結(jié)構(gòu)與正常細(xì)胞物質(zhì)表面結(jié)構(gòu)相同,抗體毀滅抗原時,也毀滅正常細(xì)胞人體免疫系統(tǒng)功效先天不足(遺傳缺點)或遭病毒等攻擊破壞而致舉例消化道、呼吸道過敏反應(yīng)、皮膚過敏反應(yīng)等類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性心臟病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡先天性胸腺發(fā)育不良、艾滋病第33頁【易錯點撥】(1)正確了解過敏反應(yīng)與體液免疫不一樣①發(fā)生時間不一樣:過敏反應(yīng)在機(jī)體再次接觸相同抗原時才會發(fā)生,而體液免疫則在機(jī)體第一次接觸抗原時就發(fā)生。②抗體分布不一樣:體液免疫中抗體主要分布于血清中,而過敏反應(yīng)中抗體則分布在一些細(xì)胞表面。(2)正確了解免疫預(yù)防與免疫治療區(qū)分①免疫預(yù)防:患病前預(yù)防,即把疫苗接種到人體內(nèi),使人產(chǎn)生對傳染病抵抗能力,增強(qiáng)了人免疫力。經(jīng)過預(yù)防接種,人們能夠主動地預(yù)防各種傳染病,但不能預(yù)防全部傳染病。②免疫治療:患病后治療,即在人體患病條件下,經(jīng)過輸入抗體、胸腺激素、淋巴因子等調(diào)整人免疫功效,使機(jī)體抵抗疾病能力增強(qiáng),到達(dá)治療疾病目標(biāo)。第34頁1.(·天津南開區(qū)一模)研究顯示“調(diào)整性T細(xì)胞”可抑制免疫反應(yīng),預(yù)防因免疫反應(yīng)過分損傷本身組織器官。調(diào)整性T細(xì)胞數(shù)量由Mcl-1蛋白和Bim蛋白兩種功效相反蛋白質(zhì)決定(如圖所表示)。若Mcl-1蛋白活性缺失,最可能引發(fā)以下哪種疾病()數(shù)量降低調(diào)整性T細(xì)胞數(shù)量增加A.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 B.囊性纖維病C.先天性胸腺發(fā)育不全 D.艾滋病A題組例練

分類例練提煉方法題組一免疫功效異常引發(fā)疾病判斷第35頁解析:依據(jù)題意可知,“調(diào)整性T細(xì)胞”可抑制免疫反應(yīng),預(yù)防因免疫反應(yīng)過分損傷本身組織器官,而“Mcl-1蛋白活性缺失”會造成調(diào)整性T細(xì)胞數(shù)量降低,最可能造成免疫反應(yīng)過分損傷本身組織器官,即引發(fā)本身免疫病。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎屬于本身免疫病,囊性纖維病屬于遺傳病,先天性胸腺發(fā)育不全屬于免疫缺點病,艾滋病屬于免疫缺點病。第36頁2.(·河南新鄉(xiāng)期末)已知某種菌造成肺炎在健康人群中罕見,不過在艾滋病患者中卻多發(fā),以下相關(guān)解釋錯誤是()A.人體由免疫器官和免疫細(xì)胞組成第三道防線在抵抗外來病原體侵襲方面含有十分主要作用B.艾滋病是取得性免疫缺點綜合征,是由人類免疫缺點病毒(HIV)引發(fā)C.HIV遺傳物質(zhì)可直接整合到宿主細(xì)胞染色體中D.引發(fā)上述現(xiàn)象根本原因是HIV主要感染和破壞了患者大部分T淋巴細(xì)胞,降低了患者免疫系統(tǒng)防衛(wèi)功效解析:艾滋病是取得性免疫缺點綜合征簡稱,是由人類免疫缺點病毒(HIV)引發(fā);HIV遺傳物質(zhì)為RNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成DNA后整合到宿主細(xì)胞染色體中;HIV主要感染和破壞了患者大部分T淋巴細(xì)胞,降低了患者免疫系統(tǒng)防衛(wèi)功效,故艾滋病患者易引發(fā)感染。C第37頁快速界定三類免疫功效異常病免疫錯誤→錯將“正常組織”作為免疫對象—本身免疫病;免疫過強(qiáng)→將“非病原體”即“過敏原”作為“抗原”—過敏反應(yīng);免疫缺點→免疫功效先天或后天不足——免疫缺點病。方法突破第38頁3.(·河南鶴壁模擬)如圖所表示為在疫苗注射前后、不一樣時間采血所測得抗體,(箭頭指示為疫苗注射時間)。以下敘述不正確是()A.a與d時間所注射為不一樣種疫苗,甲、乙兩種抗體由不一樣漿細(xì)胞產(chǎn)生B.甲曲線表明每個抗體分子能夠?qū)掖闻c同種抗原結(jié)合發(fā)揮作用C.甲、乙兩曲線表明,不一樣種類抗體在體內(nèi)存留時間長短可有較大差異D.c時間段抗體水平突然上升,可能是再次受到了a時間注射疫苗刺激B題組二免疫學(xué)應(yīng)用分析第39頁解析:由題圖可知,甲、乙兩種抗體沒有連續(xù),所以a與d時間所注射為不一樣種疫苗,不一樣抗體由不一樣漿細(xì)胞產(chǎn)生;抗體與抗原結(jié)合,發(fā)揮作用后會被分解失活,每個抗體分子不能屢次與抗原結(jié)合