汽車核心工具自我評估測試真題1.對首次采樣以及SPC來說，設備能力或者制造過程能力是非常重要的。以下哪個描述是正確的?AA對于雙邊規格的正態分布，過程能力指數Cpk始終小于或等于Cp。B實際上，這兩個能力指數通常大小相同。C“過程的中心未居中將導致較小的Cp值"。在實踐中，過程的中心偏移會導致較小的Cp值。D對于雙邊規格的正態分布，過程能力指數Cpk總是比Cp大。2.在對先期質量策劃過程進行審核時，責任員工解釋說，他們的一個顧客只要求在樣件提交時進行所謂的封面提交。與其他顧客要求相比，減少了很大的工作量，因為在這種情況下，部門可以省去很多不必要的任務，如能力研究、測量系統分析、尺寸報告等。通過生產中的測試，就可以保證零件的質量。CPPA報告封面PPA報告封面A你認為這是不符合項，因為開發經理無法出示顧客的書面批準。B你認為這是不符合項，因為“封面提交”只是提交等級，但PPAP的相關任務應照常進行。C你認為這是不符合項，因為“封面提交”僅在VDA2下允許，但顧客要求的是PPAP。D你認為這種情況是可以接受的，因為這是生產類似零件的制造商的常見做法。3.在-次PFMEA評審中，你發現一些被認為是中等優先級AP的行動有了一個新的實施期限。FMEA主持人解釋說,在之前的評審期間，一些中等優先級AP被重新歸類為高優先級AP，這就是為什么一些中等優先級AP被延遲的原因。這個解釋可以接受嗎?AA可以。AP等級僅是針對預防或/和探測措施設置必要的優先級建議。B可以。中等優先級AP意味著風險的優先級較低，措施主要集中在探測控制上。C不可以。原始的優先級定義后，不可修改截止日期。只有在顧客同意的情況下。D不可以。僅當定義的操作是探測控制時可以，而預防控制始終具有較高的優先級，這就是無法修改原日期的原因。4.Cp和Cpk的標準計算公式不能應用于以下哪些變量，因為它通常不遵循正態分布模式?CA長度B直徑C等級D扭矩5.PPA過程的目標是什么?CA提供最有效地使用生產線以滿足質量要求的證據B提供具有生產產能的最高質量產品的證據C提供證據證明生產過程和產品的要求得到滿足D提供生產線最大產量的證據6.生產控制計劃必須包含的最少信息是什么?BA必須描述和定義測試特性、設備、方法、頻率/周期。B必須包括產品生產和計劃的所有活動。C必須定義測試特性、測試設備、測試方法、測試頻率、測試周期和再評定。D生產控制計劃的內容與項目和質量管理計劃相對應。7.APQP模型中一共有幾個階段?BA7B5C3D88.在一次審核當中，你檢查了生產進行當中的樣本檢驗,并看到針對產品特性的過程能力Cp=1.7,Cpk=0.95,顧客對于過程能力的最低要求是1.33。你認為被審核的組織?DA沒有問題，因為Cp值大于1.33的要求值。B必須與顧客協商公差擴展，以便在過程中心和分布不改變的情況下，Cpk值至少達到1.33。C更改為具有更嚴格測試或更高測試級別的AQL采樣計劃。D必須將過程平均值向公差中心調整，在證明措施有效之前，必須進行100%檢查。9.FMEA中步驟2-6正確的時間順序是?CA結構分析，功能分析，失效分析，風險分析，文件化B策劃，結構分析，功能分析，失效分析，風險分析C結構分析，功能分析，失效分析，風險分析，優化D功能分析，結構分析，失效分析，風險分析，優化10.哪一個描述是正確的?BA過程性能/性能測試的目的是證明整個制造過程在試生產條件下的過程性能和質量能力。B過程性能/性能測試的目的是提供證據，證明有能力在批量生產條件下和使用資源按時為顧客生產商定的、符合規范的數量的產品。C對新的/修改過的過程和產品的過程性能/性能測試的驗證是按照合同條件進行的。通常,它總是在顧客的量產批準之后進行。D過程性能/性能測試的目標是提供證據，證明在使用資源完成PPA后，有能力按時為顧客生產商定的、符合規范的數量的產品。11.根據PPAP程序，一次典型的生產測試是如何定義的?AA在使用量產設備和工具的條件下，在一次1至8小時的生產測試中至少生產300個零件。B在后續量產階段需要使用的設備和工具在此時需要被使用。C零件需要由后續參與量產階段的員工來制造。D至少需要測試連續生產125個零件12.為新產品設立SPC檢驗站，需要購買新的測試設備來測量顧客定義的特殊特性。特性的公差為士0.05mm。報價提供了具有不同分辨率的測量設備但價格差異很大。根據VDA5，以下哪些注意事項是正確的選擇?BA你遵循"黃金法則黃金法則0.618"并選擇分辨率為0.01mm的測試設備，以便能夠以足夠的精度測量尺寸。黃金法則0.618B價格不是主要考慮因素，但你選擇分辨率為0.001mm的測試設備即可滿足≤5%的要求VDA5,分辨率公差的5%。VDA5,分辨率公差的5%C測量設備的分辨率不是主要的選擇標準，在所有情況下，最經濟實惠的報價才是決定性的。D測量設備的分辨率并不重要，重復性是唯一的決定性因素。13.在一個假設檢驗控制圖中CA對過程變化的敏感度通常比假設控制圖弱。B控制限值以公差界限為基礎，根據干預概率和當前超出水平的百分比來計算。C控制限值以平均值為基礎，根據干預概率和當前超出水平的百分比來計算。D使用當前交貨數量做出接受的決定。14.在FMEA中，哪個因素被賦予了重要性?DA失效起因B失效起因，失效類型或失效后果C失效起因或失效類型D失效后果15.在過程FMEA中，在"AP”列下，您可以找到一些帶有“H”的評級，這些評估已計劃優化措施但尚未完成。有一個帶有“H”的評級，您找不到任何優化措施。當您詢問FMEA中AP評級為"M”時，您也可以在總共2個評級中找到沒有任何措施。對于沒有措施的所有“H"和“M”評級，您會找到相應的說明，表明管理層已對此做出決定。你被告知這是管理層的決定并且已經記錄在FMEA中，你做不了什么，因為“老板”總是擁有最終決定權。D優先級高【H】：評審和措施的最高優先級。團隊需要確定適當的措施來改進預防和/或探測控制，或證明并記錄為何當前的控制足夠有效。優先級中【優先級高【H】：評審和措施的最高優先級。團隊需要確定適當的措施來改進預防和/或探測控制，或證明并記錄為何當前的控制足夠有效。優先級中【M】：評審和措施的中等優先級。團隊應該確定適當的措施來改進預防和/或探測控制，或由公司自行決定，證明并記錄當前的控制足夠有效。A您不認為這是不符合項。B您認為這是不符合項，因為尚未對高("H")的AP評級完成優化措施。C您認為這是不符合項，因為必須始終對高("H")和中("M")的AP評級采取優化措施。D您認為這是不符合項，因為必須始終對高("H")的AP評級采取優化措施;如果中("M")，組織可以自行決定。16.在成熟度保障中出現“紅燈”應當做什么?AA根據之前的協議進行升級。B升級必須轉交給指導委員會。C升級必須轉交給項目經理。D升級必須轉交給總經理/工廠廠長。17.哪一項不是過程績效指標?AA庫存B制造組件和規格的符合性C給定的時間D約定的數量18.您正在審核新零件的VDA成熟度保障的實施情況。該公司使用自定義表單，每個衡量標準都有一個評估列。當您詢問VDA成熟度保障評估規則時，你被告知顧客的評估始終是相應衡量標準的決定性評估。你如何評價這個說法?CA你接受解釋，因為規則就是這樣。B您不接受這個答案，因為決定性評估始終由供應商為其特定任務做出。C您不接受這個答案，因為決定性的評估始終來自相應測量標準結果的接收方。D您不接受這個答案，因為測量標準不是通過交通燈邏輯評估的，而是風險("高”“中”或“低")。19.PPAP遞交等級“2"必須提交什么證明文件?AA合格實驗室的文件BD-FMEACP-FMEAD控制計劃/生產控制計劃20.在根據VDA2在系統供應商處進行的抽樣檢查期間，供應商的德國標準(下文中用DIN)和標準件沒有被抽樣。您被告知.上一級系統允許批準DIN和標準零件，因此不需要對這些零件進行抽樣檢查。CPPA適用范圍PPA適用范圍A您認為不符合，因為必須為DIN和標準零件提供生產過程和產品批準。B您認為不符合，因為它需要顧客和供應商就如何處理DIN和標準零件進行協調。C解釋是正確的，除非顧客有任何不同的要求。D您不考慮任何不符合，因為根據PPAP參考手冊DIN和標準零件必須取樣。21.你對一家制造業公司進行審核。在對機加工區域進行審核期間，你詢問了他們如何在生產中應用SPC。質量經理在辦公室向您展示了顧客特定要求，你發現一個尺寸的Cpk要求為1,67,以及生產中需強制應用SPC。在機加工車間，主管展示了一張針對同一尺寸的Xbar-R圖。對于過程能力，主管的圖表上顯示Cpk=1.13。AA你不接受這種情況，因為顧客的要求沒有得到滿足。B你不接受這種情況，因為安全相關零件的Cpk必須至少為2.0C你不接受這種情況，因為如果Cpk小于1,67,存在不合格零件的發運是100%確定的。D你接受這種情況，因為如果Cpk高于1.0，則不存在不合格發運的風險。22.生產控制計劃在何時必須被評估及更新...AA.當發生任何影響產品、生產過程、測量值、物流、供應源或FMEA的變更時。B.進行再評定試驗和/或過程審核時。C.當顧客要求對生產控制計劃進行新的定期批準時。D.當更高的產能增加(生產和供應產能增加)時。23.PPA程序的目標是什么?BA在顧客現場的SOP過程中，提供符合所有規范/商定的顧客要求以及標準和法律的證據。B在開始批量生產之前，提供符合所有規范/商定的顧客要求以及標準和法律的證明文件。C在原型件和試生產階段已經確定所有規格/商定的顧客要求以及標準和法律都已得到滿足。D在批量生產開始之前，始終根據VDA6.3進行過程審核，以確認符合要求。24.當生產地點不止一個時，需要考慮什么?DA無論未來批量產品的生產地點有多少，都必須執行中央PPA。B按照PPA程序，可以單獨確定初始樣件在哪個生產地點制造。C5個初始樣件和相關的PPA文件將提供給顧客用于評估該制造地點隨后將生產最高數量的產品和過程(關鍵字:脊線(峰值))。D如果在不同的生產地點制造相同的產品，則必須為每個地點執行PPA。25.在PPAP過程中，“提交”的意思是指?BA必須將所需文件發送給顧客。B必須將所需文件發送給顧客。文件副本存放在供應商的場所。C顧客在提出特別要求時可以收到文件。D文件存放在供應商的場所。顧客可根據要求檢查26.“在批準批量生產的PPA程序中，在試生產過程中通過質量保證來確定某個特性的過程能力，由于過度分散而未達到顧客要求的Ppk1.67。要求未得到完全滿足，但該特性的測量樣本值均未超出公差范圍。需要什么措施才能不危及計劃的批量批準的最后期限?”CA你完成了PPA程序，因為沒有任何值超出公差范圍。B你進行風險評估、措施制定并完成PPA程序;不需要通知顧客。C你準備風險評估并向顧客提出建議，以便做出適合顧客和批量生產的決定。D你立即將結果通知顧客并詢問解決方案。27.長期過程能力研究時的取樣規則是?CA連續生產并測量至少500個零件。B在批量生產條件下，至少隨機抽取25個樣品進行測量，每次5個零件。C在批量生產條件下(存在所有影響因素)，在適當長的時間內進行隨機取樣的生產。參考值:至少20個生產日。D在生產至少進行了20天之后，隨機抽取至少100個零件樣品并進行評估。28.進行短期設備能力Cmk)研究的典型樣本量是多少?AA50個產品B125個產品C5個產品D1個產品29.在一個假設檢驗控制圖中CA對過程變化的敏感度通常比假設控制圖弱。B控制限值以公差界限為基礎，根據干預概率和當前超出水平的百分比來計算。C控制限值以平均值為基礎，根據干預概率和當前超出水平的百分比來計算。D使用當前交貨數量做出接受的決定。30.在對批量產品進行審核期間，您查看